專利名稱：低泛黃指數(shù)的聚碳酸酯的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及通過相界面方法獲得的低泛黃指數(shù)(YI)和高透射(TD)的聚碳酸酯、用溶解氧含量＜150ppb的雙酚鈉溶液制備這種聚碳酸酯的方法、制備這種雙酚鈉溶液的方法以及在藍(lán)色光譜區(qū)域具有高透射的用于數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的基質(zhì)。
通過相界面方法合成聚碳酸酯是已知的。目的是制備盡可能無色的高透射聚碳酸酯。泛黃指數(shù)(YI)是聚碳酸酯固有顏色的量度，透射值(TD)是光透射的量度。本發(fā)明的目的是提供YI盡可能低、TD盡可能高的聚碳酸酯。
業(yè)已發(fā)現(xiàn)當(dāng)在制備過程中用溶解氧含量＜150ppb，優(yōu)選＜100ppb，特別優(yōu)選＜50ppb的雙酚鈉溶液時可制得這種聚碳酸酯。
因此，本發(fā)明主題是聚碳酸酯，這種聚碳酸酯可通過相界面方法，如在DE-OS 42 27 372中所述的，用溶解氧含量＜150ppb，優(yōu)選＜100ppb，特別優(yōu)選＜50ppb的雙酚鈉溶液，在禁氧條件下，將光氣轉(zhuǎn)化制得。在包含反應(yīng)容器和管狀反應(yīng)器的構(gòu)型管中，環(huán)流管和管狀反應(yīng)器被淹沒，將反應(yīng)器置于氮氣氛中以便保證禁氧。
該聚碳酸酯特別適合于生產(chǎn)光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)，如用短波激光(＜500nm，優(yōu)選400到450nm)寫或讀的高密磁盤(compact disks)(CDs)，磁光學(xué)磁盤(MODs)或DVDs。
用相界面法制備這種聚碳酸酯的方法也是本發(fā)明的主題，其中用溶解氧含量＜150ppb，優(yōu)選＜100ppb，特別優(yōu)選＜50ppb的雙酚鈉溶液，在禁氧條件下將光氣轉(zhuǎn)化。
溶解氧含量＜150ppb，優(yōu)選＜100ppb，特別優(yōu)選＜50ppb的雙酚鈉溶液的制備方法也是本發(fā)明的主題，其中在禁氧條件下，用溶解氧含量＜100ppb的NaOH水溶液將溶解氧含量＜10ppb的雙酚轉(zhuǎn)化。
本發(fā)明所用的雙酚是經(jīng)芳香性羥基化合物轉(zhuǎn)化制得的，該芳香性羥基化合物的對位未被取代并且不含有如氰基、羧基或硝基等二級取代基，例如苯酚、鄰-和間-甲酚、2，6-二甲苯酚、鄰-叔丁基苯酚、2-甲基-6-叔丁基苯酚、鄰環(huán)己基苯酚、鄰-苯基苯酚、鄰-異丙基苯酚、2-甲基-6-環(huán)戊基苯酚、鄰-和間-氯苯酚、2，3，6-三甲基苯酚，優(yōu)選苯酚、鄰-和間-甲酚、2，6-二甲苯酚、鄰-叔丁基苯酚和鄰苯基苯酚，特別優(yōu)選苯酚，及在羰基官能基上至少有一個脂肪基的酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基丙基酮、甲基異丙基酮、二乙基酮、苯乙酮、環(huán)己酮、環(huán)戊酮、甲基、二甲基及三甲基環(huán)己酮，這些酮也可以含有成對的甲基，如3，3-二甲基-5-甲基環(huán)己酮(氫化異佛爾酮)，優(yōu)選丙酮、苯乙酮、環(huán)己酮及其含有甲基的同系物，特別優(yōu)選丙酮。在制備過程中，充分的氮氣惰性化保證殘留在雙酚中的溶解氧量低于10ppb。
在禁氧條件(氮氣惰性化)下用溶解氧含量＜100ppb，優(yōu)選＜20ppb的NaOH水溶液將雙酚轉(zhuǎn)化。NaOH水溶液的濃度優(yōu)選如此選擇，使所得雙酚鈉溶液的濃度盡可能接近溶解度的極限，即在13-16wt％的范圍內(nèi)，優(yōu)選14-15.5wt％。NaOH與雙酚的摩爾比為1.8∶1-2.5∶1，優(yōu)選1.9∶1-2.4∶1，特別優(yōu)選2.0∶1-2.3∶1。雙酚可以固體的形式溶于NaOH中，但優(yōu)選不通過固體狀態(tài)，而直接以熔融物的形式加到NaOH中，這樣所得溶液溫度為20-90℃，優(yōu)選30-70℃。
用于制備雙酚鈉溶液的幾乎不含氧氣的NaOH水溶液可通過電解制得。制備好的NaOH的儲存和運輸必須在惰性氣體下進(jìn)行。為了在本發(fā)明方法中使用，經(jīng)電解法得到的NaOH的濃度通常用幾乎不含氧氣的、完全軟化的水(VE-水)稀釋降低。這種VE-水原則上用已知的方法，例如催化法，通過脫氣或用惰性氣體汽提除氧。
用本發(fā)明方法制得的雙酚鈉溶液有特別低的色值，該色值必然也依賴于所用雙酚的色值。如果所用雙酚的色值＜10Hz，則得到雙酚鈉的溶液的色值可達(dá)＜1.5Hz，優(yōu)選＜1.0Hz。
此外，用本發(fā)明方法制得的雙酚鈉溶液顯示出明顯較高的儲存穩(wěn)定性。氧含量為20ppb、在惰性氣體條件下于40℃儲存超過3小時的雙酚鈉溶液色值僅退化0.5Hz，而氧含量為250ppb的溶液中，觀察到的色值退化為3.5Hz。
本發(fā)明的另一個主題是用本發(fā)明的聚碳酸酯制得的光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的基質(zhì)，以及由該基質(zhì)制得的光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)。
為了在光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)中能達(dá)到較高的存儲密度，人們試圖用使用藍(lán)色光譜區(qū)的、尤其從400到450nm波長的系統(tǒng)取代迄今使用的用紅色光譜區(qū)的光操作的讀/寫系統(tǒng)。為此要求用于制備光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的基質(zhì)在該波長范圍內(nèi)有最高可能的透射。這對于數(shù)據(jù)載體的高信噪比和長使用壽命很關(guān)鍵。
業(yè)已發(fā)現(xiàn)具備所要求性能的基質(zhì)可用聚碳酸酯制得，該聚碳酸酯是用溶解氧含量＜150ppb，優(yōu)選＜100ppb，特別優(yōu)選＜50ppb的雙酚鈉溶液制得的。
本發(fā)明的主題是由聚碳酸酯制備的用于光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的基質(zhì)，該聚碳酸酯可通過溶解氧含量＜150ppb，優(yōu)選＜100ppb，特別優(yōu)選＜50ppb的雙酚鈉溶液用相界面方法，如DE-OS 42 27 372中所述，在禁氧下將光氣轉(zhuǎn)化制得。
本發(fā)明的基質(zhì)可由均聚或共聚碳酸酯制得。優(yōu)選應(yīng)用雙酚A-聚碳酸酯或基于雙酚A和雙酚TMC或雙酚M和雙酚TMC的共聚物。
在包含反應(yīng)器和管狀反應(yīng)器的構(gòu)型管中，環(huán)流管和管式反應(yīng)器被淹沒，反應(yīng)器置于氮氣氛中以保證禁氧。
這些基質(zhì)用于制備光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)，如用短波激光(＜500nm，優(yōu)選400-450nm)寫和/或讀的高密度磁盤(CDs)、磁光學(xué)磁盤(MODs)或數(shù)字多用磁盤(DVDs和/或高密度DVDs)。由該基質(zhì)制備的光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)也是本發(fā)明的主題，該介質(zhì)經(jīng)本領(lǐng)域的技術(shù)人員原則上所熟知的方法用基質(zhì)制得。
在用于制備本發(fā)明基質(zhì)的聚碳酸酯的制備中，所用的溶解氧含量＜150ppb，優(yōu)選＜100ppb，特別優(yōu)選＜50ppb的雙酚鈉溶液，是在禁氧下，用溶解氧含量＜100ppb的NaOH水溶液將溶解氧含量＜10ppb的雙酚轉(zhuǎn)化而制得。
本發(fā)明所用的雙酚是經(jīng)芳香性羥基化合物轉(zhuǎn)化制得的，該芳香性羥基化合物對位未被取代并不含有如氰基、羧基或硝基等的二級取代基，例如苯酚、鄰-和間-甲酚、2，6-二甲苯酚、鄰-叔丁基苯酚、2-甲基-6-叔丁基苯酚、鄰環(huán)己基苯酚、鄰-苯基苯酚、鄰-異丙基苯酚、2-甲基-6-環(huán)戊基苯酚、鄰-和間-氯苯酚、2，3，6-三甲基苯酚，優(yōu)選苯酚、鄰-和間-甲酚、2，6-二甲苯酚、鄰-叔丁基苯酚和鄰苯基苯酚，特別優(yōu)選苯酚，及在羰基官能基上至少有一個脂肪基的酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基丙基酮、甲基異丙基酮、二乙基酮、苯乙酮、環(huán)己酮、環(huán)戊酮、甲基-二甲基-及三甲基環(huán)己酮，這些酮也可以含有成對的甲基，如3，3，5-三甲基環(huán)己酮(氫化異佛爾酮)，優(yōu)選丙酮、苯乙酮、環(huán)己酮及其含有甲基的同系物，特別優(yōu)選丙酮。此外，1，3-雙-[1-(4-羥基苯基)-1-甲基乙基]苯(雙酚M，CAS Nr.13595-25-0)也可用作雙酚，其制備在US-PS 5,633,060中描述。在制備過程中，充分的氮氣惰性化保證殘留在雙酚中的溶解氧含量低于10ppb。
在禁氧條件下(氮氣惰性化)用溶解氧含量＜100ppb，優(yōu)選＜20ppb的NaOH水溶液將雙酚轉(zhuǎn)化。NaOH水溶液的濃度優(yōu)選如此選擇，使得到的雙酚鈉溶液的濃度盡可能接近溶解度極限，即對在雙酚A的情況下，為13-16wt％，優(yōu)選14-15.5wt％。Na0H與雙酚的摩爾比是1.8∶1-2.5∶1，優(yōu)選1.9∶1-2.4∶1，特別優(yōu)選2.0∶1-2.3∶1。雙酚可以固體的形式溶于NaOH中，但優(yōu)選不通過固體狀態(tài)，在20-90℃，優(yōu)選30-70℃的溫度下以熔融物的形式直接加到NaOH中。當(dāng)然也可應(yīng)用不同雙酚的混合物，如雙酚A和雙酚TMC(1，1-雙[4-羥基苯基]-3，3，5-三甲基環(huán)己烷)的混合物。
用于制備雙酚鈉溶液的幾乎不含氧氣的NaOH水溶液可通過電解制得。制備好的NaOH的儲存和運輸必須在惰性氣體下進(jìn)行。為了在本發(fā)明方法中使用，經(jīng)電解法得到的NaOH的濃度通常用幾乎不含氧氣的、完全軟化的水(VE-水)稀釋降低。這種VE-水原則上用已知的方法，例如催化法，通過脫氣或用惰性氣體汽提除氧。
用這種方式得到的雙酚鈉溶液具有特別低的色值，該色值必然也依賴于所用雙酚的色值。在所用的雙酚的色值＜10Hz時，雙酚鈉溶液的色值可達(dá)到＜1.5Hz，優(yōu)選＜1.0Hz。
實施例色值的測定是按照ASTM D 1686，在低于400nm時通過測量經(jīng)過50cm的照射路程的吸收進(jìn)行的。泛黃指數(shù)YI的測量是按照ASTM D 1925進(jìn)行的，透射測量是按照ASTM D 1003進(jìn)行的。在25℃下用含聚合物5g/l的二氯甲烷溶液測相對溶液粘度。
實施例1為了制得1.022t/h的15％的NaBPA水溶液，將867.5kg/h、6.5％的NaOH與154.5kg/h的BPA熔融物連續(xù)混合。整個過程用氮氣惰性化。6.5％的NaOH含氧量為10ppb。所得的15％NaBPA水溶液的Hazen色值為0.5Hz，該NaBPA溶液用于相界面方法制備聚碳酸酯。所得相對溶液粘度為1.200的聚碳酸酯的YI(泛黃指數(shù))為1.45。
實施例2用實施例1中得到的NaBPA溶液，按相界面方法制備相對溶液粘度為1.315的聚碳酸酯。所得聚碳酸酯的YI(泛黃指數(shù))為2.2。
實施例3為了制得1.022t/h的15％的NaBPA水溶液，將867.5kg/h、6.5％的NaOH與154.5kg/h的BPA熔融物連續(xù)混合。整個過程用氮氣惰性化。6.5％的NaOH含氧量為100ppb。所得的15％NaBPA水溶液的Hazen色值為1.3Hz，該溶液被用于按相界面方法制備聚碳酸酯。所得相對溶液粘度為1.200的聚碳酸酯的YI(泛黃指數(shù))為1.75。
實施例4用實施例3中得到的NaBPA溶液，按相界面方法制備相對溶液粘度為1.315的聚碳酸酯。所得聚碳酸酯的YI(泛黃指數(shù))為2.5。
實施例5為了制得1.022t/h的15％的NaBPA水溶液，將867.5kg/h、6.5％的NaOH與154.5kg/h的BPA熔融物連續(xù)混合。整個過程用氮氣惰性化。6.5％的NaOH含氧量為150ppb。所得的15％NaBPA水溶液的Hazen色值為1.9Hz，該溶液被用于按相界面方法制備聚碳酸酯。所得相對溶液粘度為1.200的聚碳酸酯的YI(泛黃指數(shù))為1.85。
實施例6用實施例5中得到的NaBPA溶液，按相界面方法制得相對溶液粘度為1.315的聚碳酸酯。所得聚碳酸酯的YI(泛黃指數(shù))為2.7。
比較例7為了制得1.022t/h的15％的NaBPA水溶液，將867.5kg/h、6.5％的NaOH與154.5kg/h的BPA熔融物連續(xù)混合。整個過程用氮氣惰性化。6.5％的NaOH含氧量為200ppb。所得的15％NaBPA水溶液的Hazen色值為1.9Hz，該溶液被用于按相界面方法制備聚碳酸酯。所得相對溶液粘度為1.200的聚碳酸酯的YI(泛黃指數(shù))為1.9。
比較例8用比較例7中得到的NaBPA溶液，按相界面方法制得相對溶液粘度為1.315的聚碳酸酯。所得聚碳酸酯的YI(泛黃指數(shù))為2.8。
比較例9為了制得1.022t/h的15％的NaBPA水溶液，將867.5kg/h、6.5％的NaOH與154.5kg/h的BPA熔融物連續(xù)混合。整個過程用氮氣惰性化。6.5％的NaOH含氧量為250ppb。所得的15％NaBPA水溶液的Hazen色值為2Hz，該溶液被用于按相界面方法制備聚碳酸酯。所得相對溶液粘度為1.200的聚碳酸酯的YI(泛黃指數(shù))為1.90。
比較例10用比較例9中得到的NaBPA溶液，按相界面方法制得相對溶液粘度為1.315的聚碳酸酯。所得聚碳酸酯的YI(泛黃指數(shù))為2.8。
實施例11用實施例1得到的NaBPA溶液按相界面方法制得相對溶液粘度為1.297的聚碳酸酯，并通過加入幾個ppm的藍(lán)或紫色有機(jī)染料使溶液為藍(lán)色。所得聚碳酸酯的光透過率(透射，ASTM D 1003)是87.95％。
實施例12用實施例3得到的NaBPA溶液按相界面方法制得相對溶液粘度為1.297的藍(lán)色聚碳酸酯(加量和染料與實施例11相同)。所得聚碳酸酯的光透過率(透射，ASTM D 1003)是87.66％。
實施例13用實施例5得到的NaBPA溶液按相界面方法制得相對溶液粘度為1.297的藍(lán)色聚碳酸酯(加量和染料與實施例11相同)。所得聚碳酸酯的光透過率(透射，ASTM D 1003)是87.43％。
比較例14用比較例7得到的NaBPA溶液按相界面方法制得相對溶液粘度為1.297的藍(lán)色聚碳酸酯(加量和染料與實施例11相同)。所得聚碳酸酯的光透過率(透射，ASTM D 1003)是87.40％。
比較例15用比較例9得到的NaBPA溶液按相界面方法制得相對溶液粘度為1.297的藍(lán)色聚碳酸酯(加量和染料與實施例6相同)。所得聚碳酸酯的光透過率(透射，ASTM D 1003)是87.32％。


圖1顯示出NaBPA溶液的色值和聚碳酸酯的透明度及YI對氧含量的依賴性。
實施例16為了制備1.272t/h的雙酚鈉和1，1-雙-(4-羥基苯基)-3，3-二甲基-5-甲基環(huán)己烷的二鈉鹽(57mol％∶43mol％)的水溶液，在禁氧下將79.35kg/h的1，1-雙-(4-羥基苯基)-3，3-二甲基-5-甲基環(huán)己烷(溶解前將攪拌容器五次抽空，五次充滿氮氣以除去殘留的氧氣)溶解在487.4kg/h、6.5％的NaOH中，并在禁氧下與102.3kg/h的BPA(BPA以熔融物的形式與NaOH不斷地混合)在603.4kg/h、6.5％的NaOH中的溶液混合。所用的6.5％的NaOH的含氧量為10ppb。所得雙酚鈉水溶液的Hazen色值為0.9Hz。
用上述雙酚鈉溶液按相界面方法制得共聚碳酸酯。所得相對溶液粘度為1.295的共聚碳酸酯的YI(泛黃指數(shù))為2.4。
實施例17為了制備1.272t/h的雙酚鈉和1，1-雙-(4-羥基苯基)-3，3-二甲基-5-甲基環(huán)己烷的二鈉鹽(57mol％∶43mol％)的水溶液，在禁氧下將79.35kg/h的1，1-雙-(4-羥基苯基)-3，3-二甲基-5-甲基環(huán)己烷(溶解前將攪拌容器五次抽空，五次充滿氮氣以除去殘留的氧氣)溶解于487.4kg/h、6.5％的NaOH中，并在禁氧下與102.3kg/h的BPA(BPA以熔融物的形式與NaOH不斷地混合)在603.4kg/h、6.5％的NaOH中的溶液混合。所用的6.5％的NaOH的含氧量為100ppb。所得雙酚鈉水溶液的Hazen色值為1.2Hz。
用上述雙酚鈉溶液按相界面方法制得共聚碳酸酯。所得相對溶液粘度為1.295的共聚碳酸酯的YI(泛黃指數(shù))為2.7。
實施例18為了制備1.272t/h的雙酚鈉和1，1-雙-(4-羥基苯基)-3，3-二甲基-5-甲基環(huán)己烷的二鈉鹽(57mol％∶43mol％)的水溶液，在禁氧下將79.35kg/h的1，1-雙-(4-羥基苯基)-3，3-二甲基-5-甲基環(huán)己烷(溶解前將攪拌容器五次抽空，五次充滿氮氣以除去殘留的氧氣)溶解于487.4kg/h、6.5％的NaOH中，并在禁氧下與102.3kg/h的BPA(BPA以熔融物的形式與NaOH不斷地混合)在603.4kg/h、6.5％的NaOH中的溶液混合。所用的6.5％的NaOH的含氧量為250ppb。所得雙酚鈉水溶液的Hazen色值為1.8Hz。
用上述雙酚鈉溶液按相界面方法制得共聚碳酸酯。所得的相對溶液粘度為1.295的共聚碳酸酯的YI(泛黃指數(shù))為3.4。
實施例19用實施例16得到的NaBPA溶液按相界面方法制得相對溶液粘度為1.293的共聚碳酸酯，并通過加入幾個ppm的藍(lán)或紫色有機(jī)染料使溶液為藍(lán)色。所得聚碳酸酯的光透過率(透射，ASTM D 1003)是88.309％。
實施例20用類似于實施例19的方法，用實施例17得到的NaBPA溶液按相界面方法制得相對溶液粘度為1.294的共聚碳酸酯，并通過加入幾個ppm的藍(lán)或紫色有機(jī)染料使溶液為藍(lán)色。所得聚碳酸酯的光透過率(透射，ASTMD1003)是87.9％。
比較例21用類似于實施例19的方法，用比較例18得到的NaBPA溶液按相界面方法制得相對溶液粘度為1.296的共聚碳酸酯，并通過加入幾個ppm的藍(lán)或紫色有機(jī)染料使溶液為藍(lán)色。所得聚碳酸酯的光透過率(透射，ASTM D 1003)是87.0％。
實施例16，17，19和20中制備的有較高耐熱性的共聚碳酸酯尤其適用于制作汽車反光鏡的外和內(nèi)漫射體，其中好的光透過是一個關(guān)鍵的要求。
實施例22為了制得1.022t/h的15％的NaBPA水溶液，將867.5kg/h、6.5％的NaOH與154.5kg/h的BPA熔融物連續(xù)混合。整個過程用氮氣惰性化。6.5％的NaOH含氧量為10ppb。所得的15％NaBPA水溶液的Hazen色值為0.5Hz，該NaBPA溶液用于按相界面方法制備聚碳酸酯。
比較例23為了制得1.022t/h的15％的NaBPA水溶液，將867.5kg/h、6.5％的NaOH與154.5kg/h的BPA熔融物連續(xù)混合。整個過程用氮氣惰性化。6.5％的NaOH含氧量為250ppb。所得的15％NaBPA水溶液的Hazen色值為2Hz，該NaBPA溶液用于按相界面方法制備聚碳酸酯。
實施例24含叔丁基苯酚端基和平均粘度值為40(按ISO 1628-1測定)的聚碳酸酯是用實施例22中得到的NaBPA溶液制備的。在0.01％的允許操作濕度下該聚碳酸酯被注模到Netstal Discjet 600型CD注模機(jī)上，以制作厚度為1.2mm和外經(jīng)為120mm的CD盤。無紋孔結(jié)構(gòu)的光亮模板被采用。
將細(xì)粒按不同的機(jī)器設(shè)置加工成為CD盤。
設(shè)置1圓筒溫度
最大注模速度130mm/sec工具(起始溫度)55℃循環(huán)時間4.6秒設(shè)置2圓筒溫度
最大注模速度110mm/sec工具(起始溫度)55 ℃循環(huán)時間4.9秒在設(shè)置2中，也在機(jī)器停止5分鐘后制作CD盤，這期間并沒有改動機(jī)器設(shè)置。在注模機(jī)又開始工作后，移走第三張盤進(jìn)行測量。該試驗設(shè)置在表中稱作設(shè)置2(5分鐘的停機(jī)時間)。
設(shè)置3圓筒溫度
最大注模速度100mm/sec工具(起始溫度)55℃循環(huán)時間5.5秒然后對所得CD盤進(jìn)行比色評價，比色測量在CD上半徑為40mm的區(qū)域進(jìn)行，其中包括下列測量方法1.透射(以ASTM E 308/ASTM D 1003為標(biāo)準(zhǔn))儀器Pye-Unicam(幾何測量0°/漫射，按發(fā)光物C計算)2.泛黃指數(shù)YI根據(jù)ASTM E 313測定比較例25帶叔丁基苯酚端基并且平均粘度數(shù)為40(按ISO 1628-1測定)的聚碳酸酯是用從比較例23中得到的NaBPA制備的。
在實施例24和比較例25中得到的結(jié)果綜合于下表中表1
表2
表3
表4
表5
結(jié)果表明，按本發(fā)明制備的CD盤與對照CD盤相比在400-450nm波長的藍(lán)色光譜區(qū)有較高的透射值，以及較低的泛黃指數(shù)值。
因此，本發(fā)明的CD盤在400-450nm的波長范圍有較高的信噪比，這對用短波激光寫或讀的光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)是很重要的。此外，由于該材料的光吸收低，CD的使用壽命也更長。
權(quán)利要求
1.聚碳酸酯，該聚碳酸酯可通過按相界面方法用溶解氧含量＜150ppb的雙酚鈉溶液在禁氧條件下轉(zhuǎn)化光氣得到。
2.經(jīng)相界面方法制備聚碳酸酯的方法，其中在禁氧條件下，用溶解氧含量＜150ppb的雙酚鈉溶液轉(zhuǎn)化光氣。
3.溶解氧含量＜150ppb的雙酚鈉溶液的制備方法，其中在禁氧條件下用溶解氧含量＜100ppb的NaOH水溶液轉(zhuǎn)化溶解氧含量＜10ppb的雙酚。
4.由聚碳酸酯制備的光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的基質(zhì)，聚碳酸酯可在禁氧條件下、用相界面方法，通過用溶解氧含量＜150ppb的雙酚鈉溶液轉(zhuǎn)化光氣得到。
5.包含按權(quán)利要求1的基質(zhì)的光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)。
6.按權(quán)利要求2得到的聚碳酸酯在制備光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的基質(zhì)中的應(yīng)用。
7.按權(quán)利要求4的基質(zhì)在制備光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及通過相界面方法獲得的低泛黃指數(shù)的聚碳酸酯、用溶解氧含量<150ppb的雙酚鈉溶液制備這種聚碳酸酯的方法、制備這種雙酚鈉溶液的方法以及在藍(lán)色光譜區(qū)域具有高透射的用于光學(xué)數(shù)據(jù)存儲介質(zhì)的基質(zhì)。
文檔編號G11B7/2534GK1331714SQ99814766
公開日2002年1月16日 申請日期1999年12月10日 優(yōu)先權(quán)日1998年12月23日
發(fā)明者S·屈林, R·蘭策, M·普雷恩, R·紐曼, H·考斯, C·科爾茲, F·海登雷希, T·范奧澤萊爾, W·黑澤 申請人:拜爾公司