品聚類，聚類方法選擇組間平均距離法，距離選擇平方歐氏距離，得到的聚類樹中，聚類分支越短，兩油井間微生物群落結(jié)構(gòu)越相似，說明兩油井間連通性越好，附圖3為區(qū)塊F6 口油井的聚類樹狀圖。
[0047](6)油井連通性的判斷
[0048]根據(jù)聚類分析樹狀圖橫坐標(biāo)聚類評判距離對油井連通關(guān)系進(jìn)行判斷。
[0049]判斷結(jié)果如下:油井2、5、6在同一個節(jié)點(diǎn)，且聚類評判距離小于5，因此判斷油井2、5、6三口油井連通性好；油井4、5在同一節(jié)點(diǎn)，且聚類評判距離小于5，因此判斷油井4、5連通性好；油井I和3聚類評判距離大于20，因此判斷這兩口油井與其它油井不連通，根據(jù)聚類評判距離綜合分析，油井5和其它油井連通性好，可以將油井5轉(zhuǎn)注作為水井。
[0050]實(shí)施例2:
[0051]勝利油田某區(qū)塊M位于復(fù)雜斷裂油藏凹陷斷裂帶高點(diǎn)上，油藏溫度75°C，油藏壓力11.210^，孔隙度33.5%，可采儲量7.3\10\，地層水礦化度為12560mg/L。該區(qū)塊為6口油井，其中3號油井位于斷裂帶西部，另外5 口油井位于斷裂帶東部，目前該區(qū)塊地質(zhì)分析資料顯示斷裂帶不連通。實(shí)施本發(fā)明的具體實(shí)施步驟為:
[0052](I)現(xiàn)場取樣
[0053]采用帶膠塞和螺旋蓋的滅菌玻璃瓶，在油井井口取產(chǎn)出液樣品之前先放空管線內(nèi)20L采出液，6 口油井井口取產(chǎn)出液樣品，編號為油井I?6，每口井取樣量均為30L，采出液將取到樣品密封4°C條件下保存，4h內(nèi)進(jìn)行處理。
[0054](2)樣品預(yù)處理
[0055]將現(xiàn)場取到的6 口油井產(chǎn)出液樣品進(jìn)行油水分離每口油井得到不低于5L的地層水，再利用石油醚進(jìn)行預(yù)處理，離心收集菌體。
[0056](3) DNA的提取及PCR反應(yīng)
[0057]將收集的菌體利用DNA提取試劑盒進(jìn)行DNA提取，然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增樣品DNA模板中的16SV4區(qū)，擴(kuò)增利用通用引物515F和806R，序列信息如下:515F_GTGCCAGCMGCCGCGG ；TAA,806R-GGACTACHVGGGTWTCTAAT 0
[0058](4)高通量測序及群落結(jié)構(gòu)解析
[0059]將擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物進(jìn)行高通量測序及群落結(jié)構(gòu)解析，高通量測序采用Illumina測序接頭融合引物，附圖4為區(qū)塊M6 口油井樣品尚通量測序的稀釋曲線；測序完成后，首先進(jìn)行序列質(zhì)量篩選，去除低質(zhì)量的序列，剩余高質(zhì)量的序列利用之間的重疊關(guān)系進(jìn)行拼接，然后將拼接的序列聚為0TU，最后通過OTU與數(shù)據(jù)庫的比對，對OTU進(jìn)行物種注釋，得到每個樣品的微生物群落結(jié)構(gòu)，附圖5為區(qū)塊M6 口油井樣品細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)圖。
[0060](5)聚類分析
[0061]采用SPSS分析軟件對樣品的群落結(jié)構(gòu)信息進(jìn)行聚類分析，以細(xì)菌種類作為變量，油水井作為樣品，按樣品聚類，聚類方法選擇組間平均距離法，距離選擇平方歐氏距離。得到的聚類樹中，樣品群落結(jié)構(gòu)越相似，聚類分支越短，兩個油井間連通性越好，附圖6為區(qū)塊M6 口油井樣品聚類樹狀圖。
[0062](6)油井連通性的判斷
[0063]根據(jù)聚類分析樹狀圖橫坐標(biāo)聚類評判距離對油井連通關(guān)系進(jìn)行判斷。
[0064]判斷結(jié)果如下:區(qū)塊M斷裂帶東部的油井2、4、5和6聚類評判距離小于5，因此判斷這4 口油井連通性較好，而在斷裂帶西部的油井3與其余油井的聚類評判距離為25，因此判斷油井3與其它油井微生物群落結(jié)構(gòu)相差很大，受斷裂帶影響與其它油井不連通，因此判斷區(qū)塊M被多條斷層相交形成全封閉式構(gòu)造油藏。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種油井間連通關(guān)系的評價(jià)方法，其特征在于，具體包括以下步驟: (1)現(xiàn)場取樣 采用帶膠塞和螺旋蓋的滅菌玻璃瓶，在油井井口取產(chǎn)出液樣品，將取到樣品密封4°c條件下保存，4h內(nèi)進(jìn)行處理； (2)樣品預(yù)處理 將現(xiàn)場取到的油井產(chǎn)出液樣品進(jìn)行油水分離得到地層水，再利用石油醚進(jìn)行預(yù)處理，離心收集菌體； (3)DNA的提取及PCR反應(yīng) 將收集的菌體利用DNA提取試劑盒進(jìn)行DNA提取，然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增樣品DNA模板中的16SV4區(qū)，擴(kuò)增利用通用引物515F和806R，序列信息如下:515F_GTGCCAGCMGCCGCGG ;TAA，806R-GGACTACHVGGGTWTCTAAT ； (4)高通量測序及群落結(jié)構(gòu)解析 將擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物進(jìn)行高通量測序及群落結(jié)構(gòu)解析，高通量測序采用Illumina測序接頭融合引物；測序完成后，首先進(jìn)彳丁序列質(zhì)量篩選，去除低質(zhì)量的序列，剩余尚質(zhì)量的序列利用之間的重疊關(guān)系進(jìn)行拼接，然后將拼接的序列聚為OTU，最后通過OTU與數(shù)據(jù)庫的比對，對OTU進(jìn)行物種注釋，得到每個樣品的微生物群落結(jié)構(gòu)； (5)聚類分析 采用聚類軟件對樣品的群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行聚類分析，以細(xì)菌作為變量，油井作為樣品，按樣品聚類，得到的聚類樹中，聚類分支越短，兩油井間微生物群落結(jié)構(gòu)越相似，說明兩油井間連通性越好； (6)油井連通性的判斷 根據(jù)聚類分析樹狀圖橫坐標(biāo)聚類評判距離對油井連通關(guān)系進(jìn)行判斷，判斷結(jié)果如下: ①若兩口油井聚類在同一個節(jié)點(diǎn)且聚類評判距離在0?5之間，則油井連通性良好； ②若兩口油井聚類在同一個節(jié)點(diǎn)且聚類評判距離在5?10之間，則油井連通性一般； ③若兩口油井聚類在同一個節(jié)點(diǎn)且聚類評判距離在10?20之間，則油井連通性差； ④若兩口油井聚類在同一個節(jié)點(diǎn)且聚類評判距離在20?25之間，則油井不連通。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的油井間連通關(guān)系的評價(jià)方法，其特征在于，所述的在油井井口取產(chǎn)出液樣品之前先放空管線內(nèi)10?20L采出液。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的油井間連通關(guān)系的評價(jià)方法，其特征在于，所述的現(xiàn)場取樣的每口油井產(chǎn)出液樣品量為20?30L。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的油井間連通關(guān)系的評價(jià)方法，其特征在于，所述的油水分離得到地層水的量每口油井不低于5L。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的油井間連通關(guān)系的評價(jià)方法，其特征在于，所述的聚類分析軟件為SPSS軟件。6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的油井間連通關(guān)系的評價(jià)方法，其特征在于，所述的聚類方法選擇組間平均距離法，距離的計(jì)算選擇平方歐氏距離。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種油井間連通關(guān)系的評價(jià)方法，屬于油氣田開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于具體包括以下步驟：現(xiàn)場取樣；樣品預(yù)處理；DNA的提取及PCR反應(yīng)；高通量測序及群落結(jié)構(gòu)解析；聚類分析；油井連通性的判斷，判斷結(jié)果如下：①聚類評判距離在0～5之間，油井連通性良好；②聚類評判距離在5～10之間，油井連通性一般；③聚類評判距離在10～20之間，油井連通性差；④聚類評判距離在20～25之間，油井不連通。本發(fā)明具有準(zhǔn)確性高、適用的油藏范圍廣，可以準(zhǔn)確判斷油井與油井之間的連通性，為油井轉(zhuǎn)注提供油藏連通性實(shí)時(shí)信息；成本低、方法簡單，不需要向油藏添加任何試劑，不影響油井正常生產(chǎn)；無環(huán)境污染，不存在后續(xù)水處理的問題。因此，可廣泛地應(yīng)用于油井間連通關(guān)系的判斷中。
【IPC分類】G06F17/50
【公開號】CN105260550
【申請?zhí)枴緾N201510696479
【發(fā)明人】吳曉玲, 汪衛(wèi)東, 胡婧, 宋欣, 孫剛正, 王靜, 徐闖, 徐鵬, 譚曉明, 巴燕, 段傳慧, 曹嫣鑌
【申請人】中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司勝利油田分公司石油工程技術(shù)研究院
【公開日】2016年1月20日
【申請日】2015年10月23日