一種治療瘢痕的外用西藥組合物制劑及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種治療瘢痕以及抗炎、止癢和止痛的外用西藥組合物制劑及其應(yīng)用，該外用西藥組合物制劑由藥物活性成分和藥學(xué)上可以接受的輔料組成，其藥物活性成分主要由3-10％乙酰水楊酸和8～15％卡托普利組成。本發(fā)明以常規(guī)制劑工藝制成臨床上不同的外用劑型。本發(fā)明經(jīng)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，明顯抑制皮膚創(chuàng)面成纖維細(xì)胞增殖及降低膠原纖維的含量，促進(jìn)皮膚生長(zhǎng)及同時(shí)有抗炎、止癢和止痛的作用。本發(fā)明具有復(fù)方藥物的協(xié)同、療效顯著、價(jià)格低廉，制作簡(jiǎn)便，是一種治療皮膚瘢痕安全有效的藥物，具有廣闊的應(yīng)用前景。
【專利說(shuō)明】一種治療瘢痕的外用西藥組合物制劑及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種治療瘢痕，并且對(duì)作用部位具有抗炎、止癢和止痛作用的外用西藥組合物制劑，該外用西藥組合物制劑的藥物活性成分主要為乙酰水楊酸、卡托普利和藥學(xué)上可以接受的輔料組成。
【背景技術(shù)】
[0002]瘢痕是皮膚創(chuàng)傷愈合過(guò)程中成纖維細(xì)胞增殖異常和膠原纖維過(guò)度增生的病理現(xiàn)象,增生性瘢痕屬于病理性瘢痕,增生性瘢痕發(fā)病率高,不僅破壞體表美、瘢痕局部組織出現(xiàn)紅腫、強(qiáng)烈瘙癢和劇烈疼痛，還妨礙相關(guān)組織或器官功能，甚至導(dǎo)致畸形。隨著人們生活水平不斷提高，對(duì)美和生活質(zhì)量的要求不斷增加，對(duì)瘢痕治療效果的期望值也普遍增高。增生性瘢痕的防治是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的難題之一，目前對(duì)瘢痕的基礎(chǔ)研究尚無(wú)突破性的進(jìn)展，臨床防治尚無(wú)理想的方案，現(xiàn)臨床治療增生性瘢痕的方法有加壓療法、硅膠療法、藥物療法、放射療法、物理療法、功能康復(fù)綜合療法、激光療法、冷凍療法、磨削術(shù)、皮膚軟組織擴(kuò)張術(shù)和瘢痕切除等方法，但這些方法都不能獲得滿意效果，并且治療時(shí)間長(zhǎng)，國(guó)內(nèi)學(xué)者蔡景龍認(rèn)為一般需要6-12月(蔡景龍.對(duì)瘢痕形成與防治的認(rèn)識(shí)[J].中華損傷與修復(fù)雜志(電子版)，2010,5 (5):573-577)。
[0003]卡托普利(Captopril),又稱甲巰丙脯酸，即1-(3_巰基-2-D-甲基丙?；?-L-脯氨酸，結(jié)構(gòu)式為:
[0004]
【權(quán)利要求】
1.一種治療瘢痕以及抗炎、止癢和止痛的外用西藥組合物制劑，其特征在于，所述的外用西藥組合物制劑有下列原料藥組成:乙酰水楊酸0.01-50%、卡托普利5-20%，以及藥物可接受的輔劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)I所述的外用西藥組合物制劑，其特征在于，所述的外用西藥組合物制劑有下列原料藥組成:乙酰水楊酸3-10%、卡托普利8-15%，以及藥物可接受的輔劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)I所述的外用西藥組合物制劑，其特征在于，所述的外用西藥組合物制劑有下列原料藥組成:乙酰水楊酸5%、卡托普利10%，以及藥物可接受的輔劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)1-3所述的外用西藥組合物制劑，以常規(guī)制劑工藝制成臨床上常用劑型，包括溶液劑、乳膏劑、軟膏劑、凝膠劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)1-4所述的外用西藥組合物制劑治療瘢痕是指一般性瘢痕和病理(增生)性瘢痕(成熟瘢 痕、未成熟瘢痕、攣縮性瘢痕、瘢痕疙瘩)。
【文檔編號(hào)】A61K31/616GK103432145SQ201310271056
【公開(kāi)日】2013年12月11日 申請(qǐng)日期:2013年7月1日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月1日
【發(fā)明者】賀弋, 王菲, 周永忠, 陶虹 申請(qǐng)人:寧夏醫(yī)科大學(xué)