技術(shù)特征：

1.一種改良的白及組培苗生產(chǎn)方法，包括以下步驟：

(1)白及蒴果滅菌及瓶內(nèi)播種培養(yǎng)

用75％的酒精擦拭成熟的白及蒴果表面，再用3％洗衣粉水清洗白及蒴果表面，然后置超凈工作臺上用0.2％氯化汞溶液消毒15min，再用無菌水沖洗3～5次，用滅菌的濾紙吸干白及蒴果表面水分后，用手術(shù)刀切去白及蒴果頂部，再從白及蒴果中部縱向剖開，將種子取出均勻撒播到盛有種子播種培養(yǎng)基的瓶內(nèi)，然后將瓶置于28℃，光照強度1500～1800lx，光照時間12小時的條件下培養(yǎng)至幼苗株高為1cm以上；所述種子播種培養(yǎng)基為：改良的MS+檸檬酸100mg/L+AgNO₃ 0.1mg/L+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.02mg/L+復(fù)硝酚鈉0.1mg/L+氯化膽堿50mg/L+蔗糖30g/L+香蕉30g/L，pH值5.5～5.8，所述改良的MS由以下大量元素、微量元素、鐵鹽和有機物組成：

大量元素為：KNO₃ 2930mg/L，(NH4)₂SO₄ 463g/L，KH₂PO₄ 400mg/L，MgSO₄·7H₂O 185mg/L，CaCl₂·2H₂O 166mg/L；

微量元素為：KI 0.83mg/L，H₃BO₃ 6.2mg/L，MnSO₄·4H₂O 22.3mg/L，ZnSO₄·7H₂O 8.6mg/L，Na₂MoO₄·2H₂O 0.25mg/L，CuSO₄·5H₂O 0.25mg/L，CoCl₂·6H₂O 0.025mg/L；

鐵鹽為：Na₂·EDTA 37.25mg/L，F(xiàn)eSO₄·7H₂O 27.85mg/L；

有機物為：肌醇100mg/L，甘氨酸2mg/L，鹽酸硫胺素50mg/L，鹽酸吡哆醇1mg/L，煙酸0.5mg/L；

(2)壯苗培養(yǎng)

轉(zhuǎn)接步驟(1)培養(yǎng)的植株高為1cm以上的幼苗到盛有壯苗及生根培養(yǎng)基的瓶內(nèi)，然后將瓶置于28℃，光照強度為2000～2500lx，光照時間12小時的條件下培養(yǎng)，待幼苗長成3～5片葉片，苗高3cm以上，植株基部膨大呈球形假鱗莖的小苗時進行如下生根培養(yǎng)；所述壯苗及生根培養(yǎng)基為：改良的MS+檸檬酸300mg/L+AgNO₃ 0.2mg/L+6-BA 0.02～0.1mg/L+NAA 0.2mg/L～0.5mg/L+復(fù)硝酚鈉0.1mg/L+氯化膽堿150mg/L+蔗糖30g/L+香蕉30g/L，PH值5.5～5.8，所述改良的MS與步驟(1)中所述的種子播種培養(yǎng)基中所述的改良的MS相同。

(3)生根培養(yǎng)

將步驟(2)培養(yǎng)的小苗轉(zhuǎn)接到盛有新的步驟(2)中所述的壯苗及生根培養(yǎng)基的瓶內(nèi)，然后將瓶置于28℃，光照強度為2000～2500lx，光照時間12小時的條件下培養(yǎng)培養(yǎng)45～50天，苗高5cm以上、假鱗莖的大小在5mm以上；

(4)曬苗培養(yǎng)

將步驟(3)經(jīng)過生根培養(yǎng)的組培瓶置入大棚內(nèi)，在自然光下曬苗培養(yǎng)20天～25天即得出瓶移栽的白及組培苗。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改良的白及組培苗生產(chǎn)方法，其特征在于：步驟(1)中將種子取出均勻撒播到盛有種子播種培養(yǎng)基的瓶內(nèi)采用稀播，每個白及蒴果播種50-80瓶。