本實(shí)用新型屬于放射性廢有機(jī)物處理及其減量化領(lǐng)域,具體涉及一種過熱近臨界水氧化處理放射性廢有機(jī)物的多級除鹽裝置。
背景技術(shù):
放射性廢機(jī)油、廢有機(jī)溶劑等有機(jī)物是我國核武器研制和試驗(yàn)過程及核電站運(yùn)行過程中產(chǎn)生的廢棄物,這些廢棄物因含有放射性金屬離子,不能用常規(guī)廢棄物處理方法進(jìn)行處置。目前在我國核武器研制和試驗(yàn)過程及核電站運(yùn)行過程中,將該類廢棄物收集后集中儲(chǔ)存,積累到一定量時(shí)進(jìn)行水泥固化和地質(zhì)深埋,水泥固化時(shí),需要加入多倍于廢棄物體積的水泥成分,使其成為一定的固體形狀,然后選擇經(jīng)過勘探確定適宜的固定地點(diǎn)進(jìn)行地質(zhì)深埋,使放射性物質(zhì)在地質(zhì)深層經(jīng)過上萬年的自然衰變逐漸減少其危害,該處置方法耗資巨大,且深埋地區(qū)需要有穩(wěn)定的地質(zhì)條件。為了節(jié)約有限的用地面積,在放射性物質(zhì)處理中世界各國公認(rèn)的原則之一是盡可能使廢棄物減量化,從而節(jié)省深埋用地。
近臨界水氧化反應(yīng)屬于水熱氧化(hydrothermal oxidation,HTO)研究領(lǐng)域。該領(lǐng)域目前主要包括濕式空氣氧化(WAO)和超臨界水氧化(SCWO)兩類技術(shù)。濕式空氣氧化習(xí)慣稱為濕式氧化法,其運(yùn)行條件為溫度150~350℃,壓力2~20MPa,反應(yīng)時(shí)間15~20min。超臨界水氧化運(yùn)行條件一般為溫度400~600℃,壓力25~30MPa,反應(yīng)時(shí)間數(shù)秒至幾分鐘,有機(jī)物氧化率可達(dá)99%。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本實(shí)用新型的目的是利用近臨界水技術(shù)實(shí)現(xiàn)放射性廢有機(jī)物的高效降解,使其中的有機(jī)物無害化,使其中的放射性物質(zhì)減量化,該過程不產(chǎn)生二次污染,并可以實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過程熱量的回收利用。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本實(shí)用新型提供一種過熱近臨界水氧化處理放射性廢有機(jī)物的裝置,包括:
第一預(yù)熱器8,
分別與所述第一預(yù)熱器8管道連接的清水箱1和廢有機(jī)物箱3,
與所述第一預(yù)熱器8管道連接的第二預(yù)熱器9,
與所述第二預(yù)熱器9管道連接的反應(yīng)器10,
分別與所述反應(yīng)器10管道連接的氧化劑貯罐13和冷卻器18,
與所述冷卻器18管道連接的氣液分離器19,
分別與所述第一預(yù)熱器8、第二預(yù)熱器9、反應(yīng)器10管道連接的第一排鹽釜15、第二排鹽釜16、第三排鹽釜17;
在所述清水箱1與第一預(yù)熱器8之間依次設(shè)有液體截止閥4和液體泵6;
在所述廢有機(jī)物箱3與第一預(yù)熱器8之間依次設(shè)有有機(jī)物截止閥5和機(jī)油泵7;
在所述氧化劑貯罐13與反應(yīng)器10之間依次設(shè)有氧化劑截止閥14、氧化劑輸送泵12和氧化劑質(zhì)量流量計(jì)11;
在所述冷卻器18與氣液分離器19之間設(shè)有背壓閥20。
進(jìn)一步地,上述裝置還包括與所述冷卻器18管道連接的回用水箱21,用于回收冷卻用水。
進(jìn)一步地,在所述廢有機(jī)物箱3和有機(jī)物截止閥5之間設(shè)有第一止回閥25。
進(jìn)一步地,在所述清水箱1和液體截止閥4之間設(shè)有第二止回閥24;更進(jìn)一步地,在所述清水箱1和第二止回閥24之間還設(shè)有第二截止閥26。
進(jìn)一步地,上述裝置還包括廢液箱2,所述廢液箱2連接在所述第二止回閥24和第二截止閥26之間的管道上;更進(jìn)一步地,所述廢液箱2出口處(即廢液箱2與所述第二止回閥24之間)還設(shè)有第三截止閥27。
進(jìn)一步地,所述氣液分離器19設(shè)有氣體排放口22和液體排放口23。
進(jìn)一步地,所述第一預(yù)熱器、第二預(yù)熱器分別設(shè)有電加熱器。
進(jìn)一步地,上述裝置還包括熱交換系統(tǒng),用于將連接反應(yīng)器10、冷卻器18之間的管道與第二預(yù)熱器、第一預(yù)熱器進(jìn)行熱交換。實(shí)現(xiàn)了反應(yīng)過程的熱能回收利用,節(jié)約了資源。
本實(shí)用新型所述第一預(yù)熱器8、第二預(yù)熱器9、反應(yīng)器10分別設(shè)置第一排鹽釜15、第二排鹽釜16、第三排鹽釜17,可以通過控制第一預(yù)熱器8的加熱設(shè)施使待處理介質(zhì)的溫度在150℃~250℃,控制第二預(yù)熱器9的加熱設(shè)施使待處理介質(zhì)的溫度在250℃~400℃,控制反應(yīng)器10的加熱設(shè)施使待處理介質(zhì)的溫度在400℃~600℃,控制第一排鹽釜15、第二排鹽釜16、第三排鹽釜17的溫度小于150℃,由于溫度的變化放射性鹽類離子在高溫下不溶于超臨界水介質(zhì),而在低溫下又重新溶于水介質(zhì)中,實(shí)現(xiàn)了鹽類的富集。由于核電站和核試驗(yàn)過程中產(chǎn)生的放射性離子有許多種,每一種放射性金屬離子的物性不同,會(huì)在不同的溫度條件下實(shí)現(xiàn)富集。
本實(shí)用新型裝置系統(tǒng)運(yùn)行方式優(yōu)選采用連續(xù)式。即關(guān)閉一切排口,系統(tǒng)注入清水,反應(yīng)器升溫升壓到設(shè)定工作壓力和溫度,進(jìn)水由清水切換為放射性廢有機(jī)物,同時(shí)打開氧化劑輸送泵,按比例送入氧化劑,然后開啟背壓閥,穩(wěn)定系統(tǒng)壓力在設(shè)定的工作壓力,并且排出凈化出水。
為了加快物料(放射性廢有機(jī)物與水的混合物)在反應(yīng)器中的升溫的速度,可以在物料進(jìn)入反應(yīng)器前先進(jìn)行預(yù)熱,預(yù)熱溫度范圍可以在150℃~400℃,預(yù)熱器和反應(yīng)器為聯(lián)通系統(tǒng),其內(nèi)系統(tǒng)壓力相同。
本實(shí)用新型所指的過熱近臨界水氧化處理方法運(yùn)行條件為溫度高于水的臨界溫度374.15℃、壓力小于水的臨界壓力22.13Mpa。可在數(shù)秒內(nèi)可使廢機(jī)油、廢有機(jī)溶劑降解率達(dá)99.5%以上。在反應(yīng)運(yùn)行過程后期無需繼續(xù)加熱,反應(yīng)產(chǎn)物的余熱回收后回用于系統(tǒng),維持系統(tǒng)的穩(wěn)定運(yùn)行。處理過程中放射性金屬離子則因?yàn)檫^熱水的溫度變化使其富集于裝置的多級除鹽裝置中,定期回收減量化的濃鹽水,進(jìn)行地質(zhì)深埋,可以節(jié)省大量的處置經(jīng)費(fèi)和用地面積。
以下對采用本實(shí)用新型裝置的具體應(yīng)用方法進(jìn)行進(jìn)一步闡述。
過熱近臨界水氧化處理放射性廢有機(jī)物的方法,包括利用過熱近臨界水作為反應(yīng)介質(zhì),使放射性廢有機(jī)物和氧化劑的混合流體在過熱近臨界水中發(fā)生氧化反應(yīng);所述過熱近臨界條件:溫度高于水的臨界溫度374.15℃、壓力小于水的臨界壓力22.13Mpa;優(yōu)選地,過熱近臨界條件:溫度400℃~600℃,壓力19MPa~22Mpa。
所述氧化劑優(yōu)選為氧氣,進(jìn)一步優(yōu)選過氧系數(shù)為0.8~1.3。
所述混合流體在反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)時(shí)間通常是10秒~60秒。
為了加快物料(放射性廢有機(jī)物與水的混合物)在反應(yīng)器中的升溫的速度,可以在物料進(jìn)入反應(yīng)器前先進(jìn)行預(yù)熱,預(yù)熱溫度范圍可以在150℃~400℃。預(yù)熱器和反應(yīng)器為聯(lián)通系統(tǒng),其內(nèi)系統(tǒng)壓力相同。
進(jìn)一步地,可以在物料進(jìn)入反應(yīng)器前先進(jìn)行兩次預(yù)熱,第一次預(yù)熱溫度在150℃~250℃,第二次預(yù)熱溫度在250℃~400℃。
進(jìn)一步地,分別將經(jīng)預(yù)熱處理和過熱近臨界水氧化處理后的物料進(jìn)行排鹽處理,優(yōu)選排鹽處理溫度小于150℃。具體地,分別將經(jīng)第一次預(yù)熱處理、第二次預(yù)處理和反應(yīng)器中過熱近臨界水氧化處理后的物料進(jìn)行排鹽處理。
可通過將所述第一次預(yù)熱器、第二次預(yù)熱器和反應(yīng)器分別連有排鹽釜,控制排鹽釜溫度小于150℃實(shí)現(xiàn)上述排鹽目的。
更進(jìn)一步地,研究發(fā)現(xiàn),控制第一次預(yù)熱處理后的物料排鹽處理(第一排鹽釜)溫度80℃~120℃、控制第二次預(yù)熱處理后的物料排鹽處理(第二排鹽釜)溫度90℃~120℃和控制過熱近臨界水氧化處理后的物料排鹽處理(第三排鹽釜)溫度90℃~150℃能夠?qū)崿F(xiàn)對放射性金屬離子更好的富集效果。
由于溫度的變化放射性鹽類離子在高溫下不溶于超臨界水介質(zhì),而在低溫下又重新溶于水介質(zhì)中,實(shí)現(xiàn)了鹽類的富集。由于核電站和核試驗(yàn)過程中產(chǎn)生的放射性離子有許多種,每一種放射性金屬離子的物性不同,會(huì)在不同的溫度條件下實(shí)現(xiàn)富集。
優(yōu)選地,所述放射性廢有機(jī)物中有機(jī)物的質(zhì)量濃度范圍為4%~10%,COD(Chemical Oxygen Demand,化學(xué)需氧量)小于150000mg/L。
所述放射性廢有機(jī)物包括放射性廢機(jī)油、放射性廢有機(jī)溶劑等。
上述方法可使廢有機(jī)物的降解率達(dá)99.5%以上。經(jīng)上述方法處理后的放射性廢有機(jī)物的COD小于100mg/L;放射性金屬離子的富集比例為高達(dá)99.5%;放射性物質(zhì)減量至原料量的20%以下。
相對于現(xiàn)有技術(shù),本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)是:
1)放射性廢有機(jī)物無害化:廢機(jī)油、廢有機(jī)溶劑等放射性有機(jī)物變?yōu)樾》肿訜o機(jī)物,實(shí)現(xiàn)廢物的無機(jī)化和無害化;
2)放射性物質(zhì)減量化:處置過程將放射性物質(zhì)富集于多級除鹽裝置中,定期回收進(jìn)行深埋處理,實(shí)現(xiàn)了放射性物質(zhì)的減量化,減小了放射性物質(zhì)長期儲(chǔ)存的危險(xiǎn)性,同時(shí)減量化的放射性物質(zhì)地質(zhì)深埋占地少,可以大量節(jié)省處置費(fèi)用;符合放射性物質(zhì)處置的基本原則;
3)本實(shí)用新型比超臨界水氧化條件進(jìn)一步降低了反應(yīng)所需的壓力,使反應(yīng)器的器壁減薄,降低了反應(yīng)器的成本,提高了系統(tǒng)的安全性。
4)本實(shí)用新型反應(yīng)后的流出液與待處理廢液進(jìn)行熱交換,既降低了流出液的溫度,又加熱了待處理廢液的溫度,節(jié)約了熱源,實(shí)現(xiàn)了反應(yīng)過程的熱能資源回收利用。
附圖說明
圖1為本實(shí)用新型近臨界水氧化處理放射性廢有機(jī)物的裝置示意圖。
圖中,1—清水箱;2—廢液箱;3—廢有機(jī)物箱;4—液體截止閥;5—有機(jī)物截止閥;6—液體泵;7—機(jī)油泵;8—第一預(yù)熱器;9—第二預(yù)熱器;10—反應(yīng)器;11-氧化劑質(zhì)量流量計(jì);12—氧化劑輸送泵;13—氧化劑貯罐;14—氧化劑截止閥;15—第一排鹽釜;16—第二排鹽釜;17—第三排鹽釜;18—冷卻器;19—?dú)庖悍蛛x器;20—背壓閥;21—回用水箱;22—?dú)怏w排放口;23—液體排放口;24—第二止回閥;25—第一止回閥;26—第二截止閥;27—第三截止閥。
具體實(shí)施方式
以下實(shí)施例用于說明本實(shí)用新型,但不用來限制本實(shí)用新型的范圍。實(shí)施例中未注明具體技術(shù)或條件者,按照本領(lǐng)域內(nèi)的文獻(xiàn)所描述的技術(shù)或條件,或者按照產(chǎn)品說明書進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者,均為可通過正規(guī)渠道商購買得到的常規(guī)產(chǎn)品。
結(jié)合圖1具體描述本實(shí)用新型。
本實(shí)用新型過熱近臨界水氧化處理放射性廢有機(jī)物的裝置,包括供料系統(tǒng)、預(yù)熱系統(tǒng)、氧化劑供給系統(tǒng)、反應(yīng)系統(tǒng)、富集排鹽系統(tǒng)、冷卻系統(tǒng)、分離系統(tǒng)七大部分。
所述供料系統(tǒng)包括清水箱1、液體泵6、廢有機(jī)物箱3、機(jī)油泵7泵、液體截至閥4、有機(jī)物截止閥5,進(jìn)一步還包括廢液箱2。開始運(yùn)行時(shí),液體泵6將清水輸送至系統(tǒng)(第一預(yù)熱器8),為系統(tǒng)提供需要的壓力,當(dāng)系統(tǒng)穩(wěn)定達(dá)到需要的壓力和溫度時(shí),開啟機(jī)油泵7,調(diào)節(jié)機(jī)油泵7至適宜的進(jìn)料比例,同時(shí)調(diào)節(jié)液體泵6,使清水與廢有機(jī)物的比例協(xié)調(diào),根據(jù)廢有機(jī)物的COD值大小確定廢有機(jī)物與清水的比例,實(shí)際工程中根據(jù)所處理廢放射性有機(jī)物的熱值優(yōu)選為5%~20%。
所述預(yù)熱系統(tǒng)包括第一預(yù)熱器8、第二預(yù)熱器9。供料系統(tǒng)的來料依次經(jīng)過第一預(yù)熱器、第二預(yù)熱器加熱至目標(biāo)值后進(jìn)入后續(xù)的反應(yīng)器。
第一預(yù)熱器和第二預(yù)熱器分別有兩種供熱模式,第一種供熱模式為電加熱設(shè)施為主供熱模式;第二種供熱模式采用后續(xù)的反應(yīng)器出水通過熱交換供熱,此模式為輔助供熱模式。清水與廢有機(jī)物的混合物被輸送到系統(tǒng)后,由預(yù)熱系統(tǒng)提供熱源,將清水與廢有機(jī)物的混合物加熱至反應(yīng)需要的溫度。在系統(tǒng)初始運(yùn)行階段,清水與廢有機(jī)物的混合物在預(yù)熱系統(tǒng)由電加熱設(shè)施實(shí)現(xiàn)升溫的目的,當(dāng)系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行后,廢有機(jī)物氧化反應(yīng)過程放出一定的熱量,使反應(yīng)后的流出液溫度升高,這些反應(yīng)后的流出液經(jīng)連接反應(yīng)器10、冷卻器18的管道依次與第二預(yù)熱器9、第一預(yù)熱器8進(jìn)行熱交換,此時(shí)可以減少或完全停止電加熱系統(tǒng)供熱,實(shí)現(xiàn)了反應(yīng)過程的熱能回收利用,節(jié)約了資源。系統(tǒng)運(yùn)行過程中,部分放射性物質(zhì)通過第一排鹽釜15和第二排鹽釜16收集。
所述氧化劑供給系統(tǒng)包括依次連接的氧化劑貯罐13、氧化劑截止閥14、氧化劑輸送泵12、氧化劑質(zhì)量流量計(jì)11。氧化劑質(zhì)量流量計(jì)11出口接入后續(xù)的反應(yīng)器10。通過氧化劑質(zhì)量流量計(jì)可以實(shí)現(xiàn)氧化劑投加量的定量調(diào)控。
所述反應(yīng)系統(tǒng)核心單元為反應(yīng)器10,反應(yīng)器10有兩個(gè)入口和兩個(gè)出口:一個(gè)入口與第二預(yù)熱器9的出口連接,另一個(gè)入口與氧化劑質(zhì)量流量計(jì)11出口連接,一個(gè)出口接入第二預(yù)熱器9的熱介質(zhì)入口最終進(jìn)入冷卻器,另一個(gè)出口接入第三排鹽釜17。經(jīng)過前述的預(yù)熱系統(tǒng)加熱至預(yù)定值的清水與廢有機(jī)物的混合物進(jìn)入反應(yīng)器10,經(jīng)過前述的氧化劑供給系統(tǒng)將氧化劑按照一定的投加比例投入反應(yīng)器10,在反應(yīng)器10內(nèi)進(jìn)行過熱近臨界水氧化反應(yīng),實(shí)現(xiàn)廢機(jī)油的無害化,反應(yīng)過程為放熱反應(yīng)。反應(yīng)器10反應(yīng)后的氣液混合物經(jīng)管道輸送依次經(jīng)過第二預(yù)熱器9、第一預(yù)熱器8至冷卻系統(tǒng)18,放射性物質(zhì)通過第三排鹽釜17收集。
所述富集排鹽系統(tǒng)是該裝置的核心系統(tǒng),包括第一排鹽釜、第二排鹽釜和第三排鹽釜三級,分別安裝于第一預(yù)熱器8、第二預(yù)熱器9和反應(yīng)器10適當(dāng)位置。三個(gè)排鹽釜可以富集系統(tǒng)內(nèi)不同溫度段析出的放射性金屬及其他鹽類。
可通過將所述第一次預(yù)熱器、第二次預(yù)熱器和反應(yīng)器分別連有排鹽釜,控制排鹽釜溫度小于150℃實(shí)現(xiàn)上述排鹽目的。
特別地,研究發(fā)現(xiàn),控制第一排鹽釜溫度80℃~120℃、控制第二排鹽釜溫度90℃~120℃和控制第三排鹽釜溫度90℃~150℃能夠?qū)崿F(xiàn)對放射性金屬離子更好的富集效果。
通過計(jì)算設(shè)計(jì)三級排鹽系統(tǒng)可以富集放射性金屬離子的99.5%以上,濃縮富集的放射性金屬離子物質(zhì)定期排放再進(jìn)一步固化后地質(zhì)深埋。
所述冷卻系統(tǒng)包括冷卻器18,冷卻器18的冷源入口與自來水連接,冷卻器18的冷源出口接入回用水箱21;將反應(yīng)器10反應(yīng)后的流出液進(jìn)一步冷卻至室溫,實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放的水溫要求。進(jìn)一步地,上述裝置還包括熱交換系統(tǒng),用于將連接反應(yīng)器10、冷卻器18之間的管道與第二預(yù)熱器、第一預(yù)熱器進(jìn)行熱交換。實(shí)現(xiàn)了反應(yīng)過程的熱能回收利用,節(jié)約了資源。
所述分離系統(tǒng)包括氣液分離器19,氣液分離器19設(shè)有一個(gè)入口(與冷卻器18連接),兩個(gè)出口(分別為氣體出口22和液體出口23)。氣液分離器19與冷卻器18之間設(shè)有背壓閥20。前述的反應(yīng)器10流出物在氣液分離器19實(shí)現(xiàn)氣體和液體的分離,實(shí)現(xiàn)氣體達(dá)標(biāo)排放、液體達(dá)標(biāo)排放。
實(shí)施例1 含鈷廢液中鈷離子含量為21.5mg/L。
配制鈷離子含量為21.5mg/L的水樣作為廢液,將配制好的該廢液10L放入廢液箱2中,清水箱1中注入10升自來水,關(guān)閉機(jī)油泵7,關(guān)閉有機(jī)物截止閥5,開啟液體截止閥4,關(guān)閉背壓閥20,開啟液體泵6,先向系統(tǒng)注滿清水,同時(shí)開啟第一預(yù)熱器8(控制溫度150℃~250℃)、第二預(yù)熱器9(控制溫度250℃~400℃)、反應(yīng)器10(控制溫度400℃~600℃),加熱系統(tǒng);待系統(tǒng)溫度和壓力上升至預(yù)定值時(shí),進(jìn)料切換為配制的上述廢液,將背壓閥20開啟一定的開度,開啟氧化劑截止閥14,氧化劑輸送泵12,調(diào)節(jié)氧化劑流量使質(zhì)量流量計(jì)11的流量控制在設(shè)定的范圍,保持系統(tǒng)在預(yù)定的溫度(400℃~600℃)和壓力范圍(19MPa~22MPa)內(nèi)運(yùn)行,處理后的廢液混合物經(jīng)過冷卻器18冷卻后,進(jìn)入氣液分離器19,實(shí)現(xiàn)氣體和液體的分離;廢液中的鈷離子通過第一排鹽釜(控制溫度80℃~120℃)、第二排鹽釜(控制溫度90℃~120℃)和第三排鹽釜(控制溫度90℃~150℃)富集后,確保液體達(dá)標(biāo)排放,三個(gè)排鹽釜的富集液體收集后統(tǒng)一處理。連續(xù)運(yùn)行2個(gè)小時(shí),在液體排放口23取樣品9個(gè),檢測其中的鈷濃度介于0.00023mg/L~0.00334mg/L范圍,取三個(gè)排鹽釜樣品按照國標(biāo)方法進(jìn)行檢測。檢測結(jié)果如表1所示。
表1 廢液處置前后樣品檢測結(jié)果
表1中數(shù)據(jù)表明:正常液體排放口出水中鈷離子濃度極低,而三個(gè)排鹽釜中的鈷離子濃度較高,達(dá)到了放射性鈷離子富集的目的。
實(shí)施例2 廢液中鈷離子濃度16.8mg/L,鍶離子濃度21.1mg/L;廢機(jī)油的加入比例為6%。
表2 排水樣檢測結(jié)果
廢液配制:配制廢液使其中鈷離子濃度16.8mg/L,鍶離子濃度21.1mg/L,運(yùn)行中廢液和廢機(jī)油同時(shí)加入系統(tǒng),首先開啟液體泵6,操作過程同實(shí)施例1,使系統(tǒng)的溫度和壓力達(dá)到預(yù)定值且狀態(tài)穩(wěn)定,再開起機(jī)油泵7,使機(jī)油的加入比例與廢液的加入比例為6%左右,穩(wěn)定運(yùn)行30min后,開始取樣,運(yùn)行2小時(shí)過程中取樣6個(gè),分別檢測樣品中的鈷離子、鍶離子濃度和COD、氨氮濃度,運(yùn)行結(jié)束后分別取第一排鹽釜、第二排鹽釜、第三排鹽釜的樣品,檢測分析結(jié)果如表2所示。
因?yàn)閺U機(jī)油成分未知,原樣中廢機(jī)油屬于混合物,無明確的分子式,COD和氨氮值未知,其COD值應(yīng)在10000mg/L以上,含放射性鈷和鍶的廢液、廢機(jī)油經(jīng)過系統(tǒng)處理后,正常排放口的鈷離子和鍶離子濃度極低,達(dá)到了排放標(biāo)準(zhǔn),COD和氨氮值也達(dá)標(biāo)。三個(gè)排鹽釜的樣品COD和氨氮值也達(dá)標(biāo),其鈷離子和鍶離子濃度較高,說明放射性的鈷和鍶富集于三個(gè)排鹽釜內(nèi),達(dá)到了廢機(jī)油無害化的目的,同時(shí)放射性物質(zhì)達(dá)到了減量化和富集的目的,便于下一步將減量的含放射性的物質(zhì)固化處理,與原廢機(jī)油的量相比,減量化的濃縮放射性液體量可以縮減80%,大大減少了放射性物質(zhì)的處理費(fèi)用。
雖然,上文中已經(jīng)用一般性說明及具體實(shí)施方案對本實(shí)用新型作了詳盡的描述,但在本實(shí)用新型基礎(chǔ)上,可以對之作一些修改或改進(jìn),這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此,在不偏離本實(shí)用新型精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn),均屬于本實(shí)用新型要求保護(hù)的范圍。