專利名稱：一種用于治療或預(yù)防缺血性心腦血管疾病的中藥滴丸的制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬中藥制藥領(lǐng)域，特別是涉及一種用于治療或預(yù)防缺血性心腦血管疾病的中藥滴丸的制備工藝。
背景技術(shù)：
目前臨床上使用的脈絡(luò)寧注射液僅局限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)專業(yè)人員操作使用；脈絡(luò)寧口服液?jiǎn)未畏脛┝枯^大，且需加入矯味劑和增溶劑，運(yùn)輸及攜帶均不方便。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療或預(yù)防缺血性心腦血管疾病的中藥滴丸的制備工藝。
本發(fā)明的目的可通過(guò)下列措施來(lái)實(shí)現(xiàn)一種用于治療或預(yù)防缺血性心腦血管疾病的中藥滴丸的制備工藝，所用重量份的原料藥為牛膝1～4份、玄參1～4份、石斛1～4份、金銀花1～4份，該制備工藝包括以下步驟a.將4味藥材加4～8倍水浸泡0.5～3小時(shí)，煎煮1～3次，每次1～3小時(shí)，合并煎煮液，過(guò)濾，濾液濃縮至80℃時(shí)的相對(duì)密度為1.10～1.20，6000～10000rpm離心，得上清液；b.將上清液通過(guò)大孔吸附樹脂柱，流速為每小時(shí)1～4倍樹脂床體積，用水洗滌樹脂柱，再用50～80％乙醇洗脫，流速為每小時(shí)2～6倍樹脂床體積，收集乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮至80℃時(shí)相對(duì)密度為1.20～1.40；c.干燥，粉碎，過(guò)80～100目篩，得干浸膏粉，加水混合，得混合物；d.將混合物加入熱融的基質(zhì)中，攪拌混合，溶解，80～90℃保溫0.5～2小時(shí)，從3～5cm高處滴入5～15℃的冷凝液中，滴頭內(nèi)徑為1.8～4.0mm，滴頭外徑為2.2～4.5mm，滴速為30～50滴/分，收集滴丸，吸去表面的冷凝液，即得成品。
本發(fā)明的目的還可以通過(guò)下列措施來(lái)實(shí)現(xiàn)所述制備工藝的步驟b中選用的大孔樹脂型號(hào)可以是AB-8、NKA-9或D-101。
所述制備工藝的步驟c、d中干浸膏粉、水、基質(zhì)的重量比為0.5～1.5∶0.2～0.5∶1.5～3.5。
所述制備工藝的步驟d中所述的基質(zhì)為聚乙二醇6000或其與聚乙二醇4000的混合基質(zhì)。
所述制備工藝的步驟d中藥液溫度優(yōu)選90℃，滴入高度優(yōu)選4cm，冷凝液優(yōu)選10℃的二甲硅油，滴頭內(nèi)徑優(yōu)選為2.8mm，滴頭外徑優(yōu)選為3.2mm，滴速優(yōu)選為40滴/分。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是本發(fā)明克服了中藥傳統(tǒng)工藝的不足，利用大孔樹脂純化、除雜，制備的滴丸質(zhì)量穩(wěn)定，易于保存，含有的有效部位純度較高，提高了有效成分含量，起效快，療效增強(qiáng)，服用劑量小，既可口服又可舌下含服，運(yùn)輸及攜帶方便。
具體實(shí)施例方式
通過(guò)下列實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步闡述。
實(shí)施例1取牛膝18.5g、玄參18.5g、石斛18.5g、金銀花18.5g，加6倍量水浸泡2.0小時(shí)，煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎煮液，過(guò)濾；濾液濃縮至80℃時(shí)的相對(duì)密度為1.16，6000rpm離心，得上清液；將上清液通過(guò)AB-8型大孔吸附樹脂柱，流速為每小時(shí)2倍樹脂床體積，用水洗滌樹脂柱至顏色清淡，再用70％乙醇洗脫，流速為每小時(shí)4倍樹脂床體積，當(dāng)乙醇洗脫液經(jīng)薄層檢查未檢出肉桂酸斑點(diǎn)時(shí)結(jié)束洗脫，合并乙醇洗脫液，減壓回收乙醇，減壓濃縮至80℃時(shí)相對(duì)密度為1.30，70℃減壓干燥，粉碎，過(guò)80目篩，得干浸膏粉；按干浸膏粉∶水∶聚乙二醇6000(重量比)為1∶0.3∶2的比例，先將干浸膏粉加水混合，得混合物，再將混合物加入熱融的聚乙二醇6000中，攪拌混合，溶解，90℃保溫1小時(shí)，從4cm高處滴入10℃的二甲硅油中，滴頭內(nèi)徑為2.8mm，滴頭外徑為3.2mm，滴速為40滴/分，收集滴丸，吸去表面的二甲硅油，即得成品。
實(shí)施例2取牛膝15g、玄參30g、石斛15g、金銀花30g，加6倍量水浸泡2.0小時(shí)，煎煮二次，每次1.5小時(shí)，合并煎煮液，過(guò)濾；濾液濃縮至80℃時(shí)的相對(duì)密度為1.15，6000rpm離心，得上清液；將上清液通過(guò)NKA-9型大孔吸附樹脂柱，流速為每小時(shí)2倍樹脂床體積，用水洗滌樹脂柱至顏色清淡，再用70％乙醇洗脫，流速為每小時(shí)4倍樹脂床體積，當(dāng)乙醇洗脫液經(jīng)薄層檢查未檢出肉桂酸斑點(diǎn)時(shí)結(jié)束洗脫，合并乙醇洗脫液，減壓回收乙醇，減壓濃縮至80℃時(shí)相對(duì)密度為1.30，70℃減壓干燥，粉碎過(guò)80目篩，得干浸膏粉；取聚乙二醇6000、聚乙二醇4000按重量比為7∶3的比例制備混合基質(zhì)，按干浸膏粉∶水∶混合基質(zhì)(重量比)為1∶0.25∶2的比例，先將干浸膏粉加水混合，得混合物，再將混合物加入熱融的混合基質(zhì)中，攪拌混合，溶解，90℃保溫1小時(shí)，從4cm高處滴入10℃的二甲硅油中，滴頭內(nèi)徑為2.8mm，滴頭外徑為3.2mm，滴速為40滴/分，收集滴丸，吸去表面的二甲硅油，即得成品。
實(shí)施例3按本發(fā)明制備的中藥滴丸的藥效學(xué)試驗(yàn)本藥效學(xué)試驗(yàn)中所用的滴丸均按實(shí)施例1制備。
一、對(duì)大腦中動(dòng)脈阻斷大鼠的保護(hù)作用實(shí)驗(yàn)方法取SD雄性大鼠108只，體重250～350克，隨機(jī)分為6組，即假手術(shù)組、模型組(以上兩組給予等容積的生理鹽水)、脈絡(luò)寧口服液組(32g生藥/kg)、本滴丸低劑量組(8g生藥/kg)、本滴丸中劑量組(16g生藥/kg)、本滴丸高劑量組(32g生藥/kg)，動(dòng)物分2批，第一批每組10只，進(jìn)行行為學(xué)評(píng)分，并檢測(cè)腦梗塞率、腦含水量及腦指數(shù)，第二批每組8只，檢測(cè)超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮合成酶(NOS)，并進(jìn)行組織學(xué)檢查。
除假手術(shù)組外其余各組用高頻小電刀電凝嗅束內(nèi)1mm至大腦下靜脈之間的一段大腦中動(dòng)脈(MCA)4～6秒，縫合回籠飼養(yǎng)，并進(jìn)行指標(biāo)觀測(cè)。各組在術(shù)前24小時(shí)、術(shù)后24小時(shí)各灌胃給藥一次，末次給藥24小時(shí)后斷頭取腦，肉眼進(jìn)一步確證MCA已燒斷，選腦實(shí)質(zhì)無(wú)損害者，將腦置冷生理鹽水(2～3℃)中10分鐘，去除嗅球、小腦和低位腦干后，冠狀切四刀，切成五片。第一刀在腦前極與視交叉邊線中間；第二刀在視交叉部位；第三刀在漏斗柄部位；第四刀在漏斗柄與后葉尾極之間。然后迅速將腦片置5ml含有1％紅四氮唑的磷酸緩沖溶液中，避光溫孵30分鐘，每隔7～8分鐘翻動(dòng)一次，經(jīng)染色后，正常腦組織呈玫瑰紅色，而梗塞組織呈白色，且界限分明。
觀察指標(biāo)及實(shí)驗(yàn)結(jié)果1、局灶性腦缺血行為學(xué)評(píng)分待MCA術(shù)后大鼠麻醉清醒，進(jìn)行行為學(xué)評(píng)分。方法為在MCA術(shù)后4小時(shí)及24小時(shí)進(jìn)行行為學(xué)評(píng)分。結(jié)果見表1。
2、紅四氮唑染色測(cè)量腦梗塞面積分離并稱重梗塞區(qū)域，求出梗塞區(qū)重量占腦重的百分比，即腦梗塞率。結(jié)果見表1。
3、測(cè)定腦指數(shù)及腦含水量
MCA術(shù)后24小時(shí)斷頭取腦，稱濕重；106℃烘干至恒重，按下列公式計(jì)算腦指數(shù)和腦含水量。
腦指數(shù)＝腦濕重(g)/體重(100g)腦含水量(％)＝(腦濕重-腦干重)/腦濕重×100％。結(jié)果見表2。
4、組織學(xué)檢查MCA術(shù)后24小時(shí)斷頭取腦，冠狀切一刀，切成二片，前片置10％甲醛溶液中固定，切片并鏡檢腦缺血的病理改變。結(jié)果見表3。
5、對(duì)腦勻漿SOD、MDA及NOS的影響MCA術(shù)后24小時(shí)斷頭取腦，冠狀切一刀，切成二片，后片取固定位置腦片勻漿，測(cè)SOD活性(化學(xué)發(fā)光法)、MDA(比色法)含量及NOS活性。結(jié)果見表4。
表1本滴丸對(duì)大腦中動(dòng)脈阻斷大鼠神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分及腦梗塞率的影響(n＝10，x±SD)

與假手術(shù)組比較，△△P＜0.05；與模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與脈絡(luò)寧口服液組比較，▲P＜0.05。
表2本滴丸對(duì)大腦中動(dòng)脈阻斷大鼠腦指數(shù)及腦含水量的影響(n＝10，x±SD)

與假手術(shù)組比較，△P＜0.05；與模型組比較，*P＜0.05；與脈絡(luò)寧口服液組比較，▲P＜0.05。
表3本滴丸對(duì)大腦中動(dòng)脈阻斷大鼠腦組織病變的改善作用(n＝8)


采用秩和檢驗(yàn)，與模型組比較。
表4本滴丸對(duì)大腦中動(dòng)脈阻斷大鼠腦勻漿SOD活性、MDA含量及NOS活性的影響(n＝8，x±SD)

與假手術(shù)組比較，△P＜0.05；與模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與脈絡(luò)寧口服液組比較，▲P＜0.05。
結(jié)果分析1、本滴丸中、高劑量組動(dòng)物的行為學(xué)評(píng)分均明顯低于模型組，表明本滴丸能降低大腦中動(dòng)脈阻斷大鼠神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分，高劑量組的效果明顯優(yōu)于脈絡(luò)寧口服液組。
2、本滴丸中、高劑量組動(dòng)物的腦梗塞率均明顯低于模型組，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，均呈顯著性差異，高劑量組降低腦梗塞率的作用明顯優(yōu)于脈絡(luò)寧口服液組。
3、本滴丸中、高劑量組動(dòng)物的腦指數(shù)及腦含水量均明顯低于模型組，高劑量組對(duì)腦含水量的降低作用明顯優(yōu)于脈絡(luò)寧口服液組。
4、本滴丸中、高劑量組對(duì)動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞變性有明顯改善作用，高劑量組也能明顯改善軟化灶，但各劑量組對(duì)神經(jīng)細(xì)胞壞死均無(wú)明顯改善作用。
5、本滴丸中、高劑量組能明顯降低MDA含量，升高SOD活性，高劑量組能明顯降低NOS活性，在提高SOD活性和降低MDA含量方面本滴丸高劑量組明顯優(yōu)于脈絡(luò)寧口服液組。
二、對(duì)急性不完全性腦缺血小鼠的保護(hù)作用實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果取ICR小鼠60只，雌雄兼用，體重18～22g，隨機(jī)分為5組，即模型組(給予等容積的生理鹽水)、脈絡(luò)寧口服液組、本滴丸低、中、高劑量組。各組均通過(guò)灌胃給藥，每日1次，連續(xù)6天，末次給藥24小時(shí)后，兩端結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈(合并迷走神經(jīng))后中間剪斷。記錄小鼠的呼吸維持時(shí)間。結(jié)果見表5。
表5本滴丸對(duì)小鼠急性腦缺血的保護(hù)作用(n＝12，x±SD)

與模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與脈絡(luò)寧口服液組比較，▲P＜0.05。
結(jié)果分析本滴丸3個(gè)劑量組均能延長(zhǎng)急性腦缺血小鼠的存活時(shí)間，與模型組比較，差異顯著。相同劑量下與脈絡(luò)寧口服液比較有顯著差異。
三、對(duì)大鼠動(dòng)靜脈旁路血栓的影響實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果取SD雄性大鼠50只，體重250～350g，隨機(jī)分為5組，即生理鹽水組(給予等容積的生理鹽水)，脈絡(luò)寧口服液組、本滴丸低、中、高劑量組。各組均通過(guò)灌胃給藥，每日1次，連續(xù)6天，末次給藥24小時(shí)后，手術(shù)分離右頸總動(dòng)脈及左頸外靜脈，取3段聚乙烯管，其中兩段管內(nèi)徑為1mm，長(zhǎng)約6cm，中間段管內(nèi)徑為2mm，長(zhǎng)約6.5cm。在三段管的中段放入一根長(zhǎng)約5cm的4號(hào)手術(shù)線。用充滿肝素(50單位/ml)生理鹽水的聚乙烯管的一端插入左頸外靜脈，再將聚乙烯管的另一端插入右頸總動(dòng)脈，開放血流，15分鐘后中斷血流，迅速取出手術(shù)線稱重，血栓濕重為總重量減去手術(shù)線重。再將血栓充分干燥(60℃，24h)，稱重。結(jié)果見表6。
表6本滴丸對(duì)大鼠動(dòng)靜脈旁路血栓干、濕重的影響(n＝10，x±SD)

與生理鹽水組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；與脈絡(luò)寧口服液組比較，▲P＜0.05。
結(jié)果分析本滴丸3個(gè)劑量組對(duì)大鼠動(dòng)靜脈旁路血栓的濕重和干重均具有明顯的降低作用，與生理鹽水組比較差異顯著，高劑量組抑制血栓形成的作用優(yōu)于脈絡(luò)寧口服液組。
四、對(duì)大鼠血瘀證模型血液流變學(xué)的影響實(shí)驗(yàn)方法
取SD雄性大鼠60只，體重350～450g，隨機(jī)分為6組，即對(duì)照組、模型組(以上兩組給予等容積的生理鹽水)、脈絡(luò)寧口服液組、本滴丸低、中、高劑量組，各組均通過(guò)灌胃給藥，每日1次，連續(xù)6天，于第6次給藥后，除對(duì)照組外，各組動(dòng)物皮下注射鹽酸腎上腺素注射液0.8ml/kg共2次，間隔4h，在第二次注射腎上腺素前，將大鼠置于冰水中浸泡5分鐘，造成血瘀證模型。禁食24h后，手術(shù)前4h再灌胃給藥一次。頸總動(dòng)脈插管放血，用3.8％的枸椽酸鈉或肝素鈉生理鹽水溶液(500u/ml)按1∶9抗凝，檢測(cè)血液流變學(xué)的各項(xiàng)指標(biāo)。
觀察指標(biāo)及實(shí)驗(yàn)結(jié)果1、將3.8％的枸椽酸鈉抗凝的血液以800r/min離心10分鐘，取富血小板血漿，剩余部分以3000r/min離心，取貧血小板血漿，利用LG-PABER型血小板聚集及凝血因子分析儀記錄血小板聚集率。結(jié)果見表7。
2、將肝素抗凝的血液用LG-R-190型紅細(xì)胞變形/聚集能力測(cè)定儀測(cè)定紅細(xì)胞變形能力和紅細(xì)胞聚集能力。結(jié)果見表8。將肝素抗凝的血液用LG-R-80系列血液粘度儀測(cè)定全血粘度，全血粘度測(cè)試完畢后，剩余血樣以3000r/min離心進(jìn)行血漿粘度測(cè)試。結(jié)果見表9。
3、將3.8％的枸椽酸鈉抗凝的血液以3000r/min離心10分鐘，分離貧血小板血漿，利用LG-PABER型血小板聚集及凝血因子分析儀測(cè)定活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、血漿纖維蛋白原(FIB)。結(jié)果見表10。
4、大鼠眼眶取血，測(cè)定各組動(dòng)物血小板總數(shù)及血沉。結(jié)果見表7。
表7本滴丸對(duì)血瘀證模型大鼠血小板總數(shù)、血小板聚集率及血沉的影響(n＝10，x±SD)

與對(duì)照組比較，△P＜0.05；與模型組比較，*P＜0.05，**P＜0.01。
表8本滴丸對(duì)血瘀證模型大鼠紅細(xì)胞變形及聚集能力的影響(n＝10，x±SD)


與對(duì)照組比較，△P＜0.05；與模型組比較，*P＜0.05。
表9本滴丸對(duì)血瘀證模型大鼠血液粘度的影響(n＝8，x±SD)

與對(duì)照組比較，△P＜0.05，△△P＜0.01；與模型組比較，*P＜0.05。
表10本滴丸對(duì)血瘀證模型大鼠APTT和FIB的影響(n＝10，x±SD)

與對(duì)照組比較，△P＜0.05；與模型組比較，*P＜0.05；與脈絡(luò)寧口服液組比較，▲P＜0.05。
結(jié)果分析本滴丸能降低紅細(xì)胞聚集能力、降低全血粘度(中切、低切)與血漿粘度，增加紅細(xì)胞變形能力、延長(zhǎng)血瘀證大鼠的APTT、FIB時(shí)間，降低血小板聚集率，在延長(zhǎng)APTT方面本滴丸高劑量組明顯優(yōu)于脈絡(luò)寧口服液組。
五、對(duì)麻醉犬腦循環(huán)的影響實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果家犬25只，體重7～11kg，雌雄兼用，隨機(jī)分為5組，即生理鹽水對(duì)照組(給予等容積生理鹽水)、脈絡(luò)寧口服液組、本滴丸低、中、高劑量組。動(dòng)物麻醉后作腹腔切口取出十二指腸供給藥用。手術(shù)分離股動(dòng)脈，插入動(dòng)脈插管以測(cè)定動(dòng)脈血壓；分離椎動(dòng)脈，在椎動(dòng)脈放置適宜內(nèi)徑的電磁血流量計(jì)探頭，測(cè)量椎動(dòng)脈血流量；分離頸總動(dòng)脈及頸外動(dòng)脈，在頸外動(dòng)脈進(jìn)入顱內(nèi)之前將其結(jié)扎，在頸總動(dòng)脈放置適宜內(nèi)徑的電磁血流量計(jì)探頭，此時(shí)測(cè)得的頸總動(dòng)脈血流量即為頸內(nèi)動(dòng)脈血流量。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，處死動(dòng)物，取出全腦稱重，將全腦重量除以2得一側(cè)腦重。按下列公式計(jì)算腦血流量(ICF)和腦血管阻力(ICR)。結(jié)果見表11和表12。
腦血流量(ml/100g·min)＝(頸內(nèi)動(dòng)脈血流量(ml/min)+椎動(dòng)脈血流量(ml/min))×100(g)/一側(cè)腦重(g)。
腦血管阻力(kPa·100g·min/ml)＝平均動(dòng)脈壓(kPa)/腦血流量(ml/100g·min)。
表11本滴丸對(duì)麻醉犬腦血管阻力(ICR)的影響(n＝5，x±SD)

與給藥前比較，*P＜0.05，**P＜0.01。
表12本滴丸對(duì)麻醉犬腦血流量(ICF)的影響(n＝5，x±SD)

與給藥前比較，*P＜0.05，**P＜0.01。
結(jié)果分析本滴丸高劑量組能明顯降低麻醉犬腦血管阻力，低、中劑量組則未見明顯影響；中、高劑量組能增加麻醉犬的腦血流量，但低劑量組未見明顯影響。
六、小結(jié)藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明本發(fā)明能降低大腦中動(dòng)脈阻斷大鼠的神經(jīng)行為學(xué)評(píng)分及腦梗塞率，降低腦指數(shù)及腦含水量，改善腦組織病理狀態(tài)，降低MDA含量和NOS活性，提高SOD活性，延長(zhǎng)結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈致不完全性腦缺血小鼠的存活時(shí)間，降低麻醉犬腦血管阻力，增加腦血流量，降低大鼠動(dòng)靜脈旁路血栓濕重及干重，改善急性血瘀證大鼠的血液流變學(xué)。本發(fā)明在降低腦梗塞率及腦含水量等方面的效果明顯優(yōu)于脈絡(luò)寧口服液。
權(quán)利要求
1.一種用于治療或預(yù)防缺血性心腦血管疾病的中藥滴丸的制備工藝，所用重量份的原料藥為牛膝1～4份、玄參1～4份、石斛1～4份、金銀花1～4份，其特征在于包括以下步驟a.將4味藥材加4～8倍水浸泡0.5～3小時(shí)，煎煮1～3次，每次1～3小時(shí)，合并煎煮液，過(guò)濾，濾液濃縮至80℃時(shí)的相對(duì)密度為1.10～1.20，6000～10000rpm離心，得上清液；b.將上清液通過(guò)大孔吸附樹脂柱，流速為每小時(shí)1～4倍樹脂床體積，用水洗滌樹脂柱，再用50～80％乙醇洗脫，流速為每小時(shí)2～6倍樹脂床體積，收集乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮至80℃時(shí)相對(duì)密度為1.20～1.40；c.干燥，粉碎，過(guò)80～100目篩，得干浸膏粉，加水混合，得混合物；d.將混合物加入熱融的基質(zhì)中，攪拌混合，溶解，80～90℃保溫0.5～2小時(shí)，從3～5cm高處滴入5～15℃的冷凝液中，滴頭內(nèi)徑為1.8～4.0mm，滴頭外徑為2.2～4.5mm，滴速為30～50滴/分，收集滴丸，吸去表面的冷凝液，即得成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于步驟b中選用的大孔樹脂型號(hào)可以是AB-8、NKA-9或D-101。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于步驟c、d中干浸膏粉、水、基質(zhì)的重量比為0.5～1.5∶0.2～0.5∶1.5～3.5。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于步驟d中所述的基質(zhì)為聚乙二醇6000或其與聚乙二醇4000的混合基質(zhì)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備工藝，其特征在于步驟d中藥液溫度優(yōu)選90℃，滴入高度優(yōu)選4cm，冷凝液優(yōu)選10℃的二甲硅油，滴頭內(nèi)徑優(yōu)選為2.8mm，滴頭外徑優(yōu)選為3.2mm，滴速優(yōu)選為40滴/分。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療或預(yù)防缺血性心腦血管疾病的中藥滴丸的制備工藝。該工藝包括水提、離心、大孔吸附樹脂純化、濃縮干燥、加入熱融的基質(zhì)滴制成滴丸。該工藝克服了中藥傳統(tǒng)工藝的不足，制備的滴丸質(zhì)量穩(wěn)定，易于保存，含有的有效部位純度較高，提高了有效成分含量，起效快，療效增強(qiáng)，服用劑量小，既可口服又可舌下含服，運(yùn)輸及攜帶方便。
文檔編號(hào)A61K9/20GK1491689SQ03131739
公開日2004年4月28日 申請(qǐng)日期2003年7月25日 優(yōu)先權(quán)日2003年7月25日
發(fā)明者王興旺, 徐向陽(yáng), 孫曄, 張蕙, 張慶曉, 萬(wàn)輝, 張 杰, 陳鐘, 陳希, 倪潔, 夏云, 謝俊, 田麗娟, 張春來(lái) 申請(qǐng)人:金陵藥業(yè)股份有限公司