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治療感冒的口服液制備工藝的制作方法

文檔序號(hào):758581閱讀:383來源:國(guó)知局
治療感冒的口服液制備工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療感冒的口服液制備工藝,包括如下步驟:金銀花、板蘭根、連翹、穿心蓮的煮提、配制過濾、灌封、滅菌、檢漏、燈檢等步驟,本發(fā)明產(chǎn)生的技術(shù)效果有:治療感冒的口服液的生產(chǎn)工藝要求高,工藝精細(xì);多次煮提,藥液提取完全,并進(jìn)行樹脂分離,具有更好藥效的有效成分,且藥液純度高、治療效果顯著。采用熱處理、樹脂吸附、離心、冷藏等工藝,過濾并去除雜質(zhì),保證了藥液澄清度,并按注射劑工藝要求,灌裝、滅菌,保證了產(chǎn)品的安全。
【專利說明】治療感冒的口服液制備工藝

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及制藥領(lǐng)域,特別是涉及一種治療感冒的口服液制備工藝。

【背景技術(shù)】
[0002]感冒是感受觸冒風(fēng)邪所致的常見外感疾病。臨床表現(xiàn)以鼻塞、流涕、咳嗽、頭痛、惡 寒、發(fā)熱全身不適等為其特征。感冒一般冬季多發(fā),其主要癥狀是明顯怕冷,計(jì)時(shí)穿上很多 衣服,依然怕冷?;颊弑翘楸容^清稀,痰比較稀薄,發(fā)熱,無汗。一般來說,感冒很少有發(fā)生 傳變的情況,病程短而易愈,但時(shí)感重癥,老人、嬰幼、體弱患者,又是亦可變生它病。因感冒 具有一定的傳染性,在易感季節(jié)發(fā)病率很高,對(duì)人民健康以及工作、生活帶來較大的影響, 因此必須及時(shí)治療。而目前,在西醫(yī)的治療上有片面性,且副作用十分明顯。運(yùn)用中草藥治 療感冒是人們一直研究的主題,現(xiàn)有治療感冒的中草藥口服液的生產(chǎn)工藝較為落后,其制 備的口服液普遍存在藥液純度較低,雜質(zhì)較多,對(duì)原料藥浪費(fèi)較大,且產(chǎn)品的安全性能^到 制約,并不穩(wěn)定,這就導(dǎo)致藥物療效并不能令人滿意。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明目的是,提供一種治療感冒的口服液制備工藝。
[0004] 本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:一種治療感冒的口服液制備工藝,包括如下步驟: 步驟1、原料處理:將干燥、無霉變的金銀花、板蘭根、連翹、穿心蓮制成飲片; 步驟2、煮提 2. 1、煮提:將金銀花、板蘭根、連翹、穿心蓮飲片各100重量份投入到提取罐中,向提 取罐中加入5-9倍重量份的飲用水進(jìn)行加熱煮提; 2. 2、煮提液濃縮:對(duì)煮提液進(jìn)行減壓濃縮,濃縮溫度為60-65 °C,蒸汽壓力為 0. 05-0· 08Mpa,真空度為0· 06-0. 08Mpa,控制藥液相對(duì)密度在1· 10?1. 15,形成煮提液濃 縮液; 2. 3、吸附、離心:將藥液濃縮液通過樹脂柱,用水洗脫,將全部洗脫液進(jìn)行減壓濃縮,濃 縮溫度為60-65°C,蒸汽壓力為〇· 05-0. 08Mpa,真空度為0. 06-0. 08Mpa,控制藥液相對(duì)密度 在1· 20?1. 30,藥液濃縮液;將濃縮液使用管式離心機(jī)離心,轉(zhuǎn)速為3000-8000轉(zhuǎn)/分鐘, 將離心液減壓濃縮至相對(duì)密在1. 20?1. 30,將濃縮膏裝入潔凈容器密封,在2-8?儲(chǔ)存; 步驟3治療感冒的口服液配制過濾: 3. 1、稱取濃縮膏放入配液罐內(nèi),加入濃縮膏重量2倍量的純化水加熱至沸騰,攪拌I5 分鐘,微沸騰保溫15分鐘形成藥液; 3. 2、待混合均勻的藥液放置到室溫后,用輸液泵打入到冷庫(kù)儲(chǔ)液罐中,在〇?5°C條件 下冷藏48小時(shí)以上,采用離心機(jī)進(jìn)行過濾,將濾液輸送到總配液罐混合均勻; 3. 3、取加熱至90Γ的純化水40-45重量份放入配液桶中,加入甜菊總甙、羥基苯甲酸 乙酯溶解混勻,加入到總配液罐中,加純化水至配制總量,通過輸液泵在總配液罐中循環(huán)15 分鐘,使藥液混合均勻; 3. 4、將配制好的藥液在0?5°C條件下冷藏72小時(shí)后,采用離心機(jī)進(jìn)行精濾,并使藥 液通過輸液泉在總配液罐中循環(huán)15分鐘;在0?5°C放置,48小時(shí)后取樣品送檢化驗(yàn); 步驟4、治療感冒的口服液灌封; ^ 4. 1、洗瓶:玻璃瓶放入超聲波洗瓶機(jī)進(jìn)行洗瓶,控制壓縮空氣壓力為〇· 3-0. 45Mpa、純 化水壓力為0· 3-0. 45Mpa ; 4. 2、甩干:將洗好的玻璃瓶放入甩水機(jī)中甩干瓶?jī)?nèi)殘存水分; 4. 3、錯(cuò)塑復(fù)合蓋滅菌:采用錯(cuò)塑復(fù)合瓶蓋原內(nèi)包裝,放在潔凈區(qū)緩沖間,不拆封置紫夕卜 燈下照射30分鐘滅菌處理; " 4. 4、灌裝; 步驟5、滅菌、檢漏:用雙扉滅菌器滅菌、檢漏; 步驟6、燈檢; 步驟7、包裝。
[0005] 進(jìn)一步的,所述步驟2. 1煮提工藝為,將金銀花、板蘭根、連翹、穿心蓮飲片各1〇〇 重量份投入到提取罐中,向提取罐中加入6倍重量份的飲用水進(jìn)行加熱煮提,自沸騰開始 計(jì)時(shí),煮提1小時(shí)后將煮提液通過管道過濾器用泵打入中轉(zhuǎn)儲(chǔ)液罐內(nèi); 當(dāng)提取罐內(nèi)的提取液放完后再加入飲片重量5倍量的飲用水,煮提1小時(shí)后打開再次 將煮提液通過管道過濾器用泵打入中轉(zhuǎn)儲(chǔ)液罐內(nèi),合并兩次煮提液,計(jì)量每罐次出藥液量, 連續(xù)投料提取5罐次。
[0006] 進(jìn)一步的,所述步驟2·3吸附、離心工藝中將藥液濃縮液通過以110、D151、D152、 D113、D301、717型號(hào)中的任意一種為填充物的樹脂柱。
[0007]采用上述技術(shù)方案,本發(fā)明產(chǎn)生的技術(shù)效果有:本發(fā)明的生產(chǎn)工藝要求較高,工藝 精細(xì)。多次煮提,保障藥液提取完全,并進(jìn)行樹脂分離,保留了具有更好藥效的有效成分,藥 液純度高、治療效果顯著。采用熱處理、樹脂吸附、離心、冷藏等工藝,過濾并除去雜質(zhì),保證 了藥液澄清度。吸附、離心比現(xiàn)有的水提醇沉工藝更節(jié)省時(shí)間,現(xiàn)有的水提醇沉工序需要2 天的時(shí)間,本發(fā)明的吸附、離心方法 6個(gè)小時(shí)左右就可完成提取,大大提高了工作效率。吸 附、離心除雜更徹底,采用離心機(jī)、樹脂柱等設(shè)備更精準(zhǔn)的去除藥液中的雜質(zhì),使藥液純度 更好。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0008] 圖1為本發(fā)明步驟1和2工藝的流程圖; 圖2為本發(fā)明步驟3-6工藝的流程圖。

【具體實(shí)施方式】
[0009] 下面結(jié)合【專利附圖】
附圖
【附圖說明】本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】。
[0010] 如圖1所示,本發(fā)明治療感冒的口服液制備工藝包括如下步驟: 步驟1、原料處理:將干燥、無霉變的金銀花、板蘭根、連翹、穿心蓮制成飲片; 步驟2、煮提: 2. 1煮提:按批量處方(20萬支計(jì)),每批金銀花、板蘭根、連翹、穿心蓮飲片的投料量為 2〇OOKg,每罐次投料量為400 Kg。將已稱量好的金銀花、板蘭根、連翹、穿心蓮飲片各i〇〇Kg 投入提取罐,加入5-9倍重量份的飲用水,這里優(yōu)選加入重量6倍量的飲用水2400Kg,即 2400 L ;加熱煮提,從沸騰開始計(jì)時(shí),煮提1小時(shí)后打開提取罐放液閥,使煮提液通過管道 過濾器用泵打入中轉(zhuǎn)儲(chǔ)液罐內(nèi);當(dāng)提取罐內(nèi)的提取液放完后,再加入金銀花、板蘭根、連翹、 穿心蓮的投料重量5倍量的飲用水,即2000L ;煮提1小時(shí)后打開提取罐放液閥,使煮提液 通過管道過濾器用泵打入中轉(zhuǎn)儲(chǔ)液罐內(nèi),合并兩次煮提液,計(jì)量每罐次出藥液量,每批連續(xù) 投料提取5罐次。
[0011] 2. 2煮提液濃縮:中轉(zhuǎn)儲(chǔ)液罐中煮提液計(jì)量后,即開始減壓濃縮。外循環(huán)單效濃 縮器同步連續(xù)不斷地抽取中轉(zhuǎn)儲(chǔ)液罐中的同批次煮提液減壓濃縮,濃縮溫度為60-65?,蒸 汽壓力為0. 05-0· 〇8Mpa,真空度為〇. 06-0. 08Mpa,控制藥液相對(duì)密度在1. 1?1. 15 (生產(chǎn) 過程控制,5〇°C熱測(cè),比重計(jì)測(cè)試),打開單效濃縮器放液閥,將濃縮膏裝入潔凈容器,待冷 至室溫后稱重計(jì)量該批煮提液濃縮膏總量。
[0012] 2. 3、吸附、離心:將藥液濃縮液通過以D301型號(hào)為填充物的樹脂柱,并使用1 倍柱體積的飲用水洗脫,將全部洗脫液進(jìn)行減壓濃縮,濃縮溫度為60-65°C,蒸汽壓力為 0· 〇5_0· 〇8Mpa,真空度為〇· 06-0. 08Mpa,控制藥液相對(duì)密度在1. 20?1. 30 ;將濃縮液使 用管式離心機(jī)離心,轉(zhuǎn)速為3000-8000轉(zhuǎn)/分鐘,將離心液減壓濃縮至相對(duì)密度在1. 20? 1. 3〇,將濃縮膏裝入潔凈容器密封,在2-8°C儲(chǔ)存;將濃縮膏裝入潔凈容器密封,待冷至室 溫后稱重計(jì)量該治療感冒的口服液濃縮膏總量,貼上標(biāo)簽注明品名、批號(hào)、重量,套上外包 裝袋通過傳遞窗移交至冷庫(kù)儲(chǔ)存。在收取濃縮膏同時(shí),按規(guī)定取樣化驗(yàn)。本發(fā)明的吸附、離 心工藝比現(xiàn)有的水提醇沉工藝更節(jié)省時(shí)間,現(xiàn)有的水提醇沉工序需要2兩天的時(shí)間,本發(fā) 明的吸附、離心方法6個(gè)小時(shí)左右就可完成提取,大大提高了工作效率。
[0013] 步驟3、治療感冒的口服液配制過濾: 3. 1稱取檢驗(yàn)合格的濃縮膏放入配液罐內(nèi),加入相當(dāng)于濃縮膏重量約2倍量的純化水 加熱至沸騰,攪拌15分鐘,使?jié)饪s膏充分溶解在純化水中,微沸保溫15分鐘使混合均勻,形 成藥液。
[0014] 3. 2待混合均勻的藥液放置到室溫后,用輸液泵打入到冷庫(kù)儲(chǔ)液罐中,在0?5°C 條件下冷藏48小時(shí)后,采用離心機(jī)進(jìn)行過濾,濾液用泵輸送到總配液罐混合均勻。
[0015] 3. 3取加熱至9〇°C的純化水40-45重量份(即40-45升)放入配液桶中,加入甜菊 總甙(又稱甜菊素)使溶解混勻,再加入對(duì)羥基苯甲酸乙酯(又稱羥苯乙酯)溶解混勻,加入 到總配液罐中,加純化水至配制總量(2000L),通過輸液泵在總配液罐中循環(huán)15分鐘,使藥 液混合均勻。
[0016] 3. 4將該批全部配制好的藥液轉(zhuǎn)移到冷庫(kù)儲(chǔ)液罐中,在0?5°C條件下冷藏72小 時(shí)后,采用離心機(jī)進(jìn)行精濾,并使藥液通過輸液泵在總配液罐中循環(huán)15分鐘,使藥液充分 混合均勻。從該批全部配制好的藥液,在〇?5°C放置48小時(shí)后取樣品送檢化驗(yàn)(半成品檢 驗(yàn)),檢驗(yàn)合格后將該批灌封前總混藥液交灌封工序。
[0017] 步驟4、治療感冒的口服液灌封:每支10ml灌裝、壓蓋、鎖口。
[0018] 4. 1洗瓶:玻璃瓶放入超聲波洗瓶機(jī)進(jìn)行洗瓶,控制壓縮空氣壓力為 0· 3-0. 45Mpa、純化水壓力為 〇· 3-0. 45Mpa。
[0019] 4. 2甩干:將洗好的玻璃瓶放入甩水機(jī)中甩干瓶?jī)?nèi)殘存水分。
[0020] 4. 3鋁塑復(fù)合蓋滅菌:采用鋁塑復(fù)合瓶蓋原內(nèi)包裝,放在潔凈區(qū)緩沖間,不拆封置 紫外燈下照射30分鐘滅菌處理。
[0021] 4. 4灌裝:將冷庫(kù)儲(chǔ)液罐儲(chǔ)存的待灌封藥液放入灌封機(jī)儲(chǔ)液桶內(nèi),開機(jī)試灌,檢查 裝量并調(diào)整裝量在合格范圍內(nèi),裝量范圍:10?10. 3ml,每小時(shí)自查一次裝量,停機(jī)檢修或 更換藥液桶后應(yīng)檢查裝量。灌封開始,檢查鎖口是否符合要求,灌封過程隨時(shí)檢查并調(diào)整, 保證鎖口嚴(yán)密。
[0022] 步驟5、滅菌、檢漏:用雙扉口服液滅菌器滅菌、檢漏。
[0023] 步驟6、燈檢。
[0024] 步驟7、包裝 本工藝不僅在配制過濾時(shí)在〇?5°C條件下冷藏48小時(shí)以上,采用離心機(jī)進(jìn)行過濾, 精濾的過程更是在0?5°C條件下冷藏72小時(shí)后,采用離心機(jī)進(jìn)行精濾,并使藥液通過輸液 泵在總配液罐中循環(huán)15分鐘;在0?5°C放置,48小時(shí)后取樣品送檢化驗(yàn);如此長(zhǎng)時(shí)間沉淀 能充分沉淀完全,將不溶性乳化物質(zhì)沉淀及過濾除去。提取出的藥液純度高、藥效好。2、吸 附、離心除雜更徹底,采用離心機(jī)、樹脂柱等設(shè)備更精準(zhǔn)的去除藥液中的相關(guān)無用雜質(zhì)。使 藥液純度更好。
[0025] 以下為通過本發(fā)明制備的口服液穩(wěn)定性的檢測(cè)實(shí)例: 抽取口服液樣品三批,批號(hào)20070115、20070423、20070429,置室溫、避光條件下存放兩 年,進(jìn)行初步穩(wěn)定性考察,結(jié)果見下表:

【權(quán)利要求】
1. 一種治療感冒的口服液制備工藝,其特征在于包括如下步驟: 步驟1、原料處理:將千燥、無霉變的金銀花、板蘭根、連翹、穿心蓮制成飲片; 步驟2、煮提 2. 1、煮提:將金銀花、板蘭根、連翹、穿心蓮飲片各1〇〇重量份投入到提取罐中,向提 取罐中加入5-9倍重量份的飲用水進(jìn)行加熱煮提; 2. 2、煮提液濃縮:對(duì)煮提液進(jìn)行減壓濃縮,濃縮溫度為6〇_65°C,蒸汽壓力為 0· 〇5_0· 〇8Mpa,真空度為0· 〇6_0· 〇8Mpa,控制藥液相對(duì)密度在1· 1〇?1. 15,形成煮提液濃 縮液; 2. 3、吸附、離心:將藥液濃縮液通過樹脂柱,用水洗脫,將洗脫液進(jìn)行減壓濃縮,濃縮 溫度為 6〇_65°C,蒸汽壓力為0· 〇5-0· 08Mpa,真空度為0· 06-0· 08Mpa,控制藥液相對(duì)密度在 1. 2〇?1. 30,將藥液濃縮液離心,將離心液減壓濃縮至相對(duì)密度在1· 20?1. 30,將濃縮膏 裝入潔凈容器密封,在2-8°C進(jìn)行儲(chǔ)存; 步驟3治療感冒的口服液配制過濾: 3. 1、稱取濃縮膏放入配液罐內(nèi),加入濃縮膏重量2倍量的純化水加熱至沸騰,攪拌15 分鐘,微沸騰保溫15分鐘形成藥液; 3. 2、待混合均勻的藥液放置到室溫后,用輸液栗打入到冷庫(kù)儲(chǔ)液罐中,在0?5°C條件 下冷藏48小時(shí)以上,采用離心機(jī)進(jìn)行過濾,將濾液輸送到總配液罐混合均勻; 3· 3、取加熱至9〇°C的純化水40-45重量份放入配液桶中,加入甜菊總甙、羥基苯甲酸 乙酯溶解混勻,加入到總配液罐中,加純化水至配制總量,通過輸液栗在總配液罐中循環(huán)15 分鐘,使藥液混合均勻; 3. 4、將配制好的藥液在0?5°C條件下冷藏72小時(shí)后,采用離心機(jī)進(jìn)行精濾,并使藥 液通過輸液泵在總配液罐中循環(huán)15分鐘;在0?5°C放置,48小時(shí)后取樣品送檢化驗(yàn); 步驟4、治療感冒的口服液灌封; 4· 1、洗瓶:玻璃瓶放入超聲波洗瓶機(jī)進(jìn)行洗瓶,控制壓縮空氣壓力為〇. 3-0. 45Mpa、純 化水壓力為0· 3-0· 45Mpa ; 4. 2、甩干:將洗好的玻璃瓶放入甩水機(jī)中甩干瓶?jī)?nèi)殘存水分; 4. 3、鋁塑復(fù)合蓋滅菌:采用鋁塑復(fù)合瓶蓋原內(nèi)包裝,放在潔凈區(qū)緩沖間,不拆封置紫外 燈下照射30分鐘滅菌處理; 4. 4、灌裝; 步驟5、滅菌、檢漏:用雙扉滅菌器滅菌、檢漏; 步驟6、燈檢; 步驟7、包裝。
2·根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療感冒的口服液制備工藝,其特征在于: 所述步驟2. 1煮提工藝為,將金銀花、板蘭根、連翹、穿心蓮飲片各100重量份投入到 提取罐中,向提取罐中加入6倍重量份的飲用水進(jìn)行加熱煮提,自沸騰開始計(jì)時(shí),煮提1小 時(shí)后將煮提液通過管道過濾器用栗打入中轉(zhuǎn)儲(chǔ)液罐內(nèi); 當(dāng)提取罐內(nèi)的提取液放完后再加入飲片重量5倍量的飲用水,煮提1小時(shí)后打開再次 將煮提液通過管道過濾器用泵打入中轉(zhuǎn)儲(chǔ)液罐內(nèi),合并兩次煮提液,計(jì)量每罐次出藥液量, 連續(xù)投料提取5罐次。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療感冒的口服液制備工藝,其特征在于: 所述步驟2. 3吸附、離心工藝中將藥液濃縮液通過以110、D151、D152、D113、D301、717 型號(hào)中的任意一種為填充物的樹脂柱。
【文檔編號(hào)】A61P11/00GK104189095SQ201410440364
【公開日】2014年12月10日 申請(qǐng)日期:2014年9月1日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月1日
【發(fā)明者】門毅 申請(qǐng)人:門毅
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