專利名稱：取代的8-[6-氨基-3-吡啶基]黃嘌呤的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及為A2b腺苷受體(AR)選擇性拮抗劑的取代的8-[6_氨基_3_吡啶基]黃嘌呤和藥物組合物。這些化合物和組合物可作為藥劑。
背景技術(shù)：
烷基黃嘌呤茶堿(如下)是一種弱的非選擇性腺苷拮抗劑(參見Linden，
權(quán)利要求
1.一種選自下列組的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽:
2.一種藥物組合物，其包含: (a)治療有效量的權(quán)利要求1所述的化合物；和 (b)藥學(xué)上可接受的賦形劑。
3.一種用于治療哺乳動物中病理狀況或癥狀的治療方法，其中牽涉腺苷A2b受體的活性，而且拮抗它的作用是所期望的，所述方法包括對該哺乳動物給藥有效量的權(quán)利要求1所述的化合物。
4.一種用于治療哮喘、變態(tài)反應(yīng)、變應(yīng)性疾病或自體免疫疾病的方法，所述方法包括對需要這種治療的哺乳動物給藥有效量的權(quán)利要求1所述的化合物。
5.一種用于治療腹瀉性疾病、胰島素抗性、糖尿病、癌癥、缺血/再灌注損傷、糖尿病視網(wǎng)膜病變或高壓氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變的方法，所述方法包括對需要這種治療的哺乳動物給藥有效量的權(quán)利要求1所述的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽。
6.權(quán)利要求1所述的化合物，所述化合物用于醫(yī)學(xué)治療。
7.權(quán)利要求1所述 的化合物用于制備用來治療哺乳動物如人類中疾病的藥物的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供了為A2B腺苷受體(AR)選擇性拮抗劑的取代的8-[6-氨基-3-吡啶基]黃嘌呤和藥物組合物。這些化合物和組合物可作為藥劑。
文檔編號A61P11/06GK103145712SQ201310051340
公開日2013年6月12日 申請日期2007年6月13日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月16日
發(fā)明者王國權(quán), R·D·湯普森, J·M·里格爾 申請人:托維斯制藥有限責(zé)任公司