1.一種用于長(zhǎng)瓣兜蘭組織培養(yǎng)快速繁殖的培養(yǎng)基體系，其包含萌發(fā)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基和生根壯苗培養(yǎng)基，其中所述萌發(fā)培養(yǎng)基為1/5MS+0.3mg/L NAA+100ml/L椰汁+20.0g/L蔗糖+4.5g/L卡拉膠+1.0g/L活性炭。
2.如權(quán)利要求1所述的培養(yǎng)基體系，其中所述增殖培養(yǎng)基為1/2MS+0.1mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA+100ml/L椰汁+20.0g/L蔗糖+4.5g/L卡拉膠+1.0g/L活性炭。
3.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的培養(yǎng)基體系，其中所述生根壯苗培養(yǎng)基為1/2MS+0.3mg/L NAA+100ml/L椰汁+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉膠+1.5g/L活性炭。
4.一種長(zhǎng)瓣兜蘭組織培養(yǎng)快速繁殖的方法，包括以下步驟：
(1)自交授粉：選擇花大色艷的長(zhǎng)瓣兜蘭進(jìn)行異花授粉；
(2)果莢采摘：在長(zhǎng)瓣兜蘭自交后240-330天采集果莢；
(3)無(wú)菌播種：以采集的果莢為外植體進(jìn)行消毒，切開(kāi)果莢將種子接種在萌發(fā)培養(yǎng)基中進(jìn)行暗培養(yǎng)大約40-50天，待30％種子長(zhǎng)出原球莖，轉(zhuǎn)為光照周期為12h培養(yǎng)；
(4)增殖繼代培養(yǎng)：將步驟(3)中產(chǎn)生的幼苗接種到增殖培養(yǎng)基中，每4周繼代一次，增值率達(dá)3倍；
(5)生根壯苗培養(yǎng)：將步驟(4)中增殖培養(yǎng)8-12周的、生長(zhǎng)健壯的2cm左右的幼苗轉(zhuǎn)接到生根壯苗培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)；
(6)生根苗移栽：在步驟(5)中的幼苗培養(yǎng)4周后，將根系生長(zhǎng)良好的植株轉(zhuǎn)移到自然光下煉苗，然后將其移栽至基質(zhì)中進(jìn)行培養(yǎng)。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述萌發(fā)培養(yǎng)基為1/5MS+0.3mg/L NAA+100ml/L椰汁+20.0g/L蔗糖+4.5g/L卡拉膠+1.0g/L活性炭。
6.如權(quán)利要求4所述的方法，其中所述增殖培養(yǎng)基為1/2MS+0.1mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA+100ml/L椰汁+20.0g/L蔗糖+4.5g/L卡拉膠+1.0g/L活性炭。
7.如權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述的方法，其中所述生根壯苗培養(yǎng)基為1/2MS+0.3mg/L NAA+100ml/L椰汁+20.0g/L蔗糖+4.6g/L卡拉膠+1.5g/L活性炭。
8.如權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述的方法，其中在長(zhǎng)瓣兜蘭自交后第270-330天左右采集果莢。
9.如權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述的方法，其中在長(zhǎng)瓣兜蘭自交后第270-300天左右、第300-330天左右或第330-340天左右采集果莢。
10.如權(quán)利要求4-6任一項(xiàng)所述的方法，其中在長(zhǎng)瓣兜蘭自交后330天左右采集果莢。