專利名稱：一種水溶性多羥基多臂聚氧乙烯凝膠涂層的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種水溶性多羥基多臂聚氧乙烯凝膠涂層制備方法。
背景技術(shù)：
醫(yī)用生物材料、人工器官及各種醫(yī)用裝置(medical device)是近30年來(lái)發(fā)展起來(lái)的新興的研究、開發(fā)發(fā)領(lǐng)域.目前已有大量的產(chǎn)品被廣泛的應(yīng)用于牙科、骨科、整形外科、心血管外科及其他各科臨床。然而，現(xiàn)有的各種醫(yī)用裝置在臨床應(yīng)用中，依然不同程度地存在并發(fā)癥包括血栓形成/血栓栓塞，感染，組織過度增生或愈合不良，生物材料的變性/衰敗.局部組織的反應(yīng)和全身反應(yīng)等問題。這些非生物相容性反應(yīng)直接來(lái)源于各種醫(yī)用裝置的表面和生體組分的不可控的相互作用。因此.醫(yī)用裝置及材料不僅要有臨床所需要的良好的理化性能，還必須具備良好的生物相容性。通過對(duì)各種醫(yī)用裝置的表面修飾，在保持原有性能的條件下，改善生物醫(yī)用裝置生物相容性成為現(xiàn)代醫(yī)療裝置應(yīng)用中的重要問題。
目前的研究應(yīng)用中，人們采用包括表面化學(xué)接枝、物理吸附等多種表面修飾技術(shù)，對(duì)材料表面進(jìn)行了改性，以此調(diào)節(jié)材料的表面電荷、親疏水性，引入生物分子以及負(fù)載各種藥物，改善材料的潤(rùn)滑性、抗凝血、抗感染性，取得了良好的成果。然而，由于這些表面修飾手段普遍存在著溶劑毒性、工藝過程復(fù)雜、可調(diào)節(jié)能力差，功效單一等弱點(diǎn)，不僅大大限制了材料表面的可設(shè)計(jì)性，而且無(wú)法實(shí)現(xiàn)對(duì)具有復(fù)雜幾何外形的醫(yī)用裝置、甚至人工器官的修飾，導(dǎo)致目前的表面修飾方法多停留在對(duì)“材料”的表面修飾，無(wú)法對(duì)復(fù)雜裝置的生物相容性進(jìn)行有效修飾，因此不能滿足現(xiàn)代醫(yī)療飛速發(fā)展的需要。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種水溶性多羥基多臂聚氧乙烯凝膠涂層制備方法。
它是將質(zhì)量濃度為0.5～90mg/ml的多羥基多臂聚氧乙烯溶液或者多羥基多臂聚氧乙烯與藥物的混合溶液以旋涂、浸涂或噴涂的方式涂敷在玻璃、石英、云母、不銹鋼、聚酯膜、聚乳酸膜或聚己內(nèi)酯的表面上，經(jīng)20～150℃加熱處理或真空處理獲得了水環(huán)境下穩(wěn)定的水溶的聚合物凝膠涂層，清洗、真空干燥。
所述的多羥基多臂聚氧乙烯的分子結(jié)構(gòu)式如下
其中m＝1～500，n＝2～1,000，R1＝-H或者-CH3，R2＝-OH或者-CH3。
多羥基多臂聚氧乙烯溶液的溶劑為水、乙醇、甲醇、二氯甲烷、三氯甲烷(氯仿)、四氫呋喃、甲苯、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜中一種或混合物。藥物為蛋白質(zhì)類藥物、抗腫瘤藥物或抗菌藥物。蛋白質(zhì)類藥物為胰島素、白蛋白或魚精蛋白。抗腫瘤藥物阿霉素或表阿霉素。殺菌藥物為環(huán)丙沙星或納米銀。
本發(fā)明涂層溶液配制簡(jiǎn)便，能實(shí)現(xiàn)無(wú)污染操作，可采用旋涂、浸涂、噴涂等可工業(yè)實(shí)現(xiàn)的方式，適用范圍廣，能夠?qū)哂袕?fù)雜體型結(jié)構(gòu)的生物醫(yī)用裝置進(jìn)行涂層修飾；涂層可改善醫(yī)用裝置表面的生物相容性，潤(rùn)滑性，抗凝血性，在人體環(huán)境下以水凝膠的形式存在，這種性質(zhì)使生物材料表面潤(rùn)滑，減少材料表面和粘膜組織之間的摩接阻力；涂層材料化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，耐疲勞、剪切，能適應(yīng)人體的內(nèi)環(huán)境；涂層能夠裝載藥物，實(shí)現(xiàn)藥物的傳遞。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1單體10g CH2＝CCH3-CO-O(CH2CH2O)6H，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二吡啶(bpy)，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，然后整個(gè)體系采用液氮冷凍-泵抽-融解的方式除氧，間以回充氬氣，循環(huán)三次。然后在隔絕空氣的條件下，加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。室溫下反應(yīng)6hr，然后暴露到空氣中，中止反應(yīng)。傾入四氫呋喃，Na2SO4干燥過夜。過濾，濃縮，過硅膠柱，四氫呋喃作洗脫劑除去催化劑，濃縮，乙醚沉淀，得無(wú)色膠狀物(CPEG)。GPC測(cè)試結(jié)果如下Mn＝312,400，Mw/Mn＝1.50。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的聚酯膜片浸入10ml 0.5mg/ml的CPEG水溶液中，浸涂，然后置于150℃的真空烘箱內(nèi)處理48小時(shí)。FT-ATR1715cm-1-CO-，1636cm-1-OH-，1108cm-1-COC-。表明因氫鍵而形成穩(wěn)定凝膠。將表面固定有凝膠CPEG的聚酯膜片，置于三蒸水中浸泡15天的時(shí)間，取出，吹干，接觸角測(cè)量，結(jié)果為72.6±1.3°；稱重，15天內(nèi)平均質(zhì)量變化率為0.4％。原子力顯微鏡測(cè)量粗糙度為0.7nm/4μm2。進(jìn)行體外血小板實(shí)驗(yàn)，血小板實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明未有血小板聚集，及血栓的形成。血小板數(shù)量為3.63×102個(gè)/cm2。進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，24hr細(xì)胞黏附率38±3％。進(jìn)行抗熒光標(biāo)記蛋白質(zhì)吸附實(shí)驗(yàn)，相比于未經(jīng)處理的聚酯膜片，吸附24hr，表面未見任何明顯地?zé)晒狻?br>
實(shí)施例2單體10g CH2＝CCH3-CO-OCH2CH2OH，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二吡啶，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，最后加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。實(shí)驗(yàn)操作如實(shí)施例1，制得多羥基多臂聚氧乙烯(CPEG)。GPC測(cè)試結(jié)果如下Mn＝9,900，Mw/Mn＝1.10。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的石英片浸入10ml CPEG質(zhì)量濃度20mg/ml，魚精蛋白質(zhì)量濃度為1mg/ml水溶液中，浸涂，然后置于20℃的真空烘箱內(nèi)處理72小時(shí)。取出，在水中浸泡3天，魚精蛋白的濃度仍然大于初始濃度的1/2。而線性PEG中魚精蛋白的濃度趨近于零。
實(shí)施例3單體10g CH2＝CCH3-CO-O(CH2CH2O)11H，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二吡啶，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，最后加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。實(shí)驗(yàn)操作如實(shí)施例1，制得多羥基多臂聚氧乙烯(CPEG)。GPC測(cè)試結(jié)果如下Mn＝11,500，Mw/Mn＝1.20。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的聚酯膜片浸入10ml CPEG質(zhì)量濃度50mg/ml，白蛋白質(zhì)量濃度為1mg/ml水溶液中，旋涂，然后置于20℃的真空烘箱內(nèi)處理72小時(shí)。取出，在水中浸泡3天，白蛋白的濃度仍然大于初始濃度的1/2。而線性PEG中白蛋白的濃度趨近于零。
實(shí)施例4單體10g CH2＝CCH3-CO-O(CH2CH2O)100H，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二吡啶，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，最后加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。Mn＝31,500，Mw/Mn＝1.23。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的云母浸入10ml CPEG質(zhì)量濃度90mg/ml，表阿霉素質(zhì)量濃度為1mg/ml水溶液中，噴涂，然后置于20℃的真空烘箱內(nèi)處理72小時(shí)。取出，在水中浸泡3天，表阿霉素的濃度仍然大于初始濃度的1/2。而線性PEG中表阿霉素的濃度趨近于零。
實(shí)施例5單體10g CH2＝CCH3-CO-O(CH2CH2O)500H，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二吡啶，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，最后加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。Mn＝64,100，Mw/Mn＝1.35。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的聚乳酸膜浸入10ml CPEG質(zhì)量濃度20mg/ml，環(huán)丙沙星質(zhì)量濃度為1mg/ml水溶液中，浸涂，然后置于20℃的真空烘箱內(nèi)處理72小時(shí)。取出，在水中浸泡3天，環(huán)丙沙星的濃度仍然大于初始濃度的1/2。而線性PEG中環(huán)丙沙星的濃度趨近于零。
實(shí)施例6單體10g CH2＝CH-CO-O(CH2CH2O)6CH3，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二吡啶，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，最后加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。Mn＝14,100，Mw/Mn＝1.15。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的不銹鋼浸入10ml CPEG質(zhì)量濃度50mg/ml，納米銀質(zhì)量濃度為1mg/ml水溶液中，旋涂，然后置于150℃的真空烘箱內(nèi)處理72小時(shí)。取出，在水中浸泡3天，納米銀的濃度仍然大于初始濃度的1/2。而線性PEG中納米銀的濃度趨近于零。
實(shí)施例7單體10g CH2＝CH-CO-O(CH2CH2O)11CH3，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二比啶，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，最后加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。Mn＝24,100，Mw/Mn＝1.25。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的石英浸入10ml CPEG質(zhì)量濃度90mg/ml，納米銀質(zhì)量濃度為1mg/ml乙醇溶液中，噴涂，然后置于80℃的烘箱內(nèi)處理72小時(shí)。FT-ATR1715cm-1-CO-，1636cm-1-OH-，1108cm-1-COC-。表明因氫鍵而形成穩(wěn)定凝膠。進(jìn)行體外血小板實(shí)驗(yàn)，血小板實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明未有血小板聚集，及血栓的形成。血小板數(shù)量為2.50×102個(gè)/cm2。進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，24hr細(xì)胞黏附率31±6％。進(jìn)行抗熒光標(biāo)記白蛋白吸附實(shí)驗(yàn)，相比于未經(jīng)處理的石英片，吸附24hr，表面未見任何明顯地?zé)晒狻?br>
實(shí)施例8單體10g CH2＝CH-CO-O(CH2CH2O)100CH3，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二吡啶，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，最后加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。Mn＝56,100，Mw/Mn＝1.45。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的云母浸入10ml CPEG質(zhì)量濃度20mg/ml二氯甲烷，浸涂，然后20℃自然揮發(fā)72小時(shí)。FT-ATR1715cm-1-CO-，1636cm-1-OH-，1108cm-1-COC-。表明因氫鍵而形成穩(wěn)定凝膠。進(jìn)行體外血小板實(shí)驗(yàn)，血小板實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明未有血小板聚集，及血栓的形成。血小板數(shù)量為3.50×102個(gè)/cm2。進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，24hr細(xì)胞黏附率21±6％。進(jìn)行抗熒光標(biāo)記白蛋白吸附實(shí)驗(yàn)，相比于未經(jīng)處理的云母片，吸附24hr，表面未見任何明顯地?zé)晒狻?br>
實(shí)施例9單體10g CH2＝CH-CO-O(CH2CH2O)500CH3，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二吡啶，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，最后加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。Mn＝79,100，Mw/Mn＝1.55。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的聚酯膜浸入10ml CPEG質(zhì)量濃度50mg/ml的四氫呋喃，旋涂，然后20℃自然揮發(fā)72小時(shí)。FT-ATR1715cm-1-CO-，1636cm-1-OH-，1108cm-1-COC-。表明因氫鍵而形成穩(wěn)定凝膠。進(jìn)行體外血小板實(shí)驗(yàn)，血小板實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明未有血小板聚集，及血栓的形成。血小板數(shù)量為3.12×102個(gè)/cm2。進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，24hr細(xì)胞黏附率29±2％。進(jìn)行抗熒光標(biāo)記白蛋白吸附實(shí)驗(yàn)，相比于未經(jīng)處理的聚酯膜片，吸附24hr，表面未見任何明顯地?zé)晒狻?br>
實(shí)施例10單體10g CH2＝CCH3-CO-OCH2CH2OH，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二吡啶，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，最后加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。Mn＝11,000，Mw/Mn＝1.55。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的聚酯膜浸入10ml CPEG質(zhì)量濃度90mg/ml的氯仿，噴涂，然后20℃自然揮發(fā)72小時(shí)。FT-ATR1715cm-1-CO-，1636cm-1-OH-，1108cm-1-COC-。表明因氫鍵而形成穩(wěn)定凝膠。進(jìn)行體外血小板實(shí)驗(yàn)，血小板實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明未有血小板聚集，及血栓的形成。血小板數(shù)量為3.92×102個(gè)/cm2。進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，24hr細(xì)胞黏附率39±2％。進(jìn)行抗熒光標(biāo)記白蛋白吸附實(shí)驗(yàn)，相比于未經(jīng)處理的聚酯膜片，吸附24hr，表面未見任何明顯地?zé)晒狻?br>
實(shí)施例11單體10g CH2＝CCH3-CO-(OCH2CH2)6OH，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二吡啶，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，最后加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。Mn＝14,000，Mw/Mn＝1.15。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的石英浸入10ml CPEG質(zhì)量濃度20mg/ml的乙酸乙酯，浸涂，然后置于50℃的烘箱內(nèi)處理72小時(shí)。FT-ATR1715cm-1-CO-，1636cm-1-OH-，1108cm-1-COC-。表明因氫鍵而形成穩(wěn)定凝膠。進(jìn)行體外血小板實(shí)驗(yàn)，血小板實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明未有血小板聚集，及血栓的形成。血小板數(shù)量為3.42×102個(gè)/cm2。進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，24hr細(xì)胞黏附率38±8％。進(jìn)行抗熒光標(biāo)記白蛋白吸附實(shí)驗(yàn)，相比于未經(jīng)處理的石英片，吸附24hr，表面未見任何明顯地?zé)晒狻?br>
實(shí)施例12單體10g CH2＝CCH3-CO-(OCH2CH2)11OH，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二吡啶，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，最后加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。Mn＝14,000，Mw/Mn＝1.29。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的聚酯膜浸入10ml CPEG質(zhì)量濃度50mg/ml的甲苯，旋涂，然后置于120℃的真空烘箱內(nèi)處理72小時(shí)。FT-ATR1715cm-1-CO-，1636cm-1-OH-，1108cm-1-COC-。表明因氫鍵而形成穩(wěn)定凝膠。進(jìn)行體外血小板實(shí)驗(yàn)，血小板實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明未有血小板聚集，及血栓的形成。血小板數(shù)量為3.38×102個(gè)/cm2。進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，24hr細(xì)胞黏附率28±5％。進(jìn)行抗熒光標(biāo)記白蛋白吸附實(shí)驗(yàn)，相比于未經(jīng)處理的聚酯膜片，吸附24hr，表面未見任何明顯地?zé)晒狻?br>
實(shí)施例13單體10g CH2＝CH-CO-(OCH2CH2)11CH3，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二吡啶，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，最后加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。Mn＝18,100，Mw/Mn＝1.35。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的不銹鋼浸入10ml CPEG質(zhì)量濃度90mg/ml的二甲基甲酰胺，浸涂，然后置于150℃的真空烘箱內(nèi)處理72小時(shí)。FT-ATR1715cm-1-CO-，1636cm-1-OH-，1108cm-1-COC-。表明因氫鍵而形成穩(wěn)定凝膠。進(jìn)行體外血小板實(shí)驗(yàn)，血小板實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明未有血小板聚集，及血栓的形成。血小板數(shù)量為3.51×102個(gè)/cm2。進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，24hr細(xì)胞黏附率29±6％。進(jìn)行抗熒光標(biāo)記白蛋白吸附實(shí)驗(yàn)，相比于未經(jīng)處理的不銹鋼片，吸附24hr，表面未見任何明顯地?zé)晒狻?br>
實(shí)施例14單體10g CH2＝CH-CO-(OCH2CH2)100CH3，引發(fā)劑0.1743g PEG2000-Br，0.0188gCuBr2和0.0297g 2，2’-聯(lián)二吡啶，50ml H2O以一定的比例加入反應(yīng)燒瓶中，最后加入一定比例的0.0104CuCl及0.1706bpy。M＝24,800，Mw/Mn＝1.45。1HNMR，未發(fā)現(xiàn)雙鍵的峰。將表面清潔的不銹鋼浸入10ml CPEG質(zhì)量濃度20mg/ml的二甲基亞砜，噴涂，然后置于150℃的真空烘箱內(nèi)處理72小時(shí)。FT-ATR1715cm-1-CO-，1636cm-1-OH-，1108cm-1-COC-。表明因氫鍵而形成穩(wěn)定凝膠。進(jìn)行體外血小板實(shí)驗(yàn)，血小板實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明未有血小板聚集，及血栓的形成。血小板數(shù)量為3.86×102個(gè)/cm2。進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，24hr細(xì)胞黏附率19±5％。進(jìn)行抗熒光標(biāo)記白蛋白吸附實(shí)驗(yàn)，相比于未經(jīng)處理的不銹鋼片，吸附24hr，表面未見任何明顯地?zé)晒狻?br>
權(quán)利要求
1.一種水溶性多羥基多臂聚氧乙烯凝膠涂層的制備方法，其特征在于，將質(zhì)量濃度為0.5～90mg/ml的多羥基多臂聚氧乙烯溶液或者多羥基多臂聚氧乙烯與藥物的混合溶液以旋涂、浸涂或噴涂的方式涂敷在玻璃、石英、云母、不銹鋼、聚酯膜、聚乳酸膜的表面上，經(jīng)20～150℃加熱處理或真空處理獲得了水環(huán)境下穩(wěn)定地聚合物凝膠涂層，最后清洗、真空干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水溶性多羥基多臂聚氧乙烯凝膠涂層的制備方法，其特征在于，所述的多羥基多臂聚氧乙烯的分子結(jié)構(gòu)式如下 其中m＝1～500，n＝2～1,000，R1＝-H或者-CH3，R2＝-OH或者-CH3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水溶性聚合物凝膠涂層的制備方法，其特征在于，所述的多羥基多臂聚氧乙烯溶液的溶劑為水、乙醇、甲醇、二氯甲烷、三氯甲烷、四氫呋喃、乙酸乙酯、甲苯、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜中一種或者其混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水溶性多羥基多臂聚氧乙烯凝膠涂層的制備方法，其特征在于，所述的藥物為蛋白質(zhì)類藥物、抗腫瘤藥物或抗菌藥物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種水溶性多羥基多臂聚氧乙烯凝膠涂層的制備方法，其特征在于，所述的蛋白質(zhì)類藥物為胰島素、白蛋白或魚精蛋白。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種水溶性多羥基多臂聚氧乙烯凝膠涂層的制備方法，其特征在于，所述的抗腫瘤藥物阿霉素或表阿霉素。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種水溶性多羥基多臂聚氧乙烯凝膠涂層的制備方法，其特征在于，所述的殺菌藥物為環(huán)丙沙星或納米銀。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種水溶性多羥基多臂聚氧乙烯凝膠涂層制備方法。它是將質(zhì)量濃度為0.5～90mg/ml的多羥基多臂聚氧乙烯溶液或者多羥基多臂聚氧乙烯與藥物的混合溶液以旋涂、浸涂或噴涂的方式涂敷在玻璃、石英、云母、不銹鋼、聚酯膜、聚乳酸膜的表面上，經(jīng)20～150℃加熱處理或真空處理獲得了水環(huán)境下穩(wěn)定地聚合物凝膠涂層，最后清洗、真空干燥。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、快捷，條件溫和，易于旋涂、浸涂、噴涂等可工業(yè)實(shí)的方式實(shí)現(xiàn)，適用范圍廣，能夠有效地的改善醫(yī)用裝置表面的生物相容性，潤(rùn)滑性，抗凝血性。
文檔編號(hào)A61L27/54GK1810307SQ20051006076
公開日2006年8月2日 申請(qǐng)日期2005年9月14日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月14日
發(fā)明者計(jì)劍, 李曉林, 浦鳴, 沈家驄 申請(qǐng)人:浙江大學(xué)