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一種微生物分離培養(yǎng)裝置的制作方法

文檔序號:588430閱讀:401來源:國知局
專利名稱:一種微生物分離培養(yǎng)裝置的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及微生物的分離培養(yǎng)和鑒定的相關領域,具體的涉及一種微生物分離培
養(yǎng)裝置。
背景技術
在臨床微生檢驗、微生物相關教學科研實驗、食品微生物檢驗等涉及微生物分離鑒定的領域中,由于待檢測樣品多為多種不同菌種或不同亞型微生物的混合物,若要對樣品進行準確的鑒定或者后續(xù)實驗,需要得到較純的微生物菌落,因此,微生物單菌落分離就顯得尤為重要。在實際操作過程中,菌落的分離通常由技術人員手工操作。即在無菌條件下,技術人員打開培養(yǎng)皿上蓋,用金屬或者塑料接種環(huán)在培養(yǎng)基平板表面的第一方向內(nèi)的劃線, 形成第一劃痕帶上產(chǎn)生多個劃痕,然后將接種環(huán)消毒后或使用新的環(huán)跨過所述第一劃痕帶在不同方向劃線,產(chǎn)生第二劃痕帶,同前述操作,一般還需劃出第三甚至第四劃痕帶。一般在操作過程中,通常采用火焰加熱或者電加熱器加熱,對接種環(huán)、樣品容器口等進行消毒。 然后在所用的瓊脂平板、固體培養(yǎng)基的邊緣或者直接在空氣中將接種環(huán)快速冷卻。這樣的工作重復性強,對技術人員的圖布技能和熟練程度有較高的要求。對于大量的樣品的接種來說,該工作枯燥乏味,大量的重復容易引起誤操作,對診斷、鑒定帶來誤差甚至嚴重的后果。專利W02005/071055和CN191^80A中采用塑膠條帶劃痕器及其中所述的自動劃
痕裝置,有效地解決了人工接種微生物樣品的某些弊端。其具體操作過程是打開培養(yǎng)皿上蓋,通過吸液工具將待圖布待處理試樣在培養(yǎng)基表面劃成一條細線,再由塑膠條劃痕器在驅動馬達的牽引下,將培養(yǎng)基表面的樣品劃開,之后再將上蓋復原,劃痕器和移液吸頭被回收,消毒后重新利用或者廢棄。然而,以上方案依然無法解決微生物接種(加樣和圖布)過程中打開上蓋的操作。 而該操作無形中增加了交叉污染的風險。上蓋被揭開的時間越長,交叉污染的風險越大。對于分離鑒定病原微生物時,這樣的操作也無形之中增加了操作人員感染相關疾病的風險。另一方面,專利CN191^80A所述方案及其優(yōu)選實例更側重于液體樣品的接種和圖布,而在實際操作中,液體樣品僅僅是一小部分,對于非液體試樣的接種并未提供有效的解決方案。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術中的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種微生物分離培養(yǎng)裝置, 本裝置在進行微生物的培養(yǎng)時無需開啟培養(yǎng)皿上蓋,有效避免了交叉污染。為了解決上述技術問題,實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明通過如下技術方案實現(xiàn)一種微生物分離培養(yǎng)裝置,包括由透明耐高溫材料制作的上蓋和一用于放置培養(yǎng)基的下蓋,所述上蓋和下蓋疊合后構成本培養(yǎng)裝置的培養(yǎng)容器,所述上蓋上開設有用于直接在培養(yǎng)基上進行加樣的加樣模塊,所述培養(yǎng)容器內(nèi)至少設置有一個用于在培養(yǎng)基上進行劃痕獲得單菌落的接種劃痕模塊。進一步的,所述加樣模塊為開設在所述上蓋上的至少一個的加樣槽或至少一個的加樣孔,或者是任意個數(shù)的加樣槽與加樣孔的組合。優(yōu)選的,所述上蓋和下蓋成圓盤形,構成一圓柱體的培養(yǎng)容器。優(yōu)選的,所述接種劃痕模塊的頂端固定在所述上蓋的內(nèi)蓋面上。優(yōu)選的,所述上蓋的中心位置設置有一旋轉驅動桿,所述下蓋的中心位置設置有一驅動桿定向座,所述上蓋和下蓋疊合時,所述旋轉驅動桿和驅動桿定向座正好安裝配合在一起。進一步的,所述接種劃痕模塊的側面固定在所述旋轉驅動桿的一側上。優(yōu)選的,所述上蓋和下蓋成長方形蓋體,構成一長方體的培養(yǎng)容器,所述上蓋還開設有導向槽,所述下蓋的容器內(nèi)設置有移動軌道,所述接種劃痕模塊的頂端設置有驅動桿, 側邊上設置有導向塊,所述導向塊架設在所述移動軌道上,所述驅動桿設置在所述導向槽內(nèi)。進一步的,所述移動軌道包括依次連接的平滑段、上升坡道段和定位段。進一步的,所述定位段成凹陷結構或凸起結構。進一步的,所述接種劃痕模塊與所述下蓋內(nèi)的培養(yǎng)基的接觸面為一整體結構或相互隔開成排的結構。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明所述的微生物分離培養(yǎng)裝置可以在無需開啟培養(yǎng)皿上蓋的情況下,簡單有效的將試樣接種到固體培養(yǎng)基表面,并且可以利用接種劃痕模塊,通過手動、半自動或者自動的方式將待接種樣品圖布到培養(yǎng)基表面,以獲取單菌落。上述說明僅是本發(fā)明技術方案的概述,為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術手段, 并可依照說明書的內(nèi)容予以實施,以下以本發(fā)明的較佳實施例并配合附圖詳細說明如后。 本發(fā)明的具體實施方式
由以下實施例及其附圖詳細給出。


下面結合附圖和實施方式對本發(fā)明作進一步詳細的說明。圖1是本發(fā)明的第一實施例的下蓋結構示意圖。圖2是本發(fā)明的第一實施例的上蓋的一視角的結構示意圖。圖3是本發(fā)明的第一實施例的上蓋的另一視角的結構示意圖。圖4是本發(fā)明的第二實施例的下蓋結構示意圖。圖5是本發(fā)明的第二實施例的上蓋的一視角的結構示意圖。圖6是本發(fā)明的第二實施例的剖視圖。圖7是本發(fā)明的第二實施例的接種劃痕模塊的結構示意圖。圖中標號說明1、上蓋,101、加樣模塊,102旋轉驅動桿,103、導向槽,2、下蓋, 201、驅動桿定向座,202、移動軌道,2021、平滑段,2022、上升坡道段,2023、定位段,3、接種劃痕模塊,301、驅動桿,302、導向塊,303、接觸面。
具體實施方式
實施例1 參見圖1、圖2、圖3所示,一種微生物分離培養(yǎng)裝置,包括由透明耐高溫材料制作的上蓋1和一用于放置培養(yǎng)基的下蓋2,所述上蓋1和下蓋2疊合后構成本培養(yǎng)裝置的培養(yǎng)容器,所述上蓋1上開設有一用于直接在培養(yǎng)基上進行加樣的加樣模塊101,所述培養(yǎng)容器內(nèi)至少設置有一個用于在培養(yǎng)基上進行劃痕獲得單菌落的接種劃痕模塊3。進一步的,所述加樣模塊101為開設在所述上蓋1上的至少一個的加樣槽或至少一個的加樣孔,或者是任意個數(shù)的加樣槽與加樣孔的組合。優(yōu)選的,所述上蓋1和下蓋2成圓盤形,構成一圓柱體的培養(yǎng)容器。優(yōu)選的,所述接種劃痕模塊3的頂端固定在所述上蓋1的內(nèi)蓋面上。優(yōu)選的,所述上蓋1的中心位置設置有一旋轉驅動桿102,所述下蓋2的中心位置設置有一驅動桿定向座201,所述上蓋1和下蓋2疊合時,所述旋轉驅動桿102和驅動桿定向座201正好安裝配合在一起。進一步的,所述接種劃痕模塊3的側面固定在所述旋轉驅動桿102的一側上。本實用新型的操作過程如下接種環(huán)或移液器吸頭通過加樣槽101并沿著加樣槽101,在下蓋2內(nèi)的培養(yǎng)基表面接種或加樣,由此在下蓋2內(nèi)的培養(yǎng)基上產(chǎn)生沿半徑方向第一劃痕帶;之后,外力通過旋轉驅動桿102或者上蓋1主體直接或間接地帶動接種劃痕模塊3在培養(yǎng)基表面繞圓心轉動, 由此沿著垂直于半徑方向形成第二劃痕帶。實施例2 參見圖4、圖5、圖6所示,一種微生物分離培養(yǎng)裝置,包括由透明耐高溫材料制作的上蓋1和一用于放置培養(yǎng)基的下蓋2,所述上蓋1和下蓋2疊合后構成本培養(yǎng)裝置的培養(yǎng)容器,所述上蓋1上開設有一用于直接在培養(yǎng)基上進行加樣的加樣模塊101,所述培養(yǎng)容器內(nèi)至少設置有一個用于在培養(yǎng)基上進行劃痕獲得單菌落的接種劃痕模塊3。進一步的,所述加樣模塊101為開設在所述上蓋1上的至少一個的加樣槽或至少一個的加樣孔,或者是任意個數(shù)的加樣槽與加樣孔的組合。進一步的,所述上蓋1和下蓋2成長方形蓋體,構成一長方體的培養(yǎng)容器,所述上蓋1還開設有導向槽103,所述下蓋2的容器內(nèi)設置有移動軌道202,所述接種劃痕模塊3 的頂端設置有驅動桿301,側邊上設置有導向塊302,所述導向塊302架設在所述移動軌道 202上,所述驅動桿301設置在所述導向槽103內(nèi)。進一步的,所述移動軌道202包括一平滑段2021。進一步的所述移動軌道202還包括與所述平滑段2021連接的上升坡道段2022。進一步的,所述移動軌道202還包括與所述上升坡道段2022連接的定位段2023。進一步的,所述定位段2023成凹陷結構或凸起結構。進一步的,參見圖7所示,所述接種劃痕模塊3與所述下蓋2內(nèi)的培養(yǎng)基的接觸面 303為一整體結構或相互隔開成排的結構。本實用新型的操作過程如下接種環(huán)或移液器吸頭通過加樣槽101并沿著加樣槽101,在下蓋2內(nèi)的培養(yǎng)基表面接種或加樣,由此在培養(yǎng)基縱向產(chǎn)生第一劃痕帶;之后由外力帶動驅動桿301,驅動接種劃痕模塊3沿著移動軌道202做橫向運動,由此在橫向形成第二劃痕帶。當接種劃痕模塊3運動至接近下蓋2的末端時,接種劃痕模塊3沿著上升坡道段2022上升,不再和培養(yǎng)基表面直接接觸。至最末尾處,接種劃痕模塊3被固定在定位段2023處,不能輕易滑動,且其底面和培養(yǎng)基表面有一定距離,從而不再影響微生物的培養(yǎng)和觀察。 上述實施例只是為了說明本發(fā)明的技術構思及特點,其目的是在于讓本領域內(nèi)的普通技術人員能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并據(jù)以實施,并不能以此限制本發(fā)明的保護范圍。凡是根據(jù)本發(fā)明內(nèi)容的實質(zhì)所作出的等效的變化或修飾,都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
權利要求
1.一種微生物分離培養(yǎng)裝置,包括由透明耐高溫材料制作的上蓋(1)和用于放置培養(yǎng)基的下蓋O),所述上蓋(1)和下蓋( 疊合后構成本培養(yǎng)裝置的培養(yǎng)容器,其特征在于 所述上蓋(1)上開設有用于直接在培養(yǎng)基上進行加樣的加樣模塊(101),所述培養(yǎng)容器內(nèi)至少設置有一個用于在培養(yǎng)基上進行劃痕以獲得單菌落的接種劃痕模塊(3)。
2.根據(jù)權利要求1所述的微生物分離培養(yǎng)裝置,其特征在于所述加樣模塊(101)為開設在所述上蓋(1)上的至少一個的加樣槽或至少一個的加樣孔,或者是任意個數(shù)的加樣槽與加樣孔的組合。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的微生物分離培養(yǎng)裝置,其特征在于所述上蓋(1)和下蓋( 成圓盤形,構成一圓柱體的培養(yǎng)容器。
4.根據(jù)權利要求3所述的微生物分離培養(yǎng)裝置,其特征在于所述接種劃痕模塊(3) 的頂端固定在所述上蓋(1)的內(nèi)蓋面上。
5.根據(jù)權利要求3所述的微生物分離培養(yǎng)裝置,其特征在于所述上蓋(1)的中心位置設置有一旋轉驅動桿(102),所述下蓋O)的中心位置設置有一驅動桿定向座001),所述上蓋(1)和下蓋(2)疊合時,所述旋轉驅動桿(102)和驅動桿定向座O01)正好安裝配合在一起。
6.根據(jù)權利要求5所述的微生物分離培養(yǎng)裝置,其特征在于所述接種劃痕模塊(3) 的側面固定在所述旋轉驅動桿(10 的一側上。
7.根據(jù)權利要求1或2所述的微生物分離培養(yǎng)裝置,其特征在于所述上蓋(1)和下蓋( 成長方形蓋體,構成一長方體的培養(yǎng)容器,所述上蓋(1)還開設有導向槽(103),所述下蓋O)的容器內(nèi)設置有移動軌道002),所述接種劃痕模塊(3)的頂端設置有驅動桿 (301),側邊上設置有導向塊(302),所述導向塊(30 架設在所述移動軌道(20 上,所述驅動桿(301)設置在所述導向槽(103)內(nèi)。
8.根據(jù)權利要求7所述的微生物分離培養(yǎng)裝置,其特征在于所述移動軌道(202)包括依次連接的平滑段(2021)、上升坡道段002 和定位段0023)。
9.根據(jù)權利要求8所述的微生物分離培養(yǎng)裝置,其特征在于所述定位段002;3)成凹陷結構或凸起結構。
10.根據(jù)權利要求1或2所述的微生物分離培養(yǎng)裝置,其特征在于所述接種劃痕模塊 (3)與所述下蓋O)內(nèi)的培養(yǎng)基的接觸面(303)為一整體結構或相互隔開成排的結構。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種微生物分離培養(yǎng)裝置,包括由透明耐高溫材料制作的上蓋和一用于放置培養(yǎng)基的下蓋,所述上蓋和下蓋疊合后構成本培養(yǎng)裝置的培養(yǎng)容器,所述上蓋上開設有用于直接在培養(yǎng)基上進行加樣的加樣模塊,所述培養(yǎng)容器內(nèi)至少設置有一個用于在培養(yǎng)基上進行劃痕獲得單菌落的接種劃痕模塊,所述加樣模塊為開設在所述上蓋上的至少一個的加樣槽或至少一個的加樣孔,或者是任意個數(shù)的加樣槽與加樣孔的組合。本發(fā)明所述的微生物分離培養(yǎng)裝置可以在無需開啟培養(yǎng)皿上蓋的情況下,簡單有效的將試樣接種到固體培養(yǎng)基表面,并且可以利用接種劃痕模塊,通過手動、半自動或者自動的方式將待接種樣品圖布到培養(yǎng)基表面,以獲取單菌落。
文檔編號C12M1/00GK102559476SQ20101061262
公開日2012年7月11日 申請日期2010年12月30日 優(yōu)先權日2010年12月30日
發(fā)明者位兵, 劉濤, 唐玉國, 尹煥才, 田晶晶, 錢俊, 韓坤 申請人:蘇州生物醫(yī)學工程技術研究所
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