一種治療赤白帶下的口服液的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療赤白帶下的口服液的制備方法，將中藥組合物干燥粉碎，得到原料粉，所述中藥組合物包括以下重量份的原料：柴胡10?15、炒白芍7?11、山藥8?12、白術(shù)8?12、草叩5?8、蓮子8?12、香附3?6、萹蓄8?12、金錢草7?11、炒蒲黃8?12、益母草8?12、蒲公英8?12、白花蛇舌草8?12、澤蘭8?12、烏賊骨5?8、芡實(shí)7?11以及金櫻子5?8；將原料粉與乙醇混合浸提，浸提結(jié)束后加熱使乙醇蒸發(fā)，得到浸提物；將浸提物稀釋，即得所述治療赤白帶下的口服液。
【專利說明】
一種治療赤白帶下的口服液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及中醫(yī)藥領(lǐng)域，尤其涉及一種治療赤白帶下的口服液的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]白帶是陰道內(nèi)排出的分泌物，在正常情況下量很少，色白，帶黏性，無臭，內(nèi)有宮頸分泌的黏液、陰道黏膜的滲出物、子宮和陰道脫落的表皮細(xì)胞，以及少量的白細(xì)胞和非致病性陰道桿菌等。當(dāng)生殖器官有炎癥、腫瘤時(shí)，由于炎性滲出物或組織壞死，陰道排出物可增多，且呈膿性或血性，并帶臭味，為病理性白帶。西醫(yī)認(rèn)為，病理性白帶由細(xì)菌性陰道病、滴蟲性陰道炎、霉菌性陰道炎、宮頸炎或?qū)m頸糜爛引起，西醫(yī)一般根據(jù)檢查結(jié)果使用相應(yīng)地抗菌消炎藥物進(jìn)行治療，但是往往治標(biāo)不治本，并且具有一定的副作用。
[0003]赤白帶是一個(gè)中醫(yī)的名詞，指婦女帶下，其色赤白相雜、味臭者。多因肝郁化熱，脾虛聚濕，濕熱下注，損及沖任、帶脈，以致白帶夾胞絡(luò)之血混雜而成赤白帶下。目前，西醫(yī)沒有針對(duì)性的治療藥物，且普遍副作用較大。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的一個(gè)目的是解決至少上述問題和/或缺陷，并提供至少后面將說明的優(yōu)點(diǎn)。
[0005]本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種治療赤白帶下的口服液的制備方法，能夠得到有效治療赤白帶下的的口服液。
[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的和一些其他的目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案
[0007]—種治療赤白帶下的口服液的制備方法，包括以下步驟:
[0008]步驟1、浸提，將中藥組合物干燥粉碎，得到原料粉，所述中藥組合物包括以下重量份的原料:柴胡10-15、炒白芍7-11、山藥8-12、白術(shù)8-12、草叩5-8、蓮子8-12、香附3-6、篇蓄8-12、金錢草7-11、炒蒲黃8-12、益母草8-12、蒲公英8-12、白花蛇舌草8-12、澤蘭8-12、烏賊骨5-8、芡實(shí)7-11以及金櫻子5-8 ；
[0009]步驟2、將原料粉與10-30倍體積的60-70%乙醇溶液混合浸提，浸提結(jié)束后加熱使乙醇蒸發(fā)，得到浸提物；
[0010]步驟3、將浸提物加蒸餾水稀釋5-8倍，即得所述治療赤白帶下的口服液。
[0011]優(yōu)選的是，所述的治療赤白帶下的口服液的制備方法中，步驟3中向治療赤白帶下的的口服液中添加5-8 %的麥芽糖醇。
[0012]優(yōu)選的是，所述的治療赤白帶下的口服液的制備方法中，步驟2中浸提方法為分步浸提法，具體方法為:
[0013]步驟2.1、第一次浸提，浸提溫度為30-50°C，浸提時(shí)間30-40分鐘，過濾得到第一浸提液；
[0014]步驟2.2、第二次浸提，將第一次浸提過濾的截留物與乙醇混合進(jìn)行第二次浸提，浸提溫度為60_8(TC，浸提時(shí)間20-30分鐘，過濾得到第二浸提液；
[0015]步驟2.3、將第一浸提液與第二浸提液混合，加熱至80_85°C使乙醇蒸發(fā)，即得所述浸提物。
[0016]本發(fā)明至少包括以下有益效果:首先，本發(fā)明利用中醫(yī)五行及辨證理論，認(rèn)為赤白帶下因肝郁化熱，脾虛聚濕，濕熱下注，損及沖任、帶脈，以致白帶挾胞絡(luò)之血混雜而成赤白帶下，治宜疏肝健脾、清熱利濕、固精止帶，使赤白帶下得以治愈。
[0017]其次，通過將可有效治療赤白帶下的中藥組合物進(jìn)行分步乙醇浸提，使所制備的治療赤白帶下的口服液不僅服用方便，而且有利于藥物有效成分的吸收，有效治療赤白帶下。
[0018]本發(fā)明的其它優(yōu)點(diǎn)、目標(biāo)和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對(duì)本發(fā)明的研究和實(shí)踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
【具體實(shí)施方式】
[0019]下面對(duì)本發(fā)明做詳細(xì)說明，以令本領(lǐng)域普通技術(shù)人員參閱本說明書后能夠據(jù)以實(shí)施。
[0020]—種治療赤白帶下的口服液的制備方法，包括以下步驟:
[0021]步驟1、浸提，將中藥組合物干燥粉碎，得到原料粉，所述中藥組合物包括以下重量份的原料:柴胡10-15、炒白芍7-11、山藥8-12、白術(shù)8-12、草叩5-8、蓮子8-12、香附3-6、篇蓄8-12、金錢草7-11、炒蒲黃8-12、益母草8-12、蒲公英8-12、白花蛇舌草8-12、澤蘭8-12、烏賊骨5-8、芡實(shí)7-11以及金櫻子5-8 ；
[0022]步驟2、將原料粉與10-30倍體積的60-70%乙醇溶液混合浸提，浸提結(jié)束后加熱使乙醇蒸發(fā)，得到浸提物；
[0023]步驟3、將浸提物加蒸餾水稀釋5-8倍，即得所述治療赤白帶下的的口服液。
[0024]本發(fā)明利用中醫(yī)五行及辨證理論，認(rèn)為赤白帶下因肝郁化熱，脾虛聚濕，濕熱下注，損及沖任、帶脈，以致白帶挾胞絡(luò)之血混雜而成赤白帶下。
[0025]本發(fā)明的具體藥理為:
[0026]柴胡，疏肝解郁；
[0027]炒白芍，養(yǎng)血柔肝、止痛；
[0028]山藥，健脾胃、增強(qiáng)免疫力；
[0029]白術(shù)，健脾除濕；
[0030]草叩，健脾燥濕；
[0031]蓮子，健脾、止帶；
[0032]香附，解諸氣郁；
[0033]篇蓄，清熱利濕；
[0034]車前草，清熱利濕；
[0035]金錢草，清熱解毒、清利濕熱；
[0036]炒蒲黃，行血消瘀、止血；
[0037]益母草，利尿消腫、清熱解毒；
[0038]蒲公英，清熱利尿、解毒；
[0039]白花蛇舌草，清熱利濕；
[0040] 澤蘭，利濕；
[0041 ]烏賊骨，收斂止血、固精止帶；
[0042]突實(shí)，補(bǔ)脾祛濕、固精止帶；
[0043]金櫻子，固精止帶。
[0044]本發(fā)明通過以上中藥合理配伍，疏肝健脾、清熱利濕、固精止帶，使赤白帶下得以治愈。
[0045]通過將可有效治療赤白帶下的中藥組合物進(jìn)行分步乙醇浸提，使所制備的治療赤白帶下的口服液不僅服用方便，而且有利于藥物有效成分的吸收，有效治療赤白帶下。
[0046]所述的治療赤白帶下的口服液的制備方法中，步驟3中向治療赤白帶下的的口服液中添加5-8 %的麥芽糖醇。
[0047]所述的治療赤白帶下的口服液的制備方法中，步驟2中浸提方法為分步浸提法，具體方法為:
[0048]步驟2.1、第一次浸提，浸提溫度為30-50°C，浸提時(shí)間30_40分鐘，過濾得到第一浸提液；
[0049]步驟2.2、第二次浸提，將第一次浸提過濾的截留物與乙醇混合進(jìn)行第二次浸提，浸提溫度為60_8(TC，浸提時(shí)間20-30分鐘，過濾得到第二浸提液；
[0050]步驟2.3、將第一浸提液與第二浸提液混合，加熱至80-85°C使乙醇蒸發(fā)，即得所述浸提物。
[0051 ]分步浸提能夠使藥物有效成分更加充分釋放，提高藥物療效。
[0052]盡管本發(fā)明的實(shí)施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實(shí)施方式中所列運(yùn)用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對(duì)于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實(shí)現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細(xì)節(jié)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種治療赤白帶下的口服液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 步驟1、浸提，將中藥組合物干燥粉碎，得到原料粉，所述中藥組合物包括以下重量份的原料:柴胡10-15、炒白芍7-11、山藥8-12、白術(shù)8-12、草叩5-8、蓮子8-12、香附3-6、篇蓄8-12、金錢草7-11、炒蒲黃8-12、益母草8-12、蒲公英8-12、白花蛇舌草8-12、澤蘭8-12、烏賊骨5-8、芡實(shí)7-11以及金櫻子5-8 ； 步驟2、將原料粉與10-30倍體積的60-70%乙醇溶液混合浸提，浸提結(jié)束后加熱使乙醇蒸發(fā)，得到浸提物； 步驟3、將浸提物加蒸餾水稀釋5-8倍，即得所述治療赤白帶下的口服液。2.如權(quán)利要求1所述的治療赤白帶下的口服液的制備方法，其特征在于，步驟3中向治療赤白帶下的的口服液中添加5-8 %的麥芽糖醇。3.如權(quán)利要求1所述的治療赤白帶下的口服液的制備方法，其特征在于，步驟2中浸提方法為分步浸提法，具體方法為: 步驟2.1、第一次浸提，浸提溫度為30-50°C，浸提時(shí)間30-40分鐘，過濾得到第一浸提液； 步驟2.2、第二次浸提，將第一次浸提過濾的截留物與乙醇混合進(jìn)行第二次浸提，浸提溫度為60_8(TC，浸提時(shí)間20-30分鐘，過濾得到第二浸提液； 步驟2.3、將第一浸提液與第二浸提液混合，加熱至80-85°C使乙醇蒸發(fā)，即得所述浸提物。
【文檔編號(hào)】A61K36/9062GK105920482SQ201610280997
【公開日】2016年9月7日
【申請(qǐng)日】2016年4月29日
【發(fā)明人】梁燕妮
【申請(qǐng)人】梁燕妮