本發(fā)明涉及用于質(zhì)譜分析領(lǐng)域，尤其涉及一種電噴霧質(zhì)譜電離源及其應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、對(duì)質(zhì)譜分析來說，一般會(huì)與液相色譜和氣相色譜聯(lián)合使用，以達(dá)到最佳檢測(cè)效果。液相色譜和氣相色譜用將基質(zhì)復(fù)雜樣品中目標(biāo)物分離出來，實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜混合物更準(zhǔn)確的定量和定性分析，同時(shí)簡(jiǎn)化樣品的前處理過程，這種聯(lián)用技術(shù)大大提高了分析的選擇性和靈敏度，廣泛應(yīng)用于化學(xué)、食品、環(huán)境、生物等領(lǐng)域的檢測(cè)與分析。

2、但常規(guī)液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用時(shí)，會(huì)使儀器的結(jié)構(gòu)變得復(fù)雜而龐大，并且成本也大幅度增加。液相色譜或者氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用時(shí)，需要特定的接口，這個(gè)接口負(fù)責(zé)將分離后的流動(dòng)液體離子化并送入質(zhì)譜，所以這個(gè)接口既是一個(gè)離子源，又是耦合液相色譜和質(zhì)譜的必不可少的轉(zhuǎn)接口。液相色譜本身也是一個(gè)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、體積龐大的儀器，并且能與質(zhì)譜聯(lián)用的液相，都是超高效液相色譜（uhplc），能夠承受非常高的液體壓力，這也是導(dǎo)致儀器復(fù)雜和成本提高的一個(gè)重要因素。近些年，針對(duì)小體積或者珍貴樣品的分析所帶來的高靈敏度需求，來納升液相色譜（nano-lc）-質(zhì)譜逐漸成為發(fā)展趨勢(shì)，納升液相色譜流速低，靈敏度高。納升液相色譜儀的制造需要使用高精度的加工技術(shù)和高質(zhì)量的材料，以確保其性能和耐用性。這些高精度和高質(zhì)量的材料和組件成本非常高，導(dǎo)致儀器價(jià)格進(jìn)一步上升。

3、因此，急需一種具有新原理的方法，可以融合納升液相色譜和轉(zhuǎn)接口的功能，既能實(shí)現(xiàn)分離功能的，又能將樣品離子化；并且這種方法可以減少儀器復(fù)雜程度，大幅度降低成本，同時(shí)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)小體積或者珍貴樣品的低流速高靈敏度質(zhì)譜分析。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為：一種電噴霧質(zhì)譜電離源，帶動(dòng)樣品與質(zhì)譜儀配合實(shí)現(xiàn)樣品的分離與檢測(cè)，包括：管體，所述管體設(shè)有通道，所述通道設(shè)有第一端以及第二端，所述第一端的橫截面面積小于第二端的橫截面面積，且所述第二端電連接有電源，所述通道內(nèi)設(shè)有多個(gè)與樣品配合的極性區(qū)，并在電源的作用下樣品依次從第一端噴出。

2、優(yōu)選的，所述通道內(nèi)設(shè)置有至少一種溶液，通過溶液與所述樣品混合形成多個(gè)極性區(qū)，多個(gè)極性區(qū)的極性由第一端向第二端逐漸減弱。

3、優(yōu)選的，溶液包括：乙腈、甲醇，乙醇，丙酮以及四氫呋喃其中一種或多種組合。

4、優(yōu)選的，所述通道內(nèi)軸向設(shè)有至少一個(gè)涂層，涂層的極性由第一端向第二端逐漸減弱。

5、優(yōu)選的，涂層合成在通道內(nèi)，所述涂層包括；十八烷基硅烷鍵合硅膠、八烷基硅烷鍵合硅膠、四烷基硅烷鍵合硅膠、硅膠、氨基鍵合硅膠、聚乙二醇、50%苯基與50%二甲基亞芳基硅氧烷的混合以及二甲基聚氧硅烷的其中一種或多種組合。

6、優(yōu)選的，所述通道內(nèi)由第二端向第一端逐漸收縮并接近點(diǎn)的結(jié)構(gòu)。

7、優(yōu)選的，所述通道內(nèi)第一端與第二端之間設(shè)有柱狀反應(yīng)區(qū)，所述通道內(nèi)設(shè)置有多個(gè)極性區(qū)，多個(gè)極性區(qū)的極性由一端向另外一端逐漸減弱。

8、優(yōu)選的，電源采用5-30kv的直流電壓。

9、優(yōu)選的，所述通道第一端的橫截面以及第二端的橫截面包括：規(guī)則形狀或不規(guī)則形狀。

10、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

11、通過樣品在通道內(nèi)形成多個(gè)極性區(qū)，多個(gè)極性區(qū)的極性由第一端向第二端逐漸減弱，從而在通道內(nèi)建立了極性溶劑梯度，在溶劑梯度中，電極上施加的電壓會(huì)形成電場(chǎng)，產(chǎn)生的電遷移力將目標(biāo)分子推向質(zhì)譜端，極性梯度內(nèi)的非極性或弱極性物質(zhì)對(duì)目標(biāo)分子產(chǎn)生疏水作用力，從而把他們拉向反方向。

12、這兩種力的作用下，一方面實(shí)現(xiàn)了小體積內(nèi)目標(biāo)分子的毛細(xì)管電泳液相色譜的微分離；另一方面實(shí)現(xiàn)了分離后的目標(biāo)分子在線離子化而被質(zhì)譜分析到，這種新的分離原理可以廣泛應(yīng)用在各種基質(zhì)復(fù)雜樣品的質(zhì)譜分析中，將樣品用量和分析成本大幅度降低。

技術(shù)特征：

1.一種電噴霧質(zhì)譜電離源，帶動(dòng)樣品與質(zhì)譜儀配合實(shí)現(xiàn)樣品的分離與檢測(cè)，其特征在于，包括：管體，所述管體設(shè)有通道，所述通道設(shè)有第一端以及第二端，所述第一端的橫截面面積小于第二端的橫截面面積，且所述第二端電連接有電源，所述通道內(nèi)設(shè)有多個(gè)與樣品配合的極性區(qū)，并在電源的作用下樣品依次從第一端噴出。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電噴霧質(zhì)譜電離源，其特征在于，所述通道內(nèi)設(shè)置有至少一種溶液，通過溶液與所述樣品混合形成多個(gè)極性區(qū)，多個(gè)極性區(qū)的極性由第一端向第二端逐漸減弱。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電噴霧質(zhì)譜電離源，其特征在于，所述溶液包括：乙腈、甲醇，乙醇，丙酮以及四氫呋喃其中一種或多種組合。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電噴霧質(zhì)譜電離源，其特征在于，所述通道內(nèi)軸向設(shè)有至少一個(gè)涂層，涂層的極性由第一端向第二端逐漸減弱。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電噴霧質(zhì)譜電離源，其特征在于，涂層合成在通道內(nèi)，所述涂層包括；十八烷基硅烷鍵合硅膠、八烷基硅烷鍵合硅膠、四烷基硅烷鍵合硅膠、硅膠、氨基鍵合硅膠、聚乙二醇、50%苯基與50%二甲基亞芳基硅氧烷的混合以及二甲基聚氧硅烷的其中一種或多種組合。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電噴霧質(zhì)譜電離源，其特征在于，所述通道內(nèi)由第二端向第一端逐漸收縮并接近點(diǎn)的結(jié)構(gòu)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電噴霧質(zhì)譜電離源，其特征在于，所述通道內(nèi)第一端與第二端之間設(shè)有柱狀反應(yīng)區(qū)，所述通道內(nèi)設(shè)置有多個(gè)極性區(qū)，多個(gè)極性區(qū)的極性由一端向另外一端逐漸減弱。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電噴霧質(zhì)譜電離源，其特征在于，所述電源采用5-30kv的直流電壓。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電噴霧質(zhì)譜電離源，其特征在于，所述通道第一端的橫截面以及第二端的橫截面包括：規(guī)則形狀或不規(guī)則形狀。

10.一種用于權(quán)利要求1-9任意一項(xiàng)所述的電噴霧質(zhì)譜電離源在質(zhì)譜分析中的應(yīng)用。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種電噴霧質(zhì)譜電離源，帶動(dòng)樣品與質(zhì)譜儀配合實(shí)現(xiàn)樣品的分離與檢測(cè)，包括：管體，所述管體設(shè)有通道，所述通道設(shè)有第一端以及第二端，所述第一端的橫截面面積小于第二端的橫截面面積設(shè)置，且所述第二端電連接有電源，所述通道內(nèi)設(shè)有多個(gè)與樣品配合的極性區(qū)，并在電源的作用下樣品依次從第一端噴出。通過樣品在通道內(nèi)形成多個(gè)極性區(qū)，多個(gè)極性區(qū)的極性由第一端向第二端逐漸減弱，從而在通道內(nèi)建立了極性溶劑梯度，在溶劑梯度中，電極上施加的電壓會(huì)形成電場(chǎng)，產(chǎn)生的電遷移力將目標(biāo)分子推向質(zhì)譜端，極性梯度內(nèi)的非極性或弱極性物質(zhì)對(duì)目標(biāo)分子產(chǎn)生疏水作用力，從而把他們拉向反方向。

技術(shù)研發(fā)人員：韓金,刁兆銀,馬翔宇,劉軍營(yíng),郭成安
受保護(hù)的技術(shù)使用者：蘇州福魯特分精密儀器有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/12/19