三唑酰胺類化合物、其制備方法和其抗糖尿病用途
【專利摘要】本發(fā)明涉及與糖尿病相關的藥物領域。具體而言，本發(fā)明涉及具有通式I的對糖尿病有治療作用的一類含三唑酰胺結構化合物作為過氧化物酶體增殖物激活性受體(PPAR)激動劑，其制備方法以及在治療糖尿病方面的應用。其中，基團定義如說明書所述。
【專利說明】三唑酰胺類化合物、其制備方法和其抗糖尿病用途
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及與糖尿病相關的藥物領域。具體而言，本發(fā)明涉及對糖尿病有治療作用的一類含三唑酰胺骨架的過氧化物酶體增殖物激活性受體(PPAR)激動劑，其制備方法以及含有它們的藥物組合物。
【背景技術】
[0002]糖尿病是患者控制血糖能力受損的疾病，患者已經(jīng)不同程度地喪失了對胰島素作用做出適當反應的能力。糖尿病中大部分是II型糖尿病(即非胰島素依賴型糖尿病)，約占80% -90%，研究發(fā)現(xiàn)，外周組織(包括骨骼肌、肝臟和脂肪組織等)的胰島素抵抗在II型糖尿病的發(fā)生、發(fā)展中起著極為重要的作用。目前已經(jīng)引入了一類使患者對自身胰島素恢復敏感的一類藥物，即胰島素致敏劑，以使胰島素和甘油三酯恢復到正常。在研究糖尿病的治療中過氧化物酶體增殖物激活性受體(PPARs)成為理想的靶標，它是核受體超家族成員之一，能同時調控多種基因表達，參與了脂肪細胞分化、脂類代謝調節(jié)和增加胰島素敏感性等生理過程。PPAR家族有三種類型:PPAR a ,PPAR β (也叫PPAR δ )和PPAR Y。PPAR α涉及刺激脂肪酸的β -氧化，還涉及控制HDL膽固醇水平，在肝臟脂類代謝中發(fā)揮著重要作用，而PPAR Y受體涉及脂肪細胞分化程序得激活，能改善胰島素抵抗和提高胰島素敏感性(楊俊，鄒秀蘭，PPARa / 雙重激動機與2型糖尿病，醫(yī)學綜述，2008，14 (16):2492-2496)。PPARy被認為是格列酮類胰島素致敏劑的主要分子靶標，盡管格列酮類化合物是治療II型糖尿病的有效藥物，但是該類化合物的副作用非常明顯，例如嚴重的肝臟毒型、體重增加和貧血，這主要是格列酮類是PPAR 的主要或完全激動劑(N.阿杰，D.羅徹，S.伊馮，CN101098865A)。因此，PPAR α和PPAR Y的雙重激動劑就能減輕甚至消除格列酮類PPAR Y激動劑的副作用，除了使血糖和胰島素正常化之外，還具有降低血脂和抑制心血管并發(fā)癥的作用。
[0003]本發(fā)明公開了一類三唑酰胺類化合物作為PPARa和PPAR Y的雙重激動劑，這些抑制劑可以用于制備治療糖尿病的藥物，特別是非胰島素依賴型糖尿病的藥物打下了基礎。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的一個目的是克服現(xiàn)有技術的缺點和不足，提供一種具有良好活性，具有通式I的化合物。
[0005]本發(fā)明的另一個目的是提供制備具有通式I的化合物及其鹽和酯的方法。
[0006]本發(fā)明的再一個目的是提供含有通式I的化合物在治療糖尿病方面的應用。
[0007]現(xiàn)結合本發(fā)明的目的對本
【發(fā)明內(nèi)容】
進行具體描述。
[0008]本發(fā)明具有通式I的化合物具有下述結構式:
[0009]
【權利要求】
1.具有通式I結構的化合物，
2.權利要求1所定義的具有通式I的化合物，其中，R1選自環(huán)丙烷基、環(huán)戊環(huán)基；R2和R3獨立選自H，C1-C3的烷基。
3.權利要求2所定義的通式I化合物，選自:
4.權利要求1-3所定義的任一通式I化合物在制備治療糖尿病藥物方面的用途。
【文檔編號】A61K31/4196GK103467398SQ201310418278
【公開日】2013年12月25日 申請日期:2013年9月3日 優(yōu)先權日:2013年9月3日
【發(fā)明者】郭章華 申請人:浙江醫(yī)藥高等專科學校