專利名稱：雙劑型染發(fā)劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種雙劑型染發(fā)劑。
背景技術(shù)：
一直以來，作為毛發(fā)脫色劑和染發(fā)劑，雖然液狀或膏狀的脫色劑和染發(fā)劑較為普及，但是對于不熟練的人們來說，難以將它們均勻的涂布于頭發(fā)上。這是由于為防止在放置時滴落，適用于頭發(fā)的混合物的粘度要調(diào)整到1000 IOOOOmPa .s的程度，這樣就使膏劑均勻延展困難，而且也難以將膏劑充分涂敷到頭發(fā)根部。并且，在涂布頭發(fā)根部和頭后部時， 需要進行分區(qū)(blocking)、雙鏡對照等技巧，也需要花很多時間。對此，提出了一種使雙劑型毛發(fā)脫色劑或者染發(fā)劑的混合液從非氣溶膠型的起泡容器中呈泡沫狀吐出的方案(參照專利文獻1)。這種毛發(fā)脫色劑或者染發(fā)劑通過使第1劑和第2劑的混合液從非氣溶膠型的起泡容器中呈泡沫狀吐出，能夠均勻地適用于頭發(fā)，完成之后，不會出現(xiàn)發(fā)色不均的現(xiàn)象，對于消除新生毛發(fā)和已染部分的色段差特別有效，受男女老少廣大顧客支持。但是專利文獻1中記載的泡沫狀雙劑型毛發(fā)脫色劑以及雙劑型染發(fā)劑，存在低溫時起泡性低等使之從非氣溶膠型的起泡容器中吐出的形態(tài)中所特有的各種課題。與此前的液狀或者膏狀(以下稱為“現(xiàn)有劑型”)的染發(fā)劑相比，混合液中的粘度極低，因此必須設(shè)計保存穩(wěn)定性優(yōu)良的組成方面也存在制約。另外，相比較于現(xiàn)有劑型的毛發(fā)脫色劑或染發(fā)劑，在專利文獻1中記載的泡沫狀雙劑型毛發(fā)脫色劑以及雙劑型染發(fā)劑的耐香波堅牢度不足。其原因考慮為，由于將染發(fā)劑以泡沫狀涂布于頭發(fā)之上，直接作用于頭發(fā)染色的部分相比較于實際涂布的部分較小，以及其氣液界面的面積相比較于現(xiàn)有劑型的氣液界面的面積大，作為堿劑的氨容易揮發(fā)，導(dǎo)致堿劑量不足，染料不能充分遍及到頭發(fā)中心部分。另一方面，作為現(xiàn)有劑型的雙劑型染發(fā)劑，提出了含有聚氧化烯羧酸醚或者其鹽和具有一定值以上的陽離子電荷密度的陽離子性聚合物或者兩性聚合物的雙劑型染發(fā)劑 (參照專利文獻2、。根據(jù)該文獻，該雙劑型染發(fā)劑雖然可以得到良好的色調(diào)，但是沒有關(guān)于使混合液從非氣溶膠型的起泡容器中呈泡沫狀吐出形態(tài)的雙劑型染發(fā)劑的記載，也沒有關(guān)于在低溫時起泡性低等這種形態(tài)的雙劑型染發(fā)劑所特有的課題、以及保存穩(wěn)定性、抗香波堅牢性等這些上述形態(tài)的雙劑型染發(fā)劑所特有課題方面的任何暗示。另外，專利文獻3提出了含有烷基醚醋酸鹽和陽離子性聚合物，且對防止染發(fā)顏色退色效果優(yōu)良、起泡性、洗發(fā)時手指通過性、清潔時的滑潤性都很優(yōu)良、刺激性低的香波組合物。但是，關(guān)于這種陽離子性聚合物的陽離子單體的摩爾百分數(shù)沒有任何記載和暗示。 而且，因為是關(guān)于香波組合物的發(fā)明，當然沒有言及任何關(guān)于在染發(fā)劑中的應(yīng)用的內(nèi)容。該發(fā)明本身是使用該香波組合物來防止用染發(fā)劑染發(fā)后的退色的技術(shù)，所以，不論所用香波如何，其與提供抗香波堅牢性優(yōu)良的染發(fā)劑在技術(shù)思想本身上完全不同?，F(xiàn)有技術(shù)文獻專利文獻1 日本特開2004-339216號公報
專利文獻2 日本特開2003-192551號公報專利文獻3 日本特開2001-131034號公報

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種雙劑型染發(fā)劑，其由含有堿劑的第1劑、含有過氧化氫的第2劑以及使第ι劑和第2劑的混合液呈泡沫狀吐出的非氣溶膠起泡容器構(gòu)成，混合液中含有以下成分㈧和⑶(A) 二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾百分數(shù)為70%以上的聚合物或共聚物；(B)N-?；被猁}、N-?；?N烷基氨基酸鹽或者醚羧酸鹽，其中，成分(B)的陰離子位點與成分(A)的陽離子位點的當量比(陰離子/陽離子)大于1，而且混合液在25°C時的粘度為1 300mPa · s。具體實施方法本發(fā)明涉及一種使用非氣溶膠式起泡容器的泡沫狀雙劑型染發(fā)劑，其不僅能有效利用專利文獻1記載的泡沫狀雙劑型染發(fā)劑的優(yōu)良特性，保存穩(wěn)定性也出色，而且染色性優(yōu)良，染發(fā)后即使對于那些據(jù)稱很容易使染發(fā)掉色的香波來說也具有優(yōu)異的抗香波堅牢性。本發(fā)明者們發(fā)現(xiàn)，通過將一定以上的比例的二烯丙基二甲基季銨鹽單體的聚合物或共聚物和特定的種類的陰離子表面活性劑并用，可以解決上述課題。[(A) 二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾百分數(shù)為70%以上的聚合物或共聚物]由于成分(A)的聚合物或者共聚物與成分(B)的相互作用，用水稀釋第1劑和第2 劑的混合液時生成的復(fù)合體分離，可以使染發(fā)劑的抗香波堅牢性提高，從該觀點出發(fā)，成分 (A)的聚合物或者共聚物中，二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾百分數(shù)必須為70%以上， 更優(yōu)選為80%以上，進一步優(yōu)選為90%以上。另外，成分(A)為共聚物時，其他單體只要是能夠共聚的單體都沒有限定，但是優(yōu)選為含有丙烯酸或者丙烯酰胺。這樣的聚合物或者共聚物可舉出市售品Merquat 100 (摩爾百分數(shù)100% )、Merquat四5 (摩爾百分數(shù)95% )等 (以上為Nalco公司制造)。第1劑和第2劑的混合液中的成分㈧的含量優(yōu)選為0. 1 1. 5質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.15 1.2質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為0.2 1質(zhì)量％。另外，成分(A)的陽離子性或者兩性聚合物，在第1劑和第2劑的任意一劑中含有都可以。[ (B) =N-?；被猁}、N-?；?N烷基氨基酸鹽或者醚羧酸鹽]由于成分(B)的N-?；被猁}、N-酰基-N烷基氨基酸鹽或者醚羧酸鹽與成分 (A)的相互作用，在用水稀釋第1劑和第2劑時生成復(fù)合體，從而提高抗香波堅牢性。在此，作為N-?；被猁}的氨基酸殘基，可以舉出谷氨酸以及天冬氨酸等，作為N-?；?N烷基氨基酸鹽的氨基酸殘基，可以列舉谷氨酸、甘氨酸、β -丙氨酸等。另外， 作為N-?；?N烷基氨基酸鹽的烷基，可以列舉甲基、乙基、丙基以及異丙基等。另外，作為酰基，可以列舉月桂?；?、肉豆蔻?；约白貦磅；龋鳛樗鼈兊柠}，可以舉出鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽、乙醇胺鹽、二乙醇胺鹽以及三乙醇胺鹽(以下簡稱為TEA)等各鹽。其中，作為優(yōu)選的具體例子如下作為N-?；被猁}，可以列舉N-月桂?；劝彼猁}、N-肉豆蔻?；劝彼猁}、N-硬脂酰谷氨酸鹽、N-椰油?；劝彼猁}、N-氫化牛脂酰谷氨酸鹽等；作為N-?；?N烷基氨基酸鹽，可舉出N-月桂?；?N-異丙基甘氨酸鹽、N-月桂酰基肌氨酸鹽、N-肉豆蔻?；“彼猁}、N-棕櫚?；“彼猁}、N-月桂?；?N甲基-β -丙氨酸鹽等。作為醚羧酸鹽，可以列舉聚甘油烷基醚醋酸鹽或者由下述通式(1)所表示的醚醋酸鹽。R-Z- (CH2CH2O)m-CH2CO2X(1)[式中，R表示碳原子數(shù)為7 19的直鏈或者支鏈的烷基或者鏈烯基，Z表示_0_或者-C0NH-，X表示氫原子、堿金屬、三乙醇胺或者銨，m表示1 20的數(shù)。]在上述醚醋酸鹽中，R的碳原子數(shù)優(yōu)選為11 15。另外，m優(yōu)選為3 15，更加優(yōu)選為6 12。作為具體的例子可以舉出聚氧乙烯(10)十二烷基醚醋酸[通式(1)中R = C12H25、Z = -0-、m = 10]、聚氧乙烯⑶十四烷基醚醋酸[通式(I)R = C14H29、Z = -0_、m = 8]、月桂酸酰胺聚氧乙烯(6)醚醋酸[通式(I)R = CnH23、Z = -C0NH-,m = 6]、月桂酸酰胺聚氧乙烯(10)醚醋酸[通式(I)R = CnH23、Z = -C0NH-、m = 10]等。另外，這些化合物的中和度優(yōu)選為60 120%，作為對離子X優(yōu)選為堿金屬、其中優(yōu)選為鉀。作為醚醋酸鹽，可舉出聚氧乙烯十三烷基醚醋酸鹽、聚氧乙烯十二烷基醚醋酸鹽等，作為鹽，可舉出鈉鹽、鉀
^Tt. ο第1劑和第2劑的混合液中的成分(B)的含量優(yōu)選為0.5 5質(zhì)量％，更優(yōu)選為 0. 7 4.5質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為1 3.5質(zhì)量％。另外，不管配合了成分(A)的劑是第1 劑還是第2劑，成分(B)的N-?；被猁}、N-?；?N烷基氨基酸鹽、或者醚羧酸鹽在第 1劑和第2劑的任意一劑中含有都行。[成分⑶和成分(A)的比例]對于第1劑和第2劑的混合液中的成分(B)和成分(A)的比例，從第1劑和第2 劑混合時所含物質(zhì)可以穩(wěn)定存在而不分離，而用水稀釋則會分離的觀點出發(fā)，成分(B)的陰離子位點與成分(A)的陽離子位點的當量比(陰離子/陽離子)要調(diào)整到比1大的值， 進一步優(yōu)選調(diào)整為1. 1 20，更進一步優(yōu)選調(diào)整為調(diào)整1. 2 10。[堿劑]第1劑中含有堿劑。作為堿劑，可舉出氨及其鹽；單乙醇胺、異丙醇胺、2-氨基-2 甲基丙醇、2-氨基丁醇等烷醇胺及其鹽；1，3-丙烷二胺等烷基二胺及其鹽；碳酸胍、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀等碳酸鹽。這些堿劑中，可以并用兩種以上，另外從充分染發(fā)、脫色效果方面以及降低頭發(fā)損傷和頭皮刺激的方面考慮，堿劑的含量優(yōu)選為占混合液中的0. 05 15質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為0. 1 10質(zhì)量％，更進一步優(yōu)選為0. 2 5質(zhì)量％。[過氧化氫]第2劑中的過氧化氫含量優(yōu)選為1 9質(zhì)量％，更優(yōu)選為3 6質(zhì)量％，第1劑和第2劑的混合液中的過氧化氫的含量優(yōu)選為1 6質(zhì)量％，更優(yōu)選為2 5質(zhì)量％。另外， 為了抑制過氧化氫的分解，第2劑的pH值優(yōu)選為2 6，更優(yōu)選為2. 5 4。[染料]本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑在第1劑中含有氧化染料中間體或者直接染料。(氧化染料中間體)作為氧化染料中間體，可使用通常使用于染發(fā)劑中的公知前驅(qū)體以及成色劑。作為前驅(qū)體，例如可舉出對苯二胺、甲苯_2，5- 二胺、2-氯-對苯二胺、N-甲氧乙基-對苯二胺、N，N-二(2-羥乙基)對苯二胺、2- 羥乙基)對苯二胺、2，6_ 二甲基-對苯二胺、4， 4' -二氨基二苯基胺、1，3-二 (N-(2-羥乙基)-N-(4-氨苯基)氨基)-2-丙醇、PEG-3，3， 2'-對苯二胺、對氨基苯酚、對甲氨基苯酚、3-甲基-4-氨基苯酚、2-氨甲基-4-氨基苯酚、
2-(2-羥乙基氨基甲基)-4-氨基苯酚、鄰氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙酰氨基苯酚、3，4- 二氨基安息香酸、5-氨基水楊酸、2，4，5,6-四氨基嘧啶、2，5，6_三氨基-4-羥基嘧啶、4，5_ 二氨基-1-(4'-氯芐基)吡唑、4，5-二氨基-1-羥乙基吡唑及它們的鹽等。另外，作為成色劑，例如可舉出間苯二胺、2，4_ 二氨基苯氧乙醇、2-氨基-4-(2-羥乙基氨基)茴香醚、2，4_ 二氨基-5-甲基苯乙醚、2，4_ 二氨基-5-(2-羥乙氧基)甲苯、2， 4-二甲氧基-1，3-二氨基苯、2，6_ 二(2-羥乙基氨基)甲苯、2，4_ 二氨基-5-氟化甲苯、1，
3-二(2，4_二氨基苯氧基)丙烷、間氨基苯酚、2-甲基-5-氨基苯酚、2-甲基-5-(2-羥乙基氨基)苯酚、2，4- 二氯-3-氨基苯酚、2-氯-3-氨基-6-甲基苯酚、2-甲基-4-氯-5-氨基苯酚、N-環(huán)戊基-間氨基苯酚、2-甲基-4-甲氧基-5-(2-羥乙基氨基)苯酚、2-甲基-4-氟-5-氨基苯酚、間苯二酚、2-甲基間苯二酚、4-氯間苯二酚、1-萘酚、1，5- 二羥基萘、1，7-二羥基萘、2，7-二羥基萘、2-異丙基-5-甲基苯酚、4-羥基吲哚、5-羥基吲哚、6-羥基吲哚、7-羥基吲哚、6-羥基苯并噁嗪(6-hydroxybenzoxazine) ,3,4-亞甲二氧基苯酚、
2-溴-4，5-亞甲二氧基苯酚、3，4-亞甲二氧基苯胺、1-(2-羥乙基)氨基-3，4-亞甲二氧基苯、2，6- 二羥基-3，4- 二甲基吡啶、2，6- 二甲氧基-3，5- 二氨基吡啶、2，3- 二氨基-6-甲氧基吡啶、2-甲氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羥基吡啶、2，6-二氨基吡啶及它們的鹽。前驅(qū)體和成色劑可以分別并用兩種以上，前驅(qū)體與成色劑各自在混合液中的含量優(yōu)選為0.01 5質(zhì)量％，更優(yōu)選為0. 1 4質(zhì)量％。(直接染料)作為直接染料，可舉出酸性染料、硝基染料、分散染料、堿性染料等。作為酸性染料，可舉出青色1號、紫色401號、黑色401號、橘色205號、紅色227號、紅色106號、黃色 203號、酸性橙3等；作為硝基染料，可舉出2-硝基對苯二胺、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、
3-硝基-ρ-羥乙基氨基苯酚、4-硝基鄰苯二胺、4-氨基-3-硝基苯酚、4-羥丙氨基-3-硝基苯酚、HC藍2號、HC橙1號、HC紅1號、HC黃2號、HC黃4號、HC黃5號、HC紅3號、N， N-二-(2-羥乙基)-2-硝基對苯二胺等；作為分散染料，可舉出分散紫1、分散藍1、分散黑 9等；作為堿性染料，可舉出堿性藍99、堿性棕16、堿性棕17、堿性紅76、堿性紅51、堿性黃 57、堿性黃87、堿性橙31等。直接染料可并用兩種以上，也可以和酸化染料中間體并用。而其含量優(yōu)選為占混合液中的0. 001 5質(zhì)量％、更進一步優(yōu)選為0.01 3質(zhì)量％。[表面活性劑]為使本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑的保存穩(wěn)定性良好、用起泡容器的泡沫吐出裝置使空氣和頭發(fā)化妝染料混合而容易形成泡沫，而且所形成的泡沫穩(wěn)定，可以使第1劑和第2劑中任意一方或者兩方都進一步含有除成分(B)以外的表面活性劑。作為所涉及的除成分(B) 以外的表面活性劑，可以使用除成分(B)以外的陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子型表面活性劑中的任意種。
作為除成分(B)以外的陰離子表面活性劑，可舉出烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽等硫酸酯表面活性劑；脂肪酸鹽、琥珀酸烷基酯或者琥珀酸鏈烯基酯的鹽等羧酸表面活性劑； 烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽等磷酸酯表面活性劑；磺基琥珀酸鹽、羥乙基磺酸鹽、?；撬猁}、 烷基苯磺酸、α-鏈烯烴磺酸、鏈烷烴磺酸等磺酸表面活性劑等。優(yōu)選為烷基硫酸鹽、聚氧化烯烷基硫酸鹽，其烷基中的碳原子數(shù)優(yōu)選為10 Μ、更優(yōu)選為12 18，而且優(yōu)選為直鏈烷基。另外，在聚氧化烯烷基硫酸鹽中，優(yōu)選為聚氧乙烯烷基硫酸鹽，其中氧化乙烯基的平均加成摩爾數(shù)為1 10，進一步優(yōu)選為2 5。作為陽離子表面活性劑，優(yōu)選為單長鏈烷基季銨鹽，具體可舉出西曲氯銨、硬脂基三甲基氯化銨、山?；谆然@、司拉氯銨、苯扎氯銨等，其中，優(yōu)選為司拉氯銨、山?；谆然@。作為陽離子表面活性劑的市售品可舉出QUARTAMIN 86W、以及86Ρ C0NC、 60W、D2;345P(以上為花王公司制造)、NIKKOL CA-2580 (日本Surfactant工業(yè)公司制造)。作為兩性表面活性劑，可舉出碳原子數(shù)為8 M的烷基、鏈烯基或者?；聂然鸩藟A類、酰胺甜菜堿類、磺基甜菜堿類、羥磺基甜菜堿類、酰胺磺基甜菜堿類、磷酸酯甜菜堿類、咪唑啉類等表面活性劑，其中優(yōu)選羧基甜菜堿類表面活性劑、磺基甜菜堿類表面活性劑。作為優(yōu)選的兩性表面活性劑，可以舉出月桂酸酰胺丙基甜菜堿、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜堿、月桂基二甲基氨基醋酸甜菜堿、月桂基羥磺基甜菜堿等。作為非離子表面活性劑，可以舉出烷基聚葡糖苷、聚氧化烯烷基醚、烷基甘油基醚等。作為烷基多苷，優(yōu)選為烷基的碳原子數(shù)為8 18，更加優(yōu)選為8 14，進一步優(yōu)選為9 11，而且優(yōu)選該烷基為直鏈烷基。葡糖苷的平均聚合度優(yōu)選為1 5，進一步優(yōu)選為1 2。 作為聚氧化烯烷基醚，優(yōu)選為烷基的碳原子數(shù)為10 22，更優(yōu)選為12 18，而且優(yōu)選該烷基為直鏈烷基。此外，更加優(yōu)選聚氧乙烯烷基醚，其中優(yōu)選氧化乙烯基的平均加成摩爾數(shù)為 1 40，特別優(yōu)選為4 30。作為烷基甘油基醚，優(yōu)選烷基的碳原子數(shù)為8 18，特別優(yōu)選為8 12，而且優(yōu)選該烷基為支鏈烷基。上述除成分(B)以外的表面活性劑可以并用兩種以上。從不影響成分(A)和成分(B)的相互作用的觀點出發(fā)，成分(B)以外的陰離子表面活性劑或者陽離子表面活性劑在第1劑和第2劑的混合液中的含量優(yōu)選為0 1質(zhì)量％， 進一步優(yōu)選為0 0. 8質(zhì)量％，更進一步優(yōu)選為0 0. 6質(zhì)量％。另外，兩性表面活性劑或者非離子表面活性劑在第1劑和第2劑的混合液中的含量優(yōu)選為0. 1 5質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為0. 5 4質(zhì)量％，更進一步優(yōu)選為1 3質(zhì)量％。[油劑]從使所吐出的混合液的泡沫穩(wěn)定的觀點出發(fā)，本發(fā)明中的雙劑型染發(fā)劑另外還可以含有油劑。作為此油劑，可舉出角鯊烯、角鯊?fù)?、液體石蠟、液體異鏈烷烴、環(huán)烷烴等烴類； 蓖麻油、可可油、貂油、鱷梨油、橄欖油等甘油酯類；蜂蠟、鯨蠟、羊毛脂、巴西棕櫚蠟等蠟類； 棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、辛基十二醇肉豆蔻酸酯、月桂酸己酯、乳酸十六醇酯、丙二醇單硬脂酸酯、油醇油酸酯、2-乙基己酸十六烷基酯、異壬酸異壬酯、異壬酸十三烷酯等酯類；癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、山崳酸、油酸、椰油脂肪酸、異硬酯酸、異棕櫚酸等高級脂肪酸類；肉豆蔻醇、十六醇、十八醇、二十二醇、2-辛基十二烷醇、十八十六醇 (cetostearyl alcohol)等高級醇類；其他異硬脂基甘油基醚、聚氧丙烯丁基醚等。其中， 優(yōu)選高級醇類、其中優(yōu)選肉豆蔻醇、十六醇、十八醇。
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在第1劑和第2劑的混合液中的油劑含量優(yōu)選為0. 01 3質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為 0. 03 2. 5質(zhì)量％，更進一步優(yōu)選為0. 05 2質(zhì)量％。[硅酮類]從所吐出的泡沫能夠長時間維持的觀點出發(fā)，在本發(fā)明中所用的雙劑型染發(fā)劑中，優(yōu)選在第1劑和第2劑的混合液中不含硅酮，但是為了使泡沫潤滑地沾染到頭發(fā)上、并且為了賦予頭發(fā)高調(diào)整效果，可以在一定范圍內(nèi)進一步含有硅酮類。作為硅酮類，可以列舉二甲基聚硅烷、甲基苯基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮、噁唑啉改性硅酮彈性體等，以及通過表面活性劑將這些硅酮類分散于水中的乳濁液。在這些硅酮類物質(zhì)中，從不使用增稠劑就能夠穩(wěn)定地分散于水中的觀點出發(fā)，優(yōu)選聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮以及它們的乳濁液。在聚醚改性硅酮中包括末端改性的物質(zhì)以及側(cè)鏈改性的物質(zhì)，例如含有側(cè)鏈型 (pendant)(梳子型)、兩末端改性型、單末端改性型的物質(zhì)。作為這種改性硅酮可以舉出二甲基硅氧烷·甲基(聚氧乙烯)硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷·甲基(聚氧丙烯)硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷·甲基(聚氧乙烯·聚氧丙烯)硅氧烷共聚物等。作為聚醚改性硅酮，從與水的相溶性的觀點出發(fā)，優(yōu)選其HLB值10以上，更優(yōu)選為HLB值10 18。在此， HLB值是由濁度(濁度與HLB相關(guān)的指標，適用于醚型非離子表面活性劑)而求得的值。作為氨基改性硅酮只要是具有氨基或者銨基的物質(zhì)即可，但是優(yōu)選為氨端聚二甲基娃氧焼(amodimethicone)。在將硅酮類添加到第1劑和第2劑的混合液中的情況下，為了不妨礙起泡性，使泡沫潤滑地沾到頭發(fā)上，而且為了賦予頭發(fā)高調(diào)整效果，硅酮類含量優(yōu)選為2質(zhì)量％以下，更加優(yōu)選為0. 005 1質(zhì)量％，進一步優(yōu)選為0. 01 5質(zhì)量％。[介質(zhì)]本發(fā)明中的雙劑型染發(fā)劑，作為介質(zhì)，使用水，以及根據(jù)需要使用有機溶劑。作為有機溶劑，可舉出乙醇、2-丙醇等低級醇類，苯甲醇、芐氧基乙醇等芳香族醇類，丙二醇、1， 3-丁二醇、二甘醇、甘油等多元醇，乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、苯甲基溶纖劑等溶纖劑類，乙基卡必醇、丁基卡必醇等卡必醇類。[其他任意成分]本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑中除以上成分外還可添加用作通?；瘖y品原料的其他成分。作為這些任意成分可舉出動植物油脂、天然或合成的高分子、醚類、蛋白衍生物、水解蛋白、氨基酸類、防腐劑、螯合劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、植物性提取物、生藥提取物、維生素類、香料、紫外線吸收劑。CpH]從脫色·染發(fā)效果和對皮膚刺激性的觀點出發(fā)，本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑的 pH(25°C )在使用時(混合時)優(yōu)選為8 12、進一步優(yōu)選為9 11，更進一步優(yōu)選為9 10。作為PH調(diào)節(jié)劑，除了上述的堿劑之外，還可以舉出鹽酸、磷酸等無機酸，檸檬酸、乙醇酸、乳酸等有機酸、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉等磷酸鹽。[粘度]第1劑和第2劑的混合液的粘度優(yōu)選為1 300mPa · s，進一步優(yōu)選為5 200mPa · s,更進一步優(yōu)選為10 IOOmPa · S。另外，此處的粘度是用B型旋轉(zhuǎn)粘度計在25°C，使用No. 1轉(zhuǎn)子測定的，測定時如果測定對象是IOOmPa · s以下時以60rpm轉(zhuǎn)速測定， 100 200mPa · s時使用30rpm轉(zhuǎn)速測定，200mPa · s以上時則使用12rpm轉(zhuǎn)速測定。從大的轉(zhuǎn)速開始依次測定，在顯示不超過量程范圍能夠測定的轉(zhuǎn)速下完成，不需再進行更低轉(zhuǎn)速下測定。通過調(diào)節(jié)第1劑和第2劑的混合液的粘度到上述范圍內(nèi)，可以得到涂布容易的泡沫體積，而且可以抑制混合液涂布于頭發(fā)上之后滴落，同時用擠壓起泡器等吐出泡沫時擠壓變得容易。為了調(diào)節(jié)混合液的粘度到上述范圍內(nèi)，可以添加乙醇等水溶性溶劑、或者適當調(diào)整表面活性劑、多元醇類、高級醇等的含量和種類。[氣液混合比]從各劑對頭發(fā)的易親和性及易涂布的觀點出發(fā)，由起泡容器吐出的泡沫的空氣與混合液的氣液混合比優(yōu)選為7 40mL/g，更加優(yōu)選為15 30mL/g。另外，這里的氣液混合比是通過下述方法測定的值。首先，通過測定在25°C時吐出的泡沫的質(zhì)量和體積來求得氣液混合比。在擠壓起泡容器(大和制罐公司制造，容積210mL，孔眼大小(孔目)在混合室內(nèi)為150目(每1英寸4mm)內(nèi)150格)，在前端為200目)中加入混合液100g，在剩余量為80g時開始將 20g泡沫吐出至IOOOmL的量筒中，從吐出1分鐘后測定泡沫的體積。通過將該被吐出的泡沫的容積(mL)除以質(zhì)量20g從而求得氣液混合比(mL/g)。[起泡容器]在本發(fā)明中，起泡容器是非氣溶膠型的容器，用于不使用噴射劑而將第1劑和第2 劑與空氣相混合并使之呈泡沫狀吐出。通過使用起泡容器，從而也可以獲得防止吐出的各劑分散的效果。特別是非氣溶膠型的容器與氣溶膠型的容器相比，因為能夠以較低成本制造產(chǎn)品、不需高壓氣體噴射劑，所以在產(chǎn)品的流通過程中能夠更安全地進行操作。作為起泡容器，只要是具有泡沫吐出裝置的公知的泵起泡容器、擠壓起泡容器、電動式起泡器、蓄壓式泵起泡容器等都可以使用。更加具體的可以舉出例如，《食品和容器》 (第35卷第10期第588 593頁(1994年)；第35卷第11期第6M 627頁(1994年)； 第36卷第3期第巧4 158頁(1995年))中所記載的泵起泡器E3型、以及F2型(以上為大和制罐公司制造)、擠壓起泡容器(大和制罐公司制造)、電動起泡器(松下電工公司)、 空氣噴射起泡器(airsprayformer) (Airspay International公司)等。從價格便宜使用方便觀點出發(fā)，本方明的雙劑型染發(fā)劑所用的起泡容器優(yōu)選泵起泡容器以及擠壓起泡容器。泵起泡器或者擠壓起泡器是具有網(wǎng)狀物等泡沫生成部分的起泡容器，在第1劑和第2劑的混合液發(fā)生干燥固化而堵塞了網(wǎng)眼的情況下，通過下一次吐出時泡沫的流動而能夠立刻溶解固化物并消除網(wǎng)眼堵塞，從該觀點出發(fā)，優(yōu)選具有較薄的網(wǎng)狀物。在此情況下， 網(wǎng)狀物的網(wǎng)眼優(yōu)選為50 觀0目，更優(yōu)選為90 250目，進一步優(yōu)選為130 220目。在此，目數(shù)為每一英寸內(nèi)的網(wǎng)眼數(shù)目。通過用此范圍內(nèi)的網(wǎng)狀物，能夠生成乳脂狀的泡沫。另外，這種網(wǎng)狀物的材質(zhì)的優(yōu)選示例可以列舉尼龍、聚酯等。本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑所使用的起泡容器中至少配設(shè)一張這種網(wǎng)狀物，優(yōu)選配設(shè)多張，從經(jīng)濟性和泡沫的穩(wěn)定性等觀點出發(fā)，進一步優(yōu)選為配設(shè)2張。在起泡容器中，接觸到內(nèi)裝物的部分(容器內(nèi)壁、泡沫吐出裝置內(nèi)壁等)優(yōu)選為由不會被堿以及過氧化氫所腐蝕、而且能夠透過由于過氧化氫分解產(chǎn)生的氧的材質(zhì)構(gòu)成。
作為由第1劑、第2劑以及起泡器構(gòu)成的本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑的產(chǎn)品形態(tài)，既可以是將第1劑或者第2劑分別充填于起泡容器以外的容器中，在使用時將兩劑移入到起泡容器中加以混合的形式，也可以是將其中一劑充填于起泡容器中，將另一劑充填于其他容器中，使用時，將另一劑轉(zhuǎn)移入起泡容器中的形式。在這種情況下，為了防止由于過氧化氫分解所產(chǎn)生的氧造成容器內(nèi)壓力上升的情況，優(yōu)選將第2劑充填于由具有氣體透過性、特別是具有氧透過性的材質(zhì)(例如聚乙烯)所構(gòu)成的起泡容器中。另外，為了防止氧化染料的氧化，第1劑必須使用氧難以透過的容器。[使用方法]使用本發(fā)明的雙劑型染發(fā)劑給毛發(fā)(特別是頭發(fā))染色或者脫色時，優(yōu)選預(yù)先梳理頭發(fā)。這樣，由于在后面所說的再次起泡處理中毛發(fā)變得不容易纏繞，就不會有混合液四處飛散的現(xiàn)象發(fā)生。另外，在梳理頭發(fā)之后，不需進行在染發(fā)劑的應(yīng)用中通行的分區(qū)操作， 進一步優(yōu)選為不進行分區(qū)操作。由此，后述的將染發(fā)劑組合物應(yīng)用于頭發(fā)上的操作和再度起泡的操作會變得容易進行。接下來，將本發(fā)明中的雙劑型染發(fā)劑的第1劑和第2劑在起泡容器中混合?？梢詫拇巳萜髦型鲁龅呐菽瓲顒┲苯油坎加诿l(fā)上，也可以使用手或者是刷子等工具涂布于毛發(fā)上。從防止染發(fā)劑飛散或者液體滴落的觀點出發(fā)，優(yōu)選為先用(戴上手套的)手取染發(fā)劑之后，再應(yīng)用于頭發(fā)之上。涂布之后放置3 60分鐘左右，優(yōu)選為5 45分鐘左右，此時，從進一步防止放置期間出現(xiàn)液體滴落、使混合液充分進入毛發(fā)根部的觀點出發(fā)，優(yōu)選在毛發(fā)上進行再次起泡。 為了再次起泡，可以注入氣體、也可以使用如振動機或者刷子那樣的工具，或者也可以用手指，優(yōu)選為使用手指。在此，再次起泡的時間，既可以是在泡沫完全消失之后，也可以是在泡沫消失的過程中，或者也可以是在所應(yīng)用的泡沫發(fā)生變化之前?；蛘呒瓤梢允窃谙胧褂玫姆秶鷥?nèi)完全用完泡沫之后，也可以在應(yīng)用過程之中。再次起泡既可以是連續(xù)性進行一次，也可以是斷斷續(xù)續(xù)反復(fù)進行多次。在這些操作之后，沖洗混合液。之后使用合適的香波和護發(fā)素后用水清洗，干燥頭發(fā)。
實施例實施例1 8、比較例1 7調(diào)制表1和表2中所示配合組成(質(zhì)量％ )的第1劑和第2劑，將第1劑和第2 劑以1 1. 5比例混合調(diào)制混合液。對各實施例、比較例分別準備四束由Beaulax公司制造的IgUOcm的中國人白頭發(fā)的發(fā)束。將30°C下的混合液用擠壓起泡容器(大和制罐公司制造的Sl擠壓起泡器，容積 210mL，網(wǎng)孔尺寸混合室為150目，前端部為200目，空氣進入口的最狹窄的部分開口面積合計為0.27mm2，吸取管的內(nèi)徑為Φ 1. 7mm)以泡沫狀吐出。將頭發(fā)用與之比例為1 1的混合液的泡沫涂布放置30分鐘。之后，用IOOmL的離子交換水將4束發(fā)束完全浸漬，靜置 1分鐘。之后用以下所示的香波清洗、干燥之后作為香波處理前的評估樣品。對所得的評估樣品用KONICA MINOLTA公司制造的測色計CR-400測定與染色前相比的色差值。將值處于中間的2束發(fā)束再進行后續(xù)的試驗。用AS ONE公司制造的試驗管NS-10中分別放入1束評估樣，完全封入用以下所示的香波稀釋10倍之后的液體。接下來用TAITEC公司制造的水浴振蕩器MM-10在40°C、120rpm的振蕩頻率下處理30 分鐘。處理之后，用水沖洗干燥作為香波處理后的評估樣品。對香波處理后樣品也用上述測色計進行測定，測定與染色前相比的色差A(yù)E1值。根據(jù)以下的評估標準對香波堅牢性進行評價。(評價方法)將香波處理前的Δ E0和香波處理后的Δ E1之差(Δ E0- Δ E1)與比較例4 (標準 ΔE0-ΔE1 = 4. 5)相比較?！蛐?以上〇小0.5 1Δ 同等(士0.5 以內(nèi))X 大 0. 5 以上(評價用的香波)
ΡΟΕ(3)月桂基醚硫酸鈉月桂酸二乙醇胺依地酸四鈉安息香酸鈉離子交換水(低溫時的起泡性)將表1和表2所示的配合組成的第1劑和第2劑封入不同的容器中，放入5°C的恒溫室中M小時。之后轉(zhuǎn)移到室溫為20°C的房間內(nèi)，將第1劑和第2劑以1 1.5的混合比 (質(zhì)量比)裝入上述擠壓起泡器中混合，使其以泡沫狀吐出，觀察其起泡性?！驑O其均勻而細膩的泡沫〇均勻而細膩的泡沫Δ 不均勻又不細膩的泡沫X 不能成泡、且混有水分(保存穩(wěn)定性)將表1和表2所示的配合組成的第1劑和第2劑封入不同的容器中，放置于_5°C 的恒溫室中1個月。然后以以下標準目視評估?！驔]有變化〇生成非常細微的混濁物Δ 生成白色混濁物X 生成沉淀
權(quán)利要求
1.一種雙劑型染發(fā)劑，其中，由含有堿劑的第ι劑、含有過氧化氫的第2劑以及用于使第1劑和第2劑的混合液呈泡沫狀吐出的非氣溶膠起泡容器構(gòu)成，所述混合液中含有以下成分㈧和⑶(A)二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾百分數(shù)為70%以上的聚合物或共聚物；(B)N-酰基氨基酸鹽、N-酰基-N烷基氨基酸鹽或者醚羧酸鹽，其中，成分(B)的陰離子位點與成分(A)的陽離子位點的當量比大于1，所述當量比為陰離子/陽離子，而且混合液在25°C時的粘度為1 300mPa · s。
2.如權(quán)利要求1所述的雙劑型染發(fā)劑，其中，成分(A)是二烯丙基二甲基季銨鹽單體和含有丙烯酸或者丙烯酰胺的單體的共聚物。
3.如權(quán)利要求1或2所述的雙劑型染發(fā)劑，其中， 混合液中的成分(A)的含量為0. 1 1. 5質(zhì)量％。
4.如權(quán)利要求1 3中任意一項所述的雙劑型染發(fā)劑，其中， 混合液中的成分(B)的含量為0. 5 5質(zhì)量％。
5.如權(quán)利要求1 4中任意一項所述的雙劑型染發(fā)劑，其中，混合液中還含有0 1質(zhì)量％的除成分(B)以外的陰離子表面活性劑或者陽離子表面活性劑。
6.如權(quán)利要求1 5中任意一項所述的雙劑型染發(fā)劑，其中，混合液中還含有0. 1 5質(zhì)量％的兩性表面活性劑或者非離子表面活性劑。
7.如權(quán)利要求1 6中任意一項所述的雙劑型染發(fā)劑，其中， 混合液中還含有0. 01 3質(zhì)量％的油劑。
8.如權(quán)利要求1 7中任意一項所述的雙劑型染發(fā)劑，其中， 混合液在25°C時的pH值為8 12。
9.一種頭發(fā)染色方法，其中，使如權(quán)利要求1 8中任意一項所述的雙劑型染發(fā)劑的混合液從非氣溶膠型起泡容器中呈泡沫狀吐出，將這種泡沫狀混合液應(yīng)用于頭發(fā)之后，使該混合液在頭發(fā)上再次起泡。
全文摘要
本發(fā)明提供一種雙劑型染發(fā)劑，其特征在于，由含有堿劑的第1劑、含有過氧化氫的第2劑以及用于使第1劑和第2劑的混合液呈泡沫狀吐出的非氣溶膠起泡容器構(gòu)成，所述混合液中含有以下成分(A)和(B)(A)二烯丙基二甲基季銨鹽單體的摩爾百分數(shù)為70％以上的聚合物或共聚物；(B)N-?；被猁}、N-?；?N烷基氨基酸鹽或者醚羧酸鹽，其中，成分(B)的陰離子位點與成分(A)的陽離子位點的當量比(陰離子/陽離子)大于1，而且混合液在25℃時的粘度為1～300mPa·s。
文檔編號A61K8/41GK102316847SQ20108000786
公開日2012年1月11日 申請日期2010年3月9日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月11日
發(fā)明者信藤裕子, 安藤直宏, 松尾貴史, 飯島誠 申請人:花王株式會社