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一種外用消炎再生藥物組合物的制作方法

文檔序號:994180閱讀:244來源:國知局
專利名稱:一種外用消炎再生藥物組合物的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及藥物組合物,特別是涉及一種治療皮膚破損、潰瘍、濕疹、神經(jīng)性皮炎 和瘡類疾病的外用藥物組合物。
背景技術
目前,以皮膚破損、潰瘍、濕疹、神經(jīng)性皮炎和瘡類疾病為表征的各類疾病主要有 各種類型的外傷、潰瘍、外陰濕疹、牛皮鮮及瘡科、痔瘡。以上疾病多引起皮膚表面缺損,造 成深達真皮表層或更深層的皮膚損害,而影響受損細胞組織再生修復功能的主要原因有細 菌感染和局部血液循環(huán)不良等諸多因數(shù),病情往往纏綿難愈,病程較長,是醫(yī)界公認的難治 性疾病,目前尚無較理想的治療方案。四環(huán)素為廣譜抑菌劑,高濃度時具殺菌作用,作用機理在于該藥物能特異性地與 細菌核糖體的30S亞基結合,阻止氨?;?tRNA同細菌核糖體結合,抑制肽鏈的增長和影響 細菌蛋白質的合成,從而起到殺菌作用。醋酸潑尼松又名醋酸去氫可的松、醋酸強的松,腎上腺皮質激素類藥,具有抗炎、 抗過敏、抗風濕、免疫抑制作用。該藥物的作用機理在于可減輕和防止組織對炎癥的反應, 從而減輕炎癥的表現(xiàn),抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞 噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。羚羊角是一種洞角科獸角,臨床常用中藥,主要功效有活血化瘀、解毒消腫?,F(xiàn)有的四環(huán)素強的松眼膏和四環(huán)素強的松膜,其有效成分劑量較少,不能全面有 效地針對影響受損細胞組織再生修復功能的主要原因起到消炎、殺菌和生肌等功效。

發(fā)明內容
本發(fā)明目的是提供一種藥物組合物,特別是一種治療皮膚破損、潰瘍、濕疹、神經(jīng) 性皮炎和瘡類疾病的外用藥物組合物。本發(fā)明的目的可以通過以下的技術方案來實現(xiàn)一種外用消炎再生藥物組合物,其特征在于所述藥物組合物有效成分由下述原料 配制而成四環(huán)素500-1500重量份、醋酸潑尼松5-15重量份、洞角科獸角1_10重量份??蓛?yōu)選地,所述藥物組合物有效成分由下述原料配制而成四環(huán)素800-1200重量 份、醋酸潑尼松8-12重量份、洞角科獸角3-7重量份。可優(yōu)選地,所述藥物組合物有效成分由下述原料配制而成四環(huán)素1000重量份、 醋酸潑尼松10重量份、洞角科獸角5重量份。其中洞角科獸角為其中一種或以上的混合代替??蓛?yōu)選地,所述洞角科獸角為羚羊角。所述的藥物組合物按照藥劑學上常規(guī)的工藝制成粉劑,添加可接受的藥劑輔料, 制成各種外用制劑。比如上述藥物組合物按照1:1的重量比例添加淀粉可制成“消炎再生 修復散”;上述藥物組合物按照3 7的重量比例添加凡士林可制成“消炎再生修復軟膏”。
與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明具有以下的有益效果中醫(yī)的“君臣佐使”配伍原則是一種科學的,有良好實踐效果的方劑配伍原則。若 將四環(huán)素(抗生素),醋酸潑尼松(激素)和羚羊角各自單獨用藥,對皮膚破損、潰瘍、濕疹、 神經(jīng)性皮炎和瘡類疾病無顯注療效,但協(xié)同用藥,充分發(fā)揮了復方協(xié)同治療功效。羚羊角作 為輔助藥可加速主藥導入深層皮膚起滲透作用,同時起到解熱,鎮(zhèn)痛和加速病灶周圍血液 循環(huán)暢通,實現(xiàn)對患處的再生收復。臨床試驗表明,對皮膚破損、潰瘍、濕疹、神經(jīng)性皮炎和 瘡類疾病,一方面起殺菌消炎作用,另一方面起活血解毒作用,改善創(chuàng)面局部血液循環(huán),使 肉芽生長和表皮鱗狀上皮細胞延伸搭橋,加快創(chuàng)面組織細胞的再生,促進傷口愈合與組織 修復。本發(fā)明藥物組合物針對各種皮膚破損、潰瘍、濕疹、神經(jīng) 性皮炎、和瘡類疾病具有較好 的治療效果。為更充分地闡明本發(fā)明的有益效果,特以如下多年的臨床病例加以說明。1、廣州市芳村英明老人院的老人治療褥瘡記錄患者,馮X,女,96歲;主訴因長期臥床,腰、臀部皮膚潰爛多年,未能有效治愈;診斷是一種面積較大的褥瘡;分析是由于局部血液循環(huán)障礙,皮膚破損感染,而形成的大面積潰瘍;臨床措施每日用75%酒精洗凈消毒創(chuàng)面,剪去腐爛皮肉,去除異物使肉芽露出, 噴灑“消炎再生修復散”。協(xié)助患者多做床上翻身活動,使患處不易受壓,令皮膚周圍得到血 液循環(huán)暢通,五天痊愈。同類型患者有馮X:女,96歲,治療時間2007年4月;黃X林女,72歲,治療時間2007年6月;盧X好女,68歲,治療時間2008年3月;梁X桂女,85歲,治療時間2007年4月;關X 女,76歲,治療時間2008年3月;等多人。2、患者,梁X輝,男,28歲,廣東佛山市三水區(qū)大鵬村人,治療時間2001年4月;主訴腹部肚皮長出了約10X10CM的紅腫塊,經(jīng)草藥敷了一個多月后,腫塊穿破, 流出膿血,無法有效治愈;診斷是皮膚惡毒大瘡;分析由多個毛囊感染化膿性鏈球菌而引起;臨床措施用75%酒精洗凈消毒創(chuàng)面,排清膿液,再用75%酒精棉墊敷上患處約 10分鐘,再噴灑“消炎再生修復散”,包扎好,五天后解開,見傷口愈合。在之后一周內,每天 用75%酒精消毒一次,之后患處不再復發(fā)。3、患者,黃X花的兒子男,9歲,佛崗東二大隊人,治療時間1997年6月某日;主訴放學時路經(jīng)廣州市芳村花地,貪玩跳入金魚池中捉金魚,金魚池里有許多碎 玻璃,雙腳被深度割破,流血不止;診斷這是一種利器傷;分析皮膚破裂出血;臨床措施用75%酒精洗凈消毒創(chuàng)面,再噴灑“消炎再生修復散”,包扎好,五天后解開,見傷口愈合。在之后一周內,每天用75%酒精消毒一次。兩周之后皮膚完全恢復正 常,且無疤痕。
4、患者,梁X心,女,75歲,廣州市芳村英明老人院;主訴右腳面4X6CM爛肉十多年,深入見骨;診斷是一種陳舊性皮膚潰瘍合并感染;分析由陳舊性皮膚潰瘍合并感染引起傷口周圍腐爛化膿出血,并處理不當所致, 嚴重者會發(fā)生膿毒血癥危及生命;臨床措施每日用75%酒精洗凈消毒創(chuàng)面,清除腐爛皮肉及異物,使肉芽露出,再 用75%酒精棉紗墊敷10分鐘,噴灑“消炎再生修復散”包扎好。五天后解開,見傷口愈合。 在之后一周內,每天用75%酒精棉紗墊敷10分鐘,痊愈后不再復發(fā)。5、患者,馮X泉,男,56歲,住廣州市芳村英明老人院,治療時間2007年2月;主訴因長期臥床,小便失禁,陰囊潰爛,無法治愈;診斷皮膚感染形成較大潰瘍;分析陰囊皮膚不潔感染形成較大潰瘍,有膿血積液滲出;臨床措施用溫水洗凈,除去腐爛皮膚,噴酒“消炎再生收復散”,每日一次,一周后 痊愈。6、患者,王X,女,24歲,廣州市郊花都人。治療時間2010年3月;主訴大陰唇內側出現(xiàn)潮紅,呈小粒白色泡狀,騷癢不止;診斷是外陰皮膚濕疹性皮炎;分析由于陰部皮膚不結引起;臨床措施用溫水洗凈,每天噴灑“消炎再生修復散”于患處一次,三天后癥狀消 失,并痊愈。7、患者,楊X,43歲,女,廣州市芳村英明老人院員工。治療時間2008年7月;主訴背部正中處有一潰爛、深入見骨的癰瘡,多年未能治愈;診斷是癰瘡;分析皮膚潰瘍合并感染;臨床措施用溫水洗凈傷口,再用75%酒精洗凈消毒創(chuàng)面,,清除腐爛皮肉,然后 將藥散噴灑患處,每日一次,兩周痊愈。8、患者,麥X根,男58歲,廣州市精神病院吹事員。治療時間1993年4月;主訴頸部后面皮膚十多年鱗屑脫落,奇癢難受,曾各處求醫(yī)但無法治愈;診斷是牛皮癬;分析此癥是長期不注意皮膚清潔,使皮膚表層魚鱗狀上皮細胞角化,并伴有真菌 感染,故出現(xiàn)紅腫熱漲,奇癢。用手抓破皮膚時合并炎癥感染。無法治愈的原因是,使用的 藥物及治療手段的再生修復能力不足所致;臨床措施使用“消炎再生修復散”配制的軟藥膏,用藥前以熱毛巾敷患處十分鐘, 再用75%酒精紗墊敷約7分鐘,并切底消毒患處。用藥膏均勻涂株患處,並用棉紗布覆蓋 好。每天一次,一周明顯見效,三個月后皮膚完全恢復正常狀態(tài)。9、患者,黃X,男,45歲,治療時間1996年7月;主訴與人口角爭執(zhí),被利器砍傷額面部,傷口長達40cm,流血如泉涌;
診斷皮膚刀傷破裂;分析皮膚破裂出血;臨床措施緊壓止血,用75%酒精清洗消毒患處,對整齊皮膚裂口,用“消炎再生 修復散”噴灑,并用紗布墊覆蓋好,再用膠布拉緊包扎。五天后解開,傷口愈合。在之后一周 內,每天用75%酒精消毒一次,確保傷口不受感染,兩周之后皮膚徹底愈合,且無疤痕。10、患者,梁X英,女,36歲,廣州調味廠女工。治療時間1995年7月;主訴右腳母指紅腫化膿,伴有劇痛。醫(yī)院建議手術去甲排濃。診斷是甲溝炎;分析腳指甲內積膿,不需要手術去甲排膿;臨床措施用75%酒精清洗傷口,敷上浸潤酒精的紗布墊約10分鐘,然后噴灑“消 炎再生修復散”,每天一次,七天后痊愈。11、患者,何X,女,53歲,廣州市精神病院職工。治療時間1984年4月;主訴患者爬梯時不慎跌落,被墻上的鐵釘割傷右則頭皮,流血不止;診斷是利器所致的頭皮破裂傷;分析皮膚破裂出血;臨床措施洗凈傷口,把患處毛發(fā)剃干凈,用75%酒精消毒,敷上浸潤酒精的紗布 墊約10分鐘,然后對整齊患處皮膚,噴灑“消炎再生修復散”,用紗布墊覆蓋上,再用膠布拉 緊包扎好,五天后解開,傷口愈合,在之后一周內,每天用75%酒精潤紗布墊敷十分鐘,確保 無傷口感染,七天之后痊愈,且無疤痕。12、患者,何X,男,42歲,長途汽車司機。治療時間1998年6月;主訴陰莖頸部潮紅,呈小泡粒狀;診斷是濕疹性皮炎;分析多因天氣炎熱,內褲不透氣,因工作原因坐的時間太長而引起;臨床措施要保持患處透氣清潔。洗凈抹干后,每天一次將“消炎再生修復散”噴 灑患處,三天后癥狀消失痊愈。13、患者黃X琴,女,28歲,家庭婦女。治療時間2008年4月;主訴在哺乳期間被小兒咬破乳頭,伴紅腫熱痛并發(fā)燒;診斷是乳腺炎;分析因乳頭破損而導致細菌感染;臨床措施即時停止哺乳。用溫水洗凈乳頭,排出乳汁及膿液,噴灑“消炎再生修復 散”,發(fā)熱時用冰敷患處,紅腫消退之后用熱敷。每天一次,一周之后痊愈。之后的第一周, 每天將乳汁排出體外,觀察一個月后,回復正常哺乳狀態(tài)。14、患者黃X,女,32歲,家庭婦女。治療時間2009年3月;主訴哺乳期第七個月,感覺乳頭紅腫熱痛;診斷乳頭損破并發(fā)急性乳腺炎;分析由于乳頭破損而導致的細菌感染;臨床措施即時停止哺乳,清洗凈乳頭,冷敷30分鐘之后噴灑“消炎再生修復散”, 每日一次,五日炎癥消退,再每日熱敷二次,同時把乳液排出,二周后痊愈可照常哺乳。15、發(fā)明人早年曾經(jīng)患過痔瘡,結合自身治療經(jīng)驗,從痔瘡形成機理的研究入手,調查二千多病例,痔瘡患者均是體質虛弱,胃腸功能差,結腸杯狀細胞分泌粘液遲滯,造成大便過硬,用力大便時肛門脫出,偶見出血,反復感染,使肛門口處痔靜脈曲張。若大便用力 就如針筒射出鮮紅血液,反復炎癥感染形成一種痔瘡,稱為混合痔。鏡下可見血管周圍淋巴 細胞中性白細胞浸潤,伴有脫落的腸上皮腺體及肛門口處鱗上皮突出肛門外。而另一種則 稱為內痔,是在直腸接近肛門口 Icm處,有呈白果大小的息肉狀,鏡下見腺瘤性息肉。病因 是循環(huán)受壓(站立或坐過多)造成痔血循環(huán)障礙所致。再加上反復感染,穿破,修補,再穿 破感染。現(xiàn)今治療手段難以治愈,長期患者日見消瘦,體質虛弱。根據(jù)發(fā)明人的經(jīng)驗總結,飲食要均恒,不過多飲烈灑,吃辛辣食物及煎炸食物,保 持大便暢通。在工作上站立或坐不要超過4-6小時,要保持患處的血流暢通。并采取以下 治療措施大便痔瘡突出流血時,抹干凈之后,把“消炎再生修復散”放在棉花球上,塞進肛 門,每次大便后,用專用的軟棉毛巾溫水浸潤把肛門抹干凈,再把“消炎再生修復散”放在棉 花球上,塞進肛門,治療期間要增強體質,3-6個月痔瘡消退并痊愈。
具體實施例方式實施例一種外用消炎再生藥物組合物,所述藥物組合物有效成分由下述原料制 成四環(huán)素1000重量份、醋酸潑尼松10重量份、羚羊角5重量份。所述的藥物組合物按照 藥劑學上常規(guī)的工藝制成粉劑,添加可接受的藥劑輔料,制成各種外用制劑。
權利要求
一種外用消炎再生藥物組合物,其特征在于所述藥物組合物有效成分由下述原料配制而成四環(huán)素500-1500重量份、醋酸潑尼松5-15重量份、洞角科獸角1-10重量份。
2.一種外用消炎再生藥物組合物,其特征在于所述藥物組合物有效成分由下述原料配 制而成四環(huán)素800-1200重量份、醋酸潑尼松8-12重量份、洞角科獸角3-7重量份。
3.一種外用消炎再生藥物組合物,其特征在于所述藥物組合物有效成分由下述原料配 制而成四環(huán)素1000重量份、醋酸潑尼松10重量份、洞角科獸角5重量份。
4.如上述任一權利要求所述的一種外用消炎再生藥物組合物,其特征在于所述洞角科 獸角為其中一種或以上的混合代替。
5.如權利要求4所述的一種外用消炎再生藥物組合物,其特征在于所述洞角科獸角為 羚羊角。
6.如權利要求5所述的一種外用消炎再生藥物組合物在制備用于治療皮膚破損、潰 瘍、濕疹、神經(jīng)性皮炎和瘡類疾病的藥物中的應用。
7.如權利要求6所述的一種外用消炎再生藥物組合物,其特征在于所述的藥物組合物 按照藥劑學上常規(guī)的工藝制成粉劑,添加可接受的藥劑輔料,制成各種外用制劑。
全文摘要
本發(fā)明公開一種外用藥物組合物,所述藥物組合物有效成分由下述原料配制而成四環(huán)素500-1500重量份、醋酸潑尼松5-15重量份、洞角科獸角1-10重量份,所述的藥物組合物按照藥劑學上常規(guī)的工藝制成粉劑,添加可接受的藥劑輔料,制成各種外用制劑,充分發(fā)揮復方協(xié)同治療功效,一方面起殺菌消炎作用,另一方面起活血解毒作用,改善創(chuàng)面局部血液循環(huán),使肉芽生長和表皮鱗狀上皮細胞延伸搭橋,加快創(chuàng)面組織細胞的再生,促進傷口愈合與組織修復。本發(fā)明藥物組合物針對各種皮膚破損、潰瘍、濕疹、神經(jīng)性皮炎和瘡類疾病具有較好的治療效果。
文檔編號A61K31/573GK101804070SQ20101018538
公開日2010年8月18日 申請日期2010年5月28日 優(yōu)先權日2010年5月28日
發(fā)明者盧漢雄 申請人:何海松
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