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1-雜環(huán)-5-苯基-2-戊烯-1-酮類化合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):322974閱讀:341來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:1-雜環(huán)-5-苯基-2-戊烯-1-酮類化合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一類結(jié)構(gòu)新穎的1-雜環(huán)-5-苯基-2-戊烯-l-酮類化合物及其制備方法, 以及該化合物在防治岈蟲中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
蚜蟲屬于同翅目(//omo/7tera)蚜總科"; /w'^/o/^a),是世界范圍的一類重要 害蟲,具有種類多、數(shù)量大、繁殖快、危害嚴(yán)重等特點(diǎn)。它除了直接取食農(nóng)作物,其
排泄的蜜露還可滋生多種霉菌,誘發(fā)煙霉病。此外蚜蟲還是傳播植物病毒病的首要昆 蟲媒介,特別是多年來(lái)持續(xù)的溫室效應(yīng)造成的全球氣候變暖,使得蚜蟲越冬數(shù)量大為 增加,危害更為嚴(yán)重。隨著近年來(lái)新雜環(huán)類農(nóng)藥的不斷涌現(xiàn),以及植物源殺蟲劑等領(lǐng) 域的研究進(jìn)展,為新型蚜蟲控制劑的研發(fā)提供了新的思路。充分利用具有良好生物活 性的天然產(chǎn)物中的有效成分等物質(zhì),已成為創(chuàng)制新型蚜蟲控制劑的重要策略。在此策 略指導(dǎo)下,以天然產(chǎn)物中的有效成分為先導(dǎo),引入其它化學(xué)類農(nóng)藥(如新煙堿類)的 活性基團(tuán),該類新型藥物極有可能既具有天然產(chǎn)物對(duì)環(huán)境友好、利于生態(tài)良性循環(huán)的 優(yōu)點(diǎn),同時(shí)又具有化學(xué)類殺蟲劑作用迅速的特點(diǎn),在未來(lái)的蚜蟲防治領(lǐng)域?qū)⒂辛己玫?應(yīng)用和發(fā)展前景。
瑞香狼毒(&e〃erac/2amaeyfl,e丄.)系瑞香科狼毒屬植物,俗稱斷腸草,其根可入 藥,性味苦平、有毒,有逐水祛痰破積殺蟲之功效。早前人們從瑞香狼毒中主要分離 獲得2類化合物,即黃酮類和香豆素類化合物,其中黃酮類化合物是二氫黃酮的二聚 體雙氫雙黃酮。另外,Hiroshi Tatematsu等從瑞香狼毒中還分得3種木脂體 Lirioresinol2B, Pinoresinol禾P Matairesiol,前兩者是芝麻類型,具有魚毒活性; MasatakeNiwa等人分得4禾中二砲原酸酯Huratoxin, Sabtoxin A , Ssimpiexin禾口 Pimelea factor P2 ,馮威健從瑞香狼毒中分得6種二萜活性成分,其中一個(gè)抗癌活性很 強(qiáng)的二萜為尼地嗎啉(Gnidimacrin)。另夕卜,劉桂芳等從瑞香狼毒中還分出(32谷甾醇 和胡蘿卜甙(Daucosterol)等化合物。瑞香狼毒應(yīng)用于控制蚜蟲的研究則始于2002年, 四川大學(xué)侯太平等人發(fā)現(xiàn)瑞香狼毒提取物對(duì)棉蚜、麥蚜有良好的控制活性,并進(jìn)行了 分離純化及結(jié)構(gòu)鑒定,獲得了如(式-l)所示的化合物1,5-二苯基-2-戊烯酮式-1
已有一些1,5-二苯基-2-戊烯酮類似物的研究公開于下列文獻(xiàn)中如2007年Hou taiping等(Synthesis and structure—activity study of botanical aphicides 1,5-diphenyl-l-pentanone analogues.尸e^/c/(ie 5/0c/2em&fr7 awe/尸/ j^7.o/ogy, 2007, 89: 60~64),該文獻(xiàn)雖然涉及了 1,5-二苯基-2-戊烯酮類似物的制備,但主要局限于對(duì)碳 鏈長(zhǎng)度的變化,并沒(méi)有引入雜環(huán);為了開發(fā)活性更高、具有良好環(huán)境相容性的結(jié)構(gòu)新 穎的蚜蟲控制劑,仍需對(duì)瑞香狼毒中的活性成分1,5-二苯基-2-戊烯酮進(jìn)行優(yōu)化。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一類結(jié)構(gòu)新穎的l-雜環(huán)-5-苯基-2-戊烯-l-酮類化合物及其制備方法, 以及該化合物在防治蚜蟲中的應(yīng)用。
本發(fā)明所提供的瑞香狼毒類似物,是l-雜環(huán)-5-苯基-2-戊烯-l-酮類化合物,其結(jié) 構(gòu)式為式I,
(式I)
其中,式I中,Y為
NCN
義 HN S
NN02
義 HN NH
U ,
NN02 HN八NCH;3
0
HN
本發(fā)明所提供的化合物可以按照如下方法進(jìn)行制備
制備方法將苯基戊烯酰氯與Y所示化合物在堿性化合物存在下,在有機(jī)溶劑中 進(jìn)行縮合反應(yīng),得到式I所示化合物 其反應(yīng)方程式為
制備方法中,所述堿性化合物的用量是反應(yīng)底物苯基戊烯酰氯與式Y(jié)所示化合物 總質(zhì)量的10_50%;
4所述方法中,結(jié)構(gòu)式如Y所示的化合物的來(lái)源為
1) 當(dāng)Y為2-氰基亞氨基-l,3-噻唑烷,可以通過(guò)濱海欣興化工有限公司購(gòu)買;
2) 當(dāng)Y為2-硝基亞氨基-l,3-咪唑烷,可以通過(guò)江蘇省如東世聯(lián)精細(xì)化工廠購(gòu)買;
3) 當(dāng)Y為3-甲基-4-硝基亞氨基-l, 3, 5-噁二嗪,可以通過(guò)揚(yáng)州天辰精細(xì)化工有 限公司購(gòu)買;
4) 當(dāng)Y為哌啶,可以通過(guò)隴西化工廠購(gòu)買;
所述方法中,所述的堿性化合物為有機(jī)堿或無(wú)機(jī)堿,優(yōu)選為哌啶、氫氧化鈉、碳 酸鉀、吡啶、三乙胺、碳酸鈉、甲醇鈉和氫化鈉等中的一種或一種以上任意組合。
所述有機(jī)溶劑包括脂肪族、脂環(huán)族或芳族的烴或其卣代產(chǎn)物諸如,苯、甲苯、 二甲苯、氯苯、二氯苯、石油醚、己烷、環(huán)己烷、二氯甲垸、氯仿、四氯化碳等;醚 類如乙醚、二異丙醚、四氫呋喃或乙二醇二甲醚或乙二醇二乙醚等;酮類如丙酮、 丁酮或甲基異丁酮等;腈類如乙腈、丙腈或丁腈等;酰胺類如N,N-二甲基甲酰胺、 N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-甲酰苯胺、N-甲基吡咯烷酮或六甲基磷酰三胺等;酯類 如乙酸甲酯或乙酸乙酯等;亞砜類如二甲基亞砜;醇類如甲醇、乙醇、正-或異丙 醇、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚等中的一種或 一種以上任意組合。所述有機(jī)溶劑優(yōu)選為甲苯、苯、乙睛、石油醚和N,N-二甲基甲酰 胺中的一種或一種以上任意組合。
上述反應(yīng)可以在相對(duì)寬的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行的,反應(yīng)溫度可為一1(TC至120°C,優(yōu) 選為2(TC至100°C。
所述方法中,還包括將反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行層析純化。
本發(fā)明的制備化合物的方法,操作簡(jiǎn)單,成本低,產(chǎn)物純化方法比較簡(jiǎn)單。
以本發(fā)明化合物為活性成分的防治蚜蟲的藥物也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
實(shí)驗(yàn)證明,本發(fā)明的化合物具有明顯的化學(xué)殺蚜蟲活性,對(duì)蚜蟲有直接的化學(xué)防 治效果,可以制備為蚜蟲防治劑。
在需要的時(shí)候,在所述藥物中還可以加入一種或多種農(nóng)藥制劑中可接受的載體, 所述載體包括農(nóng)藥制劑中常規(guī)的稀釋劑、賦形劑、填充劑、粘合劑、濕潤(rùn)劑、吸收促 進(jìn)劑、表面活性劑、潤(rùn)滑劑、穩(wěn)定劑等。制成的藥物的劑型也是多樣的,可以是粉劑、 乳劑、水劑、顆粒劑等。
本發(fā)明的化合物在借鑒瑞香狼毒有效活性成分活性結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,引入具有很好 化學(xué)殺蚜效果的新煙堿類農(nóng)藥含氮雜環(huán)活性基團(tuán),所得化合物對(duì)岈蟲具有良好的生物 活性,而且與瑞香狼毒中的活性成分(式-l)相比,更易合成,有在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中實(shí)際應(yīng)用的價(jià)值。
具體實(shí)施例方式
木發(fā)明可用以下實(shí)施例作進(jìn)一步說(shuō)明,但本發(fā)明并不僅限于這些實(shí)施例,下述實(shí)施例中的 方法,如無(wú)特別說(shuō)明,均為常規(guī)方法。
實(shí)施例1、瑞香狼毒類似物(2巧-l-(2-氰基亞氨基-噻唑烷-3-基)-5-苯基-2-戊烯酮(式 II所示的化合物)的制備
在100mL的三口燒瓶中,投入1.27g2-氰基亞氨基-噻唑垸,1.5g哌啶和30mL乙 腈,攪拌,再向其中加入2.2g5-苯基-2-戊烯酰氯的乙腈溶液,滴加完畢,于40。C反 應(yīng)5h。將反應(yīng)液冷卻至室溫,減壓脫去溶劑,得到紅色液體,然后將脫去溶劑后的產(chǎn) 物直接過(guò)硅膠柱進(jìn)行層析分離,用體積比為1:1的乙酸乙酯和石油醚的混合液洗脫, 減壓脫溶除掉洗脫液,得到黃色液體2.2g,即為(2^-1-(2-氰基亞氨基-噻唑垸-3-基)-5-苯基-2-戊烯酮,產(chǎn)率78.1%。
元素分析,結(jié)果為C, 63.08%; H, 5.25%; N, 14.91%.,理論值為C, 63.13%; H, 5.30%; N, 14.73%。
& NMR譜,結(jié)果為(S): 2.61~2.66(m, 2H, CH2CH2), 2'79 2.84(t, ^7.23Hz, 2H, CH2CH2), 3.36~3.41(t, _/=7.29 Hz 2H, CH2-S); 4,37~4.22(t, /=7.32Hz, 2H, N-CH2); 7.01(d, J=15.3Hz, 1H, CH-CH=0), 7.04~7.37(m, 6H, Ar-2,3,4,5,6, CH=C)。
元素分析及氫譜數(shù)據(jù)證明其結(jié)構(gòu)式如式II所示
實(shí)施例2、瑞香狼毒類似物(2£)-1-(2-硝基亞氨基咪唑烷-1-基)-5-苯基-2-戊烯酮(式III 所示的化合物)的制備
按照實(shí)施例1制備方法制備(2£)-1-(2-硝基亞氨基咪唑垸-1-基)-5-苯基-2-戊烯酮,其 中,以2-硝基亞氨基-l,3-咪唑垸為反應(yīng)原料替代2-氰基亞氨基-噻唑烷,所用溶劑為N,N-二甲基甲酰胺,用氫化鈉替代哌啶,反應(yīng)溫度為8(TC,反應(yīng)時(shí)間為8h。
按照實(shí)施例1所述的純化方法對(duì)反應(yīng)后產(chǎn)物進(jìn)行純化,得到白色固體1.6g,即為 (2£)-1-(2-硝基亞氨基咪唑垸-1-基)-5-苯基-2-戊烯酮,重量產(chǎn)率為46.2%。
元素分析,結(jié)果為C,58.39%;H, 5.50%; N, 19.71%,理論值C, 58.32%; H, 5.59%; N, 19.43%
(式n)!HNMR譜,結(jié)果為5: 2.57 2.60(m, 2H, CH2CH2), 2.77~2.83(m, 2H, CH2CH2), 3.47 3.53(m, 2H, CH2-N); 3.98~4.03(m, 2H, N-CH2); 7.10~7.40(m, 7H, Ar-2,3,4,5,6, CH=CH-C=0); 10.05(s, IH,NH).
元素分析及氫譜數(shù)據(jù)證明其結(jié)構(gòu)式如式III所示。
實(shí)施例3、瑞香狼毒類似物(2£)-1-(5-甲基-4-硝基亞氨基-1,3,5-噁二嗪-3-基)-5-苯基-2-戊烯酮(式IV所示的化合物)的制備
按照實(shí)施例1制備方法制備(2£)-1-(5-甲基-4-硝基亞氨基-1,3,5-噁二嗪-3-基)-5-苯基-2-戊烯酮,其中,以3-甲基-4-硝基亞氨基-l,3,5-噁二嗪為反應(yīng)原料替代2-氰基亞胺基-1,3-噻唑烷,所用溶劑為甲苯,所用堿性物質(zhì)為吡啶,反應(yīng)溫度為IOO'C,反應(yīng)時(shí)間為6h。
按照實(shí)施例1所述的純化方法對(duì)反應(yīng)后產(chǎn)物進(jìn)行純化,得到白色固體2.1g,即為 (2£)-1-(5-甲基-4-硝基亞氨基-1,3,5-噁二嗪-3-基)-5-苯基-2-戊烯酮,產(chǎn)率為71.0%。
元素分析,結(jié)果為C, 56.32%; H, 5.85%; N, 17.41%;理論值C, 56.60%; H, 5.70%; N, 17.60%
!HNMR譜,結(jié)果為5: 2.53~2.58(m, 2H, CH2CH2), 2.76~2.81(t, J=7.29Hz, 2H, CH2CH2), 3.18(s, 3H , N-CH3), 4.90 (s, 2H, 0-CH2-N), 5.28(s, 2H, N-CH2-0), 6J4 6.40(dt, J=1.56, 15.18 Hz, 1H, =CH-C=0), 7.09 7.26(m, 4H, Ar-2,4,6, CH=C), 7.26 7.31(m, 2H, Ar-3,5)
元素分析及氫譜數(shù)據(jù)證明其結(jié)構(gòu)式如式IV所示。
實(shí)施例4、瑞香狼毒類似物(2£)-1-哌啶基-5-苯基-2-戊烯酮(式V所示的化合物) 的制備
按照實(shí)施例1制備方法制備(2£)-1-哌啶基-5-苯基-2-戊烯酮,其中,以哌啶為反應(yīng) 原料替代2-氰基亞胺基-l,3噻唑垸,所用溶劑為四氫呋喃,所用堿性物質(zhì)為吡啶,反 應(yīng)溫度為11(TC,反應(yīng)時(shí)間為6h。
按照實(shí)施例1所述的純化方法對(duì)反應(yīng)后產(chǎn)物進(jìn)行純化,得到黃色液體2.1g,即為 (2£)-1-哌啶基-5-苯基-2-戊烯酮,產(chǎn)率為84.0%。
元素分析,結(jié)果為C, 78.67%; H, 8.77%; N, 5.79%;理論值C, 78.97%; H, 8.70%; N,
75.76%
NMR譜,結(jié)果為5: 1.53 1.67(m,6H, Piperidine-3,4,5); 2.47~2.55(m, 2H, CH2CH2): 2,74 2.77(t, J=7.24Hz, 2H, CH2CH2), 3.37~3.57(m, 4H, Piperidine-2,6); 6.16~6.22(m, 1H, =CH-C=0); 6.77~6.87(m, 1H, CH=C); 7.15~7.30(m, 5H, Ar陽(yáng)H)
元素分析及氫譜數(shù)據(jù)證明其結(jié)構(gòu)式如式V所示。
<formula>formula see original document page 8</formula>
(式V)
實(shí)施例5、本發(fā)明化合物的殺蚜活性
將陽(yáng)性對(duì)照藥劑吡蟲啉原藥(由江蘇長(zhǎng)隆化工有限責(zé)任公司提供)和實(shí)施例l一3 所得化合物樣品分別用用萬(wàn)分之一天平于20ml稱量瓶稱取12mg (折百)化合物樣品,再 用1 5ml移液槍取2ml丙酮/甲醇(1:1)混合溶劑加入稱量瓶,待其充分溶解后,加入18ml 含有0.1%吐溫-80的水溶液,充分混勻,得600)ig/mL的測(cè)定液。選擇帶蚜木槿葉,留下3 日齡若頓,將帶蚜葉片在藥液中浸漬5s,晾干后記錄蟲數(shù)放入加有保濕濾紙的培養(yǎng)皿中,加 蓋后放入(25士1)。C光照培養(yǎng)箱中。每個(gè)藥劑處理30頭以上。48小時(shí)后檢查結(jié)果。死亡判斷 標(biāo)準(zhǔn)為輕觸蟲體,不能正常爬行的害蟲個(gè)體視為死亡計(jì)算校正死亡率。結(jié)果如表-l所示,
表-i系列化合物對(duì)棉蚜的殺蟲活性
化合物死亡數(shù)總蟲數(shù)校正死亡
編 號(hào)率(%)
CK235/
吡蟲啉3030100
實(shí)施例1264259.6
實(shí)施例212898.2
實(shí)施例3424592.9
實(shí)施例4336250.4
結(jié)果表明,本發(fā)明的部分化合物對(duì)蚜蟲具有顯著的致死效果,初步判斷該類化合 物是具有良好應(yīng)用前景的新型蚜蟲控制劑。
權(quán)利要求
1、一類結(jié)構(gòu)新穎的1-雜環(huán)-5-苯基-2-戊烯-1-酮類化合物,其結(jié)構(gòu)式為式I(式I)其中,式I中,Y為
2、 權(quán)利要求1所述的化合物的制備方法,是在堿性化合物存在下,在有機(jī)溶劑中由5-苯基-2-戊烯酰氯與結(jié)構(gòu)式如式Y(jié)所示的化合物進(jìn)行縮合反應(yīng),得到式I所述的 化合物;<formula>formula see original document page 2</formula>
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于所述堿性物質(zhì)選自哌啶、氫氧化 鈉、碳酸鉀、吡啶、三乙胺、碳酸鈉、甲醇鈉或氫化鈉中的一種或一種以上任意組合;
4、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于所述有機(jī)溶劑選自苯、甲苯、二 甲苯、氯苯、二氯苯、石油醚、己垸、環(huán)己垸、二氯甲垸、氯仿、四氯化碳、乙醚、 二異丙醚、四氫呋喃、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙酮、丁酮、甲基異丁酮、乙 腈、丙腈或丁腈、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-甲酰苯胺、N-甲 基吡咯垸酮或六甲基磷酰三胺、乙酸甲酯、乙酸乙酯、二甲基亞砜、甲醇、乙醇、正 -丙醇、異丙醇、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚中的一種或一種以上任意組合,優(yōu)選為甲苯、丁酮、苯、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈或石 油醚;所述有機(jī)溶劑特別優(yōu)選為甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、丁酮。
5、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于所述縮合反應(yīng)的溫度為-l(TC一 120。C;優(yōu)選為20。C一10(TC。
6、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于所述方法中,還包括將反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行層析純化。
7、 以權(quán)利要求1所述化合物為活性成分的藥物。
8、 根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物,其特征在于所述藥物是用于防治蚜蟲的藥物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含雜環(huán)5-苯基-2-戊烯酮類瑞香狼毒類似物及其制備方法與應(yīng)用。該瑞香狼毒類似物,是結(jié)構(gòu)式為式I所示的化合物,其中,式I中,Y為其中Y為2-硝基亞氨基咪唑烷、2-氰基亞氨基-1,3-噻唑烷、4-硝基亞氨基-1,3,5-噁二嗪以及哌啶等含氮雜環(huán)。本發(fā)明的化合物對(duì)蚜蟲具有良好的生物活性,而且與瑞香狼毒中的活性成分(圖-1)相比,更易合成,可以制備為蚜蟲防治劑,有在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中實(shí)際應(yīng)用的價(jià)值。
文檔編號(hào)A01N43/34GK101423502SQ20081022472
公開日2009年5月6日 申請(qǐng)日期2008年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月10日
發(fā)明者云 凌, 亮 孫, 孫玉鳳, 康鐵牛, 楊新玲, 楊紹祥, 邱慶正 申請(qǐng)人:中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
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