專利名稱：經(jīng)連接酶處理的吸收制品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
[1]本發(fā)明涉及一種經(jīng)處理的基材和含經(jīng)處理基材的吸收物品。更具體地講，本發(fā)明涉及具有粘性流體處理特性的吸收物品，例如個人護(hù)理用吸收物品。
背景技術(shù)：
[2]吸收材料和吸收物品是本領(lǐng)域已知的，已知它們具有各種用途。這類吸收材料和吸收物品的實(shí)例包括例如個人護(hù)理用品，例如一次性尿布和訓(xùn)練褲；女性衛(wèi)生用品，例如衛(wèi)生巾和衛(wèi)生棉塞；失禁用護(hù)理用品，例如護(hù)墊和內(nèi)衣；衛(wèi)生保健用品，例如繃帶。其它吸收材料和吸收物品還包括抹布、吸收墊和浸漬物。因?yàn)樵O(shè)計出這些用品所吸收的液體具有不同性質(zhì)，所以通常難以提供一種有效吸收各種液體的吸收材料。因此，已開發(fā)用于改進(jìn)吸收材料和吸收物品的吸收性、液體分布和液體停留的各種處理方法。高粘度液體通常難以吸收到吸收制品上。例如，在女性衛(wèi)生用品中，經(jīng)血的粘彈性常使其難以吸收并分布在女性衛(wèi)生用品上。需要讓這類液體的粘性組分和/或彈性組分吸收和/或分布在吸收制品的吸收結(jié)構(gòu)上。這些要求常與粘性或彈性更小的其它液體組分相關(guān)的最佳效果不一致，因此通常需要協(xié)調(diào)總體效果。例如，用于吸收和分布較小粘彈性組分的理想材料中的孔徑和毛細(xì)管大小，與對較大粘彈性組分效果最佳的材料相比，是不同的。經(jīng)血是由血(主要是紅細(xì)胞和血漿)、宮頸粘液和/或組織碎片組成的粘彈性液體。實(shí)際上，在所有經(jīng)血樣品中都發(fā)現(xiàn)了粘蛋白。粘蛋白是大的直鏈糖蛋白，分子量高達(dá)2千萬以上。與水和鹽結(jié)合在一起，粘蛋白是包括宮頸粘液在內(nèi)的粘液的主要成分。據(jù)信，具有大的直鏈分子的粘蛋白在溶液中構(gòu)成網(wǎng)絡(luò)，產(chǎn)生粘彈性。粘蛋白在經(jīng)血吸收制品中具有多方面挑戰(zhàn)性。經(jīng)血中的粘蛋白能降低經(jīng)血液體通過吸收制品的覆蓋層或面向身體的表面的吸入。另外，粘蛋白也妨礙了液體在吸收物品上的分布，這是因?yàn)樗母哒硰椥院蜖拷z性。據(jù)信，粘蛋白在吸收制品表面構(gòu)成三維網(wǎng)絡(luò)，因而阻礙了吸收制品的吸入力。當(dāng)再次流出的經(jīng)血接觸吸收制品表面的三維網(wǎng)絡(luò)時，再次流出的經(jīng)血就會流過三維網(wǎng)絡(luò)，因此引起吸收制品滲漏。此外，如果粘蛋白組分不穿過吸收制品表面的話，則粘蛋白會堵塞下面的吸收層小孔，從而引起吸收層和/或吸入層局部飽和(在某區(qū)域的大多數(shù)(如果不是所有的)小孔都被填滿)。局部飽和引起滲漏或者阻止經(jīng)血在吸收物品或各層內(nèi)進(jìn)一步分布，所述各層可以x、y和z方向存在于吸收物品中。除了經(jīng)血以外，還有其它粘性材料難以被吸收，包括例如糞便(或大便)、傷口滲出物、粘液、含有食物和植物蛋白的液體。正如美國專利6,060,636(Yahiaoui等)所述，本領(lǐng)域已經(jīng)提出，采用粘彈性試劑，例如在烷基鏈中具有8-10個碳原子的烷基多聚糖苷類(alkylpolyglycosides)，以降低粘性液體的粘度，所述專利文獻(xiàn)通過引用結(jié)合到本文中。Yahiaoui等所提出的其它粘彈性試劑包括牛脂質(zhì)提取表面活性劑(Survanta，Ross Laboratories)，一種用于治療急性呼吸窘迫綜合征和囊性纖維化的藥物，以及可切割蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的酶(例如木瓜蛋白酶或胃蛋白酶)。某些葡聚糖也可用作粘彈性劑。葡聚糖是具有鏈狀結(jié)構(gòu)的葡萄糖(α-1-6)多聚體，分子量達(dá)例如2,000,000道爾頓，通常是因細(xì)菌活動而由蔗糖產(chǎn)生的。本領(lǐng)域已經(jīng)知道酶能分解或切割蛋白質(zhì)(例如粘蛋白中存在的蛋白質(zhì))。然而，酶可引起皮膚過敏。因此，直接將酶放入吸收物品中，會使吸收物品因酶引起過敏而不適于某些潛在使用者。此外，酶會從吸收物品遷移到使用者身上，例如遷移到使用者皮膚上。因此，一直以來都避免在吸收材料和吸收物品中使用酶。本領(lǐng)域需要能有效吸收和保留粘性材料的吸收系統(tǒng)，所述系統(tǒng)可利用酶的優(yōu)勢，所述酶對吸收制品的使用者來說具有減少的致敏危險。
發(fā)明概述[8]總的來講，本發(fā)明提供一種用連接酶(linked enzyme)處理的基材。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)經(jīng)連接酶處理的基材可通過切割某些粘彈性材料中存在的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，從而有效改進(jìn)基材吸收粘彈性材料的能力。與未修飾酶相比，使用連接酶可減少皮膚或粘膜過敏，如果連接酶遷移到使用者身上的話。另外，連接酶不太可能從經(jīng)處理材料遷移到使用者身上，從而降低使用者對含連接酶的吸收制品的過敏危險。更具體地講，本發(fā)明提供經(jīng)處理的基材，所述基材適用于粘彈性液體并且具有改變粘彈性流出液的粘度和/或彈性等特征的性能，從而控制液體在個人護(hù)理用品(例如衛(wèi)生巾)中的吸入、分布和吸收等液體運(yùn)動。本發(fā)明也提供含有至少一種連接酶的吸收物品。更具體地講，該吸收物品具有阻擋層(baffle)、吸收層(absorbent layer)和體側(cè)襯墊層(body side liner)，其中該吸收層位于阻擋層和體側(cè)襯墊層之間，其中吸收層或體側(cè)襯墊層至少之一涂覆有連接酶。作為替代方案，本發(fā)明提供一種吸收物品，其中該吸收物品具有阻擋層、吸收層、吸入層(intake layer)和體側(cè)襯墊層，其中該吸收層位于阻擋層和吸入層之間，吸入層位于吸收層和體側(cè)襯墊層之間，其中吸收層、吸入層或體側(cè)襯墊層至少之一涂覆有連接酶。本發(fā)明也提供一種通過提供用含連接酶處理的基材來提高基材對含蛋白質(zhì)性組分的粘彈性液體的吸收能力的方法，其中所述酶是蛋白酶。在本發(fā)明的各方面，所述酶可連接到水溶性聚合物上，使得所得連接酶可放入水溶液中。任何酶都可使用，但是應(yīng)根據(jù)有待吸收液體中存在的組分類型對酶進(jìn)行選擇。例如，在身體滲出物(例如經(jīng)血)存在蛋白質(zhì)性組分的情況下，通常希望酶是蛋白酶。在含碳水化合物組分的情況下，通常希望酶是糖苷酶。在粘蛋白的情況下，蛋白酶和糖苷酶都有效。
附圖簡述[13]

圖1顯示個人護(hù)理用吸收物品中存在的典型結(jié)構(gòu)剖視圖。圖2是用于在吸收物品上進(jìn)行吸入試驗(yàn)(Intake Test)的評價塊(rate block)的縱截面。圖3是圖2評價塊的俯視圖。
定義[16]應(yīng)該注意的是，當(dāng)用于本說明書時，術(shù)語“包含”、“包括”和來自詞根“包含”的其它派生詞都是開放式術(shù)語，具體描述指出的任何特征、要素、整體、步驟或組分的存在，但并不排除一個或多個其它未指出的特征、要素、整體、步驟、組分或它們的組合的存在或增加。本文所用的術(shù)語“粘彈性”是指具有至少一種適度粘性和/或彈性的有效組分的組合物。“適度粘性”是指粘度至少為正常人血漿的組分。“彈性”是指彈性大于等于正常人血的組分。本文所用的術(shù)語“粘彈性劑”是指這樣的有機(jī)試劑當(dāng)粘彈性組合物接觸有效量時，所述有機(jī)試劑能從材料上改變粘彈性組合物的性能，例如降低其粘度和/或彈性?！安牧仙细淖儭笔侵赴凑账龇椒ㄟM(jìn)行測定時，其性能變化量至少具有統(tǒng)計學(xué)顯著性意義，并且，有利的是，這樣的變化在多種應(yīng)用中至少可達(dá)約30％。本文所用的術(shù)語“連接酶(linked enzyme)”是指通過共價鍵或離子鍵與可溶于或分散于溶液中的載體材料化學(xué)鍵合的酶。該術(shù)語也包括兩種或多種與載體材料化學(xué)鍵合的酶的混合物。本文所用的術(shù)語“吸入”是指吸收物品吸收液體的能力。用吸入時間來評價吸收質(zhì)量，吸入時間較短，說明材料能夠快速吸收，吸入時間較長，說明材料吸收性較差。本文所用的術(shù)語“污漬”是指這樣的液體(濕或干)它存在于覆蓋材料上表面、內(nèi)部或下表面，個人護(hù)理用吸收物品的表層(topsheet)或身體接觸層。“污漬”通常對于個人護(hù)理用吸收物品的使用者來說是肉眼可見的。本文所用的術(shù)語“非織造織物或網(wǎng)”是指各纖維或長絲具有交叉鋪網(wǎng)結(jié)構(gòu)的網(wǎng)，但其排列方式不同于針織物那樣呈規(guī)則方式或可辨識方式。該術(shù)語也包括各單纖維和絞合線、紗線或絲束，以及已經(jīng)原纖維化、小孔擠出(apertured)或其它方法處理而得到織物樣性能的泡沫和薄膜。非織造織物或網(wǎng)可由多種工藝制成，例如熔噴工藝(meltblowing process)、紡粘工藝(spunbonding process)、氣流成網(wǎng)工藝(airlaying process)和粘合梳理成網(wǎng)工藝(bonded carded webprocess)。非織造織物的基重通常表示為每平方碼的材料盎司數(shù)(osy)或每平方米的克數(shù)(gsm)，纖維直徑通常用微米表示。(注意把osy換算成gsm，要用osy乘以33.91)。本文所用的術(shù)語“紡粘纖維”是指這樣制成的直徑很小的纖維將熔融的熱塑性材料通過直徑為擠出纖維的噴絲頭的多個精細(xì)的、通常為圓形的毛細(xì)管擠出成絲，然后快速還原，例如以下文獻(xiàn)所述美國專利第4,340,563號(Appel等)和美國專利第3,692,618號(Dorschner等)、美國專利第3,802,817號(Matsuki等)、美國專利第3,338,992和3,341,394號(Kinney)、美國專利第3,502,763號(Hartmann)、美國專利第3,502,538號(Levy)和美國專利第3,542,615號(Dobo等)。當(dāng)紡粘纖維沉降到收集表面時即驟冷，通常并不粘結(jié)。紡粘纖維通常是連續(xù)的，平均直徑通常大于7微米，尤其是介于約10和20微米間。本文所用的術(shù)語“熔噴纖維”是指這樣制成的纖維將熔融的熱塑性材料通過多個精細(xì)的、通常為圓形的沖模毛細(xì)管擠出成熔融的絲線或長絲，并聚集在高速、通常為熱氣(例如空氣)流上，該氣流使熔融的熱塑性材料長絲變細(xì)以使其直徑減小，達(dá)到超細(xì)纖維直徑。然后再用高速氣流攜帶熔噴纖維并沉降于收集表面上，同時所述纖維仍具有粘性，以形成隨機(jī)分散的熔噴纖維網(wǎng)。所述工藝公開于例如美國專利第3,849,241號(Butin)。熔噴纖維是超細(xì)纖維，它可以是連續(xù)或不連續(xù)的，通常平均直徑小于10微米。本文所用的“粘合梳理網(wǎng)”或“BCW”是指通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的梳理工藝以及進(jìn)一步描述于以下文獻(xiàn)的梳理工藝而制成的非織造網(wǎng)美國專利第4,488,928號(Alikhan和Schmidt)，所述文獻(xiàn)通過引用全部結(jié)合到本文中。簡而言之，梳理工藝包括例如用短纖維與粘合纖維或者經(jīng)梳理或其它方法處理的膨松絮墊(bulky batt)的其它粘合組分的混合物為原料，以提供通常均一的基重。該網(wǎng)經(jīng)加熱或其它方法處理，以活化粘性組分，產(chǎn)生完整的、通常是膨松的非織造材料。本文所用的術(shù)語“聚合物”通常包括但不限于均聚物、共聚物(例如嵌段、接枝、無規(guī)和交替共聚物、三元共聚物等)及其混合物和修飾物。此外，除非另有說明，否則術(shù)語“聚合物”應(yīng)包括材料所有可能的幾何構(gòu)型。這些構(gòu)型包括但不限于等規(guī)、間規(guī)和無規(guī)對稱現(xiàn)象。本文所用的術(shù)語“單組分”纖維是指僅用一種聚合物、從一臺或多臺擠出機(jī)擠出而制成的纖維。這并不意味著不包括從一種聚合物制成的、其中添加了少量用于著色、抗靜電性、潤滑、親水性等的添加劑的纖維。這些添加劑，例如用于著色的二氧化鈦，通常用量都小于5％(重量)，更通常是約2％(重量)。本文所用的術(shù)語“復(fù)合纖維(coniugate fiber)”是指由至少兩種從各自的擠出機(jī)擠出、但紡在一起以形成一種纖維的聚合物所構(gòu)成的纖維。復(fù)合纖維有時也指多組分纖維或雙組分纖維。這些聚合物常彼此不同，雖然復(fù)合纖維也可以是單組分纖維。這些聚合物以基本恒定的位置跨越復(fù)合纖維橫截面的不同區(qū)而排列，并沿著復(fù)合纖維長軸方向持續(xù)延伸。所述復(fù)合纖維的構(gòu)型可以是例如皮/芯排列(其中一種聚合物被另一種環(huán)繞)，或者可以是并列(side by side)排列或“天星狀(islands-in-the-sea)”排列。復(fù)合纖維參見美國專利第5,108,820號(Kaneko等)、美國專利第5,336,552號(Strack等)和美國專利第5,382,400號(Pike等)。對于雙組分纖維，聚合物的比例可以是75/25、50/50、25/75或任何其它所需比例。本文所用的術(shù)語“雙成分纖維(biconstituent fiber)”是指至少由兩種聚合物的混合物經(jīng)同一擠出機(jī)擠出而制成的纖維。術(shù)語“混合物”定義如下。雙成分纖維不具有以相對恒定的位置跨越纖維橫截面的不同區(qū)而排列的不同聚合物組分，并且不同聚合物通常不沿著纖維全長方向持續(xù)延伸，而是通常構(gòu)成無規(guī)開始和結(jié)束的短纖維或原纖維。雙成分纖維有時也指多成分纖維。這類纖維的通用形式在例如以下文獻(xiàn)中有討論美國專利第5,108,827號(Gessner)。雙組分纖維(bicomponent fiber)和雙成分纖維(biconstituent fiber)在以下教科書中也有討論P(yáng)olymer Blends and Composites，John A.Manson和Leslie H.Sperling編著，copyright 1976 by Plenum Press，a division ofPlenum Publishing Corporation of New York，IBSN 0-306-30831-2，第273-277頁。本文所用的術(shù)語“混合物”當(dāng)用于聚合物時，是指兩種或多種聚合物的混合物，而術(shù)語“摻混物(alloy)”是指混合物中的小類，其中各組分互不混溶但卻混用在一起?！叭芑煨浴焙汀安蝗芑煨浴碑?dāng)用于定義混合物時，對于混合自由能來說分別具有負(fù)值和正值。此外，“混用法(compatibilization)”用于定義改變不混溶聚合物混合物的界面特性、以制備摻混物的工藝。本文所用的通過氣流粘合(air bonding)或“TAB”是指非織造物(例如雙組分纖維網(wǎng))的粘合工藝，其中迫使足以熔融一種制備網(wǎng)的纖維的聚合物的熱空氣通過網(wǎng)?？諝馑俣韧ǔ＝橛?00英尺/分鐘至500英尺/分鐘之間，停留時間長達(dá)6秒。聚合物的熔融和重新固化導(dǎo)致粘合。通過氣流粘合限制可變性，通常作為第二步粘合步驟。因?yàn)門AB需要至少一種組分熔融以完成粘合，所以僅局限于具有兩種組分的網(wǎng)(例如雙組分纖維網(wǎng))或含有粘合纖維、粉末等的網(wǎng)。TAB通常用于粘合BCW材料。本文所用的“熱點(diǎn)粘合(thermal point bonding)”涉及使有待粘合的織物或網(wǎng)在加熱的砑光滾筒和支撐滾筒之間通過。砑光滾筒上通常(但并非總是)以某種方式加以圖案，使得纖維在通過其整個表面時不會整個地粘合起來。因此，為了不同功能和美觀的目的，已經(jīng)開發(fā)出砑光滾筒的不同圖案。圖案的一個實(shí)例具有多個點(diǎn)，正如美國專利第3,855,046號(Hansen和Pennings)所述，這是HansenPennings即“H &P”圖案，其具有約30％的粘合面積，約200個粘合/平方英寸。H &P圖案具有方形的點(diǎn)或針粘合面積，其中每針的側(cè)邊尺寸為0.038英寸(0.965mm)，針間距為0.070英寸(1.778mm)，粘合深度為0.023英寸(0.584mm)。所得圖案的粘合面積約29.5％。另一個典型的點(diǎn)粘合圖案是擴(kuò)展型Hansen和Pennings或“EHP”粘合圖案，該圖案產(chǎn)生15％粘合面積，其方形針的側(cè)邊尺寸為0.037英寸(0.94mm)，針距0.097英寸(2.464mm)，深度0.039英寸(0.991mm)。另一個稱為“714”的典型的點(diǎn)粘合圖案具有方形針粘合面積，其中各針的側(cè)邊尺寸為0.023英寸，針間距為0.062英寸(1.575mm)，粘合深度為0.033英寸(0.838mm)。所得圖案的粘合面積約為15％。再一個常用圖案是C-Star圖案，其粘合面積為約16.9％。C-Star圖案具有交叉方向的條紋，即被流星打斷的“燈芯絨”圖案。其它常用圖案包括具有重復(fù)和輕微偏移的菱形的菱形圖案，以及看上去象線編的線編織圖案，例如象紗窗。通常，粘合面積的百分比是不同的，占織物層壓網(wǎng)面積的約10％至約30％。正如本領(lǐng)域眾所周知的，點(diǎn)粘合通過將各層內(nèi)的長絲和/或纖維粘合在一起而將各片層粘合在一起成為一個整體。本文所用的術(shù)語“層”是指放置在相鄰材料上、與相鄰材料粘合或以其它方式與相鄰材料結(jié)合的分離的材料?？捎孟嗤虿煌牧现苽湎噜徃鲗?。本文所用的短語“吸收物品”是指吸收并容納液體的器件?！皞€人護(hù)理用吸收物品”或“個人護(hù)理用品”是指接觸皮膚或靠近皮膚、以吸收并容納各種從身體上排出的液體的吸收物品或器件。個人護(hù)理用品的實(shí)例包括例如尿布、訓(xùn)練褲、吸收性內(nèi)褲、成人失禁用品、衛(wèi)生抹布和女性衛(wèi)生用品(例如衛(wèi)生巾和衛(wèi)生棉塞)。本文所用的術(shù)語“一次性”是用來描述當(dāng)吸收物品用過一次后、無需洗滌或復(fù)原或重新使用的吸收物品。所述一次性吸收物品的實(shí)例包括但不限于衛(wèi)生保健相關(guān)用品，包括手術(shù)床單、手術(shù)衣和無菌包布；以及吸收抹布和吸收鋪墊。
發(fā)明詳述[35]已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，用連接酶處理基材可改進(jìn)基材吸入、分布或保留粘彈性液體的能力。連接酶通過將粘彈性液體中的粘彈性組分切割成較小分子，而有助于降低粘彈性液體的粘度。可用連接酶處理的合適基材包括膜、機(jī)織網(wǎng)、針織網(wǎng)、泡沫或非織造網(wǎng)。這些基材可通過任何已知方法制備，并且可以由天然或合成材料來制備。合成基材通常由聚合材料制備。適于制備待處理基材的聚合物包括聚烯烴、聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯、聚氨酯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯、聚苯乙烯、聚對苯二甲酸乙二酯、生物可降解聚合物例如聚乳酸及其共聚物和混合物。合適的聚烯烴包括聚乙烯，例如高密度聚乙烯、中密度聚乙烯、低密度聚乙烯和線性低密度聚乙烯；聚丙烯，例如等規(guī)聚丙烯、間規(guī)聚丙烯、等規(guī)聚丙烯和無規(guī)聚丙烯的混合物，及它們的混合物；聚丁烯，例如聚(1-丁烯)和聚(2-丁烯)；聚戊烯，例如聚(1-戊烯)和聚(2-戊烯)；聚(3-甲基-1-戊烯)；聚(4-甲基1-戊烯)；和它們的共聚物及混合物。合適的共聚物包括由以下兩種或多種不同的不飽和烯烴單體制備而成的無規(guī)共聚物和嵌段共聚物例如乙烯/丙烯和乙烯/丁烯共聚物。合適的聚酰胺包括尼龍6、尼龍6/6、尼龍4/6、尼龍11、尼龍12、尼龍6/10、尼龍6/12、尼龍12/12、己內(nèi)酰胺與烯化氧二胺的共聚物等及其混合物和共聚物。合適的聚酯包括聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸亞丙基酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚對苯二甲酸亞丁基酯、聚對苯二甲酸亞環(huán)己基-1，4-二亞甲基酯(polycyclohexylene-1，4-dimethyleneterephthalate)、以及間苯二酸酯共聚物，及其混合物。除了聚合物基材之外，本發(fā)明的基材可從天然存在的材料而制備，例如木漿或非木漿、棉花、人造絲、再生紙、漿粕短纖(pulp fluff)、無機(jī)吸收材料、經(jīng)處理的聚合物短纖維等。雖然并非必需，吸收材料最好含有纖維素類材料，例如紙漿。然而，就成本考慮，有待用連接酶處理的基材最好是纖維材料，例如非織造網(wǎng)。在本發(fā)明的另一方面，非織造網(wǎng)適宜含有聚烯烴纖維，更適宜含有聚丙烯纖維。非織造織物或網(wǎng)可由多種工藝制成，例如熔噴、紡粘、共成型(coforming)、水刺(hydroentangling)、氣流成網(wǎng)和粘合梳理成網(wǎng)工藝等。就氣流成網(wǎng)纖維而言，可由其它組分(例如聚酯)來制備這類纖維。其形成工藝如上所述，是本領(lǐng)域已知的。非織造網(wǎng)的纖維可以是單組分纖維、多組分纖維、多成分纖維或其混合物。此外，也可使用這些類型纖維與纖維素纖維(例如紙漿)的混合物。除了這些基材之外，也可將連接酶摻入到兩種或多種上述基材的層壓材料上。例如，可以制備兩種或多種非織造材料的層壓材料，例如紡粘/熔噴層壓材料或紡粘/熔噴/紡粘層壓材料、非織造層壓薄膜(例如紡粘/膜層壓材料)、氣流成網(wǎng)/紡粘層壓材料等。酶可以是任何類型的酶。根據(jù)酶改變組分(所述組分存在于有待吸收到經(jīng)處理基材內(nèi)的粘彈性材料中)粘度的能力，對酶進(jìn)行選擇。例如，如果粘彈性材料是蛋白類液體，酶可以是蛋白酶。同樣，如果粘彈性液體是碳水化合物，則酶可以是糖苷酶。在本發(fā)明中，酶最好是蛋白酶，因?yàn)榇蠖鄶?shù)粘彈性體液都含有蛋白質(zhì)。適宜的蛋白酶是木瓜蛋白酶、菠蘿蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、絲氨酸蛋白酶或其混合物。示例性糖苷酶包括例如α-淀粉酶、神經(jīng)氨酸酶、α-葡萄糖苷酶、β-葡萄糖苷酶、半乳糖苷酶、糖基轉(zhuǎn)移酶(glycosynltransferases)等。當(dāng)粘彈性液體同時含有蛋白質(zhì)和碳水化合物時，也可使用糖苷酶和蛋白酶混合物，或者可以單獨(dú)使用糖苷酶或蛋白酶。例如，如果粘彈性液體是粘液(為粘蛋白和水)等液體時，酶可以是蛋白酶、糖苷酶或其混合物。將酶與載體材料連接。通常，最好是將酶通過共價鍵或離子鍵與載體材料連接或化學(xué)鍵合。理想的載體材料是可溶于或分散于溶液(尤其是水溶液)中的材料。載體材料可以是可分散在或溶于溶液的聚合物或化合物。另外，載體可以是可形成膠束的材料。更優(yōu)選聚合物可溶于或分散于水溶液中。優(yōu)選載體基材可溶于液體，更優(yōu)選載體材料可溶于水中。在本發(fā)明中可用作載體材料的聚合物包括例如聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚環(huán)氧烷，例如聚乙二醇、聚乙烯醇、馬來酸酐聚合物和共聚物(例如丙烯酰胺-馬來酸水凝膠或乙烯馬來酸酐共聚物)及其嵌段、接枝或無規(guī)共聚物。也可使用其它可溶性聚合物。一種或多種酶可與給定載體材料連接，或者一種或多種載體材料可用于給定酶。例如，載體可以是聚合物混合物。另外，連接酶可以是兩種或多種連接酶混合物，各自具有相同或不同的載體材料?？赏ㄟ^本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的技術(shù)來連接酶。所述技術(shù)描述于美國專利3,625,827(Wildi等)和美國專利3,616,229(Wildi等)，這兩篇文獻(xiàn)都通過引用全部結(jié)合到本文中。一般而言，酶或酶混合物在溶液中與聚合物進(jìn)行反應(yīng)。酶最好是通過酶上的基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)，而且一旦與載體材料連接后并不影響酶活性。一般而言，通常存在于酶上且不影響酶活性的示例性活性基團(tuán)包括例如氨基、羥基、羧基、酸酐基團(tuán)、巰基和咪唑基。這些基團(tuán)可以與適于與酶反應(yīng)或偶聯(lián)的聚合物發(fā)生反應(yīng)。聚合物上有效活性基團(tuán)包括例如羧基、酸酐基團(tuán)、氨基、羥基、巰基等。反應(yīng)可引起酶和聚合物之間的鍵合，所述鍵可以是離子鍵或共價鍵。在某些情況下，本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易見的是，在與聚合物活性基團(tuán)的反應(yīng)中，需要保護(hù)那些賦予酶活性的酶的活性基團(tuán)。在這種情況下，必須從酶上容易地除去保護(hù)基，這些保護(hù)技術(shù)對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是顯而易見的。酶與載體連接的其它可行方法可以包括使載體與多官能化合物的一個官能團(tuán)反應(yīng)，再使多官能化合物的另一個官能團(tuán)與酶反應(yīng)。一種示例性酶是木瓜蛋白酶，得自未成熟的木瓜。與聚合物載體連接的木瓜蛋白酶是市售的，商品名是Linked-Papain。Linked-Papain(papain carbomer，描述于CTFA，the InternationalCosmetic Ingredients Dictionary)是木瓜蛋白酶，其中木瓜蛋白酶與聚丙烯酸共價結(jié)合(900,000道爾頓)。Linked-Papain是市售的，得自Collaborative Laboratories，3 Technology Drive，East Setauket，N.Y.11733)。一旦形成連接酶，就可通過任何已知技術(shù)(包括涂敷，例如刷涂、浸漬、噴霧、印刷或任何其它已知溶液應(yīng)用工藝)涂覆待處理的基材。另外，可將連接酶添加到有待構(gòu)成基材的聚合物前體的聚合物熔融物中。這將使連接酶成為內(nèi)部添加劑。當(dāng)將連接酶加入到基材前體的聚合物熔融物中時，必須小心使聚合物工藝條件不會過于極端而對酶活性產(chǎn)生負(fù)面影響。在這些已介紹的方法中，最好使用這一方法其中需要稍微干燥經(jīng)處理的基材。這會降低因干燥經(jīng)處理基材所引起的相關(guān)成本，并減少干燥過程中可能對酶的活性和用連接酶處理的基材帶來的負(fù)面影響。對于成本和其它原因，通常最好使用最少量的處理組合物，得到具有可接受均勻度的所需效果。已知例如用于去除處理組合物中水分的額外干燥步驟的加熱過程，對非織造物的強(qiáng)度帶來有害影響，并且還增加了工藝成本。最好提供改進(jìn)的處理方法和/或組合物，用于非織造物或其它基材，所述方法和/或組合物可有效用于所需處理，而不會對所需非織造網(wǎng)或其它基材性能帶來負(fù)面影響，同時也可達(dá)到所需結(jié)果。連接酶可涂覆在待處理基材上，其用量為基于待處理基材重量的約0.01％(重量)至約100％(重量)。優(yōu)選連接酶可涂覆在待處理基材上，其用量為基于待處理基材重量的約0.1％至約25％。更優(yōu)選連接酶可涂覆在待處理基材上，其用量為基于待處理基材重量的約5.0％至約15％。最優(yōu)選連接酶可涂覆在待處理基材上，其用量為基于待處理基材重量的約8.0％至約11％?？梢愿淖冞B接酶的用量，只要連接酶中存在足夠的活性酶。換句話說，在較低活性水平的酶與聚合物連接時，需要較大量的連接酶才能達(dá)到所需效果?；钚运皆礁?，需要的酶量越少。正如本領(lǐng)域已知的，活性用單位來表示。1單位(U)定義為在特定條件下，每分鐘催化1微摩爾底物進(jìn)行轉(zhuǎn)化的量。單位可以視為速度的度量。單位越多，特定反應(yīng)的速度越快。工業(yè)用酶，無論是液體還是固體，都按重量銷售。每千克銷售的酶具有保證活性。因?yàn)槊富钚噪S溫度和pH等其它因素而變化，所以必須對試驗(yàn)條件進(jìn)行準(zhǔn)確限定。僅檢查酶的活性單位是不夠的。工藝條件影響活性。根據(jù)工藝條件，更大活性可得自給定的酶產(chǎn)品。因此，必須考慮酶的生產(chǎn)商，以校正試驗(yàn)方法和單位的測定。活性單位通常不能與來自其它生產(chǎn)商的活性單位直接進(jìn)行比較。一般而言，可以將連接酶噴霧或刷涂到待處理基材上，因?yàn)檫@些工藝可能減少對連接酶處理基材進(jìn)行干燥的需要。通常，用于將連接酶噴霧或刷涂到基材上的組合物中含有連接酶和溶劑。應(yīng)當(dāng)對溶劑進(jìn)行選擇，使得所用溶劑不會對酶活性造成負(fù)面影響。一種合適的溶劑是水?；蛘?，可將連接酶摻入到粘合材料中，用于將吸收物品的各層粘合在一起。本發(fā)明的經(jīng)連接酶處理的基材可用作吸收物品的組件，所述吸收物品包括一次性個人護(hù)理物品。當(dāng)經(jīng)連接酶處理的基材用于吸收物品時，經(jīng)處理的基材應(yīng)該用于接觸待吸收液體的這一層上或者用于另一吸收層。各種用于收集體液的一次性個人護(hù)理用吸收物品是本領(lǐng)域已知的，所述物品通常含有非織造網(wǎng)材料。這類一次性用品包括某些用于接受、分布、吸收和保留液體的功能性元件。通常這類吸收物品具有含纖維素纖維(例如木紙漿)、高吸收材料顆粒(例如超吸收體(superabsorbent))以及纖維素纖維與超吸收體的混合物的吸收核心或其它防泄漏層。如果連接酶的處理能夠切割經(jīng)血中的含蛋白質(zhì)或碳水化合物組分(例如粘蛋白)，則經(jīng)處理的基材是女性護(hù)理用吸收物品(例如棉塞、內(nèi)褲護(hù)墊和女性衛(wèi)生巾)的良好候選者。個人護(hù)理用吸收物品的實(shí)例見圖1，顯示了個人護(hù)理用吸收物品中通常具備的各層。圖1說明了衛(wèi)生巾結(jié)構(gòu)形式的代表性個人護(hù)理用吸收物品。可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其它吸收結(jié)構(gòu)和構(gòu)型，包括常規(guī)用于其它吸收物品的結(jié)構(gòu)，例如失禁墊和衣服、尿布、訓(xùn)練褲等。要注意的是，其它個人護(hù)理用吸收物品具有類似結(jié)構(gòu)，本發(fā)明對衛(wèi)生巾的描述并不視為對本發(fā)明的限制。如圖所示，吸收物品30包括阻擋層即底層40、吸收層即防泄漏層38、任選的分布層即吸入層36和身體接觸層即襯墊層34。如有必要，也可在吸收層38的底部和側(cè)面用包覆層32封閉，以增強(qiáng)防側(cè)漏的保護(hù)。如圖所示，吸收層位于底層即外覆蓋層與襯墊層即身體接觸層之間。任選的分布層36位于吸收層38和身體接觸層34之間。根據(jù)本發(fā)明，任何或所有覆蓋層、分布層即吸入層或吸收層都可用連接酶進(jìn)行處理，以增強(qiáng)吸收物品對含蛋白質(zhì)液體的吸收能力。液體無法透過的底層或外覆蓋層(阻擋層)40可包括由任何可操作性材料構(gòu)造的一層，并且視需要可具有或沒有所選水平的液體滲透性或液體不透性。在一個具體構(gòu)造中，背片層即阻擋層40可以構(gòu)造成能提供有效的液體不透性阻擋結(jié)構(gòu)。阻擋層可包括例如聚合物膜、機(jī)織織物、非織造織物等及其組合或其復(fù)合材料。例如，阻擋層可包括機(jī)織織物或非織造織物的層壓聚合物膜。在一個具體特征中，聚合物膜可由聚乙烯、聚丙烯、聚酯等及其組合復(fù)合而成。此外，聚合物膜可微壓花，具有印制的設(shè)計圖案，具有印制的給消費(fèi)者的信息和/或可以是至少部分著色的。適宜的是，阻擋層28可有效允許空氣和水蒸汽充分透過并散逸到物品外，特別是從吸收層(例如儲存或吸收結(jié)構(gòu)30)散逸出來，而同時又阻斷體液的透過。合適阻擋材料的實(shí)例可包括透氣性微孔膜，例如美國專利6,045,900(McCormack等)所述的膜。也可使用雙組分膜或其它多組分膜，以及已經(jīng)處理的機(jī)織織物和/或非織造織物，以賦予它們有效的液體不透性。另一種合適的阻擋材料可包括閉孔聚烯烴泡沫。例如，可以使用閉孔聚乙烯泡沫。襯墊層即身體接觸層34用于將待吸收的液體輸送到的吸收物品的吸收層內(nèi)。根據(jù)用品類型，襯墊層或體側(cè)襯墊層必須能夠控制不同身體排泄物。在女性護(hù)理用品中，襯墊層即身體接觸層通常必須能夠處理經(jīng)血和尿液。在本發(fā)明中，襯墊層即身體接觸層34可包括任何可操作性材料構(gòu)造的層，并且可以是復(fù)合材料。例如，襯墊層即身體接觸層可包括機(jī)織織物、非織造織物、聚合物膜、膜-非織造織物層壓材料等，及其組合。非織造織物的實(shí)例包括氣流成網(wǎng)織物、紡粘織物、熔噴織物、共成型織物、梳理纖維網(wǎng)、粘合梳理纖維網(wǎng)、雙組分紡粘織物、水刺纖維網(wǎng)、射流噴網(wǎng)(spunlace web)等及其組合。例如，襯墊層即身體接觸層可包括機(jī)織織物、非織造織物、已制成有效的液體滲透性形式的聚合物膜等及其組合。用于構(gòu)造覆蓋層的合適材料的其它實(shí)例可包括人造絲、聚酯粘合梳理網(wǎng)、聚丙烯、聚乙烯、尼龍或其它熱粘合纖維、聚烯烴(例如聚丙烯與聚乙烯共聚物)、線性低密度聚乙烯、脂族酯(例如聚乳酸)、精細(xì)打孔膜網(wǎng)、網(wǎng)狀材料等及其組合。合適材料的其它實(shí)例是聚合物與非織造織物材料的復(fù)合材料。復(fù)合材料通常呈整體片層形式，通常是通過將聚合物擠出到紡粘材料網(wǎng)上而制成。在所需排列中，襯墊層即身體接觸層34可以構(gòu)成可操作性的液體滲透性形式，用于針對物品吸收或用其它方法處理的液體。可以通過襯墊層即身體接觸層上存在的或形成的多個孔隙、穿孔、縫隙或其它開口及其組合，來提供可操作性液體-滲透性?？p隙或其它開口有助于使體液通過襯墊層即身體接觸層厚度并滲透到物品的其它組分(例如滲透到吸收結(jié)構(gòu)30)中的運(yùn)動速率增加。所選液體-滲透性的排列最好至少存在于襯墊層即身體接觸層的可操作性部分中，該部分是指定安置在物品體側(cè)。襯墊層即身體接觸層34能提供舒適和貼身性，并且能起到指導(dǎo)身體排出物離開身體并流向吸收結(jié)構(gòu)38。襯墊層即身體接觸層34可制成將少量液體保留在其結(jié)構(gòu)中或不保留液體的形式，并且可以制成為女性穿戴者的身體組織提供相對舒適而無刺激性表面的形式?？捎萌魏尾牧蠘?gòu)成襯墊層即身體接觸層34，接觸覆蓋層表面的體液也可以容易地透過所述材料?？梢酝ㄟ^將相鄰表面是所有或部分彼此粘合，使得襯墊層即身體接觸層34與吸收結(jié)構(gòu)38之間保持安全關(guān)系。本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的各種粘合物品可用于達(dá)到任何這樣的安全關(guān)系。所述物品的實(shí)例包括但不限于在各種模式中在兩個相鄰表面之間使用粘合劑，將吸收層相鄰表面的至少部分與覆蓋層的相鄰表面纏結(jié)起來，或者使覆蓋層相鄰表面的至少一部分與吸收層相鄰表面部分融合在一起。襯墊層即身體接觸層34通常延伸到上面的吸收結(jié)構(gòu)體側(cè)表面，但是也可以部分或全部延伸到物品周圍，圍繞或包入吸收結(jié)構(gòu)38?；蛘?，覆蓋層34和液體不透層40可具有向外延伸到吸收結(jié)構(gòu)30外周邊際之外的邊緣，并且延伸的邊緣可以部分或全部連接在一起，圍繞或包住吸收結(jié)構(gòu)。將分布層或吸入層36制成一定大小并放置，以便在液體很可能引導(dǎo)物品的吸收層38目標(biāo)區(qū)域內(nèi)達(dá)到更有效操作。吸入層的材料可制造能提供所需的液體-吸入性能，而且基本上不考慮傳送成形性能。例如，吸入層的構(gòu)型不需要包括在正常使用過程中防止物品(尤其是吸收結(jié)構(gòu))絞紗和扭曲的性能。吸入層可包括這樣的材料所述材料制成從身體快速吸收和牽引液體的構(gòu)型。因此，吸入層36可提供液體吸入功能，并且也可提供液體分布、擴(kuò)散、暫存和液體保留功能。吸入層可包括天然纖維、合成纖維、超吸收材料、機(jī)織織物；非織造織物；濕法纖維網(wǎng)；基本上不粘合的氣流纖維網(wǎng)；可操作性粘合的、穩(wěn)定氣流纖維網(wǎng)等；及其組合。吸收結(jié)構(gòu)30可以可操作性地構(gòu)成可提供所需水平的吸收性和儲存容量的形式。更具體地講，吸收體可構(gòu)成能容納液體(例如尿液、經(jīng)血、其它復(fù)雜液體等、及其組合)的構(gòu)型。如代表性實(shí)例所示，吸收體可包括吸收纖維基材和/或吸收微粒材料，并且吸收纖維可包括天然纖維和/或合成纖維。另外，吸收體可包括能改變經(jīng)血或經(jīng)期液體的一種或多種組分。吸收結(jié)構(gòu)30也可包括超吸收材料。適用于本發(fā)明的超吸收材料是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，可以是任何可操作性形式，例如微粒形式。一般而言，超吸收材料可以是水可溶脹的、通常是水不溶性的水凝膠形成聚合物吸收材料，所述材料在生理鹽水(例如含0.9wt％NaCl的鹽水)中能吸收自身重量的至少約15倍、適宜為約30倍、可能約60倍以上。超吸收材料可以是生物可降解的或雙極性的?？捎伤z形成有機(jī)聚合物材料來構(gòu)成水凝膠形成聚合物吸收材料，所述有機(jī)聚合物材料可包括天然材料，例如瓊脂、果膠和瓜爾膠；改性天然材料，例如羧甲基纖維素、羧乙基纖維素和羥丙基纖維素；和合成的水凝膠形成聚合物。合成的水凝膠形成聚合物包括例如以下聚合物的堿金屬鹽聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、乙烯馬來酸酐共聚物、聚乙烯醚、聚乙烯嗎啉酮、乙烯基磺酸的聚合物和共聚物、聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡啶等。其它合適的水凝膠形成聚合物包括水解丙烯腈接枝淀粉、丙烯酸接枝淀粉和異丁烯馬來酸酐共聚物及其混合物。水凝膠形成聚合物可有少量交聯(lián)，以賦予材料充分的水不溶性。交聯(lián)可以是例如通過輻射或共價鍵、離子鍵、范德華力或氫鍵進(jìn)行。合適的材料可得自多個商業(yè)銷售商，例如The Dow Chemical Company和Stockhausen，Inc。超吸收材料適宜包括在吸收系統(tǒng)的指定儲存或保留部分內(nèi)，并可任選用于其它吸收物品組件或部分。也可使用吸收物品的其它構(gòu)型而不偏離本發(fā)明的范圍。例如，就女性護(hù)理物品、女性衛(wèi)生巾而言，吸收物品可具有例如美國專利申請?zhí)?0/392,116(2003年3月19日申請)所述的構(gòu)型。要注意的是，該專利申請中描述的吸收物品可包括護(hù)翼。可以將連接酶放入護(hù)翼材料中，但是只有很少益處，如果有的話。本發(fā)明的連接酶可涂覆在吸收物品與粘彈性液體接觸的任一層。通常，連接酶可涂覆在吸收物品的從體側(cè)層至吸收層的任一層，以及吸收層和體側(cè)層之間的任一層，因?yàn)檫@些層各自都與粘彈性液體接觸。例如，連接酶可涂覆在體側(cè)襯墊層、吸入層即分布層或吸收層。雖然可將連接酶置于外層阻擋的吸收結(jié)構(gòu)一側(cè)，但將連接酶置于阻擋層上只能獲得很少益處，如果有的話。最好將連接酶置于吸入層即分布層或體側(cè)層。這些層是首先接觸到粘彈性液體的層。然而，這并不意味著不能把連接酶置于吸收物品其它層上，例如吸收層。另外，吸收物品各層均可用連接酶進(jìn)行處理。在試驗(yàn)中，當(dāng)使用連接酶時，觀察到較大的z方向的吸收。另外，當(dāng)裝載的連接酶增加時，制品中得到的污漬尺寸更小。除了連接酶之外，本領(lǐng)域已知的其它添加劑也可涂覆在吸收物品各層。這些其它添加劑可包括其它粘彈性劑，例如在烷基鏈中具有8-10個碳原子的烷基多聚糖苷類，參見美國專利6,060,636(Yahiaoui等)。這些烷基多聚糖苷類改變粘彈性液體的粘彈性，并且增加合成表面的可濕性。粘彈性劑的其它實(shí)例包括牛脂質(zhì)提取表面活性劑(Survanta，Ross Laboratories)，一種用于治療急性呼吸窘迫綜合征和囊性纖維化的藥物。某些葡聚糖和葡聚糖衍生物，例如葡聚糖硫酸酯，也可用作粘彈性劑。葡聚糖是具有鏈狀結(jié)構(gòu)的葡萄糖的多聚體，分子量高達(dá)例如2,000,000道爾頓，通常是因細(xì)菌活動而由蔗糖產(chǎn)生的。一種示例性的葡聚糖是4000MW的葡聚糖，得自PolydexPharmaceuticals，Ltd.Of Scarborough，Canada。其它添加劑包括已經(jīng)用于吸收物品中的常規(guī)表面活性劑，例如乙氧基化烴、硅氧烷和離子型表面活性劑已經(jīng)表現(xiàn)出有助于芯吸。這些添加劑可與連接酶存在于同一層內(nèi)，或者可以存在于不含連接酶的層內(nèi)。如果這些添加劑與連接酶存在于同一層或相鄰層內(nèi)，應(yīng)該小心操作以保證連接酶活性不會受到額外添加劑的負(fù)面影響。也可使用包括處理化學(xué)品在內(nèi)的其它添加劑，例如交聯(lián)膠凝劑、增稠劑、凝集劑、血漿沉淀劑、粘液溶解劑、裂解劑、吸臭劑及其組合。額外添加劑可以在吸收物品同一層上進(jìn)行處理，其中連接酶位于接觸粘彈性液體的另一層的至少部分表面上或縫隙間。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，用連接酶處理女性衛(wèi)生巾或襯墊的體側(cè)層、吸入層或吸收結(jié)構(gòu)中的至少一個，將會減少衛(wèi)生巾或襯墊表面出現(xiàn)的經(jīng)血量。這表明連接酶能改進(jìn)這類用品的吸入容量。還發(fā)現(xiàn)，與其中一層僅用連接酶處理的女性護(hù)理用品相比，當(dāng)連接酶與葡聚糖聯(lián)合使用時，能減少女性護(hù)理用品體側(cè)層液體的出現(xiàn)。換句話說，與連接酶單用相比，當(dāng)葡聚糖與連接酶聯(lián)用時，觀察到經(jīng)血在各層中趨向于更少地向x和y方向蔓延，同時保持z方向的吸收。然而，與未用連接酶處理的市售產(chǎn)品相比，連接酶單用減少了液體在各層內(nèi)的出現(xiàn)程度。連接酶和任何其它粘彈性處理劑可通過用連接酶處理的各層或基材而均勻分散?；蛘撸B接酶和任何其它粘彈性處理劑可以以非均勻方式存在于經(jīng)處理的基材或?qū)颖砻嫔?。因?yàn)榭紤]到連接酶的成本，處理小于整層吸收物品可能是有益的。在此情況下，與粘彈性液體接觸的各層中心區(qū)或各層的一部分應(yīng)當(dāng)是處理層部分?；蛘?，可以處理環(huán)繞中心區(qū)的外圍區(qū)域或部分，而不處理中心區(qū)。當(dāng)處理外圍區(qū)時，可防止或減少側(cè)漏，因?yàn)楫?dāng)粘彈性液體到達(dá)吸收物品該層的外圍區(qū)域時，酶可作用于粘彈性液體。另外，所述處理可以在區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，或者在用連接酶處理的各層或基材上進(jìn)行。雖然按照女性護(hù)理用品進(jìn)行描述，但是連接酶也可用于其它吸收物品。例如成人護(hù)理失禁用物品(用于吸收宮頸粘液和糞液)、嬰兒和兒童護(hù)理用品(例如尿布)、傷口護(hù)理用品(例如繃帶)、清潔用品(例如吸收拖把和抹布)，特別是在獸醫(yī)辦公室、動物園等用于吸收動物廢物、醫(yī)生辦公室、醫(yī)院和手術(shù)室、雜貨店、餐館、廚房等用于吸收廢物。以下實(shí)施例介紹了本發(fā)明的具體形式，是為了更詳細(xì)地理解本發(fā)明。這些實(shí)施例并不是為了以任何方式限制本發(fā)明的范圍。根據(jù)對完整說明書的充分考慮，在權(quán)利要求書范圍內(nèi)的其它排列對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說將會是顯而易見的。
實(shí)施例[68]在以下實(shí)施例1和實(shí)施例2中，使用模擬經(jīng)血來測試本發(fā)明處理方法的有效性。為了制備模擬經(jīng)血，通過將血、在此情況下是去纖維蛋白豬血，以3000rpm離心30分鐘進(jìn)行分離，雖然也可使用其它方法或速度和時間，如果有效的話。分離血漿并單獨(dú)貯存，取出白細(xì)胞層并棄去，也將收集紅細(xì)胞單獨(dú)貯存。分離蛋、在此情況下是大號雞蛋，棄去蛋黃和卵帶，保留蛋白。通過1000微米尼龍網(wǎng)精濾約3分鐘，將蛋白分離成濃稠和稀薄兩部分，棄去稀薄部分。注意可使用替代網(wǎng)格大小，時間或方法也可變化，只要粘度至少是所需要的即可。然后通過任何合適方法，剪切材料，得到均勻溶液，在22攝氏度時的粘度約為20cps/150秒。離心后，用注射器將含有卵粘蛋白的80ml濃稠的均蛋白加入到300cc FENWAL轉(zhuǎn)移包(Transfer Pack)中。然后，將60cc豬血漿加入到轉(zhuǎn)移包中。將轉(zhuǎn)移包夾緊，除去所有氣泡，放在Stomacher實(shí)驗(yàn)室混合器中，在其中以正常(或中等)速度將其混合約2分鐘。從混合器中取出轉(zhuǎn)移包，加入60cc豬紅細(xì)胞，用手來回搓約2分鐘使內(nèi)容物混合，直到內(nèi)容物變均勻?yàn)橹?。最終混合物的紅細(xì)胞含量約為30％(體積)，通常至少在28-32％(體積)范圍內(nèi)，用作人工經(jīng)血。蛋白的用量約為40％(體積)。可通過改變均勻的粘稠蛋白與血漿的比例，獲得粘彈性更高或更低的模擬物。用于制備這種人工經(jīng)血的成分和儀器是容易得到的。下面是用于實(shí)施例各項(xiàng)的來源列表，雖然當(dāng)然也可使用其它來源，只要它們近似等同。血(豬)Cocalico Biologicals，Inc.，449Stevens Rd.，Reamstown，PA 17567。Fenwal轉(zhuǎn)移包容器，300ml，帶連接器，sample 4R2014Baxter Healthcare Corporation，F(xiàn)enwal Division，Deerfield，IL 60015。Stomacher 400實(shí)驗(yàn)室混合器，型號BA 7021，序列號31968Seward Medical，London，England，UK。1000微米篩網(wǎng)，條目號CMN-1000-BSmall Parts，Inc.，POBox 4650，Miami Lakes，F(xiàn)L 33014-0650，1-800-220-4242。Hemata Stat-II裝置，用于測定hemocrits，序列號1194Z03127Separation Technology，Inc.，1096 Rainer Drive，AltamontSprings，F(xiàn)L 32714。吸入試驗(yàn)吸入試驗(yàn)測定設(shè)計用于吸收模擬經(jīng)血的吸收結(jié)構(gòu)之間吸入速率的差異。使用4英寸×4英寸(10.16cm×10.16cm)受試的吸收結(jié)構(gòu)樣品，進(jìn)行吸入試驗(yàn)。為了該吸入試驗(yàn)的目的，使用經(jīng)血。當(dāng)用基于豬血的模擬經(jīng)血進(jìn)行工作時，必須遵循已建立的用于處理血源性病原體的指南，包括個人防護(hù)、處理和使用后的滅菌。使用模擬經(jīng)血進(jìn)行任何步驟之前，從冰箱內(nèi)取出模擬物，在26℃水浴中放置10分鐘。在切開袋子使用之前，用手按摩袋子幾分鐘，使袋子中已分層的模擬物混合，然后切開袋管，倒出所需數(shù)量的模擬物，緩慢攪拌，使用前充分混合。參照圖2和圖3，通常指定為400的一個丙烯酸評價塊，為3英寸寬(76.2mm)×2.87英寸深(72.9mm)×1.25英寸高(31.8mm)。評價塊400包括從評價塊底部401伸出的中心部分402，以及從評價塊側(cè)面405向下斜向延伸到中心線406的通道404，與水平線呈約22度角?？梢酝ㄟ^從評價塊400的側(cè)面405，在評價塊底部上的一點(diǎn)以合適角度鉆出合適大小的孔，而制得通道404；然而，前提條件是隨后必須塞住側(cè)面405的鉆孔起點(diǎn)，使模擬經(jīng)血不會從該處逸出。頂端孔410與通道404相交，并且在側(cè)面405上，大小可接受漏斗412。中心開口414，1/4英寸寬，1又3/4英寸長的縫隙，允許由此觀察模擬經(jīng)血吸收到吸收結(jié)構(gòu)的過程。中心線414在評價塊400中是橫軸中心，具有底孔出口415，其大小小于評價塊頂部的416。也可以任何合適的方式，在評價塊400上，制得頂孔410和中心線414。按照所具有的預(yù)定重量并因此施加預(yù)先選擇的壓力/面積，來確定評價塊的大小(即重量為161.9克，將0.62kPa的壓力施加到25.6cm2的面積上)。評價塊400沿著中心開口414的長軸方向排列，該方向?qū)⑹俏战Y(jié)構(gòu)材料的垂直方向。然后將評價塊400放在待測樣品中心，將2.0±0.01ml模擬經(jīng)血倒入漏斗412中，流到樣品上。當(dāng)?shù)谝淮瘟鞒鲆旱竭_(dá)試驗(yàn)材料時，啟動秒表。一旦模擬物完全吸收到樣品上時，停止秒表，記錄秒表上的時間(例如以秒為單位)，作為第一次流出液的吸入時間。然后把秒表歸零。當(dāng)秒表停止時，也可啟動定時器，在定時器過10分鐘后，將第二次流出的2.0±0.01ml模擬經(jīng)血用于樣品。啟動秒表，記錄樣品吸收第二次流出液所需時間，記下該時間，作為第二次吸入時間。該步驟也重復(fù)用于第三次流出液。對5種吸收結(jié)構(gòu)樣品進(jìn)行吸入試驗(yàn)，將結(jié)果平均，得到具體吸收結(jié)構(gòu)的吸入時間和再潤濕數(shù)據(jù)。
實(shí)施例1[80]使用流變學(xué)試驗(yàn)來證明本發(fā)明組合物的性能。用裝有直徑1毫米毛細(xì)管的Vilastic III毛細(xì)管流變儀(得自Vilastic Scientific，P.O.Box 160261，Austin，Texas 78716)進(jìn)行測定。將儀器設(shè)置成以對數(shù)增量、對液體粘彈性進(jìn)行10次過程測定。以0.5Hz的單頻率和1-10s-1的剪切速率進(jìn)行這些測定。按照流變儀所提供的說明書進(jìn)行。在本實(shí)施例中，將連接酶直接放入模擬經(jīng)血中。為了使用模擬物，將模擬物先在22℃水浴中加熱10分鐘。再將模擬物在轉(zhuǎn)移包中手工混合約4分鐘，直到看不見肉眼可見的分層為止。將試驗(yàn)所需用量放入燒杯中，在最低設(shè)置下攪拌1分鐘。結(jié)果見表1。表1
實(shí)施例2[84]在本實(shí)施例中，測定了模擬物的吸入時間。同實(shí)施例1所述，使用前用實(shí)施例1的方法將模擬物加熱。制成通過氣流成網(wǎng)工藝制備的、含有85％紙漿和15％粘合纖維的非織造網(wǎng)。非織造網(wǎng)的密度為0.6g/cc，基重為175克，將其切成4英寸×4英寸的樣品。對照未經(jīng)處理，將含水和與聚丙烯酸連接的木瓜蛋白酶(LINKEDPAPAIN，得自Collaborative Labratories)的溶液均勻噴灑在樣品表面，讓其風(fēng)干一段時間。本發(fā)明的各樣品上分別加有約10％(重量)的連接木瓜蛋白酶。采用上述吸入試驗(yàn)方法，測定經(jīng)處理樣品和未經(jīng)處理樣品的吸入率(intake rate)。在本實(shí)施例中，使用第一次、第二次和第三次流出。測定非織造網(wǎng)在每次流出后的所需吸收時間。吸入時間和減少結(jié)果見表2。表2
從表2中可以看出，連接酶減少了吸收模擬經(jīng)血所花費(fèi)的時間。具體地講，吸收第二次和第三次流出液所花費(fèi)的時間約為對照所花費(fèi)時間的1/3。盡管本文描述的本發(fā)明的實(shí)施方案是優(yōu)選的，但是只要不偏離本發(fā)明的精神和范圍，就可以對本發(fā)明作各種修改和改進(jìn)。本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求書所限定，所有落入等同實(shí)施方案的含義和范圍的變化都包含在本發(fā)明中。
權(quán)利要求
1.一種包含至少一層的個人護(hù)理用吸收物品，所述層包含涂覆有處理劑的基材，其中所述處理劑包括連接酶。
2.權(quán)利要求1的個人護(hù)理用吸收物品，其中所述吸收物品包括阻擋層、吸收層、任選的吸入層和體側(cè)襯墊層，其中吸收層位于阻擋層和吸入層之間，任選的吸入層位于吸收層和體側(cè)襯墊層之間，其中吸收層、任選的吸入層或體側(cè)襯墊層至少之一包含連接酶。
3.權(quán)利要求1或2的吸收物品，其中所述酶包括蛋白酶、糖苷酶或其混合物。
4.權(quán)利要求3的個人護(hù)理用吸收物品，其中所述蛋白酶包括木瓜蛋白酶、菠蘿蛋白酶或其混合物。
5.權(quán)利要求3或4的個人護(hù)理用吸收物品，其中所述酶與選自以下的水溶性聚合物連接聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚環(huán)氧烷、聚乙二醇接枝聚氯乙烯或其嵌段共聚物或接枝共聚物。
6.權(quán)利要求2、3、4或5中任一項(xiàng)的個人護(hù)理用吸收物品，其中所述吸收層包含超吸收體、紙漿或其混合物。
7.權(quán)利要求1的個人護(hù)理用吸收物品，其中所述處理劑以一定圖案涂覆在所述基材上。
8.權(quán)利要求1的個人護(hù)理用吸收物品，其中所述處理劑涂覆在所述基材中最可能接觸粘彈性液體的區(qū)域。
9.權(quán)利要求1的個人護(hù)理用吸收物品，其中所述處理劑均勻分散在至少一種所述基材表面和/或內(nèi)部的至少一個部分上。
10.權(quán)利要求1的個人護(hù)理用吸收物品，其中處理劑分散在少于所述個人護(hù)理用吸收物品所有所述層上。
11.權(quán)利要求1的個人護(hù)理用吸收物品，其中所述處理劑非均勻地分散在基材內(nèi)。
12.權(quán)利要求3的個人護(hù)理用吸收物品，其中所述處理劑分布在所述吸收層的中心區(qū)、所述體側(cè)襯墊層的中心區(qū)或所述任選的吸入層的中心區(qū)。
13.一種包含基材和處理劑的經(jīng)處理的基材，其中所述處理劑處理所述基材，所述處理劑包括連接酶。
14.權(quán)利要求13的經(jīng)處理的基材，其中所述基材包括膜、機(jī)織網(wǎng)、針織網(wǎng)、泡沫或非織造網(wǎng)。
15.權(quán)利要求13或14的經(jīng)處理的基材，其中所述連接酶包括連接蛋白酶、糖苷酶或其混合物，并且所述酶與載體連接，所述載體包括聚合物。
16.權(quán)利要求15的經(jīng)處理的基材，其中所述聚合物包括水溶性聚合物，優(yōu)選所述聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚環(huán)氧烷、聚乙二醇接枝聚氯乙烯或其嵌段共聚物或接枝共聚物。
17.權(quán)利要求13、14、15或16中任一項(xiàng)的經(jīng)處理的基材，其中所述基材包含吸收材料，優(yōu)選吸收材料包含紙漿、超吸收材料或其混合物。
18.權(quán)利要求13、14、15、16或17中任一項(xiàng)的經(jīng)處理的基材，所述基材還包含至少一種第二處理劑，所述第二處理劑包括交聯(lián)膠凝劑、增稠劑、凝集劑、血漿沉淀劑、粘液溶解劑、裂解劑或它們的組合。
19.權(quán)利要求27的經(jīng)處理的基材，其中在處理前，所述連接酶的含量以重量計占所述基材重量的0.01％至約100％，優(yōu)選在處理前，其含量以重量計占所述基材重量的0.1％至約25％。
20.一種提高基材對含蛋白質(zhì)性組分的粘彈性液體的吸收能力的方法，所述方法包括用連接酶處理所述基材。
全文摘要
本發(fā)明提供一種經(jīng)連接酶處理的基材。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)連接酶處理的基材通過切割某些粘彈性材料中存在的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，能有效改進(jìn)基材吸收粘彈性材料(例如經(jīng)血)的能力。另外，與將酶直接置于基材上相比，所述連接酶不太可能從經(jīng)處理的材料遷移至使用者身上，從而降低使用者對吸收制品過敏的危險性。本發(fā)明還提供包括至少一個表面或至少一層含有連接酶的吸收物品。
文檔編號A61L15/16GK1950112SQ200580013415
公開日2007年4月18日 申請日期2005年3月14日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月30日
發(fā)明者K·C·施勒德, D·C·波茨, J·N·林頓, A·Y·羅曼－赫斯 申請人:金伯利-克拉克環(huán)球有限公司