本發(fā)明涉及功能食品
技術(shù)領(lǐng)域：
，尤其涉及一種功能食品及其用途。
背景技術(shù)：
：生殖系統(tǒng)是生物體內(nèi)的和生殖密切相關(guān)的器官成分的總稱。生殖系統(tǒng)功能受生殖激素的調(diào)節(jié)，而生殖系統(tǒng)中的一些器官也分泌產(chǎn)生生殖激素。生殖激素也叫做性激素，主要包括雌性激素和雄性激素，其中，雌性激素包括：雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、黃體生成激素(LH)、孕激素(以黃體酮為主，簡稱P)、泌乳素(PRL)、睪酮。研究結(jié)果表明，生殖激素與各種生物化學(xué)及生理學(xué)反應(yīng)相關(guān)，例如：卵泡刺激素是由垂體分泌的一種糖蛋白激素，可調(diào)控人體的發(fā)育、生長、青春期性成熟以及生殖相關(guān)的一系列生理過程，特別是刺激生殖細(xì)胞的成熟，對于雌性而言，F(xiàn)SH能夠刺激卵泡生長發(fā)育，提高卵巢功能，改善卵子質(zhì)量。對于雄性而言，F(xiàn)SH能夠促進(jìn)精上皮發(fā)育和精子形成。黃體生成激素由垂體產(chǎn)生，對于雄性而言，LH可刺激雄激素的合成和分泌對副性腺發(fā)育和精子最后形成起決定作用，對于雌性而言，可觸發(fā)排卵，促進(jìn)黃體形成并分泌孕酮，提高卵巢功能，改善排卵障礙。雌二醇是體內(nèi)主要由卵巢成熟濾泡分泌的一種天然雌激素，能促進(jìn)和調(diào)節(jié)女性性器官及副性征的正常發(fā)育。孕激素是由卵巢的黃體細(xì)胞分泌，往往在雌激素作用基礎(chǔ)上產(chǎn)生效用，主要生理功能為：(1)抑制排卵，促使子宮內(nèi)膜分泌，以利受精卵植入，并降低子宮肌肉興奮度，保證妊娠的安全進(jìn)行。(2)促進(jìn)乳腺腺泡的生長，為泌乳作準(zhǔn)備。(3)提高體溫并使血管和消化道平滑肌松弛。生殖激素主要由垂體、丘腦或性腺分泌，其中，神經(jīng)遞質(zhì)的合成與分泌與生殖激素的分泌密切相關(guān)，兒茶酚胺(CA)包括去甲腎上腺素(NA或NE)、多巴胺(DA)、血清素(SR)和煙堿乙酰膽堿受體(nAChR)。研究表明：兒茶酚胺神經(jīng)遞質(zhì)(CA)是調(diào)節(jié)促性腺激素釋放激素合成和分泌的重要因子。另外，激素通過相應(yīng)受體發(fā)揮作用。雌激素受體，包括ERa、ERb兩種亞型，二者的結(jié)構(gòu)相似，有A、B、C、D、E、F、J幾個區(qū)域。A/B區(qū)具有一個依賴配體的轉(zhuǎn)錄激活區(qū)，該功能區(qū)依賴配體即雌激素的激活，可能參與了調(diào)節(jié)雌激素與受體的結(jié)合以調(diào)節(jié)雌激素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄。E區(qū)作用最多，例如與雌激素的結(jié)合、受體二聚化、核定位及與輔助激活因子或輔助抑制因子的結(jié)合等。研究表明，生殖系統(tǒng)的功能受生殖激素調(diào)節(jié)，生殖激素分泌失衡則會影響生殖系統(tǒng)的功能。調(diào)節(jié)生殖激素水平一直被看做臨床治療生殖激素相關(guān)疾病的普遍標(biāo)準(zhǔn)。例如：目前常用的HRT(雌激素療法)對緩和更年期癥狀有非常好的療效。例如：現(xiàn)有促排卵劑(克羅米芬Clomid,弗隆Femara)、荷爾蒙類卵子促進(jìn)荷爾蒙(hCG)、性荷爾蒙(女性激素、孕激素)等，雖可增加生殖激素，但對于高齡人群而言，由于機(jī)體老化，受體力減低，效果降低，甚至有副作用。并且，最近研究表明大量使用雌性激素使HRT有引起肺癌，子宮內(nèi)膜癌，冠心病的危險?？梢?，生殖激素或生殖激素類似物的使用仍存在著很多風(fēng)險。因此，人們想到了通過刺激腦下垂體來調(diào)節(jié)生殖激素水平，從而達(dá)到質(zhì)量生殖激素相關(guān)疾病的作用。但目前的藥物僅僅能夠刺激腦垂體分泌激素，對腦下垂體、卵巢、子宮中受體的活性卻并未發(fā)現(xiàn)促進(jìn)作用。因此，開發(fā)無副作用且可改善生殖系統(tǒng)功能的產(chǎn)品具有重要意義。技術(shù)實現(xiàn)要素：有鑒于此，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于提供一種功能食品及其用途，本發(fā)明提供的組合物可提高生殖激素和受體水平，改善生殖系統(tǒng)功能。本發(fā)明提供的組合物包括如下質(zhì)量份的：本發(fā)明所述蒲公英提取物的制備方法包括：蒲公英全草經(jīng)水煎提取，提取液經(jīng)濃縮、離心后，上清液以大孔樹脂吸附，經(jīng)梯度洗脫收集目的洗脫液，所述洗脫液經(jīng)過濾后，濾液經(jīng)濃縮、干燥制得蒲公英提取物；所述梯度洗脫依次以水—30vol％乙醇水溶液—70vol％乙醇水溶液洗脫；所述目的洗脫液為以70vol％乙醇水溶液洗脫獲得的洗脫液。本發(fā)明中，所述水煎提取中，水的質(zhì)量為蒲公英全草的15倍，所述水煎提取的溫度為100℃，次數(shù)為2次，2h/次。蒲公英提取的制備中，所述濃縮至可溶性固形物含量為35Brix；所述離心的轉(zhuǎn)速為4000r/min，時間為10min。本發(fā)明所述炒薏米的制備方法為將薏米于260～280℃焙炒60min～120min后，粉碎制得炒薏米。優(yōu)選的，炒制時間為90min。炒制至產(chǎn)生糊香味。本發(fā)明所述氨基酸為精氨酸、纈氨酸和賴氨酸。本發(fā)明采用的氨基酸皆為L-氨基酸其中，纈氨酸、精氨酸與賴氨酸的質(zhì)量比為(0.1～0.5)：(0.1～0.5)：(0.1～0.5)。一些具體實施例中，本發(fā)明提供的組合物包括如下質(zhì)量份的：一些具體實施例中，本發(fā)明提供的組合物包括如下質(zhì)量份的：一些具體實施例中，本發(fā)明提供的組合物包括如下質(zhì)量份的：本發(fā)明提供的組合物由蒲公英全草、蒲公英提取物、炒薏米和氨基酸組成。該組合物能夠具有提高生殖激素和受體水平，改善生殖系統(tǒng)功能的作用，經(jīng)實驗驗證，該組合物的效果優(yōu)于缺方組合物，說明各組分復(fù)配產(chǎn)生了增效協(xié)同作用。另有實驗表明，該組合物各組分只有在合理配比范圍內(nèi)才能產(chǎn)生增效協(xié)同作用，否則效果不佳。本發(fā)明還提供了一種提取物，由本發(fā)明所述的組合物制得。本發(fā)明提供的提取物的制備方法包括：步驟1：所述蒲公英全草與炒薏米混合，經(jīng)浸泡、水煎后，過濾收集濾液；步驟2：所述濾液與所述蒲公英提取物、氨基酸混合，經(jīng)濃縮制得提取物。本發(fā)明中，所述浸泡為以水浸泡，水的質(zhì)量為蒲公英全草與炒薏米質(zhì)量之和的15倍。所述浸泡溫度為室溫，時間為30min。所述室溫優(yōu)選10℃～30℃。本發(fā)明所述提取物的制備中，所述水煎的溫度為100℃，次數(shù)為2次，2h/次。該制備方法中，步驟2中所述濃縮的溫度不超過60℃。濃縮至可溶性固形物含量為60Brix。本發(fā)明所述的提取物在提高兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平中的應(yīng)用。本發(fā)明所述兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)為：去甲腎上腺素、多巴胺、血清素或煙堿乙酰膽堿受體。本發(fā)明實驗表明，給予SD系雌性幼年大鼠本發(fā)明提供的組合物制備的提取物能夠顯著提高大鼠腦中去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)、血清素(SR)水平。該效果與其他陽性對照組相比存在顯著差異。本發(fā)明實驗表明，給予小鼠本發(fā)明提供的組合物制備的提取物，出生后第31天和第35天小鼠腦內(nèi)的nACHR皆表現(xiàn)出顯著的提高。且第35天小鼠腦中nACHR含量高于31天。說明本發(fā)明提供的提取物能夠顯著提高小鼠腦內(nèi)的nACHR水平，該效果與其他陽性對照組相比存在顯著差異。本發(fā)明所述的提取物在制備提高雌激素水平的產(chǎn)品中的應(yīng)用。本發(fā)明所述雌激素為：卵泡刺激素、黃體生成激素、雌二醇或孕激素。實驗表明，給予SD系雌性幼年大鼠本發(fā)明提供的組合物制備的提取物，出生后第32天開始，服用1周后，對大鼠血中的FHS、LH水平顯著提高，該效果與其他陽性對照組相比存在顯著差異。另有實驗表明，給予小鼠本發(fā)明提供的組合物制備的提取物，出生后第30天開始，服用1周后，對大鼠血中的E2、P水平顯著提高，該效果與其他陽性對照組相比存在顯著差異。本發(fā)明所述的提取物在提高雌激素受體mRNA表達(dá)中的應(yīng)用。本發(fā)明所述雌激素受體為ERα、ERβ、卵泡雌激素受體或孕激素受體。對六周齡小白鼠連續(xù)始灌服6周本發(fā)明提供的組合物制備的提取物，子宮內(nèi)部的雌激素受體ERαmRNA、ERβmRNA和PRmRNA，卵巢中FSHRmRNA的水平皆表現(xiàn)出顯著提高，該效果與其他陽性對照組相比存在顯著差異。本發(fā)明所述的提取物在制備改善生殖系統(tǒng)功能的產(chǎn)品中的應(yīng)用。本發(fā)明所述改善生殖系統(tǒng)功能包括：改善卵巢功能，提高卵子質(zhì)量，改善排卵障礙，促進(jìn)胚胎著床及發(fā)育，改善多囊卵巢，降低妊娠期風(fēng)險和/或緩解抑郁。本發(fā)明所述的提取物在制備降低血糖的產(chǎn)品中的應(yīng)用。對6周的ICR成年雄性小白鼠給予濃度為200mg/ml的淀粉溶液，然后經(jīng)口(10ml/kg)給予本發(fā)明提供的提取物，結(jié)果表明，給予本發(fā)明提取物的小鼠血糖最為穩(wěn)定。本發(fā)明還提供了一種功能食品，包括本發(fā)明所述的組合物或本發(fā)明所述的提取物。本發(fā)明提供的功能食品的劑型為膠囊劑、片劑、丸劑、口服液劑、沖劑或袋泡茶。本發(fā)明提供了一種組合物，該組合物包括蒲公英全草、蒲公英提取物。炒薏米、氨基酸。由該組合物制備的提取物能夠具有調(diào)節(jié)生殖激素水平，調(diào)節(jié)雌激素受體mRNA表達(dá)、調(diào)節(jié)兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平、穩(wěn)定血糖水平的作用。因此，其作為功能性食品使用，能夠具有改善生殖系統(tǒng)功能的效果。實驗表明，本發(fā)明提供的提取物的在改善生殖系統(tǒng)功能方便的效果要由于其他對比例，該效果具有顯著性差異(p<0.05)。具體實施方式本發(fā)明提供了一種功能食品及其用途，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以借鑒本文內(nèi)容，適當(dāng)改進(jìn)工藝參數(shù)實現(xiàn)。特別需要指出的是，所有類似的替換和改動對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是顯而易見的，它們都被視為包括在本發(fā)明。本發(fā)明的方法及應(yīng)用已經(jīng)通過較佳實施例進(jìn)行了描述，相關(guān)人員明顯能在不脫離本
發(fā)明內(nèi)容、精神和范圍內(nèi)對本文所述的方法和應(yīng)用進(jìn)行改動或適當(dāng)變更與組合，來實現(xiàn)和應(yīng)用本發(fā)明技術(shù)。本發(fā)明采用的試劑皆為普通市售品，皆可于市場購得。1.各種原料的處理方法：(1)水：自來水經(jīng)過水處理系統(tǒng)得到的，符合食品生產(chǎn)用水的標(biāo)準(zhǔn)。(2)蒲公英全草：為菊科植物蒲公英TaraxacummongolicumHand.-Mazz.、堿地蒲公英Taraxa-cumsinicumKitag.或同屬數(shù)種植物的干燥全草。春至秋季花初開時采挖，除去雜質(zhì)，洗凈，曬干。(3)蒲公英提取物的處理方法：稱量----水煎2次，2h/次---過濾、濃縮---浸膏---離心---陽離子交換樹脂---梯度洗脫---收取有效部分--將其濃縮干燥。精確稱取蒲公英1kg，加入到12倍質(zhì)量的純化水中微沸(100℃)提取2次、2h/次，將得到的提取液合并濃縮，收取浸膏約800g、35Brix，將得到的液體進(jìn)行離心，4000r/min、10min，將得到的上清液上陽離子交換樹脂，樣品吸附后，經(jīng)過梯度洗脫(純化水—30vol％乙醇水溶液—70vol％乙醇水溶液)后，得到洗脫液，接收70vol％乙醇水溶液洗脫部分，將其過濾濃縮干燥后，得蒲公英提取物21g，出品率約為2％(以干燥蒲公英計算)。(4)薏米(CoixchinensisTod.)又叫：薏苡仁、苡仁、六谷子，為禾本科植物薏苡的種仁。炒薏米由薏米經(jīng)焙炒制得，焙炒溫度為260～280℃，時間為60～120min。焙炒直至產(chǎn)生糊香味，粉碎備用。(5)L-纈氨酸、L-精氨酸、L-賴氨酸：符合食品添加劑標(biāo)準(zhǔn)。實施例1組方：(1)稱量：按照配方中原料的比例，進(jìn)行稱取或量取，將稱量好的蒲公英進(jìn)行先清洗兩遍，一并將炒制后粉碎的薏米添加到潔凈的提取罐中。用15倍質(zhì)量的純凈水浸泡30min。(2)水煎：浸泡完畢后，進(jìn)行大火煮沸后，改小火微沸(100℃)2h后，然后燜(80～90℃)30min后，即可。(3)過濾、混料：將煮制好的液體，經(jīng)過過濾(濾徑為120目)后，向其內(nèi)加入稱量好的蒲公英提取物和L-纈氨酸、L-精氨酸、L-賴氨酸，以備濃縮。(4)濃縮：將混合液經(jīng)泵打到清潔的濃縮罐中進(jìn)行濃縮，蒸汽的量調(diào)至到濃縮罐中的料液微沸即可(濃縮的溫度控制在60℃以內(nèi))。(5)收膏：將濾液濃縮到60Brix(用手持折光儀檢測)。在出膏的口處用75％酒精擦拭出口處的管道，并將出膏口處周圍的1立方米的環(huán)境周圍用75％酒精噴灑，然后將浸膏轉(zhuǎn)移到已消毒的潔凈的桶中，蓋好蓋后，得到合格的提取物，然后將其轉(zhuǎn)移到冷藏庫中(0℃～8℃)。實施例2組方：(1)稱量：按照配方中原料的比例，進(jìn)行稱取或量取，將稱量好的蒲公英進(jìn)行先清洗兩遍，一并將炒制后粉碎的薏米添加到潔凈的提取罐中。用15倍質(zhì)量的純凈水浸泡30min。(2)水煎：浸泡完畢后，進(jìn)行大火煮沸后，改小火微沸(100℃)2h后，然后燜(80～90℃)30min后，即可。(3)過濾、混料：將煮制好的液體，經(jīng)過過濾(濾徑為120目)后，向其內(nèi)加入稱量好的蒲公英提取物和L-纈氨酸、L-精氨酸、L-賴氨酸，以備濃縮。(4)濃縮：將混合液經(jīng)泵打到清潔的濃縮罐中進(jìn)行濃縮，蒸汽的量調(diào)至到濃縮罐中的料液微沸即可(濃縮的溫度控制在60℃以內(nèi))。(5)收膏：將濾液濃縮到60Brix(用手持折光儀檢測)。在出膏的口處用75％酒精擦拭出口處的管道，并將出膏口處周圍的1立方米的環(huán)境周圍用75％酒精噴灑，然后將浸膏轉(zhuǎn)移到已消毒的潔凈的桶中，蓋好蓋后，得到合格的提取物，然后將其轉(zhuǎn)移到冷藏庫中(0℃～8℃)。實施例3組方：(1)稱量：按照配方中原料的比例，進(jìn)行稱取或量取，將稱量好的蒲公英進(jìn)行先清洗兩遍，一并將炒制后粉碎的薏米添加到潔凈的提取罐中。用15倍質(zhì)量的純凈水浸泡30min。(2)水煎：浸泡完畢后，進(jìn)行大火煮沸后，改小火微沸(100℃)2h后，然后燜(80～90℃)30min后，即可。(3)過濾、混料：將煮制好的液體，經(jīng)過過濾(濾徑為120目)后，向其內(nèi)加入稱量好的蒲公英提取物和L-纈氨酸、L-精氨酸、L-賴氨酸，以備濃縮。(4)濃縮：將混合液經(jīng)泵打到清潔的濃縮罐中進(jìn)行濃縮，蒸汽的量調(diào)至到濃縮罐中的料液微沸即可(濃縮的溫度控制在60℃以內(nèi))。(5)收膏：將濾液濃縮到60Brix(用手持折光儀檢測)。在出膏的口處用75％酒精擦拭出口處的管道，并將出膏口處周圍的1立方米的環(huán)境周圍用75％酒精噴灑，然后將浸膏轉(zhuǎn)移到已消毒的潔凈的桶中，蓋好蓋后，得到合格的提取物，然后將其轉(zhuǎn)移到冷藏庫中(0℃～8℃)。對比例1組方：(1)稱量：按照配方中原料的比例，進(jìn)行稱取或量取，將稱量好的蒲公英進(jìn)行先清洗兩遍，一并將炒制后粉碎的薏米添加到潔凈的提取罐中。用15倍質(zhì)量的純凈水浸泡30min。(2)水煎：浸泡完畢后，進(jìn)行大火煮沸后，改小火微沸(100℃)2h后，然后燜(80～90℃)30min后，即可。(3)過濾、混料：將煮制好的液體，經(jīng)過過濾(濾徑為120目)后，向其內(nèi)加入稱量好的蒲公英提取物和L-纈氨酸、L-精氨酸、L-賴氨酸，以備濃縮。(4)濃縮：將混合液經(jīng)泵打到清潔的濃縮罐中進(jìn)行濃縮，蒸汽的量調(diào)至到濃縮罐中的料液微沸即可(濃縮的溫度控制在60℃以內(nèi))。(5)收膏：將濾液濃縮到60Brix(用手持折光儀檢測)。在出膏的口處用75％酒精擦拭出口處的管道，并將出膏口處周圍的1立方米的環(huán)境周圍用75％酒精噴灑，然后將浸膏轉(zhuǎn)移到已消毒的潔凈的桶中，蓋好蓋后，得到合格的提取物，然后將其轉(zhuǎn)移到冷藏庫中(0℃～8℃)。對比例2組方：蒲公英全草15份；蒲公英提取物0.8份；炒薏米22份。(1)稱量：按照配方中原料的比例，進(jìn)行稱取或量取，將稱量好的蒲公英進(jìn)行先清洗兩遍，一并將炒制后粉碎的薏米添加到潔凈的提取罐中。用15倍質(zhì)量的純凈水浸泡30min。(2)水煎：浸泡完畢后，進(jìn)行大火煮沸后，改小火微沸(100℃)2h后，然后燜(80～90℃)30min后，即可。(3)過濾、混料：將煮制好的液體，經(jīng)過過濾(濾徑為120目)后，向其內(nèi)加入稱量好的蒲公英提取物和L-纈氨酸、L-精氨酸、L-賴氨酸，以備濃縮。(4)濃縮：將混合液經(jīng)泵打到清潔的濃縮罐中進(jìn)行濃縮，蒸汽的量調(diào)至到濃縮罐中的料液微沸即可(濃縮的溫度控制在60℃以內(nèi))。(5)收膏：將濾液濃縮到60Brix(用手持折光儀檢測)。在出膏的口處用75％酒精擦拭出口處的管道，并將出膏口處周圍的1立方米的環(huán)境周圍用75％酒精噴灑，然后將浸膏轉(zhuǎn)移到已消毒的潔凈的桶中，蓋好蓋后，得到合格的提取物，然后將其轉(zhuǎn)移到冷藏庫中(0℃～8℃)。對比例3組方：(1)稱量：按照配方中原料的比例，進(jìn)行稱取或量取，將稱量好的蒲公英進(jìn)行先清洗兩遍，一并將炒制后粉碎的薏米添加到潔凈的提取罐中。用15倍質(zhì)量的純凈水浸泡30min。(2)水煎：浸泡完畢后，進(jìn)行大火煮沸后，改小火微沸(100℃)2h后，然后燜(80～90℃)30min后，即可。(3)過濾、混料：將煮制好的液體，經(jīng)過過濾(濾徑為120目)后，向其內(nèi)加入稱量好的蒲公英提取物和L-纈氨酸、L-精氨酸、L-賴氨酸，以備濃縮。(4)濃縮：將混合液經(jīng)泵打到清潔的濃縮罐中進(jìn)行濃縮，蒸汽的量調(diào)至到濃縮罐中的料液微沸即可(濃縮的溫度控制在60℃以內(nèi))。(5)收膏：將濾液濃縮到60Brix(用手持折光儀檢測)。在出膏的口處用75％酒精擦拭出口處的管道，并將出膏口處周圍的1立方米的環(huán)境周圍用75％酒精噴灑，然后將浸膏轉(zhuǎn)移到已消毒的潔凈的桶中，蓋好蓋后，得到合格的提取物，然后將其轉(zhuǎn)移到冷藏庫中(0℃～8℃)。對比例4組方：(1)稱量：按照配方中原料的比例，進(jìn)行稱取或量取，將稱量好的蒲公英進(jìn)行先清洗兩遍，一并將炒制后粉碎的薏米添加到潔凈的提取罐中。用15倍質(zhì)量的純凈水浸泡30min。(2)水煎：浸泡完畢后，進(jìn)行大火煮沸后，改小火微沸(100℃)2h后，然后燜(80～90℃)30min后，即可。(3)過濾、混料：將煮制好的液體，經(jīng)過過濾(濾徑為120目)后，向其內(nèi)加入稱量好的蒲公英提取物和L-纈氨酸、L-精氨酸、L-賴氨酸，以備濃縮。(4)濃縮：將混合液經(jīng)泵打到清潔的濃縮罐中進(jìn)行濃縮，蒸汽的量調(diào)至到濃縮罐中的料液微沸即可(濃縮的溫度控制在60℃以內(nèi))。(5)收膏：將濾液濃縮到60Brix(用手持折光儀檢測)。在出膏的口處用75％酒精擦拭出口處的管道，并將出膏口處周圍的1立方米的環(huán)境周圍用75％酒精噴灑，然后將浸膏轉(zhuǎn)移到已消毒的潔凈的桶中，蓋好蓋后，得到合格的提取物，然后將其轉(zhuǎn)移到冷藏庫中(0℃～8℃)。實施例4本發(fā)明提供的提取物對神經(jīng)遞質(zhì)的影響NE、DA、SR和nAChR統(tǒng)稱兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)(CA)，是人體內(nèi)重要的神經(jīng)遞質(zhì)和激素，在腦和神經(jīng)信號的傳導(dǎo)中起著重要的作用，與人體健康密切相關(guān)。1、以SD系雌性幼年大鼠為試材，出生30天。在具有恒溫(23±1℃)及恒濕(55％)條件的一個12小時光暗周期的籠子里，所有的小鼠可以自由進(jìn)食和水。實驗大鼠分成8組、4只/組，出生30天起，各組分別灌服實施例1～3和對比例1～4的提取物，劑量為30mg/(kg.d)。另設(shè)不給予提取物的空白對照組。連續(xù)灌服7天，然后檢測大鼠腦中去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)、血清素(SR)。檢測結(jié)果如表1所示：表1本發(fā)明提供的提取物對大鼠腦垂體中NE、DA和SR的影響NE(ng/mg)DA(ng/mg))SR(ng/mg)空白對照46.4000±0.040813.6500±0.0645166.5000±0.0408對比例1200.3750±0.421136.5000±0.0913183.1500±0.0289對比例268.5000±0.091321.1000±0.0408179.9500±0.0866對比例380.3000±0.147237.5000±0.0913181.0750±0.2926對比例4198.6250±0.085434.9000±0.0707181.5750±0.0250實施例1381.3500±0.232799.5000±0.1080212.8750±0.2562實施例2381.2000±0.437899.4000±0.0913213.0750±0.1377實施例3381.1000±0.578899.3750±0.0854212.9750±0.1931結(jié)果表明：本發(fā)明提供的提取物可使大鼠腦中去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)、血清素(SR)水平顯著(P<0.05)提高。給予實施例提取物的大鼠與給予對比例提取物的大鼠腦中NE、DA和SR皆存在顯著性差異(P＜0.05)。給予實施例提取物的大鼠間不存在顯著性差異(P＞0.05)。2、出生31天的小白鼠，分別分成8組、4只/組，各組分別灌服實施例1～3和對比例1～4的提取物，連續(xù)灌服3天。劑量為30mg/(kg.d)。另設(shè)不給予提取物的空白對照組。出生第31天檢測小鼠腦內(nèi)nACHR水平。結(jié)果如表2：表2各組出生后31天小白鼠鼠腦內(nèi)nAChR含量31日齡nACHR(fMmg)空白對照136.0000±0.4082對比例1202.7500±0.2500對比例2187.2500±0.2500對比例3196.5000±0.2887對比例4199.0000±0.4082實施例1273.2250±0.1031實施例2273.2750±0.1109實施例3273.0750±0.1377結(jié)果表明：本發(fā)明提供的提取物可使小白鼠腦中nAChR水平顯著(P<0.05)提高。給予實施例提取物的小白鼠與給予對比例提取物的小白鼠腦中nAChR存在顯著性差異(P＜0.05)。給予實施例提取物的小白鼠間不存在顯著性差異(P＞0.05)。實施例5本發(fā)明提供的提取物對雌激素的影響1、動物實驗鑒定本發(fā)明提供的提取物對FSH、LH的影響以SD系雌性幼年大鼠為試材，分別分成8組、4只/組，在具有恒溫(23±1℃)及恒濕(55％)條件的一個12小時光暗周期的籠子里。所有的小鼠可以自由進(jìn)食和水。出生7天起各組分別灌服實施例1～3和對比例1～4的提取物，劑量為30mg/(kg.d)，連續(xù)服用一周。另設(shè)不給予提取物的空白對照組。檢測大鼠血中FHS、LH水平。結(jié)果如表3：表3各組大鼠血中的FHS、LH水平結(jié)果表明：本發(fā)明提供的提取物可使大鼠血中的FHS、LH水平顯著(P<0.05)提高。給予實施例提取物的大鼠與給予對比例提取物的大鼠血FHS、LH水平存在顯著性差異(P＜0.05)。給予實施例提取物的大鼠間不存在顯著性差異(P＞0.05)。1、動物實驗鑒定本發(fā)明提供的提取物對E2、P的影響以SD系雌性小白鼠為試材，分別分成8組、4只/組，在具有恒溫(23±1℃)及恒濕(55％)條件的一個12小時光暗周期的籠子里。所有的小鼠可以自由進(jìn)食和水。出生30天起各組分別灌服實施例1～3和對比例1～4的提取物，劑量為30mg/(kg.d)，連續(xù)服用一周。另設(shè)不給予提取物的空白對照組。對小鼠血中E2、P進(jìn)行檢測。結(jié)果如表4：表4各組大鼠血中的E2、P水平E2(pg/ml)P(pg/ml)空白對照9.1250±0.02501.4500±0.0289對比例19.7750±0.04791.7000±0.0408對比例29.5250±0.02502.0280±0.0243對比例39.3250±0.02501.9000±0.0000對比例410.1250±0.02502.1750±0.0250實施例111.1750±0.04792.5500±0.0289實施例211.2250±0.04792.4750±0.0250實施例311.1750±0.04792.5250±0.0250結(jié)果表明：本發(fā)明提供的提取物可使小白鼠血中的FHS、LH水平顯著(P<0.05)提高。給予實施例提取物的小白鼠與給予對比例提取物的小白鼠血FHS、LH水平存在顯著性差異(P＜0.05)。給予實施例提取物的小白鼠間不存在顯著性差異(P＞0.05)。實施例6本發(fā)明提供的提取物對生殖激素受體的影響取6周齡的雌性小白鼠，分別分成8組、4只/組，飼養(yǎng)于具有恒溫(23±1℃)及恒濕(55％)條件的一個12小時光暗周期的籠子里。所有的小鼠可以自由進(jìn)食和水。出生6周起各組分別灌服實施例1～3和對比例1～4的提取物，劑量為30mg/(kg.d)，另設(shè)不給予提取物的空白對照組。連續(xù)服用6周，觀察子宮內(nèi)部的雌激素受體ERαmRNA、ERβmRNA和PRmRNA，卵巢中FSHRmRNA的表達(dá)量(TaqMan法，以相對CT法為內(nèi)參)。并統(tǒng)計卵巢和輸卵管內(nèi)卵子的數(shù)量及成熟度。結(jié)果如表5：表5各組大鼠雌激素受體水平以及排卵數(shù)量結(jié)果表明：本發(fā)明提供的提取物可使小白鼠雌激素受體的水平顯著(P<0.05)提高。給予實施例提取物的小白鼠與給予對比例提取物的小白鼠雌激素受體水平存在顯著性差異(P＜0.05)。給予實施例提取物的小白鼠間不存在顯著性差異(P＞0.05)。并且，本發(fā)明提供的提取物可使小白鼠排卵數(shù)量和質(zhì)量顯著(P<0.05)提高。給予實施例提取物的小白鼠與給予對比例提取物的小白鼠排卵數(shù)量和質(zhì)量存在顯著性差異(P＜0.05)。給予實施例提取物的小白鼠間不存在顯著性差異(P＞0.05)。實施例7本發(fā)明提供的提取物對血糖的影響取6周齡的ICR成年雄性小白鼠，分別分成8組、4只/組，飼養(yǎng)于具有恒溫(23±1℃)及恒濕(55％)條件的一個12小時光暗周期的籠子里。所有的小鼠可以自由進(jìn)食和水。實驗當(dāng)天，每只小鼠喂服5mL濃度為200mg/ml的淀粉溶液，然后各組分別灌服實施例1～3和對比例1～4的提取物，劑量為(10ml/kg)，經(jīng)過2h后檢測各組小鼠血糖值。表6各組大鼠血中的AUC水平AUC(mg/dl)空白對照256.4000±0.1472對比例1163.5000±0.1000對比例2189.4000±0.1225對比例3186.7000±0.0707對比例4168.5500±0.0645實施例1155.2250±0.0479實施例2155.2250±0.0854實施例3155.3250±0.1601結(jié)果表明：本發(fā)明提供的提取物可穩(wěn)定小白鼠血糖的水平。給予實施例提取物的小白鼠與給予對比例提取物的小白鼠血糖水平存在顯著性差異(P＜0.05)。給予實施例提取物的小白鼠間不存在顯著性差異(P＞0.05)。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本
技術(shù)領(lǐng)域：
的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁1 2 3