一種油井間連通關系的評價方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于油氣田開發(fā)技術領域，具體涉及一種油井問連通關系的評價方法。
【背景技術】
[0002]在油田開發(fā)中，油藏連通性是油藏描述的重要內容，也是油田開發(fā)和管理方案的基礎，了解油井間連通性對研究儲集體的空間分布、準確計算油氣藏的儲量、編制合理的開發(fā)調整方案等有著十分重要的意義；復雜斷塊油田的主體是斷塊油藏，受斷層切割控制的斷塊油藏由于斷層的組合方式不同、油藏幾何形態(tài)各異，造成斷塊油藏與外界開啟程度明顯差別，了解不同斷塊油井間的連通關系，可以判定斷塊油藏的開啟程度；隨著油田的開發(fā)，不同井區(qū)間如果出現(xiàn)注采關系不協(xié)調，可以根據(jù)井間連通性篩選連通性好的油井進行轉注，對提高水驅油藏原油采收率具有重要意義。
[0003]油藏連通性可以通過試井、示蹤劑測試、油藏數(shù)值模擬等方法測定，這些方法都能在一定程度上反應井與井之間的連通性，但都有各自的局限，示蹤劑測試、試井方法在現(xiàn)場實施起來比較困難，會影響油田生產的正常運行，而且費用昂貴；數(shù)值模擬方法需要掌握油層的靜態(tài)資料和動態(tài)資料，這些參數(shù)要準備齊全且要真正符合油藏的實際是非常困難的。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明的目的針對現(xiàn)有技術存在的不足而提供一種判斷油井間連通關系的方法。該發(fā)明利用高通量測序分析油井的微生物群落結構，并通過聚類軟件SPSS對不同油井的微生物群落結構進行聚類分析，計算出油井間微生物群落的相似度，從而判斷油井間的連通關系。
[0005]本發(fā)明公開了一種油井間連通關系的評價方法，具體包括以下步驟:
[0006](I)現(xiàn)場取樣
[0007]采用帶膠塞和螺旋蓋的滅菌玻璃瓶，在油井井口取產出液樣品，將取到樣品密封4°C條件下保存，4h內進行處理。
[0008](2)樣品預處理
[0009]將現(xiàn)場取到的油井產出液樣品進行油水分離得到地層水，再利用石油醚進行預處理，離心收集菌體。
[0010](3) DNA的提取及PCR反應
[0011 ] 將收集的菌體利用DNA提取試劑盒進行DNA提取，然后進行PCR擴增樣品DNA模板中的16SV4區(qū)，擴增利用通用引物515F和806R，序列信息如下:515F_GTGCCAGCMGCCGCGG ；TAA,806R-GGACTACHVGGGTWTCTAAT 0
[0012](4)高通量測序及群落結構解析
[0013]將擴增的PCR產物進行高通量測序及群落結構解析，高通量測序采用Illumina測序接頭融合引物；測序完成后，首先進彳丁序列質量篩選，去除低質量的序列，剩余尚質量的序列利用之間的重疊關系進行拼接，然后將拼接的序列聚為0TU，最后通過OTU與數(shù)據(jù)庫的比對，對OTU進行物種注釋，得到每個樣品的微生物群落結構。
[0014](5)聚類分析
[0015]采用聚類軟件對樣品的群落結構進行聚類分析，以細菌作為變量，油井作為樣品，按樣品聚類，聚類方法選擇組間平均距離法，距離選擇平方歐氏距離，得到的聚類樹中，聚類分支越短，兩油井間微生物群落結構越相似，說明兩油井間連通性越好。
[0016](6)油井連通性的判斷
[0017]根據(jù)聚類分析樹狀圖橫坐標聚類評判距離對油井連通關系進行判斷，判斷結果如下:
[0018]①若兩口油井聚類在同一個節(jié)點且聚類評判距離在O?5之間，則油井連通性良好;
[0019]②若兩口油井聚類在同一個節(jié)點且聚類評判距離在5?10之間，則油井連通性一般；
[0020]③若兩口油井聚類在同一個節(jié)點且聚類評判距離在10?20之間，則油井連通性差;
[0021]④若兩口油井聚類在同一個節(jié)點且聚類評判距離在20?25之間，則油井不連通。
[0022]其中，所述的在油井井口取產出液樣品之前先放空管線內10?20L采出液，所述的現(xiàn)場取樣的每口油井產出液樣品量為20?30L ;所述的油水分離得到地層水的量每口油井不低于5L ;所述的聚類分析為SPSS軟件。
[0023]本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有以下優(yōu)點:
[0024]1、現(xiàn)有技術只能確定注水井與油井之間的連通性，而不能確定油井與油井之間的連通性，本發(fā)明正好彌補現(xiàn)有技術的不足，確定油井與油井之間的連通性，為油井轉注提供油藏連通性實時信息。
[0025]2、本發(fā)明準確性高、適用的油藏范圍廣，可以判定斷塊油藏的開啟程度；
[0026]3、本發(fā)明成本低、方法簡單，不需要向油藏添加任何試劑，不影響油井正常生產；
[0027]4、無環(huán)境污染，不存在后續(xù)水處理的問題。
【附圖說明】
[0028]附圖1為區(qū)塊F6 口油井樣品高通量測序的稀釋曲線；
[0029]附圖2為區(qū)塊F6 口油井樣品細菌群落結構圖；
[0030]附圖3為區(qū)塊F6 口油井的聚類樹狀圖；
[0031]附圖4為區(qū)塊M6 口油井樣品高通量測序的稀釋曲線；
[0032]附圖5為區(qū)塊M6 口油井樣品細菌群落結構圖；
[0033]附圖6為區(qū)塊M6 口油井的聚類樹狀圖。
【具體實施方式】
[0034]下面結合具體實施例對本發(fā)明進行進一步描述，但本發(fā)明的保護范圍并不僅限于此:
[0035]實施例1:
[0036]勝利油田區(qū)塊F為水驅斷塊油藏，2注6采，油藏溫度63V，油藏壓力lOMPa，埋藏深度1173m?1230m，孔隙度31.5%，可采儲量5.6X 104t，原油粘度1885mPa.s，地層水礦化度為14767mg/L;目前該區(qū)塊出現(xiàn)注采不協(xié)調的問題，準備把一口生產井轉注，因此需要了解該區(qū)塊6 口油井間的連通關系，實施本發(fā)明的具體步驟為:
[0037](I)現(xiàn)場取樣
[0038]采用帶膠塞和螺旋蓋的滅菌玻璃瓶，在油井井口取產出液樣品之前先放空管線內1L采出液，6 口油井井口取產出液樣品，編號為油井I?6，每口井取樣量均為20L，采出液將取到樣品密封4°C條件下保存，4h內進行處理。
[0039](2)樣品預處理
[0040]將現(xiàn)場取到的6 口油井產出液樣品進行油水分離每口油井得到不低于5L的地層水，再利用石油醚進行預處理，離心收集菌體。
[0041 ] (3) DNA的提取及PCR反應
[0042]將收集的菌體利用DNA提取試劑盒進行DNA提取，然后進行PCR擴增樣品DNA模板中的16SV4區(qū)，擴增利用通用引物515F和806R，序列信息如下:515F_GTGCCAGCMGCCGCGG ；TAA,806R-GGACTACHVGGGTWTCTAAT 0
[0043](4)高通量測序及群落結構解析
[0044]將擴增的PCR產物進行高通量測序及群落結構解析，高通量測序采用Illumina測序接頭融合引物，附圖1為區(qū)塊F6 口油井樣品尚通量測序的稀釋曲線；測序完成后，首先進行序列質量篩選，去除低質量的序列，剩余高質量的序列利用之間的重疊關系進行拼接，然后將拼接的序列聚為0TU，最后通過OTU與數(shù)據(jù)庫的比對，對OTU進行物種注釋，得到每個樣品的微生物群落結構，附圖2為區(qū)塊F6 口油井樣品細菌群落結構圖。
[0045](5)聚類分析
[0046]采用SPSS聚類分析軟件對樣品的群落結構進行聚類分析，以細菌作為變量，油井作為樣品，按樣