1.一種固體脂質(zhì)磁共振納米粒子的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將吐溫-80溶于水中得到水相，將司盤-80溶于有機(jī)溶劑中得到有機(jī)相，然后將水相加入到有機(jī)相中，超聲處理得到微乳液；
(2)將釓噴酸葡胺溶解于水中得到水溶液，將十八胺溶解于乙醇中得到乙醇溶液，然后將水溶液和乙醇溶液復(fù)合后除去溶劑得到中間產(chǎn)物；
(3)將步驟(2)得到的中間產(chǎn)物分散到含有脂質(zhì)材料的溶液中，然后加熱條件下注入到步驟(1)得到的微乳液中，經(jīng)過攪拌、離心和冷凍干燥得到所述的固體脂質(zhì)磁共振納米粒子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固體脂質(zhì)磁共振納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的吐溫-80與水的用量比為1.8～2.5g：100mL；
所述的司盤-80與有機(jī)溶劑的用量比為1.5～2.0g：100mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固體脂質(zhì)磁共振納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的有機(jī)溶劑為正戊烷、正己烷和環(huán)己烷中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固體脂質(zhì)磁共振納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的水溶液中釓噴酸葡胺的質(zhì)量百分比濃度為5％～8％；
所述的乙醇溶液溶液中十八胺的質(zhì)量百分比濃度為0.45～0.7％；
復(fù)合的溫度為55～65℃，復(fù)合的時(shí)間為30～60min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固體脂質(zhì)磁共振納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述的脂質(zhì)材料選用單硬脂酸甘油酯、卵磷脂、硬脂酸、三硬脂酸甘油酯中的一種或多種組合；
負(fù)載釓噴酸葡胺的載藥量為4％～35％。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的固體脂質(zhì)磁共振納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述的脂質(zhì)材料由重量比為85～95：5～15的單硬脂酸甘油酯和卵磷脂組成。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固體脂質(zhì)磁共振納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，用于溶解脂質(zhì)材料的溶劑為正戊烷、正己烷和 環(huán)己烷中的至少一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固體脂質(zhì)磁共振納米粒子的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，冷凍干燥時(shí)加入海藻糖作為凍干保護(hù)劑。
9.一種固體脂質(zhì)磁共振納米粒子，其特征在于，由權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到。
10.一種如權(quán)利要求9所述的固體脂質(zhì)磁共振納米粒子在MRI檢測(cè)領(lǐng)域中的應(yīng)用。