專利名稱：一種治療咽喉炎的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療急性咽喉炎或慢性咽炎急性發(fā)作期的藥物組合物及其制備方法，具體為含中藥提取物的藥物組合物及其制備方法。
為解決上述問題，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案。
一種治咽喉炎的藥物組合物，其特征在于主要由下列重量份的原料藥制成無花果3～5份、土牛膝1～3份、麥冬1～2份和南沙參1～2份。其中原料藥較好的用量為無花果4.8份、土牛膝2.4份、麥冬1.6份和南沙參1.6份。
所述藥物組合物的制備方法，它包括下列步驟稱取原料藥無花果、土牛膝、麥冬、南沙參，備用；用乙醇和/或水提取，得到乙醇和/或水提取液；濃縮乙醇和/或水提取液至相對密度1.05～1.25；加入常規(guī)制劑輔料，混合，制成常規(guī)內(nèi)服制劑，如丸劑、片劑、含片、口服液、膠囊劑、顆粒劑、噴霧劑等。
前述藥物中，還可以加入金銀花1～3份和/或射干1～2份，其制備方法包括下列步驟稱取原料藥無花果、土牛膝、麥冬、南沙參、金銀花和/或射干，備用；用乙醇和/或水提取，得到乙醇和/或水提取液；濃縮乙醇和/或水提取液至相對密度1.05～1.25；加入常規(guī)制劑輔料，混合，制成常規(guī)內(nèi)服制劑。
前述藥物組合物中，除加入金銀花1～3份和/或射干1～2份以外，還可再加入牡丹皮1～3份、甘草0.2～0.7份；其較好的配比為無花果4.8份、土牛膝2.4份、金銀花2.4份、射干1.2份、牡丹皮2.4份、麥冬1.6份、南沙參1.6份、甘草0.6份。
所述藥物組合物的制備方法，包括下列步驟稱取原料藥無花果、土牛膝、麥冬、南沙參、金銀花、射干、牡丹皮和甘草，備用；取牡丹皮用水蒸餾法提取丹皮酚，得備用物1；取牡丹皮水蒸餾過的藥渣與無花果、土牛膝、金銀花、射干、麥冬、南沙參、甘草，用沒過藥面量的乙醇和/或水提取，得乙醇和/或水提取液；濃縮乙醇和/或水提取液至相對密度1.05～1.25，得備用物2；合并備用物1與備用物2；加入常規(guī)制劑輔料，混合。
所述藥物組合物較好的制備方法，可將牡丹皮用水蒸氣蒸餾，蒸餾液冷藏，濾取丹皮酚，干燥后，加入β-環(huán)糊精及20％～60％乙醇，超聲處理，濾過，濾取物干燥后，得備用物1；取牡丹皮藥渣與無花果、土牛膝、金銀花、射干、麥冬、南沙參、甘草回流提取三次，第一次用80％～90％乙醇8～12倍量，第二次用40％～0％乙醇8～12倍量，第三次用水8～12倍量，每次提取1～3小時，將三次提取液與牡丹皮蒸餾后的水液合并，回收溶劑，濃縮至藥液相對密度1.05，加入輔料適量，噴霧干燥，得備用物2。
所述藥物組合物更為合適的制備方法是濾取丹皮酚后，干燥后，按丹皮酚的重量百分比1∶6～12∶20～30，加入β-環(huán)糊精與35％乙醇，超聲處理40分鐘，冷藏后過濾，濾取物40℃熱風吹干，得備用物1；牡丹皮藥渣與其余所述重量配比的無花果、土牛膝、金銀花、射干、麥冬、南沙參、甘草提取三次，分別用85％乙醇10倍量，50％乙醇10倍量，水10倍量回流提取，每次提取1.5小時。
本發(fā)明藥物組合物主要選擇無花果、土牛膝、麥冬、南沙參進行組合的，這些原料藥組合使得各藥物功效產(chǎn)生協(xié)同作用，從而能有效治療急性咽喉炎及慢性咽炎急性發(fā)作。其中選用的無花果是?？浦参餆o花果的干燥未成熟的隱花果?！侗静菥V目》謂其“甘、平、無毒?！睙o花果入肺、胃、大腸功擅消腫、解毒、健胃清腸，可治療癰疽、便秘、痔瘡等病癥。土牛膝微苦而性寒，無毒，功擅清熱解毒，活血化瘀，祛濕利尿。治療急性咽炎或慢性咽炎急性發(fā)作熱蘊肺胃證，效果良好。麥冬，甘、微苦，寒，功擅潤肺生津益胃?！吨貥怯耔€續(xù)編》載其“清肺中之伏火，滋燥金而清水源”，是咽喉病熱證的常用藥物。南沙參，甘、微苦，性涼，功擅清肺祛痰止嗽，《本草正義》概括其功用為“清肺胃之熱，養(yǎng)肺胃之陰”，咽炎熱證，肺胃之熱最易傷津，津液不足則熱毒尤熾，故在清熱解毒的同時，配入麥冬、沙參、清熱而生津兼顧，此是本方的特色之一，可達到標本兼治的目的。
為了達到更好的療效，本發(fā)明藥物組合物還與金銀花、射干組合。金銀花，甘寒，歸肺心胃經(jīng)，清熱解毒，疏散風熱，散痛消腫之力強，為醫(yī)者熟知的常用清熱解毒藥，金銀花有廣譜抗菌作用，且能抗炎，解熱及促進白細胞的吞噬作用。射干，苦，寒，降火，解毒，散血，消炎。治喉痹咽痛，咳逆上氣，痰涎壅盛，瘰疬結(jié)核，瘧母，婦女經(jīng)閉，癰腫瘡毒。故射干對呼吸道病毒有抑制作用，降火解毒而利于咽喉。以上二味藥，金銀花有廣譜抗菌作用，且能抗炎，解熱及促進白細胞的吞噬作用，射干對呼吸道病毒有抑制作用，能抗炎、且有抗菌(金葡菌、溶血性鏈球菌、枯草桿菌、肺炎雙球菌等)，抗過敏、解熱、鎮(zhèn)痛等作用，共同佐助君臣之品清熱解毒、降火解毒之功效。
為了獲得最佳療效，本發(fā)明藥物組合物在上述藥物的基礎(chǔ)之上還可加入牡丹皮、甘草。這是因為牡丹皮，苦，辛，微寒。歸心、肝、腎經(jīng)，牡丹皮含丹皮酚及其以外的糖甙，具有清熱涼血，活血化瘀之功效。用于溫毒發(fā)斑，吐血衄血，夜熱早涼，無汗骨蒸，經(jīng)閉痛經(jīng)，癰腫瘡毒，跌撲傷痛。鑒于急性咽炎、慢性單純性咽炎急性發(fā)作時熱蘊肺胃，咽部充血著明，引起諸多癥狀，局部絡(luò)膜血熱兼瘀，丹皮辛能散瘀、苦能瀉熱，故配此藥，增強療效。甘草，清熱、緩急而調(diào)和諸藥，共助無花果清熱解毒、消腫利咽之功效。
經(jīng)過大量試驗篩選，總結(jié)得出本發(fā)明原料藥組分的用量，各組分用量為下述重量份范圍都具有較好的療效無花果3～5份、土牛膝1～3份、麥冬1～2份、南沙參1～2份。
優(yōu)選為無花果4.8份、土牛膝2.4份、麥冬1.6份、南沙參1.6份。
本發(fā)明藥物組合物各組分用量還可以是無花果3～5份、土牛膝1～3份、金銀花1～3份、射干1～2份、麥冬1～2份、南沙參1～2份。
優(yōu)選為無花果4.8份、土牛膝2.4份、金銀花2.4份、射干1.2份、麥冬1.6份、南沙參1.6份。
本發(fā)明藥物組合物各組分用量還可以是無花果3～5份、土牛膝1～3份、金銀花1～3份、射干1～2份、牡丹皮1～3份、麥冬1～2份、南沙參1～2份、甘草0.2～0.7份。
優(yōu)選為無花果4.8份、土牛膝2.4份、金銀花2.4份、射干1.2份、牡丹皮2.4份、麥冬1.6份、南沙參1.6份、甘草0.6份。
本發(fā)明藥物組合物可以采用中藥制劑的常規(guī)方法制備成多種常規(guī)內(nèi)服制劑。
本發(fā)明藥物組合物的具體制備方法如下1、將所述重量配比的無花果、土牛膝、麥冬、南沙參分別提取三次，第一次加80％～90％的乙醇8～12倍量，第二次加40％～60％的乙醇8～12倍量，第三次加水8～12倍量，回流提取，每次1～3小時，提取液分別乘熱濾過，其中醇提濾液合并，回收乙醇。水、醇提取液分別濃縮至相對密度1.05～1.25(55～60℃)，合并濃縮液，攪勻，加入輔料適量，噴霧干燥，制粒得備用物1。
2、備用物1加入矯味劑適量，混勻，密封過夜，加入潤滑劑適量，制成本發(fā)明物的活性組分。
如果與射干和/或金銀花組合，將射干和/或金銀花與無花果、土牛膝、麥冬、南沙參一起提取，其余制備方法相同。
如果還與牡丹皮、甘草組合，其制備方法為1、將所述重量配比的牡丹皮以水蒸餾法提取丹皮酚，提取液冷藏，濾取丹皮酚，冷風吹干。加β-環(huán)糊精及20％～60％乙醇適量，超聲處理40分鐘，冷藏，濾過，濾取物40℃熱風吹干，得備用物1。
2、牡丹皮藥渣與其余所述重量配比的無花果、土牛膝、金銀花、射干、麥冬、南沙參、甘草七味提取三次，分別加80％～90％乙醇10倍量，40％～60％乙醇10倍量，水10倍量回流提取，每次1.5小時，提取液，分別乘熱濾過，其中醇提液合并牡丹皮蒸餾后的水液，回收乙醇，并分別濃縮至藥液相對密度1.05(55～60℃)，加入輔料適量，噴霧干燥，制粒得備用物2。
3、備用物1與2混合加入矯味劑適量，混勻，密封過夜，加潤滑劑適量，制備成本發(fā)明藥物的活性組分。
上述制備方法中，步驟3中使用的矯味劑可以為蔗糖、阿司帕坦、甘露醇、甜菊甙、乳糖、薄荷腦、桉葉油、山梨醇和/或低聚異麥芽糖。本發(fā)明藥物組合物中的土牛膝、射干、牡丹皮等味苦，不選擇矯味劑進行矯味，制成片劑后，病人服用困難，更難以含服。
本發(fā)明藥物的活性組分可以加入制備不同劑型時所需的各種常規(guī)輔料，如崩解劑、潤滑劑、粘合劑等以常規(guī)的中藥制劑方法制備成多種常用口服劑型，如丸劑、片劑、含片、口服液、膠囊劑、顆粒劑、噴霧劑等。本發(fā)明藥物活性組分制備工藝中還可采用CO2超臨界萃取、微囊化包合、微粉化技術(shù)。
本發(fā)明的藥物組合物，同時具有清熱解毒、消腫利咽、清養(yǎng)肺胃之功效，適用于急性咽炎及慢性咽炎急性發(fā)作期，由于其標本兼治，所以療效提高且鞏固。本發(fā)明藥物組合物質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切。本發(fā)明含中藥提取物的藥物組合物的制備方法，利于工業(yè)化生產(chǎn)，有效成分提取全面充分，其中包括抗菌消炎的綠原酸、丹皮酚，以及具有抗癌、抗炎作用的多種香豆素類成分、具有提高人體免疫力的多糖、氨基酸類成分等。
本發(fā)明藥物組合物的制備工藝經(jīng)正交試驗，篩選了較好、最佳制備途徑。首先采用多重高效提取法提取該藥各組分的有效成分，在高、中濃度乙醇分別提取的基礎(chǔ)上，增加了水提工藝。如果不這樣分層次提取，多糖、氨基酸類等水溶性物質(zhì)提取效率極低，影響產(chǎn)品的綜合療效。本發(fā)明采用合適的中藥精制工藝，以及篩選合理制劑輔料、配方及制劑方法，不但使有效成份提取完全、提取效率高，而且在制備及使用過程中不易揮發(fā)或分解，確保該藥的質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切可靠。
以下通過試驗例來進一步闡述本發(fā)明所述藥物的有益效果，這些試驗例包括了本發(fā)明藥物的藥效學(xué)試驗和臨床療效觀察試驗。
觀察本發(fā)明藥物對小鼠的鎮(zhèn)痛作用(熱板法)。
試驗材料(1)本發(fā)明藥物組合物，按本發(fā)明方法制備成浸膏(浸膏與原料藥重量比為1∶1)，江蘇蘇中藥業(yè)股份有限公司，批號980416。臨用時用蒸餾水配制成53.3％、106.6％藥液，高劑量組濃縮至213.2％藥液，供灌胃給藥用。硫酸羅通定注射液(化學(xué)名2，3，9，10-四甲氧基-5，8，13，13 α-四氫-6H-二苯并[α，g]喹嗪)，廣東省博羅先鋒藥業(yè)集團有限公司，批號970301。
(2)動物ICR小白鼠，雌性50只，均18～22g，由南京醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供，蘇動質(zhì)字第97001號。
試驗方法調(diào)節(jié)恒溫裝置使水溫控制在55±0.5℃，使水面全部接觸熱板，熱板預(yù)熱10分鐘。取健康ICR雌性小白鼠50只，體重18～22g，每次1只放在熱板上，小白鼠自放在熱板上至出現(xiàn)舔后足所需時間(秒)作為該鼠的痛閾值，凡舔后足時間小于5秒或大于30秒棄去不用。將合格的小白鼠隨機分為五組，每組10只，重復(fù)測其痛閾值，取兩次正常痛閾平均值，作為該鼠給藥前痛閾值。第1組為生理鹽水組，第2、3、4組為本發(fā)明組(5.33g/Kg、10.66g/Kg、21.32g/Kg)，第5組為硫酸羅通定組(25mg/Kg)，以上均為灌胃給藥。給藥后分別在30、1、3、4(h)測定各鼠的痛閾值，超過60秒，其痛閾以60秒計算。并以各組的痛閾值計算鎮(zhèn)痛的百分率。
結(jié)果表明，本發(fā)明低劑量組30分鐘痛閾值明顯提高，中、高劑量組痛閾值提高亦明顯，持續(xù)時間較長。羅通定組痛閾值均有非常顯著提高。本發(fā)明低劑量組對痛閾提高百分率在30分、1、2、3、4h分別為104％、115％、111％、80％、76％；中劑量組分別為97％、99％、105％、79％、65％；高劑量組分別為83％、137％、128％、100％、84％；羅通定組分別為141％、163％、163％、135％、111％。
表1本發(fā)明對小鼠的鎮(zhèn)痛作用(熱板法)(x±SD，n＝10)

與生理對照組比較*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001。
結(jié)果表明，本發(fā)明給藥組與對照組和治療比較組比較，本發(fā)明藥物對小鼠的鎮(zhèn)痛治療有明顯的治療作用。
本發(fā)明藥物治療急性咽炎的臨床觀察
1、一般資料收治門診患者共120例，其中男28例，女92例，男女之比為0.3∶1。年齡18～30歲14例，31～40歲16例，41～50歲22例，50歲以上8例。其中職業(yè)干部20人，教師14人，工人16人，司機6人，農(nóng)民、學(xué)生各2人。
2、診斷標準(1)中醫(yī)診斷標準咽痛或吞咽痛，咽干灼熱，咽部稍紅或鮮紅、水腫、懸雍垂紅腫。發(fā)熱，微惡風，咽喉壁淋巴濾泡充血腫大，可見舌邊尖紅，苔薄白或薄黃，脈浮或脈浮數(shù)。
(2)西醫(yī)診斷標準①起病急，常有受涼、疲勞、咽酒過度、各種物理和化學(xué)的刺激等誘因。
②癥狀咽部干燥、灼熱、咽痛或吞咽痛，發(fā)熱畏寒，食欲不振，四肢酸痛。
③體征咽部粘膜充血，顏色鮮紅，咽喉壁淋巴濾泡和咽側(cè)索紅腫，或咽粘膜有黃白色分泌物散狀分布，懸雍垂、軟腭充血水腫，頜下淋巴結(jié)腫大或有壓痛。
3、治療方法本發(fā)明藥物組合物含化，每日6次，每次2片，連續(xù)服藥5天為一個療程，觀察時間為1各療程。
4、療效評定標準①臨床痊愈用藥3天以內(nèi)癥狀減輕，5天內(nèi)癥狀體征消失。癥狀總積分為0分。
②顯效用藥5天以內(nèi)癥狀體征總積分減少2/3以上者。
③進步用藥5天以內(nèi)癥狀體征總積分減少1/3以上者。
④無效用藥5天以內(nèi)癥狀體征總積分減少不足1/3者。
5、療效結(jié)果表2經(jīng)一個療程治療后療效觀察

表3經(jīng)治療一個療程后兩組咽痛癥狀緩解分析對比表

Ridit分析，U＝4.73，P＞0.01；(R治＝0.458，R對＝0.6)，兩組咽痛癥狀的緩解有顯著差異，治療組優(yōu)于對照組。
總之，在一個療程中，用本發(fā)明藥物組合物治療120例，結(jié)果，臨床治愈72例，顯效31例，好轉(zhuǎn)15例，無效8例，總顯效率為85.5％，總有效率98.3％。
以下通過實施例來進一步闡述本發(fā)明藥物組合物的制備方法。
具體實施例方式
所有原料均為市售，且符合藥典標準。
無花果為?？浦参餆o花果Ficus carica L.的干燥未成熟隱花果；土牛膝為莧科植物牛膝Achyranthes bidetata B1的干燥根及根莖；金銀花為忍冬科植物忍冬Lonicerajaponica Thunb.、紅腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq.、山銀花Lonicera confuseDC.或毛花柱忍冬Lonicera dasustyla Rehd.的干燥花蕾或帶初開的花；牡丹皮為毛茛科植物牡丹Pacenia suffruticosa Andr.的干燥根皮；射干為鳶尾科植物射干Belamcanda chinensis (L.)DC.的干燥根莖；麥冬為百合科植物麥冬Ophiopgonjaponicus (Thunb.)Ker-Gawl.的干燥塊根；南沙參為桔梗科植物輪葉沙參Adenophorastricta Miq.的干燥根；甘草為豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.的干燥根及根莖。
實施例一本發(fā)明藥物組合物片劑的制備按下述重量配比稱取各原料藥無花果4.8g、土牛膝2.4g、金銀花2.4g、射干1.2g、牡丹皮2.4g、麥冬1.6g、南沙參1.6g、甘草0.6g，備用；
將所述重量配比的牡丹皮以水蒸餾法提取丹皮酚，提取液冷藏，濾取丹皮酚，冷風吹干。按丹皮酚的重量百分比(1∶6∶28)計，加入β-環(huán)糊精及35％乙醇，超聲處理40分鐘(頻率為50KHZ，消耗功率80W)，冷藏，濾過，濾取物40℃熱風吹干，備用。
將牡丹皮藥渣與其余所述重量配比的無花果、土牛膝、金銀花、射干、麥冬、南沙參、甘草提取三次，分別加85％乙醇10倍量，45％醇10倍量，水10倍量回流提取，每次1.5小時，提取液及牡丹皮蒸餾后的水液，乘熱濾過后，回收溶劑，濃縮至藥液相對密度1.05(60℃)，合并濃縮液加入輔料適量，噴霧干燥，制粒，與β-環(huán)糊精包裹的丹皮酚備用物混合，加入矯味劑甘露醇適量，混勻，密封過夜，加潤滑劑硬脂酸鎂適量，壓制片劑。制成1000片。服法含化，每日6次，每次2片，連續(xù)服藥5天為一個療程。
實施例2本發(fā)明藥物組合物顆粒劑的制備按下述重量配比稱取各原料藥無花果4.0g、土牛膝2.0g、金銀花2.0g、射干1.0g、牡丹皮2.0g、麥冬1.0g、南沙參1.0g、甘草0.6g，備用；將所述重量配比的牡丹皮以水蒸餾發(fā)提取丹皮酚，提取液冷藏，濾取丹皮酚結(jié)晶，冷風吹干。加β-環(huán)糊精及乙醇適量35％[按丹皮酚的重量百分比(1∶6∶28)計]，超聲處理40分鐘(頻率為50KHZ，消耗功率80W)，冷藏，濾過，濾取物40℃熱風吹干，備用。
將牡丹皮藥渣與其余所述重量配比的無花果、土牛膝、金銀花、射干、麥冬、南沙參、甘草提取三次，分別加90％乙醇9倍量，55％醇8倍量，水8倍量回流提取，每次2.5小時，提取液及牡丹皮蒸餾后的水液，分別乘熱濾過，其中醇提液回收乙醇，濃縮至藥液相對密度1.25(55℃)，合并濃縮液加入輔料適量，噴霧干燥，與β-環(huán)糊精包裹的丹皮酚備用物混合，加入矯味劑阿司帕坦適量，制粒，制成1000袋。開水沖服，一次2袋，一日3次或遵醫(yī)囑，連續(xù)服藥14天為一個療程。
權(quán)利要求
1.一種治咽喉炎的藥物組合物，其特征在于主要由下列重量份的原料藥制成無花果3～5份、土牛膝1～3份、麥冬1～2份和南沙參1～2份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥物組合物，其中原料藥的用量為無花果4.8份、土牛膝2.4份、麥冬1.6份和南沙參1.6份。
3.權(quán)利要求1或2所述藥物組合物的制備方法，它包括下列步驟稱取原料藥無花果、土牛膝、麥冬、南沙參，備用；用乙醇和/或水提取，得到乙醇和/或水提取液；濃縮乙醇和/或水提取液至相對密度1.05～1.25；加入常規(guī)制劑輔料，混合，制成常規(guī)內(nèi)服制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥物組合物，其中原料藥還有金銀花1～3份和/或射干1～2份。
5.權(quán)利要求4所述藥物組合物的制備方法，包括下列步驟稱取原料藥無花果、土牛膝、麥冬、南沙參、金銀花和/或射干，備用；用乙醇和/或水提取，得到乙醇和/或水提取液；濃縮乙醇和/或水提取液至相對密度1.05～1.25；加入常規(guī)制劑輔料，混合，制成常規(guī)內(nèi)服制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述藥物組合物，其中原料藥還有牡丹皮1～3份、甘草0.2～0.7份。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述藥物組合物，其中各組分的用量為無花果4.8份、土牛膝2.4份、金銀花2.4份、射干1.2份、牡丹皮2.4份、麥冬1.6份、南沙參1.6份、甘草0.6份。
8.權(quán)利要求6或7所述藥物組合物的制備方法，包括下列步驟稱取原料藥無花果、土牛膝、麥冬、南沙參、金銀花、射干、牡丹皮和甘草，備用；取牡丹皮用水蒸餾法提取丹皮酚，得備用物1；取牡丹皮水蒸餾過的藥渣與無花果、土牛膝、金銀花、射干、麥冬、南沙參、甘草，用沒過藥面量的乙醇和/或水提取，得乙醇和/或水提取液；濃縮乙醇和/或水提取液至相對密度1.05～1.25，得備用物2；合并備用物1與備用物2；加入常規(guī)制劑輔料，混合。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述藥物組合物的制備方法，其特征在于將牡丹皮用水蒸氣蒸餾，蒸餾液冷藏，濾取丹皮酚，干燥后，加入β-環(huán)糊精及20％～60％乙醇，超聲處理，濾過，濾取物干燥后，得備用物1；取牡丹皮藥渣與無花果、土牛膝、金銀花、射干、麥冬、南沙參、甘草回流提取三次，第一次用80％～90％乙醇8～12倍量，第二次用40％～60％乙醇8～12倍量，第三次用水8～12倍量，每次提取1～3小時，將三次提取液與牡丹皮蒸餾后的水液合并，回收溶劑，濃縮至藥液相對密度1.05，加入輔料適量，噴霧干燥，得備用物2。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述藥物組合物的制備方法，其特征在于濾取丹皮酚后，干燥后，按丹皮酚的重量百分比1∶6～12∶20～30，加入β-環(huán)糊精與35％乙醇，超聲處理40分鐘，冷藏后過濾，濾取物40℃熱風吹干，得備用物1；牡丹皮藥渣與其余所述重量配比的無花果、土牛膝、金銀花、射干、麥冬、南沙參、甘草提取三次，分別用85％乙醇10倍量，50％乙醇10倍量，水10倍量回流提取，每次提取1.5小時。
全文摘要
一種治療咽喉炎的藥物組合物，其主要由無花果、土牛膝、麥、南沙參組成，可加金銀花和/或射干，優(yōu)選再加牡丹皮與甘草，具有清熱解毒與養(yǎng)陰生津作用，能夠標本兼治，達到療效提高且鞏固的目的，本發(fā)明還包括其可工業(yè)化生產(chǎn)的制備方法。
文檔編號A61P11/00GK1456343SQ03131670
公開日2003年11月19日 申請日期2003年6月3日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月3日
發(fā)明者唐仁茂, 徐柏頤, 叢旭東, 于汝新, 王登海 申請人:江蘇蘇中藥業(yè)股份有限公司