專利名稱:雙劑型染發(fā)劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及雙劑型染發(fā)劑。
背景技術(shù):
一直以來,作為雙劑型的毛發(fā)脫色劑或者染發(fā)劑,以前廣泛普及液狀或者乳霜狀。但是對(duì)于不熟練的人而言,難以將它們均勻地涂布于頭發(fā)上。這是由于為防止在放置時(shí)滴落,施用于頭發(fā)的混合物的粘度要調(diào)整至高達(dá)100(Tl0000mPa s左右,但是這樣就使試劑難以均勻延展,另外,試劑也難以充分?jǐn)U散至頭發(fā)根部。并且,在向頭發(fā)的發(fā)根部和后頭部進(jìn)行涂布時(shí),需要進(jìn)行分區(qū)(blocking)、雙鏡對(duì)照等技巧,也需要花很多時(shí)間。
對(duì)此,已知一種使雙劑型毛發(fā)脫色劑或者雙劑型染發(fā)劑的混合液從非氣溶膠型的起泡容器中以泡沫狀吐出(專利文獻(xiàn)I)。這種毛發(fā)脫色劑或者染發(fā)劑通過使第I劑和第2劑的混合液從非氣溶膠型的起泡容器中以泡沫狀吐出,即使是不熟練的人也能簡(jiǎn)單地均勻施用于毛發(fā)上,完成之后不產(chǎn)生發(fā)色不均。因?yàn)槟軌蚝?jiǎn)單地施用,所以不需要分區(qū)、雙鏡對(duì)照等技巧,染發(fā)所需要的時(shí)間與以前相比也大大減短就能完成。因?yàn)榫哂羞@樣的與以前相比相當(dāng)優(yōu)異的性能,所以不論性別、年齡層次而一直得到廣泛客戶層支持。因此,合并多種客戶層的需求而開發(fā)各種產(chǎn)品。在制作用于染上亮色的產(chǎn)品的時(shí)候,要制作混合液中的過氧化氫的濃度高的配方。在此,本發(fā)明者們?cè)趯?duì)含有高濃度過氧化氫的配方的探討中,注意到取決于條件不同,混合液的液溫,在剛混合之后到施用于頭發(fā)上所必要的1(T20分鐘的這樣短的時(shí)間內(nèi),發(fā)生了顯著上升的現(xiàn)象。這樣的混合液的液溫上升會(huì)對(duì)從起泡容器中吐出的泡沫的質(zhì)地細(xì)膩帶來不好的影響,還會(huì)導(dǎo)致氣液混合比的平衡破壞而產(chǎn)生水分多的泡沫等,對(duì)涂布的容易程度帶來不好的影響?;蛘咄ㄟ^氧化染料的反應(yīng)過快,使剛混合之后的試劑和經(jīng)過20分鐘之后的試劑的染色力產(chǎn)生差別,而成為發(fā)色不均的原因。這樣的現(xiàn)象在以前廣泛普及的液狀或者乳霜狀的染發(fā)劑中沒有發(fā)現(xiàn)。本發(fā)明者們探討了混合液的溫度上升的原因,認(rèn)為這是由于從非氣溶膠起泡容器中以泡狀吐出的染發(fā)劑的粘度與以前的染發(fā)劑相比極度的低,因此導(dǎo)致氧化染料的反應(yīng)速度加快而造成的。在此,為了即使液溫上升也使從非氣溶膠起泡容器中吐出的泡沫所具有的質(zhì)地細(xì)膩、適當(dāng)?shù)臍庖夯旌媳冗@樣的泡質(zhì)良好而考慮增加高級(jí)醇的量。但是,對(duì)于僅只用高級(jí)醇,已經(jīng)知道對(duì)低溫時(shí)的起泡性產(chǎn)生影響(專利文獻(xiàn)2)?,F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)I :特開2004-339216號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2 :特開2007-291015號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種雙劑型染發(fā)劑,其中,所述雙劑型染發(fā)劑由含有堿劑的第I劑和含有過氧化氫的第2劑、以及將第I劑和第2劑的混合液以泡沫狀吐出的非氣溶膠起泡容器構(gòu)成,混合液中含有以下的成分(A)和(B),并且所述過氧化氫在混合液中的含量為3. 60質(zhì)量%以上,混合液在25°C下的粘度為f300mPa s,成分(A):氧化染料;成分(B):重均分子量為20(T800的聚丙二醇0. 50^3. 0質(zhì)量%另外,本發(fā)明還提供一種染發(fā)方法,其是將上述雙劑型染發(fā)劑的第I劑和第2劑的混合液的泡沫施用于頭發(fā)上,放置3飛0分鐘,然后沖洗。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明涉及一種雙劑型染發(fā)劑,該染發(fā)劑即使在非氣溶膠型雙劑型染發(fā)劑的混合液的溫度由于氧化染料的氧化反應(yīng)而急劇上升的情況下,吐出的泡沫所具有的質(zhì)地細(xì)膩、適當(dāng)?shù)臍庖夯旌媳冗@樣的泡質(zhì)良好,并且在低溫時(shí)(假定冬季的室內(nèi)溫度為15°C左右)起泡性也良好,而且還具有作為染發(fā)劑所需要的基本性能,能得到非氣溶膠型雙劑型染發(fā)劑特有的效果。本發(fā)明者們發(fā)現(xiàn)在非氣溶膠型雙劑型染發(fā)劑中,通過使用特定分子量范圍的聚丙二醇,滿足上述要求。[堿劑]作為第I劑所含的堿劑,例如可以使用氨、單乙醇胺等烷醇胺;氫氧化鈉、氫氧化鉀等。另外,作為緩沖劑,可以適當(dāng)?shù)靥砑犹妓釟滗@、氯化銨等銨鹽或者碳酸鉀、碳酸氫鈉等碳酸鹽等。本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑的第I劑和第2劑的混合液的pH優(yōu)選為8 11、進(jìn)一步優(yōu)選為9 11,可以適當(dāng)調(diào)整堿劑的使用量,以使混合液的pH達(dá)到上述范圍。[過氧化氫]從使毛發(fā)能染上明亮的顏色的觀點(diǎn)出發(fā),第2劑所含的過氧化氫的含量?jī)?yōu)選為第I劑和第2劑的混合液中的3. 60質(zhì)量%以上,進(jìn)一步為3. 65質(zhì)量%以上,更進(jìn)一步優(yōu)選為
3.70質(zhì)量%以上。另一方面,從抑制對(duì)毛發(fā)的損傷的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選為第I劑和第2劑的混合液中的8. 00質(zhì)量%以下,進(jìn)一步優(yōu)選為7. 00質(zhì)量%以下,更進(jìn)一步優(yōu)選為6. 00質(zhì)量%以下。另外,為了抑制過氧化氫的分解,第2劑的pH優(yōu)選為2飛,更加優(yōu)選為2. 5 4。[(A):氧化染料]本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑的第I劑含有成分(A)的氧化染料。作為該氧化染料,可以列舉對(duì)苯二胺、對(duì)氨基苯酚、甲苯-2,5- 二胺、N,N- 二(2-羥乙基)對(duì)苯二胺、2- (2-羥乙基)對(duì)苯二胺、4-氨基-3-甲基苯酌\6_氨基-3-甲基苯酌 、鄰氨基苯酌\ I-輕乙基-4,5- 二氨基吡唑等染料前體;間苯二酚、2-甲基間苯二酚、間氨基苯酚、5-氨基鄰甲酚、5- (2-羥乙基氨基)-2-甲基苯酚、間苯二胺、2,4- 二氨基苯氧基乙醇、I-萘酚等成色劑。 成分(A)的氧化染料可以并用兩種以上,另外,其含量從保存穩(wěn)定性以及染色性能的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選為第I劑和第2劑的混合液中的0. l(Tl. 8質(zhì)量%,進(jìn)一步優(yōu)選為0. 4(Tl. 4質(zhì)量%,更加優(yōu)選為0. 7(Tl. 0質(zhì)量%。另外,在上述氧化染料中,對(duì)氨基苯酚是對(duì)于調(diào)節(jié)染發(fā)劑的顏色特別重要的染料,另一方面,又特別容易加速氧化反應(yīng),成為使混合液的溫度上升的原因。因此,本發(fā)明優(yōu)選至少使用對(duì)氨基苯酚作為成分(A)的情況。在將對(duì)氨基苯酚用于本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑中的情況下,還考慮到保存穩(wěn)定性和染色性能的觀點(diǎn),更優(yōu)選在第I劑和第2劑的混合液中含量范圍為0. 050^0. 50質(zhì)量%、進(jìn)一步為0. 10^0. 40質(zhì)量%、更進(jìn)一步為0. 15 0. 30質(zhì)量%的情況。另外,本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑中的第I劑中除了含有上述氧化染料以外,還可以含有直接染料。作為直接染料,可以列舉對(duì)硝基鄰苯二胺、對(duì)硝基間苯二胺、堿性黃87、堿性橙31、堿性紅12、堿性紅51、堿性藍(lán)99、酸性橙I等。[ (B)聚丙二醇]成分(B)的重均分子量為20(T800的聚丙二醇是為了使吐出的泡沫所具有的質(zhì)地細(xì)膩、適當(dāng)?shù)臍庖夯旌媳冗@樣的泡質(zhì)良好而使用的。聚丙二醇優(yōu)選配合于第I劑中,這樣即使在氧化染料的濃度高的情況下也可以提高保存穩(wěn)定性。聚丙二醇的重均分子量更優(yōu)選為30(T500。在此,重均分子量是指用凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定的聚苯乙烯換算的重均分子量。從提高第I劑和第2劑的混合液的泡質(zhì)的同時(shí)確保涂布于毛發(fā)上的良好的涂布性的觀點(diǎn)出發(fā),成分(B)的含量為該混合液中的0. 5(T3. 0質(zhì)量%,優(yōu)選為0. 8(T2. 5質(zhì)量%,更加優(yōu)選為1. 2 2.0質(zhì)量%。[ (C):碳原子數(shù)為1(T30的直鏈飽和脂肪族醇]為了使本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑的混合液即使由于反應(yīng)熱而導(dǎo)致溫度上升,也能使從起泡容器中吐出的泡沫質(zhì)地細(xì)膩、氣液混合比合適,吐出后的泡沫持久性優(yōu)良,在涂布于毛發(fā)上之后放置期間的抑制液體滴落效果提高,而且低溫時(shí)的起泡性良好,可以含有碳原子數(shù)為1(T30的直鏈飽和脂肪族醇作為成分(C)。作為碳原子數(shù)為1(T30的直鏈飽和脂肪族醇,優(yōu)選碳原子數(shù)為12 24,進(jìn)一步優(yōu)選為14 22。成分(C)的碳原子數(shù)為1(T30的直鏈飽和脂肪族醇,可以列舉例如肉豆蘧醇、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二烷醇等。成分(C)可以并用兩種以上,可以在第I劑或者第2劑中的任一劑中或者兩劑中含有。在第I劑和第2劑的混合液中的成分(C)的含量,從即使在混合液由于反應(yīng)熱而導(dǎo)致溫度上升的情況下,也能使從起泡容器中吐出的泡沫的質(zhì)地細(xì)膩,氣液混合比適當(dāng),吐出之后的泡沫持久性優(yōu)良,在涂布于毛發(fā)上之后放置期間抑制液體滴落的效果提高,而且低溫時(shí)的起泡性良好的觀點(diǎn)出發(fā),為0. 50、. 85質(zhì)量%,進(jìn)一步優(yōu)選為0. 60、. 82質(zhì)量%,更加優(yōu)選為0. 70、. 79質(zhì)量%。[表面活性劑]為了通過起泡容器的泡沫吐出裝置而使空氣和毛發(fā)化妝品混合而容易形成泡沫,并且使該泡沫穩(wěn)定,可以在第I劑和第2劑中的任一劑、或者兩劑中含有表面活性劑。作為陰離子表面活性劑,例如可以列舉烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽等硫酸酯類陰離子表面活性劑;N-酰基氨基酸鹽、N-?;?N-烷基氨基酸鹽、酰胺型N-?;被猁}、醚羧酸鹽、脂肪酸鹽、琥珀酸烷基酯或者琥珀酸鏈烯基酯的鹽等羧酸類陰離子表面活性劑;磺基琥珀酸鹽型、羥乙磺酸鹽型、?;撬猁}型、烷基苯磺酸鹽型、a -鏈烯烴磺酸鹽型、鏈烷磺酸型等磺酸類陰離子表面活性劑;烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽等磷酸酯類陰離子表面活性齊U。其中,優(yōu)選羧酸類、硫酸酯類,其中還優(yōu)選羧酸類。在羧酸類陰離子表面活性劑中,優(yōu)選N-酰基氨基酸鹽、醚羧酸鹽,其中優(yōu)選酰基的碳原子數(shù)為1(T18、優(yōu)選為1(T16、更加優(yōu)選為1(T14的N-?;劝彼猁};烷基的碳原子數(shù)為1(T18、優(yōu)選為1(T16、更加優(yōu)選為l(Tl4的氧化乙烯基的平均加成摩爾數(shù)為3 15、優(yōu)選為3 12、更加優(yōu)選為4 10的聚氧乙烯烷基羧酸
鹽作為非離子表面活性劑,可以列舉烷基聚葡糖苷、聚氧化烯烷基醚、烷基甘油醚等。作為烷基聚葡糖苷,優(yōu)選烷基的碳原子數(shù)為8 18,更加優(yōu)選為8 14,更加優(yōu)選為擴(kuò)11,另外優(yōu)選其烷基為直鏈。葡糖苷的平均聚合度優(yōu)選為廣5,更加優(yōu)選為f 2。作為聚氧化烯烷基醚,優(yōu)選烷基的碳原子數(shù)為10 22,更加優(yōu)選為12 18,另外該烷基優(yōu)選為直鏈。另夕卜,更加優(yōu)選聚氧乙烯烷基醚,其中氧化乙烯基的平均加成摩爾數(shù)優(yōu)選為廣40,更加優(yōu)選為4 30。作為烷基甘油醚,優(yōu)選烷基的碳原子數(shù)為8 18,更加優(yōu)選為8 12,另外優(yōu)選該烷基為支鏈。作為陽離子表面活性劑,優(yōu)選單長(zhǎng)鏈烷基季銨鹽,具體來說可以列舉西曲氯銨、硬脂基三甲基氯化銨、山?;谆然@、司拉氯銨、苯扎氯銨等,更加優(yōu)選硬脂基三甲基氯化銨、山?;谆然@。作為陽離子表面活性劑的市售Bnn,可以列舉QUARTAMIN 86W、QUARTAMIN 86P CONC、QUARTAMIN 60W、QUARTAMIN D2345P (以上為花王公司制造)、NIKKOLCA-2580 (日本Surfactant工業(yè)公司制造)。作為兩性表面活性劑,可以列舉具有碳原子數(shù)為8 24的烷基、鏈烯基或者酰基的羧基甜菜堿類、酰胺甜菜堿類、磺基甜菜堿類、羥磺基甜菜堿類、酰胺磺基甜菜堿類、磷酸酯甜菜堿類、咪唑鎗類的表面活性劑,其中優(yōu)選羧基甜菜堿類表面活性劑、磺基甜菜堿類表面活性劑。作為優(yōu)選的兩性表面活性劑,可以舉出月桂酸酰胺丙基甜菜堿、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜堿、月桂基二甲基氨基醋酸甜菜堿、月桂基羥磺基甜菜堿等。作為表面活性劑,為了實(shí)現(xiàn)不論在液溫低時(shí)還是在接近于常溫時(shí),均能夠容易涂布于毛發(fā)上、實(shí)現(xiàn)良好的起泡性,優(yōu)選陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑。表面活性劑也可以并用兩種以上,在第I劑和第2劑的混合液中的含量為2 10重量%,優(yōu)選為2. 5^7重量%,更加優(yōu)選為3飛重量%。另外,為了進(jìn)一步提高液溫低時(shí)的泡質(zhì),混合液中陰離子表面活性劑相對(duì)于非離子表面活性劑的重量比(陰離子表面活性劑的含量/非離子表面活性劑的含量)優(yōu)選為0. Of 1,更加優(yōu)選為0. I 0.5。[陽離子性聚合物]本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑可以在第I劑、第2劑中的任一劑或者兩劑中含有陽離子性聚合物。陽離子性聚合物是指具有陽離子基或者具有能夠被陽離子基離子化的基團(tuán)的聚合物,也包括整體呈陽離子性的兩性聚合物。即,作為陽離子性聚合物,包括在聚合物鏈的側(cè)鏈上含有氨基或者銨基,或者含有二?;句@鹽作為構(gòu)成單元的聚合物,例如陽離子化纖維素、陽離子性淀粉、陽離子化瓜爾膠、二烯丙基季銨鹽的聚合物或者共聚物、季銨化聚乙稀卩比略燒麗等。作為二烯丙基季銨鹽的聚合物或者共聚物的具體例子,可以舉二甲基二烯丙基氯化銨聚合物(聚季銨鹽(Polyquaternium) _6,例如,MERQUAT 100 ;Nalco公司)、二甲基二烯丙基氯化銨/丙烯酸共聚物(聚季銨鹽-22,例如MERQUAT 280,MERQUAT 295 ;Nalco公司)、二甲基二烯丙基氯化銨/丙烯酰胺共聚物(聚季銨鹽_7,例如MERQUAT550 ;Nalco公司);丙烯酸/ 二烯丙基季銨鹽/丙烯酰胺共聚物(聚季銨鹽-39,例如MERQUAT Plus 3331 ;Nalco公司)等。作為季銨化聚乙烯吡咯烷酮的具體例子,可以列舉能從乙烯吡咯烷酮(VP)和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物以及硫酸二乙酯而得到的季銨鹽(聚季銨鹽-11、例如Gafquart 734、Gafquart 755、Gafquart755N ;ISP Japan 公司)等。作為陽離子化纖維的具體例子,可以列舉在羥乙基纖維素上加成縮水甘油基三甲基氯化銨而得到季銨鹽的聚合物(聚季銨鹽-10、例如Reogard G、Reogard GP ;Lion公司,Polymer JR-125、Polymer JR-400> Polymer JR-30M> Polymer LR-400> PolymerLR-30M ;AmerchoI公司),羥乙基纖維素/ 二甲基二烯丙基氯化銨共聚物(聚季銨鹽_4、例如CelquatH_100、Celquat L-200 ;National Starch and Chemical Company)等。其中,作為構(gòu)成單元,優(yōu)選具有二甲基二烯丙基銨鹽結(jié)構(gòu)的聚合物,例如,聚季銨鹽_4、聚季銨鹽-6、聚季銨鹽-7、聚季銨鹽-22、聚季銨鹽-39,更加優(yōu)選為聚季銨鹽_6、聚季銨鹽_7、聚季銨鹽-22、聚季銨鹽-39,其中優(yōu)選聚季銨鹽-22。
陽離子性聚合物優(yōu)選為水溶性。另外陽離子性聚合物可以并用2種以上,另外其含量從良好的起泡性、防止液體的滴落、具有從起泡容器中的良好的吐出性的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選在第I劑和第2劑的混合液中為0. Of 3質(zhì)量%,更加優(yōu)選為0. 05^2質(zhì)量%,更加優(yōu)選為0. I I質(zhì)量%。[其它成分]另外,第I劑和第2劑可以根據(jù)目的而含有硅酮類、香料、紫外線吸收劑;EDTA (乙二胺四乙酸)等金屬封鎖劑;殺菌劑;對(duì)羥基苯甲酸甲酯等防腐劑;非那西汀(Phenacetin)U-羥乙基-1,1_ 二磷酸、硫酸羥基喹啉等的穩(wěn)定劑;乙醇、芐醇、芐氧基乙醇等有機(jī)溶劑;羥乙基纖維素等高分子化合物;保濕劑等。另外,第I劑和第2劑的混合液優(yōu)選以水為主要介質(zhì)。本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑可以作為雙劑型氧化染發(fā)劑來提供,其包括含有堿劑的第I劑和含有過氧化氫的第2劑。在該雙劑型中,還包括三劑型氧化染發(fā)劑,其除了第I劑和第2劑之外,進(jìn)一步混合使用含有過硫酸鹽等的第3劑或者含有護(hù)發(fā)素成分等的第3劑。第I劑和第2劑的混合比以質(zhì)量比計(jì)優(yōu)選為I :4 4 :1,更加優(yōu)選為I :3 1 :2。[粘度]第I劑和第2劑的混合液的粘度為I 300mPa S,優(yōu)選為2 200mPa S,進(jìn)一步優(yōu)選為3 IOOmPa s,更優(yōu)選為5 30mPa S。另外,在此的粘度是指在25°C下,使用Tokimec公司制造的B型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)(Model TV-10),用轉(zhuǎn)子No. I或者No. 2以60rpm旋轉(zhuǎn)I分鐘之后的值。在測(cè)定對(duì)象小于IOOmPa s的情況下使用轉(zhuǎn)子No. 1,在10(T499mPa s的情況下使用轉(zhuǎn)子No. 2進(jìn)行測(cè)定。另外,測(cè)定是在25°C的恒溫槽中進(jìn)行測(cè)定,將第I劑和第2劑混合之后立即進(jìn)行測(cè)定,忽略由于反應(yīng)熱引起的溫度變化。通過將第I劑和第2劑的混合液的粘度調(diào)節(jié)至上述范圍內(nèi),可以實(shí)現(xiàn)容易涂布的泡沫體積,而且可以抑制混合液在涂布于毛發(fā)上之后的滴落,同時(shí)在用擠壓起泡器等吐出泡沫的時(shí)候容易擠壓。為了將混合液的粘度調(diào)整到上述的范圍內(nèi),可以添加乙醇等水溶性溶劑,或者適當(dāng)調(diào)整表面活性劑、多元醇類、高級(jí)醇等含量和種類。[氣液混合比]從試劑對(duì)頭發(fā)的易滲透性及易涂布的觀點(diǎn)出發(fā),由起泡容器的泡沫吐出裝置造成的空氣與混合液的氣液混合比優(yōu)選為7 40mL/g,進(jìn)一步優(yōu)選為15 30mL/g。另外,此處的氣液混合比為如下測(cè)定的值。首先,通過測(cè)定在25°C下吐出的泡沫的質(zhì)量和體積求得氣液混合比。在SI擠壓起泡容器(大和制罐公司,容積210mL,篩眼(篩目)范圍混合室150目(每I英寸(25. 4mm)150格),前端為200目)中加入混合液100g,從余量為80g時(shí)開始將20g泡沫吐出至IOOOmL的量筒中,從吐出開始I分鐘后測(cè)定泡沫的體積。通過將該吐出的泡沫的容積UL)除以質(zhì)量20g,從而求得氣液混合比(mL/g)。[起泡容器] 在本發(fā)明中,起泡容器是非氣溶膠型的容器,用于不使用噴射劑而將第I劑和第2劑的混合液與空氣相混合并使之以泡沫狀吐出。通過使用起泡容器,也可以獲得防止吐出的試劑飛散的效果。其中,非氣溶膠型的容器與氣溶膠型的容器相比,因?yàn)槟軌蛄畠r(jià)地制造產(chǎn)品、不需高壓氣體噴射劑,所以在流通過程中能夠更安全地操作產(chǎn)品。作為起泡容器,可以使用具有泡沫吐出裝置的公知的泵起泡容器、擠壓起泡容器、電動(dòng)式起泡器、蓄壓式泵起泡容器等。更加具體而言,可以舉出例如,泵起泡器E3型、泵起泡器F2型[以上,大和制罐公司,食品和容器(第35卷第10期第588 593頁(1994年);第35卷第11期第624 627頁(1994年);第36卷第3期第154 158頁(1995年))]、SI擠壓起泡器(大和制罐公司,特開平7-215352號(hào)公報(bào))、電動(dòng)起泡器(松下電工公司)、空氣噴射起泡器(airsprayformerXAirspayInternational公司)等。從廉價(jià)且使用方便的觀點(diǎn)出發(fā),作為本方明的雙劑型染發(fā)劑所用的起泡容器,優(yōu)選泵起泡容器以及擠壓起泡容器。泵起泡容器或者擠壓起泡容器是具有網(wǎng)狀物等泡沫生成部分的起泡容器,從在I劑和2劑的混合液發(fā)生干燥固化而發(fā)生網(wǎng)眼堵塞的情況下,通過下一次吐出時(shí)泡沫的流動(dòng)而能夠立刻溶解固化物并消除網(wǎng)眼堵塞的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選具有薄壁的網(wǎng)狀物。在此情況下,作為網(wǎng)狀物的篩眼,優(yōu)選為50 280目,更優(yōu)選為90 250目,進(jìn)一步優(yōu)選為130 220目。在此,篩眼是指每一英寸的目數(shù)。通過使用篩眼在此范圍內(nèi)的網(wǎng)狀物,能夠生成乳霜狀的泡沫。另外,作為這種網(wǎng)狀物的材質(zhì),可以列舉尼龍、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、Teflon (注冊(cè)商標(biāo))、碳纖維、不銹鋼等,進(jìn)一步優(yōu)選尼龍、聚乙烯、聚丙烯、聚酯,更加優(yōu)選尼龍。在本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑所使用的起泡容器中至少配設(shè)一枚這種網(wǎng)狀物,優(yōu)選配設(shè)多枚,特別從經(jīng)濟(jì)性和泡沫的穩(wěn)定性等觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選在混合室和前端的兩個(gè)部位各配設(shè)I枚。在起泡容器中,接觸到內(nèi)容物的部分(容器內(nèi)壁、泡沫吐出裝置內(nèi)壁等)優(yōu)選由不會(huì)被堿以及過氧化氫腐蝕、另外能夠透過由于過氧化氫分解所產(chǎn)生的氧的材質(zhì)構(gòu)成。作為由第I劑、第2劑以及起泡器構(gòu)成的本發(fā)明的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑的產(chǎn)品形態(tài),既可以是將第I劑或者第2劑分別充填于起泡容器和另一個(gè)容器中,在使用時(shí)將雙方的試劑移入到起泡容器中加以混合的形式,也可以是將其中一劑充填于起泡容器中,將另一劑充填于另一個(gè)容器中,使用時(shí),將另一劑轉(zhuǎn)移入起泡容器中的形式。在這種情況下,為了防止由于過氧化氫分解所產(chǎn)生的氧造成容器內(nèi)壓力上升的情況,將第2劑充填于具有氣體透過性的容器中,其中優(yōu)選充填于由具有氧透過性的材質(zhì)(例如聚乙烯)所構(gòu)成的起泡容器中。另外,為了防止氧化染料的氧化,第I劑必須使用氧難以透過的容器。[使用方法]
使用本發(fā)明的雙劑型泡沫狀染發(fā)劑給毛發(fā)(特別是頭發(fā))染色時(shí),優(yōu)選預(yù)先梳理頭發(fā)。這樣,由于在后面所說的再次起泡處理中毛發(fā)變得不容易纏繞,就不會(huì)有混合液飛散的擔(dān)憂。另外,在梳理頭發(fā)之后,不需進(jìn)行在染發(fā)劑組合物的施用中通行的分區(qū)操作,進(jìn)一步優(yōu)選為不進(jìn)行分區(qū)操作。由此,后述的將染發(fā)劑組合物施用于頭發(fā)上的操作和再次起泡的操作會(huì)變得容易進(jìn)行。接下來,將本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑在起泡容器內(nèi)混合第I劑和第2齊U。可以將從此容器中吐出的泡沫狀的混合液直接施用于毛發(fā)上,也可以使用手或者是刷子等工具施用于毛發(fā)上。從防止試劑飛散或者液體滴落的觀點(diǎn)出發(fā),更優(yōu)選為用(戴上手套)手一旦取染發(fā)劑之后,施用于毛發(fā)之上。涂布之后放置3飛O分鐘左右,優(yōu)選為5 45分鐘左右,此時(shí),從進(jìn)一步防止放置期間液體滴落、使混合液充分進(jìn)入毛發(fā)根部的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選在毛發(fā)上進(jìn)行再次起泡。為了再次起泡,可以注入氣體、也可以使用如振動(dòng)機(jī)或者刷子那樣的工具,或者也可以用手指,更 優(yōu)選使用手指。在此,再次起泡的時(shí)期,既可以是在泡沫完全消失之后,也可以是在泡沫消失的過程中,或者也可以是在所施用的泡沫發(fā)生變化之前?;蛘呒瓤梢允窃谙胧┯门菽姆秶鷥?nèi)完全施用結(jié)束之后,也可以在施用過程之中。再次起泡既可以是連續(xù)地進(jìn)行一次,也可以是斷續(xù)地反復(fù)進(jìn)行多次。在這些操作之后,沖洗混合液。之后使用合適的香波和護(hù)發(fā)素后用水清洗,干燥頭發(fā)。實(shí)施例實(shí)施例廣9和比較例I飛調(diào)制表f 3中所示配合組成(質(zhì)量%)的第I劑和第2劑,分別封入容器中,在25°C的房間內(nèi)液溫為25°C。以第I劑和第2劑的混合比(質(zhì)量比)為I :2,在擠壓起泡器(大和制罐公司,容積210mL,篩眼尺寸混合室為150目,前端為200目,空氣導(dǎo)入路的最狹窄部的開口面積合計(jì)為O. 35mm2,吸取管(dip tube)的內(nèi)徑為Φ I. 7mm)內(nèi)混合,以泡沫狀吐出。對(duì)下述項(xiàng)目按照以下的標(biāo)準(zhǔn)由5名專門評(píng)價(jià)小組成員評(píng)價(jià),將平均值示于表f 3的配合組成的下欄。在25 °C下吐出的泡沬的泡質(zhì)將在25°C下保存I小時(shí)以上的第I劑和第2劑注入同一容器內(nèi)的瞬間開始60秒之后(實(shí)際上是假定開始染發(fā)的時(shí)間),對(duì)通過擠壓起泡器吐出時(shí)的泡質(zhì),按照下述的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。5 :保型性非常好、質(zhì)地細(xì)膩的泡沫4 :保型性好、質(zhì)地細(xì)膩的泡沫3 :稍微稀薄、或者質(zhì)地稍微粗糙的泡沫2 :稀薄、或者質(zhì)地粗糙的泡沫I :混有大量水分多的泡沫、或者大的泡沫的粗糙泡沫在15°C下的吐出件將在15°C下保存I小時(shí)以上的第I劑和第2劑注入同一容器內(nèi)的瞬間開始60秒之后(實(shí)際上是假定開始染發(fā)的時(shí)間),對(duì)通過擠壓起泡器吐出時(shí)的擠壓的容易程度,按照下述的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
5:非常容易擠壓4 :容易擠壓3 :不好說2 :擠壓時(shí)稍微需要用力I :擠壓時(shí)需要用力在15 °C下葉Hi的泡沬的泡質(zhì)
將在15°C下保存I小時(shí)以上的第I劑和第2劑注入同一容器中的瞬間開始60秒之后(實(shí)際上是假定開始染發(fā)的時(shí)間),對(duì)通過擠壓起泡器吐出時(shí)的泡質(zhì),按照下述的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。5 :保型性非常好、質(zhì)地細(xì)膩的泡沫4 :保型性好、質(zhì)地細(xì)膩的泡沫3 :稍微稀薄、或者質(zhì)地稍微粗糙的泡沫2 :稀薄、或者質(zhì)地粗糙的泡沫I :混有大量水分多的泡沫、或者大的泡沫的粗糙泡沫在35 °C下葉Hi的泡沬的泡質(zhì)將在35°C下保存I小時(shí)以上的第I劑和第2劑注入同一容器中的瞬間開始60秒之后(均勻混合所需要的時(shí)間),對(duì)通過擠壓起泡器吐出時(shí)的泡質(zhì),按照下述的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。5 :保型性非常好、牢固的泡沫4 :稍微稀薄的泡沫3 :稀薄的泡沫2 :非常稀薄的泡沫I :不能形成泡沫,液狀染發(fā)件將Ig在25°C下吐出的泡沫在Beaulax公司制造的中國(guó)人白發(fā)的發(fā)束BM-W (A)(10cm, Ig)上以包裹的方式進(jìn)行涂布,均勻滲透。放置20分鐘之后,將發(fā)束輕輕用水洗,用香波洗,并干燥后,算出染發(fā)前后的色差ΛΕ。均染件在將頭發(fā)沿著下頜線剪齊而制成的假發(fā)(Beaulax公司,No. 755s,毛發(fā)整體的質(zhì)量約為70g)上,將70g在25°C下吐出的泡沫以包裹的方式進(jìn)行涂布,均勻滲透。放置20分鐘之后,將假發(fā)輕輕用水洗,用香波洗,并干燥。針對(duì)均染性,按照下述的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)。5 :沒有發(fā)色不均,非常均勻地染色4:基本沒有發(fā)色不均,均勻地染色3 :不好說2 :能發(fā)現(xiàn)稍微的發(fā)色不均I :發(fā)色不均很大涂布件在進(jìn)行上述的均染性的評(píng)價(jià)的時(shí)候,針對(duì)泡沫的易涂布性,按照下述的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
5 :僅將泡沫包裹在毛發(fā)上,試劑就能牢固地滲透至發(fā)根4 :用手梳就能簡(jiǎn)單地將試劑滲透至發(fā)根3 :不好說2 :根據(jù)部位的不同,在毛發(fā)量較多的后頭部的發(fā)根等有難以滲透之處I:滲透差,發(fā)根等未涂布里度將Ig在25°C下吐出的泡沫在Beaulax公司制造的中國(guó)人黑發(fā)的發(fā)束BS-B (A)(10cm, Ig)上以包裹的方式涂布,均勻滲透。放置20分鐘之后,將發(fā)束輕輕用水洗,用香波 洗,并干燥之后,算出明度L*。[表I]
權(quán)利要求
1.一種雙劑型染發(fā)劑,其中, 所述雙劑型染發(fā)劑由含有堿劑的第I劑和含有過氧化氫的第2劑、以及將第I劑和第2劑的混合液以泡沫狀吐出的非氣溶膠起泡容器構(gòu)成,混合液中含有以下的成分(A)和(B),并且所述過氧化氫在混合液中的含量為3. 60質(zhì)量%以上,混合液在25°C下的粘度為I 300mPa s, 成分(A):氧化染料; 成分(B):重均分子量為200 800的聚丙二醇0. 50 3. 0質(zhì)量%。
2.如權(quán)利要求I所述的雙劑型染發(fā)劑,其中, 進(jìn)一步在混合液中含有0. 50、. 85質(zhì)量%的以下的成分(C), 成分(C):碳原子數(shù)為1(T30的直鏈飽和脂肪族醇。
3.如權(quán)利要求I或2所述的雙劑型染發(fā)劑,其中, 作為成分(A)的氧化染料,在混合液中含有0. 05(T0. 50質(zhì)量%的對(duì)氨基苯酚。
4.如權(quán)利要求廣3中任一項(xiàng)所述的雙劑型染發(fā)劑,其中, 作為成分(A),在混合液中的合計(jì)含量為0. l(Tl. 8質(zhì)量%。
5.一種染發(fā)方法,其中, 所述染發(fā)方法是將權(quán)利要求r4中任一項(xiàng)所述的雙劑型染發(fā)劑的第I劑和第2劑的混合液的泡沫施用于毛發(fā)上,放置3飛0分鐘,然后沖洗。
全文摘要
本發(fā)明提供一種雙劑型染發(fā)劑,其由含有堿劑的第1劑和含有過氧化氫的第2劑、以及非氣溶膠起泡容器構(gòu)成,在混合液中含有以下成分(A)和(B),并且過氧化氫在混合液中的含量為3.60質(zhì)量%以上,混合液的粘度為1~300MPa·s。本發(fā)明還提供一種染發(fā)方法,其是將該雙劑型染發(fā)劑的第1劑和第2劑的混合液的泡沫施用于頭發(fā)上,放置3~60分鐘,然后沖洗。成分(A)氧化染料成分(B)重均分子量為200~800的聚丙二醇0.50~3.0質(zhì)量%。
文檔編號(hào)A61K8/34GK102647976SQ201080054120
公開日2012年8月22日 申請(qǐng)日期2010年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月30日
發(fā)明者小川宗男, 直井由紀(jì), 齊藤芳紀(jì) 申請(qǐng)人:花王株式會(huì)社