亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

一種晚香玉煙用提取物的制備方法及其應(yīng)用與流程

文檔序號(hào):12426332閱讀:978來源:國知局

本發(fā)明涉及天然植物提取物在煙草制品中的應(yīng)用,具體是一種晚香玉煙用提取物的制備方法及其應(yīng)用。



背景技術(shù):

“中式卷煙”核心競爭力是形成產(chǎn)品特色風(fēng)格,體現(xiàn)個(gè)性化和差異化,適應(yīng)中國廣大消費(fèi)者的吸食習(xí)慣和消費(fèi)需要。中式卷煙用香精香料是中式卷煙產(chǎn)品的“靈魂”,是“中式卷煙”風(fēng)格特色形成的奧秘所在。在卷煙中科學(xué)地加香加料,正是突出卷煙產(chǎn)品的個(gè)性化風(fēng)格的重要手段。同時(shí),為了提高吸煙的安全性,減害降焦已成為“中式卷煙”的一個(gè)重要組成部分。在降低卷煙焦油的同時(shí),增進(jìn)和提高煙氣濃度和香味,也只有借助于加香加料技術(shù)。隨著中式卷煙減害降焦工作的深入,煙草加香加料愈加顯示出其重要性。從天然植物中提取香精香料,讓健康的理念隨著卷煙的雅香,一起走向消費(fèi)者,是發(fā)展“中式卷煙”的基礎(chǔ)研究之一。

晚香玉中含有香葉醇、橙花醇、乙酸橙花酯、苯甲酸甲酯、鄰氨基苯甲酸甲酯、芐醇、金合歡醇、丁香酚和晚香玉酮等,能賦予獨(dú)特的晚香玉氣味,具有作為煙用香精香料的前景。但是,目前見于報(bào)道的研究成果晚香玉多被用于食品、日化、醫(yī)藥。本發(fā)明人在研究過程中發(fā)現(xiàn)簡單的通過常規(guī)提取工藝所得到的晚香玉提取物,具有較大的負(fù)面作用,無法滿足作為卷煙添加劑的使用要求。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的就是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種晚香玉煙用提取物的制備方法及其應(yīng)用,其采用晚香玉為提取原料,以極性溶劑為提取劑,進(jìn)行提取反應(yīng),采用堿提酸沉分離技術(shù)將提取副產(chǎn)品分離出去,再將沉淀物用提取劑溶解,再次過濾分離,所得料液即為本發(fā)明提取物。

其中所述的提取劑為60~90%的乙醇水溶液。

一種晚香玉煙用提取物的制備方法,包括如下步驟:采用晚香玉為提取原料,先將堿加入到提取劑中,調(diào)節(jié)提取劑pH值為8.5~11.0,提取劑與提取原料的質(zhì)量比為10~20,在50~90℃提取1~5小時(shí),分離出料液后,將料液濃縮至原體積的1/3,向濃縮液中加入有機(jī)酸,調(diào)節(jié)pH值為3.5~5.5,過濾分離所得沉淀,用5~10倍提取劑溶解,再次過濾分離不溶物,將料液再次濃縮至浸膏狀,即得到本發(fā)明的晚香玉煙用提取物,所述的提取劑為質(zhì)量濃度為60~90%的乙醇水溶液。

進(jìn)一步的,所述的堿為氫氧化鈉、氫氧化鈣、氨水或碳酸鈉。

進(jìn)一步的,所述的酸為苯乙酸、檸檬酸、蘋果酸或枸櫞酸。

進(jìn)一步的,被加入煙絲中的晚香玉提取物占煙絲重量的0.02%~0.04%。

一種按照上述制備方法制備的晚香玉煙用提取物的應(yīng)用,其特征在于:將晚香玉提取物加入卷煙的煙絲中,被加入煙絲中的晚香玉提取物占煙絲重量的0.01%~0.05%,在煙草制品抽吸時(shí)能有效地增香,且香氣豐富,增加煙氣的厚實(shí)感。

進(jìn)一步的,將晚香玉提取物加入卷煙的煙絲中的具體步驟為:將晚香玉提取物溶于質(zhì)量濃度為70%的乙醇中,將溶有晚香玉提取物的乙醇溶劑在卷煙生產(chǎn)的煙絲卷制過程中噴灑在煙絲上,隨后蒸發(fā)溶劑。

本發(fā)明人經(jīng)過一系列評(píng)吸試驗(yàn)研究結(jié)果表明,加入的晚香玉提取物在煙草制品抽吸時(shí)能有效地增香,且香氣豐富,增加煙氣的厚實(shí)感;而且晚香玉提取物還可以賦予煙草制品獨(dú)特的香調(diào)和香韻。且在改善煙草制品口感的同時(shí),能夠避免引入雜氣、增加刺激性等負(fù)面影響。

本發(fā)明增加了晚香玉新的功效和作用。晚香玉提取物作為煙草制品添加劑,效果明顯,對(duì)開發(fā)具有特色風(fēng)格的“中式卷煙”制品有很好的應(yīng)用前景。

附圖說明

圖1是本發(fā)明晚香玉煙用提取物的制備方法的流程示意圖。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明中的附圖和具體實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。

實(shí)施例1晚香玉的提取

先將氫氧化鈉加入到質(zhì)量濃度為70%乙醇水溶液中,調(diào)節(jié)乙醇水溶液pH值為11.0,乙醇水溶液與晚香玉的質(zhì)量比為15,在80℃提取3小時(shí),分離出料液后,將料液濃縮至原體積的1/3,向濃縮液中加入苯乙酸,調(diào)節(jié)pH值為4.5,過濾分離所得沉淀,用5倍提取劑溶解,再次過濾分離不溶物,將料液濃縮至浸膏狀,密度為1.1,即得到本發(fā)明的晚香玉煙用提取物。該提取物可用于煙草制品添加劑。

實(shí)施例2

先將氨水加入到質(zhì)量濃度為60%乙醇水溶液中,調(diào)節(jié)乙醇水溶液pH值為8.5,乙醇水溶液與晚香玉質(zhì)量比為12,在70℃提取4小時(shí),分離出料液后,將料液濃縮至原體積的1/3,向濃縮液中加入檸檬酸,調(diào)節(jié)pH值為5.5,過濾分離所得沉淀,用8倍提取劑溶解,再次過濾分離不溶物,將料液濃縮至浸膏狀,密度為1.2,即得到本發(fā)明的晚香玉煙用提取物。該提取物可用于煙草制品添加劑。

實(shí)施例3

先將氫氧化鈣加入到質(zhì)量濃度為90%乙醇水溶液中,調(diào)節(jié)乙醇水溶液pH值為10.0,乙醇水溶液與晚香玉質(zhì)量比為20,在90℃提取2小時(shí),分離出料液后,將料液濃縮至原體積的1/3,向濃縮液中加入枸櫞酸,調(diào)節(jié)pH值為3.5,過濾分離所得沉淀,用10倍提取劑溶解,再次過濾分離不溶物,將料液濃縮至浸膏狀,密度為1.2,即得到本發(fā)明的晚香玉提取物。該提取物可用于煙草制品添加劑。

實(shí)施例4

先將碳酸鈉加入到質(zhì)量濃度為80%乙醇水溶液中,調(diào)節(jié)乙醇水溶液pH值為9.0,乙醇水溶液與晚香玉質(zhì)量比為18,在60℃提取5小時(shí),分離出料液后,將料液濃縮至原體積的1/3,向濃縮液中加入蘋果酸,調(diào)節(jié)pH值為4.0,過濾分離所得沉淀,用10倍提取劑溶解,再次過濾分離不溶物,將料液濃縮至浸膏狀,密度為1.1,即得到本發(fā)明的晚香玉提取物。該提取物可用于煙草制品添加劑。

實(shí)施例5 向卷煙的煙絲中加入所獲得的提取物

將提取物于卷煙生產(chǎn)的煙絲卷制過程中加入煙絲。被加入煙絲中的晚香玉提取物,占煙絲重量的0.03%。具體方法是先把晚香玉提取物溶于乙醇中,把溶有晚香玉提取物的稀乙醇均勻噴灑在煙絲上,隨后乙醇蒸發(fā)掉。煙絲經(jīng)卷煙機(jī)卷制成檢測樣品香煙。

實(shí)施例6 卷煙煙氣中的效果實(shí)驗(yàn)

取在溫度22℃±1℃和相對(duì)濕度(RH)60%±2%下平衡好的成品煙絲40克兩份,按其質(zhì)量的0.04%稱取晚香玉提取物,用70%乙醇稀釋后,用喉頭噴管均勻地噴在煙絲上,加香和未加香煙絲樣品放在溫度22℃±1℃和RH60%±2%的恒溫恒濕箱中平衡48小時(shí),用填煙器分別將加香和未加香的煙絲制成煙支,再在22℃±1℃和RH60%±2%下平衡48小時(shí),請(qǐng)卷煙感官評(píng)吸小組進(jìn)行評(píng)吸。

評(píng)吸人員一致認(rèn)為加入的晚香玉提取物在煙草制品抽吸時(shí)能有效地增香,且香氣豐富,增加煙氣的厚實(shí)感;而且晚香玉提取物還可以賦予卷煙獨(dú)特的香調(diào)和香韻。

以上所述,僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方式,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何屬于本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),可輕易想到的變化或替換,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此,本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。

當(dāng)前第1頁1 2 3 
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1