專利名稱：用靜電紡絲技術(shù)制備有機(jī)金屬?gòu)?fù)合抗癌藥物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于納米生物醫(yī)藥和材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用靜電紡絲技術(shù)制備有機(jī)金 屬?gòu)?fù)合抗癌藥物的方法。
背景技術(shù)：
癌癥是嚴(yán)重危害人類健康的主要疾病之一，癌癥已成為僅次于心血管病的第二大殺 手。攻克癌癥一直是世界矚目的研究課題。世界衛(wèi)生組織的調(diào)查研究表明，癌癥患者正逐 年增加。目前人們對(duì)癌癥已經(jīng)進(jìn)行了廣泛的研究，特別是對(duì)抗癌藥物的研究。
1979年，德國(guó)柏林工業(yè)大學(xué)的Koepf首次報(bào)道了 Cp2TiCl2的抗癌活性，并對(duì)其進(jìn)行了 系統(tǒng)的研究。發(fā)現(xiàn)二氯二茂鈦具有廣譜抗癌活性，且呈現(xiàn)與順鉑較弱的交叉耐藥活性。但 二氯二茂鈦的應(yīng)用還存在兩個(gè)大的困難， 一是在水相中溶解度低，二是其作用持續(xù)時(shí)間短 等缺點(diǎn)。這些缺點(diǎn)限制了該藥的使用。因此研究提高二氯二茂鈦抗腫瘤治療效果是有十分 重要意義的。順鉑[順式二氯二氨合鉑(II)， cisplatin]，是第一代鉬類抗癌藥物具有明顯的抗 癌活性，并通過(guò)臨床驗(yàn)證，其對(duì)睪丸癌和子宮癌有顯著療效，是治療這兩種癌癥的首選藥 物，它也可用于治療支氣管癌、咽喉癌、宮頸癌、淋巴癌、膀胱癌和骨肉瘤等。目前順 鉑已成為世界各國(guó)臨床上最為有效的抗癌藥物之一。雖然順鉑類藥物的抗癌作用強(qiáng),但其具 有嚴(yán)重的腎毒性、神經(jīng)毒性、胃腸道毒性及耳毒性以及使用時(shí)有惡心嘔吐等毒副作用，這 些毒副作用使順鉑在臨床應(yīng)用過(guò)程中受到限制。研究表明順鉑在組織中濃度高低與其抗癌 作用及毒副作用一致。因此研究在減少正常組織毒副作用的同時(shí)又不降低腫瘤治療效果是 有十分重要意義的。
靜電紡絲技術(shù)是直接制備納米纖維最重要、最有效的方法之一。靜電紡絲過(guò)程設(shè)備簡(jiǎn) 單，可以通過(guò)改變制備條件影響材料的結(jié)構(gòu)，達(dá)到控制藥物釋放量和速率的目的。利用該 技術(shù)可以將很多常規(guī)藥物分子加入到紡絲液中，依靠電場(chǎng)力的作用使藥物均勻分散到聚合 物纖維中，從而有效地避免了活性成分的變性失效。因?yàn)樵陟o電紡絲過(guò)程中溶劑會(huì)快速揮 發(fā)，藥物會(huì)以很小的顆粒存在納米纖維中。而超細(xì)纖維有很高的比表面積，其作為藥物釋 放載體可以控制藥物緩慢釋放，提高藥物在水中的溶解速度。特別是對(duì)于水中溶解度較低 的藥物，超細(xì)纖維作為其釋放載體，可以大大提高藥物的生物利用度。目前還沒(méi)有關(guān)于用 靜電紡絲技術(shù)對(duì)有機(jī)金屬抗癌藥物進(jìn)行微納米化以提高它們的抗癌性能的研究報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于用靜電紡絲技術(shù)制備金屬有機(jī)復(fù)合抗癌藥物的方法，以達(dá)到控制抗 癌藥物的釋放，提高藥物的生物利用率和降低其毒副作用。
本發(fā)明提出的用靜電紡絲技術(shù)制備有機(jī)金屬抗癌藥物的方法，具體步驟如下
(1) 溶液配制配制以二氯甲垸為溶劑的質(zhì)量為0.2-2.0wte/。的溶液A，置于玻璃皿內(nèi)在
磁力攪拌器作用下攪拌1.5-2.5h，至完全溶解；配制以二氯甲垸為溶劑的質(zhì)量為3-10wt%
的溶液B;置于玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌1.5-2.5h，至完全溶解；
(2) 紡絲過(guò)程采用靜電紡絲裝置進(jìn)行紡絲，Teflon管(鐵氟龍管)l 一端通過(guò)不銹鋼針2 與儲(chǔ)液管7相連，另一端與噴針6相連。收集屏5接地，置于噴針6正下方。高壓靜電發(fā) 生器4連接到不銹鋼針2上。將溶液A和溶液B按照體積比為1/5-1/1混合均勻后加到儲(chǔ) 液管7中，在高壓靜電發(fā)生器施加電壓的情況下，由噴針6噴出，從收集屏5上得到所需 產(chǎn)品，其中，控制環(huán)境溫度為18-2(TC;環(huán)境濕度45%-50%;噴針到收集屏的距離為14-15 厘米；高壓靜電發(fā)生器的電壓為15-20KV;注射泵的質(zhì)量流速為5-8mL/h。
其中，所述溶液A和溶液B分別為下述溶液
① 溶液A為二氯二茂鈦的二氯甲院溶液，溶液B為左旋聚乳酸(PLLA)的二氯甲垸
溶液；
或者
② 溶液A為順鉑的二氯甲垸溶液，順鉑可先用N，N-二甲基甲酰胺完全溶解，然后將 溶液加入到二氯甲烷中即可)，溶液B為左旋聚乳酸(PLLA)的二氯甲烷溶液。
本發(fā)明中，步驟(1)中所述溶液A中，在二氯甲烷為溶劑中二氯二茂鈦的質(zhì)量比為 0.2-2.0 wt、PLLA的質(zhì)量比為5 wt^時(shí)電紡效果較好，很容易在短時(shí)間紡出面積較大、厚 度較高的納米纖維膜。
本發(fā)明中，所得產(chǎn)品可以選用XRD、 SEM、 TG等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征。所 得產(chǎn)品的藥物體外釋放情況可通過(guò)如下方法測(cè)定二氯二茂鈦用紫外-可見(jiàn)吸收光譜法，順 鉑用ICP方法測(cè)定。
本發(fā)明中，所得產(chǎn)品的抗癌性能通過(guò)MTT法測(cè)定。
本發(fā)明的機(jī)理為首先將溶液A和溶液B混合后，混合液帶上幾千至上萬(wàn)伏高壓靜電， 帶電的聚合物液滴在電場(chǎng)力的作用下在毛細(xì)管的Taylor錐頂點(diǎn)被加速。當(dāng)電場(chǎng)力足夠大時(shí)， 混合液滴克服表面張力形成噴射細(xì)流。細(xì)流在噴射過(guò)程中溶劑蒸發(fā)或固化，最終落在收集 屏上，由于溶劑的快速揮發(fā)，噴出的液體能形成極細(xì)噴霧并迅速固化而轉(zhuǎn)變成直徑達(dá)到微 米以下或納米級(jí)的超細(xì)纖維,由接地的收集屏收集。該過(guò)程中，液滴通常具有一定的靜電壓 并處于一個(gè)電場(chǎng)當(dāng)中，因此，當(dāng)射流從毛細(xì)管末端向收集屏運(yùn)動(dòng)時(shí)，都會(huì)出現(xiàn)加速現(xiàn)象，從而導(dǎo)致了射流在電場(chǎng)中的拉伸，形成類似非織造布狀的纖維氈。 本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)
1、 制備過(guò)程簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本較低。
2、 由于本發(fā)明只需要通過(guò)控制藥物含量、電壓、內(nèi)外噴針流速等條件便可控制產(chǎn)物 的藥物含量、殼層厚度、微/納米纖維粗細(xì)等，因此進(jìn)一步的研究有望實(shí)現(xiàn)藥物的定位、定 時(shí)釋放。同時(shí)有望為某些藥物的口服送藥提夠一種新的載體。
3、 利用本發(fā)明方法可在短時(shí)間紡出面積較大、厚度較高的微/納米藥物纖維膜。具有 藥物回收率高、產(chǎn)物單次產(chǎn)量大、產(chǎn)物易于保存等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)工業(yè)應(yīng)用來(lái)說(shuō)很有價(jià)值，并期 望能推廣到大規(guī)模應(yīng)用。


圖1為實(shí)驗(yàn)中所用的電紡裝置示意圖。
圖2為實(shí)施例1-4中得到的四種微米/納米纖維和純PLLA的SEM照片。其中，(a) 為實(shí)施例1的SEM照片，(b)為實(shí)施例2的SEM照片，(c)為實(shí)施例3的SEM照片，(d)為 為實(shí)施例4的SEM照片。
圖3為實(shí)施例中得到的微米/納米纖維掃描電鏡照片。其中，(a)為實(shí)施例1的SEM 照片，(b)為實(shí)施例2的SEM照片，(c)為實(shí)施例3的SEM照片，(e)為實(shí)施例4的SEM照 片。
圖4為原料二氯二茂鈦(A)， PLLA纖維(B)及載有二氯二茂鈦的PLLA纖維(C) 的XRD圖。
圖5為電紡制備的纖維膜的體外藥物釋放曲線(37°C， pH7.4PBS)。其中，曲線a為 在不加蛋白酶K的情況下纖維膜釋放二氯二茂鈦的性能，曲線b為在加10mg/L蛋白酶K 的情況下纖維膜釋放二氯二茂鈦的性能，曲線c為在加50 mg/L蛋白酶K的情況下纖維 膜釋放二氯二茂鈦的性能。
圖6為MTT法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(纖維膜釋放的二氯二茂鈦濃度為5.2， 10.4和15.6 mg/L， 分另U表示為PIXA5.2， PIXA10.4禾口 PIXA15.6)。
圖中標(biāo)號(hào)l為Teflon管，2為不銹鋼針，3為注射泵，4為高壓靜電發(fā)生器，5為收 集屏，6為噴針，7為儲(chǔ)液管。
具體實(shí)施例方式
下面通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明。
實(shí)施例1:
1)用分析天平精確量取PLLA (在二氯甲垸溶劑中PLLA的質(zhì)量比為5 wt%)溶質(zhì)與
二氯甲烷溶劑后，置于干凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2 h至完全溶解，得到 溶液A。用分析天平精確量取二氯二茂鈦(二氯二茂鈦質(zhì)量比為0.4 wt%)溶質(zhì)與二氯甲 垸溶劑后，置于干凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌2.5h至完全溶解，得到溶液B。
2) 將溶液A和溶液B混合均勻后加到儲(chǔ)液管中，在高壓靜電發(fā)生器施加電壓的情況 下，由噴針噴出。控制環(huán)境溫度為18-20°C;環(huán)境濕度45%-50%;收集屏的間距為14-15 厘米。電壓為14.0KV;注射泵的質(zhì)量流速為6.0mL/h;收集屏收集產(chǎn)物纖維。得到的產(chǎn)物 為微米級(jí)，尺寸范圍為1200-1500 nm。
3) 所得產(chǎn)品用XRD、 TEM、 SEM等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征；通過(guò)二氯二茂鈦 的紫外-可見(jiàn)吸收光譜測(cè)量藥物體外釋放情況，結(jié)果如圖5;并用MTT法測(cè)定其抗癌性能， 結(jié)果如圖6。圖5表明該體系有較好的控制二氯二茂鈦的釋放作用。圖6表明該體系釋放 的二氯二茂鈦仍然具有較好的抗癌性能。
實(shí)施例2:
1) 用分析天平精確量取PLLA (PLLA的質(zhì)量比為5wt%)溶質(zhì)與二氯甲垸溶劑后， 置于干凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2h至完全溶解，得到溶液A。用分析天平 精確量取二氯二茂鈦(二氯二茂鈦質(zhì)量比為0.6wt%)溶質(zhì)與二氯甲烷溶劑后，置于干凈 的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2 h至完全溶解，得到溶液B。
2) 將溶液A和溶液B混合均勻后加到儲(chǔ)液管中，在高壓靜電發(fā)生器施加電壓的情況 下，由噴針噴出?？刂骗h(huán)境溫度為18-2(TC;環(huán)境濕度45%-50%;收集屏的間距為14-15 厘米。電壓為16.0KV;注射泵的質(zhì)量流速為6.0mL/h;收集屏處收集產(chǎn)物纖維。得到的產(chǎn) 物為微米級(jí)，尺寸范圍為1300-1750nm。
3) 所得產(chǎn)品用XRD、 TEM、 SEM等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征；通過(guò)二氯二茂 鈦的紫外-可見(jiàn)吸收光譜測(cè)量藥物體外釋放情況；并用MTT法測(cè)定其抗癌性能。 實(shí)施例3:
1) 用分析天平精確量取PLLA (PLLA的質(zhì)量比為5wt^)溶質(zhì)與二氯甲烷溶劑后， 置于干凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2 h至完全溶解，得到溶液A。用分析天 平精確量取二氯二茂鈦(二氯二茂鈦質(zhì)量比為0.8 wt%)溶質(zhì)與二氯甲烷溶劑后，置于干 凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2 h至完全溶解，得到溶液B。
2) 溶液A和溶液B混合后由噴針噴出?？刂骗h(huán)境溫度為18-20°C;環(huán)境濕度45%-50 %;收集屏的間距為14-15厘米。電壓為16.0KV;注射泵的質(zhì)量流速為6.0mL/h;收集屏 處收集產(chǎn)物纖維。得到的產(chǎn)物為微米級(jí)，尺寸范圍為1800-2250nm。
3) 所得產(chǎn)品用XRD、 TEM、 SEM等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征；通過(guò)二氯二茂
鈦的紫外-可見(jiàn)吸收光譜測(cè)量藥物體外釋放情況；并用MTT法測(cè)定其抗癌性能。 實(shí)施例4:
1) 用分析天平精確量取PLLA (PLLA的質(zhì)量比為5wtX)溶質(zhì)與二氯甲烷溶劑后， 置于干凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2 h至完全溶解，得到溶液A。用分析天 平精確量取二氯二茂鈦(二氯二茂鈦質(zhì)量比為1.0 wt%)溶質(zhì)與二氯甲垸溶劑后，置于干 凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2 h至完全溶解，得到溶液B。
2) 將溶液A和溶液B混合均勻后加到儲(chǔ)液管中，在高壓靜電發(fā)生器施加電壓的情況 下，由噴針噴出。控制環(huán)境溫度為18-20°C;環(huán)境濕度45%-50%;收集屏的間距為14-15 厘米。電壓為20.0KV;注射泵的質(zhì)量流速為6.0mL/h;收集屏處放置鋁箔收集產(chǎn)物纖維。 得到的產(chǎn)物為微米級(jí)，尺寸范圍為700-2120nm。
3) 所得產(chǎn)品用XRD、 TEM、 SEM等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征；通過(guò)二氯二茂 鈦的紫外-可見(jiàn)吸收光譜測(cè)量藥物體外釋放情況；并用MTT法測(cè)定其抗癌性能。
實(shí)施例5:
1) 用分析天平精確量取PLLA (PLLA的質(zhì)量比為5wt%)溶質(zhì)與二氯甲垸溶劑后， 置于干凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2h至完全溶解，得到溶液A。用分析天平 精確量取順鉑(順鉑質(zhì)量比為0.2wt%)溶質(zhì)，先用N,N-二甲基甲酰胺完全溶解，然后將 溶液加入到一定體積的二氯甲垸中，置于干凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2h 至完全溶解，得到溶液B。
2) 將溶液A和溶液B混合均勻后加到儲(chǔ)液管中，在高壓靜電發(fā)生器施加電壓的情況 下，由噴針噴出?？刂骗h(huán)境溫度為18-2(TC;環(huán)境濕度45%-50%;收集屏的間距為14-15 厘米。電壓為16KV;注射泵的質(zhì)量流速為6.0mL/h;收集屏處收集產(chǎn)物纖維。得到的產(chǎn)物 為納米級(jí)，尺寸范圍為150-400nm。
3) 所得產(chǎn)品用XRD、 TEM、 SEM等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征；通過(guò)二氯二茂 鈦的紫外-可見(jiàn)吸收光譜測(cè)量藥物體外釋放情況；并用MTT法測(cè)定其抗癌性能。
實(shí)施例6:
1) 用分析天平精確量取PLLA (PLLA的質(zhì)量比為5wt^)溶質(zhì)與二氯甲垸溶劑后， 置于干凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2 h至完全溶解，得到溶液A。用分析天 平精確量取順鉑(順鉑質(zhì)量比為0.2wt%)溶質(zhì)，先用N，N-二甲基甲酰胺完全溶解，然后 將溶液加入到一定體積的二氯甲垸中，置于干凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2h 至完全溶解，得到溶液B。
2) 將溶液A和溶液B混合均勻后加到儲(chǔ)液管中，在高壓靜電發(fā)生器施加電壓的情況
下，由噴針噴出?？刂骗h(huán)境溫度為18-20'C;環(huán)境濕度45%-50%;收集屏的間距為14-15 厘米。電壓為14.0KV，注射泵的質(zhì)量流速為6.0mL/h;收集屏處收集產(chǎn)物纖維。得到的產(chǎn) 物為納米級(jí)，尺寸范圍為120-460nm。
3)所得產(chǎn)品用XRD、 TEM、 SEM等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征；通過(guò)二氯二茂 鈦的紫外-可見(jiàn)吸收光譜測(cè)量藥物體外釋放情況；并用MTT法測(cè)定其抗癌性能。 實(shí)施例7:
1) 用分析天平精確量取PLLA (PLLA的質(zhì)量比為5wt^)溶質(zhì)與二氯甲烷溶劑后， 置于干凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2 h至完全溶解，得到溶液A。用分析天 平精確量取順鉑(順鉑質(zhì)量比為0.2wt^)溶質(zhì)，先用N,N-二甲基甲酰胺完全溶解，然后 將溶液加入到一定體積的二氯甲烷中，置于干凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2h 至完全溶解，得到溶液B。
2) 將溶液A和溶液B混合均勻后加到儲(chǔ)液管中，在高壓靜電發(fā)生器施加電壓的情況 下，由噴針噴出?？刂骗h(huán)境溫度為18-20°C;環(huán)境濕度45%-50%;收集屏的間距為14-15 厘米。電壓為16KV;注射泵的質(zhì)量流速為4.0mL/h;收集屏處收集產(chǎn)物纖維。得到的產(chǎn)物 為微/納米級(jí)，尺寸范圍為360-2200nm。
3) 所得產(chǎn)品用XRD、 TEM、 SEM等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征；通過(guò)二氯二茂 鈦的紫外-可見(jiàn)吸收光譜測(cè)量藥物體外釋放情況；并用MTT法測(cè)定其抗癌性能。
實(shí)施例8:
1) 用分析天平精確量取PLLA (PLLA的質(zhì)量比為5wt%)溶質(zhì)與二氯甲垸溶劑后， 置于干凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2h至完全溶解，得到溶液A。用分析天平 精確量取順鉑(順鉑質(zhì)量比為0.2wt%)溶質(zhì)，先用N,N-二甲基甲酰胺完全溶解，然后將 溶液加入到一定體積的二氯甲烷中，置于干凈的玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌約2h 至完全溶解，得到溶液B。
2) 將溶液A和溶液B混合均勻后加到儲(chǔ)液管中，在高壓靜電發(fā)生器施加電壓的情況 下，由噴針噴出。控制環(huán)境溫度為18-20°C;環(huán)境濕度45%-50%;收集屏的間距為14-15 厘米。電壓為18.4KV;注射泵的質(zhì)量流速為6.0mL/h;收集屏處收集產(chǎn)物纖維。得到的產(chǎn) 物為微/納米級(jí)，尺寸范圍為200-1000nm。
3) 所得產(chǎn)品用XRD、 TEM、 SEM等手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征；通過(guò)二氯二茂鈦 的紫外-可見(jiàn)吸收光譜測(cè)量藥物體外釋放情況；并用MTT法測(cè)定其抗癌性能。
權(quán)利要求
1、一種用靜電紡絲技術(shù)制備有機(jī)金屬抗癌藥物的方法，其特征在于具體步驟如下(1)溶液配制配制以二氯甲烷為溶劑的質(zhì)量為0.2-2.0wt％的溶液A，置于玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌1.5-2.5h，至完全溶解；配制以二氯甲烷為溶劑的質(zhì)量為3-10wt％的溶液B；置于玻璃皿內(nèi)在磁力攪拌器作用下攪拌1.5-2.5h，至完全溶解；(2)紡絲過(guò)程采用靜電紡絲裝置進(jìn)行紡絲，Teflon管(1)一端通過(guò)不銹鋼針(2)與儲(chǔ)液管(7)相連，另一端與噴針(6)相連，收集屏(5)接地，置于噴針(6)正下方，高壓靜電發(fā)生器(4)連接到不銹鋼針(2)上；將溶液A和溶液B按照體積比為1/5-1/1混合均勻后加到儲(chǔ)液管(7)中，在高壓靜電發(fā)生器(4)施加電壓的情況下，由噴針(6)噴出，從收集屏(5)上得到所需產(chǎn)品，其中，控制環(huán)境溫度為18-20℃；環(huán)境濕度45％-50％；噴針到收集屏的距離為14-15厘米；高壓靜電發(fā)生器的電壓為15-20KV；注射泵的質(zhì)量流速為5-8mL/h；其中，所述溶液A和溶液B分別為下述溶液③溶液A為二氯二茂鈦的二氯甲烷溶液，溶液B為左旋聚乳酸的二氯甲烷溶液；或者④溶液A為順鉑的二氯甲烷溶液，溶液B為左旋聚乳酸的二氯甲烷溶液。
全文摘要
本發(fā)明屬于納米生物醫(yī)藥和材料領(lǐng)域，具體涉及一種用靜電紡絲技術(shù)制備有機(jī)金屬?gòu)?fù)合抗癌藥物的方法。具體步驟為分別配制溶液A和溶液B，將溶液A和溶液B混合均勻后由噴針噴出，控制環(huán)境溫度為18-20℃；環(huán)境濕度45％-50％；收集屏的間距為14-15厘米；電壓為10-20KV；注射泵的質(zhì)量流速為2-8mL/h。收集屏處放置鋁箔收集產(chǎn)物纖維。本發(fā)明只需通過(guò)控制藥物含量、電壓、噴針流速等條件便可控制產(chǎn)物的藥物含量、殼層厚度、微/納米纖維粗細(xì)等，有望實(shí)現(xiàn)藥物的定位、定時(shí)釋放。同時(shí)有望為某些藥物的口服送藥提夠一種新的載體。利用本發(fā)明方法可在短時(shí)間紡出面積較大、厚度較高的微/納米藥物纖維膜。具有藥物回收率高、產(chǎn)物單次產(chǎn)量大、產(chǎn)物易于保存等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)工業(yè)應(yīng)用來(lái)說(shuō)很有價(jià)值，并期望能推廣到大規(guī)模應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61P35/00GK101347403SQ200810041898
公開(kāi)日2009年1月21日 申請(qǐng)日期2008年8月20日 優(yōu)先權(quán)日2008年8月20日
發(fā)明者丁亞平, 吳慶生, 琨 張, 朱子春, 升 李, 平 陳, 陳義軍 申請(qǐng)人:同濟(jì)大學(xué)