專利名稱：含有全氟聚醚磷酸酯穩(wěn)定化的多酚的化妝品和/或皮膚病用組合物以及全氟聚醚磷酸酯 ...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明總體來說涉及化妝品工業(yè)，本發(fā)明特別涉及含有用全氟聚醚磷酸酯穩(wěn)定化處理的多酚的化妝品和/或皮膚病用的組合物以及全氟聚醚磷酸酯作為多酚穩(wěn)定劑的應用。
背景技術(shù)：
多酚構(gòu)成了非常廣大的植物性天然物質(zhì)的一科，還包括不同的亞科，如黃酮、黃烷酮、類黃酮和異黃酮。首先關(guān)注多酚可能具有生物學上的營養(yǎng)和醫(yī)學功能的是贊登-喬奇(Szednt-Gyorgy)，他是維生素C的發(fā)現(xiàn)者，他觀察到多酚能防止維生素C氧化。
因此，多酚的這種抗氧化功能導致人們在過去的五十年中進行了大量積極的研究。即使并沒有發(fā)現(xiàn)多酚有任何維生素特性的證據(jù)，因此它也就不具有可以預防因維生素不足而引起的特定綜合癥的實質(zhì)性特征，各種多酚的突出抗氧化性，推動了對它們表現(xiàn)在營養(yǎng)學和化妝領(lǐng)域的實際應用上的許多研究。
事實上，目前普遍被接受的是，多酚通過直接或間接地關(guān)系到其抗氧性的一系列分子機制而減輕各種慢性退化性疾病(包括癌癥)。
在這種情況下，也可以包括生育酚(維生素E)，盡管它在胎兒再吸收模式上具有特殊的維生素特性，也必須考慮其為植物性的多酚，其通過抗氧化劑式機制(雖然不是唯一的)，減少了特定的慢性退化癥的危險。
用通常的話說，抗氧化劑在稱為“氧化應激反應”的生理-病理條件下發(fā)揮作用，其中氧化劑和抗氧分子之間的平衡傾向于前者。一般說來，氧化劑都是氧在不同場合下(例如電離或紫外線輻射，暴露在有毒藥劑中或污染環(huán)境中和火焰中)新陳代謝產(chǎn)生的自由基。
抗氧化劑在不同層面上阻斷有害反應鏈截斷原始的含氧物質(zhì)，這些物質(zhì)傳送反應鏈，并控制細胞對原發(fā)損傷的反應。事實上，來自氧化應激反應的生物性損傷大部份表現(xiàn)為一種“對損傷的反應”，伴有有關(guān)細胞的基因表達的程序重調(diào)。改變了的生物習性，包括發(fā)炎和脫噬現(xiàn)象，都是能臨床證明的損傷現(xiàn)象的一部份。皮膚更是暴露在氧化應激反應下的一種組織。此外，對于炎癥來說，一如其它器官，皮膚暴露在各種環(huán)境刺激下，這些環(huán)境一般來說都有氧化劑的特征。事實上，紫外線和大量的環(huán)境污染劑，尤其是如果處于氧化還原轉(zhuǎn)移劑(例如金屬)中，通過氧化自由基機制產(chǎn)生氧化反應。
生物對于連續(xù)的輻射和/或環(huán)境的氧化損傷的反應是皮膚老化的主因，其中連續(xù)不斷地刺激產(chǎn)生一種細胞反應，除了發(fā)炎以外，它還導致蛋白酶的激活，當連續(xù)損傷修復機制在功能上不是最理想時，最終造成結(jié)締組織細胞的萎縮和起皺。
皮膚的生物性抗氧化劑保護機制包括酶催化的和細胞內(nèi)的化學系統(tǒng)，其中加入了特殊的維生素E循環(huán)。事實上該維生素以皮脂分泌，這種分泌是受氧化劑刺激而分泌，例如，紫外線。從表皮脂肪層該維生素E通過角質(zhì)層被重新吸收至不同的深度，所以可以推論，有一種功能也存在于細胞之外。實驗證據(jù)表明，在生理學上有一種保護機制是基于抗氧化劑的“外部”使用所述的抗氧化劑在美容術(shù)中和在減緩皮膚老化中的外部使用由損傷和抗氧化劑的分子機制所支持。
總的說來，使用抗氧化劑可望1)阻隔原始的氧化物質(zhì)；2)阻斷氧化反應鏈的連續(xù)性；3)控制炎性反應；4)為可能的損傷作出基因表達程序重調(diào)反應；
5)抑制破壞結(jié)締組織的蛋白酶；6)提升細胞和組織修復機制包括血管再生。
對于不同的抗氧化劑，特別是在外用藥配方中，產(chǎn)生的這些化學或生化效果，同時伴隨著物理效果，如電激活物的淬滅、紫外線的吸收和防止皮膚水份損失等。
各種多酚都能發(fā)揮上述有益的效果，但它們被含在皮膚病學和/或化妝品組合物中時，有顯著地不穩(wěn)定的缺點。
在先有技術(shù)中，已提出了各種不同的方法來穩(wěn)定各種多酚。例如，EP 995432號專利申請中建議使用由單醚、低聚醚和多醚，帶有10-30個碳原子的烷基或烯基或羥?；然孽ズ王セ炎鳛榻缑婊钚詣?，以穩(wěn)定黃酮、黃烷酮和/或類黃酮防止光化學的和/或氧化的退化。
為了相同的目的，其它的專利文獻描述使用一種兩親的頁硅酸鹽(EP1200042)，使用硝酰三乙酸(EP995422)，使用2-叔丁基氫醌(EP997133)，使用由檸檬酸部份中和的飽和脂肪酸單甘油酯和/或二甘油酯(EP1000603)，使用烷基配糖物表面活性劑(EP998898)，和使用丁基羥甲苯(EP998899)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的基本問題是為各種多酚提供一種新的穩(wěn)定劑，以便得到穩(wěn)定的化妝品或皮膚病學用的外用制劑，其中這些多酚在整個該類產(chǎn)品所須的保存期中，即至少36個月中，都是穩(wěn)定的和有活性的。
上述問題的解決是用了上述的多酚穩(wěn)定劑，即至少用一種全氟聚醚磷酸酯(PFPE磷酸酯)，特別是下面分子式(I)中的全氟聚醚磷酸酯Rf-[CF2CH2-O-(CHR1-CHR2O)n-P(O)(OH)2]x(I)其中x＝1或2；R1和R2都是獨立地選自H和CH3；
n是一個1和50之間的整數(shù)，優(yōu)選1-6；Rf是一條全氟聚醚鏈，其數(shù)均分子量為400和1800之間，優(yōu)選500-1300，包括從下列中選出的重復單元a)-(C3F6O)-b)-(CF2CF2O)-c)-(CFL0O)-，其中L0＝-F，-CF3；d)-CF2(CF2)yCF2O-，其中y＝1或2；e)-CH2CF2CF2O-，其中，當x＝1時，其端基是選自CF3O，C2F5O，C3F7O的全氟烷基。
特別優(yōu)選式(I)中的全氟聚醚磷酸酯中的Rf具有下列之一的結(jié)構(gòu)1)-(CF2O)a-(CF2CF2O)b-其中b/a在0.3和10之間，a是一個不等于0的整數(shù)；2)-(CF2-(CF2)y-CF2O)b′-其中y＝1或2；3)-(C3F6O)r-(C2F4O)b-(CFL0O)t-其中r/b＝0.5-2.0，(r+b)/t＝10-30，b和t都是不等于0的整數(shù)；4)-(OC3F6)r-(CFL0O)t-OCF2-R′f-CF2O-(C3F6O)r-(CFL0O)t-5)-(CF2CF2CH2O)q′-R′f-O-(CH2CF2CF2O)q′-其中R′f是一個具有1-4碳原子的氟烯基；L0在F和CF3中選出；6)-(C3F6O)r-OCF2-R′f-CF2O-(C3F6O)r-在上面各分子式中-(C3F6O)-代表分子式中的下述單元-(CF(CF3)CF2O)-和/或-(CF2-CF(CF3)O)-a，b，b′，q′，r，t都是整數(shù)，它們的數(shù)值之和是這樣決定的，即Rf顯示的數(shù)均分子量Mn落在400和1800之間，最好是在500和1300之間。
對本發(fā)明的目的特別有利的是使用符合分子式(II)的全氟聚醚二磷酸酯
-CF2-O(CF2CF2O)b(CF2O)a-CF2-[CH2-(OCH2CH2)nO-PO(OH)2]2(II)其中n＝1或2，b/a＝0.5-3.0，而a、b和r都具有上面所說的定義。
上面所說的全氟聚醚磷酸酯和全氟聚醚二磷酸酯都公開在EP 1 074 243號和EP 1 145 722號專利申請中，它們各自描述它們用于外用制劑，作為化妝品組合物成份中的高水份保存劑和抗油劑，但沒有提到對于各種多酚的穩(wěn)定效果和對于維生素E或其它組合物的抗氧化性。
按照本發(fā)明的使用該全氟聚醚磷酸酯作為穩(wěn)定劑的化妝品和/或皮膚病學用的外用組合物，包括活性成分多酚，以及適當?shù)妮d體，本發(fā)明的特征在于，還包括一種作為穩(wěn)定劑的有效量的全氟聚醚磷酸酯，特別是分子式(II)的一種全氟聚醚二磷酸酯。
最好是，這種化妝品和/或皮膚病學用的組合物包括一種全氟聚醚二磷酸酯，它的含量占組合物總重量的0.1和5.0％之間，更好是從0.2到1.0％。
多酚的含量最好是在組合物的總重量的0.1％和5％之間，更好是從0.2到2％。
本申請人更發(fā)現(xiàn)全氟聚醚二磷酸酯能非常有效地穩(wěn)定另一個天然的抗氧化劑，維生素E，在它處于未酯化的形態(tài)時。
因此，本發(fā)明還涉及化妝品和/或皮膚病學用的外用組合物，它包括作為有效成份的一種或多種多酚和維生素E，以及合適的載體，本發(fā)明的特征在于，還包括按照分子式(II)的作為穩(wěn)定劑的有效量的全氟聚醚二磷酸酯。
維生素E可用d-α-生育酚，或用α-生育酚的兩個對映體d和l的混合物，或用另外的植物性生育酚(β，γ，∈，ζ，η)的混合物，或用生育三烯酚。維生素E的各不同形式可以是來自天然，也可以是合成的。
在這種組合物中所含的全氟聚醚二磷酸酯的量已在上面講過了。
不同的植物性多酚和維生素E能以不同的效率提供保護機制對抗自由基和氧化應激反應，因此，把一種或多種多酚和維生素E組合起來會特別有效。
基于不同多酚的特殊的反應，可以預見特別有效的護膚品一定是來自下列各種的混合a)游離狀態(tài)的維生素E；b)一種或多種多酚，例如，一種從葡萄種子中提取的、富含聚合的芙蓉花色素甙的標準提取物，富含表焙兒茶素沒食子酸鹽的綠茶提取物。
使用這些組份的外用制劑因下列兩個原因很難獲得一是這些組份具有不同的親油性/親水性和溶解性，二是對氧化的敏感性，這就要經(jīng)受明顯的和不可避免的高抗氧化劑活性的影響。
酚抗氧化劑的氧化還原化學反應預見到，自然氧化隨著從酚中抽出一個氫原子開始，或者更簡單地說，通過酚的酸式電離所容許的一個電子轉(zhuǎn)移開始。這個反應可因有電子接收器(例如過渡金屬)和反應地點存在水而進一步變得更為快速。
因此美容制劑中多酚和維生素E的穩(wěn)定須要一種環(huán)境，即其中酚基不暴露在水中以及具有防止它們離解的酸性。
PFPE二磷酸酯是一種酸性酯，因為它是由正磷酸單取代而來。大部份活性氫酸之酸度，甚至高于磷酸的具有最大質(zhì)子特性的氫的酸度，正如比較他們相應的離解常數(shù)值(PFPE磷酸酯PKa＝1.84；正磷酸pKa-2.15)所表明的。
PFPE二磷酸酯是很易溶解于乙醇和乙二醇中的，而且溶解比是1∶1。出乎意料的是把水加入PFPE二磷酸酯和乙醇或乙二醇的濃縮溶液中時，導致形成帶有酸性pH的透明的溶液；當濃度處于0.5和5％之間時，它們的pH值是2.0-3.5。正如大量的美容修補測試所表明的，這些含有上述組份的溶液或乳劑盡管有酸度，但被表明對皮膚沒有刺激，甚至能夠減輕皮膚由其它物質(zhì)或其它酸，例如α-醇酸所引起的刺激。
因此用PFPE磷酸酯酸化乳劑使配制品不會刺激皮膚，配制品中的多酚物質(zhì)，例如綠茶或葡萄種子的提取物，例如生育酚，卻因該酸化而被穩(wěn)定。
在加熱下，該乳劑的最優(yōu)穩(wěn)定化證明了一個穩(wěn)定機制的推論，即這不僅歸功于酸性環(huán)境，也歸功于氟化物的積極作用，氟化物能保護植物性提取物和生育酚，這是由于全氟聚醚鏈對于酚的分子具有屏蔽效應。
此外，本發(fā)明的組合物，根據(jù)需要可以包括其它抗氧化合物或其它維生素活性物，特別是對氧化敏感的活性物，例如維生素A，胡蘿卜素，類胡蘿卜素，黃體素，西紅柿紅素和葉黃素。
要注意的是即使是游離的維生素C，也令人驚訝地由全氟聚醚磷酸酯穩(wěn)定化了，即使它在通常的化妝品和皮膚學配方中出名地不穩(wěn)定。
維生素C的穩(wěn)定是由于使用本發(fā)明的全氟聚醚磷酸酯來達到的，特別是使用那些分子式(II)中的化合物，其百分含量如上面有關(guān)多酚穩(wěn)定化所述的含量。
具體實施例方式
本發(fā)明將參照幾個按照本發(fā)明配方的實施例作進一步的說明，這里所提供的說明是解釋性的而不是限制性的，其中不同的配料都用各自的國際化妝品配料名稱(INCI)來表示，重量百分比是以總重量來計算的。
實施例1INCI原名中文譯名 重量百分比Steareth-2 硬脂醇聚氧乙烯醚-2 4Steareth-21 硬脂醇聚氧乙烯醚-214Cetearyl alcohol棕櫚醇 4Glyceryl stearate 甘油硬脂酸酯 3Octyldodecanol 辛基十二醇 3Dimethicone 二甲硅氧烷 0.5Tocopherol 生育酚 5Glycerin甘油 8Pentylene Glycol戊二烯乙二醇 7Disodium EDTA 乙二胺四醋酸二鈉 0.05Polyperfluoethoxymethoxy-difluoroethyl PEG phosphate1聚全氟乙氧甲氧基-二氟代乙基聚乙二醇磷酸酯 0.05
Camelia sinensis2綠茶 0.5Vitis vinifera3葡萄 0.5Aqua 水 加至1001)使用的是Solvay Solexis公司制造的的商業(yè)產(chǎn)品FomblinHC/P2-1000。
2)使用的是Indena公司制造的產(chǎn)品Greenselect，一種提取自綠茶的穩(wěn)定化的提取物。
3)使用的是Indena公司制造的產(chǎn)品Leucoselect，一種提取自葡萄種子的穩(wěn)定化的提取物。
為了配制乳霜，先把水放入乳化器，再放入除上述綠茶和葡萄籽提取物外的各種水溶性配料，然后再放入油和除生育酚(游離維生素E)外的所有脂溶性配料，加熱直至脂肪完全溶化。
隨后加入維生素E，開動真空泵以獲得40cm汞柱的壓力。此刻乳化器的混合器和渦輪機在全速下開始動作10-15分鐘，此后開始冷卻到室溫；把渦輪機關(guān)掉，加入多酚(上述綠茶和葡萄籽提取物)，接著再混合幾分鐘。
如此獲得的水包油乳霜呈米-橙色，具有3.7的pH值，粘度(每分鐘十轉(zhuǎn)的條件下)是32,000mPss，在每分鐘6000轉(zhuǎn)的離心機上穩(wěn)定30分鐘。
乳霜被包裝在50毫升的塑料容器內(nèi)接受測試以證實它的穩(wěn)定性。一系列的裝有乳霜的小塑料瓶試樣保持在45度攝氏的烘爐中12星期，隨后測試乳霜的粘度，發(fā)覺和開始時的數(shù)值沒有差異。
此外乳霜經(jīng)過45度攝氏的12星期的處理后，它的多酚和維生素E的含量要作一次測量，這是通過高效液體色譜的方法來測量的，使用德國馬歇累-拿吉爾(Macherey-Nagel)公司出品的努克里奧西兒(Nucleosil)系列的100-5C18色譜柱，該填充粒子為5微米(柱的規(guī)格為150×4.6mm內(nèi)徑)，以及一個努克里奧西兒(Nucleosil)的100-5 C18，CC8/4柱前系統(tǒng)。
測定游離生育酚是用等濃度甲醇作為洗脫液進行的，使用的流速為每分鐘1毫升，λ＝290nm，測定值為5.2％。
測定乳霜中多酚的濃度是以二元梯度洗脫液作為流動相進行的，該二元梯度洗脫液組成是相A＝0.3％的蟻酸加水，相B＝甲醇；流速為每分鐘1毫升；λ＝278nm。在此情況下綠茶提取物的保留時間Rt＝22.84分鐘，而葡萄籽提取物為Rt＝6.53分鐘。
上面的測定值為綠茶提取物0.50％，葡萄籽提取物0.49％。
從上面報告的數(shù)據(jù)可以容易地確定三種有效成份(維生素E和兩種多酚)的濃度在45度攝氏下12個星期后大致上保持不變。這證實乳霜中的全氟聚醚二磷酸酯穩(wěn)定了維生素E和多酚，防止它們因氧化而退化。
實施例2INCI原名 中文譯名重量百分比Steareth-2硬脂醇聚氧乙烯醚-2 4Steareth-21 硬脂醇聚氧乙烯醚-21 2Cetearyl alcohol 棕櫚醇 5Glyceryl stearate 甘油硬脂酸酯6Octyldodecanol辛基十二醇 6Dimethicone 二甲硅氧烷 0.5Glycerin 甘油6Pentylene Glycol 戊二烯乙二醇7Disodium EDTA 乙二胺四醋酸二鈉0.06Polyperfluoethoxymethoxy-difluoroethyl PEG phosphate1聚全氟乙氧甲氧基-二氟代乙基聚乙二醇磷酸酯 0.8Camelia sinensis2綠茶1.0Vitis vinifera3葡萄1.0Aqua 水 加至100對于1、2和3三個標記號，可以看實施例1中的解釋。
一種水包油乳霜的制作先按上表準備配料，再按相似于實施例1的步驟操作。
這樣得到的水包油乳霜呈米-橙色，具有3.8的pH值，粘度(每分鐘十轉(zhuǎn)條件下)是31,000mPss，在每分鐘6000轉(zhuǎn)的離心機上穩(wěn)定30分鐘。
該乳霜用實施例1中所述的相同的穩(wěn)定性測定方法來測試，被證實非常穩(wěn)定，在保存時所含有的多酚基本上無變化。
實施例3INCI原名 中文譯名重量百分比Steareth-2 硬脂醇聚氧乙烯醚-2 3Steareth-21 硬脂醇聚氧乙烯醚-21 4Cetearyl alcohol 棕櫚醇 4Glyceryl stearate甘油硬脂酸酯3Octyldodecanol 辛基十二醇 3Dimethicone 二甲硅氧烷 0.5Tocopherol 生育酚 4Glycerin 甘油8Pentylene Glycol 戊二烯乙二醇7Ascorbic acid維生素C 2Disodium EDTA乙二胺四醋酸二鈉0.08Polyperfluoethoxymethoxy-difluoroethyl PEG phosphate1聚全氟乙氧甲氧基-二氟代乙基聚乙二醇磷酸酯1.0Camelia sinensis2綠茶0.8Vitis vinifera3葡萄0.8Aqua 水 加至100對于1、2和3三個標注號，可以看實施例1中的解釋。
一種水包油乳霜的制作先按上表準備配料，再按相似于實施例1的步驟操作。
這樣得到的水包油乳霜呈米-橙色，具有3.6的pH值，粘度(每分鐘十轉(zhuǎn)條件下)是32,000mPss，在每分鐘6000轉(zhuǎn)的離心機上穩(wěn)定30分鐘。
該乳霜用實施例1中所述相同的穩(wěn)定性測定方法來測試，被證實非常穩(wěn)定，在保存時所含有的多酚和維生素E基本上無變化。
乳霜中所含的維生素C的穩(wěn)定性由下面的方法來測定。
一系列的裝在上述小塑料瓶中的乳霜樣品在室溫下放置4個月，再在45度攝氏的烘爐中放一個月，然后測量該乳霜中的維生素C含量。
為了測定該維生素C的含有量，將100mg的乳霜溶解在100ml的0.1M磷酸鹽緩沖液(pH6)中，這樣得到的懸浮液在黑暗中電磁攪動20分鐘。然后，30ml的懸浮液被放入50ml的離心試管中并加入15ml的氯仿。該試管被震動10分鐘然后用6000rpm的轉(zhuǎn)速離心5分鐘。上層的水相立即用UV Vis Jasco V-350型號的分光光度計分析，用磷酸鹽緩沖液作為空白試劑，測量到維生素C的峰值為266.5nm。
以每100ml磷酸鹽緩沖液中分別含有1,0、1,5和2,0mg的維生素C溶液作為標準溶液，制成校準曲線，由此可測出乳霜樣品中的維生素C的濃度。
在100ml磷酸鹽緩沖液中含有2mg維生素C的溶液的吸收值是1.619，而按上述方法所制的本發(fā)明樣品測出的吸收值是1.492。則根據(jù)該校準曲線，可得知后者相應的維生素C的濃度是1.844mg/100ml。
這意味著在上面所述的儲存期結(jié)束后，只有7.8％的維生素C損失了。
權(quán)利要求
1.以全氟聚醚磷酸酯作為多酚穩(wěn)定劑在化妝品或皮膚病外用組合物中的應用。
2.如權(quán)利要求1中所說的應用，其特征在于，該全氟聚醚磷酸酯如通式(I)所示Rf-[CF2CH2-O-(CHR1-CHR2O)n-P(O)(OH)2]x(I)其中x＝1或2；R1和R2都是獨立地選自H和CH3；n是一個1和50之間的整數(shù)，優(yōu)選1-6；Rf是一條全氟聚醚鏈，其數(shù)均分子量在400和1800之間，優(yōu)選在500和1300之間，其包括從下列中選出的重復單元a)-(C3F6O)-b)-(CF2CF2O)-c)-(CFL0O)-，其中L0＝-F，-CF3；d)-CF2(CF2)yCF2O-，其中y＝1或2；e)-CH2CF2CF2O-，其中當x＝1，其端基是選自CF3O，C2F5O，C3F7O的全氟烷基。
3.如權(quán)利要求2中所說的應用，其特征在于，該Rf具有下列之一的結(jié)構(gòu)1)-(CF2O)a-(CF2CF2O)b-其中b/a在0.3和10之間，a是一個不等于0的整數(shù)；2)-(CF2-(CF2)y-CF2O)b′-其中y＝1或2；3)-(C3F6O)r-(C2F4O)b-(CFL0O)t-其中r/b＝0.5-2.0，(r+b)/t＝10-30，b和t都是不等于0的整數(shù)；4)-(OC3F6)r-(CFL0O)t-OCF2-R′f-CF2O-(C3F6O)r-(CFL0O)t-5)-(CF2CF2CH2O)q′-R′f-O-(CH2CF2CF2O)q′-其中R′f是具有1-4碳原子的氟烯基；L0在F和CF3中選出；6)-(C3F6O)r-OCF2-R′f-CF2O-(C3F6O)r-在上面各分子式中-(C3F6O)-代表分子式中的下述單元-(CF(CF3)CF2O)-和/或-(CF2-CF(CF3)O)-a，b，b′，q′，r，t都是整數(shù)，它們的數(shù)值之和是這樣決定的，即Rf顯示的數(shù)均分子量Mn落在400和1800之間，優(yōu)選在500和1300之間。
4.如權(quán)利要求3中所說的應用，其特征在于該全氟聚醚磷酸酯是分子式(II)所示的全氟聚醚二磷酸酯-CF2-O(CF2CF2O)b(CF2O)a-CF2-[CH2-(OCH2CH2)nO-PO(OH)2]2(II)其中n＝1或2，b/a＝0.5-3.0以及a、b和r都具有上面所說的定義。
5.一種外用的化妝品和/或皮膚病學組合物，包含作為有效成份并摻有適當載體的多酚，本發(fā)明的特征在于，還包括作為穩(wěn)定劑的、有效劑量的至少一種全氟聚醚磷酸酯。
6.如權(quán)利要求5中的化妝品和/或皮膚病學組合物，其特征在于，該穩(wěn)定劑是權(quán)利要求4中分子式(II)所示的全氟聚醚二磷酸酯。
7.如權(quán)利要求6中的組合物，其特征在于，該至少一種全氟聚醚二磷酸酯占該組合物總重量的0.1至5.0％。
8.如權(quán)利要求7中的組合物，其特征在于，該至少一種全氟聚醚二磷酸酯占該組合物總重量的0.2至1.0％。
9.如權(quán)利要求5至8中任一項的組合物，其特征在于，該多酚的含量占該組合物總重量的0.1至5％。
10.如權(quán)利要求5至9中任一項的組合物，其特征在于，還包括維生素E。
11.如權(quán)利要求10中的組合物，其特征在于，該維生素E占該組合物總重量的0.5至10％。
12.如權(quán)利要求5至11中任一的組合物，其特征在于，還包括維生素C。
13.如權(quán)利要求12中的組合物，其特征在于，該維生素C占該組合物總重量的0.1至10％。
14.如權(quán)利要求5至13中任一項的組合物，其特征在于，還包括至少一種選自維生素A，胡蘿卜素，類胡蘿卜素，黃體素，西紅柿紅素和葉黃素的化合物。
15.如權(quán)利要求5至14中任一項的組合物，其特征在于，該組合物為乳霜形式。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種全氟聚醚磷酸酯的應用，特別是涉及一種全氟聚醚二磷酸酯的應用。它們被用作多酚的穩(wěn)定劑。多酚是外用化妝品和/或皮膚病學用的組合物中的一個組成部份。本發(fā)明含有多酚的化妝品和/或皮膚病學用的組合物，可視需要含有維生素E和游離維生素C，它們也可由于全氟聚醚二磷酸酯的存在而穩(wěn)定。
文檔編號A61K47/24GK1882309SQ200480034178
公開日2006年12月20日 申請日期2004年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2003年11月19日
發(fā)明者喬治·帕尼 申請人:Bio.Lo.Ga.有限公司