專利名稱：：用于自動快速免疫組織化學的芯吸盒方法和設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及例如可用于生物化學(可能包括細胞化學、組織化學等)的自動樣本測試的領(lǐng)域。具體地說，本發(fā)明涉及可用來以更快速的方式獲得結(jié)果并且更容易使用的系統(tǒng)和裝置。這些系統(tǒng)和裝置可特別適用于其中需要快速獲得結(jié)果的外科或手術(shù)環(huán)境。另外，本申請只討論公開技術(shù)的某些方面。在同時提交的申請中提到了其它方面，這些申請有同一天提交的給予序列號為PCT/US2006/_的名為"EnhancedFluidic同一天提交的給予序列號為PCT/US2006/_的名為"ParallelProcessing的申請，以及同一天提交的給予序列號為PCT/US2006/的名為;主i冃MethodandApparatusforAutomatedRapidImmunohistochemistry"的申這些申請中的每一申請與名為"MethodandApparatusforAutomatedRapidImmunohistochemistry"的美國臨時申請No.60/673,468的優(yōu)先權(quán)申請(本申請所要求優(yōu)先權(quán)的申請)均通過引用結(jié)合于此。
背景技術(shù)：
：在外科手術(shù)的過程中，常常從病人取下活組織檢査樣本，并且將其從手術(shù)室送至病理實驗室，以例如通過冷凍組織切片診斷進行分析。此外，用于冷凍組織切片診斷的方法可包括在病理實驗室中冷凍組織，將冷凍組織切片，并進行標準的蘇木素一伊紅(H&E)染色。H&E可以是用于幫助醫(yī)學病理學家診斷組織病理的通用染色。然而，H&E染色可能存在許多限制，例如它可能是非特異性組織染色，并且可能不識別組織中的特定蛋白質(zhì)。例如通過使用有時稱為免疫組織化學(IHC)的過程對組織中特定蛋白質(zhì)進行的這種識別可幫助病理學家診斷多種外科手術(shù)遇到的組織病理。示例可包括前哨淋巴結(jié)活檢(針對潛在的轉(zhuǎn)移癌和黑色素瘤)、腫瘤分化不良(潛在癌、淋巴瘤和黑色素瘤)以及邊緣活檢(觀察切除組織的邊緣來查看是否消除了整個腫瘤)。一個問題可能在于，當前的自動IHC可能需要60至120分鐘，這太長而不能用于外科手術(shù)過程中。例如由美國病理學家學會提供的外科手術(shù)指南通常建議在大約20分鐘內(nèi)向外科醫(yī)生報告病理數(shù)據(jù)。另一個問題在于，不同的測試需要使用不同的試劑。操作者有時可能犯錯誤，因此需要一種簡單化的操作方式?？赡艹３ｋy以利用顯微鏡來檢査未染色細胞和組織的制備，例如或許是由于缺少各個細胞與背景基體之間的對比，或者是缺少細胞的各個部分之間的對比。為了改進該對比，研究人員可向待檢查的細胞和組織樣本施加染色劑。細胞中的各種結(jié)構(gòu)對這些染色劑的吸收有所不同，從而有可能改進不同細胞結(jié)構(gòu)之間的對比。將組織樣本染色可能是重要的、耗時的處理。常?？赡苄枰罅坎煌娜旧推措A段。每個階段可能需要特定量且或許是不同類型的試劑或者緩沖劑，并可能需要特定量的時間。另外，在測試序列完成時，被移除的物質(zhì)可能是需要特定處理和處置的有害物質(zhì)。因此，常常雇用經(jīng)專門訓練的技術(shù)員進行該操作。另外，醫(yī)院和實驗室可能需要用不同的試劑或物質(zhì)對大量的組織樣本進行染色。因此，期望自動進行組織樣本染色處理并且使期望物質(zhì)的插入更加容易并更加簡單。通過使處理自動化，可以省去昂貴的人工并且可以減小在染色處理期間出錯的可能性。因此，一些制造商已經(jīng)引入了用于在顯微鏡載玻片上對組織樣本自動染色的設(shè)備。然而，現(xiàn)有的自動染色裝置使用起來可能并不簡單。這些現(xiàn)有的自動染色裝置可能需要晦澀的編程指令和復(fù)雜的程序，這樣在有效地操作這些裝置之前可能需要大量的使用者培訓。廢棄物質(zhì)也可能需要特殊處理。因此，期望簡化自動染色裝置的操作及其設(shè)置和清潔。盡管如前所述，現(xiàn)有的自動染色裝置要花費大量的時間來獲得理想的結(jié)果。在使用相互作用的物質(zhì)或者可能是結(jié)合物質(zhì)(例如抗體，或者更一般而言為試劑)時，與外科手術(shù)過程相比，使用的物質(zhì)可能要花費大量時間來獲得其化學結(jié)果。例如，典型的采用加速溫育期(incubationperiod)的試劑結(jié)合曲線可花費超過60分鐘的時間。這通常太長了，不能將病人置于不顧，因此并非罕見的作法是，將病人的傷口縫合，使其處于待命狀態(tài)，并且一旦結(jié)果出來了就要求病人返回。另外，僅為了一個或兩個樣本運行批量處理系統(tǒng)是不實際的。雖然為了獲得大多數(shù)物質(zhì)所需要的結(jié)合量或其它相互作用量，該測試時間段可能是必需的，但是從對病人進行外科手術(shù)過程的角度來看，該時間段通常是不能接受的。僅僅超過化學反應(yīng)時間段，整個處理就會花費甚至相當長的時間。因此，許多染色或其它生物化學過程通常需要至少一個小時來獲得期望的結(jié)果。另外，整個處理可能相當復(fù)雜。例如，生物化學處理有時可能涉及以下步驟對樣本施加第一抗體物質(zhì)(可能是用氣刀向周圍驅(qū)動抗體物質(zhì)以吹動空氣越過樣本的表面)、抽取抗體物質(zhì)、用緩沖劑漂洗樣本、對樣本施加第二抗體物質(zhì)(可能是再次用氣刀向周圍驅(qū)動抗體物質(zhì))、抽取第二抗體物質(zhì)、再次用緩沖劑漂洗樣本、對樣本施加色原體物質(zhì)、抽取色原體物質(zhì)、再次用緩沖劑漂洗樣本、對樣本施加復(fù)染劑、抽取復(fù)染劑、然后可能是再次用緩沖劑漂洗樣本。這些步驟中的每一步驟本身均可能花費大量的時間，并且可能導(dǎo)致整個過程總共花費過度的時間。實際上，對于該復(fù)雜過程花費90分鐘以上可能并不罕見。雖然已經(jīng)致力于縮短該時間段，但涉及的簡單的化學事實使這些努力在某種程度上集中于加速所涉及的機械處理。然而，公知的加速化學處理的一個處理是加熱樣本和施加的物質(zhì)。在這種系統(tǒng)中，可加熱試劑并且這可能減少試劑一組織的相互作用時間。加熱的缺點可能包括，許多試劑和一些樣本可能對于加熱反應(yīng)不良。雖然使用氣刀來吹動空氣穿過試劑表面并且在樣本表面上向周圍驅(qū)動試劑或其它物質(zhì)可在一定程度上縮短整個處理，但即使在利用該作用時，過程仍然需要大約60到120分鐘的長時間段。因此，之前使用的許多自動組織化學系統(tǒng)和其它類似系統(tǒng)的挑戰(zhàn)和限制之一在于它們僅僅是沒有在足夠短的時間段內(nèi)得到它們的效果，從而提供可在外科手術(shù)環(huán)境下有效使用的系統(tǒng)。在本發(fā)明之前甚至認為，對于基礎(chǔ)化學而言，這樣的測試需要如此長的時間范圍是理所當然的?？紤]到以上情況，需要有一種自動的快速IHC系統(tǒng)或者其它類似系統(tǒng)，其允許在20分鐘以內(nèi)進行IHC等。當然，研究實驗室也期望針對冷凍組織等進行自動快速IHC或者其它類似生物化學測試。
發(fā)明內(nèi)容在實施方式中，本發(fā)明涉及例如如圖406所示的完整的(selfcontained)快速樣本處理系統(tǒng)。該系統(tǒng)可用于執(zhí)行快速IHC并且可容易地用于操作環(huán)境中。實施方式通過從非常不同的角度解決問題而克服了看上去或許是不能克服的問題。本發(fā)明在多個實施方式中提供了系統(tǒng)，通過所述系統(tǒng)可以在多種生物化學背景下并在明顯較短的時間段內(nèi)以操作員更容易操作的方式實現(xiàn)樣本處理。實際上，本發(fā)明將之前花費60或90或甚至120分鐘的測試縮短到諸如20分鐘左右的外科手術(shù)時間范圍。本發(fā)明的實施方式克服了之前認為是物理要求的問題，即，許多涉及的特定生物化學只不過要求較長時間的問題。本發(fā)明的實施方式還允許一次同時處理所有樣本。另外，通過在系統(tǒng)內(nèi)生成特定條件，可以在短得多的時間范圍內(nèi)實現(xiàn)期望量的化學相互作用。在實施方式中，本發(fā)明用于在樣本的外部樣本區(qū)上補充微環(huán)境，從而可更快地發(fā)生結(jié)合(或者更一般的，其它相互作用)。本發(fā)明的實施方式克服了之前可能看作是物理恒量的較長結(jié)合時間。實施方式實現(xiàn)了通過以補充微環(huán)境而不是僅僅使流體在樣本上運動的方式進行作用可以顯著地縮短具體量的相互作用所需的時間。本發(fā)明沒有使用全新的試劑施加等，而是以補充微環(huán)境并實現(xiàn)縮短相互作用的方式作用。本發(fā)明的一些實施方式通過移除、有可能是混合以及再施加相同流體，使得在樣本緊鄰區(qū)域的微環(huán)境中的流體和物質(zhì)不會耗盡，從而實現(xiàn)這一點。實施方式提供了試劑的卡合(snapin)以及芯吸元件的卡合以有利于操作者使用系統(tǒng)。圖1表示根據(jù)本發(fā)明一個實施方式的完整的系統(tǒng)的外部視圖。圖2是樣本處理系統(tǒng)的一個實施方式的概念示意圖。圖3是例如在兩個載波片之間的有界流體環(huán)境的放大圖。圖4a至圖4d表示例如在一個實施方式中的用來除去和補充流體物質(zhì)的表面移動序列的圖。圖5是一些代表性抗體結(jié)合曲線的圖。圖6是一些快速樣本處理協(xié)議步驟和定時的圖。圖7是快速樣本處理系統(tǒng)的一個實施方式的剖切圖。圖8是圖7中的快速樣本處理系統(tǒng)的實施方式的分解圖。圖9是表示與各種物質(zhì)一起使用的試劑匣和藥筒的圖。圖IO表示快速樣本處理系統(tǒng)的器具圖，示出了另一實施方式中的某些結(jié)構(gòu)元件。圖11表示用于圖10中的實施方式的、處于打開位置的載波片移動系統(tǒng)的側(cè)視圖。圖12表示用于圖10中的實施方式的、處于配送位置的載波片移動圖18表示用于圖10中的實施方式的、處于局部關(guān)閉位置或局部打開位置的載波片移動系統(tǒng)的側(cè)視圖。圖25表示用于圖10中的實施方式的、處于關(guān)閉位置的載波片移動系統(tǒng)的側(cè)視圖。圖15表示用于圖10中的實施方式的、處于傾斜位置的載波片移動系統(tǒng)的側(cè)視圖。圖16表示用于圖10中的實施方式的、處于打開位置的載波片移動系統(tǒng)的立體圖。圖17表示用于圖10中的實施方式的、處于關(guān)閉位置的載波片移動系統(tǒng)的立體圖。圖18表示用于圖10中的實施方式的、處于關(guān)閉位置的載波片移動系統(tǒng)的近觀圖。圖19是線性試劑匣的一個實施方式的立體圖。圖20是附接有一抗藥筒的線性試劑匣的不同實施方式的立體圖。圖21是一抗藥筒的一實施方式的立體圖。圖22是線性試劑匣的一實施方式的立體圖。圖23是可包含在抗體藥筒或者試劑匣中的物質(zhì)配送器的實施方式的操作圖。圖24是可包含在抗體藥筒或者試劑匣中的物質(zhì)配送器的實施方式的剖切圖。圖25是垂直芯吸盒的一個實施方式的立體圖。圖26是圖25所示的垂直芯吸盒的實施方式的剖切圖。圖27是平行芯吸盒的一個實施方式的立體圖。圖28是圖27所示的平行芯吸盒的實施方式的角部立體圖。圖29是圖27所示的平行芯吸盒的實施方式的剖切圖。圖30是圖27所示的平行芯吸盒的實施方式的角部剖切圖。具體實施例方式如前所述，本發(fā)明包括可以以不同方式組合的各個方面。提供的以下描述列舉了本發(fā)明的元件并描述了本發(fā)明的一些實施方式。這些元件是隨著初始實施方式而列出的，然而應(yīng)理解它們可以以任意方式和任意數(shù)量進行組合以生成其它的實施方式。所描述的各種實施例和實施方式不應(yīng)理解為將本發(fā)明僅限定于明確描述的系統(tǒng)、技術(shù)和應(yīng)用。另外，本說明書應(yīng)理解成支持和包括對具有任意數(shù)量的公開元件、單獨具有每個元件、并且還具有本申請或任何后繼申請中所有元件的任何和所有各種置換和組合的所有各種實施例、系統(tǒng)、技術(shù)、方法、裝置和應(yīng)用的說明和權(quán)利要求?？赏ㄟ^參照這里闡述的詳圖和描述來理解本發(fā)明。以下參照附圖討論本發(fā)明的實施方式。然而，本領(lǐng)域技術(shù)人員容易理解，這里給出的關(guān)于這些附圖的詳細說明用于解釋的目的，因為本發(fā)明延及到這些有限的實施方式之外。參照圖406、409以及圖1至圖19，可以理解本發(fā)明的實施方式可代表一種可實現(xiàn)快速樣本處理方法的完整系統(tǒng)56，該完整系統(tǒng)56可具有系統(tǒng)罩60。一般來說，該系統(tǒng)可包括獲取樣本1，將該樣本放置于樣本處理系統(tǒng)2中，然后通過系統(tǒng)的操作而自動處理該樣本l。系統(tǒng)操作員或其它人能或許是通過計算機或者是通過觸摸屏顯示器57等選擇適當?shù)纳锘瘜W測試序列，并且樣本處理系統(tǒng)2可構(gòu)成為或可包括自動排序測試處理器3。系統(tǒng)操作員或其它人可容易地插入針對所選序列的多個試劑匣，或者是單個一抗藥筒。在實施方式中，樣本處理系統(tǒng)2可包括自動排序生物化學測試處理器3、自動排序組織化學測試處理器、自動排序細胞化學測試處理器等，從而其可用于完成之前不能快速實現(xiàn)或者僅僅是期望快速實現(xiàn)的特定類型的測試。樣本處理系統(tǒng)2可用于使樣本1的外部樣本區(qū)4的至少一部分進行一些適當?shù)南嗷プ饔?。通過允許該相互作用，樣本處理系統(tǒng)2可構(gòu)成為使得或允許物質(zhì)5放置在樣本1的附近。在整個測試序列中，物質(zhì)被移除和保持以處置。由于物質(zhì)5放置在樣本1上，樣本處理系統(tǒng)2可引起適當?shù)南嗷プ饔茫瑥亩峁z測指示。該檢測指示可通過樣本1內(nèi)存在特定類型的生物物質(zhì)引起。如上所述，樣本處理系統(tǒng)2甚至可用于手術(shù)環(huán)境。這樣，可以適當?shù)厥箻颖?制成為薄生物樣本等。該樣本可放置在一個或多個薄生物樣本保持件6上。還期望一次性地對多個樣本進行同時或并行處理。這樣，樣本處理系統(tǒng)2可具有多個樣本保持件。這些樣本保持件可有利于在表面7上建立樣本l。該表面7可大致為平面，從而樣本被平放而更容易相互作用。在樣本1是薄生物樣本的情況下，樣本1可放置在諸如顯微鏡載波片8的載波片上。在該情況下，樣本處理系統(tǒng)2可包括顯微鏡載波片樣本保持件9。顯微鏡載波片樣本保持件9可有利于放置，或可幫助在樣本1的外部樣本區(qū)4的至少一部分的附近施加適當?shù)奈镔|(zhì)5。通過在顯微鏡載波片8上建立樣本1，即使在縮短的時間范圍內(nèi)也可以進行傳統(tǒng)的染色和分析。對于同步處理，應(yīng)理解可針對各個生物樣本進行全異的、特定于樣本的生物化學測試序列。自動排序測試處理器3可用于自動地將多個全異的、特定于樣本的生物化學測試序列與各個生物樣本相關(guān)聯(lián)。通過該作用，樣本處理系統(tǒng)2或者自動排序測試處理器3可看作具有關(guān)聯(lián)元件67。通過知道哪個樣本位于特定的樣本保持件上，系統(tǒng)可確保對正確的樣本來進行正確的序列。不僅是通過正確的軟件或固件，而且還通過合適的硬件，系統(tǒng)可自動地大致同步進行至少一部分生物化學測試序列。通過基本同步地進行這些操作，系統(tǒng)可使得操作對于一個以上的樣本幾乎同步發(fā)生。這當然可以包含所有的生物化學測試序列。它還可以包含特定的方面，例如對樣本施加物質(zhì)，在該物質(zhì)中溫育樣本，除去或者瞬時除去物質(zhì)，再施加該物質(zhì)，抽取物質(zhì)，乃至獲得或?qū)崿F(xiàn)最終的期望結(jié)果。這樣，通過適當?shù)木幊蹋赡苓€使用適當?shù)臋C構(gòu)，系統(tǒng)可看作具有多個基本同步的元件，例如自動的基本同步的物質(zhì)混合器、自動的基本同步的物質(zhì)施加元件、自動的基本同步的成對樣本物質(zhì)自動施加元件、自動的基本同步的溫育元件、自動的基本同步的物質(zhì)自動瞬時除去元件、自動的基本同步的流體物質(zhì)瞬時除去元件、自動的基本同步的毛細瞬時除去元件、自動的基本同步的物質(zhì)再施加元件、自動的基本同步的物質(zhì)抽取元件、基本同步的自動排序生物化學測試處理器等等。在通過芯吸抽取物質(zhì)的情況下，系統(tǒng)可看作具有基本同步芯吸的元件等。當例如在芯吸情況下利用毛細作用時，芯吸元件可以是毛細作用物質(zhì)抽取元件。而且系統(tǒng)還可構(gòu)成為完全同步作用。從圖中可以理解，特別是考慮到圖407及其提供的機械設(shè)計可以理解，通過公共的鉸接運動元件47，可以對該特定保持件上的所有對的載波片進行完全同步的處理。這樣，通過適當?shù)臉?gòu)造，多個樣本可以被配置成同步處理。另外，自動排序測試處理器3AP構(gòu)成為完全同步的自動排序生物化學測試處理器。如上所述，可對樣本1的外部樣本區(qū)4的至少一部分施加適當?shù)奈镔|(zhì)5。物質(zhì)5可以是任何適當?shù)姆磻?yīng)物質(zhì)或者甚至是非反應(yīng)物質(zhì)。存在適當?shù)南嗷プ饔梦镔|(zhì)或者反應(yīng)物質(zhì)可有利于作用，從而可進行檢測。在許多情況下，物質(zhì)5可以是流體物質(zhì)10。通過對樣本1施加至少一種流體物質(zhì)IO，可產(chǎn)生諸如抗體結(jié)合、染色等的相互作用。當然，流體物質(zhì)IO可以是適當?shù)姆磻?yīng)物質(zhì)或者適當?shù)牧黧w反應(yīng)物質(zhì)。這樣，樣本處理系統(tǒng)2可包括作為預(yù)選生物化學測試序列的一部分的一些類型的物質(zhì)源，諸如流體物質(zhì)源11。樣本處理系統(tǒng)2還可以例如通過流體物質(zhì)源11自動進行將流體物質(zhì)10放置在樣本1上的操作。在本發(fā)明的實施方式中，該操作可通過利用毛細作用進行，從而樣本處理系統(tǒng)2可通過毛細作用對樣本1施加適當?shù)奈镔|(zhì)5。在一些通行的布置中，流體物質(zhì)10可以是液態(tài)物質(zhì)。該液態(tài)物質(zhì)當然可以是溶液、懸浮液、或者任何其它類型的物質(zhì)。在其它實施方式中，本發(fā)明甚至可適于諸如氣體物質(zhì)的非液態(tài)流體物質(zhì)。一旦物質(zhì)已經(jīng)放置在樣本1上，自動排序測試處理器3就可編程并且使得可在存在物質(zhì)5的情況下對樣本1進行溫育。該編程可用作樣本處理系統(tǒng)2內(nèi)的溫育元件12。自動排序測試處理器3在其完成對樣本1施加物質(zhì)5的步驟之后，可用于完成在物質(zhì)5中將樣本1溫育一段時間的步驟。在一些實施方式中，樣本處理系統(tǒng)2可在未升高的溫度(例如室溫等)下完成溫育。當然，實施方式可用于加熱樣本等并且溫度實際上可升高一些。對于溫度敏感物質(zhì)而言，樣本處理系統(tǒng)2的實施方式可以不從外部明顯加熱樣本或物質(zhì)5，從而樣本處理系統(tǒng)2可通過(借助編程或類似方式)不明顯升高溫度而使樣本1在存在物質(zhì)5的情況下溫育，從而包含未升高溫度的溫育元件13。當然，在物質(zhì)改變時，樣本改變，或者處理改變，樣本處理系統(tǒng)2內(nèi)的自動排序測試處理器3可以進行不同的編程以針對不同的物質(zhì)、不同的樣本等利用不同的溫育期。根據(jù)涉及的物質(zhì)或樣本，自動排序測試處理器3甚至還可以不利用溫育期。這在放置物質(zhì)5并將物質(zhì)5從樣本1移除的時間段中有充分相互作用的情況下是適當?shù)摹τ谥T如緩沖物質(zhì)的某些物質(zhì)而言也是適當?shù)?。在這些情況下，可以在沒有明顯的溫育期或延遲期的情況下施加并相對快速地移除緩沖物質(zhì)。用語"相對快速的移除"應(yīng)理解為，雖然自動排序測試處理器3的機械或其它處理方面可能偶然存在暫停等，但不會發(fā)生明顯的延遲，且具體布置不會存在顯著的溫育期。當然，溫育量可以變化。重要的是，在本發(fā)明一些實施方式中與現(xiàn)有技術(shù)相比溫育可大大縮短的可能性。還可以在局部溫育過程的序列中進行溫育。在一些這樣的局部溫育過程中，可以布置成使得自動排序測試處理器3可用于對物質(zhì)進行少于或等于各種時間的局部溫育。這些時間可在從90秒到0秒的范圍內(nèi)。可以施加例如為90秒、60秒、35秒、30秒、22秒、20秒、15秒、10秒、5秒、3秒甚至0秒的局部溫育過程。在這些過程中，也可以對樣本1施加物質(zhì)5而不發(fā)生明顯的干擾。在該未干擾的時間范圍內(nèi)，可以在更傳統(tǒng)的意義上進行適當?shù)南嗷プ饔谩⒎磻?yīng)或其它處理。在本發(fā)明的實施方式中，相互作用量可遠遠大于在所選時間范圍中通常發(fā)生的相互作用量。或許甚至更加重要的是，對于期望的相互作用量，進行局部溫育的時間范圍大大短于過去所能理解的。從而通過組合局部溫育序列，可以大大縮短總溫育時間。此外，通過本發(fā)明的實施方式的作用，作為所選生物化學、組織化學、細胞化學或其它適當?shù)臉颖咎幚淼囊徊糠?，對具體選擇的物質(zhì)的總溫育時間甚至可以少于或等于大約300秒、250秒、200秒、150秒、20秒、16秒或甚至10秒。在測試序列的特定物質(zhì)部分結(jié)束時，通常從樣本抽取涉及的具體物質(zhì)。特別是當物質(zhì)是反應(yīng)物質(zhì)時，這可能存在處理有害物質(zhì)的問題。本發(fā)明的實施方式可將所述廢棄物質(zhì)收集在殼體中以最終處理掉?？傊?，為了總體上的簡單和安全，可以使用卡進卡出元件來幫助操作員。本發(fā)明的實施方式可用于大大縮短之前一些人認為是不可改變的常數(shù)的化學時間。通過適當?shù)木幊?，自動排序測試處理器3可以用于初始允許樣本1與適當?shù)牧黧w反應(yīng)物質(zhì)之間的相互作用。在對許多免疫組織化學測試適當?shù)那闆r下，系統(tǒng)可構(gòu)成為允許在縮短的時間范圍內(nèi)在樣本1與諸如抗體物質(zhì)14的某些物質(zhì)之間發(fā)生化學相互作用或者甚至化學反應(yīng)。這些化學相互作用或反應(yīng)可以呈多種形式并且可包括例如在抗體結(jié)合至具體細胞或其它結(jié)構(gòu)時存在的相互作用。在本發(fā)明的實施方式中，系統(tǒng)可構(gòu)成為用于在樣本1的附近限制或約束流體物質(zhì)。這可能產(chǎn)生有界流體環(huán)境15或受約束限制的流體環(huán)境17。在一些布置中，樣本處理系統(tǒng)2可構(gòu)成為使其在外部樣本區(qū)4的附近建立有界流體環(huán)境15。可以通過某些類型的流體邊界元件16建立該有界流體環(huán)境15。流體邊界元件16實際上可布置并構(gòu)成為允許有界流體環(huán)境15存在于樣本1的附近。通過在外部樣本區(qū)4的附近建立有界流體環(huán)境15，系統(tǒng)可用于提供在其中可放置適當?shù)姆磻?yīng)物質(zhì)5的環(huán)境。另外，有界流體環(huán)境15可用于多種用途。首先，其可用于限制從諸如流體物質(zhì)源11的源所采用的流體物質(zhì)10的量。這可以用于保存可證明是非常昂貴的物質(zhì)。此外，有界流體環(huán)境15可用于促進在流體物質(zhì)10上進行適當作用。在實施方式中，有界流體環(huán)境15可構(gòu)成為在樣本1的至少一部分的附近產(chǎn)生或允許受約束限制的流體環(huán)境17。通過產(chǎn)生受約束限制的流體環(huán)境17，樣本處理系統(tǒng)2可產(chǎn)生增強處理的流體環(huán)境。在一些實施方式中，樣本處理系統(tǒng)2可包括可以在多個方向上作用的多向流體限制元件18。應(yīng)理解，它可以不僅僅是多維限制元件，而是多向限制元件，因為即使在同維場景中，例如在或許看作是一維(Z軸)的頂部和底部上結(jié)合時，也可以存在多個方向。在一些實施方式中，多向流體限制元件18實際上可構(gòu)成為表面相對的多向流體限制元件19。該表面相對的多向流體限制元件19可具有兩個彼此相對的表面，從而限制流體環(huán)境。在一個實施方式中，相對的顯微鏡載波片8可用于限制流體環(huán)境。如上所示，樣本可以布置成相對的對。這些相對的對使我想到圖中排列布置中所示的相鄰的相對的對。如圖408所示，相對的顯微鏡載波片8可使得在兩個顯微鏡載波片8之間可存在小尺寸區(qū)域。在該一個實施方式中，可以理解，受約束限制的流體環(huán)境17是如何用來在外部樣本區(qū)4的至少一部分的附近建立多向受約束限制的流體環(huán)境。通過在外部樣本區(qū)4的至少一部分的附近建立表面相對的受約束限制的流體環(huán)境，該外部樣本區(qū)4可以優(yōu)先受到適當流體物質(zhì)10的作用。在一些實施方式中，多向流體限制元件18可構(gòu)成為至少三向受限的流體限制元件20。這可以通過使用諸如所示的具有兩個顯微鏡載波片8之類的表面相對的多向流體限制元件19以及附加的限制方向(或者在顯微鏡載波片8的端部處或在其標簽元件處等)而實現(xiàn)。當然可提供附加的方向限制。還可以通過使用適當?shù)牟牧蠈崿F(xiàn)限制，例如通過使用疏水材料等。僅僅作為一個實施例，可以理解通過使用疏水性標簽，某些流體物質(zhì)(10)實際上可限制在另一方向。限制可以引起在至少三個方向上的限制，從而可產(chǎn)生至少三向受限的流體限制元件20。當然，應(yīng)理解多向流體限制元件18可用于建立受約束限制的液體環(huán)境或者可以甚至建立受約束限制的氣體環(huán)境。如上所述，為了實現(xiàn)期望的結(jié)果可使用各種物質(zhì)。這樣，樣本處理系統(tǒng)2可包括用作特定類型的物質(zhì)源的物質(zhì)源21。可使用很多種物質(zhì)從而物質(zhì)源可用作組織化學處理物質(zhì)源、細胞化學處理物質(zhì)源、有機物質(zhì)源、細胞學物質(zhì)源甚至生物分子物質(zhì)源。更具體地說，可使用適于具體測試的具體物質(zhì)，從而物質(zhì)源也可具有不同類型的物質(zhì)，這些物質(zhì)包括但不限于試劑、一抗物質(zhì)、二抗物質(zhì)、色原體、細胞物質(zhì)、復(fù)染劑、組織化學探測器、細胞物質(zhì)復(fù)染劑、第一色原組分、第二色原組分、單價抗體物質(zhì)、多價抗體物質(zhì)、組織物質(zhì)、免疫熒光物質(zhì)、免疫金物質(zhì)、免疫金銀增強物質(zhì)、免疫細胞化學物質(zhì)、免疫組織化學物質(zhì)、熒光分子物質(zhì)、甚至生物專用蛋白質(zhì)。另外，可使用通過其它物質(zhì)產(chǎn)生的物質(zhì)，例如通過抗原刺激產(chǎn)生的物質(zhì)、通過B細胞刺激產(chǎn)生的物質(zhì)、B細胞刺激產(chǎn)生的蛋白、對其它要素的免疫應(yīng)答物質(zhì)、抗原免疫應(yīng)答物、免疫球蛋白和其它物質(zhì)。當然可使用各種染色物質(zhì)，例如嗜堿染色劑、嗜酸染色劑、蘇木精染色劑、曙紅染色劑、嗜曙紅染色劑、H&E染色劑、Lee染色物質(zhì)、Mallory結(jié)締組織染色物質(zhì)、高碘酸希夫染色物質(zhì)、磷鉤酸蘇木精染色物質(zhì)、銀染色物質(zhì)、蘇丹染色物質(zhì)、Wright染色物質(zhì)、Verhoeff染色物質(zhì)、三色染色物質(zhì)、吉姆薩染色物質(zhì)、tristologic物質(zhì)、細胞學物質(zhì)、生物分子物質(zhì)乃至包含上述物質(zhì)任意組合的物質(zhì)。應(yīng)理解，物質(zhì)源21可以是系統(tǒng)的包括適當物質(zhì)類型的處理器22的一部分。這樣，系統(tǒng)可包括組織化學處理器、細胞化學處理器等。另外，該系統(tǒng)可構(gòu)成為使樣本受到這些物質(zhì)中任一種的作用。本發(fā)明的實施方式的重要方面可以是其對特別有挑戰(zhàn)性物質(zhì)的使用，例如低親合性的抗體物質(zhì)或者可能是低溫抗體物質(zhì)。這樣，本發(fā)明的實施方式可用于獲得之前在實踐中不可能實現(xiàn)的結(jié)果。作為一個實施例，可以使用諸如在之前理解的時間范圍內(nèi)通常不會表現(xiàn)出可接受的結(jié)合百分比的任何抗體物質(zhì)之類的低親合性抗體物質(zhì)。這樣，樣本處理系統(tǒng)2可通過其編程等而使樣本1受到低親合性抗體物質(zhì)的作用。低親合性抗體物質(zhì)的類型甚至可以是之前在自動染色裝置中不能有效使用的物質(zhì)。除了低親合性抗體物質(zhì)之外，還可以使用熱敏抗體物質(zhì)。雖然在一些系統(tǒng)中以前可能沒有使用這樣的抗體物質(zhì)，但現(xiàn)在可以更大程度地使用它們。雖然一些系統(tǒng)利用熱來在之前可接受的時間范圍內(nèi)引起加速的相互作用，但本系統(tǒng)可以使用熱敏的抗體物質(zhì)。這樣，過去不能使用的一些物質(zhì)現(xiàn)在可以使用。即使由于所述物質(zhì)不耐受升高的溫度和它們的低親合性而不可能有加速時間范圍，也可利用這些物質(zhì)。在一些情況下，可以使用通常和傳統(tǒng)上在大約150秒、180秒或240秒內(nèi)結(jié)合量少于大約一半的其典型最終量的抗體。當然，所有這些都可在正常的溫度條件下發(fā)生，從而系統(tǒng)可使用這樣的抗體物質(zhì)，即，在正常溫度條件下其傳統(tǒng)上要花費比所述時間范圍長的時間來結(jié)合約一半的其典型最終量。如上所述，樣本處理系統(tǒng)2可用于促進完成多個不同的測試序列或測試處理。通過采用允許快速處理的實施方式，該系統(tǒng)可構(gòu)成為完成快速免疫組織化學、免疫細胞化學、原位雜交、熒光原位雜交、染色體識別、染色、抗原修復(fù)、細胞化學、分子化學、抗原決定基修復(fù)或者甚至預(yù)處理過程。這些不同類型的處理也可適用于多個樣本。從而通過獲得特定類型的樣本并可能地將該樣本放置在樣本保持件(或許是例如顯微鏡載波片樣本保持件9)中，樣本處理器或者自動排序測試處理器3可構(gòu)成為處理多個不同的樣本。這些樣本可以是生物的、細胞的、組織的、活檢組織的、與癌相關(guān)的、與黑色素瘤相關(guān)的、與淋巴瘤相關(guān)的、與邊緣測試相關(guān)的上皮細胞、淋巴結(jié)、未分化腫瘤細胞、兒科細胞(pediatriccell)、mohs作圖細胞(mohsmappingcell)幽門螺桿菌細胞、絨膜絨毛組織細胞、新生皰疹細胞、蛋白質(zhì)組細胞或者其它類型的樣本。這樣，處理器可以是通過適當編程而實現(xiàn)測試并且作用在上述類型的樣本上的那些類型的處理器中的任一種。整個樣本處理系統(tǒng)2可以提供在樣本1內(nèi)存在一些類型的生物物質(zhì)的檢測指示。該檢測可包括在樣本內(nèi)存在癌、腫瘤、吞嗜細胞、淋巴結(jié)、移植手術(shù)、腫瘤分化、兒科病理、mohs作圖、邊緣、邊緣指示、幽門螺桿菌診斷、治療標記、絨膜絨毛組織、新生皰疹、病毒、細菌、傳染性診斷的檢測指示或者僅僅是樣本內(nèi)物質(zhì)類型的分子指示。一種特別重要的處理類型可以是免疫組織化學處理。這樣，樣本處理系統(tǒng)2可完成在免疫組織化學中涉及的具體類型的處理中的任一種處理。其可包括適當類型的免疫組織化學處理器。當該處理器適當構(gòu)成時，其可用作自動排序測試處理器3并且可以是上述類型的任一種。通常，生物化學處理可包括很多種類型的化學處理，包括但不限于組織化學處理、細胞化學處理、免疫組織化學處理等。在一些實施方式中，重要的方面可在于本發(fā)明可構(gòu)成為實現(xiàn)快速生物化學處理。這樣，樣本處理系統(tǒng)2可包括快速生物化學樣本處理器24。該快速生物化學樣本處理器24可用于實現(xiàn)期望的效果并且實現(xiàn)比傳統(tǒng)完成時間段短的完成時間。傳統(tǒng)的完成時間可認為是目前所理解的對于給定類型的樣本、給定類型的處理、給定類型的測試設(shè)備和/或給定類型的物質(zhì)，為了實現(xiàn)期望的效果而必需的時間量。對于相同類型的構(gòu)造，本發(fā)明可通過使用快速生物化學樣本處理器24而實現(xiàn)快速生物化學處理，該快速生物化學樣本處理器24可構(gòu)成為實現(xiàn)通常從化學方面預(yù)期要較長時間段才能實現(xiàn)的相同期望效果?？焖偕锘瘜W樣本處理器24可在比傳統(tǒng)完成時間少的時間內(nèi)作用而實現(xiàn)相同的期望效果。在一些實施方式中，可以實現(xiàn)這點而不升高溫度，從而系統(tǒng)可在比傳統(tǒng)的未升高溫度的結(jié)合時間段短的時間內(nèi)作用在抗體物質(zhì)上。作為快速生物化學樣本處理器24，系統(tǒng)可構(gòu)成為在比傳統(tǒng)完成時間短的時間內(nèi)自動實現(xiàn)生物化學測試序列，同時仍實現(xiàn)相同的期望效果。這甚至可以是有意縮短的反應(yīng)時間(在該反應(yīng)時間內(nèi)，物質(zhì)5可與樣本1相互作用)。在該構(gòu)造中，快速生物化學樣本處理器24甚至可用作生物化學時間縮短的相互作用元件。這可用作減少檢測時間段的處理完成元件。實施方式可在減少的檢測時間段內(nèi)提供檢測指示，從而可用在外科手術(shù)環(huán)境或其它縮短的時間環(huán)境中。當然通過提供快速生物化學處理方法，本系統(tǒng)可以超出僅需要縮短處理的環(huán)境之外使用。其還可以用于期望僅花費較少時間的情況。在使用抗體物質(zhì)與樣本1結(jié)合的情況下，系統(tǒng)可構(gòu)成為使樣本經(jīng)受減少的抗體結(jié)合時間段。這可以通過基本沿著有界流體環(huán)境15的至少一部分增強相互作用而實現(xiàn)。它當然也可以發(fā)生在受約束限制的流體環(huán)境17中。通過允許在至少一段時間內(nèi)發(fā)生增強的相互作用，本發(fā)明的實施方式可允許快速生物化學處理。應(yīng)理解，該快速處理可以僅僅是比推薦的反應(yīng)時間短的某些處理。僅僅需要在與對于特定情況傳統(tǒng)上可接受的時間范圍相比要短的時間范圍內(nèi)進行相互作用。與傳統(tǒng)的對于給定情況的相互作用、完成、反應(yīng)或檢測時間范圍相比，樣本處理系統(tǒng)2的實施方式可具有減少的時間?；蛟S令人驚奇的是，本發(fā)明可在少于預(yù)期的時間范圍內(nèi)實現(xiàn)可接受的相互作用水平或反應(yīng)水平。因此，雖然通常只有在較長時間段后才能從化學上期望預(yù)期的結(jié)果，但本發(fā)明可在縮短的時間范圍內(nèi)產(chǎn)生那些相同的結(jié)果。該縮短的時間范圍甚至可以小于推薦的反應(yīng)時間，并且其還可以作為簡單的自動生物化學測試序列的一部分而進行。通過限制其中適當?shù)姆磻?yīng)物質(zhì)可基本反應(yīng)的時間段，本發(fā)明可用于取得快速結(jié)果，即，以比傳統(tǒng)的完成時間段短的時間而取得的結(jié)果。該時間范圍可以是有意縮短的反應(yīng)時間。所作出的本發(fā)明的實施方式在減少的檢測時間段中提供存在特定類型的生物物質(zhì)的檢測指示，并且可利用減少反應(yīng)時間段元件、減少相互作用時間段元件、或者減少結(jié)合時間段相互作用元件25。該減少時間段相互作用元件25可以編程，例如被包含在樣本處理系統(tǒng)2中的自動排序測試處理器3內(nèi)，或者其可作為硬件或固件而存在。減少時間處理完成可以是減少時間處理完成元件26并且可包括在樣本處理系統(tǒng)2以及減少檢測時間段處理完成元件中。通過在任何情況下利用減少時間段，即使在溫度未升高的條件下，本發(fā)明的實施方式也可獲得結(jié)果。因此，本發(fā)明的實施方式對于特定物質(zhì)可利用未升高的溫度下的減少的相互作用時間段。在一些實施方式中，相互作用量可以是合適的量。在例如將抗體結(jié)合至樣本1的情況下，本發(fā)明的實施方式可在減少的時間段中完成未升高溫度下傳統(tǒng)上接受的抗體結(jié)合總量中的大百分比結(jié)合量。這些大百分比可以是例如大于或等于未升高溫度下傳統(tǒng)上接受的抗體結(jié)合總量的大約70%、80%、90%、95%、98%、可能基本全部或甚至100%的百分比。也可以提供定性的量和時間范圍，例如這樣的實施方式，所述實施方式在少于或等于大約來訪門診病人、外科手術(shù)時限、或者甚至美國病理學家協(xié)會的外科手術(shù)指南的時間量內(nèi)提供檢測指示。通過在這些更常見的情況下獲取結(jié)果，本發(fā)明可提供能醫(yī)生能更有效使用并且對于病人更有效的系統(tǒng)。這樣，本發(fā)明可適于在有手術(shù)室時間限制等的環(huán)境下使用。它甚至還允許在外科時間限制環(huán)境等下使用。從數(shù)量上說，本發(fā)明的實施方式可在少于上述大約60、45、30、20、15、12和甚至10分鐘的時間范圍內(nèi)提供檢測指示。系統(tǒng)的諸如自動排序測試處理器3的方面可構(gòu)成為用作減少組織化學檢測時間段處理完成元件。這些方面可構(gòu)成為在少于任何前述時間范圍的時間內(nèi)提供檢測指示。系統(tǒng)還可構(gòu)成為使用少于傳統(tǒng)的溫度未升高的相互作用時間范圍的大約75%、50%、30%、23%或甚至18°/。的相互作用時間。這也可應(yīng)用于溫度升高的情況。系統(tǒng)還可提供構(gòu)成為提供上述檢測指示時間范圍的完成元件，并且提供具有上述時間范圍的組織化學時間縮短相互作用元件。如上所述，系統(tǒng)可在少于等于大約500秒、400秒、300秒、240秒、180秒、150秒或者甚至少于或等于120秒的時間內(nèi)提供指示。對引起溫度未升高的相互作用的傳統(tǒng)接受總量的50%或80%的物質(zhì)而言可能是這樣，即，對于50%的量時間長于大約90秒，對于80%的量時間長于660秒。為了實現(xiàn)縮短的時間范圍或相互作用方面，系統(tǒng)可包括在流體環(huán)境內(nèi)引起強制作用的行為。系統(tǒng)可用來在樣本的附近施加原動力。這可通過原動力元件23進行。該原動力可基本沿著受約束限制的流體環(huán)境17的至少一部分施加。通過自動施加原動力，自動排序測試處理器3可在適當時間作用。在一些實施方式中，該原動力的施加可引發(fā)流體波。通過有效地引發(fā)流體波，可以使受約束限制的流體環(huán)境17內(nèi)的流體運動。流體波的有效引發(fā)還可發(fā)生在受約束限制的流體環(huán)境17中。所有這些都可發(fā)生在流體需要或者將要通過某種方式補充增強的時間。在一些實施方式中，自動排序測試處理器3可用于有效引發(fā)振蕩流體波，即，可發(fā)生和來回運動多次的流體波。這些性質(zhì)可以是規(guī)則的或者不規(guī)則的，并且其間可以有暫?；驔]有暫停。通過這種程序，系統(tǒng)包括可以用作振蕩流體波元件27的子程序等。當然，應(yīng)理解，不需要包括振蕩流體波元件27。在一些實施方式中，系統(tǒng)可包括通用的流體波元件。該流體波元件可以僅僅使得在至少一段時間段在有界流體環(huán)境16中產(chǎn)生某些種類的流體波。流體波元件可作用在諸如受約束限制的流體環(huán)境17的區(qū)域內(nèi)，從而系統(tǒng)可在該環(huán)境中引起流體運動。如后所述，在一些實施方式中可從流體環(huán)境移除流體，然后甚至可向該流體環(huán)境再施加流體。系統(tǒng)還可用來例如通過除去在先產(chǎn)生波的原動力而自動地基本停止流體波。如上所述，本發(fā)明的實施方式的一個方面可以在物質(zhì)5與樣本1相互作用時抵消物質(zhì)5的消耗。如圖401所示，可通過某些類型的流體環(huán)境使樣本受到物質(zhì)5的作用。該流體環(huán)境可以是受約束限制的流體環(huán)境17。在任何類型、無論是否受約束的流體環(huán)境中，都可以包含可緊靠樣本1存在的微環(huán)境28。該微環(huán)境28也可緊鄰或緊靠樣本1。微環(huán)境可包含實際上與樣本1相互作用的物質(zhì)5的成分。當物質(zhì)5的成分損耗時，相互作用量會減慢。本發(fā)明的實施方式的方面可以在于這樣的事實，艮卩，可補充該微環(huán)境28而不用替換全部流體。具體地說，從圖408可以理解，通過從微環(huán)境28內(nèi)除去流體物質(zhì)1，可補充并隨后替換流體物質(zhì)源11。通過適當?shù)牟贾?，樣本處理系統(tǒng)2可包括樣本界面微環(huán)境有效損耗避免元件29。該樣本界面微環(huán)境有效損耗避免元件29可以是編程和或許為用來實現(xiàn)適當行為的硬件的組合。該作用可以如僅僅在樣本界面微環(huán)境29內(nèi)完成基本混合一樣簡單。令人感興趣的是，雖然已經(jīng)使用了氣刀等，但這些看上去都沒有實現(xiàn)微環(huán)境28中為了提供如本發(fā)明的實施方式現(xiàn)在能實現(xiàn)的有相當程度減小的處理時間所必需的混合水平。實際上，現(xiàn)有系統(tǒng)(甚至可使用氣刀系統(tǒng))仍然保持著以往一小時或者有可能甚至為90或120分鐘的處理時間，而本發(fā)明提供了明顯更短的處理時間——少于外科手術(shù)指南的20分鐘的時間。.為了使物質(zhì)使用最少，并且有效地實現(xiàn)快速處理的目標，本發(fā)明的實施方式可用于非替換地基本更新臨近樣本1的微環(huán)境28中的物質(zhì)1。這可以通過瞬時從樣本1的附近除去物質(zhì)5然后再施加該相同物質(zhì)而發(fā)生在樣本界面微環(huán)境中。如上所述，可發(fā)生基本的更新。即使在使流體物質(zhì)10運動的其它系統(tǒng)中，看上去也不會發(fā)生這樣的情形，這顯然是因為即使是那些系統(tǒng)也仍然具有較慢的處理時間并且不會如本發(fā)明的實施方式那樣快速處理樣本。如圖408所示，這可通過使限定有界流體環(huán)境15或者可能是穩(wěn)固地受約束限制的流體環(huán)境的穩(wěn)固表面7運動而產(chǎn)生。對于術(shù)語"穩(wěn)固"，應(yīng)理解成包含剛性或甚至柔性的邊界元件。這還可以通過利用如圖所示的毛細作用效果而產(chǎn)生。通過這樣的行為，樣本處理系統(tǒng)2或者可能是自動排序測試處理器3通過包括有子程序或編程等而可看作是具有樣本界面微環(huán)境物質(zhì)更新元件30。其不用替換可以實現(xiàn)對流體物質(zhì)10的更新?；瘜W上，通過更新物質(zhì)可以連續(xù)地產(chǎn)生高水平的期望行為。如圖405所示，對于代表性物質(zhì)(這里可以是具體的抗體物質(zhì))，可以理解這點。在表明了傳統(tǒng)的加速/加熱抗體物質(zhì)結(jié)合曲線的圖示58中，慢的結(jié)合行為可能是由于微環(huán)境28中抗體物質(zhì)的消耗。這樣，抗體物質(zhì)的典型結(jié)合可能花費超過14分鐘來實現(xiàn)其最終結(jié)合量的95%。通過作用(可能是通過如圖所示的五個波等)來重復(fù)地更新物質(zhì)5，系統(tǒng)的實施方式可實現(xiàn)所示的更新抗體物質(zhì)結(jié)合曲線59。通過該更新，曲線可反復(fù)處于其較陡部分上，從而可實現(xiàn)較高的結(jié)合率或其它相互作用率。為了瞬時實現(xiàn)這點，如存在用于稍后某時間點再施加的物質(zhì)5的情況中的那樣，系統(tǒng)的實施方式可建立如圖所示的收集流體物質(zhì)36。也可基本除去物質(zhì)5，即，大多數(shù)被除去，不過可能有某些少量的物質(zhì)5會留在樣本1的附近或者表面7上。還應(yīng)注意，從樣本1除去物質(zhì)5是與物質(zhì)本身例如因為發(fā)生結(jié)合或其它期望的相互作用而消耗不相同的作用。另外，系統(tǒng)可用來將從樣本1除去的物質(zhì)5暫時保持在例如指示用于收集流體物質(zhì)36的位置中。這可以在不發(fā)生干擾的情況下進行，這些干擾諸如可能由于湍流等而使收集流體物質(zhì)36被從樣本1除去后再混合。該保持可以僅僅是操作中的暫停，從而系統(tǒng)可看作具有收集除去流體暫停元件31。該暫停元件可以在物質(zhì)瞬時除去元件的作用之后至少一段時間進行操作?？梢栽诓煌瑫r間段內(nèi)進行除去物質(zhì)的保持，例如少于或等于大約4秒、3秒、1.5秒、1秒或甚至是500ms。通過這些時間，收集除去流體暫停元件31可構(gòu)成為在任何以上時間段內(nèi)進行保持的收集除去流體暫停元件。如圖407所示，可使用多個暫停，從而系統(tǒng)可具有多個暫停收集流體暫停元件33。這也可以重復(fù)進行。在該構(gòu)造中，樣本處理系統(tǒng)2可用來重復(fù)地暫時保持從樣本1除去的物質(zhì)5。如上所述，在樣本1的附近中的流體運動對于一些實施方式可能是有利的。在該更一般的情況下，根據(jù)本發(fā)明一個實施方式的樣本處理系統(tǒng)2可構(gòu)成為包括樣本界面微環(huán)境混合元件34。該樣本界面微環(huán)境混合元件34實際上可以是在物質(zhì)源己經(jīng)配送其物質(zhì)5之后進行作用的物質(zhì)混合器。這可用來在至少一些部分處理期間混合物質(zhì)。其可用來實現(xiàn)樣本界面微環(huán)境28內(nèi)的基本混合。在這樣的構(gòu)造中，系統(tǒng)可用來實現(xiàn)在緊鄰樣本1的特定區(qū)域中的基本混合。該區(qū)域稱為樣本界面微區(qū)域或更一般地稱為微環(huán)境28，其厚度可以是可變的。例如，在實施方式中，樣本界面微環(huán)境可能靠近樣本1至距樣本1大約至少20μm的深度。在一些實施方式中，也可能在更小的范圍內(nèi)發(fā)生混合。雖然在一些實施方式中可混合至少20μm的微環(huán)境，但在其它實施方式中，所關(guān)注的區(qū)域可以是例如10μm、lμm、500nm、200nm、100nm、50nm甚至至少大約10nm內(nèi)的小得多的距離。在該樣本界面微環(huán)境28中的混合或補充可以適于特定應(yīng)用或構(gòu)造。令人感興趣的是，如從現(xiàn)有系統(tǒng)不提供該快速處理的簡單事實可以理解到的那樣，在現(xiàn)有系統(tǒng)中不會發(fā)生該微環(huán)境混合。在混合微環(huán)境28內(nèi)的物質(zhì)5時，樣本處理系統(tǒng)2可進行兩種不同類型的處理?？蛇M行初始混合，然后可進行不同類型的混合。在一個實施方式中，系統(tǒng)可在初始時更加頻繁地、并且在較短的時間范圍內(nèi)重復(fù)進行從樣本1瞬時基本除去物質(zhì)的步驟。在這些初始(或許更快速)的步驟之后，可以進行第二次頻率較低或時間段較小的重復(fù)。作為一個實施例，初始時，樣本處理系統(tǒng)2可在除去和再施加物質(zhì)5的作用之間有著非常小的暫停時間。在該初始作用之后，樣本處理系統(tǒng)2可以更加緩慢地作用以僅偶爾除去材料。初始的多個步驟可基本引起更大程度的混合，并且或許是通過從樣本瞬時基本除去物質(zhì)的步驟的多次初始重復(fù)而允許更加迅速地補充物質(zhì)5。參照圖2至圖5，可以理解本發(fā)明的實施方式是如何用來從樣本1的附近除去流體物質(zhì)10的。通過大致包括物質(zhì)瞬時除去元件32，樣本處理系統(tǒng)2可用來暫時從樣本1的緊鄰區(qū)域內(nèi)除去物質(zhì)5。該構(gòu)造可用于從樣本1瞬時基本除去適當?shù)牧黧w反應(yīng)物質(zhì)。這可以通過從樣本1的緊鄰區(qū)域內(nèi)基本除去流體環(huán)境而進行。在所示實施方式中，可以看到系統(tǒng)可用來減少有界流體環(huán)境15，從而從樣本1附近拉回流體物質(zhì)10。這可以通過諸如表面7(可能是諸如顯微鏡載波片8的表面)的運動引起的毛細作用而產(chǎn)生。如圖所示，在一個實施方式中顯微鏡載波片8可在角度上分開地運動，從而可用來減小受約束限制的流體環(huán)境17。這樣，運動機構(gòu)和可能的編程可用作減小約束流體限制元件35。該減少約束流體限制元件35可用來從樣本1瞬時基本除去物質(zhì)。通過瞬時(即與最終再施加一致的方式)并基本(即，微環(huán)境被大部分移除從而可對其進行補充)從樣本1除去物質(zhì)5，系統(tǒng)可實現(xiàn)針對該實施方式的目標。其可以以使得物質(zhì)5可在某一時刻再施加到樣本1上的方式暫時從樣本1除去物質(zhì)5。另外，通過基本除去樣本1中的物質(zhì)5，系統(tǒng)可用來從樣本1的附近除去大多數(shù)物質(zhì)5。當然，會殘留較少量的一些物質(zhì)5，然而，大部分物質(zhì)5被除去和收集以用于適當?shù)幕旌匣蛟偈┘?。這樣，系統(tǒng)的實施方式可用來從樣本1的外部樣本區(qū)4的緊鄰區(qū)域基本除去有界流體環(huán)境。從圖400可以看到，在外部樣本區(qū)4的某些附近區(qū)域可存在收集流體物質(zhì)36。然后該收集流體物質(zhì)36可或許通過物質(zhì)再施加元件37的作用而再施加到樣本1。該物質(zhì)再施加元件37可作用在被瞬時除去的物質(zhì)的至少一部分上，有可能是表示為收集流體物質(zhì)36的大部分或其全部。通過再施加被瞬時基本除去的適當?shù)牧黧w反應(yīng)物質(zhì)的至少一部分，樣本處理系統(tǒng)2用來補充由流體物質(zhì)10引起的微環(huán)境28，使得該微環(huán)境28不再消耗所關(guān)注的特定物質(zhì)5。同樣，可通過增加有界流體環(huán)境15，即通過在該環(huán)境上增加約束使其變小而再施加收集流體物質(zhì)36。通過增加受約束限制的流體環(huán)境17，系統(tǒng)可被認為具有增加約束流體限制元件38。增加約束流體限制元件38可向樣本1再施加諸如收集流體物質(zhì)36的被瞬時基本除去的物質(zhì)的至少一部分。在一些實施方式中，可利用毛細作用而按期望的那樣使流體運動。通過在存在特定物質(zhì)和表面材料的情況下減少受約束限制的流體環(huán)境17，可通過毛細作用拉回流體物質(zhì)10。在實施方式中，對于特定的構(gòu)造，這甚至可以在比毛細運動速度大的速度下進行。如果諸如顯微鏡載波片8的表面7以使流體物質(zhì)10比其在沒有運動的情況下通過毛細作用正常運動更加快速地運動的速度在角度上拉開，那么系統(tǒng)可看作提供比毛細運動速度更大的流體運動元件39。另外，樣本處理系統(tǒng)2可構(gòu)成為提供毛細移位元件40，而且可能是用作毛細流體移位元件的元件。此外，毛細移位元件40可通過使流體運動回到樣本1上而用作毛細作用物質(zhì)施加元件41。毛細作用可存在于能夠進行毛細作用的液體，即，對于特定構(gòu)造等表現(xiàn)出毛細作用的液體。這種液體還可包括表現(xiàn)出表面張力的液體或表面張力液體。其它類型的運動也是可以的，例如，可以在外部樣本區(qū)4的至少一部分的附近具有液壓移位流體。系統(tǒng)可包括液壓移位元件等。一般來說，如果利用毛細作用，那么系統(tǒng)可看作具有用于使外部樣本區(qū)4的至少一部分附近的流體移位的毛細流體移位元件。還可以看作在其將流體物質(zhì)10拉離樣本1時通過毛細作用除去流體環(huán)境。由于實行了以比針對特定構(gòu)造的毛細運動速度高的速度運動，所以系統(tǒng)可看作提供快速流體運動。當然，這可包括快速的流體施加以及快速的流體除去。這可存在于其中發(fā)生比針對特定構(gòu)造的正常毛細運動快的流體運動的任何情況下，從而系統(tǒng)可看作提供快速流體運動元件?？焖倭黧w運動可以在從至少等于大約0.05m/s、0.1m/s、0.125m/s、0.25m/s、0.5m/s以及可能至少約lm/s開始的范圍內(nèi)的速度進行，越過樣本。這樣，流體運動元件42可構(gòu)成為達到任何上述流體運動速度或者其它適當?shù)乃俣?。在實施方式中，流體運動元件42可在一定量的時間內(nèi)而不是在特定速度下完成流體運動。對于如圖所示的其中樣本1位于顯微鏡載波片8上的構(gòu)造，一定量的時間可以是例如少于或等于大約一秒、半秒、400ms、200ms、100ms或甚至50ms的時間。通過參照圖2至圖5，可以理解，可以使用多種機械結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)所述的快速樣本處理。在一種類型的機械實施方式中，可將多個樣本1布置成為排列結(jié)構(gòu)。圖2表示上顯微鏡載波片43可連接到上載波片保持件44。同樣，下顯微鏡載波片45可通過下載波片保持件46保持。上載波片保持件44和下載波片保持件46可通過某些類型的鉸接運動元件47連接。鉸接運動元件47可用來允許在載波片保持件之間從而在上顯微鏡載波片43與下顯微鏡載波片45之間的某些種類的角運動。一般意義上，鉸接運動元件47可簡單地引起第一表面與第二表面(例如顯微鏡載波片8或其它類型的表面)之間的一些角運動分量。該運動可通過使用電機而產(chǎn)生，電機有可能是計算機控制下的步進電機，例如下載波片保持件電機48和上載波片保持件電機49。鉸接運動元件47可用作第一和第二表面運動元件。雖然圖中所示的表面實際上是顯微鏡載波片，但應(yīng)理解表面不必是平面。它們可以是基本平面的或平整的；也可以彎曲。在圖5和圖408中，當鉸接運動元件47處于關(guān)閉位置時，上顯微鏡載波片43可緊密靠近下顯微鏡載波片45。通過某些操作(不管其是通過軟件、硬件或者可能是固件進行的)，可認為樣本處理系統(tǒng)2包括緊密靠近表面移位元件。該緊密靠近表面移位元件可用于允許一個表面相對于另一表面的運動或移位，同時允許它們定位在表面彼此緊密靠近的某些位置處。在一個實施方式中，本發(fā)明可構(gòu)成為使第一表面相對于第二表面移位并緊密靠近。當然表面可以(但不必)是顯微鏡載波片8。如上所述，原動力元件23可以引起第一表面相對于其第二表面的角運動或其它運動?？梢酝ㄟ^比較圖2至圖5以及圖408所示的運動看出角運動。可以看到，可認為樣本處理系統(tǒng)2包括第一和第二表面角運動元件。該元件可用來使第一表面相對于第二表面移動并緊密靠近。雖然在圖2至圖5以及圖408中示出了這些運動的不同方面，但應(yīng)理解，自動排序測試處理器3實現(xiàn)的最終排序可包括這些運動的許多變型。如圖407所示，可以實現(xiàn)一特定化序列的運動來完成特定的應(yīng)用使樣本受到物質(zhì)的作用，瞬時除去該物質(zhì)，混合物質(zhì)，再施加物質(zhì)，以及最終從樣本1抽取物質(zhì)。如所示的，可以實現(xiàn)各種不同的定時和序列。例如如步驟三和四所示，可以實現(xiàn)混合一抗的初始序列方式，之后是可允許一般來說重要的溫育時間段的波序列。通過圖407還可以注意，整個檢測序列可以在15分鐘以內(nèi)實現(xiàn)，與大多數(shù)現(xiàn)有系統(tǒng)相比時間段顯著減少。如圖408所示，可以看到角運動元件實際上是如何實現(xiàn)流體物質(zhì)10的除去和再施加的。觀察圖408中以順序A-B-C示出的僅僅作為序列的一個示例的序列，可以看到將載波片閉合在一起是如何能使樣本1受到流體物質(zhì)10的作用的。圖408A表示兩個表面(在這種情況下為顯微鏡載波片8)如何能夠處于打開位置。在該布置中，從樣本1的外部樣本區(qū)4的附近并從樣本1的外部樣本區(qū)4除去流體物質(zhì)10。如圖所示，這可以通過毛細作用發(fā)生，從而有可能通過該布置中流體的自然趨勢而從樣本1拉回流體物質(zhì)10。圖408B表示處于中間位置的顯微鏡載波片8。可以理解，流體物質(zhì)10可沿著顯微鏡載波片8之間的區(qū)域被拉動，并且可穿過外部樣本區(qū)4。圖408C表示在一個實施方式中顯微鏡載波片8如何可以運動到閉合位置并且彼此緊密靠近。首先，可以理解，流體物質(zhì)IO現(xiàn)在可以完全覆蓋顯微鏡載波片8之間的所有適當區(qū)域。另外，在圖中可以看到，顯微鏡載波片在處于閉合位置時實際上可以不完全彼此平行。顯微鏡載波片8自身可附連有某些類型的標識符。圖408所示的作為標簽50的該標識符可通過它們自身的厚度而引起間隔。在標識符或標簽50相對較厚的情況下，顯微鏡載波片8可以不完全平行并且在另一端該間隔甚至可以更窄。這作為一個可能性在圖408C中示出。使間隔最小不僅可用于減少流體，而且允許使用現(xiàn)有的標簽布置(盡管這不是最優(yōu)的)。還應(yīng)理解反向序列。按順序C-B-A考慮圖408，可以理解流體運動元件42是如何既可用來向樣本1施加流體(如在A-B-C情況下的那樣)，又可從樣本l除去流體(如在A-B-C情況下的那樣)。此外，對于描述彼此緊密靠近的兩個表面的圖408C，當表面以角度方式分開運動時，它們會尋求從樣本1的外部樣本區(qū)4除去流體。如圖408B所示，當表面或者顯微鏡載波片8運動而分開時，流體物質(zhì)10可開始朝向鉸接運動元件47后退。當所述兩個表面繼續(xù)增大它們的角運動時，可以完全除去流體。最終足以使流體物質(zhì)10運動超出樣本1的外部樣本區(qū)4并且最終收集在某個其它位置。這樣，與從圖408A可以理解的一樣，由于作用在流體物質(zhì)10上的原動力元件23，可以存在收集流體物質(zhì)36。一旦從外部樣本區(qū)4除去，收集流體物質(zhì)36就可以某種程度地混合并且準備用于再施加。當然，各種間隔也是可行的。在圖408C所示的實施方式中，在緊密靠近位置，表面可以基本平行，盡管不是完全平行。所述兩個表面之間的距離可根據(jù)物質(zhì)5或樣本1的具體需求而變化。在樣本處理系統(tǒng)2構(gòu)成為用于免疫組織化學處理的情況下，適當?shù)氖鞘褂梅蛛x10(^m、20(^m、250!im、或者是最多小至大約300pm的緊密靠近表面。另外，可通過標識符或者標簽50的厚度來建立該分離(或者至少一端的分離)。如圖408C所示，表面的一端可近似分開兩個標簽厚度。類似的是，在一個顯微鏡載波片8不含樣本或者其上沒有標簽的情況下，顯微鏡載波片8可以在一端分離僅一個標簽或標識符的厚度。參照圖10至圖18、圖18至圖19和圖403，可以看到可通過多個樣本保持件保持多個樣本1。在該結(jié)構(gòu)中，可以看到顯微鏡載波片8可通過一些種類的可能諸如載波片保持彈簧51的載波片保持元件而保持在適當位置。當然，其它結(jié)構(gòu)也是可行的。在該結(jié)構(gòu)中，可同步處理多個樣本。為了方便，這些多個樣本可彼此臨近地放置并作為整體運動。在該構(gòu)造中，樣本處理系統(tǒng)2可具有樣本保持件，該樣本保持件用作對于特定類型的樣本、顯微鏡載波片或者僅僅表面的多個緊密靠近、基本平行或平面的保持件。樣本保持件還可用作多個緊密靠近、基本平行定向的樣本表面對或者甚至接近成對的樣本或表面，如圖1至圖18所示。如參照圖408所述的那樣，可以改變間隔以改變包含的流體量。如圖401和圖408所示，該微環(huán)境28可以在緊鄰樣本1的體積內(nèi)。通過導(dǎo)致除去或至少基本除去流體物質(zhì)10(可能有一些流體物質(zhì)留在樣本上)的毛細作用或其它作用，系統(tǒng)可用來充分地或者甚至全部移除微環(huán)境18。通過除去流體物質(zhì)10并將其拉回收集流體物質(zhì)36，流體物質(zhì)10可更新并混合。當然可以使用不同的流體體積。在系統(tǒng)設(shè)計成用于利用顯微鏡載波片完成免疫組織化學的實施方式和結(jié)構(gòu)中，適當?shù)氖鞘勾蠹s300u1、225u1或甚至200u1以下的流體運動。該運動可以發(fā)生在受約束限制的流體環(huán)境的至少一部分中，并且它們通過除去微環(huán)境28而發(fā)生。這樣，樣本處理系統(tǒng)2可看作具有構(gòu)成為使大約上述任意量以下的流體運動的元件。通過考慮具體物質(zhì)和樣本的范圍，適當?shù)氖鞘棺钚×康奈镔|(zhì)5或流體物質(zhì)IO運動。該最小量可以是允許充分補充微環(huán)境28的量，或者是允許在所選的處理時間段中在該樣本1與物質(zhì)5之間發(fā)生充分的相互作用的量。在對處理時間存在不同或較少要求的情況下，甚至可以進一步減少流體物質(zhì)10的體積并且仍然在期望時間范圍內(nèi)允許在樣本1與物質(zhì)5之間進行充分的相互作用。這樣，系統(tǒng)可構(gòu)成為使用較少的物質(zhì)量，而不是使時間最少。圖407是表示在序列的一個實施例中可以完成的各種重復(fù)作用的表。如圖所示，自動排序測試處理器3可以重復(fù)地混合或者另外作用在物質(zhì)5或樣本1上。參照步驟三，可以注意到可使用序列來初始混合一抗。作為僅僅一個實施例，該混合可涉及三個序列，其中流體物質(zhì)10集中為收集流體物質(zhì)36并從外部樣本區(qū)4除去。這可保持諸如大約1.5秒的相對較短的時間段(或者根本沒有時間段)。同樣，在初始混合作用期間，流體物質(zhì)10可保持外露并且再施加至樣本1一段時間(或者又是根本沒有時間段)，例如在一個實施例中為兩秒。參照步驟四，在圖407所示的示例性序列中，所述值表明，緊接著該初始快速波作用之后，可以有較慢的波作用，外露的溫育可能持續(xù)長達22秒。這可以重復(fù)(如圖所示重復(fù)六次等)。雖然這僅代表一個具體測試序列，但一般應(yīng)理解可以進行重復(fù)的作用。通過其編程，樣本處理系統(tǒng)2或者可能還有自動排序測試處理器3可看作不僅包括重復(fù)作用元件，而且在這種情況下還可能包括重復(fù)作用流體波元件。通過諸如圖407所示的步驟三和四的步驟，系統(tǒng)可用來從樣本1重復(fù)地瞬時基本除去物質(zhì)。當然，其它重復(fù)作用元件也是可行的，這些可包括重復(fù)作用元件，例如:.重復(fù)作用流體波元件(如上所述)，重復(fù)作用物質(zhì)除去元件，重復(fù)作用物質(zhì)再施加元件，重復(fù)作用溫育元件等等。在設(shè)想至少兩個重復(fù)作用的情況下，系統(tǒng)可認為具有至少兩作用的重復(fù)作用元件等等。重復(fù)作用可規(guī)則發(fā)生或者不規(guī)則發(fā)生。在圖407所示的實施例中，步驟三和四的該特定序列包括用于整個處理的至少一部分的兩個不同的規(guī)則時間間隔。因此，步驟三包括有著規(guī)則時間間隔的三次重復(fù)，步驟四包括有著規(guī)則時間間隔的六次重復(fù)。在某些實施方式中，自動排序測試處理器3可重復(fù)地再施加瞬時基本除去物質(zhì)的至少一部分。重復(fù)行為可發(fā)生一次以上，兩次、三次、四次或甚至五次。如圖407所示，對于初始混合可發(fā)生三次，對于一抗溫育發(fā)生六次，并且對于初始色原或二階段的物質(zhì)混合發(fā)生四次。類似的是，對于復(fù)染色，其可以以或許四秒的溫育時間或停留時間發(fā)生四次，如圖所示。在一些實施方式中，特別是那些構(gòu)成為用于免疫組織化學的實施方式中，3次、6次和9次重復(fù)對于一抗物質(zhì)、色原體或復(fù)染物質(zhì)可能是合適的。通過該作用，可以理解系統(tǒng)如何能用來重復(fù)地、非替換地基本更新微環(huán)境28中的物質(zhì)。該微環(huán)境可以鄰近樣本定位，以允許較短的局部相互作用時間以及較短的整體處理時間，從而允許更加快速的處理。通過該作用，系統(tǒng)可認為重復(fù)地在有界流體環(huán)境15內(nèi)引起流體波。這可以以各種頻率發(fā)生，包括但不限于在圖407所示的特定測試序列中提出的時間范圍以及其它頻率。從對于在圖407所示的特定物質(zhì)和序列示出的變型可以理解到，對于不同的物質(zhì)可以利用不同的發(fā)生進行混合。對于除去步驟和再施加步驟也是如此。另外，保持從外部樣本區(qū)4除去的收集流體物質(zhì)36的時間量也發(fā)生變化。如上所述，系統(tǒng)可用來從樣本的附近自動抽取諸如流體物質(zhì)的物質(zhì)。這可以通過使用吸收性材料72而進行。該吸收性材料可以是芯吸材料。物質(zhì)抽取元件53可構(gòu)成為從一個或多個樣本抽取物質(zhì)。其可以用于在流體物質(zhì)存在的位置瞬時接觸。該瞬時接觸位置可以選擇成對于抽取流體物質(zhì)來說特別理想的位置。如上所述，廢棄物質(zhì)的抽取可通過芯吸元件73進行。芯吸元件73可用于從樣本的附近提取物質(zhì)。該芯吸可通過毛細作用或由于毛細作用而存在，從而芯吸元件可提供毛細作用物質(zhì)抽取元件?？梢砸砸恍┓绞皆鰪姀臉颖緦υ撐镔|(zhì)的抽取。在實施方式中，系統(tǒng)可構(gòu)成為提供增強的抽取定向元件。該元件可以是增強的抽取定向樣本傾斜元件74。通過為樣本1建立物質(zhì)抽取增強條件，系統(tǒng)可有利于抽取，同時建立了物質(zhì)抽取增強條件。該物質(zhì)抽取增強元件74可以是編程操作和機械操作。在一個實施方式中，系統(tǒng)可用來使樣本傾斜至增強的抽取定向。這可以包括使表面定向以有利于物質(zhì)的芯吸，建立傾斜表面，建立未傾斜表面，并且建立成至少大約22.5°、30°、45°和或許67.5。的表面。另外，當表面相對彼此成角度時，在兩個表面之間的二等分角可傾斜。此外，這可以發(fā)生在至少大約22.5。、45。和90。的不同角度下。圖8、圖25和圖26表示垂直吸收芯吸輥52;圖402、403以及在某些程度上圖27至圖30表示構(gòu)成有平行物質(zhì)抽取元件53并具有上載波片照相機63和下載波片照相機64的系統(tǒng)。當任何具體的流體物質(zhì)10已經(jīng)完成其功能并不再需要時，該物質(zhì)5可被抽取。該抽取可以以各種方式進行，可能是例如通過使吸收性材料自動運動至樣本附近的位置。這樣，系統(tǒng)可具有吸收性材料運動元件75。在系統(tǒng)的實施方式中，吸收性材料運動元件75可以是可在需要時允許吸收性材料沿著筆直的路徑前后運動的線性吸收性材料運動元件。在伸長時，吸收性材料可以與至少一些流體物質(zhì)接觸。在吸收性材料包含在其限制罩體中的實施方式中，系統(tǒng)可用來自動移動限制罩體從而實現(xiàn)物質(zhì)的抽取。在伸長時，吸收性材料甚至可以壓過初始接觸點以確保充分的芯吸。這樣，系統(tǒng)可包含例如可包含在編程或構(gòu)成運動機構(gòu)的硬件中的吸收性材料物質(zhì)壓力元件76。如上所述，吸收性材料可封裝在限制罩體75中。該限制罩體75可構(gòu)成為基本封裝吸收性材料。另外，在多個樣本或者多個樣本的量變化的情況下，系統(tǒng)可構(gòu)成為建立吸收性材料的協(xié)調(diào)外露區(qū)域，該協(xié)調(diào)外露區(qū)域適于抽取預(yù)期的物質(zhì)量。通過協(xié)調(diào)吸收性材料的參數(shù)，即其寬度、長度、材料種類、厚度等，可特別是在涉及相鄰樣本時確保系統(tǒng)不到達飽和水平。這樣，吸收性材料可具有多個樣本飽和協(xié)調(diào)參數(shù)。可協(xié)調(diào)吸收性材料的外露區(qū)域以用于預(yù)期的物質(zhì)量。如上所述，物質(zhì)抽取元件可被封裝并形成一盒。該盒或其它罩體可通過一些可去除的接合元件(或許是卡合結(jié)構(gòu))而可移除地接合?？蓛H僅通過伸長然后縮回芯吸盒或者其它物質(zhì)抽取元件來完成該操作。物質(zhì)可從任何其它相互作用中移除，并且合適的是，通過一些類型的芯吸元件來抽取物質(zhì)。該芯吸元件還可用來在完成至少一部分處理時通過毛細作用從樣本1的附近抽取物質(zhì)。如圖407所示，在一個代表性測試序列中，流體物質(zhì)10的抽取可在整個處理期間發(fā)生多次。例如，步驟5、8、11、15、18、21等表明作為整個測試序列的一部分，多次從樣本l抽取特定物質(zhì)。在假定樣本上沒有物質(zhì)時也可以進行抽取，例如步驟l所示。這在該時間點可以認為是不必要的，但其可以用于確保樣本干燥并且準備開始處理。從圖402、403和圖27至圖30理解到，該盒可布置成具有多個樣本沿著定向的平行主軸線，因此系統(tǒng)可具有平行主軸線定向元件76。如圖8、圖25和圖26所示，還可以以垂直方式定向，或者具有垂直主軸線定向元件77。雖然圖8、圖25和圖26示出了垂直定向元件，但圖402至圖403，以及圖27至圖30表示的是可使用一個盒的平行實施方式。如圖所示，上下載波片保持件49和48可布置成使得顯微鏡載波片8沿著鉸接運動元件47的樞轉(zhuǎn)軸線成對排構(gòu)成。該保持件是一種線性布置的多樣本保持件。這樣，當流體物質(zhì)10被瞬時除去時，其變?yōu)樽羁拷q接運動元件47的樞轉(zhuǎn)軸線的收集流體物質(zhì)36。另外，為了有利于抽取物質(zhì)，上下載波片保持件49和48可傾斜。此時，平行芯吸盒可運動至適當位置以同時從樣本1的附近抽取廢棄物質(zhì)。如圖所示，可建立物質(zhì)抽取元件53,使得吸收性材料以相對于樣本的中間角度定向的方式構(gòu)成。在該結(jié)構(gòu)中，吸收性材料的主軸線，即其外露材料的長尺度的軸線平行于多個線性布置的樣本。另外，盒本身可傾斜以對應(yīng)于樣本的任何傾斜，這可能是通過對準二等分角而實現(xiàn)的。這樣，(本實施方式中的)機械構(gòu)造可用作使吸收性材料適當定向以抽取收集流體物質(zhì)36的中間角度定向元件。無論吸收性材料71是否在盒中或其它結(jié)構(gòu)中使用，實施方式都可包括多個吸收性材料71，吸收性材料71可以排序以使得在任何測試或單獨測試中作用的序列中，可以多次發(fā)生對不同廢棄物質(zhì)的抽取。從而，大量吸收性材料71的附加量的未用部分可以位于收集流體物質(zhì)36的位置或僅位于一個或多個樣本1的附近。為此，實施方式可包括吸收性材料排序元件78。通過自動排序測試處理器3的作用，或者更大體地說，通過樣本處理系統(tǒng)2的作用，系統(tǒng)可用于自動排序吸收性材料，從而在適當?shù)臅r間順序地提出未用部分。這可以通過吸收性材料推進元件而進行，吸收性材料推進元件在外露位置建立吸收性材料的未用部分，作為生物化學或其它測試序列的一部分。此外，實施方式可對適量(或許是增量)的材料推進或排序，從而可或許通過編程等而包括僅用于根據(jù)處理樣本的數(shù)量來對適量排序的吸收性材料多樣本適當增量推進元件。如圖24至圖30所示，在一個實施方式中，可以使用更加普通的盒結(jié)構(gòu)，例如具有旋轉(zhuǎn)元件或者多個輥元件的盒結(jié)構(gòu)。不論是在吸收性材料輥系統(tǒng)或其它系統(tǒng)中，實施方式都可用于積聚與未用部分分開的使用部分。這可以通過已用吸收性材料積聚器而發(fā)生，該已用吸收性材料積聚器可將元件旋轉(zhuǎn)并巻起一些吸收性材料。可使用兩個輥，一個用于(或許通過未用部分輥79)展開吸收性材料的未用部分，另一個用于(或許通過已用部分輥80)巻起吸收性材料的已用部分。這些可以進行協(xié)調(diào)，使得在已用部分輥不作用時，未用部分輥進行作用。或許可使用兩巻吸收性材料輥盒，使得系統(tǒng)可看作是連續(xù)巻起的兩巻吸收性材料，即通過在適當時刻甚至在以適當?shù)脑隽繉Σ牧吓判?，直到已?jīng)使用整個盒。如上所述，吸收性材料可以以多樣本的適當增量推進。在例如如圖l和圖10至圖13所示的其中上下載波片保持件49和48成行布置為一種線性布置的多個樣本保持件的實施方式中，樣本處理系統(tǒng)2可以以在所有測試運行時不使用全部位置的方式操作。按照該方式或其它方式，使用數(shù)量變化的吸收性材料71是適當?shù)?。例如雖然在圖1和圖10至圖13所示的實施方式中提出一行八個樣本對，但可能的是，僅僅有五個樣本可能需要運行三個不同的測試。在這種情況下，可以擇用三個位置(兩個成對、一個單獨運行)。如果對于這些測試中的每一個都需要十次抽取(例如，一抗、漂洗、二抗、漂洗、色原體l、漂洗、色原體2、漂洗、復(fù)染劑、漂洗)，那么可能僅需要30個單一抽取點。系統(tǒng)沒有采用在使用全樣本保持件時所用的抽取編程(其中可能需要80個單一抽取點)，而是可自動作用以適當?shù)亩鄻颖驹隽客七M從而保存吸收性材料71。另外，因為盒等可能僅僅具有全部吸收性材料中的有限量，所以系統(tǒng)可跟蹤適當?shù)亩鄻颖驹隽?，并且或許通過可用作適當?shù)亩鄻颖驹隽扛櫾木幊痰葘⑺鼈兛傆?。甚至在要更換諸如盒等的元件時，可以通知操作員。在提供吸收性材料71的外露(可能沒有使用)的部分時，實施方式可用于將吸收性材料的未用部分拉伸到露出位置。這可以通過吸收性材料拉伸元件進行，例如通過外露材料輥81等進行，在材料輥81之間所述未用部分在外露于廢棄流體物質(zhì)時被拉伸。如圖所示可使用兩個材料輥，這些還可有助于在不使用期間減少進入未用材料輥的任何芯吸，從而下一運行仍然提供新的、完全性的吸收性材料。圖2至圖5以及圖9和圖IO表示表面或者至少一個表面處于未傾斜定向時可發(fā)生化學相互作用。通過建立未傾斜表面，可例如通過相對于期望位置伸長和縮回試劑容器55而更容易地促進將試劑配送在諸如顯微鏡載波片8的表面上。然后物質(zhì)5或者可以逐滴配送，或者以適當?shù)挠嬃颗渌?。在期望從樣?附近的外部樣本區(qū)4抽取特定流體物質(zhì)10時，期望以某種方式促進該物質(zhì)的抽取。這可以以多種方式促進。在一個實施方式中，這可包括定向一表面以利于從樣本附近抽取物質(zhì)。如圖8所示，該定向可包括建立傾斜表面或者使該表面傾斜以利于芯吸走物質(zhì)。該定向或傾斜可以以不同角度發(fā)生并且可以以給定角度或者以給定角度相對于水平的二等分角建立上表面或下表面。該二等分角實際上可以是在兩個表面之間的線，并且可以以垂直角定向。如圖8所示，在一個實施方式中，定向可以是諸如45。角度下的二等分角54傾斜。在該構(gòu)造中，可以以大于30。或甚至22《形成表面，或者下顯微鏡載波片45。類似的，可以以或許60°或67.5。的不同角度建立諸如上顯微鏡載波片43的上表面。以這種方式，可以理解，通過諸如如圖8、25和26所示的垂直芯吸輥52的某物、或者更一般的物質(zhì)抽取元件53(例如芯吸盒等)對流體物質(zhì)的抽取可運動至適當位置以抽取己經(jīng)收集而更靠近鉸接運動元件47的液體。當然，任何表面或者甚至二等分角54可以采用90°。在一些構(gòu)造中，適當?shù)氖?，在兩個表面之間建立傾斜的二等分角54同步完成芯吸步驟(或者更一般地說從樣本1的附近抽取物質(zhì)5)。這也可以使一個表面傾斜而發(fā)生，例如可以期望省去一些運動元件或電機等。一些實施方式的一方面可以在于，樣本處理系統(tǒng)2可基本同步作用在所包含的所用樣本上。從圖l、10、11、13和19可以理解，系統(tǒng)的一個適當構(gòu)造可以提供多個樣本所響應(yīng)于的基本同步的樣本處理元件。在所示構(gòu)造中，這可以包括所示的多個樣本保持件。該系統(tǒng)還可涉及單個或位置特定的試劑容器55的使用。這些試劑可從圖19所示的側(cè)致動器按鈕61配送，從圖20至圖24所示的頂部致動器62配送，或者以其它方式配送。如圖3所示，試劑容器55可將試劑移動或以其他方式放置到各個顯微鏡載波片上。另外，從圖20至圖24可以理解的那樣，試劑容器55可以構(gòu)成為包括一個或多個藥筒65或匣66。藥筒65可以是用于單一抗體物質(zhì)等，可能是諸如一抗物質(zhì)的容器。匣可以是用于多種物質(zhì)的具有多個腔的單個容器，從而可提供單容器多腔多流體物質(zhì)的匣69。其還可以大致構(gòu)成為列，從而提供線性試劑匣，例如如一個實施方式所示的那樣。系統(tǒng)可包括單容器多腔多流體物質(zhì)匣，從而單個容器內(nèi)可具有多個腔，在腔中可放置多種流體物質(zhì)。在一個結(jié)構(gòu)中，可采用配送力元件68來從單容器多腔多流體物質(zhì)匣69釋放物質(zhì)。通過具有至少兩個物質(zhì)腔，系統(tǒng)可自動用來確定哪個物質(zhì)或相互作用的流體物質(zhì)是合適的，然后可配送該物質(zhì)。操作者所需要進行的不過是將單容器多腔多流體物質(zhì)匣69放置在系統(tǒng)中。為了有利于進行隨著位置不同而不同的處理，系統(tǒng)可構(gòu)成為包括特定于位置的源。這些特定于位置的源甚至可與位置的樣本具有對應(yīng)性。通過包括多物質(zhì)源匣作為一種特定于位置多物質(zhì)源，可以在自動測試序列的整個過程中將不同的物質(zhì)配送到一個樣本上。此外，系統(tǒng)也可包括特定于位置的單物質(zhì)的源。這樣，系統(tǒng)可包括單容器多腔多流體物質(zhì)匣69、線性布置的多物質(zhì)源70或者甚至是如圖20至圖24所示的一抗藥筒71。這樣，即使在需要不同物質(zhì)時，系統(tǒng)也可用來自動處理樣本。為了在可能發(fā)生多次運行時對操作者的要求最小化，多物質(zhì)源可包括功能相關(guān)的物質(zhì)。另外，物質(zhì)可具有與它們的預(yù)期用途相關(guān)的體積。以這種方式，一致性可包括功能相關(guān)的多物質(zhì)源匣，甚至是按照相關(guān)物質(zhì)的用途排列的源。為了有利于將物質(zhì)配送到樣本上，多個源可以并排布置并且適當?shù)剡\動以允許配送所選物質(zhì)。如圖20至圖24所示，多物質(zhì)源是線性布置的多物質(zhì)源70。因為一抗物質(zhì)特別有用，所以可以使用單獨的單物質(zhì)源，或者一抗藥筒71。這可以是單獨的物品，或者如圖20至圖24所示，甚至可以卡合到多物質(zhì)源匣中。適當?shù)臋C構(gòu)和軟件可以實現(xiàn)在所有樣本上同步取樣和進行其它處理。因此，在處理序列方面可基本相同地處理樣本，同時在適當時具有它們自己的特定物質(zhì)選擇。這不僅可以包括在所有樣本中同步作用，而且包括例如在同步基本均勻地使所有樣本受到適當?shù)牧黧w反應(yīng)物質(zhì)的作用等等。在一些實施方式中所有作用可甚至同步發(fā)生。系統(tǒng)盡管存在其編程，但是也可以看作包括基本同步樣本處理元件。該基本同步樣本處理元件還可以相對于其運動作用基本均勻地作用。如參照圖404可以理解的那樣，可以看到對于各個載波片位置可以包括不同的一抗物質(zhì)甚至與其它物質(zhì)不同的物質(zhì)。從而，可以配送不同的物質(zhì)，同時還允許基本均勻并且或許同步地處理所有樣本。如上所述，試劑可卡合至具體位置。操作者卡合至少一個源，或者他們甚至可以卡合或者某種程度上以其它方式將線性多試劑匣均勻地可分離地連接。這樣，系統(tǒng)可看作具有可卡合固定的特定于位置的物質(zhì)源、可卡合固定的一抗物質(zhì)藥筒或者甚至是可卡合固定的線性多試劑匣。從前述容易理解，本發(fā)明的基本概念可以以多種方式實施。其包括完成適當處理的處理技術(shù)以及處理裝置。在本申請中，作為所示的由所述各種裝置實現(xiàn)的部分結(jié)果以及所描述的步驟和內(nèi)在的使用步驟，公開了處理技術(shù)，這些處理技術(shù)不過是按照需要和所描述的那樣利用所述裝置的自然結(jié)果。此外，盡管公開了一些裝置，但應(yīng)理解這些裝置不僅可以實現(xiàn)某些方法，而且還可以按大量的方式改變。重要的是，對上述所有內(nèi)容而言，所有這些方面應(yīng)理解為包括在本公開內(nèi)。所包括的討論旨在用作基本描述。讀者應(yīng)意識到具體的討論不可能明確地描述所有可能的實施例；有許多可選方案是隱含的。而且還不可能完全說明本發(fā)明的本質(zhì)屬性，也不可能明確示出各個特征或元件是如何能實際上代表寬泛功能或大量可選或等同元件的。這些也隱含地包括在本公開中。在以面向裝置的術(shù)語描述本發(fā)明的情況下，裝置的每個元件隱含地執(zhí)行某一功能。不論討論的本質(zhì)如何，裝置權(quán)利要求以及方法或過程權(quán)利要求都受到支持。在不偏離本發(fā)明的實質(zhì)的情況下，可作出大量改變。這些改變也隱含地包含在本說明中。它們也落入本發(fā)明的范圍內(nèi)。包括所示明確實施例、大量隱含可選實施例、寬泛方法或過程等的寬泛公開包括在本公開中。還應(yīng)理解，語言的改變以及更寬泛或更詳細的權(quán)利要求可以稍后完成。在這樣理解的情況下，讀者應(yīng)意識到本公開應(yīng)被理解為如同在申請人權(quán)益內(nèi)所認為的那樣寬泛或狹窄地支持權(quán)利要求的基礎(chǔ)，并設(shè)計獨立地和作為整個系統(tǒng)地產(chǎn)生涵蓋本發(fā)明多個方面的專利。而且，可通過大量的方式來實現(xiàn)本發(fā)明和權(quán)利要求的各個元件中的每個元件。此外，在使用或暗指的時候，元件應(yīng)被理解為包括單個結(jié)構(gòu)和多個結(jié)構(gòu)，所述結(jié)構(gòu)可以是物理連接的，也可以不是物理連接的。本公開應(yīng)理解為包括每種這樣的變化，只要該變化為設(shè)備實施方式、方法或過程實施方式的實施方式變化、或者甚至只是這些中的任何元素的變化即可。具體而言，應(yīng)理解當本公開涉及到本發(fā)明的元素時，用于每個元素的詞語可由等同的設(shè)備術(shù)語或方法術(shù)語表達，即使在只有功能或結(jié)果相同的情況下也是如此。這些等同的、較寬的或甚至更加一般的術(shù)語應(yīng)被認為包括在對每個元件或操作的描述中。在需要使本發(fā)明具有的隱含較寬的涵蓋范圍變得明確的情況下，可以替換這些術(shù)語。僅作為一個示例，應(yīng)理解所有的操作可表達為用于采取該操作的手段或表達為產(chǎn)生該操作的元件。同樣地，所公布的每個物理元件應(yīng)理解為包括對該物理元件所便于的操作的公幵。對最后這一方面而言，僅作為一個示例，"配送器"的公開應(yīng)被理解為包括對"配送"操作的公開，而不管是否明確討論過，而且相反地，如果實際上存在對"配送"操作的有效公開，則這一公幵應(yīng)被理解為包括對"配送器"、甚至是"用于配送的手段"的公開。這些改變和可選術(shù)語應(yīng)被理解為明確地包括在說明中。通過引用將本專利申請中提到的任何專利、出版物或其它參考結(jié)合于此。此外，應(yīng)理解，對采用的每個術(shù)語而言，除非其在本申請中的用法與這些寬泛支持的解釋不相容，否則就應(yīng)認為對每個術(shù)語都結(jié)合了通用的字典意義，而且通過引用將RandomHouseWebster'sUnabridgedDictionary第二版中含有的所有定義、可替換術(shù)語以及同義詞結(jié)合于此。最后，這里附有以下參考文獻或其它文獻列表中的所有參考文獻或隨申請?zhí)峤坏膮⒖嘉墨I，并通過引用將它們結(jié)合于此，然而對以上每一項而言，如果通過引用結(jié)合的這些信息或陳述在某種程度上被認為與本發(fā)明/這些發(fā)明的專利性不相容，則聲明這些陳述不應(yīng)被認為是由本申請人(多個申請人)作出的I美國專利文獻<table><row><column>文件號&類型代碼</column><column>公開日期</column><column>專利權(quán)人或</column><column>出現(xiàn)相關(guān)內(nèi)容的具(如果有)月月-日日-年年年年申請人姓名體位置或相關(guān)附圖</column><column>2,039,219</column><column>04-28-1936</column><column>Hausscr等</column></row><row><column></column><column>2002/0142470A1</column><column>-03-2002</column><column>Clarke等</column></row><row><column></column><column>2002/0182623A1</column><column>12-05-2002</column><column>Lefevre等</column></row><row><column></column><column>2003/0124729A1</column><column>07-03-2003</column><column>Christensen等</column></row><row><column></column><column>2003/0138877A1</column><column>07-24-2003</column><column>Gibbs等</column></row><row><column></column><column>2003/0203493A1</column><column>10-30-2003</column><column>Lemme等</column></row><row><column></column><column>2004/0033163Al</column><column>02-19-2004</column><column>Tseung等</column><column></column></row><row><column></column><column>2004/0043495A1</column><column>03-02-2004</column><column>Stokes等</column><column></column></row><row><column></column><column>2004/0191128A1</column><column>09-30-2004</column><column>Bogen等</column><column></column></row><row><column></column><column>2004/0241050A1</column><column>12-02-2004</column><column>Bogen等</column><column></column></row><row><column></column><column>3,777,283</column><column>12-04-1973</column><column>Ell(ins</column><column></column></row><row><column></column><column>4,034,700</column><column>07-12-1977</column><column>Bassett等</column><column></column></row><table><table>complextableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>II其它文獻2005年4月21日提交的，題為"MethodandApparatusforAutomatedRapidImmunohistochemistry"的美國臨時申請60/673,468。因此，本申請人應(yīng)被理解為支持權(quán)利要求，并將本發(fā)明至少陳述為i)如這里公開和描述的每個處理裝置，ii)所公開和描述的相關(guān)方法，iii)這些裝置和方法中的每一裝置和方法的類似、等同、以及甚至是隱含的變化，iv)實現(xiàn)如公開和描述所示的每一功能的那些可選設(shè)計，V)實現(xiàn)隱含于實現(xiàn)所公開和描述功能的所示功能中每一功能的那些可選的設(shè)計和方法，Vi)作為單獨和獨立發(fā)明示出的每個特征、部件和步驟，Vii)通過所公開的各種系統(tǒng)或部件而改善的應(yīng)用，Viii)通過這樣的系統(tǒng)或部件而生成的結(jié)果產(chǎn)品，ix)如當前應(yīng)用到所提及的任何具體領(lǐng)域或裝置的所示或描述的每一系統(tǒng)、方法以及元件，X)基本如以上和參考所附示例中任一個描述的方法和設(shè)備，Xi)所公開元件中的每個元件的各種組合和置換，以及Xii)作為所提出的獨立權(quán)利要求或概念中每個和每一個的從屬的每個可能的從屬權(quán)利要求或概念。此外，對于計算機方面以及服從于編程或其它電子自動化的每個方面，本申請人應(yīng)被理解為支持權(quán)利要求，并將本發(fā)明至少陳述為Xiii)如在整個以上討論中所述的那樣利用計算機或在計算機上執(zhí)行的處理，xiv)如在整個以上討論中所述的那樣可編程設(shè)備，XV)用數(shù)據(jù)編碼以指導(dǎo)包括如在整個以上討論中所述的那樣起作用的裝置或元件在內(nèi)的計算機的計算機可讀存儲器，xvi)如這里所公開和所述描述的計算機，xvii)如這里所公開和所述的個體或組合的子程序和程序，XViii)所公開和描述的相關(guān)方法，xix)這些系統(tǒng)和方法中的每一系統(tǒng)和方法的類似、等同、以及甚至是隱含的變化，XX)實現(xiàn)隱含于實現(xiàn)所公開和描述功能的所示功能中每一功能的那些可選的設(shè)計，xxi)實現(xiàn)隱含于實現(xiàn)所公開和描述功能的所示功能中每一功能的那些可選的設(shè)計，xxii)作為單獨和獨立發(fā)明示出的每個特征、部件和步驟，以及xiii)以上的每個的各種組合和置換。至于當前或以后提請審査的權(quán)利要求，應(yīng)理解為了實際目的從而避免審査負擔大大增加，申請人可以在任何時候僅提出原始權(quán)利要求或者僅提出只具有原始從屬權(quán)利要求的原始權(quán)利要求。應(yīng)理解在新實體法(包括但不限于歐洲專利條約第123(2)條以及美國專利法35USC132或其它這樣的法律)所要求的程度上，存在這樣的支持，g卩，允許添加在一個獨立權(quán)利要求或概念下提出的作為任何其它獨立權(quán)利要求或概念的從屬權(quán)利要求或要素的多個從屬權(quán)利要求或其它要素中的任何一個。在本申請或任何隨后的申請中在任何時候撰寫任何權(quán)利要求時，還應(yīng)理解本申請人:旨在囊括盡可能如法律所允許的完全而寬泛的覆蓋范圍。在進行非實質(zhì)性替換的情況下、在申請人實際上沒有撰寫任何權(quán)利要求從而按照字面意義包含任何特定實施方式的情況下、以及在其它適用的情況下，申請人:不應(yīng)被認為以任何方式試圖或?qū)嶋H放棄這一覆蓋范圍，因為申請人不能簡單地預(yù)測到所有可能發(fā)生的后果；不應(yīng)合理地期望本領(lǐng)域內(nèi)技術(shù)人員已經(jīng)撰寫了將按照字面意義包含這些可選實施方式的權(quán)利要求。而且，根據(jù)傳統(tǒng)的權(quán)利要求解釋，如果使用或在使用過渡性詞"包括"時，其在這里用來維持"開放式"權(quán)利要求。因此，除非上下文需要作出另外的解釋，否則應(yīng)理解詞語"包括"或其變體旨在表示含有所陳述的元件或步驟、或者元件或步驟的組，但不排除任何其它的元件或步驟、或者元件或步驟的組。應(yīng)以這些詞語的最寬形式來解釋這些詞語，從而為申請人提供法律允許的最寬涵蓋范圍。最后，通過引用將在任何時候闡明的任何權(quán)利要求結(jié)合于此作為本發(fā)明的本說明書的一部分，而且申請人明確保留使用這些權(quán)利要求的這些結(jié)合內(nèi)容的全部或一部分作為支持任一權(quán)利要求或全部權(quán)利要求或者其任一要素或組成部分的附加說明的權(quán)利，而且申請人還明確保留這樣的權(quán)利，即，如為了定義本申請或其任何隨后的后繼申請、分案申請、或部分后繼申請所尋求保護的主題，或者為了獲得根據(jù)任何國家的專利法、細則、或法規(guī)或者條約而減免費用的任何權(quán)益，或者為了符合任何國家的專利法、細則、或法規(guī)或者條約所需要的，將這些權(quán)利要求的結(jié)合內(nèi)容或其任何要素或組成部分中的任一部分或全部從說明書移到權(quán)利要求，或者相反從權(quán)利要求移到說明書，而且這樣的通過引用而結(jié)合的內(nèi)容應(yīng)在本申請(包括其后繼申請、分案申請或部分后繼申請)的全部未決期間、或任何重新公布(reissue)或延長期間保持為有效。權(quán)利要求1.一種樣本處理方法，該樣本處理方法包括以下步驟a.獲取樣本；b.在樣本保持件上建立所述樣本；c.選擇針對所述樣本的生物化學測試序列；d.使所述樣本的外部樣本區(qū)的至少一部分受到至少一種流體物質(zhì)的作用；e.使吸收性材料自動運動到所述樣本保持件附近的位置；f.使所述吸收性材料與所述流體物質(zhì)接觸；g.在完成所述處理的至少一部分后從所述樣本附近自動抽取所述流體物質(zhì)；以及h.獲得所述生物化學測試序列的所述期望效果。2.如權(quán)利要求1所述的樣本處理方法，該樣本處理方法還包括將吸收性材料封裝在限制罩體中的步驟，并且其中使吸收性材料自動運動到所述樣本保持件附近的位置的所述步驟包括使所述限制罩體與吸收性材料一起自動運動到所述樣本保持件附近的位置的步驟。3.如權(quán)利要求1所述的樣本處理方法，其中，在完成所述處理的至少一部分后從所述樣本附近自動抽取所述流體物質(zhì)的所述步驟包括在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近通過毛細作用抽取所述物質(zhì)的步驟。4.如權(quán)利要求3所述的樣本處理方法，其中，在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近通過毛細作用抽取所述物質(zhì)的步驟包括在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的步驟。5.如權(quán)利要求4所述的樣本處理方法，其中，所述處理包括從以下步驟構(gòu)成的組中選擇的步驟—實現(xiàn)免疫組織化學處理，一實現(xiàn)免疫細胞化學處理，一實現(xiàn)原位雜交處理，一實現(xiàn)熒光原位雜交處理，一實現(xiàn)染色體識別處理，一實現(xiàn)染色處理，一實現(xiàn)抗原修復(fù)處理，一實現(xiàn)細胞化學處理，一實現(xiàn)組織化學處理，一實現(xiàn)分子化學處理，一實現(xiàn)抗原決定基修復(fù)處理，以及—實現(xiàn)預(yù)處理過程。6.如權(quán)利要求2所述的樣本處理方法，該樣本處理方法還包括作為所述生物化學測試序列的一部分而對吸收性材料自動排序以在外露位置建立吸收性材料的未用部分。7.如權(quán)利要求6所述的樣本處理方法，該樣本處理方法還包括積聚與吸收性材料的未用部分分幵的所述吸收性材料的使用部分的步驟。8.如權(quán)利要求2所述的樣本處理方法，其中，作為所述生物化學測試序列的一部分而對吸收性材料自動排序以在外露位置建立吸收性材料的未用部分的所述步驟包括使元件旋轉(zhuǎn)的步驟。9.如權(quán)利要求2所述的樣本處理方法，其中，作為所述生物化學測試序列的一部分而對吸收性材料自動排序以在外露位置建立吸收性材料的未用部分的所述步驟包括將所述吸收性材料的至少一部分巻起的步驟。10.如權(quán)利要求9所述的樣本處理方法，其中，將所述吸收性材料的至少一部分巻起的所述步驟包括以下步驟a.將所述吸收性材料的未用部分巻起；以及b.與將所述吸收性材料的未用部分巻起的所述步驟協(xié)調(diào)地將所述吸收性材料的使用部分巻起。11.如權(quán)利要求9所述的樣本處理方法，其中，將所述吸收性材料的至少一部分巻起的所述步驟包括連續(xù)巻起兩巻所述吸收性材料的步12.如權(quán)利要求2所述的樣本處理方法，該樣本處理方法還包括在外露位置拉伸所述吸收性材料的未用部分的步驟。13.如權(quán)利要求12所述的樣本處理方法，其中，在外露位置拉伸所述吸收性材料的未用部分的所述步驟包括利用外露材料輥的步驟，在所述外露材料輥之間在外露位置拉伸所述吸收性材料的所述未用部分。14.如權(quán)利要求1所述的樣本處理方法，該樣本處理方法還包括在所述處理系統(tǒng)中可移除地接合包含所述吸收性材料的限制罩體。15.—種樣本處理方法，該樣本處理方法包括以下步驟a.獲取樣本；b.在樣本保持件上建立所述樣本；c.選擇針對所述樣本的生物化學測試序列；d.使所述樣本的外部樣本區(qū)的至少一部分受到至少一種流體物質(zhì)的作用；e.為所述樣本建立物質(zhì)抽取增強條件；f.在建立所述物質(zhì)抽取增強條件的同時抽取所述流體物質(zhì)；以及g.獲得所述生物化學測試序列的所述期望效果。16.如權(quán)利要求15所述的樣本處理方法，其中，在建立所述物質(zhì)抽取增強條件的同時抽取所述流體物質(zhì)的所述步驟包括在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近通過毛細作用抽取所述物質(zhì)的步驟。17.如權(quán)利要求16所述的樣本處理方法，其中，在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近通過毛細作用抽取所述物質(zhì)的所述步驟包括在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的步驟。18.如權(quán)利要求15所述的樣本處理方法，其中，為所述樣本建立物質(zhì)抽取增強條件的所述步驟包括使所述樣本傾斜至增強的抽取定向的步驟。19.如權(quán)利要求17所述的樣本處理方法，其中，在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的所述步驟包括從以下步驟構(gòu)成的組中選擇的步驟:一使表面定向成有利于在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的所述步驟，一建立傾斜表面以有利于在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的所述步驟，一建立未傾斜表面，一以至少大約22.5。建立傾斜表面以有利于在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的所述步驟，一以至少大約30。建立傾斜表面以有利于在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的所述步驟，一以至少大約45。建立傾斜表面以有利于在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的所述步驟，一以至少大約60。建立傾斜表面以有利于在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的所述步驟，一在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的所述步驟的同時以至少大約67.5。建立傾斜表面，一在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的所述步驟的同時在兩個表面之間建立傾斜的二等分角，一在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的所述步驟的同時在兩個表面之間以至少大約22.5。建立傾斜的二等分角，一在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的所述步驟的同時在兩個表面之間以至少大約45。建立傾斜的二等分角，一在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的所述步驟的同時在兩個表面之間以至少大約90。建立傾斜的二等分角。20.如權(quán)利要求17所述的樣本處理方法，其中，所述處理包括從以下步驟構(gòu)成的組中選擇的步驟一實現(xiàn)免疫組織化學處理，一實現(xiàn)免疫細胞化學處理，一實現(xiàn)原位雜交處理，一實現(xiàn)熒光原位雜交處理，一實現(xiàn)染色體識別處理，一實現(xiàn)染色處理，一實現(xiàn)抗原修復(fù)處理，一實現(xiàn)細胞化學處理，一實現(xiàn)組織化學處理，一實現(xiàn)分子化學處理，一實現(xiàn)抗原決定基修復(fù)處理，以及一實現(xiàn)預(yù)處理過程。21.如權(quán)利要求15所述的樣本處理方法，該樣本處理方法還包括將吸收性材料封裝在限制罩體中。22.如權(quán)利要求21所述的樣本處理方法，該樣本處理方法還包括作為所述生物化學測試序列的一部分而對吸收性材料自動排序以在外露位置建立吸收性材料的未用部分。23.如權(quán)利要求22所述的樣本處理方法，該樣本處理方法還包括積聚與吸收性材料的未用部分分開的所述吸收性材料的使用部分的步驟。24.如權(quán)利要求15所述的樣本處理方法，其中，作為所述生物化學測試序列的一部分而對吸收性材料自動排序以在外露位置建立吸收性材料的未用部分的所述步驟包括使元件旋轉(zhuǎn)的步驟。25.如權(quán)利要求24所述的樣本處理方法，其中，作為所述生物化學測試序列的一部分而對吸收性材料自動排序以在外露位置建立吸收性材料的未用部分的所述步驟包括將所述吸收性材料的至少一部分巻起的步驟。26.如權(quán)利要求25所述的樣本處理方法，其中，將所述吸收性材料的至少一部分巻起的所述步驟包括以下步驟a.將所述吸收性材料的未用部分巻起；以及b.與將所述吸收性材料的未用部分巻起的所述步驟協(xié)調(diào)地將所述吸收性材料的使用部分巻起。27.如權(quán)利要求25所述的樣本處理方法，其中，將所述吸收性材料的至少一部分巻起的所述步驟包括連續(xù)巻起兩巻所述吸收性材料的步驟。28.如權(quán)利要求15所述的樣本處理方法，該樣本處理方法還包括在外露位置拉伸所述吸收性材料的未用部分的步驟。29.如權(quán)利要求28所述的樣本處理方法，其中，在外露位置拉伸所述吸收性材料的未用部分的所述步驟包括利用外露材料輥的步驟，在所述外露材料輥之間在外露位置拉伸所述吸收性材料的所述未用部分。30.—種樣本處理方法，該樣本處理方法包括以下步驟a.獲取樣本；b.在樣本保持件上建立所述樣本；c.選擇針對所述樣本的生物化學測試序列；d.使所述樣本的外部樣本區(qū)的至少一部分受到至少一種流體物質(zhì)的作用；e.作為所述生物化學測試序列的一部分而將吸收性材料自動排序以在外露位置建立吸收性材料的未用部分；f.使吸收性材料的所述未用部分與所述流體物質(zhì)接觸；g.作為所述生物化學測試序列的一部分而自動抽取所述流體物質(zhì)；以及h.獲得所述生物化學測試序列的所述期望效果。31.如權(quán)利要求30所述的樣本處理方法，其中，作為所述生物化學測試序列的一部分而自動抽取所述流體物質(zhì)的所述步驟包括在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近通過毛細作用抽取所述物質(zhì)的步驟。32.如權(quán)利要求31所述的樣本處理方法，其中，在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近通過毛細作用抽取所述物質(zhì)的所述步驟包括在完成處理的至少一部分后從所述樣本附近芯吸出所述物質(zhì)的步驟。33.如權(quán)利要求32所述的樣本處理方法，其中，所述處理包括從以下步驟構(gòu)成的組中選擇的步驟一實現(xiàn)免疫組織化學處理，一實現(xiàn)免疫細胞化學處理，一實現(xiàn)原位雜交處理，一實現(xiàn)熒光原位雜交處理，一實現(xiàn)染色體識別處理，一實現(xiàn)染色處理，一實現(xiàn)抗原修復(fù)處理，一實現(xiàn)細胞化學處理，一實現(xiàn)組織化學處理，一實現(xiàn)分子化學處理，一實現(xiàn)抗原決定基修復(fù)處理，以及一實現(xiàn)預(yù)處理過程。34.如權(quán)利要求30所述的樣本處理方法，其中，作為所述生物化學測試序列的一部分而對吸收性材料自動排序以在外露位置建立吸收性材料的未用部分的所述步驟包括使元件旋轉(zhuǎn)的步驟。35.如權(quán)利要求34所述的樣本處理方法，其中，作為所述生物化學測試序列的一部分而對吸收性材料自動排序以在外露位置建立吸收性材料的未用部分的所述步驟包括將所述吸收性材料的至少一部分巻起的步驟。36.如權(quán)利要求35所述的樣本處理方法，其中，將所述吸收性材料的至少一部分巻起的所述步驟包括以下步驟a.將所述吸收性材料的未用部分巻起；以及b.與將所述吸收性材料的未用部分巻起的所述步驟協(xié)調(diào)地將所述吸收性材料的使用部分巻起。37.如權(quán)利要求30所述的樣本處理方法，該樣本處理方法還包括在外露位置拉伸所述吸收性材料的未用部分的步驟。38.如權(quán)利要求30所述的樣本處理方法，該樣本處理方法還包括將吸收性材料封裝在限制罩體中的步驟。39.如權(quán)利要求15所述的樣本處理方法，該樣本處理方法還包括使吸收性材料自動運動到所述樣本保持件附近的位置的步驟。40.如權(quán)利要求30所述的樣本處理方法，該樣本處理方法還包括使吸收性材料自動運動到所述樣本保持件附近的位置的步驟。41.如權(quán)利要求l、39或40所述的處理方法，其中，使吸收性材料自動運動到所述樣本保持件附近的位置的所述步驟包括使吸收性材料線性運動到所述樣本保持件附近的位置的步驟。42.如權(quán)利要求41所述的處理方法，該處理方法還包括以相對于所述樣本呈中間角度的定向建立所述吸收性材料。43.如權(quán)利要求41所述的處理方法，其中，使吸收性材料自動運動到所述樣本保持件附近的位置的所述步驟包括將所述吸收性材料壓過初始接觸點的步驟。44.如權(quán)利要求1或15所述的處理方法，其中，所述吸收性材料具有主軸線，且所述處理方法還包括將吸收性材料的所述主軸線建立成平行于線性布置的多個樣本的步驟。45.如權(quán)利要求1或15所述的處理方法，該處理方法還包括建立所述吸收性材料的協(xié)調(diào)的外露區(qū)域，該外露區(qū)域適用于待抽取預(yù)期量的物質(zhì)。46.如權(quán)利要求l、15或30所述的處理方法，該處理方法還包括從所述樣本的緊鄰區(qū)域基本除去流體環(huán)境的步驟。47.如權(quán)利要求46所述的處理方法，其中，從所述樣本的緊鄰區(qū)域基本除去流體環(huán)境的所述步驟包括從所述樣本的緊鄰區(qū)域通過毛細作用基本除去所述流體環(huán)境的步驟。48.如權(quán)利要求46所述的處理方法，其中，從所述樣本的緊鄰區(qū)域通過毛細作用基本除去所述流體環(huán)境的步驟包括在外部樣本區(qū)的至少一部分附近減小受約束限制的流體環(huán)境的步驟。49.如權(quán)利要求l、15或30所述的處理方法，該處理方法包括以下步驟a.從所述樣本瞬時地基本除去所述物質(zhì)；以及b.向所述樣本再施加所述瞬時基本除去的物質(zhì)的至少一部分。50.如權(quán)利要求49所述的方法，其中，從所述樣本瞬時基本除去所述物質(zhì)的所述步驟包括從所述樣本重復(fù)地瞬時基本除去所述物質(zhì)的步驟，其中向所述樣本再施加所述瞬時基本除去的物質(zhì)的至少一部分的所述步驟包括向所述樣本重復(fù)地再施加所述瞬時基本除去物質(zhì)的至少一部分的步驟。51.如權(quán)利要求1或15所述的方法，該方法還包括使第一表面相對于第二表面之間產(chǎn)生角運動的步驟。52.如權(quán)利要求51所述的方法，其中，使第一表面相對于第二表面之間產(chǎn)生角運動的所述步驟包括使第一表面相對于第二表面之間產(chǎn)生鉸接運動的步驟。53.如權(quán)利要求1或15所述的方法，該方法還包括基本同時作用在超過一個的樣本上的步驟。54.如權(quán)利要求l、15或30所述的方法，其中，使所述樣本受到物質(zhì)作用的步驟包括以下步驟-使所述樣本受到一抗物質(zhì)的作用；-使所述樣本受到二抗物質(zhì)的作用；以及-使所述樣本受到色原體物質(zhì)的作用。55.如權(quán)利要求l、15或30所述的方法，其中，獲取樣本的歩驟包括從以下構(gòu)成的組中選擇的獲取樣本的步驟-獲取生物樣本，-獲取細胞樣本，以及-獲取組織樣本。56.如權(quán)利要求l、15或30所述的方法，其中，獲取樣本的步驟包括獲取薄生物樣本的步驟。57.如權(quán)利要求56所述的方法，其中，獲取薄生物樣本的步驟包括獲取活檢樣本的步驟。58.如權(quán)利要求l、15或30所述的方法，該方法還包括在表面上建立所述樣本的步驟。59.如權(quán)利要求58所述的方法，其中，在表面上建立所述樣本的所述步驟包括將所述樣本建立在基本平的表面上的步驟。60.如權(quán)利要求59所述的方法，其中，將所述樣本建立在基本平的表面上的所述步驟包括將所述樣本建立在顯微鏡載波片上的步驟。61.如權(quán)利要求60所述的方法，其中，將所述樣本建立在顯微鏡載波片上的所述步驟包括將所述樣本建立在至少兩個相對的顯微鏡載波片之間的步驟。62.如權(quán)利要求l、15或30所述的方法，該方法還包括從以下構(gòu)成的組中選擇的步驟一將所述處理構(gòu)成為以自動方式在手術(shù)室時間限制環(huán)境中進行，一將所述處理構(gòu)成為以自動方式在護理點時間限制環(huán)境中進行，一將所述處理構(gòu)成為以自動方式在外科手術(shù)時間限制環(huán)境中進行。63.如權(quán)利要求l、15或30所述的方法，其中，獲取樣本的所述步驟包括獲取活檢樣本的步驟。64.如權(quán)利要求l、15或30所述的方法，其中，獲取樣本的所述步驟包括從以下構(gòu)成的組中選擇的步驟—獲取癌相關(guān)樣本，一獲取黑色素瘤相關(guān)樣本，一獲取淋巴瘤相關(guān)樣本，以及—獲取邊緣測試相關(guān)樣本。65.如權(quán)利要求l、15或30所述的方法，其中，獲取樣本的所述步驟包括從以下構(gòu)成的組中選擇的步驟—獲取上皮細胞樣本，一獲取淋巴結(jié)樣本，—獲取未分化腫瘤細胞樣本，一獲取兒科細胞樣本，一獲取mohs作圖細胞樣本，一獲取幽門螺桿菌細胞樣本，—獲取絨膜絨毛組織細胞樣本，一獲取新生皰疹細胞樣本，以及一獲取蛋白質(zhì)組細胞樣本。66.如權(quán)利要求l、15或30所述的方法，其中，獲取樣本的所述步驟包括從以下構(gòu)成的組中選擇的步驟一提供在所述樣本內(nèi)存在淋巴結(jié)指示物質(zhì)的檢測指示的步驟，一提供在所述樣本內(nèi)存在移植手術(shù)指示物質(zhì)的檢測指示的步驟，一提供在所述樣本內(nèi)存在腫瘤分化指示物質(zhì)的檢測指示的步驟，一提供在所述樣本內(nèi)存在兒科病理指示物質(zhì)的檢測指示的步驟，一提供在所述樣本內(nèi)存在兒科非病理指示物質(zhì)的檢測指示的步驟，一提供在所述樣本內(nèi)存在mohs作圖指示物質(zhì)的檢測指示的步驟，一提供在所述樣本內(nèi)存在邊緣指示物質(zhì)的檢測指示的步驟，一提供在所述樣本內(nèi)存在幽門螺桿菌診斷指示物質(zhì)的檢測指示的步驟，一提供在所述樣本內(nèi)存在治療標記指示物質(zhì)的檢測指示的步驟，一提供在所述樣本內(nèi)存在絨膜絨毛組織指示物質(zhì)的檢測指示的步驟，一提供在所述樣本內(nèi)存在新生皰疹指示物質(zhì)的檢測指示的步驟。67.如權(quán)利要求l、15或30所述的方法，該方法還包括協(xié)調(diào)吸收性材料參數(shù)與預(yù)期的相鄰多樣本飽和水平的步驟。68.如權(quán)利要求l、15或30所述的方法，該方法還包括以適當?shù)亩鄻颖驹隽客七M所述吸收性材料的步驟。69.如權(quán)利要求68所述的方法，該方法還包括跟蹤所述適當?shù)亩鄻颖驹隽康牟襟E。70.—種生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器包括a.樣本保持件；b.至少一個物質(zhì)源，該物質(zhì)源構(gòu)成為允許將物質(zhì)放置在由所述樣本保持件限制的樣本附近；c.至少一些吸收性材料；d.自動排序生物化學測試處理器，該自動排序生物化學測試處理器構(gòu)成為自動實現(xiàn)生物化學測試序列；e.響應(yīng)于所述自動排序生物化學測試處理器的吸收性材料運動元件，所述至少一些吸收性材料可運動地響應(yīng)于該吸收性材料運動元件；以及f.瞬時接觸位置，在該瞬時接觸位置所述吸收性材料和所述流體物質(zhì)響應(yīng)于所述吸收性材料運動元件的作用而接觸。71.如權(quán)利要求70所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括限制殼體，該限制殼體構(gòu)成為基本封裝所述吸收性材料并且響應(yīng)于所述吸收性材料運動元件。72.如權(quán)利要求71所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料包括毛細作用物質(zhì)抽取元件。73.如權(quán)利要求72所述的生物化學樣本處理器，其中，所述毛細作用物質(zhì)抽取元件包括芯吸元件。74.如權(quán)利要求73所述的生物化學樣本處理器，其中，所述自動排序生物化學測試處理器包括從以下構(gòu)成的組中選擇的處理器一免疫組織化學處理器，一免疫細胞化學處理器，—原位雜交處理器，一熒光原位雜交處理器，—染色體識別處理器，—染色處理器，—抗原修復(fù)處理器，一細胞化學處理器，一組織化學處理器，一分子化學處理器，一抗原決定基修復(fù)處理器，以及一預(yù)處理處理器。75.如權(quán)利要求71所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括響應(yīng)于所述自動排序生物化學測試處理器的吸收性材料排序元件，所述至少一些吸收性材料響應(yīng)于該吸收性材料排序元件。76.如權(quán)利要求75所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括己用吸收性材料積聚器。77.如權(quán)利要求75所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料排序元件包括旋轉(zhuǎn)元件。78.如權(quán)利要求71所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料排序元件包括吸收性材料輥系統(tǒng)。79.如權(quán)利要求78所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料輥系統(tǒng)包括a.未用部分輥；以及b.與所述未用部分輥協(xié)調(diào)的已用部分輥。80.如權(quán)利要求78所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料輥系統(tǒng)包括兩巻吸收性材料輥盒。81.如權(quán)利要求71所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括作用在所述吸收性材料的處于外露位置的一部分上的吸收性材料拉伸元件。82.如權(quán)利要求81所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料拉伸元件包括至少兩個材料輥。83.如權(quán)利要求71所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括可移除的接合元件，所述限制罩體響應(yīng)于該接合元件。84—種生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器包括a.樣本保持件；b.至少一個物質(zhì)源，該物質(zhì)源構(gòu)成為允許將物質(zhì)放置在由所述樣本保持件限制的樣本附近；c.至少一些吸收性材料；d.自動排序生物化學測試處理器，該自動排序生物化學測試處理器構(gòu)成為自動實現(xiàn)生物化學測試序列；e.響應(yīng)于所述自動排序生物化學測試處理器的物質(zhì)抽取增強元件；以及f.物質(zhì)抽取元件，該物質(zhì)抽取元件構(gòu)成為在完成處理的至少一部分后抽取所述物質(zhì)，并且響應(yīng)于所述自動排序生物化學測試處理器。85.如權(quán)利要求84所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料包括毛細作用物質(zhì)抽取元件。86.如權(quán)利要求85所述的生物化學樣本處理器，其中，所述毛細作用物質(zhì)抽取元件包括芯吸元件。87.如權(quán)利要求84所述的生物化學樣本處理器，其中，所述物質(zhì)抽取增強元件包括增強的抽取定向樣本傾斜元件。88.如權(quán)利要求86所述的生物化學樣本處理器，其中，所述物質(zhì)抽取增強元件從以下構(gòu)成的組中選擇一樣本定向元件，一表面定向元件，一傾斜表面定向元件，一未傾斜表面定向元件，一構(gòu)成為以至少大約22.5。建立表面的傾斜表面定向元件，一構(gòu)成為以至少大約30。建立表面的傾斜表面定向元件，一構(gòu)成為以至少大約45。建立表面的傾斜表面定向元件，一構(gòu)成為以至少大約60。建立表面的傾斜表面定向元件，一構(gòu)成為以至少大約67.5。建立表面的傾斜表面定向元件，一構(gòu)成為在兩個表面之間建立傾斜二等分角的傾斜表面定向元件，一構(gòu)成為在兩個表面之間以至少大約22.5。建立傾斜二等分角的傾斜表面定向元件，一構(gòu)成為在兩個表面之間以至少大約45。建立傾斜二等分角的傾斜表面定向元件，以及一構(gòu)成為在兩個表面之間以至少大約90。建立傾斜二等分角的傾斜表面定向元件。89.如權(quán)利要求86所述的生物化學樣本處理器，其中，所述自動排序生物化學測試處理器包括從以下構(gòu)成的組中選擇的處理器一免疫組織化學處理器，一免疫細胞化學處理器，一原位雜交處理器，一熒光原位雜交處理器，一染色體識別處理器，一染色處理器，一抗原修復(fù)處理器，—細胞化學處理器，—組織化學處理器，一分子化學處理器，一抗原決定基修復(fù)處理器，以及一預(yù)處理處理器。90.如權(quán)利要求84所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括構(gòu)成為基本封裝所述吸收性材料的限制罩體。91.如權(quán)利要求90所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括響應(yīng)于所述自動排序生物化學測試處理器的吸收性材料排序元件，所述至少一些吸收性材料響應(yīng)于該吸收性材料排序元件。92.如權(quán)利要求91所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括已用吸收性材料積聚器。93.如權(quán)利要求91所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料排序元件包括旋轉(zhuǎn)元件。94.如權(quán)利要求94所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料排序元件包括吸收性材料輥系統(tǒng)。95.如權(quán)利要求94所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料輥系統(tǒng)包括a.未用部分輥；以及b.與所述未用部分輥協(xié)調(diào)的己用部分輥。96.如權(quán)利要求94所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料輥系統(tǒng)包括兩巻吸收性材料輥盒。97.如權(quán)利要求84所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括作用在所述吸收性材料的處于外露位置的一部分上的吸收性材料拉伸元件。98.如權(quán)利要求97所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料拉伸元件包括至少兩個材料輥。99.一種生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器包括a.樣本保持件；b.至少一個物質(zhì)源，該物質(zhì)源構(gòu)成為允許將物質(zhì)放置在由所述樣本保持件限制的樣本附近；C.至少一些吸收性材料；d.自動排序生物化學測試處理器，該自動排序生物化學測試處理器構(gòu)成為自動實現(xiàn)生物化學測試序列；以及e.響應(yīng)于所述自動排序生物化學測試處理器的吸收性材料排序元件，所述至少一些吸收性材料響應(yīng)于該吸收性材料排序元件；以及f.物質(zhì)抽取元件，該物質(zhì)抽取元件構(gòu)成為在完成處理的至少一部分后抽取所述物質(zhì)，并且響應(yīng)于所述自動排序生物化學測試處理器。100.如權(quán)利要求99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料包括毛細作用物質(zhì)抽取元件。101.如權(quán)利要求100所述的生物化學樣本處理器，其中，所述毛細作用物質(zhì)抽取元件包括芯吸元件。102.如權(quán)利要求101所述的生物化學樣本處理器，其中，所述自動排序生物化學測試處理器包括從以下構(gòu)成的組中選擇的處理器一免疫組織化學處理器，一免疫細胞化學處理器，一原位雜交處理器，一熒光原位雜交處理器，一染色體識別處理器，—染色處理器，一抗原修復(fù)處理器，一細胞化學處理器，一組織化學處理器，一分子化學處理器，一抗原決定基修復(fù)處理器，以及—預(yù)處理處理器。103.如權(quán)利要求99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料排序元件包括旋轉(zhuǎn)元件。104.如權(quán)利要求103所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料排序元件包括吸收性材料輥系統(tǒng)。105.如權(quán)利要求104所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料輥系統(tǒng)包括a.未用部分輥；以及b.與所述未用部分輥協(xié)調(diào)的已用部分輥。106.如權(quán)利要求70所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括作用在所述吸收性材料的處于外露位置的一部分上的吸收性材料拉伸元件。107.如權(quán)利要求99所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括構(gòu)成為基本封裝所述吸收性材料的限制罩體。108.如權(quán)利要求84所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括響應(yīng)于所述自動排序生物化學測試處理器的吸收性材料運動元件，所述至少一些吸收性材料可運動地響應(yīng)于該吸收性材料運動元件。109.如權(quán)利要求99所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括響應(yīng)于所述自動排序生物化學測試處理器的吸收性材料運動元件，所述至少一些吸收性材料可運動地響應(yīng)于該吸收性材料運動元件。110.如權(quán)利要求70、108或109所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料運動元件包括線性吸收性材料運動元件。111.如權(quán)利要求110所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括使所述吸收性材料定向的中間角度定向元件。112.如權(quán)利要求110所述的生物化學樣本處理器，其中，所述線性吸收性材料運動元件包括吸收性材料物質(zhì)壓力元件。113.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料具有主軸線，其中所述樣本保持件包括線性布置的多個樣本保持件，還包括將所述主軸線平行于所述線性布置的多個樣本保持件對準的平行主軸線定向元件。114.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料具有被協(xié)調(diào)成適于待抽取預(yù)期量物質(zhì)的外露區(qū)域。115.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括構(gòu)成為從所述樣本的緊鄰區(qū)域基本除去所述物質(zhì)的物質(zhì)瞬時除去元件。116.如權(quán)利要求115所述的生物化學樣本處理器，其中，所述物質(zhì)瞬時除去元件包括毛細作用物質(zhì)除去元件。117.如權(quán)利要求115所述的生物化學樣本處理器，其中，所述毛細作用物質(zhì)除去元件包括減少約束流體限制元件。118.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括a.物質(zhì)瞬時除去元件，該物質(zhì)瞬時除去元件構(gòu)成為從所述樣本的緊鄰區(qū)域基本除去所述物質(zhì)；以及b.物質(zhì)再施加元件，該物質(zhì)再施加元件作用在所述瞬時除去物質(zhì)的至少一部分上。119.如權(quán)利要求118所述的生物化學樣本處理器，其中，所述物質(zhì)瞬時除去元件包括重復(fù)作用物質(zhì)瞬時除去元件，并且其中所述物質(zhì)再施加元件包括重復(fù)作用物質(zhì)再施加元件。120.如權(quán)利要求70、84所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括第一和第二表面角運動元件。121.如權(quán)利要求120所述的生物化學樣本處理器，其中所述第一和第二表面角運動元件包括第一和第二表面鉸接運動元件。122.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本保持件包括多個樣本保持件，還包括基本同步樣本處理元件，所述多個樣本保持件響應(yīng)于該基本同步樣本處理元件。123.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述物質(zhì)源包括a.—抗物質(zhì)源，b.二抗物質(zhì)源，以及C.色原體物質(zhì)源。124.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述自動排序生物化學測試處理器從以下構(gòu)成的組中選擇一構(gòu)成為處理生物樣本的樣本處理器，一構(gòu)成為處理細胞樣本的樣本處理器，以及一構(gòu)成為處理組織樣本的樣本處理器。125.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本保持件包括薄生物樣本保持件。126.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述薄生物樣本保持件包括活檢樣本保持件。127.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本保持件包括表面。128.如權(quán)利要求127所述的生物化學樣本處理器，其中，所述表面為基本平的表面。129.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本保持件包括顯微鏡載波片。130.如權(quán)利要求129所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本保持件包括至少兩個相對的顯微鏡載波片。131.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述自動排序生物化學測試處理器從以下構(gòu)成的組中選擇一構(gòu)成為以自動方式在手術(shù)室時間限制環(huán)境中實現(xiàn)處理的樣本處理器，一構(gòu)成為以自動方式在護理點時間限制環(huán)境中實現(xiàn)處理的樣本處理器，以及一構(gòu)成為以自動方式在外科手術(shù)時間限制環(huán)境中實現(xiàn)處理的樣本處理器。132.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本保持件包括活檢樣本保持件，并且其中所述自動排序生物化學測試處理器構(gòu)成為處理活檢樣本。133.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述樣本保持件包括活檢樣本保持件，并且其中所述自動排序生物化學測試處理器構(gòu)成為處理從以下樣本構(gòu)成的組中選擇的樣本一癌相關(guān)樣本，一黑色素瘤相關(guān)樣本，一淋巴瘤相關(guān)樣本，以及—邊緣測試相關(guān)樣本。134.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述自動排序生物化學測試處理器構(gòu)成為處理從以下樣本構(gòu)成的組中選擇的樣本—上皮細胞樣本，一淋巴結(jié)樣本，一未分化腫瘤細胞樣本，—兒科細胞樣本，一mohs作圖細胞樣本，—幽門螺桿菌細胞樣本，一絨膜絨毛組織細胞樣本，一新生皰疹細胞樣本，以及—蛋白質(zhì)組細胞樣本。135.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述自動排序生物化學測試處理器構(gòu)成為處理從以下物質(zhì)構(gòu)成的組中選擇的樣本一移植手術(shù)指示物質(zhì)，一腫瘤分化指示物質(zhì)，一兒科病理指示物質(zhì)，一兒科非病理指示物質(zhì)，一病理指示物質(zhì)，一非病理指示物質(zhì)，一邊緣指示物質(zhì)，以及一治療標記指示物質(zhì)。136.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，其中，所述吸收性材料具有多樣本飽和協(xié)調(diào)參數(shù)。137.如權(quán)利要求70、84或99所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括吸收性材料多樣本適當增量推進元件。138.如權(quán)利要求137所述的生物化學樣本處理器，該生物化學樣本處理器還包括多樣本適當增量跟蹤元件。全文摘要本發(fā)明提供一種用于自動快速免疫組織化學的芯吸盒方法和設(shè)備。一種樣本處理系統(tǒng)可構(gòu)成為實現(xiàn)并行或同步的樣本處理，諸如組織化學處理，可包括布置成用于可能通過使用顯微鏡載波片角運動進行同步運動以產(chǎn)生處理行為的多個樣本，該處理行為可包括可能通過毛細運動的作用重復(fù)除去和再施加流體物質(zhì)從而更新諸如活檢樣本或其它這類樣本的樣本附近的微環(huán)境。抗體和其它物質(zhì)可卡合以便于操作者的操作，并且通過包括單容器多腔多流體物質(zhì)匣、線性布置的多物質(zhì)源以及一抗藥筒而允許特定于位置的物質(zhì)應(yīng)用。通過更新微環(huán)境，避免了微環(huán)境的損耗并且可將載波片處理所需的時間從一般60到120分鐘大大縮短至或許少于15分鐘，從而允許在例如美國病理學家學會外科手術(shù)指南等推薦的外科手術(shù)或手術(shù)環(huán)境中使用該系統(tǒng)。從而在出來實驗室結(jié)果從而可查明以前的手術(shù)中是否已經(jīng)完全消除了腫瘤時，病人不必進行附加的手術(shù)。文檔編號C12M1/36GK101203597SQ200680022409公開日2008年6月18日申請日期2006年4月21日優(yōu)先權(quán)日2005年4月21日發(fā)明者佩琦·A·埃里克松,凱文·S·埃德伯格,邁克爾·R·埃佛曼,邁克爾·S·貝爾,馬太·M·博特凱申請人:塞萊勒斯診斷公司