本發(fā)明涉及一種生物磁流體的制備方法，屬于磁流體制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
磁流體，又稱為磁性液體，是指將納米級(jí)別的鐵磁性或亞鐵磁性超微粒子（如四氧化三鐵，氮化鐵等），經(jīng)表面活性劑包覆改性，穩(wěn)定分散在載液中形成的膠體溶液。這種穩(wěn)定的膠體體系，即使在重力、離心力或強(qiáng)磁場(chǎng)的長(zhǎng)期作用下，不僅超微粒子不發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象，保持磁性能穩(wěn)定，而且磁性液體的膠體也不被破壞。磁流體作為一種膠體系統(tǒng)是通過顆粒的熱運(yùn)動(dòng)來阻止團(tuán)聚的，因此磁流體的組成是決定穩(wěn)定性的主要因素。對(duì)于一個(gè)穩(wěn)定的磁流體系統(tǒng)必須具備以下幾個(gè)條件：（1）磁性顆粒的尺寸必須足夠小，其熱運(yùn)動(dòng)能阻止顆粒團(tuán)聚和沉淀。（2）表面活性劑能阻止顆粒團(tuán)聚，為此需選用帶有官能團(tuán)（COO—，—OH，—NH2等）的長(zhǎng)鏈狀分子。所選用的表面活性劑分子與磁性顆粒發(fā)生相互作用，在顆粒表面形成緊密的包覆層。
磁流體作為一種新的智能材料，由于其既有固體的強(qiáng)磁性又有液體的流變性，其流動(dòng)和分布可由外加磁場(chǎng)實(shí)施定向和定位控制，并且其中的納米磁粒子顆粒極小，具有很強(qiáng)的穿透性，便于均勻分布，因此不僅在真空密封、音圈散熱、快速印刷(磁性墨水)、分選礦物、精密研磨 、傳感器和宇航技術(shù)等領(lǐng)域獲得廣泛的應(yīng)用，而且在生物醫(yī)藥中的種種新奇的應(yīng)用。但是應(yīng)用于生物醫(yī)藥中的磁流體和一般的磁流體不同，有著自己的特點(diǎn)，即其組成的三個(gè)成分(納米磁粒子、表面活性劑和載液)必須是生物可兼容性的和生物可降解的，現(xiàn)有的生物磁流體雖然生物兼容性較強(qiáng)，但是其納米磁性粒子和載液相容性較差，在使用過程中容易導(dǎo)致分散性較差，使其發(fā)生團(tuán)聚等現(xiàn)象，所以制備一種可降解的，高相容性的磁流體材料很有必要。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題：針對(duì)現(xiàn)有的生物磁流體材料磁性顆粒與載液相容較差，導(dǎo)致其在使用中分散不均，易發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象的問題，通過將黑木耳脫水粉碎，隨后分離收集，將黑木耳凝膠和內(nèi)部含鐵磁性多糖進(jìn)行復(fù)合，通過將黑木耳進(jìn)行資源化利用，使其載液與磁性顆粒完全結(jié)合，增強(qiáng)其分散性，有效解決了生物磁流體材料磁性顆粒與載液相容較差的問題。
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：
（1）收集黑木耳并真空冷凍干燥6～8h，隨后收集干燥黑木耳，在研缽中碾磨粉碎，制備得黑木耳粉末，按重量份數(shù)計(jì)，分別稱量15～20份黑木耳粉末、2～3份檸檬酸三鈉和65～70份去離子水，在55～60℃下水浴加熱25～30min，隨后滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%氫氧化鈉溶液至pH8.0～8.5，隨后保溫反應(yīng)45～60min；
（2）待保溫反應(yīng)完成后，靜置冷卻至室溫，再在3500～4000r/min下離心分離10～15min，收集上層清液與下層沉淀，按體積比1:3，將上層清液與無水乙醇攪拌混合10～15min，過濾并收集濾餅，將濾餅用無水乙醇和去離子水分別洗滌3～5次，在45～50℃下干燥6～8h，制備得磁性黑木耳提取物；
（3）將上述收集的下層沉淀用去離子水洗滌至洗滌液至中性，隨后真空冷凍干燥，隨后碾磨制備得木耳凝膠粉末，按重量份數(shù)計(jì)，分別稱量45～50份明膠、10～15份上述制備的磁性黑木耳提取物、15～20份木耳凝膠粉末置于燒杯中，攪拌混合并滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%氨水溶液至pH至9.0，隨后過濾并收集濾渣，在65～70℃下干燥6～8h，制備得磁性凝膠顆粒；
（4）將上述制備的磁性凝膠顆粒置于球磨罐中，在350～400r/min下球磨3～5h，隨后過100～120目篩，收集得磁性凝膠粉末，按質(zhì)量比1:8，將磁性凝膠粉末與去離子水?dāng)嚢杌旌?，?00～300W下超聲分散處理25～30min，即可制備得一種生物磁流體。
本發(fā)明制備的生物磁流體穩(wěn)定性較好，在密閉環(huán)境下，60～80天內(nèi)磁化強(qiáng)度無明顯變化，飽和磁化強(qiáng)度為135～150Gs，生物磁流體SAR為150～152W/g。
本發(fā)明與其他方法相比，有益技術(shù)效果是：
（1）本發(fā)明制備的生物磁流體穩(wěn)定性較同類產(chǎn)品提高了15～20%，且使用壽命提高3～5%；
（2）本發(fā)明制備過程簡(jiǎn)單，通過黑木耳進(jìn)行制備，綠色安全無污染。
具體實(shí)施方式
首先收集黑木耳并真空冷凍干燥6～8h，隨后收集干燥黑木耳，在研缽中碾磨粉碎，制備得黑木耳粉末，按重量份數(shù)計(jì)，分別稱量15～20份黑木耳粉末、2～3份檸檬酸三鈉和65～70份去離子水，在55～60℃下水浴加熱25～30min，隨后滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%氫氧化鈉溶液至pH8.0～8.5，隨后保溫反應(yīng)45～60min；待保溫反應(yīng)完成后，靜置冷卻至室溫，再在3500～4000r/min下離心分離10～15min，收集上層清液與下層沉淀，按體積比1:3，將上層清液與無水乙醇攪拌混合10～15min，過濾并收集濾餅，將濾餅用無水乙醇和去離子水分別洗滌3～5次，在45～50℃下干燥6～8h，制備得磁性黑木耳提取物；將上述收集的下層沉淀用去離子水洗滌至洗滌液至中性，隨后真空冷凍干燥，隨后碾磨制備得木耳凝膠粉末，按重量份數(shù)計(jì)，分別稱量45～50份明膠、10～15份上述制備的磁性黑木耳提取物、15～20份木耳凝膠粉末置于燒杯中，攪拌混合并滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%氨水溶液至pH至9.0，隨后過濾并收集濾渣，在65～70℃下干燥6～8h，制備得磁性凝膠顆粒；將上述制備的磁性凝膠顆粒置于球磨罐中，在350～400r/min下球磨3～5h，隨后過100～120目篩，收集得磁性凝膠粉末，按質(zhì)量比1:8，將磁性凝膠粉末與去離子水?dāng)嚢杌旌?，?00～300W下超聲分散處理25～30min，即可制備得一種生物磁流體。
實(shí)例1
首先收集黑木耳并真空冷凍干燥6h，隨后收集干燥黑木耳，在研缽中碾磨粉碎，制備得黑木耳粉末，按重量份數(shù)計(jì)，分別稱量15份黑木耳粉末、2份檸檬酸三鈉和65份去離子水，在55℃下水浴加熱25min，隨后滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%氫氧化鈉溶液至pH8.0，隨后保溫反應(yīng)45min；待保溫反應(yīng)完成后，靜置冷卻至室溫，再在3500r/min下離心分離10min，收集上層清液與下層沉淀，按體積比1:3，將上層清液與無水乙醇攪拌混合10min，過濾并收集濾餅，將濾餅用無水乙醇和去離子水分別洗滌3次，在45℃下干燥6h，制備得磁性黑木耳提取物；將上述收集的下層沉淀用去離子水洗滌至洗滌液至中性，隨后真空冷凍干燥，隨后碾磨制備得木耳凝膠粉末，按重量份數(shù)計(jì)，分別稱量45份明膠、10份上述制備的磁性黑木耳提取物、15份木耳凝膠粉末置于燒杯中，攪拌混合并滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%氨水溶液至pH至9.0，隨后過濾并收集濾渣，在65℃下干燥6h，制備得磁性凝膠顆粒；將上述制備的磁性凝膠顆粒置于球磨罐中，在350r/min下球磨3h，隨后過100目篩，收集得磁性凝膠粉末，按質(zhì)量比1:8，將磁性凝膠粉末與去離子水?dāng)嚢杌旌希?00W下超聲分散處理25min，即可制備得一種生物磁流體。
實(shí)例2
首先收集黑木耳并真空冷凍干燥7h，隨后收集干燥黑木耳，在研缽中碾磨粉碎，制備得黑木耳粉末，按重量份數(shù)計(jì)，分別稱量17份黑木耳粉末、3份檸檬酸三鈉和67份去離子水，在57℃下水浴加熱27min，隨后滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%氫氧化鈉溶液至pH8.2，隨后保溫反應(yīng)47min；待保溫反應(yīng)完成后，靜置冷卻至室溫，再在3750r/min下離心分離12min，收集上層清液與下層沉淀，按體積比1:3，將上層清液與無水乙醇攪拌混合12min，過濾并收集濾餅，將濾餅用無水乙醇和去離子水分別洗滌4次，在47℃下干燥7h，制備得磁性黑木耳提取物；將上述收集的下層沉淀用去離子水洗滌至洗滌液至中性，隨后真空冷凍干燥，隨后碾磨制備得木耳凝膠粉末，按重量份數(shù)計(jì)，分別稱量47份明膠、12份上述制備的磁性黑木耳提取物、17份木耳凝膠粉末置于燒杯中，攪拌混合并滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%氨水溶液至pH至9.0，隨后過濾并收集濾渣，在67℃下干燥7h，制備得磁性凝膠顆粒；將上述制備的磁性凝膠顆粒置于球磨罐中，在375r/min下球磨4h，隨后過110目篩，收集得磁性凝膠粉末，按質(zhì)量比1:8，將磁性凝膠粉末與去離子水?dāng)嚢杌旌?，?50W下超聲分散處理27min，即可制備得一種生物磁流體。
實(shí)例3
首先收集黑木耳并真空冷凍干燥8h，隨后收集干燥黑木耳，在研缽中碾磨粉碎，制備得黑木耳粉末，按重量份數(shù)計(jì)，分別稱量20份黑木耳粉末、3份檸檬酸三鈉和70份去離子水，在60℃下水浴加熱30min，隨后滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%氫氧化鈉溶液至pH8.5，隨后保溫反應(yīng)60min；待保溫反應(yīng)完成后，靜置冷卻至室溫，再在4000r/min下離心分離15min，收集上層清液與下層沉淀，按體積比1:3，將上層清液與無水乙醇攪拌混合15min，過濾并收集濾餅，將濾餅用無水乙醇和去離子水分別洗滌5次，在50℃下干燥8h，制備得磁性黑木耳提取物；將上述收集的下層沉淀用去離子水洗滌至洗滌液至中性，隨后真空冷凍干燥，隨后碾磨制備得木耳凝膠粉末，按重量份數(shù)計(jì)，分別稱量50份明膠、15份上述制備的磁性黑木耳提取物、20份木耳凝膠粉末置于燒杯中，攪拌混合并滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%氨水溶液至pH至9.0，隨后過濾并收集濾渣，在70℃下干燥8h，制備得磁性凝膠顆粒；將上述制備的磁性凝膠顆粒置于球磨罐中，在400r/min下球磨5h，隨后過120目篩，收集得磁性凝膠粉末，按質(zhì)量比1:8，將磁性凝膠粉末與去離子水?dāng)嚢杌旌?，?00W下超聲分散處理30min，即可制備得一種生物磁流體。