專利名稱：與植物耐鹽性及抗旱性相關(guān)的基因及其編碼蛋白與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物工程領(lǐng)域中一種與植物耐鹽性及抗旱性相關(guān)的基因及其編碼蛋白與應(yīng)用，特別涉及擬南芥的一種與耐鹽性及抗旱性相關(guān)的基因及其編碼蛋白與應(yīng)用。
背景技術(shù)：
糧食問題是當(dāng)今世界所面臨的幾大難題之一。通過提高單產(chǎn)或擴(kuò)大種植面積、增加農(nóng)業(yè)投入改造中低產(chǎn)田等途徑來增加糧食產(chǎn)量都會碰到需要克服逆境限制或減輕逆境危害的問題。因此，認(rèn)識植物對逆境的反應(yīng)機(jī)制，提高植物的抗逆性，已成為農(nóng)業(yè)進(jìn)一步增產(chǎn)的重要基礎(chǔ)研究，倍受世界各國政府和科學(xué)家的關(guān)注，也是當(dāng)前生命科學(xué)研究的熱點。
隨著人類的經(jīng)濟(jì)發(fā)展和人口膨脹，土壤的鹽漬化和水資源短缺現(xiàn)象日趨嚴(yán)重，這些因素嚴(yán)重地影響了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，土壤的鹽漬化和干旱化趨勢已成為全球關(guān)注的問題，因此尋求植物特別是農(nóng)作物耐鹽、抗旱途徑是十分必要的。
擬南芥是一種典型的模式植物，其作用與實驗鼠相當(dāng)，廣泛用于植物遺傳學(xué)、發(fā)育生物學(xué)和分子生物學(xué)的研究。擬南芥的大多數(shù)基因在其它植物中都能找到，有關(guān)擬南芥的任何發(fā)現(xiàn)都能應(yīng)用于其它植物研究，專家指出，對擬南芥的研究將幫助科學(xué)家找到提高農(nóng)作物產(chǎn)量的方法。
擬南芥共有約1.3億個堿基對，2.9萬個基因。目前大部分基因的功能還不清楚，利用突變技術(shù)研究基因功能已成為一種有效方法。對雙子葉植物(主要是擬南芥)而言，T-DNA插入突變是主要途徑，并且已經(jīng)得到大量T-DNA插入突變體。通過對突變體的研究，獲知了一些逆境基因的功能，如AB13(抗寒)，COR15a(冷誘導(dǎo)基因)，CBF(耐冷)，DREB(提高對冷害、干旱及鹽漬的抗性)，Apx1(耐熱)，AtNHX1(耐鹽)等。
目前，還未找到有效的耐鹽抗旱基因，面對日益嚴(yán)重的土壤的鹽漬化和干旱問題，克隆耐鹽抗旱基因并闡明其功能的尋求勢在必行。
發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種與植物耐鹽性及抗旱性相關(guān)的基因及其編碼蛋白。
本發(fā)明所提供的與植物耐鹽性及抗旱性相關(guān)的基因，名稱為AtSDT(Arabidopsis thaliana Salt and Drought Tolerance，該基因在擬南芥基因組數(shù)據(jù)庫中的編號為At4g04740，編碼一個名稱為CDPK23的依賴鈣的蛋白激酶。At4g04740為在所有與擬南芥相關(guān)的基因數(shù)據(jù)庫—如NCBI，GeneBak，TAIR等---中使用的統(tǒng)一編號，是在擬南芥全基因組序列測定完成之后根據(jù)堿基序列分析而推測的基因序列。在擬南芥中共有34種CDPK，CDPK23是其中一種。而目前還沒有任何關(guān)于CDPK23功能的研究報道。本發(fā)明所述的AtLKT1基因即是數(shù)據(jù)庫中編號為At4g04740的基因或CDPK23基因)，來源于哥倫比亞生態(tài)型的擬南芥，是下列核苷酸序列之一1)序列表中SEQ ID №1的DNA序列；2)編碼序列表中SEQ ID №2蛋白質(zhì)序列的多核苷酸；3)與序列表中SEQ ID №1限定的DNA序列具有90％以上同源性，且編碼相同功能蛋白質(zhì)的DNA序列。
序列表中序列1的DNA序列由5088個堿基組成(http//plantsp.sdsc.edu)，含有7個內(nèi)含子，分別為自5’端第671位到第1562位堿基；自5’端第1707位到第1791位堿基；自5’端第1945位到第2031位堿基；自5’端第2145位到第2308位堿基；自5’端第2477位到第2564位堿基；自5’端第2693位到第2816位堿基；自5’端第2917位到第3001位堿基。該序列編碼SEQ ID №2的氨基酸殘基序列。
與植物耐鹽性及抗旱性相關(guān)的基因AtSDT的編碼蛋白AtSDT，是具有序列表中SEQ ID №2氨基酸殘基序列的蛋白質(zhì)，或者是將SEQ ID №2的氨基酸殘基序列經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的取代、缺失或添加且具有與SEQ ID №2的氨基酸殘基序列相同活性的由SEQ ID №2衍生的蛋白質(zhì)。
序列表中序列2氨基酸殘基序列是由520個氨基酸殘基組成的蛋白質(zhì)。
含有本發(fā)明基因的表達(dá)載體、細(xì)胞系及擴(kuò)增AtSDT中任一片段的引物對均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。其中，上游引物和下游引物之間的距離在50到2000個堿基之間；該引物對其中的每一個引物的長度為15到25個堿基，如引物15’AAACCTCAAATCCCATCACC 3’ (SEQ ID №3)引物25’ CTCCCAACCACATCCTTGT 3’ (SEQ ID №4)。
利用任何一種可以引導(dǎo)外源基因在植物中表達(dá)的載體，將本發(fā)明的AtSDT基因轉(zhuǎn)入植物中植物就表現(xiàn)鹽敏感。而將此基因敲除(或沉默)后，植物表現(xiàn)為耐鹽，如通過T-DNA插入AtSDT基因后，得到的純合突變體SD23(SD23突變體即為AtSDT基因被敲除的單拷貝純合突變體)。為了便于對轉(zhuǎn)基因植物細(xì)胞或植物進(jìn)行鑒定及篩選，可對所使用的載體進(jìn)行加工，如加入植物可選擇性標(biāo)記或具有抗性的抗生素標(biāo)記物。被轉(zhuǎn)化的植物宿主既可以是單子葉植物，也可以是雙子葉植物。本發(fā)明的基因可用于培育耐鹽和/或抗旱植物新品種以及耐鹽抗旱植物新品種，具有重要意義。
下面結(jié)合附圖和具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。


圖1為200mM NaCl脅迫下擬南芥AtSDT基因的表達(dá)檢測結(jié)果圖2為對AtSDT基因敲除突變體SD23的Southern分析結(jié)果圖3為野生型和突變體SD23中AtSDT基因表達(dá)的比較分析結(jié)果圖4A為AtSDT基因敲除突變體SD23在不同Na+濃度的固體培養(yǎng)基上處理3天的性狀觀察結(jié)果圖4B為SD23突變體在200mM NaCl培養(yǎng)液里處理5天的性狀觀察結(jié)果圖4C為高鹽對野生型和突變體生活史的影響結(jié)果圖4D為干旱對擬南芥野生型和SD23突變體的影響結(jié)果具體實施方式
實施例1、AtSDT的克隆首先，根據(jù)數(shù)據(jù)庫中擬南芥中34種CDPK的特異性片段設(shè)計引物，從擬南芥基因組DNA中擴(kuò)增CDPK的特異性片段，進(jìn)行酶切和測序鑒定為正確序列。其次，通過鹽脅迫下擬南芥中34種CDPK的表達(dá)分析篩選到AtSDT。具體方法是將春化3天后的擬南芥種子進(jìn)行光照恒溫培養(yǎng)20天，然后將幼苗轉(zhuǎn)移到1/2MS培養(yǎng)液中平衡24小時后再轉(zhuǎn)移到含200mM NaCl的1/2MS培養(yǎng)液中分別搖培0、3小時后取樣。以野生型的幼苗各100-200mg為材料，用Trizol分別提取根和莖干總RNA，經(jīng)1％瓊脂糖電泳檢測RNA的完整性。ss cDNA的合成按照SuperScriptTMII RNase H-Reverse Transcriptase的方法，合成單鏈(ss)cDNA。將合成的單鏈cDNA稀釋10倍，作為以下PCR反應(yīng)的模板20μl體系，內(nèi)含10×PCR緩沖液2μl，2.5mMdNTP(dATP、dGTP、dCTP、dTTP)混合物1.6μl，5μM的引物1和引物2各1.0μl，Taq酶(15U/μl)0.1μl。在PE 9700儀上擴(kuò)增94℃預(yù)變性3min，94℃30 sec，55℃30sec，72℃1min 30sec，共計35個循環(huán)；72℃延伸4min，將獲得的PCR產(chǎn)物，作1％瓊脂糖凝膠電泳。結(jié)果表明AtSDT(CDPK23)的表達(dá)受鹽脅迫影響最為顯著，鹽脅迫3小時后完全抑制了AtSDT在根組織中的表達(dá)。然后將由cDNA擴(kuò)增的AtSDT測序鑒定。同樣通過上述RT-PCR方法擴(kuò)增了AtSDT基因的cDNA全長，所述引物為引物15’ATCCCGGGTCAATCCAAGAAGAAAGTCTACG 3’
引物25’ATGAGCTCTCATCTTTTGCCACCGTCG 3’下劃線部分為引入的酶切位點，將片段連接于T-載體，酶切、擴(kuò)增測序鑒定正確。
實施例2、AtSDT基因的表達(dá)檢測將春化3天后的擬南芥種子進(jìn)行光照恒溫培養(yǎng)20天，然后將幼苗轉(zhuǎn)移到1/2 MS培養(yǎng)液中平衡24小時后再轉(zhuǎn)移到含200mM NaCl的1/2 MS培養(yǎng)液中搖培0、1、3、5和7小時后取樣。以野生型的幼苗各100-200mg為材料，用Trizol分別提取根和莖干總RNA，經(jīng)1％瓊脂糖電泳檢測RNA的完整性。ss cDNA的合成按照SuperScriptTMII RNase H-Reverse Transcriptase的方法，合成單鏈(ss)cDNA。將合成的單鏈cDNA稀釋10倍，作為以下PCR反應(yīng)的模板20μl體系，內(nèi)含10×PCR緩沖液2μl，2.5mM dNTP(dATP、dGTP、dCTP、dTTP)混合物1.6μl，5μM的引物1和引物2各1.0μl，Taq酶(15U/μl)0.1μl。在PE 9700儀上擴(kuò)增94℃預(yù)變性3min，94℃ 30sec，55℃ 30sec，72℃ 1min 30sec，共計30-40個循環(huán)；72℃延伸4min，將獲得的PCR產(chǎn)物，作1％瓊脂糖凝膠電泳。其中，引物1為5’AAACCTCAAATCCCATCACC 3’；引物2為5’CTCCCAACCACATCCTTGT3’。PCR產(chǎn)物的1％瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果如圖1所示，表明AtSDT基因的表達(dá)受鹽脅迫處理的抑制，而且隨鹽脅迫時間的延長其受抑程度增加。圖1中，EF表示蛋白質(zhì)合成延伸因子基因。
實施2、突變體SD23的Southern雜交分析(1)突變體SD23的獲得根據(jù)TAIR網(wǎng)站(http//www.arabidopsis.org)的信息檢索得知T-DNA在AtSDT開放讀碼框(ORF)中的第7個內(nèi)含子中插入。從http//signal.salk.edu網(wǎng)站查得AtSDT基因的T-DNA插入突變體編號為salk_007958，自ABRC(ArabidopsisBiological Resource Center，http//www.biosci.ohio-state.edu)訂購salk_007958的T3代種子，檢測并鑒定獲得純合突變體擬南芥的名稱為SD23。
(2)突變體SD23的Southern雜交分析突變體SD23基因組DNA的提取按Paterson et al(1993)的方法進(jìn)行。取1μg基因組DNA，分別用SacI(T-DNA酶切位點)、BamHI、和XhoI(Takara產(chǎn)品)酶切。酶切產(chǎn)物經(jīng)0.7％瓊脂糖凝膠電泳(30-50V，O/N)分離，然后用常規(guī)方法在搖床上處理電泳膠經(jīng)0.125N HCl浸洗15min，變性液(1.5M NaCl，0.5N NaOH)浸洗30min，中和液(1.5M NaCl，0.5M Tris-HCl pH 7.2)浸洗30min。最后用20×SSC將DNA印跡到HybondN+尼龍膜上。
預(yù)雜交、雜交均按常規(guī)方法進(jìn)行(Hybond N+mannual，Amersham)。
探針標(biāo)記用Promega公司的Primer-a-Gene試劑盒進(jìn)行，標(biāo)記過夜。雜交前用Qiagen公司的PCR Purification試劑盒進(jìn)行探針純化。
洗膜用溶液及方法2×SSC，0.1％SDS，15min；1×SSC，0.1％SDS，65℃下15min；2×SSC，0.1％SDS，65℃下15min(Hybond N+mannual，Amersham)。
保鮮膜包裹雜交膜，-70℃下對X光片曝光。
結(jié)果如圖2所示，該基因在SacI(T-DNA酶切位點)酶切泳道中雜交得到兩條帶、BamHI、和XhoI的酶切泳道中雜交各得到一條帶；可以確定，T-DNA是以單拷貝的形式插入基因組的AtSDT基因后形成的突變體SD23。
實施3、野生型和突變體SD23中AtSDT基因表達(dá)的比較分析實施例中所用的擬南芥材料是在培養(yǎng)基MS上生長三周的幼苗各100-200mg，用Trizol提取總RNA，經(jīng)1.0％瓊脂糖凝膠電泳檢查RNA的完整性后，用紫外分光光度計和電泳方法相結(jié)合作精確定量。RT-PCR方法同實施1。
結(jié)果如圖3所示，表明AtSDT在野生型中表達(dá)，而在SD23突變體中不表達(dá)，T-DNA插入使AtSDT基因被完全敲除。圖3中，WT表示野生型擬南芥，M為100bp DNA標(biāo)準(zhǔn)分子量大小。
實施4、野生型和突變體SD23的表型觀察通過固體(圖4A)、液體(圖4B)含鹽培養(yǎng)基及鹽浸灌土培(圖4C)的方法比較了野生型擬南芥與SD23突變體的耐鹽能力，結(jié)果表明正常條件下SD23突變體與野生型植株的生長無明顯區(qū)別，但在含鹽培養(yǎng)基上SD23突變體比野生型葉綠、根相對生長快、生長受抑制的程度?。籗D23突變體的相對生物量比野生型高。通過鹽處理后對其生活史觀察，發(fā)現(xiàn)SD23突變體有70％能抽薹開花，其中30％尚能結(jié)實；而野生型只有10％能抽薹開花，無一株結(jié)果結(jié)實。鹽處理下SD23突變體能夠生長、形成一定生物量、多數(shù)植株能完成生活史。另外，突變體較野生型明顯耐干旱脅迫(圖4D)，說明AtSDT基因也是與植物抗旱性狀表達(dá)密切相關(guān)的基因。圖4C中每盆中左邊植株為野生型，右邊植株為SD23突變體；a為處理前；b為高鹽處理后10天；c為高鹽處理后20天；d為高鹽處理后30天；e為對照(仍可正常結(jié)實)。圖4C和圖4D中，WT表示野生型擬南芥。
序列表<160>4<210>1<211>5088<212>DNA<213>擬南芥屬擬南芥(Arabidopsis thaliana)<400>1ataacccgtt tagtatacaa ctgagttttg acaattccca gacgggaagt aaacatataa60cttcacggcg tcgttgatgg ttacgtaaga gtaatgattc agtgcggtgc atgtgcatgg120tatgaaagaa gagttattgt gttttttttt tagattttga aaattacctt atttttaagt180ttttatttga aaaatataca tttctctact tttaataaag attaaaaaat ttaatatgta240aatgacaatt ttgtccaaat ttaaaagaaa agccacattc tttataaatt aaaaacaata300ttcgaaattt aatattttaa agtctatcac ttaatatttt tcacgttata aaaaagatca360atctttcata gattgttttt cctttatctt ttttgttctt ggacaatttt gttttaatat420ttaaaataaa actgttatct ttaaaactgt tagttatcag atattaattc atgagttttt480ctgttttaat tttatattct tttttattat taccaaatat taattagtct attttagtaa540ttttatattg gatcattggc attttgccta acttgtttta agtttaatta tttttctgaa600actaatattg gaccattgac attttgccta acttattttc ttattttctt tttgtcttca660acataatttt taaccaacca atctaaagaa taaagattat aaactgatct ctttgtaaga720aatataaaag agttatcttt ctcttatgac atcaataatt ctaaggccca attaaggcct780ccagagcagc ccaatctgag atctcgatat attttttccg gtatatgaaa aaaaagtcca840aaatccagct caaaattcaa atctttcaaa aatttcttac agttcgagtc aaacatatac900aataatacaa accacaaatg tgttctcaat caaattcctc caagtttatc ttcttcttca960atccaagaag aaagtctacg aaaagtctcc tcctttacta atgggttgtt tcagcagtaa1020acaccggaaa actcaaaacg acggcggcgg agaaagatca attccgataa ttccagttca1080aacccatatc gttgatcaag tccccgatca tcgtaaacct caaatcccat caccatcgat1140acccatctca gttcgagatc cagagacgat tttaggtaaa ccattcgaag acatcaggaa1200attttacagc ttggggagag aattaggtcg aggtggttta gggattacgt atatgtgcaa1260agagattggg actgggaaca tttatgcttg caaatcgatt ctcaagagga agctaattag1320
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<210>2<211>520<212>PRT<213>擬南芥屬擬南芥(Arabidopsis thaliana)<400>2Met Gly Cys Phe Ser Ser Lys His Arg Lys Thr Gln Asn Asp Gly Gly1 5 10 15Gly Glu Arg Ser Ile Pro Ile Ile Pro Val Gln Thr His Ile Val Asp20 25 30Gln Val Pro Asp His Arg Lys Pro Gln Ile Pro Ser Pro Ser Ile Pro35 40 45Ile Ser Val Arg Asp Pro Glu Thr Ile Leu Gly Lys Pro Phe Glu Asp50 55 60Ile Arg Lys Phe Tyr Ser Leu Gly Arg Glu Leu Gly Arg Gly Gly Leu65 70 75 80Gly Ile Thr Tyr Met Cys Lys Glu Ile Gly Thr Gly Asn Ile Tyr Ala85 90 95Cys Lys Ser Ile Leu Lys Arg Lys Leu Ile Ser Glu Leu Gly Arg Glu100 105 110Asp Val Lys Thr Glu Ile Gln Ile Met Gln His Leu Ser Gly Gln Pro115 120 125Asn Val Val Glu Ile Lys Gly Ser Tyr Glu Asp Arg His Ser Val His130 135 140Leu Val Met Glu Leu Cys Ala Gly Gly Glu Leu Phe Asp Arg Ile Ile145 150 155 160Ala Gln Gly His Tyr Ser Glu Arg Ala Ala Ala Gly Thr Ile Lys Ser165 170 175Ile Val Asp Val Val Gln Ile Cys His Leu Asn Gly Val Ile His Arg180 185 190Asp Leu Lys Pro Glu Asn Phe Leu Phe Ser Ser Lys Glu Glu Asn Ala195 200 205
Met Leu Lys Val Thr Asp Phe Gly Leu Ser Ala Phe Ile Glu Glu Gly210215 220Lys Ile Tyr Lys Asp Va1 Val Gly Ser Pro Tyr Tyr Val Ala Pro Glu225 230 235 240Val Leu Arg Gln Ser Tyr Gly Lys Glu Ile Asp Ile Trp Ser Ala Gly245 250 255Val Ile Leu Tyr Ile Leu Leu Cys Gly Val Pro Pro Phe Trp Ala Asp260 265 270Asn Glu Glu Gly Val Phe Val Glu Ile Leu Lys Cys Lys Ile Asp Phe275 280 285Val Arg Glu Pro Trp Pro Ser Ile Ser Asp Ser Ala Lys Asp Leu Val290 295 300Glu Lys Met Leu Thr Glu Asp Pro Lys Arg Arg Ile Thr Ala Ala Gln305 310 315 320Val Leu Glu His Pro Trp Ile Lys Gly Gly Glu Ala Pro Glu Lys Pro325 330 335Ile Asp Ser Thr Val Leu Ser Arg Met Lys Gln Phe Arg Ala Met Asn340 345 350Lys Leu Lys Lys Leu Ala Leu Lys Val Ser Ala Val Ser Leu Ser Glu355 360 365Glu Glu Ile Lys Gly Leu Lys Thr Leu Phe Ala Asn Met Asp Thr Asn370 375 380Arg Ser Gly Thr Ile Thr Tyr Glu Gln Leu Gln Thr Gly Leu Ser Arg385 390 395 400Leu Arg Ser Arg Leu Ser Glu Thr Glu Val Gln Gln Leu Val Glu Ala405 410 415Ser Asp Val Asp Gly Asn Gly Thr Ile Asp Tyr Tyr Glu Phe Ile Ser420 425 430Ala Thr Met His Arg Tyr Lys Leu His His Asp Glu His Val His Lys435 440 445Ala Phe Gln His Leu Asp Lys Asp Lys Asn Gly His Ile Thr Arg Asp450 455 460
Glu Leu Glu Ser Ala Met Lys Glu Tyr Gly Met Gly Asp Glu Ala Ser465 470 475 480Ile Lys Glu Val Ile Ser Glu Val Asp Thr Asp Asn Asp Gly Lys Ile485 490 495Asn Phe Glu Glu Phe Arg Ala Met Met Arg Cys Gly Thr Thr Gln Pro500 505 510Lys Gly Lys Gln Tyr Pro Phe His515 520<210>3<211>20<212>DNA<213>人工序列<220>
<223>
<400>3aaacctcaaa tcccatcacc 20<210>4<211>19<212>DNA<213>人工序列<220>
<223>
<400>4ctcccaacca catccttgt 19
權(quán)利要求
1.一種與植物耐鹽性及抗旱性相關(guān)的基因，是下列核苷酸序列之一1)序列表中SEQ ID №1的DNA序列；2)編碼序列表中SEQ ID №2蛋白質(zhì)序列的多核苷酸；3)與序列表中SEQ ID №1限定的DNA序列具有90％以上同源性，且編碼相同功能蛋白質(zhì)的DNA序列。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基因，其特征在于所述與植物耐鹽性及抗旱性相關(guān)的基因是序列表中的SEQ ID №1。
3.一種與植物耐鹽性及抗旱性相關(guān)的基因的編碼蛋白，是具有序列表中SEQ ID№2氨基酸殘基序列的蛋白質(zhì)，或者是將SEQ ID №2的氨基酸殘基序列經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的取代、缺失或添加且具有與SEQ ID №2的氨基酸殘基序列相同活性的由SEQ ID №2衍生的蛋白質(zhì)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的蛋白質(zhì)，其特征在于所述與植物耐鹽性及抗旱性相關(guān)的基因的編碼蛋白是序列表中的SEQ ID №2。
5.含有權(quán)利要求1所述基因的表達(dá)載體。
6.含有權(quán)利要求1所述基因的細(xì)胞系。
7.擴(kuò)增權(quán)利要求1所述基因任一片段的引物對。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的引物對，其特征在于所述引物對為序列表中SEQ ID №3和SEQ ID №4。
9.權(quán)利要求1所述基因在培育耐鹽植物品種和/或抗旱植物品種中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求1所述基因在培育耐鹽抗旱植物品種中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種與耐鹽性及抗旱性相關(guān)的基因及其編碼蛋白與應(yīng)用。本發(fā)明所提供的耐鹽抗旱相關(guān)基因，是下列核苷酸序列之一1)序列表中SEQ ID NQ1的DNA序列；2)編碼序列表中SEQ ID №2蛋白質(zhì)序列的多核苷酸；3)與序列表中SEQ ID №1限定的DNA序列具有90％以上同源性，且編碼相同功能蛋白質(zhì)的DNA序列。耐鹽抗旱相關(guān)基因的編碼蛋白，是具有序列表中SEQ ID №2氨基酸殘基序列的蛋白質(zhì)，或者是將SEQ ID №2的氨基酸殘基序列經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的取代、缺失或添加且具有與SEQ ID№2的氨基酸殘基序列相同活性的由SEQ ID №2衍生的蛋白質(zhì)。本發(fā)明的基因可用于培育耐鹽植物新品種和/或抗旱植物新品種以及耐鹽抗旱植物新品種，具有重要意義。
文檔編號A01H5/00GK1544632SQ20031011517
公開日2004年11月10日 申請日期2003年11月25日 優(yōu)先權(quán)日2003年11月25日
發(fā)明者武維華, 馬淑英 申請人:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)