專(zhuān)利名稱(chēng)：不反光或反光減少的人工晶狀體及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及聚合物化學(xué)、材料科學(xué)和眼科學(xué)領(lǐng)域。更具體地，本發(fā)明 涉及一種在植入患者眼內(nèi)時(shí)表現(xiàn)出反光減少或不反光的人工晶狀體及其 制備方法。
背景技術(shù)：
以下只是為了讀者的利益而提供的背景技術(shù)，其無(wú)意于也不應(yīng)當(dāng)被 視為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)。
可通過(guò)外科手術(shù)植入患者眼內(nèi)的人工晶狀體經(jīng)歷了顯著的革新歷 史，每種人工晶狀體都是以其之前的人工晶狀體所察覺(jué)到的缺點(diǎn)為基礎(chǔ)
的。例如，1950年由Harold Ridley提出的植入虹膜和晶狀體之間的后 房中的第 一種剛性聚甲基丙烯酸曱酯(PMMA)晶狀體導(dǎo)致了 一些相對(duì) 嚴(yán)重的并發(fā)癥，例如由于其尺寸和重量引起的晶狀體偏心或移位 (delocalization)以及頻繁出現(xiàn)的葡萄膜炎。在1953年，在引入Ridley 晶狀體之后短短幾年，前房(角膜和虹膜之間的空間)可植入晶狀體進(jìn)
入了市場(chǎng)。這些人工晶狀體通過(guò)閉合環(huán)保持在前房中適當(dāng)位置處，顧名 思義，閉合環(huán)包括線(xiàn)狀非光學(xué)聚合物材料體，其兩端適當(dāng)?shù)剡B接至晶狀 體，由此形成環(huán)。早期的閉合環(huán)與人工晶狀體自身一樣是剛性的。令人 遺憾的是，這些人工晶狀體由于在前嚢中不穩(wěn)定，導(dǎo)致與Ridley晶狀 體一樣易于出現(xiàn)并發(fā)癥，其中大泡性角膜病變、嚢樣黃斑水肺和青光眼 是所觀察到的常見(jiàn)并發(fā)癥。為了解決不穩(wěn)定性的問(wèn)題，開(kāi)發(fā)了依靠虹膜 乳狀突起部分進(jìn)行解剖學(xué)固定的前房晶狀體。 一些人工晶狀體設(shè)計(jì)為需 要縫合至虹膜， 一些則設(shè)計(jì)為夾在虹膜上。然而，發(fā)現(xiàn)在瞳孔意外擴(kuò)大 時(shí)這會(huì)導(dǎo)致晶狀體脫位(luxation )。在約1970年，再次對(duì)前房晶狀體 進(jìn)行了重新構(gòu)造，這次使用柔性的閉合環(huán)結(jié)構(gòu)。然而，角膜損傷仍然是 一個(gè)問(wèn)題，并且由于與植入相關(guān)的角膜損傷引起的角膜移植并非不常 見(jiàn)。人工晶狀體的進(jìn)一步革新是柔性開(kāi)環(huán)前房晶狀體。顧名思義，"開(kāi) 環(huán)"是指只在一點(diǎn)處適當(dāng)附著至晶狀體的非光學(xué)外周附器，該環(huán)的另一端在眼睛表面周?chē)杂梢苿?dòng)并順應(yīng)眼睛表面。這解決了與人工晶狀體相 關(guān)的大部分角膜問(wèn)題，但是仍然出現(xiàn)諸如黃斑嚢樣水腫的其它并發(fā)癥。
在約1975年，引入了后房晶狀體。如前所述，后房是虹膜后面和 眼睛天然晶狀體前面的空間。雖然該晶狀體的光學(xué)部分與之前的人工晶 狀體一樣是由PMMA制成的，但是它的襻(haptic)，即如閉合環(huán)和開(kāi) 環(huán)構(gòu)造所例示的用于將晶狀體保持在原位的晶狀體外周的非光學(xué)部分， 經(jīng)常由諸如聚酰胺或聚丙烯的材料制成。雖然這些晶狀體提供了諸如角 膜問(wèn)題較少、視網(wǎng)膜脫離較少和葡萄膜炎-青光眼-眼前房出血(UGH) 綜合癥較少的眾多優(yōu)點(diǎn)，但是它們?nèi)匀恍枰鄬?duì)大的切口 (長(zhǎng)約6mm) 來(lái)進(jìn)行植入。在用于通過(guò)非常小的眼內(nèi)切口移除由白內(nèi)障引起的晶狀體 混濁的超聲乳化(phacoemulsion )技術(shù)出現(xiàn)的推動(dòng)下，開(kāi)發(fā)了可折疊 人工晶狀體。這些人工晶狀體可以折疊以適合穿過(guò)用于移除天然晶狀體 的相同切口，即小至2.5~3.0 mm的切口， 并且隨后在進(jìn)人眼內(nèi)后展開(kāi) 至工作尺寸。目前使用的一種主要類(lèi)型的可折疊人工晶狀體是如Alcon Acrysof 晶狀體所例示的所謂疏水性丙烯酸類(lèi)晶狀體。這些人工晶狀體 雖然在眼科學(xué)上相對(duì)較新，但似乎避免了之前的人工晶狀體的許多并發(fā) 癥(如果不是大部分的話(huà))。
然而，疏水性丙烯酸類(lèi)晶狀體存在一個(gè)問(wèn)題。當(dāng)植入患者眼內(nèi)時(shí)， 該晶狀體隨時(shí)間易于在其結(jié)構(gòu)中形成稱(chēng)為"反光"的小而亮的反射區(qū)。 雖然反光的實(shí)際原因尚不明確，但一個(gè)理論是盡管這些晶狀體名義上 是疏水的，但是隨著時(shí)間的推移， 一些水能夠進(jìn)入包含聚合物基質(zhì)的晶 狀體內(nèi)的空泡中，由此改變這些點(diǎn)處的晶狀體折射率，這種變化表現(xiàn)為 反射點(diǎn)或"反光"。雖然對(duì)于反光在臨床水平上的影響還有一些爭(zhēng)議， 但是仍然擔(dān)心在更糟的情況下可能出現(xiàn)視敏度損失，這可能需要切除晶 狀體。即使程度較低，反光也可能給已經(jīng)植入疏水性人工晶狀體的患者 造成眩目和其它困擾。
因此，需要一種完全不會(huì)反光或形成反光的實(shí)質(zhì)性減少趨勢(shì)的丙烯 酸類(lèi)可折疊人工晶狀體。本發(fā)明提供了這種晶狀體。

發(fā)明內(nèi)容
因此，在一個(gè)方面中，本發(fā)明涉及一種人工晶狀體，該人工晶狀體
5包含具有約1 wt。/。到約12 wt。/。平衡水含量的光學(xué)聚合物或聚合物共混 物和足量的等滲鹽水，以使所述聚合物或聚合物共混物在一旦形成為晶 狀體后在體溫或高于體溫、即在約37'C或高于約37。C的溫度下達(dá)到其 平衡水含量。
在本發(fā)明的一個(gè)方面中，所述人工晶狀體是可折疊人工晶狀體。
在本發(fā)明的一個(gè)方面中，所述聚合物或聚合物共混物的平衡水含量 為約2 wt。/。到約8 wt%。
在本發(fā)明的一個(gè)方面中，所述聚合物或聚合物共混物的平衡水含量 為約3 wt。/。到約6wt%。
在本發(fā)明的一個(gè)方面中，所述聚合物是丙烯酸聚(乙二醇)苯基醚酯、 苯乙烯、甲基丙烯酸2-羥乙酯和二甲基丙烯酸乙二醇酯的共聚物。
在本發(fā)明的一個(gè)方面中，所述聚合物包含約40 wt。/o的丙烯酸聚(乙 二醇)苯基醚酯、約26wt。/。的苯乙烯、約30 wt。/。的甲基丙烯酸2-羥乙酯 和約4 wto/o的二甲基丙烯酸乙二醇酯。
在本發(fā)明的一個(gè)方面中，所述等滲鹽水選自平衡鹽溶液、血庫(kù)鹽水 和磷酸鹽緩沖鹽水。
本發(fā)明的一個(gè)方面是一種減少或消除人工晶狀體中的反光的方法， 該方法包括提供包含在約37'C下具有約1 wt。/。到約12 wt。/。平衡水含量 的聚合物或聚合物共混物的人工晶狀體，使所述人工晶狀體與等滲鹽水 溶液在約20'C到約90'C的溫度下接觸約1小時(shí)到約36小時(shí)的時(shí)間，對(duì) 所述人工晶狀體滅菌并同時(shí)保持其平衡水含量，以及將所述人工晶狀體 植入需要它的患者眼內(nèi)，或者將所述人工晶狀體存放在無(wú)菌等滲鹽水中 備用。
本發(fā)明的一個(gè)方面是上述方法， 所述時(shí)間為約4小時(shí)到約30小時(shí)。
本發(fā)明的一個(gè)方面是上述方法， 所述時(shí)間為約5小時(shí)到約24小時(shí)。
其中所述溫度為約30。C到約80°C， 其中所述溫度為約40'C到約70°C，
6本發(fā)明的 一個(gè)方面是上述方法，其中所述人工晶狀體是可折疊人工 晶狀體。
本發(fā)明的一個(gè)方面是上述方法，其中在溶劑萃取之后和滅菌之前的 制造期間使所述人工晶狀體與所述等滲鹽水溶液接觸。
本發(fā)明的一個(gè)方面是上述方法，其中在制造期間或在制造之后，利 用無(wú)菌等滲鹽水溶液使所述人工晶狀體在滅菌后與所述等滲鹽水溶液 接觸。
本發(fā)明的一個(gè)方面是上述方法，其中當(dāng)晶狀體在制造之后與等滲鹽 水接觸時(shí)，在與等滲鹽水溶液接觸之前已經(jīng)將所述晶狀體干燥。
本發(fā)明的一個(gè)方面是上述方法， 溶液接觸之前已經(jīng)進(jìn)行商業(yè)包裝。
本發(fā)明的一個(gè)方面是上述方法，
平衡水含量為約2 wt"/。到約8 wt%。
本發(fā)明的一個(gè)方面是上述方法， 平衡水含量為約3 wt。/。到約6 wt%。
其中所述人工晶狀體在與等滲鹽水 其中所述聚合物或聚合物共混物的 其中所述聚合物或聚合物共混物的
本發(fā)明的一個(gè)方面是上述方法，其中所述聚合物是包含丙烯酸聚(乙 二醇)苯基醚酯、苯乙烯、甲基丙烯酸2-羥乙酯和二曱基丙烯酸乙二醇酯的 共聚物。
本發(fā)明的一個(gè)方面是上述方法，其中所述聚合物包含約40 Wt。/n的
丙烯酸聚(乙二醇)苯基醚酯、約26wt。/。的苯乙烯、約30wt。/o的甲基丙烯 酸2-羥乙酯和約4 wt。/。的二曱基丙烯酸乙二醇酯。
本發(fā)明的一個(gè)方面是上述方法，其中所述等滲鹽水選自平衡鹽溶 液、血庫(kù)鹽水和磷酸鹽緩沖鹽水。
具體實(shí)施例方式
本文使用的"人工晶狀體"是指可以植入患者眼睛的聚合物有晶體 (phakic )或無(wú)晶體(aphakic )(在本領(lǐng)域中也稱(chēng)為假晶狀體 (pseudophakic))視力校正裝置。有晶體人工晶狀體(phakiclens)用于校正屈光異常，例如近視(近視眼)、遠(yuǎn)視(遠(yuǎn)視眼)和散光(由不規(guī)則 形狀的角膜或一些情況下由于不規(guī)則形狀的天然晶狀體引起的視網(wǎng)膜上 光聚焦不良導(dǎo)致的視覺(jué)模糊)。當(dāng)植入有晶體的人工晶狀體時(shí)，天然晶狀
體保留在原位，而在;ttA^假晶狀體的人工晶狀體(pseud叩hakic lens)之 前移除晶狀體。無(wú)晶體或假晶狀體的人工晶狀體在因病(最常見(jiàn)的是白內(nèi) 障，即天然晶狀體混濁)移除天然晶狀體之后插入眼內(nèi)。各種類(lèi)型的人工 晶狀體可以植入虹膜前方的前房中或植入虹膜后方與天然晶狀體前方的
后房中或天然晶狀體在移除之前所處的區(qū)域中。雖然人工晶狀體可以是 "硬的"，即相對(duì)無(wú)柔性的，或者是"軟的"，即相對(duì)有柔性但不可折疊的， 但是對(duì)于本發(fā)明的目的而言，目前優(yōu)選的晶狀體是可折疊的丙烯酸類(lèi)聚合
物晶狀體?？烧郫B晶狀體是具有足夠柔性的晶狀體，其可以折疊成更小的 構(gòu)造以允許其穿過(guò)比硬晶狀體或軟晶狀體所需小得多的切口^眼內(nèi)。也 就是說(shuō)，硬晶狀體或軟晶狀體可能需要6mm或更大的切口，而可折疊晶 狀體通常只需要3 mm或甚至更小的切口 。
本文使用的術(shù)語(yǔ)"大致"、"實(shí)質(zhì)上"、"基本上"、"約"、"稍微"或任 意其它表示近似的術(shù)語(yǔ)都是指與列舉的數(shù)字相差土 5%，除非另有明確的說(shuō) 明。
如本文所使用的，用等滲鹽水溶液"接觸"晶狀體優(yōu)選是指將晶狀體 浸入該溶液中，盡管也可以?xún)H通過(guò)將晶狀體漂浮在等滲鹽7JC溶液上來(lái)獲得 相同的結(jié)果。本文使用的"患者"是指任何患有視敏度相關(guān)病癥的有視力 的物種。具體地，患者是哺乳動(dòng)物，最具體的是人。如本文使用的，當(dāng)患 者的天然晶狀體由于晶狀體渾濁化而只是部分透光或完全不透光、或者透 光但不將光正確地聚焦在視網(wǎng)膜上時(shí)，患者"需要"人工晶狀體。這可能 是由于自然狀況即年老所引起的，或者可能是作為其它疾病例如(但不限 于)糖尿病的癥狀出現(xiàn)的。
本文使用的"聚合物"是指通過(guò)單一單體聚合制備的均聚物或者通過(guò) 兩種或更多種不同單體聚合制備的共聚物。共聚物可以是無(wú)規(guī)、交替、有 序嵌段、無(wú)規(guī)嵌段或接枝共聚物。然而，為了可用于本發(fā)明的方法中，聚 合物或共聚物必須在約體溫即約37。C下具有約1 wt。/。到12 wt%、優(yōu)選約 2wt"/o到約8wt。/。、目前最優(yōu)選約3wt。/。到約6wt。/o的平衡水含量。該聚 合物一般被人工晶狀體領(lǐng)域普通技術(shù)人員稱(chēng)為"疏水性聚合物"，即使它 們能夠吸收和保持顯著量的水。本文使用的"光學(xué)聚合物"是指適合于植入患者眼內(nèi)并且能夠解決眼 晶狀體的眼病癥例如(但不限于)近視、遠(yuǎn)視、散光和白內(nèi)障的聚合物。 一般地，該聚合物是生物相容的，即在^時(shí)不會(huì)引起任何炎性、免疫原 性或毒性病癥，將形成清晰、透明、無(wú)色(除非為了特定應(yīng)用而有意著色)
的薄膜狀膜，并且具有大于約1.4、優(yōu)選大于約1.5、目前最優(yōu)選大于約1.55 的折射率。
目前優(yōu)選的用于人工晶狀體和本發(fā)明方法的聚合物的 一個(gè)例子是丙烯 酸聚(乙二醇)苯基醚酯、苯乙烯、甲基丙烯酸2-羥乙酯和二甲基丙烯酸乙 二醇酯(作為交聯(lián)劑)的共聚物。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述單體 在最終聚合物中的含量分別為約40 wt%、約26 wt%、約30 wt。/。和約4 wt%。該聚合物在約371C (體溫)下具有約4%的平衡水含量。
本文使用的"平衡水含量"是指聚合物、共聚物或者聚合物和/或共聚 物的共混物在指定溫度下可以吸收的等滲鹽7jC溶液的量，表示為利用/>式 EWC (%) - 1O0 x (Mh- Md)/Md計(jì)算的重量百分比(wt% ),其中Md是干聚合 物的重量，Mh是7jC合聚合物的重量。為了本發(fā)明的目的，平衡7jC含量是聚 合物在約體溫、即約37'C下可含有的水量。為了使本發(fā)明的聚合物獲得期 望的平衡7jC含量，將聚合物與等滲鹽水在約20'C到約90。C下接觸約1到約 36小時(shí)，優(yōu)選在約30'C到約80'C下接觸約4到約30小時(shí)，目前最優(yōu)選在 約40'C到約70'C下接觸約5到約24小時(shí)。
本文使用的"等滲鹽水"是指溶解在水中的鹽，通常為氯化鈉，鹽的 量與體液中的鹽量基4^目同。對(duì)于眼內(nèi)的使用，該量為水中約0.8~0.9% w/v (每單位體積的重量)的氯化鈉。在公制體系中，w/v與w/w相同，這 是因?yàn)閱挝惑w積的水(即1立方厘米)重1克?？梢酝ㄟ^(guò)添加硼酸和硼酸
內(nèi)的pH。目前優(yōu)選的用于人工晶狀體和本發(fā)明方法的等滲鹽水溶液是磷 酸鹽緩沖溶液，例如，但不限于Dulbecco磷酸鹽緩沖溶液；平衡鹽溶液， 例如，也不限于Hank平衡鹽溶液和Earle平衡鹽溶液；以及血庫(kù)鹽水， 緩沖至血液pH (7.0 ~ 7.2 )的約0.85 ~ 0.9%的氯化鈉溶液。包含各種添加 物質(zhì)的許多其它生理(即，等滲)鹽水制備物是本領(lǐng)域已知的；已知或已 證明可用于眼內(nèi)的它們中的任一種都可以用作本發(fā)明的等滲溶液，并且所 有這類(lèi)生理鹽水溶液都在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
本發(fā)明的人工晶狀體可以作為用于制造晶狀體的制造方法中的一個(gè)步
緩沖鹽水，PBS)將等滲鹽7JC緩沖至匹配眼驟來(lái)生產(chǎn)。例如，但不受限制，制造方法可以包括以下步驟聚合物合成、 聚合物片澆鑄、鈕扣切割(button cutting),光學(xué)車(chē)床切割、光學(xué)研磨、 襻連接、拋光、溶劑萃取、滅菌和包裝。晶狀體水合至平衡水含量的步 驟是目前最優(yōu)選的，盡管不一定必須在溶劑萃取和滅菌之間實(shí)施。水合 到平衡水含量是通過(guò)將晶狀體置于等滲鹽水中并以約1小時(shí)到約36小 時(shí)加熱到約20。C到約90。C，優(yōu)選以約4小時(shí)到約30小時(shí)加熱到約30°C 到約80。C，最優(yōu)選以約5小時(shí)到約24小時(shí)加熱到約40。C到約70。C而實(shí) 現(xiàn)的。
作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，可以通過(guò)利用無(wú)菌等滲鹽7JC溶液和上述 務(wù)降，在滅菌之后和剛剛在包裝之前使晶狀體7JC合。
同樣作為本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，也可以?xún)H在使用之前使本發(fā)明的人 工晶狀體水合。也就是說(shuō)，將通常以干燥狀態(tài)包裝的商用型人工晶狀體在
無(wú)菌狀態(tài)下從其無(wú)菌包裝中取出，并在插入患者眼內(nèi)之前置于無(wú)菌等滲鹽 水中和經(jīng)歷上述條件。如果晶狀體是濕包裝的，即已經(jīng)處于無(wú)菌等滲溶液 中，則可以在植入患者眼中之前以所指示的時(shí)間將整個(gè)容器加熱至所需溫 度以獲得平衡水含量。
本文使用的"商用包裝"的人工晶狀體是指已被干燥并置于無(wú)菌包裝 內(nèi)儲(chǔ)存?zhèn)溆玫木铙w。干燥無(wú)菌包裝可以是本領(lǐng)域內(nèi)目前已知的或者可以 在今后變得已知的任意干燥無(wú)菌包裝。
權(quán)利要求
1. 一種人工晶狀體，包含具有約1wt％到約12wt％平衡水含量的光學(xué)聚合物或聚合物共混物；和足量的等滲鹽水，以使所述聚合物或聚合物共混物在一旦形成為晶狀體后在約37℃或高于約37℃的溫度下達(dá)到其平衡水含量。
2. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的人工晶狀體，其中所述晶狀體是可折疊人工 晶狀體。
3. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的人工晶狀體，其中所述聚合物或聚合物共混 物的所述平衡水含量為約2 wt。/。到約8 wt%。
4. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的人工晶狀體，其中所述聚合物或聚合物共混 物的所述平衡水含量為約3 wt。/。到約6 wt%。
5. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的人工晶狀體，其中所述光學(xué)聚合物或聚合物 共混物是丙烯酸聚(乙二醇)苯基醚酯、苯乙烯、曱基丙烯酸2-羥乙酯和二 甲基丙烯酸乙二醇酯的共聚物。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的人工晶狀體，其中所述共聚物包含約40 wt% 的丙烯酸聚(乙二醇)苯基醚酯、約26wtY。的苯乙烯、約30wt。/。的甲基 丙烯酸2-羥乙酯和約4 wt。/o的二甲基丙烯酸乙二醇酯。
7. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的人工晶狀體，其中所述等滲鹽水選自平衡鹽 溶液、血庫(kù)鹽水和磷酸鹽緩沖鹽水。
8. —種減少或消除人工晶狀體中的反光的方法，包括 提供包含在約37'C下具有約1 wt。/。到約12 wt。/。平衡水含量的聚合物或聚合物共混物的人工晶狀體；使所述人工晶狀體與等滲鹽水溶液在約20C到約卯1C的溫度下接觸約1小時(shí)到約36小時(shí)的時(shí)間；對(duì)所述人工晶狀體滅菌，同時(shí)使其保持其平衡水含量；和 將所述人工晶狀體植入需要它的患者眼內(nèi)，或者將所述人工晶狀體存放在無(wú)菌等滲鹽水中至需要植入需要它的患者眼內(nèi)時(shí)。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述等滲鹽水溶液的溫度為約 3(TC到約80'C,并且所述接觸時(shí)間為約4小時(shí)到約30小時(shí)。
10. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述等滲鹽水溶液的溫度為約40'C到約70。C，并且所述接觸時(shí)間為約5小時(shí)到約24小時(shí)。
11. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述人工晶狀體是可折疊的。
12. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述人工晶狀體在溶劑萃取之后 和滅菌之前的制造期間與所述等滲鹽水溶液接觸。
13. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中在制造期間或在制造之后，利用 無(wú)菌等滲鹽水溶液使所述人工晶狀體在滅菌后與所述等滲鹽水溶液接
14. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中當(dāng)所述晶狀體在制造之后與等滲 鹽水接觸時(shí)，所述晶狀體在與所述等滲鹽水溶液接觸之前已被干燥。
15. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述人工晶狀體在與所述等滲鹽 水溶液接觸之前已經(jīng)進(jìn)行商業(yè)包裝。
16. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述聚合物或聚合物共混物在約 37'C下的平衡水含量為約2 wt。/。到約8 wt%。
17. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述聚合物或聚合物共混物在約 37-C下的平衡水含量為約3 wt"/。到約6wt%。
18. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述聚合物或聚合物共混物包含 丙烯酸聚(乙二醇)苯基醚酯、苯乙烯、甲基丙烯酸2-羥乙酯和二曱基丙烯 酸乙二醇酯的共聚物。
19. 根據(jù)權(quán)利要求18所述的方法，其中所述共聚物包含約40wt。/。的丙 烯酸聚(乙二醇)苯基醚酯、約26wt。/。的苯乙烯、約30wt。/o的曱基丙烯 酸2-羥乙酯和約4 wt。/o的二甲基丙烯酸乙二醇酯。
20. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述等滲鹽水選自平衡鹽溶液、 血庫(kù)鹽水和磷酸鹽緩沖鹽水。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種在植入需要它的患者眼內(nèi)時(shí)表現(xiàn)出反光減少或消除的人工晶狀體和制備該晶狀體的方法。
文檔編號(hào)A61F2/16GK101484091SQ200780024849
公開(kāi)日2009年7月15日 申請(qǐng)日期2007年5月11日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月1日
發(fā)明者哈立德·門(mén)塔克, 瑪格麗特·奧爾德雷德 申請(qǐng)人:先進(jìn)視覺(jué)科學(xué)有限公司