專利名稱：一種植物抗生素的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種植物抗生素。
背景技術(shù)：
抗生素(antibiotics)是由微生物包括細菌、真菌、放線菌屬或高等動植物在生活過程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其它活性的一類次級代謝產(chǎn)物，能干擾其他細胞發(fā)育功能的化學物質(zhì)?，F(xiàn)臨床常用的抗生素為微生物培養(yǎng)液中提取物以及用化學方法合成或半合成的化合物。目前濫用抗生素已產(chǎn)生一些社會問題。抗生素濫用使細菌逐漸產(chǎn)生耐藥基因，使抗生素藥物效果變差，甚至無效。而且，細菌耐藥性可以相互傳播的，使細菌耐藥性復雜化。 另外抗生素用得過多過濫，會大量殺滅體內(nèi)正常細菌，讓致病菌乘虛而入。如人體腸道細菌按一定的比例組合，各菌間互相制約，互相依存，在質(zhì)和量上形成一種生態(tài)平衡，長期應用廣譜抗生素，敏感腸菌被抑制，未被抑制的細菌乘機繁殖，從而引起菌群失調(diào)，可以引起維生素的缺乏，使身體抵抗力下降。抗生素用藥后常發(fā)生刺激癥狀如紅斑、灼熱、瘙癢、刺痛，毛囊炎，皮膚萎縮變薄， 毛細血管擴張等；可見皮膚干燥、多毛、萎縮紋、對感染的易感性增加等；如長期用藥可能引起皮質(zhì)功能亢進癥，表現(xiàn)為多毛、痤瘡、滿月臉、骨質(zhì)疏松等癥狀；偶可引起變態(tài)反應性接觸性皮炎及易產(chǎn)生耐藥性不良副作用。因此用藥需考慮患者年齡，如皮膚屏障功能較弱的嬰幼兒童和孕產(chǎn)婦，大面積外用涂抹吸收后可出現(xiàn)耳毒性及腎毒性反應，從而使嬰幼兒童和孕產(chǎn)婦積蓄不良致后健康隱患。植物抗生素是在真菌、其它病原微生物的感染或者在毒性化學藥品及紫外光照射下，植物體內(nèi)重新合成的具有抗病原體或其他活性的一類物質(zhì)。高等植物能夠產(chǎn)生多種結(jié)構(gòu)類型的植物抗生素，因此從植物中提取植物抗生素是目前研究的熱點。研究發(fā)現(xiàn)，多種中藥具有抗菌消炎作用，可用于防治病原微生物感染，還具有調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)的作用。目前未見用中藥制備植物抗生素的報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的要解決的問題是提供一種利用中草藥制備的植物抗生素，本發(fā)明提供的植物抗生素，由以下方法制備將南瓜籽5-7重量份、油菜籽6. 5-8. 5重量份、木瓜籽3. 8-5. 5重量份、葡萄柚 6. 5-7. 0重量份、甜橙7-8重量份、綠豆7. 5-8重量份、桅子花6_9重量份、番石榴7. 2-8. 5 重量份、黑芝麻5. 5-9. 5重量份、厚樸3. 5-4重量份、生山楂5-5. 5重量份、蘇葉4. 5-5重量份、松針7. 5-9. 5重量份、藿香3-3. 5重量份與乙醇20-25重量份浸泡3天，過濾得乙醇濾液備用；濾渣加水40-45重量份煎煮4-5小時，過濾得一煎濾液，一煎濾渣加水20-25重量份煎3-4小時，過濾得二煎藥液；將乙醇藥液和一煎濾液、二煎藥液混合，靜置3天，過濾后取濾液在60°C -70°C真空蒸餾3h，再于95°C _115°C真空蒸餾3h，收集各時段蒸餾液混合，靜置后取上清液 900C _115°C真空蒸餾3. 5h,得凈化液，加入凈化液重量16-20%的竹炭，在95°C _110°C真空蒸餾lh，收集蒸餾液即為植物抗生素。上述制得的植物抗生素中，含酸量以綠原酸計，不少于0.4% (mg/ml)；含酚量以愈創(chuàng)木酚計，不少于4. 18% (mg/ml) ；pH值為2. 0 4。本發(fā)明方法制備的植物抗生素中，經(jīng)儀器分析測定，其主要成分包含以下幾類多酚類、愈創(chuàng)木酚、兒茶素、原花色素、黃酮類鼠李糖苷的二氫莰非醇和二氫槲皮苷、查耳酮類及其衍生物等；綠原酸、氨基酸類、無機元素以及有機酸類成分等?，F(xiàn)代科學研究已經(jīng)證實植物酸類多酚類如綠原酸、愈創(chuàng)木酚、黃酮類等物質(zhì)對病毒具有較強的對抗作用，如抑制甲、乙型流感病毒、人體呼吸系統(tǒng)合孢體病毒(RSV)。多酚類對于對于胃腸炎病毒、A型肝炎病毒、對芽孢桿菌、枯草桿菌、大腸桿菌、假單胞菌、革蘭氏陰性菌均、革蘭氏陽性菌有很強的抑制作用。本發(fā)明低溫蒸餾真空濃縮提取植物抗生素，避免了高溫提取對中草藥有效成份的破壞，不僅針對病毒、真菌、細菌的滅活效果顯著，而且成份明確，制備的植物抗生素性能穩(wěn)定。本發(fā)明所述植物抗生素含弱酸組分，可以有效殺滅病毒、真菌及細菌，而且弱酸組分可以被人體輕易分解，安全無害，且可有效提高人體免疫力。本發(fā)明所述植物抗生素原液pH值為2. 0 4，相對密度為0. 96 1. 03，可用于皮膚黏膜有害微生物的滅活?；蛞匀ルx子水稀釋2-10倍，pH值為3 5，可用于預防病毒病菌提高自身免疫力的口服保健產(chǎn)品，具有明顯提高自身免疫力效果。本發(fā)明所述植物抗生素以去離子水稀釋5-15倍，pH值為3. 6 5. 6，用于各種真菌細菌引起的嬰幼兒童及孕產(chǎn)婦臀部腫脹、皮炎、皮癬、瘙癢、痱子、蚊蟲叮咬、外陰感染，以及嬰幼兒童因糞、尿、酸、堿或微生物生長引起的紅腫刺激，尿布疹，具有抑菌消炎、除味功效。本發(fā)明所述植物抗生素以去離子水稀釋6-12倍，用于老年人長期臥床的病人由于受力點集中，長期的血液不流通和免疫力下降而引起的病毒及細菌感染，以及用于褥瘡及痔瘡、肛周炎、肛門膿腫、肛門出血，可有效緩解癥狀。本發(fā)明所述植物抗生素以去離子水稀釋15-20倍并添加生物鈣基、木糖醇、維生素E基質(zhì)的不含氟牙膏，還可用預防和治療上火牙痛、牙齦炎癥、口腔潰瘍。經(jīng)廣州中醫(yī)學院中藥臨床藥理基地、廣州中醫(yī)學院附屬醫(yī)院、廣東省中醫(yī)院、廣州醫(yī)學院附屬醫(yī)院等六家醫(yī)院對580例隨機單盲臨床實驗驗證，使用本發(fā)明的植物抗生素針對中老年人濕敷治療急性濕疹具有紅腫滲出，褥瘡及皮膚潰瘍以及中老年免疫力下降所致的皮膚滲膿其顯效率為78. 70%，總有效率為94. 30%。廣州中山醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院耳鼻喉病科使用本發(fā)明植物抗生素針對治療外耳道真菌病19例，患者全部治愈，表明該植物抗生素對多種真菌感染的外耳道真菌病、乳突根治術(shù)腔真菌病、慢性化膿性中耳炎并外耳道真菌病有很好的療效，一般患者在用藥1-3 天即可見效，治療1周后癥狀和體征得到有效控制，療效與上海寶龍藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的商品名顯克欣(成分酮康唑)等同。本發(fā)明所述植物抗生素抑菌范圍廣，對臨床常見致病菌如金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌、變形桿菌、產(chǎn)氣桿菌、淋球菌、克氏肺炎桿菌、綠濃桿菌及大腸桿菌等抑制作用較強。還可明顯抑制并殺滅紅色毛癬菌、石膏樣毛癬菌、斷毛發(fā)癬菌、絮狀表皮癬菌、石膏樣小孢子菌、羊毛小孢子菌；對白色念球菌、申克氏孢子絲菌及裴氏著色菌也具有明顯抑制作用，且效果與化學抗生素比較無顯著差異。經(jīng)實驗證實，本發(fā)明所述植物抗生素在雞(鴨)胚成纖維細胞或在雞(鴨)胚中具有抑制雞新城疫病毒、鴨瘟病毒、傳染性喉氣管炎病毒、雞痘病毒、雞傳染性法氏囊病病毒、 雞傳染性支氣管炎病毒的活性，還有抑制單純皰疹I(lǐng)I型病毒在人胚腎細胞上增殖的作用。用本發(fā)明所述植物抗生素消毒根管，封藥后細菌檢出率平均下降了 45%，菌落形成單位(CFU)平均減少了 60%左右，與臨床最常用的根管消毒藥FC比較，降低的程度無明顯差別，表明本發(fā)明所述植物抗生素消毒根管，其殺菌抑菌能力能夠達到FC的效果。穩(wěn)定性試驗顯示，本發(fā)明植物抗生素制劑原液經(jīng)37°C恒溫存放90天后，對白色念珠菌的殺滅作用無影響。安全性試驗顯示，本發(fā)明所述植物抗生素單次給藥和多次給藥對正常皮膚、破損皮膚均未見有刺激性反應，也未見皮膚過敏性反應，表明本發(fā)明所述植物抗生素安全無副作用。本發(fā)明所述植物抗生素抗菌譜廣，對病毒、真菌、細菌的滅活效果顯著，安全穩(wěn)定， 集治療、預防、保健于一體，在殺菌消炎同時，不僅保護皮膚酸性環(huán)境不受破壞，而且能加強自凈作用，具有促進粘膜創(chuàng)面愈合，修復病變組織增強自然防御功能，可有效預防和治療病原微生物對人體的侵害，具有廣泛的利用價值及開發(fā)前景。
具體實施例方式本發(fā)明公開了一種植物抗生素，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以借鑒本文內(nèi)容，適當改進工藝參數(shù)實現(xiàn)。特別需要指出的是，所有類似的替換和改動對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是顯而易見的，它們都被視為包括在本發(fā)明。本發(fā)明的產(chǎn)品、制備方法及應用已經(jīng)通過較佳實施例進行了描述，相關(guān)人員明顯能在不脫離本發(fā)明內(nèi)容、精神和范圍內(nèi)對本文所述的方法和應用進行改動或適當變更與組合，來實現(xiàn)和應用本發(fā)明技術(shù)。為了使本領(lǐng)域的技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步的詳細說明。實施例1 制備本發(fā)明所述植物抗生素準確稱取(單位為kg)南瓜籽7. 00、油菜籽8. 50、木瓜籽5. 50、葡萄柚6. 50、甜橙8. 00、綠豆8. 00、桅子花9. 00、番石榴8. 50、黑芝麻9. 50、松針9. 50、厚樸3. 50、生山楂 5. 00、蘇葉5. 00、藿香3. 50kg加乙醇25. OOkg浸泡3天，3天后過濾，得乙醇藥液。將藥渣加蒸餾水40kg，煎4h，過濾得一煎藥液35kg。將一煎藥渣加蒸餾水20kg，煎池，過濾得二煎藥液15kg，將乙醇藥液和一煎、二煎藥液混合，靜置3天，過濾后得95kg藥液。將過濾后的藥液加入乙醇蒸餾釜中蒸餾，在60°C -70°C真空濃縮以去除乙醇，恒溫保持池，然后再升溫至于95°C _115°C，恒溫保持池；收集各時段的蒸餾液，蒸餾結(jié)束；混合后得純化蒸餾液20kg 靜置48h。取上清層置蒸餾釜中蒸餾，90°C _115°C真空濃縮，恒溫保持3. 5h ；蒸餾結(jié)束后得精制凈化液16. ^g，在精制凈化液中加入重量百分比16-20的竹炭，置蒸餾釜中蒸餾，加熱至95°C -110°C，真空濃縮，恒溫保持lh，所得濃縮濾液8kg即為植物抗生素，為淡黃色液體。實施例2 制備本發(fā)明所述植物抗生素
準確稱取(單位為kg)南瓜籽5. 50、油菜籽7. 50、木瓜籽3. 80、葡萄柚7. 00、甜橙7. 50、綠豆7. 80、桅子花8. 00、番石榴7. 80、黑芝麻7. 50、松針8. 50、厚樸3. 80、生山楂 5. 30、蘇葉4. 80、藿香3. 20kg加乙醇22. 00kg，浸泡3天，3天后過濾，得乙醇藥液。將藥渣加蒸餾水40kg，煎4h，過濾得一煎藥液3^g。將一煎藥渣加蒸餾水20kg，煎池，過濾得二煎藥液Mkg，將乙醇藥液和一煎、二煎藥液混合，靜置3天，過濾后得95kg。將過濾后的藥液加入乙醇蒸餾釜中蒸餾，在60°C-7(TC真空濃縮以去除乙醇，恒溫保持池，然后再升溫至于 950C -115°C，恒溫保持池；收集各時段的蒸餾液，蒸餾結(jié)束；混合后得純化蒸餾液20kg 靜置48h。取上清層置蒸餾釜中蒸餾，90°C _115°C真空濃縮，恒溫保持3. 5h ；蒸餾結(jié)束后得精制凈化液16. ^g，在精制凈化液中加入重量百分比16-20的竹炭，置蒸餾釜中蒸餾，加熱至 95°C-110°C，真空濃縮，恒溫保持lh，所得濃縮濾液8kg即為植物抗生素，為淡黃色液體。實施例3 制備本發(fā)明所述植物抗生素準確稱取(單位為kg)南瓜籽5. 00、油菜籽6. 50、木瓜籽3. 80、葡萄柚7. 00、甜橙7. 00、綠豆7. 50、桅子花6. 00、番石榴7. 20、黑芝麻5. 50、松針7. 50、厚樸4. 00、生山楂 5. 50、蘇葉4. 50、藿香3. OOkg加乙醇20. OOkg浸泡3天，3天后過濾，得乙醇藥液。將藥渣加蒸餾水40kg，煎4h，過濾得一煎藥液35kg。將一煎藥渣加蒸餾水20kg，煎池，過濾得二煎藥液15kg，將乙醇藥液和一煎、二煎藥液混合，靜置3天，過濾后得95kg藥液。將過濾后的藥液加入乙醇蒸餾釜中蒸餾，在60°C -70°C真空濃縮以去除乙醇，恒溫保持池，然后再升溫至于95°C _115°C，恒溫保持池；收集各時段的蒸餾液，蒸餾結(jié)束；混合后得純化蒸餾液20kg 靜置48h。取上清層置蒸餾釜中蒸餾，90°C _115°C真空濃縮，恒溫保持3. 5h ；蒸餾結(jié)束后得精制凈化液16. ^g，在精制凈化液中加入重量百分比16-20的竹炭，置蒸餾釜中蒸餾，加熱至95°C -110°C，真空濃縮，恒溫保持lh，所得濃縮濾液8kg即為植物抗生素，為淡黃色液體。實施例4 本發(fā)明所述植物抗生素測定綠原酸含量的測定1、儀器和材料島津LG-1200高效液相色譜儀，975型紫外檢測器，BI0FUGE22R高速冷凍離心機， 其余試劑均為分析純。綠原酸標準樣品(由中國藥品生物制品檢定所提供).植物抗生素制劑樣品(實施例1-3制備)。2、實驗方法綠原酸含量的高效液相色潛分析色譜條件色譜柱KYATECH (日本)ODS柱(4. 6mm X 25cm，5Um)；流動相乙腈水 冰乙酸(體積比)=10 90 5 ；流速lmL/min ；檢測波長325nm ；進樣量10uL。3、實驗與結(jié)果精密稱取綠原酸標準樣品IOmg于IOOmL容量瓶中，以甲醇為溶劑超聲助溶，待冷卻至室溫定容，備用。標準曲線的繪制分別精密吸取綠原酸標準溶液0. 125,0. 25,0. 5、l、2、4、6、8ml.于IOmL容量瓶中，
用甲醇稀釋量至刻度搖勻。按照上述色譜條件分別取稀釋后樣品6份及原標準溶液進樣分析。每個樣重復三次，取峰值平均值，得峰面積(Y)與綠原酸濃度(X)的線性回歸方程為Y =2 X 101-31962，相關(guān)系數(shù)R = O. 999。在該條件下，綠原酸濃度的線性范圍為0. 00125 0. Olmg/mL。精密稱取實施例1-3的5份植物抗生素制劑，每份10克，按照確定的方法制備分析樣品，并在選定的色譜條件下分析綠原酸的含量，綠原酸以mg/ml計百分含量分別為 0. 396,0. 401,0. 405,0. 406,0. 509，測得平均率 0. 403%，相對標準偏差為 0. 124。愈創(chuàng)木酚含量的測定1、儀器和材料GC-122氣相色譜儀，愈創(chuàng)木酚對照品(中國藥品生物制品檢定所提供)植物抗生素(自制)萘、乙酸乙酯和無水硫酸鈉分析純。2、方法與結(jié)果色譜條件色譜柱為聚乙二醇(PEG)_20M，柱溫120°C ；氣化室溫度為240°C ；檢測器；氫火焰離子化檢測器，溫度為280°C，流速1. δπι /πι η-1 ；H2流速SOml/mirT1 ；空氣流速 SSOml/mirf1。校正因子測定取萘101. 10mg，精密稱定，加乙酸乙酯制成每Iml含10. Ilmg的溶液，作為內(nèi)標溶液.另取愈創(chuàng)木酚對照品40. llmg，精密稱定，加乙酸乙酯制成每Iml含愈創(chuàng)木酚4. IOmg的溶液，作為對照品溶液，精密量取對照品溶液和內(nèi)標溶液各1ml，置IOml量瓶中，加乙酸乙酯至刻度，搖勻、精精吸取1 μ 1注入氣相色譜儀，連續(xù)進樣5次，按平均峰面積計算較正因子。供試品溶液的制備取樣品植物抗生素制劑，精密稱定，取約7g，精密稱定，置 250ml園底燒瓶中，加水150ML，搖勻，連接揮發(fā)油測定器，自測定器上端加水使充滿刻度部分，再加入乙酸乙酯連接回流冷凝管，加熱回流4h，放冷，將揮發(fā)油測定器中液體移至分液漏斗中，用少量乙酸乙酯洗滌冷凝管，并入分液漏斗，分取乙酸乙酯層，用鋪有無水硫酸鈉0. 5g的垂熔玻璃漏斗濾過，濾液置IOml量瓶中，用少量乙酸乙酯洗滌溶器，洗液并入同一瓶中，精密加入Iml內(nèi)標溶液，加乙酸乙酯至刻度，搖勻、即得，精密吸取供試品溶液 lml，注入氣相色譜儀，測定。線性關(guān)系考察精密稱取愈創(chuàng)木酚對照品220. 4lmg，置25ML量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀釋至刻度，再分別精密移取l、3、5、7、9ml置100ml量瓶中，加乙酸乙酯稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液，分別吸取上述對照品溶液lml，注入氣相色譜儀，測定峰面積，以愈創(chuàng)木酚進行濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標，做出標準曲線，得回歸方段Y = 599. 77Χ-1. 261,r = 0. 9997，表明愈創(chuàng)木酚在0. 0881 0. 7936mg/ml_l濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。精密度試驗吸取對照品溶液1 μ 1重復進樣5次，測定峰面積，RSD = 0.2% (n = 5)。重現(xiàn)性試驗取同批樣品5份，分別按供試品制備項下制備，測愈創(chuàng)木酚含量，RSD =0. 3% (n = 5)。空白對照試驗按處方比例及工藝配制空的制劑，同供試液制備方法制得空白對照溶液，照含量測定項下方法試驗，取對照品、樣品及空白對照溶液各 μ 1注入氣相色譜儀， 記錄色譜圖，結(jié)果陰性樣品溶液不干擾愈創(chuàng)木酚的含量測定。穩(wěn)定性試驗取同一份供試品溶液，分別于0、2、4、6、8、1池進樣測定峰面積，并計算RSD = 0. 9%，表明樣品液在12h內(nèi)穩(wěn)定性良好。
回收率試驗取乙知含量的植物抗生素制劑3. 5g，精密稱定，共6份，分別精密加入愈創(chuàng)木酚對照溶液(7. 0531mg/ml-l) 1ml，置250ml圓底燒瓶中，加水150ml，連接揮發(fā)油測定器，照供試品制備項下方法處理測定，平均回收率為98. 5% RSD = 0. 3% (n = 5)。含量測定取實施例1-3的樣品3批，按上述色譜條件測定，計算含量，愈創(chuàng)木酚以 mg/ml計的百分含量為4. 18,4. 29,4.四％。實施例5 本發(fā)明所述植物抗生素的體外抗病毒實驗材料1、病毒雞新城疫標準強毒株(NDV F48E9)、鴨瘟病毒(DPV F34)、傳染性喉氣管炎疫苗中等毒力疫苗(ILTV)、雞痘病毒弱毒疫苗(APV Q)、傳染性支氣管炎病毒腎病變株 SAIBV(地方株廣東省農(nóng)科院動物傳染病防治效果研究組)、傳染性法氏囊炎中等毒力活疫苗(IBV BJ-836)。2、雞胚、鴨胚來源于非疫區(qū)健康種雞(鴨)場，自行孵化至8 12日齡。3、細胞常規(guī)方法培養(yǎng)雞胚成纖維細胞、鴨胚成纖維細胞。4、受試藥物實施例1-3制備的植物抗生素方法1、病毒效價測定將病毒10倍遞增稀釋后，常規(guī)方法接種雞(鴨)胚和/或雞 (鴨)胚成纖維細胞；繼續(xù)培養(yǎng)，觀察記錄胚胎死亡情況和CPE。2、藥物對雞(鴨)胚和雞(鴨)胚成纖維細胞的毒性測定將受試藥物2倍比稀釋后，過濾除菌，分別接種于細胞和/或雞胚，每一稀釋度接種4孔細胞或4枚胚胎，并設(shè)立未加藥物的空白對照，繼續(xù)培養(yǎng)，觀察記錄各組胚胎死亡和CPE出現(xiàn)情況。3、受試藥物在雞胚和雞(鴨)胚成纖維細胞中抑制病毒效力測定將受試藥物2 倍比稀釋，各稀釋度分別與等量病毒混合，接種于細胞或雞(鴨)胚中，每孔或每胚接種病毒量為100個TCID50或EID50，同時設(shè)立未使用藥物的病毒感染對照組，繼續(xù)培養(yǎng)，觀察并記錄胚胎死亡情況，用MTT法測定各孔細胞活力。結(jié)果1、本發(fā)明所述植物抗生素對病毒效價NDV EID50 = IO7'83 IBVEID50 = IO5 45DPV EID50 = IO7 ILTVTCID50 = IO5APV QTCID50 = IO6'5 IBDV BJ836 = IO5'042、本發(fā)明所述植物抗生素對雞(鴨)胚的最大無毒濃度為20g/L ；藥物對雞胚成纖維細胞的最大無毒濃度為1. 25g/L3、受試藥物抑制病毒的效力受試藥物對雞(鴨)胚的半數(shù)保護劑量為NDV = 1. 25g/L DPV = 1. 15g/L SAIBV = 0. 63g/L受試藥物在雞(鴨)胚成纖維細胞上抑制病毒的最小濃度為ILTV = 0. 02g/L IBDV = 0. 001g/L APV = 0. 08g/LNDV = 0. 02g/L以上實驗說明，本發(fā)明所述植物抗生素在雞(鴨)胚成纖維細胞或在雞(鴨)胚中具有抑制雞新城疫病毒、鴨瘟病毒、傳染性喉氣管炎病毒、雞痘病毒、雞傳染性法氏囊病病毒、雞傳染性支氣管炎病毒的活性。
實施例6 本發(fā)明所述植物抗生素的體外抗IBV實驗材料病毒雞傳染性支氣管炎病毒(腎型SAIB K9，EID50 = IO5 45)藥物實施例1-3制備的植物抗生素雞胚9-10日齡健康雞胚方法將20g/l的植物抗生素用生理鹽水從1 2-1 256作倍比稀釋，各濃度再與稀釋好的IBV病毒液QOO個EID50)等體積混合。將混合液在室溫作用Ih后分別接種雞胚， O.aiil/胚，每個濃度接4個胚。另外各接4個病毒液和生理鹽水的對照。放37°C孵化箱培養(yǎng)。每天照胚2次，逐日觀察，終止實驗。以Reed-Muench公式計算半數(shù)保護濃度。結(jié)果如表1所示。表1、本發(fā)明所述植物抗生素抗IBV感染實驗結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種植物抗生素，其特征在于，由以下方法制備將南瓜籽5-7重量份、油菜籽6. 5-8. 5重量份、木瓜籽3. 8-5. 5重量份、葡萄柚6. 5-7. 0 重量份、甜橙7-8重量份、綠豆7. 5-8重量份、桅子花6-9重量份、番石榴7. 2-8. 5重量份、 黑芝麻5. 5-9. 5重量份、厚樸3. 5-4重量份、生山楂5-5. 5重量份、蘇葉4. 5-5重量份、松針 7. 5-9. 5重量份、藿香3-3. 5重量份與乙醇20-25重量份浸泡3天，過濾得乙醇濾液備用； 濾渣加水40-45重量份煎煮4-5小時，過濾得一煎濾液，一煎濾渣加水20-25重量份煎3_4 小時，過濾得二煎藥液；將乙醇藥液和一煎濾液、二煎藥液混合，靜置3天，過濾后取濾液在60°C -70°C真空蒸餾3h，再于95°C _115°C真空蒸餾3h，收集各時段蒸餾液混合，靜置后取上清液90°C _115°C 真空蒸餾3.證，得凈化液，加入凈化液重量16-20%的竹炭，在95°C -110°C真空蒸餾lh，收集蒸餾液即為植物抗生素。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的植物抗生素，其特征在于，含酸量以綠原酸計，不少于0.4%； 含酚量以愈創(chuàng)木酚計，不少于4. 18% ；pH值為2.0 4。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種植物抗生素，通過以下方法制備將南瓜籽、油菜籽、木瓜籽、葡萄柚、甜橙、綠豆、梔子花、番石榴、黑芝麻、厚樸、生山楂、蘇葉、松針、藿香按比例加乙醇浸泡，低溫蒸餾真空濃縮提取，所制得的植物抗生素含酸量以綠原酸計，不少于0.4％；含酚量以愈創(chuàng)木酚計，不少于4.18％；pH值為2.0～4，抗菌譜廣，對病毒、真菌、細菌的滅活效果顯著，安全穩(wěn)定，具有廣泛的應用前景。
文檔編號A61P31/10GK102188523SQ201110122369
公開日2011年9月21日 申請日期2011年5月12日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月12日
發(fā)明者王貴林 申請人:王貴林