專利名稱：一種天麻素注射液及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種天麻素注射液及其制備方法和用途，屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
天麻素是蘭科多年生寄生植物天麻(Gastrodia elata BL.)中的主要有效成份。天麻素(Gastrodin)，化學(xué)名為對(duì)羥甲基苯-β-D-葡萄毗哺糖甙(P-hydroxymethylPhenyl-β-D-glucopyranoside)，白色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)154℃-156℃，即天麻甙。
藥理實(shí)驗(yàn)表明天麻素可恢復(fù)大腦皮質(zhì)興奮與抑制過程間的平衡失調(diào)，具有鎮(zhèn)靜、安眠和鎮(zhèn)痛等中樞抑制作用。通過急性毒性實(shí)驗(yàn)和亞急性毒性實(shí)驗(yàn)表明天麻素對(duì)造血系統(tǒng)、肝、腎功能及血脂均無影響。
目前，以天麻素為主要活性成分應(yīng)用于臨床的有天麻素片，天麻素膠囊、天麻素注射液、天麻素粉針劑和天麻素滴丸等。
申請(qǐng)?zhí)枮?2134016，發(fā)明名稱為天麻素粉針劑，是由天麻素與注射用水溶性藥用輔料或者水或者注射用水溶性藥用輔料和水的混合物組成，其中，當(dāng)天麻素與注射用水溶性藥用輔料或者注射用水溶性藥用輔料和水的混合物組合時(shí)，天麻素的重量百分比為30～99.9％，其注射用水溶性藥用輔料或者注射用水溶性藥用輔料和水的混合物的重量百分比含量為0.1～70％；當(dāng)天麻素與水組合時(shí)，天麻素的重量百分比為85～99.9％，其水分的重量百分比含量為0.1～15％，該粉針劑以天麻素為活性成分，具有鎮(zhèn)靜、安眠、鎮(zhèn)痛、抗眩暈、抗驚厥、抗癲癇、改善心腦血管功能、促進(jìn)心肌細(xì)胞能量代謝以及抗衰老等的功效。
申請(qǐng)?zhí)枮?3143337，發(fā)明名稱為天麻素滴丸及其制備方法，通過應(yīng)用超微粉碎和滴丸劑生產(chǎn)工藝技術(shù)制成的天麻素滴丸，可以達(dá)到提高崩解溶散速度，起效迅速，提高藥物穩(wěn)定性，減少輔料用量，降低生產(chǎn)成本，攜帶和服用方便的目的。依從性好，特別適合于兒童、老年人、臥床病人和吞咽困難患者服用。
天麻素在臨床上作為注射劑使用時(shí)，現(xiàn)有給藥途徑均為肌肉注射。肌肉注射后經(jīng)過皮膚吸收到血液后發(fā)揮作用，起效慢；且肌肉注射存在的問題為患者注射部位疼痛及長(zhǎng)期注射可能出現(xiàn)局部紅腫、淤血、腫塊、甚至肌肉壞死等不良反應(yīng)；生產(chǎn)中所用原料由于制備工藝問題存在純度不高的問題，也存在一定的安全隱患。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種天麻素注射液，該注射液含有金屬絡(luò)合劑，能有效保護(hù)天麻素，同時(shí)采用超過濾技術(shù)對(duì)注射液進(jìn)行處理，所得的天麻素注射液生物利用度高、穩(wěn)定性好，澄明度高，臨床使用方便、不良反應(yīng)小、療效迅速。
本發(fā)明的再一目的在于提供一種天麻素注射液的制備方法。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種天麻素注射液在制備治療神衰、神衰綜合癥及腦外傷性綜合癥、眩暈癥、神經(jīng)痛、頭痛等疾病藥物的應(yīng)用。
本發(fā)明為了防止天麻素在金屬離子存在的條件下易被氧化，加入金屬離子絡(luò)合劑起到保護(hù)有效成份天麻素的作用，并采用超過濾技術(shù)對(duì)注射液進(jìn)行處理，其大分子無效成分完全被去除，所得的制品生物利用度高、臨床使用方便、不良反應(yīng)小、療效迅速，提高10％左右，可充分發(fā)揮天麻素的藥理作用。
本發(fā)明所述的一種天麻素注射液，包括天麻素、注射用水，其特征在于，還含有總重量0.01％～0.1％的金屬絡(luò)合劑，所述的天麻素注射液經(jīng)超過濾技術(shù)處理而成。
其中，金屬絡(luò)合劑含量?jī)?yōu)選為0.03％～0.05％。
所述的金屬絡(luò)合劑可為乙二酸四醋酸二鈉或乙二酸四醋酸。
天麻素與注射用水的配比為0.1∶1～1∶0.1，優(yōu)選為1∶4～4∶1。
所述的超過濾是采用截取分子量10萬以下的超濾設(shè)備進(jìn)行1～3次分級(jí)過濾。所述的分級(jí)過濾就是采用截留不同分子量的過濾器多次過濾，以達(dá)到逐步去除無效成分的目的。比如，先超濾得分子量10萬以下的天麻素溶液，再經(jīng)多次過濾，最終得生物利用度高，澄明度高的天麻素溶液。
本發(fā)明所述的一種天麻素注射液的制備方法，包括如下步驟將天麻素經(jīng)水沉、冷藏、超濾技術(shù)處理，得到天麻素超濾液，最后經(jīng)調(diào)pH值、滅菌制成天麻素注射液。
本發(fā)明所述的天麻素注射液的制備方法，具體包括如下步驟先將天麻素與注射用水按上述比例在80～90℃下混合溶解，放置至室溫后，在0～10℃冷藏12～48小時(shí)，經(jīng)1～3次逐步過濾、超濾，加入0.01％～0.1％的金屬絡(luò)合劑，最后調(diào)pH值為5.0～7.0，并經(jīng)滅菌而成天麻素注射液。
本發(fā)明所述的過濾可經(jīng)1～3次過濾，優(yōu)選為1～2次，可采用紙漿進(jìn)行預(yù)處理過濾，然后先超濾得分子量10萬以下的天麻素溶液，再超濾得分子量5000以下的天麻素溶液，優(yōu)選是采用截留3000以下分子量的超濾器。
進(jìn)一步說，本發(fā)明所述的天麻素注射液的制備方法，包括如下步驟A)先將天麻素與注射用水以0.1∶1～1∶0.1的比例在80～90℃下混合溶解，放置至室溫，0～10℃冷藏12～48小時(shí)，用截留分子量10萬以下的超濾器超濾后，再用截留分子量5000以下的超濾器超濾，得天麻素超濾液；B)向超濾液中加入0.01％～0.1％的金屬絡(luò)合劑，調(diào)節(jié)pH5.0～7.0，滅菌得天麻素注射液。
本發(fā)明所述的天麻素注射液的pH為5.0～7.0，優(yōu)選為pH5.8～6.2，pH值調(diào)節(jié)劑可選用本領(lǐng)域常用的調(diào)節(jié)劑，比如10％氫氧化鈉或10％鹽酸溶液。
所述的滅菌可采用本領(lǐng)域技術(shù)人員常用的滅菌設(shè)備和工藝。例如，使用水浴滅菌或蒸汽滅菌，在100～110℃下滅菌30～45分鐘。
優(yōu)選的，本發(fā)明所述的天麻素注射液的制備方法，包括如下步驟A)先將天麻素與注射用水以1∶4～4∶1的比例在80～90℃下混合溶解，放置至室溫，0～10℃冷藏24～32小時(shí)，用截留分子量10萬以下的超濾器超濾后，再用截留分子量5000以下的超濾器超濾，得天麻素超濾液；B)向超濾液中加入0.03％～0.05％的金屬絡(luò)合劑，調(diào)節(jié)pH5.8～6.2，滅菌得天麻素注射液成品。
采用本發(fā)明所述的制備方法而得的天麻素注射液，性狀為無色澄明液體，規(guī)格可以為1ml50mg、2ml200mg、5ml500mg、10ml2g，最優(yōu)選的規(guī)格為2ml200mg、5ml500mg。
本發(fā)明所述的天麻素注射液臨床應(yīng)用時(shí)不僅可以肌內(nèi)注射，還可以靜脈注射，靜脈注射可避免肌肉注射時(shí)的疼痛和長(zhǎng)期肌肉注射可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)。肌內(nèi)注射，每次200mg，一日1～2次。靜脈滴注，每次500～1000mg，一日一次，用250～500ml 5％葡萄糖注射液或0.9％氯化鈉注射液稀釋后使用。本發(fā)明注射液可長(zhǎng)期給藥。
天麻素可恢復(fù)大腦皮質(zhì)興奮與抑制過程間的平衡失調(diào)，具有鎮(zhèn)靜、安眠和鎮(zhèn)痛等中樞抑制作用。本發(fā)明所述的天麻素注射液用于制備治療神衰、神衰綜合癥及腦外傷性綜合癥；眩暈癥美尼爾氏病、藥性眩暈、外傷性眩暈、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)元炎、椎基底動(dòng)脈供血不足等；神經(jīng)痛三叉神經(jīng)痛、坐骨神經(jīng)痛、枕骨大神經(jīng)痛等；頭痛血管性頭痛、偏頭痛、神經(jīng)衰弱及神衰綜合癥疾病藥物的應(yīng)用。
本發(fā)明的注射液中添加了金屬絡(luò)合劑，天麻素在金屬離子存在的條件下被易被氧化，加入金屬離子絡(luò)合劑起到保護(hù)有效成份天麻素的作用。而且本發(fā)明的研究人員經(jīng)過大量的實(shí)驗(yàn)研究及分析，認(rèn)為高純度的天麻素，可使天麻素注射液的產(chǎn)品質(zhì)量得到有效提高，在熱原、急性毒性試驗(yàn)等安全性指標(biāo)方面可達(dá)到更高的水平，尤其是使用截取分子量小于5000的超濾器超濾后，其大分子無效成分完全被去除，所得的制品生物利用度高、臨床使用方便、不良反應(yīng)小、療效迅速，提高10％左右，可充分發(fā)揮天麻素的藥理作用。
因此本發(fā)明的研究人員將天麻素經(jīng)水沉、冷藏、超濾技術(shù)處理，滅菌，確保了無效成分被完全去除，減少了制劑中的有關(guān)物質(zhì)，制成的制劑穩(wěn)定性好，澄明度高，比常規(guī)工藝提高5％左右，而且療效穩(wěn)定，天麻素注射液靜脈滴注給藥，解決了肌肉注射時(shí)使注射部位疼痛及長(zhǎng)期注射可能出現(xiàn)的局部紅腫、淤血、腫塊、甚至肌肉壞死等不良反應(yīng)，靜脈滴注給藥后，可直接進(jìn)入血液而起效，作用迅速。
具體實(shí)施例方式
下面實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明，但所述實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而不是限制本發(fā)明。
實(shí)施例1A)取80℃的新鮮注射用水，以1∶4比例加入天麻素，充分?jǐn)嚢枋雇耆芙?，放置至室溫?0℃冷藏12小時(shí)，用截留分子量10萬以下的超濾器超濾后，再用截留分子量5000以下的超濾器超濾，得天麻素超濾液，取樣檢測(cè)含量。
B)向超濾液中加入總重量0.03％的乙二酸四醋酸二鈉，根據(jù)天麻素的含量定容，調(diào)節(jié)pH5.3，中間產(chǎn)品檢驗(yàn)合格后，將藥液經(jīng)終端過濾灌裝于安瓿中，使用水浴滅菌，在108℃下滅菌30分鐘，燈檢，澄明度為98％，包裝，即得天麻素注射液成品。
實(shí)施例2A)取90℃的新鮮注射用水，以2∶5比例加入天麻素，充分?jǐn)嚢枋雇耆芙猓胖弥潦覝兀?℃冷藏24小時(shí)，用截留分子量10萬以下的超濾器超濾后，再用截留分子量3000以下的超濾器超濾，得天麻素超濾液，取樣檢測(cè)含量。
B)向超濾液中加入總重量0.04％的乙二酸四醋酸二鈉，根據(jù)天麻素的含量定容，調(diào)節(jié)pH5.9，中間產(chǎn)品檢驗(yàn)合格后，將藥液經(jīng)終端過濾灌裝于安瓿中，使用蒸汽滅菌，在110℃下滅菌35分鐘，燈檢，澄明度為99％，包裝，即得天麻素注射液成品。
實(shí)施例3A)取85℃的新鮮注射用水，以1∶1比例加入天麻素，充分?jǐn)嚢枋雇耆芙?，放置至室溫?℃冷藏48小時(shí)，用截留分子量10萬以下的超濾器超濾后，再用截留分子量5000以下的超濾器超濾，得天麻素超濾液，取樣檢測(cè)含量。
B)向超濾液中加入0.05％的乙二酸四醋酸，根據(jù)天麻素的含量定容，調(diào)節(jié)pH7.0，中間產(chǎn)品檢驗(yàn)合格后，將藥液經(jīng)終端過濾灌裝于安瓿中，108℃下水浴滅菌30分鐘，燈檢，澄明度為98％，包裝，即得天麻素注射液成品。
實(shí)施例4A)取90℃的新鮮注射用水，以1∶0.1比例加入天麻素，充分?jǐn)嚢枋雇耆芙猓胖弥潦覝兀?～10℃冷藏36小時(shí)，用截留分子量10萬以下的超濾器超濾后，再用截留分子量3000以下的超濾器超濾，得天麻素超濾液，取樣檢測(cè)含量。
B)向超濾液中加入0.03％的乙二酸四醋酸二鈉，根據(jù)天麻素的含量定容，調(diào)節(jié)pH6.0，中間產(chǎn)品檢驗(yàn)合格后，將藥液經(jīng)終端過濾灌裝于安瓿中，108℃下蒸汽滅菌40分鐘，燈檢，澄明度為98.5％，包裝，即得天麻素注射液成品。
實(shí)施例5A)取配制量20％80℃的新鮮注射用水，加入處方中的天麻素，充分?jǐn)嚢枋雇耆芙?，放置至室溫?～10℃冷藏48小時(shí)，用截留分子量10萬以下的超濾器超濾后，再用截留分子量5000以下的超濾器超濾，得天麻素超濾液，取樣檢測(cè)含量。
B)向超濾液中加入0.05％的乙二酸四醋酸，根據(jù)天麻素的含量定容，調(diào)節(jié)pH6.5，中間產(chǎn)品檢驗(yàn)合格后，將藥液經(jīng)終端過濾灌裝于安瓿中，100℃下水浴滅菌45分鐘，燈檢，澄明度為99.5％，包裝，即得天麻素注射液成品。
實(shí)驗(yàn)例1本實(shí)驗(yàn)例為本發(fā)明注射液最優(yōu)選規(guī)格2ml200mg與5ml500mg外觀、pH值、注射劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定項(xiàng)目的檢測(cè)。
性狀本發(fā)明藥物組合物注射液為無色澄明液體。
pH值按照中國(guó)藥典2000年版二部附錄VIH測(cè)定，本發(fā)明藥物組合物注射液pH值為5.0-7.0，符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
熱原取本品，依法檢查(中國(guó)藥典2000年版二部附錄XI D測(cè)定)劑量按家兔體重每kg緩慢注射1ml，符合規(guī)定。
異常毒性取本品，用無菌注射用水稀釋成每ml含本品100mg的溶液，依法檢查(中國(guó)藥典2000年版二部附錄XI C測(cè)定)，本品符合規(guī)定。
無菌取本品，依法檢查(中國(guó)藥典2000年版二部附錄XI H測(cè)定)，本品符合規(guī)定。
澄明度取本品，依《澄明度檢查細(xì)則和判斷標(biāo)準(zhǔn)》檢查，本品符合規(guī)定。
實(shí)驗(yàn)例2本實(shí)驗(yàn)例為本發(fā)明注射液最優(yōu)選規(guī)格2ml200mg與5ml500mg中成分的定性測(cè)定。
〔1〕 取本品約10mg，加硫酸數(shù)滴，呈櫻桃紅色。
〔2〕 取本品100mg，加稀鹽酸5ml，加熱至沸約3分鐘，稍冷，以10％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至中性或堿性，濾過，加堿性酒石酸銅試液2ml，加熱即出現(xiàn)氧化亞銅紅色沉淀。
本發(fā)明注射液以上項(xiàng)目的檢查均符合規(guī)定。
實(shí)驗(yàn)例3本實(shí)驗(yàn)例為為本發(fā)明注射液最優(yōu)選規(guī)格2ml200mg與5ml500mg中有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定。
取本品，加甲醇溶解并稀釋成每ml含本品5mg的溶液，作為供試品溶液；精密稱取天麻素對(duì)照品適量，加甲醇制成每ml中含天麻素5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版二部附錄V B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各μl，點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(7∶3)為展開劑，展開后，取出，晾干，噴以10％的磷鉬酸試液，于105℃下烘烤5分鐘，供試品溶液與對(duì)照品溶液顯相同顏色的主斑點(diǎn)，并不得顯其他雜質(zhì)斑點(diǎn)。
本發(fā)明注射液經(jīng)過三批的測(cè)定，有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)目符合規(guī)定。
實(shí)驗(yàn)例4本實(shí)驗(yàn)例為為本發(fā)明注射液最優(yōu)選規(guī)格2ml200mg與5ml500mg的定量測(cè)定。
精密量取本品2ml(約相當(dāng)于天麻素0.2g)，置250ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置另一250ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即制得供試品溶液。另精密稱取經(jīng)105℃恒溫干燥3小時(shí)的天麻素對(duì)照品適量，加水制得每1ml含16μg的溶液作為對(duì)照品溶液。取上述兩種溶液照分光光度法(中國(guó)藥典2000年版二部附錄IV A)，以水為空白，在220nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，計(jì)算，即得。
本發(fā)明注射液經(jīng)過三批的含量測(cè)定，結(jié)果如下(見表1)表1天麻素含量測(cè)定結(jié)果

實(shí)驗(yàn)例5本實(shí)驗(yàn)例為本發(fā)明注射液最優(yōu)選規(guī)格2ml200mg與5ml500mg物理指標(biāo)的的定量測(cè)定。
熾灼殘?jiān)婪z查(中國(guó)藥典2000年版二部附錄VIII N)，不得過0.5％。
重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查(中國(guó)藥典2000年版二部附錄VIII H第二法)，含重金屬不得過百萬分之十。
本發(fā)明注射液經(jīng)過三批的測(cè)定，上述項(xiàng)目符合規(guī)定。
實(shí)驗(yàn)例6本實(shí)驗(yàn)例為本發(fā)明注射液的毒性試驗(yàn)。
急性毒性實(shí)驗(yàn)表明小鼠口服或尾靜脈注射天麻素，劑量用到5g/kg，觀察3天，未見中毒及死亡。亞急性毒性實(shí)驗(yàn)表明犬及小鼠給藥4～6天后，經(jīng)血液化驗(yàn)，對(duì)紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血小板計(jì)數(shù)無影響。
血液化驗(yàn)測(cè)定對(duì)谷丙轉(zhuǎn)氨酶、非蛋白質(zhì)及膽固醇均無影響。用動(dòng)物的心、肺、脾、肝、腎、胃及腸作組織切片鏡檢，未見細(xì)胞變性。以上結(jié)果表明，天麻素對(duì)造血系統(tǒng)、肝、腎功能及血脂均無影響。
熱原檢查試驗(yàn)表明按《中國(guó)藥典》2000年版二部附錄XI D熱原的檢查方法檢查，劑量按家兔體重每kg緩慢注射1ml，符合規(guī)定。
比較例1本比較例說明用本發(fā)明工藝采用水沉、冷藏、超濾處理所生產(chǎn)的天麻素注射液澄明度優(yōu)于用常規(guī)配制方法生產(chǎn)的。
表2

比較例2本比較例說明用本發(fā)明的天麻素注射液在臨床上應(yīng)用時(shí)刺激性小，不良反應(yīng)少。
表3

比較例3臨床上治療三叉神經(jīng)痛患者與常規(guī)工藝組比較臨床上患者三叉神經(jīng)感覺支配區(qū)驟然發(fā)生劇烈疼痛，病人面部某個(gè)區(qū)域特別敏感，稍加觸碰即引起疼痛發(fā)作，經(jīng)診斷確診為三叉神經(jīng)痛。對(duì)73名患者，分別進(jìn)行治療，一組采用常規(guī)工藝生產(chǎn)的天麻素注射液肌內(nèi)注射給藥，每次200mg，一日1～2次。一組采用本發(fā)明工藝生產(chǎn)的天麻素注射液靜脈滴注給藥，靜脈注射，每次500mg，用250ml，5％葡萄糖注射液稀釋后使用，一日一次。治療1周后，經(jīng)檢查本方面工藝組33例患者中有30人徹底治愈，三叉神經(jīng)恢復(fù)正常，有3人仍需繼續(xù)治療。常規(guī)工藝組40例患者中有30人徹底治愈，三叉神經(jīng)恢復(fù)正常，有10人仍需繼續(xù)治療。
表4 2組治療結(jié)果比較例(％)組別 例數(shù) 有效無效本發(fā)明工藝組 33 30(91) 3(9)常規(guī)工藝組40 30(75) 10(25)
權(quán)利要求
1.一種天麻素注射液，包括天麻素、注射用水，其特征在于，還含有總重量0.01％～0.1％的金屬絡(luò)合劑，所述的天麻素注射液經(jīng)超過濾技術(shù)處理而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種天麻素注射液，其特征在于，所述的金屬絡(luò)合劑含量?jī)?yōu)選為0.03％～0.05％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種天麻素注射液，其特征在于，所述的金屬絡(luò)合劑為乙二酸四醋酸二鈉或乙二酸四醋酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3中任意一種天麻素注射液，其特征在于，天麻素與注射用水的配比為0.1∶1～1∶0.1，優(yōu)選為1∶4～4∶1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～4中任意一種天麻素注射液，其特征在于，所述的超過濾是采用截取分子量10萬以下的超濾設(shè)備進(jìn)行1～3次分級(jí)過濾。
6.一種制備權(quán)利要求1所述的天麻素注射液的方法，其特征在于，包括如下步驟先將天麻素與注射用水按上述比例在80～90℃下混合溶解，放置至室溫后，在0～10℃冷藏12～48小時(shí)，經(jīng)1～3次逐步過濾、超濾，加入0.01％～0.1％的金屬絡(luò)合劑，最后調(diào)pH值為5.0～7.0，并經(jīng)滅菌而成天麻素注射液。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的天麻素注射液的制備方法，其特征在于，所述的過濾經(jīng)1～3次過濾，可采用濾紙進(jìn)行預(yù)處理過濾，然后先超濾得分子量10萬以下的天麻素溶液，再超濾得分子量5000以下的天麻素溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的天麻素注射液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟A)先將天麻素與注射用水以0.1∶1～1∶0.1的比例在80～90℃下混合溶解，放置至室溫，0～10℃冷藏12～48小時(shí)，用截留分子量10萬以下的超濾器超濾后，再用截留分子量5000以下的超濾器超濾，得天麻素超濾液；B)向超濾液中加入0.01％～0.1％的金屬絡(luò)合劑，調(diào)節(jié)pH5.0～7.0，滅菌得天麻素注射液。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的天麻素注射液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟A)先將天麻素與注射用水以1∶4～4∶1的比例在80～90℃下混合溶解，放置至室溫，0～10℃冷藏24～32小時(shí)，用截留分子量10萬以下的超濾器超濾后，再用截留分子量5000以下的超濾器超濾，得天麻素超濾液；B)向超濾液中加入0.03％～0.05％的金屬絡(luò)合劑，調(diào)節(jié)pH5.8～6.2，滅菌得天麻素注射液成品。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的天麻素注射液用于制備治療神衰、神衰綜合征及腦外傷性綜合癥；眩暈癥美尼爾氏病、藥性眩暈、外傷性眩暈、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)元炎、椎基底動(dòng)脈供血不足；神經(jīng)痛三叉神經(jīng)痛、坐骨神經(jīng)痛、枕骨大神經(jīng)痛；頭痛血管性頭痛、偏頭痛、神經(jīng)衰弱及神衰綜合癥疾病藥物的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種天麻素注射液，包括天麻素、注射用水，金屬絡(luò)合劑，同時(shí)還公開了其制備方法和用途，本發(fā)明將天麻素經(jīng)水沉、冷藏、超濾技術(shù)處理，滅菌，確保了無效成分被完全去除，減少了制劑中的有關(guān)物質(zhì)，制成的制劑穩(wěn)定性好，有關(guān)物質(zhì)、熱原項(xiàng)目符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，療效穩(wěn)定，提高了澄明度，經(jīng)臨床實(shí)驗(yàn)證明，可靜脈注射；本發(fā)明天麻素注射液用于制備治療神衰、神衰綜合征及腦外傷性綜合癥；眩暈癥美尼爾氏病、藥性眩暈、外傷性眩暈、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)元炎、椎基底動(dòng)脈供血不足等；神經(jīng)痛三叉神經(jīng)痛、坐骨神經(jīng)痛、枕骨大神經(jīng)痛等；頭痛血管性頭痛、偏頭痛、神經(jīng)衰弱及神衰綜合癥等疾病藥物的應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61K31/7028GK1634091SQ20041009605
公開日2005年7月6日 申請(qǐng)日期2004年11月26日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月26日
發(fā)明者郭智華 申請(qǐng)人:巴里莫爾制藥(通化)有限公司