具有光化學(xué)活性的生物材料及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種具有光化學(xué)活性的生物材料，是以釀酒酵母菌（ S.cerevisiae ）為載體，釀酒酵母菌的菌絲上負載有納米TiO2；釀酒酵母菌表面包裹有海藻酸鈣。其制備方法包括以下步驟：將無菌納米TiO2、釀酒酵母孢子液、海藻酸鈉溶液混合得到混合溶液；將混合溶液滴加到無菌CaCl2溶液中，固化得到納米TiO2-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球；對制備的納米TiO2-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球進行培養(yǎng)得到具有光化學(xué)活性的生物材料。本發(fā)明的具有光化學(xué)活性的生物材料有二氧化鈦的光化學(xué)性能以及釀酒酵母的微生物性能，具有清潔效果好、無污染等優(yōu)點，可應(yīng)用于苯酚廢水的處理。
【專利說明】具有光化學(xué)活性的生物材料及其制備方法與應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機廢水的生物處理【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種具有光學(xué)活性的生物材料及其制備方法，還涉及該具有光學(xué)活性的生物材料在有機廢水處理的應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002]隨著城市化進程的加快和工農(nóng)業(yè)的迅速發(fā)展，我國絕大多數(shù)城市都存在著較為嚴重的水污染問題。大量未經(jīng)處理的城市垃圾、工業(yè)廢水和生活污水不斷排入自然水體中，使水體中的有機物含量急劇升高，特別是難降解有機物的量逐年增加，水體污染已成為全球性的環(huán)境污染問題，對于有機廢水特別是難降解有機廢水的治理至關(guān)重要。
[0003]目前對于有機廢水的處理通常采用物理化學(xué)法和生物法兩大類。其中，物理化學(xué)法對有機廢水具有一定的處理能力，但費用較高且出水難以達到排放標準，傳統(tǒng)生物法對中低濃度的有機廢水處理效果較好，但其抗沖擊能力有待提高，且對于難降解有機物的處理有一定的局限性。因此，尋求一種更安全、有效的有機廢水處理技術(shù)成為當(dāng)務(wù)之急。
[0004]酵母菌作為一種自然界常見菌種，已被廣泛使用于科研及工業(yè)生產(chǎn)中，其中利用釀酒酵母菌處理有機廢水的研究已有報道。釀酒酵母細胞為球形或者卵形，直徑在5?10微米，是發(fā)酵中常用的生物種類，大量存在于釀酒企業(yè)的酒糟、酒曲中，因此其收集簡單容易。采用釀酒酵母處理有機廢水的優(yōu)點主要表現(xiàn)為廉價、易得，但因其較難回收重復(fù)利用，抗沖擊性能差以及對難降解有機物的處理能力較弱。
[0005]對于釀酒酵母處理有機廢水的不足，許多研究工作者做了大量的工作，特別是采用了固定化技術(shù)對釀酒酵母固定從而增加其重復(fù)利用和抗沖擊性。在專利CN102059100“一種磁性釀酒酵母菌的制備方法及其處理印染廢水技術(shù)”公開了一種磁性釀酒酵母菌復(fù)合吸附材料的制備方法，其中包括磁性納米四氧化三鐵的制備以及酵母菌、四氧化三鐵被戊二醛的固定，同時應(yīng)用于對印染廢水的處理。在CN102559796“一種利用固定化酵母細胞制備桅子藍色素的方法”公開了一種普通的海藻酸鈣固定產(chǎn)β-葡萄糖苷酶的酵母菌的方法。文獻“固定化酵母菌、納米T12復(fù)合吸附劑對Ni2+，Cr3+，Pb2+吸附性能研究”(水處理技術(shù)，2011，37(11):38-41)研究制備了海藻酸鈉、明膠和PVA混合包埋劑包裹含納米二氧化鈦和死酵母菌的生物材料，并用于處理重金屬廢水。上述文獻在對固定化酵母菌重復(fù)利用及重金屬處理方面有一定的研究，但此類酵母菌固定化方法對處理有機廢水特別是難降解有機廢水還存在處理效率低等缺陷。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種具有光學(xué)活性的生物材料及其制備方法，為釀酒酵母的利用提供了新途徑，同時結(jié)合二氧化鈦的光催化降解效應(yīng)，提高釀酒酵母對有機廢水特別是難降解有機廢水的處理效果，避免二次污染。
[0007]為解決上述技術(shù)問題，提供了一種具有光化學(xué)活性的生物材料，是以釀酒酵母菌(S.cerevisiae)為載體，釀酒酵母菌的菌絲上負載有納米T12 ;釀酒酵母菌表面包裹有海藻酸鈣。
[0008]作為一個總的技術(shù)構(gòu)思，本發(fā)明還提供了上述的具有光化學(xué)活性的生物材料的制備方法，包括以下步驟:
(1)將無菌納米T12、釀酒酵母孢子液、海藻酸鈉溶液混合得到混合溶液；
(2)將混合溶液滴加到無菌CaCl2溶液中，固化得到納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸I丐微球；
(3)對制得的納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球進行培養(yǎng)得到具有光化學(xué)活性的生物材料。
[0009]上述的制備方法，優(yōu)選的，步驟(I)中海藻酸鈉的濃度為3w/v%?6w/v%。
[0010]上述的制備方法，優(yōu)選的，步驟(I)中納米T12粒子、含活釀酒酵母孢子溶液、海藻酸鈉溶液的質(zhì)量體積比為(0.05g?0.15g): (0.5mL?1.5mL): 2mL。
[0011]上述的制備方法，優(yōu)選的，活釀酒酵母孢子溶液的孢子濃度為2.5 X 16 cfu/mL。
[0012]上述的制備方法，優(yōu)選的，步驟(2)中混合溶液與無菌CaCl2溶液的體積比為I: 5。
[0013]上述的制備方法，優(yōu)選的，步驟(3)中培養(yǎng)過程具體為:將納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球至液體YPD培養(yǎng)基中，以120?150rpm轉(zhuǎn)速在28?30°C下恒溫振蕩培養(yǎng)48h,然后濾出微球,完成培養(yǎng)過程。
[0014]作為本發(fā)明的同一技術(shù)構(gòu)思，本發(fā)明還提供了一種采用前述的具有光化學(xué)活性的生物材料或采用前述制備方法制得的具有光化學(xué)活性的生物材料應(yīng)用，包括以下步驟:將具有光化學(xué)活性的生物材料加入苯酚廢水中，苯酚作為碳源并加入其他營養(yǎng)元素，進行恒溫振蕩培養(yǎng)12h以上，完成對苯酚廢水的處理。
[0015]上述的應(yīng)用，優(yōu)選的，苯酚廢水的pH為6.2，恒溫振蕩培養(yǎng)的溫度為28°C、轉(zhuǎn)速為150rpm,具有光學(xué)活性的生物材料的添加量為3g/100mL。
[0016]上述的應(yīng)用，優(yōu)選的，營養(yǎng)元素包括占苯酚濃度46.5%的硝酸鈉、占苯酚濃度
3.36% 的磷酸二氫鉀、0.5g/L KCl、0.5g/L MgSO4.7Η20、0.01g/L FeS04、0.0Olg/L VB1'微量兀素lOmL/L ;所述微量兀素的配方為:1.5g/L氨三乙酸、5.0g/L MnS04、0.lg/LCoCl2,0.lg/L ZnSO4.7Η20、0.0lg/L CuSO4.5Η20、0.0lg/L KAL(SO4)2.12Η20、0.0lg/LNa2MoO4.2Η20、0.0lg/L Η3Β03。
[0017]本發(fā)明的創(chuàng)新點在于:
本發(fā)明采用的二氧化鈦在光照條件下將對微生物有高毒性、難吸收的苯酚分解成低毒性、易吸收的苯醌或甲酸等有機物，進而被釀酒酵母作為營養(yǎng)元素吸收利用而降解。本發(fā)明將二氧化鈦的化學(xué)分解作用及釀酒酵母的微生物作用結(jié)合起來，達到了降解苯酚目的。而且起包埋作用的海藻酸鈣，由于其具有多孔性及透明性能，即保證了營養(yǎng)元素進入材料內(nèi)部供微生物生長同時也不會妨礙光的透過性，此外海藻酸鈣也會阻礙釀酒酵母直接與高濃度苯酚接觸，降低苯酚對釀酒酵母的毒害作用。
[0018]同時，本發(fā)明經(jīng)過大量的實驗發(fā)現(xiàn):過量的納米二氧化鈦則對微生物有毒害作用，在0.5?1.5ml的孢子溶液中加入納米二氧化鈦的量0.05g?0.15g,既保證了納米二氧化鈦的光降解作用，對釀酒酵母又不會有損害作用。
[0019]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于: (I)本發(fā)明的復(fù)合型生物材料是一種集物理、化學(xué)和生物降解作用于一體的生物材料，具體是以釀酒酵母作為生物降解成分，則納米T12作為光化學(xué)催化成分用以進一步降解有機污染物，海藻酸鈣則作為固定化介質(zhì)將釀酒酵母菌和納米T12緊密結(jié)合以增強整個材料的機械強度、穩(wěn)定性。其中釀酒酵母較常見并容易得到，對有機物、重金屬等一些污染物質(zhì)有一定的處理效果，且該微生物具有一定的耐污染能力。適量納米二氧化鈦能夠刺激釀酒酵母微生物的生長，同時，在光照條件下，納米二氧化鈦有較好的光催化效果，對難降解的有機物有一定的降解效果。海藻酸鈣固定納米二氧化鈦和釀酒酵母孢子，是為了讓納米二氧化鈦和釀酒酵母包裹在一起，讓制成的材料便于收集，也可以降低廢水中高濃度有機物對釀酒酵母的毒害作用。
[0020](2)本發(fā)明的復(fù)合型生物材料經(jīng)過培養(yǎng)后，固定在復(fù)合型生物材料中的釀酒酵母孢子成長為成熟的個體，微球長大近一倍，在光照作用下對有機廢水特別是難降解有機廢水有很好的降解效果，進一步提高了復(fù)合型生物材料的降解能力。
[0021](3)本發(fā)明采用的二氧化鈦為粒徑50nm左右的納米二氧化鈦，納米粒徑的二氧化鈦光催化作用更強，對苯酚的降解效果更好。
[0022](4)本發(fā)明制備的光化學(xué)活性復(fù)合型生物材料在有機廢水處理中，不僅處理工藝和設(shè)備簡單，操作方便，成本低，處理效果好且清潔無污染，是一種可以廣泛采用的、能夠高效去除有機廢水的復(fù)合型生物材料。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0023]為使本發(fā)明實施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整的描述。
[0024]圖1為具有光學(xué)活性的生物材料的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0025]圖2為納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球的外形圖和經(jīng)過培養(yǎng)后的具有光學(xué)活性的生物材料的外形圖。

【具體實施方式】
[0026]以下結(jié)合說明書附圖和具體優(yōu)選的實施例對本發(fā)明作進一步描述，但并不因此而限制本發(fā)明的保護范圍。
實施例
[0027]以下實施例中所采用的材料和儀器均為市售。其中釀酒酵母菌(5: cerevisiae)購于中國普通微生物菌種保藏管理中心，保藏編號是GM2.90。
[0028]實施例1:
參見圖1，本發(fā)明的一種具有光化學(xué)活性的生物材料，以活釀酒酵母菌(5:cererisiae)為載體,在釀酒酵母負載了納米T12粒子,海藻酸I丐作為固定化介質(zhì)包裹在釀酒酵母菌表面，將釀酒酵母菌菌體和納米T12緊密包裹在一起。
[0029]實施例1的具有光學(xué)活性的生物材料的制備方法，具體包括以下步驟:
(I)在無菌條件下，稱取0.05g納米T12與1.5mL孢子濃度為2.5X106cfu/mL的釀酒酵母孢子溶液混合均勻，之后加入2mL濃度為4 w/v %的海藻酸鈉溶液，充分混勻，得到混合溶液，混合溶液的體積為3.5mL。
[0030](2)在無菌條件下，將步驟(I)中制備得到的混合溶液利用無菌注射器逐滴滴加到17.5mL質(zhì)量濃度為5w/v%的無菌CaCl2溶液中，于室溫下固化4h，得到平均直徑Imm的納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球。
[0031](3)將步驟(2)中制備得到的納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球，用無菌水洗滌3次，然后轉(zhuǎn)移至10mL液體Yro培養(yǎng)基中(Yro培養(yǎng)基成分為IL水中加入1g酵母膏、20g蛋白胨、20g葡萄糖)，在28°C、150rpm條件下恒溫振蕩培養(yǎng)48h，之后收集培養(yǎng)后的小球，得到本實施例的具有光化學(xué)活性的生物材料。
[0032]一種實施例1的具有光學(xué)活性的生物材料處理苯酚廢水的應(yīng)用，具體的應(yīng)用方法為:
分別將3g步驟(2)制備得到的納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球和步驟(3)中經(jīng)過培養(yǎng)后的具有光學(xué)活性的生物材料3g加入到10mL苯酚濃度為200mg/L的廢水中。苯酚作為C源，并補充釀酒酵母菌需要的其他營養(yǎng)元素(營養(yǎng)元素為在IL含酚廢水中加入 0.93g NaNO3>0.07g KH2PO4、0.5g KC1、0.5g MgSO4.7Η20、0.0lg FeS04、0.0Olg VB1'微量元素10mL。其中微量元素配方為IL水加入:1.5g氨三乙酸、5.0g MnS04、0.1g CoCl2,
0.1g ZnSO4.7Η20、0.0lg CuSO4.5Η20、0.0lg KAL(SO4)2.12Η20、0.0lg Na2MoO4.2Η20、0.0lgH3BO3),調(diào)節(jié)廢水pH為6.2，在28°C、150rpm及40瓦的日光燈照射下恒溫振蕩12h (恒溫振蕩時間為12h以上，均可實施)。待反應(yīng)完成后直接過濾，采用4-氨基安替比林分光光度法測定濾液中苯酚濃度。結(jié)果表明，未經(jīng)培養(yǎng)的納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球?qū)Ρ椒拥娜コ蕿?8.51% ;本實施例的具有光學(xué)活性的生物材料對苯酚的去除率可達85.37%。
[0033]實施例2:
本發(fā)明的一種具有光化學(xué)活性的生物材料，以活釀酒酵母菌(5:為載體，
在釀酒酵母負載了納米T12粒子，海藻酸鈣作為固定化介質(zhì)包裹在釀酒酵母菌表面，將釀酒酵母菌菌體和納米T12緊密包裹在一起。
[0034]實施例2的具有光學(xué)活性的生物材料的制備方法，具體包括以下步驟:
(I)在無菌條件下，稱取0.15g納米T12與ImL孢子濃度為2.5X106cfu/mL的釀酒酵母孢子溶液混合均勻，之后加入2mL濃度為6w/v%的海藻酸鈉溶液，充分混勻，得到混合溶液，混合溶液的體積為3mL。
[0035](2)在無菌條件下，將步驟(I)中制備得到的混合溶液利用無菌注射器逐滴滴加到15mL濃度為5 w/v %的無菌CaCl2溶液中，于室溫下固化12h，得到平均直徑Imm的納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球。
[0036](3)將步驟(2)中制備得到的納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球，用無菌水洗滌3次，然后轉(zhuǎn)移至10mL液體Yro培養(yǎng)基中(Yro培養(yǎng)基成分為IL水中加入1g酵母膏、20g蛋白胨、20g葡萄糖)，在28°C、150rpm條件下恒溫振蕩培養(yǎng)48h，之后收集培養(yǎng)后的小球，得到本實施例的具有光化學(xué)活性的生物材料。
[0037]將實施例2的培養(yǎng)后具有光學(xué)活性的生物材料3g加入到10mL苯酚濃度為200mg/L的廢水中，苯酚作為C源，并補充釀酒酵母菌需要的其他營養(yǎng)元素(營養(yǎng)元素為 IL 含酚廢水中加入 0.93g NaNO3>0.07g ΚΗ2Ρ04、0.5g KCl、0.5g MgSO4.7Η20、0.0lgFeS04、0.0Olg VB1、微量元素10mL。其中微量元素配方為IL水加入:1.5g氨三乙酸、5.0gMnS04、0.1g CoCl2,0.1g ZnSO4.7Η20、0.0lg CuSO4.5Η20、0.0lg KAL(SO4)2.12Η20、0.0lgNa2MoO4.2Η20、0.0lg H3BO3),調(diào)節(jié)廢水pH為6.2，在28°C、150rpm及40瓦的日光燈照射下恒溫振蕩12h。待反應(yīng)完成后直接過濾，采用4-氨基安替比林分光光度法測定濾液中苯酚濃度。結(jié)果表明，本實施例的具有光學(xué)活性的生物材料對苯酚的去除率可達91.37%。
[0038]實施例1僅為本發(fā)明優(yōu)選的實施例，在本發(fā)明中，納米T12粒子、含活釀酒酵母孢子溶液、海藻酸鈉溶液的質(zhì)量體積比為(0.05g?0.15g): (0.5mL?1.5mL): 2mL，海藻酸鈉溶液的濃度為3 w/v %?6 w/v % ;步驟(3)的培養(yǎng)溫度為28?30°C，轉(zhuǎn)速為120?150rpm均可實施,并達到相同或相似的技術(shù)效果。
[0039]對比例1:
將1.5ml孢子濃度為2.5 X 106cfu/mL的活釀酒酵母菌(51 cererisiae)加入到10mL液體Yro培養(yǎng)基中(YB)培養(yǎng)基成分為IL水中加入1g酵母膏、20g蛋白胨、20g葡萄糖)，在28°C、150rpm條件下恒溫振蕩培養(yǎng)48h,之后在轉(zhuǎn)速3000rpm離心1min,收集微生物,然后將獲得的微生物全部加入到10mL苯酚濃度為200mg/L的廢水中，進行處理，處理條件與實施例I相同。采用4-氨基安替比林分光光度法測定濾液中苯酚濃度，對比例I的釀酒酵母對苯酚的去除率為61.47%。
[0040]對比例2:
在1.5 ml抱子濃度為2.5 X 106cfu/mL的活釀酒酵母菌(51 cereFisiae)中加入2 ml質(zhì)量濃度為4%的海藻酸鈉溶液，配制成混合溶液，將該混合溶液利用無菌注射器逐滴滴加到17.5mL質(zhì)量濃度為5%的無菌CaCl2溶液中，于室溫下固化4h，得到平均直徑Imm的釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球。之后將該微球用無菌水洗滌3次，然后轉(zhuǎn)移至10mL液體YPD培養(yǎng)基中(YH)培養(yǎng)基成分為IL水中加入1g酵母膏、20g蛋白胨、20g葡萄糖)，在28°C、150rpm條件下恒溫振蕩培養(yǎng)48h,收集培養(yǎng)后的小球。從培養(yǎng)后的小球中稱取3g加入到10mL苯酚濃度為200mg/L的廢水中，進行處理，處理條件與實施例1相同。采用4-氨基安替比林分光光度法測定濾液中苯酚濃度，對比例2的釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球?qū)Ρ椒拥娜コ蕿?5.04%。
[0041]對比例3:
Cl)在無菌條件下，稱取0.2g納米T12與ImL孢子濃度為2.5X106cfu/mL的釀酒酵母孢子溶液混合均勻，之后加入2mL質(zhì)量濃度為6%的海藻酸鈉溶液，充分混勻，得到混合溶液，混合溶液的體積為3mL。
[0042](2)將該混合溶液利用無菌注射器逐滴滴加到15.0mL質(zhì)量濃度為5%的無菌CaCl2溶液中，于室溫下固化12h，得到平均直徑1_的納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球。
[0043](3)將步驟(2)中制備得到的納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球，用無菌水洗滌3次，然后轉(zhuǎn)移至10mL液體YH)培養(yǎng)基中(培養(yǎng)基成分為IL水中加入1g酵母膏、20g蛋白胨、20g葡萄糖),在28°C、150rpm條件下恒溫振蕩培養(yǎng)48h,收集培養(yǎng)后的小球。
[0044]從培養(yǎng)后的小球中稱取3g加入到10mL苯酚濃度為200mg/L的廢水中，進行處理，處理條件與實施例1相同。對比例3的小球?qū)Ρ椒拥娜コ蕿?1.15%。
[0045]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制。雖然本發(fā)明已以較佳實施例揭示如上，然而并非用以限定本發(fā)明。任何熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明的精神實質(zhì)和技術(shù)方案的情況下，都可利用上述揭示的方法和技術(shù)內(nèi)容對本發(fā)明技術(shù)方案做出許多可能的變動和修飾，或修改為等同變化的等效實施例。因此，凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所做的任何簡單修改、等同替換、等效變化及修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案保護的范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種具有光化學(xué)活性的生物材料，其特征在于，所述具有光化學(xué)活性的生物材料是以釀酒酵母菌(5:為載體，所述釀酒酵母菌的菌體上負載有納米T12 ;所述釀酒酵母菌表面包裹有海藻酸鈣。
2.一種具有光化學(xué)活性的生物材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)將無菌納米T12、釀酒酵母孢子液、海藻酸鈉溶液混合得到混合溶液； (2)將所述混合溶液滴加到無菌CaCl2溶液中，固化得到納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸韓微球； (3)對所述的納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球進行培養(yǎng)得到具有光化學(xué)活性的生物材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(I)中所述海藻酸鈉的濃度為 3 w/v % ?6 w/v %。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(I)中所述納米1102粒子、含活釀酒酵母孢子溶液、海藻酸鈉溶液的質(zhì)量體積比為(0.05g?0.15g): (0.5mL?.1.5mL): 2mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述活釀酒酵母孢子溶液的孢子濃度為 2.5 X 16 cfu/mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中所述混合溶液與所述無菌CaCl2溶液的體積比為1: 5。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中培養(yǎng)過程具體為:將所述納米T12-釀酒酵母孢子-海藻酸鈣微球轉(zhuǎn)移至液體YPD培養(yǎng)基中，以120?150rpm轉(zhuǎn)速在28?30°C下恒溫振蕩培養(yǎng)48h，然后濾出微球，完成培養(yǎng)過程。
8.—種權(quán)利要求1所述的具有光化學(xué)活性的生物材料或權(quán)利要求2至7任一項所述制備方法制備得到的具有光化學(xué)活性的生物材料處理苯酚廢水的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用方法為:將具有光化學(xué)活性的生物材料加入苯酚廢水中，以苯酚作為碳源，并在所述苯酚廢水中加入營養(yǎng)元素，進行恒溫振蕩培養(yǎng)12h以上，完成對苯酚廢水的處理。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述苯酚廢水的pH為6.2，所述恒溫振蕩培養(yǎng)的溫度為28°C、轉(zhuǎn)速為150rpm，具有光學(xué)活性的生物材料的添加量為3g/100mL。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述營養(yǎng)元素包括占苯酚濃度.46.5%的硝酸鈉、占苯酚濃度3.36%的磷酸二氫鉀、0.5g/L KCl、0.5g/L MgSO4.7H20、.0.01g/L FeS04、0.0Olg/L VB1、微量元素lOmL/L ;所述微量元素的配方為:1.5g/L氨三乙酸、5.0g/L MnS04、0.lg/L CoCl2,0.lg/L ZnSO4.7Η20、0.0lg/L CuSO4.5Η20、0.0lg/LKAL(SO4)2.12Η20、0.0lg/L Na2MoO4.2Η20、0.0lg/L Η3Β03。
【文檔編號】C12N11/10GK104404022SQ201410780391
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年12月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月17日
【發(fā)明者】楊春平, 何慧軍, 程燕, 曾光明, 向海弘, 羅樂 申請人:湖南大學(xué)