得具有相對于膜長度方向為角 度0的取向角的長狀的拉伸膜，例如于進行與偏振片的層疊時，變得可采用卷對卷方式， 而可簡化制造步驟。
[0065] 作為斜向拉伸所使用的拉伸機，例如可列舉巧對橫向及/或縱向附加左右速度 不同的推送力或拉伸力或者拉取力的拉幅機式拉伸機。作為拉幅機式拉伸機，有橫向單軸 拉伸機、同時雙軸拉伸機等，只要可將長狀的樹脂膜連續(xù)地斜向拉伸，則可使用任意適當?shù)?拉伸機。
[0066] 作為斜向拉伸的方法，例如可列舉：日本專利特開昭50-83482號公報、日本專利 特開平2-113920號公報、日本專利特開平3-182701號公報、日本專利特開2000-9912號公 報、日本專利特開2002-86554號公報、日本專利特開2002-22944號公報等中所記載的方 法。
[0067] 第1相位差膜（拉伸膜）厚度優(yōu)選為20ym~100ym，更優(yōu)選為30ym~80ym。
[0068] 第1相位差膜20可直接使用市售的膜，亦可視目的對市售的膜進行2次加工 (例如拉伸處理、表面處理）而使用。作為市售膜具體例，可列舉帝人公司制造的商品名 「PURE-ACEWR」。
[0069] 對于第1相位差膜20的偏振片10側表面，亦可進行表面處理。作為表面處理，例 如可列舉；電暈處理、等離子體處理、火焰處理、底涂劑涂布處理、皂化處理。作為電暈處理， 例如可列舉利用電暈處理機于常壓空氣中進行放電的方式。等離子體處理例如可列舉利用 等離子體放電機于常壓空氣中進行放電的方式?；鹧嫣幚砝缈闪信e直接使火焰接觸膜表 面的方式。底涂劑涂布處理例如可列舉利用溶劑將異氯酸醋化合物、硅烷偶聯(lián)劑等加W稀 釋，并較薄地涂布該稀釋液的方式。皂化處理例如可列舉浸潰于氨氧化鋼水溶液中的方式。 優(yōu)選為電暈處理、等離子體處理。
[0070] A-3.第2相位差膜
[0071] 第2相位差膜30如上所述配置于偏振片10的與第1相位差膜20相反一側的面 (即，圓偏振板的外側（觀察側）表面）。于一個實施方式中，第2相位差膜30具有將自偏 振片出射至觀察側的直線偏振轉換為精圓偏振或圓偏振的功能。目P，于該實施方式中，第2 相位差膜30可作為所謂A/4板而發(fā)揮功能。第2相位差膜30配置成其遲相軸與偏振片 10的吸收軸成為優(yōu)選為30。~60。、更優(yōu)選為40。~50。、進而優(yōu)選為45。左右角度。通 過將此種第2相位差膜30W如上述的軸關系較偏振片10配置于更靠近觀察側，即便于隔 著偏振太陽眼鏡等偏振透鏡而觀察顯示畫面的情形時，亦可實現(xiàn)優(yōu)異的觀察性。因此，對于 可于室外使用的顯示裝置，亦可適宜地應用本發(fā)明的圓偏振板。于該實施方式中，可使用能 夠作為A/4板而發(fā)揮功能的任意適當?shù)南辔徊钅ぷ鳛榈?相位差膜30。例如第2相位差 膜30的面內相位差Re巧50)優(yōu)選為100皿~180皿、更優(yōu)選為135皿~155皿。其他光學 特性、機械特性、結構材料及制造方法等可視目的而適當?shù)卦O定或選擇。例如第2相位差膜 30可為上述A-2項中所記載的膜，亦可為使用其他聚合物（例如環(huán)締姪系樹脂）膜，亦可為 液晶材料的涂布膜。
[0072] 于另一個實施方式中，第2相位差膜30例如可為面內相位差Re巧50)為3000nmW 上的超高相位差膜。通過使用此種膜，可使由波長引起的偏振狀態(tài)偏差不對觀察性產生影 響。因此，與上述同樣地，即便于隔著偏振太陽眼鏡等偏振透鏡而觀察顯示畫面的情形時， 亦可實現(xiàn)優(yōu)異的觀察性。于該實施方式中，第2相位差膜30例如可為聚對苯二甲酸己二醋 (PET)拉伸膜。
[0073] A-4.保護膜
[0074] 保護膜40由可用作偏振片的保護層的任意適當?shù)哪に纬伞Ｗ鳛槌蔀樵撃ぶ鞒?分的材料的具體例，可列舉S己酷纖維素（TAC)等纖維素系樹脂、或聚醋系、聚己締醇系、 聚碳酸醋系、聚酷胺系、聚酷亞胺系、聚離諷系、聚諷系、聚苯己締系、聚降冰片締系、聚締姪 系、（甲基）丙締酸系、己酸醋系等透明樹脂等。另外，亦可列舉（甲基）丙締酸系、氨基甲 酸醋系、（甲基）丙締酸氨基甲酸醋系、環(huán)氧系、聚娃氧系等熱固化型樹脂或紫外線固化型 樹脂等。此外，例如亦可列舉硅氧烷系聚合物等玻璃質系聚合物。另外，可使用日本專利特 開2001-343529號公報（W001/37007)中所記載的聚合物膜。作為該膜材料，例如可使用含 有支鏈上具有經取代或未經取代的亞胺基的熱塑性樹脂、與支鏈上具有經取代或未經取代 的苯基及膳基的熱塑性樹脂的樹脂組合物，例如可列舉具有包含異了締與N-甲基馬來酷 亞胺的交替共聚物、及丙締膳-苯己締共聚物的樹脂組合物。該聚合物膜例如可為上述樹 脂組合物的擠出成形物。
[00巧]作為上述（甲基）丙締酸系樹脂，Tg(玻璃化轉變溫度）優(yōu)選為115°CW上，更優(yōu) 選為120°CW上，進而優(yōu)選為125°CW上，特別優(yōu)選為130°CW上。其原因在于可使耐久性優(yōu) 異。上述（甲基）丙締酸系樹脂的Tg的上限值并無特別限定，就成形性等觀點而言，優(yōu)選 為 170°CW下。
[0076] 作為上述（甲基）丙締酸系樹脂，于無損本發(fā)明的效果的范圍內，可采用任意適當 的（甲基）丙締酸系樹脂。例如可列舉：聚甲基丙締酸甲醋等聚（甲基）丙締酸醋、甲基 丙締酸甲醋-(甲基）丙締酸共聚物、甲基丙締酸甲醋-(甲基）丙締酸醋共聚物、甲基丙締 酸甲醋-丙締酸醋-(甲基）丙締酸共聚物、（甲基）丙締酸甲醋-苯己締共聚物（MS樹脂 等）、具有醋環(huán)族姪基的聚合物（例如：甲基丙締酸甲醋-甲基丙締酸環(huán)己醋共聚物、甲基 丙締酸甲醋-(甲基）丙締酸降冰片醋共聚物等）。優(yōu)選可列舉聚（甲基）丙締酸甲醋等聚 (甲基）丙締酸Ci_e烷基醋。更優(yōu)選可列舉W甲基丙締酸甲醋為主成分（50~100重量％， 優(yōu)選為70~100重量％ )的甲基丙締酸甲醋系樹脂。
[0077] 作為上述（甲基）丙締酸系樹脂的具體例，例如可列舉；S菱麗陽公司制造的 ACRYPETVH或ACRYPETV化20A、日本專利特開2004-70296號公報中所記載的分子內具有 環(huán)狀結構的（甲基）丙締酸系樹脂、通過分子內交聯(lián)或分子內環(huán)化反應而獲得的高Tg(甲 基）丙締酸系樹脂。
[007引作為上述（甲基）丙締酸系樹脂，就具有較高的耐熱性、較高的透明性、較高的機 械強度方面而言，特別優(yōu)選為具有內醋環(huán)狀結構的（甲基）丙締酸系樹脂。
[0079] 作為上述具有內醋環(huán)狀結構的（甲基）丙締酸系樹脂，可列舉：日本專利特開 2000-230016號公報、日本專利特開2001-151814號公報、日本專利特開2002-120326號公 報、日本專利特開2002-254544號公報、日本專利特開2005-146084號公報等中所記載的具 有內醋環(huán)狀結構的（甲基）丙締酸系樹脂。
[0080] 關于上述具有內醋環(huán)狀結構的（甲基）丙締酸系樹脂，其質均分子量（亦有稱 為重均分子量的情形）優(yōu)選為1000~2000000,更優(yōu)選為5000~1000000,進而優(yōu)選為 10000 ~500000,特別優(yōu)選為 50000 ~500000。
[0081] 關于上述具有內醋環(huán)狀結構的（甲基）丙締酸系樹脂，其Tg(玻璃化轉變溫度） 優(yōu)選為115°CW上，更優(yōu)選為125°CW上，進而優(yōu)選為130°CW上，特別優(yōu)選為135°C，最優(yōu)選 為140°CW上。其原因在于可使耐久性優(yōu)異。上述具有內醋環(huán)狀結構的（甲基）丙締酸系 樹脂的Tg的上限值并無特別限定，但就成形性等觀點而言，優(yōu)選為170°CW下。
[0082] 再者，本說明書中所謂「（甲基）丙締酸系」指丙締酸系及/或甲基丙締系。
[0083] 保護膜40的厚度優(yōu)選為10ym~200ym，更優(yōu)選為10ym~100ym，進而優(yōu)選為 15ym~95ym。保護膜40的面內相位差Re(550)例如為Onm~lOnm，厚度方向的相位差 I?th(550)例如為-80nm~+80nm。
[0084] 可視需要對保護膜40的與偏振片相反一側的表面進行硬涂處理、防反射處理、抗 粘連處理、抗眩處理等表面處理。保護膜厚度代表性而言為5mmW下，優(yōu)選為1mmW下，更 優(yōu)選為1ym~500ym，進而優(yōu)選為5ym~150ym。
[0085] 于設置內側保護膜（未圖示）的情形時，該內側保護膜優(yōu)選為光學各向同性。本 說明書中所謂「光學各向同性」指面內相位差Re巧50)為Onm~lOnm，且厚度方向的相位差 I?th(550)為-lOnm~+10nm。
[0086] 內側保護膜厚度優(yōu)選為20ym~200ym，更優(yōu)選為30ym~100ym，進而優(yōu)選為 35ym~95ym。
[0087] A-5.易粘接層
[008引于一個實施方式中，亦可于第1相位差膜20的偏振片10側的表面設置易粘接層 (未圖示）。于設置易粘接層的情形時，第1相位差膜20可經上述表面處理，亦可不進行。 優(yōu)選為第1相位差