專利名稱：一種用于骨缺損或齲齒治療的原位生長材料及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種用于骨缺損或齲齒治療的原位生長材料及其制備方法，本發(fā)明屬于生物醫(yī)用材料科學領域。
背景技術：
骨缺損指骨的結構完整性被破壞，是臨床常見疾病，對于較小的骨缺損，缺損部位有可能自行愈合；但骨缺損過大，或者是在較小的骨頭上的骨缺損，或者齲齒，缺損往往很難完全愈合。這就需要進行手術干預治療，骨缺損的主要治療方法有如下幾種:自體骨移植、同類異體骨移植、異種骨移植、人工骨、組織工程骨、骨搬運技術等。但是上述每種治療方法均具有一定的局限性，因此開發(fā)一種快速、高效、低損傷的治療方法是當前研究的重點。

發(fā)明內容
針對現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明要解決的問題是提供用于骨缺損或齲齒治療的原位生長材料，該材料具有快速、高效、低損傷等特點。本發(fā)明涉及用于骨缺損或齲齒治療的原位生長材料，其組分由其組分由重量百分比為40-60%的納米棒狀羥基磷灰石；重量百分比為2-5%的納米棒狀氧化鈦，重量百分比為2-5%納米棒狀氧化鈦；重量百分比 為4-8%的骨基質明膠；重量百分比為20-30%殼聚糖組成。上述各組分均以原位生長材料的總重量計。本發(fā)明所述的用于骨缺損或齲齒治療的原位生長材料，由下述步驟實現(xiàn):(I)本發(fā)明所用納米棒狀羥基磷灰石其長度和直徑分別為0.5-1.5μπι和45-60nm,納米棒狀羥基磷灰石其長度和直徑分別為0.3-0.5 μ m和20_40nm，納米棒狀氧化鋅其長度和直徑分別為0.4-1.0 μ m和40-80nm。以原位生長材料的總重量計，分別稱取重量含量為40-60%輕基磷灰石,重量含量為2-5%氧化鈦,重量含量為2-5%氧化鋅,分別稱取上述三種納米粉體加入適量的PBS人工模擬體液中，超聲分散3小時，然后將上述混合溶液置于37°C恒溫水浴鍋中，恒溫水浴加熱12-24小時。將水浴加熱后的混合液體抽濾去離子水洗滌，于60°C真空干燥箱中干燥至恒重備用。(2)以原位生長材料的總重量計,稱取重量含量為4-8%骨質明膠凍干粉碎,環(huán)氧乙烷消毒，冷藏備用。(3)以原位生長材料的總重量計，稱取重量含量為22-52%脫乙酰度為95%的殼聚糖溶于0.05-0.2mol.Γ1鹽酸中，磁力攪拌，得到澄清溶液，按配比分別加入步驟(I)和步驟(2)制備粉體，超聲分散2小時，向殼聚糖混合溶液中滴加一定量的β-甘油磷酸鈉溶液，邊滴邊攪拌，用飽和的磷酸氫二鈉溶液調節(jié)溶液PH值至7.0，得到流體狀態(tài)的原位生長材料，該材料可以利用注射裝置注入骨缺損部位后自固化，形成三維網(wǎng)絡支架結構，實現(xiàn)新生骨組織原位生長，有機支架隨著新生骨組織的形成逐漸降解消失。
具體實施例方式下面結合實施例對本發(fā)明作進一步闡述，但本發(fā)明保護內容不僅限于所述實施例。實施例1:(I)本發(fā)明所用納米棒狀羥基磷灰石其長度和直徑分別為0.5-1.5μπι和45-60nm,納米棒狀羥基磷灰石其長度和直徑分別為0.3-0.5 μ m和20_40nm，納米棒狀氧化鋅其長度和直徑分別為0.4-1.0 μ m和40-80nm。以原位生長材料的總重量計，分別稱取重量含量為40%羥基磷灰石，重量含量為2%氧化鈦，重量含量為2%氧化鋅，分別稱取上述三種納米粉體加入適量的PBS人工模擬體液中，超聲分散3小時，然后將上述混合溶液置于37°C恒溫水浴鍋中，恒溫水浴加熱12小時。將水浴加熱后的混合液體抽濾去離子水洗滌，于60°C真空干燥箱中干燥至恒重備用。(2)以原位生長材料的總重量計，稱取重量含量為4%骨質明膠凍干粉碎，環(huán)氧乙烷消毒，冷藏備用。(3)以原位生長材料的總重量計，稱取重量含量為52%脫乙酰度為95%的殼聚糖溶于0.05-0.2mol.Γ1鹽酸中，磁力攪拌，得到澄清溶液，按配比分別加入步驟⑴和步驟(2)制備粉體，超聲分散2小時，向殼聚糖混合溶液中滴加一定量的β-甘油磷酸鈉溶液，邊滴邊攪拌，用飽和的磷酸氫二鈉溶液調節(jié)溶液PH值至7.0，得到流體狀態(tài)的原位生長材料，該材料可以利用注射裝置注入骨缺損部位后自固化，形成三維網(wǎng)絡支架結構，實現(xiàn)新生骨組織原位生長，有機支架隨著新生骨組織的形成逐漸降解消失。實施例2:`
(I)本發(fā)明所用納米棒狀羥基磷灰石其長度和直徑分別為0.5-1.5μπι和45-60nm,納米棒狀羥基磷灰石其長度和直徑分別為0.3-0.5 μ m和20_40nm，納米棒狀氧化鋅其長度和直徑分別為0.4-1.0 μ m和40-80nm。以原位生長材料的總重量計，分別稱取重量含量為50%羥基磷灰石，重量含量為3%氧化鈦，重量含量為3%氧化鋅，分別稱取上述三種納米粉體加入適量的PBS人工模擬體液中，超聲分散3小時，然后將上述混合溶液置于37°C恒溫水浴鍋中，恒溫水浴加熱18小時。將水浴加熱后的混合液體抽濾去離子水洗滌，于60°C真空干燥箱中干燥至恒重備用。(2)以原位生長材料的總重量計,稱取重量含量為5%骨質明膠凍干粉碎,環(huán)氧乙烷消毒，冷藏備用。(3)以原位生長材料的總重量計，稱取重量含量為39%脫乙酰度為95%的殼聚糖溶于0.05-0.2mol.Γ1鹽酸中，磁力攪拌，得到澄清溶液，按配比分別加入步驟⑴和步驟(2)制備粉體，超聲分散2小時，向殼聚糖混合溶液中滴加一定量的β-甘油磷酸鈉溶液，邊滴邊攪拌，用飽和的磷酸氫二鈉溶液調節(jié)溶液PH值至7.0，得到流體狀態(tài)的原位生長材料，該材料可以利用注射裝置注入骨缺損部位后自固化，形成三維網(wǎng)絡支架結構，實現(xiàn)新生骨組織原位生長，有機支架隨著新生骨組織的形成逐漸降解消失。實施例3:(I)本發(fā)明所用納米棒狀羥基磷灰石其長度和直徑分別為0.5-1.5μπι和45-60nm,納米棒狀羥基磷灰石其長度和直徑分別為0.3-0.5 μ m和20_40nm，納米棒狀氧化鋅其長度和直徑分別為0.4-1.0 μ m和40-80nm。以原位生長材料的總重量計，分別稱取重量含量為45%羥基磷灰石，重量含量為4%氧化鈦，重量含量為4%氧化鋅，分別稱取上述三種納米粉體加入適量的PBS人工模擬體液中，超聲分散3小時，然后將上述混合溶液置于37°C恒溫水浴鍋中，恒溫水浴加熱24小時。將水浴加熱后的混合液體抽濾去離子水洗滌，于60°C真空干燥箱中干燥至恒重備用。(2)以原位生長材料的總重量計,稱取重量含量為5%骨質明膠凍干粉碎,環(huán)氧乙烷消毒，冷藏備用。(3)以原位生長材料的總重量計，稱取重量含量為46%脫乙酰度為95%的殼聚糖溶于0.05-0.2mol.Γ1鹽酸中，磁力攪拌，得到澄清溶液，按配比分別加入步驟⑴和步驟
(2)制備粉體，超聲分散2小時，向殼聚糖混合溶液中滴加一定量的β-甘油磷酸鈉溶液，邊滴邊攪拌，用飽和的磷酸氫二鈉溶液調節(jié)溶液PH值至7.0，得到流體狀態(tài)的原位生長材料，該材料可以利用注射裝置注入骨缺損部位后自固化，形成三維網(wǎng)絡支架結構，實現(xiàn)新生骨組織原位生長，有機支架 隨著新生骨組織的形成逐漸降解消失。
權利要求
1.一種用于骨缺損或齲齒治療的原位生長材料，其組分及其重量百分含量為:40-60 %納米棒狀羥基磷灰石，2-5 %納米棒狀氧化鈦，2-5 %納米棒狀氧化鋅，4-8 %骨質明膠，22-52%殼聚糖。
2.如權利要求1所述的一種用于骨缺損或齲齒治療的原位生長材料，其特征是，所述組分及其重量百分含量為:45%羥基磷灰石，3%氧化鈦，3%氧化鋅，5%骨質明膠，44%殼聚糖。
3.權利要求1或2所述的一種用于骨缺損或齲齒治療的原位生長材料的制備方法，由以下步驟實現(xiàn): (1)本發(fā)明所用納米棒狀羥基磷灰石其長度和直徑分別為0.5-1.5 μ m和45-60nm，納米棒狀羥基磷灰石其長度和直徑分別為0.3-0.5 μ m和20-40nm，納米棒狀氧化鋅其長度和直徑分別為0.4-1.0 μ m和40_80nm。以原位生長材料的總重量計，分別稱取重量含量為40-60%羥基磷灰石，重量含量為2-5%氧化鈦，重量含量為2-5%氧化鋅，分別稱取上述三種納米粉體加入適量的PBS人工模擬體液中，超聲分散3小時，然后將上述混合溶液置于37°C恒溫水浴鍋中，恒溫水浴加熱12-24小時。將水浴加熱后的混合液體抽濾去離子水洗滌，于60°C真空干燥箱中干燥至恒重備用。
(2)以原位生長材料的總重量計，稱取重量含量為4-8%骨質明膠凍干粉碎，環(huán)氧乙烷消毒，冷藏備用。
(3)以原位生長材料的總重量計，稱取重量含量為22-52%脫乙酰度為95%的殼聚糖溶于0.05-0.2mol.L-1鹽酸中，磁力攪拌，得到澄清溶液，按配比分別加入步驟⑴和步驟(2)制備粉體，超聲分散2小時，向殼聚糖混合溶液中滴加一定量的β-甘油磷酸鈉溶液，邊滴邊攪拌，用飽和的磷酸氫二鈉溶液調節(jié)溶液PH值至7.0，得到流體狀態(tài)的原位生長材料，該材料可以利用注射裝置注入骨缺損部位后自固化，形成三維網(wǎng)絡支架結構，實現(xiàn)新生骨組織原位生長，有機支架隨著新生骨組織的形成逐漸降解消失。
4.如權利要求3所述的一種用于骨缺損或齲齒治療的原位生長材料，其特征是，步驟(I)三種納米粉體加入適量的PBS人工模擬體液中，超聲分散3小時。
5.如權利要求3所述的一種用于骨缺損或齲齒治療的原位生長材料，其特征是，步驟(I) 37°C恒溫水浴鍋中，恒溫水浴加熱12-24小時。
6.如權利要求3所述的一種用于骨缺損或齲齒治療的原位生長材料，其特征是，步驟(3)溶液pH值為7.0。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于骨缺損或齲齒治療的原位生長材料，其組分由重量百分比為40-60％的納米棒狀羥基磷灰石；重量百分比為2-5％的納米棒狀氧化鈦，重量百分比為2-5％納米棒狀氧化鈦；重量百分比為4-8％的骨基質明膠；重量百分比為22-52％殼聚糖組成。上述各組分均以原位生長材料的總重量計。該材料可以利用注射裝置注入骨缺損部位后自固化，形成三維網(wǎng)絡支架結構，實現(xiàn)新生骨組織原位生長，有機支架隨著新生骨組織的形成逐漸降解消失。
文檔編號A61L27/12GK103110980SQ20131005142
公開日2013年5月22日 申請日期2013年2月17日 優(yōu)先權日2013年2月17日
發(fā)明者孫昌, 劉劍, 孫康寧, 李靜, 李陽, 劉科高, 石磊 申請人:山東建筑大學