專利名稱：用于分析生物組織圖像的方法和裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于處理生物組織特別是人或動(dòng)物器官圖像的方法和裝置。利用本發(fā)明方法也可以進(jìn)行生物體部分或組織或者其中所包含的反常材料斑點(diǎn)或者集合體的測(cè)量的量化。
根據(jù)本發(fā)明的方法特別應(yīng)用于計(jì)算機(jī)輔助X線斷層攝影術(shù)。
背景技術(shù)：
關(guān)于術(shù)語(yǔ)“反常材料斑點(diǎn)或者集合體”，它是指在形態(tài)學(xué)上與病理狀態(tài)或者引起前或后病理情形的狀態(tài)相關(guān)的材料斑點(diǎn)或者集合體。反常材料斑點(diǎn)或者集合體的實(shí)例可以是瘤、動(dòng)脈粥樣硬化斑、水腫、血腫、急性或慢性炎性病變、傷疤以及膠原質(zhì)疾病。
當(dāng)病理診斷要求觀察身體部分或器官的時(shí)候，這樣的觀察可以直接或者通過(guò)間接的裝置進(jìn)行，諸如X光線照相術(shù)、計(jì)算機(jī)輔助X線斷層攝影術(shù)(CAT)、描述生態(tài)分析等。圖像，即觀察到的身體部分或器官的數(shù)字圖像，能夠利用計(jì)算機(jī)采集和分析。
計(jì)算機(jī)輔助X線斷層攝影術(shù)(也已知為CAT或CT掃描)是非侵入性的診斷測(cè)試，其將X射線的使用和計(jì)算機(jī)技術(shù)結(jié)合。CAT掃描儀由環(huán)形主體構(gòu)成，其中能夠使患者的床慢慢地通過(guò)。在環(huán)形主體的里面，設(shè)有X射線管和在直徑上相對(duì)于X射線管定位的檢測(cè)器箱。X射線管和檢測(cè)器同步地沿著環(huán)并且因此繞著患者的身體旋轉(zhuǎn)360°。很多掃描用于每一個(gè)身體斷面，所以生成該斷面的2D圖像。當(dāng)身體穿過(guò)環(huán)，身體—或者所選中的身體部分—的完全掃描沿著Z軸進(jìn)行。通過(guò)將幾個(gè)斷面的圖像組合，通過(guò)計(jì)算機(jī)利用復(fù)雜的算法進(jìn)行被分析的身體部分的3D重現(xiàn)。
CAT掃描經(jīng)常用于檢測(cè)和觀察軟組織畸形、特別是腦、胸腔、腹部以及骨盆中的軟組織。CAT圖像包括比傳統(tǒng)X射線技術(shù)更高水平的細(xì)節(jié)。實(shí)際上，雖然X光線照相術(shù)獲取從20至30的灰度陰影，但是利用CAT可以達(dá)到高達(dá)200的灰度陰影。
在很多通過(guò)CAT掃描拍攝的圖像中，由于不同物體的顏色或者亮度的同質(zhì)，能夠檢測(cè)出不同的物體。但是，發(fā)現(xiàn)幾種情況，特別是在模糊的圖像的情況下，其中或多或少的不確定的輪廓使得物體的分界非常困難。在這些情況下，當(dāng)醫(yī)生觀察X射線或CAT圖像的時(shí)候，他僅僅能夠識(shí)別出具有類似同質(zhì)的面積或區(qū)域。
顯然，在沒(méi)有引人注目和不允許的計(jì)算誤差的情況下，不能夠?qū)崿F(xiàn)這些物體的量化分析。另一方面，這些物體的測(cè)量的量化對(duì)于病理的精確診斷是關(guān)鍵的。典型的實(shí)例是動(dòng)脈粥樣硬化斑或瘤的范圍的估計(jì)。在這種情況下，已知的裝置不能夠正確量化所需參數(shù)，諸如體積，因此分析的結(jié)果可能是不正確或者甚至誤導(dǎo)的。因此存在改進(jìn)裝置的需要，其允許任何需要量化的項(xiàng)目的細(xì)胞參數(shù)的正確量化。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明處理上述和其他問(wèn)題并且利用在所附權(quán)利要求書(shū)中說(shuō)明的方法和裝置解決它們。


參考附圖，從以下以非限制性的實(shí)例方式給出的本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的說(shuō)明中可以更加清楚本發(fā)明用于分析不規(guī)則形狀的物體圖像的方法和裝置的其他特征和優(yōu)點(diǎn)，其中圖1是根據(jù)本發(fā)明的裝置的示意圖；圖2是表示根據(jù)本發(fā)明處理圖像的方法的流程圖。
具體實(shí)施例方式
將在下文中描述的實(shí)例涉及用于采集和處理圖像的系統(tǒng)1，包括傳統(tǒng)的CAT掃描儀2，其帶有能夠越過(guò)CAT掃描儀的機(jī)動(dòng)床3。
CAT掃描儀2設(shè)置有X射線管4和在直徑上相對(duì)于X射線管定位的檢測(cè)器箱5。X射線管4和檢測(cè)器箱5在分析期間能夠同步地繞著所述的床3旋轉(zhuǎn)，其中病人躺在床上。
電子圖像采集裝置6可操作地連接于所述的檢測(cè)器箱5。電子圖像采集裝置6接著可操作地連接于處理系統(tǒng)7。處理系統(tǒng)7可以利用個(gè)人計(jì)算機(jī)(PC)來(lái)實(shí)現(xiàn)，其包括將例如中央處理單元(CPU)的處理裝置與存儲(chǔ)裝置連接的總線，存儲(chǔ)裝置包括例如，RAM工作存儲(chǔ)器、只讀存儲(chǔ)器(ROM)—其包括用于啟動(dòng)計(jì)算機(jī)的基本程序—、磁性硬盤(pán)、可選的用于讀取光盤(pán)(CD-ROMs)的驅(qū)動(dòng)器(DRV)、可選的用于讀/寫(xiě)軟盤(pán)的驅(qū)動(dòng)器。而且，處理系統(tǒng)7可選地包括用于控制與遠(yuǎn)程信息處理網(wǎng)絡(luò)通訊的調(diào)制解調(diào)器或者其他網(wǎng)絡(luò)裝置、鍵盤(pán)控制器、鼠標(biāo)控制器和視頻控制器。鍵盤(pán)、鼠標(biāo)和監(jiān)視器8連接于各自的控制器。電子圖像采集裝置6利用接口端口(ITF)連接于總線。機(jī)動(dòng)床3利用控制接口端口(CITF)連接于總線，通過(guò)該端口沿著直角坐標(biāo)軸調(diào)節(jié)工作臺(tái)的運(yùn)動(dòng)。
在執(zhí)行階段期間加載到工作存儲(chǔ)器中的程序(PRG)和各自的資料庫(kù)存儲(chǔ)于硬盤(pán)上。典型地，程序(PRG)分布在一個(gè)或幾個(gè)CD-ROM用于在硬盤(pán)上安裝。
如果處理系統(tǒng)7具有不同的結(jié)構(gòu)，例如，如果它由可以連接有不同終端的中央單元或者由遠(yuǎn)程計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)(諸如，因特網(wǎng)、內(nèi)聯(lián)網(wǎng)、虛擬的個(gè)人網(wǎng)絡(luò))構(gòu)成，如果它具有其他單元(諸如打印機(jī))等，那么相似的考慮適用。或者，程序提供在軟盤(pán)上，預(yù)裝入到硬盤(pán)上，或者存儲(chǔ)到任何其他能夠被計(jì)算機(jī)讀取的基底上，利用遠(yuǎn)程信息處理網(wǎng)絡(luò)發(fā)動(dòng)到用戶的計(jì)算機(jī)，由無(wú)線電廣播，或者更通常地，以能夠直接裝載到用戶計(jì)算機(jī)的工作存儲(chǔ)器中任何形式提供。
應(yīng)該指出，由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)7通過(guò)執(zhí)行程序PRG能夠進(jìn)行本發(fā)明的方法的一些步驟。
利用以DICOM格式的標(biāo)準(zhǔn)化強(qiáng)度值進(jìn)行從CAT掃描儀到電子圖像采集裝置6的圖像的采集。DICOM(醫(yī)學(xué)數(shù)字成像和通訊)是國(guó)際上承認(rèn)的用于在計(jì)算機(jī)之間傳輸放射性的圖像的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。采集的圖像利用DICOM強(qiáng)度值的窗口轉(zhuǎn)換為8位可兼容的PC格式，其中強(qiáng)度值可以依據(jù)要被分析的生物的項(xiàng)目而改變。例如，在肺的情況下，下列的DICOM的參數(shù)是適用的窗口＝1100，級(jí)別＝-400。這是由于包含12位圖像信息的DICOM格式，從中它應(yīng)該選取8位信息的子集。這通過(guò)采用窗口和級(jí)別的值來(lái)實(shí)現(xiàn)，該值指明要被考慮的信息的范圍。
然后以256灰度將選中的圖像存儲(chǔ)到處理系統(tǒng)的存儲(chǔ)裝置中。文件格式可以是通常使用的圖像格式中的一種，諸如jpeg或bitmap。優(yōu)選地，使用高質(zhì)量的jpeg格式，以保持所需的圖像清晰度并且節(jié)省存儲(chǔ)空間。
根據(jù)本發(fā)明圖像處理的第一階段是同質(zhì)圖生成階段(HOMO-GEN階段)。
HOMO-GEN階段包括下列步驟1a)將圖像重復(fù)地分成不同尺寸的圖框(box)，首先在四個(gè)象限，然后由線性或指數(shù)階躍繼續(xù)進(jìn)行直到預(yù)定的尺寸；2a)以每個(gè)分隔比例計(jì)算每個(gè)象限的相對(duì)色散(RD)，其通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)偏差除以像素的平均值獲得，以使每個(gè)象限關(guān)聯(lián)于一組RD值；3a)生成同質(zhì)圖作為灰度圖像，每一點(diǎn)的亮度由用于每個(gè)象限的一組RD值的平均數(shù)給定，并且在從0至255的范圍中擴(kuò)大RD平均值，其中圖像的區(qū)域具有相應(yīng)于同質(zhì)區(qū)域更高的亮度；4a)可選地，選擇具有超過(guò)預(yù)定極限值的RD的同質(zhì)圖的象限，在處理系統(tǒng)7的存儲(chǔ)裝置中保存它們的位置并且重現(xiàn)由所述選中的象限構(gòu)成的圖像。
在步驟1a)中，用語(yǔ)“由線性或指數(shù)階躍進(jìn)行”意味著再分能夠遵循指數(shù)規(guī)則(也就是說(shuō)，從邊長(zhǎng)＝1開(kāi)始，再分將是1/2、1/4、1/8、1/16等等)或者線性規(guī)則(諸如，初始邊長(zhǎng)的1/2、1/3、1/4、1/5等等)。
在步驟1a)中所述的“預(yù)定尺寸”是超過(guò)1像素的邊的值并且該值能夠由一般技術(shù)人員根據(jù)具體情況確定。
在步驟3a)中，“在從0至255的范圍中擴(kuò)大RD的平均值”的步驟通過(guò)關(guān)聯(lián)于每個(gè)像素的RD平均值乘以1到255的整數(shù)N來(lái)進(jìn)行。優(yōu)選地，N是255。RD平均值通常被包括在0和1之間，但是它們也可以具有超過(guò)1的值。在后面這種情況下，擴(kuò)大的RD值將超過(guò)255由于這是不可能的值，因此它被設(shè)置為255。
在步驟3a)中，根據(jù)在本領(lǐng)域中專家所公知的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，利用每次再分的RD值能夠?qū)⑺龅钠骄导訖?quán)。
上述的同質(zhì)圖的生成允許人們識(shí)別以特定同質(zhì)性為特征的區(qū)域。如前面所述，這在比如CAT圖像的情況中是絕對(duì)必要的，其中在這些情況中由儀器采集的數(shù)字圖像經(jīng)常是模糊的并且因此不同的項(xiàng)目的識(shí)別對(duì)目視分析是困難的。
可選的步驟4a)是優(yōu)選的，為了更好地劃定同質(zhì)區(qū)域的界限并且因此允許直接識(shí)別和量化它們。
根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施例，該方法進(jìn)一步包括生成雙像的步驟，其中將最初的CAT圖像和相應(yīng)的同質(zhì)圖像并排放置。這使得由醫(yī)生進(jìn)行的同質(zhì)圖的判讀變得容易。
根據(jù)本發(fā)明的方法的下一個(gè)階段是同質(zhì)清潔階段(HOMO-CLEAN階段)。
該階段包括下列步驟1b)將根據(jù)HOMO-GEN階段生成的同質(zhì)圖量化為1位以便生成黑白圖像；2b)在同質(zhì)圖中，使像素同源物(pixels homologues)變暗到量化為1位的所述圖像中的暗像素；3b)生成從步驟2b)得到的圖像。
對(duì)于在同質(zhì)圖和在相應(yīng)的量化為1位的圖像中的術(shù)語(yǔ)“像素同源物”，它們指在這兩個(gè)圖像中具有相同直角坐標(biāo)的那些像素。
HOMO-CLEAN階段可以生成清潔的圖像，其中要被觀察的物體的背景被消除。但是，這樣的物體，例如諸如肺的器官，可以是不同質(zhì)的靜態(tài)明顯區(qū)域，不同質(zhì)可能是由于在其中存在塊或斑點(diǎn)。這些區(qū)域通常是醫(yī)生更感興趣的地方，諸如瘤、血腫或者在血管分析情況下的動(dòng)脈粥樣硬化斑，并且必須量化這些區(qū)域以便計(jì)算它們的面積以及它們?cè)?D重現(xiàn)中的體積。應(yīng)該注意到，這樣的斑點(diǎn)或者塊相對(duì)于周圍組織具有更大的同質(zhì)性。
因此，根據(jù)本發(fā)明的方法的下一個(gè)階段是同質(zhì)識(shí)別階段(HOMO-ID階段)。該階段包括將根據(jù)上面的HOMO-CLEAN階段生成的圖像量化為1位的步驟。這允許使相應(yīng)于較小同質(zhì)性的圖像區(qū)域的像素變暗，同時(shí)加強(qiáng)更同質(zhì)區(qū)域的亮度。
在HOMO-CLEAN階段和在HOMO-ID階段中的將圖像量化為1位的步驟根據(jù)下列步驟實(shí)現(xiàn)1c)為每個(gè)像素設(shè)定一個(gè)參數(shù)；2c)將所述像素的參數(shù)與所述參數(shù)的預(yù)設(shè)的極限值或極限范圍進(jìn)行比較；3c)以所述比較為基礎(chǔ)選擇激活像素的集群和非活動(dòng)像素的集群。
所述的像素的參數(shù)優(yōu)選地是亮度(灰度)。所述參數(shù)的所述預(yù)設(shè)的極限值或者范圍將取決于要被檢測(cè)的目標(biāo)的類型，這轉(zhuǎn)而取決于生物組織等的類型。這樣極限值或者范圍的選擇能夠由一般技術(shù)人員以經(jīng)驗(yàn)為依據(jù)做出，對(duì)于特別的情況，不需要任何創(chuàng)造性技能的訓(xùn)練。例如，如果要被采集的物體是肺，那么極限范圍應(yīng)該是0-128。
上述的階段，即HOMO-GEN、HOMO-CLEAN和HOMO-ID階段，在通過(guò)沿被檢查患者的身體部分的Z軸掃描獲得的所有斷面的圖像上順次執(zhí)行。然后將這些如此處理過(guò)的斷面圖像結(jié)合以便重現(xiàn)3D圖像。
本發(fā)明的方法的下一階段因此是3D重現(xiàn)階段(3D-R階段)。根據(jù)本發(fā)明的程序，通過(guò)根據(jù)本領(lǐng)域中專家所熟知的操作常規(guī)將被檢查身體部分的每個(gè)斷面的2D圖像交迭來(lái)獲得3D圖像。
在一些情況下，由于在分析進(jìn)行的過(guò)程中被觀察身體部分的即使較小運(yùn)動(dòng)，在一個(gè)2D圖像和隨后的2D圖像之間沿掃描方向可能存在一些未對(duì)準(zhǔn)。在這些特殊的情況下，本發(fā)明的方法提供在交迭的圖像之間進(jìn)行偏移量的調(diào)節(jié)。
在這種情況下，3D-R階段包括下列步驟1d)沿Z軸將每個(gè)圖像與隨后的圖像交迭；2d)通過(guò)沿x軸和/或y軸相對(duì)移動(dòng)圖像使交迭的像素之間的亮度差最小化；3d)針對(duì)每對(duì)相鄰的圖像重復(fù)步驟1d)和2d)。
當(dāng)已經(jīng)重現(xiàn)3D圖像，本發(fā)明方法繼續(xù)進(jìn)行體積計(jì)算階段(V-CLC階段)。根據(jù)該階段，確定被檢查物體的體積。
V-CLC階段包括下列步驟1e)在相應(yīng)于第一物體斷面的第一2D圖像中計(jì)算每個(gè)物體的面積；2e)將根據(jù)步驟1e)計(jì)算出的面積乘以在所述第一斷面圖像和隨后斷面的圖像之間的距離，該距離沿掃描的Z方向，其中相同物體的圖像被包含；3e)依次重復(fù)用于每斷面圖像的步驟1e)和2e)。
被檢查組織中的物體全部體積被確定為根據(jù)上述程序所計(jì)算的單獨(dú)體積的總和。
根據(jù)步驟1e)的面積計(jì)算優(yōu)選地通過(guò)計(jì)算屬于同一物體的激活像素的數(shù)目并且然后乘以像素的面積來(lái)進(jìn)行。
每個(gè)斷面圖像和隨后一個(gè)之間的距離在CAT掃描技術(shù)中是已知的參數(shù)。
通過(guò)將物體的體積近似于基本上圓柱實(shí)體的體積來(lái)計(jì)算上述體積。但是，通過(guò)將它近似于圓錐的平截頭體，體積計(jì)算如下v=1/3d(A+a+Aa)]]>其中d是兩個(gè)斷面之間的已知距離，A是第一物體斷面的面積并且a是第二物體斷面的面積。
在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例中，在HOMO-CLEAN階段之后即進(jìn)行V-CLC階段。HOMO-ID階段在3D圖像上進(jìn)行，即在幾個(gè)組成3D圖像的2D圖像上進(jìn)行。最后進(jìn)行V-CLC階段以給出物體的體積。在圖2中描述了本發(fā)明的方法的這種變型，見(jiàn)虛線。
也可以將物體的各個(gè)部分加亮，以便通過(guò)在HOMO-CLEAN階段中選擇不同的極限來(lái)量化子體積。例如，在肺中，通過(guò)在HOMO-CLEAN階段中選擇較亮的極限可以估計(jì)它的含水成分的同質(zhì)/不同質(zhì)的體積。
如上所公開(kāi)的，本發(fā)明的方法具有如下優(yōu)點(diǎn)，即通過(guò)清潔被檢查物體的圖像而改善CAT掃描的可視分析。
作為該特征的結(jié)果，還能更精確地計(jì)算體積，所以在患者的病理診斷中和在病理發(fā)展的評(píng)估中僅僅存在較小誤差。
自然地，僅僅描述了根據(jù)本發(fā)明的幾個(gè)用于分析生物組織試樣的方法和裝置的具體實(shí)施例，并且本領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠采取必要的修改以適應(yīng)于特殊的應(yīng)用但不脫離本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.處理由CAT掃描技術(shù)采集的圖像的方法，包括同質(zhì)圖生成(HOMO-GEN)階段，其包括下列步驟1a)將圖像重復(fù)地分成不同尺寸的圖框，首先在四個(gè)象限，然后由線性或指數(shù)階躍繼續(xù)進(jìn)行直到預(yù)定的尺寸；2a)以每個(gè)分隔比例計(jì)算每個(gè)象限的相對(duì)色散(RD)，該RD通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)偏差除以像素的平均值獲得，以使每個(gè)象限關(guān)聯(lián)于一組RD值；3a)生成同質(zhì)圖作為灰度圖像，每一點(diǎn)的亮度由每個(gè)象限的一組RD值的平均數(shù)給定，并且在從0至255的范圍中擴(kuò)大RD平均值，其中圖像的具有更高亮度的區(qū)域?qū)?yīng)于同質(zhì)區(qū)域。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中在步驟3a)中在從0至255的范圍中擴(kuò)大RD的平均值的步驟通過(guò)將與每個(gè)像素有關(guān)的RD平均值乘以1到255的整數(shù)N并且將所有在相乘之后超過(guò)255的擴(kuò)大的RD值設(shè)定為255來(lái)進(jìn)行。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其中N是255。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其中，進(jìn)一步包括步驟4a)選擇具有超過(guò)預(yù)定極限值的RD的同質(zhì)圖的象限，在處理系統(tǒng)(7)的存儲(chǔ)裝置中保存它們的位置并且重現(xiàn)由所述選中的象限構(gòu)成的圖像。
5.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的方法，該方法進(jìn)一步包括生成雙像的步驟，其中將初始CAT圖像和相應(yīng)的同質(zhì)圖像并排放置。
6.如權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括同質(zhì)清潔(HOMO-CLEAN)階段，包括下列步驟1b)將根據(jù)HOMO-GEN階段的步驟3a)生成的同質(zhì)圖量化為1位以便生成黑白圖像；2b)在同質(zhì)圖中，使像素同源物變暗到量化為1位的所述圖像中的暗像素；3b)生成從步驟2b)得到的圖像。
7.如權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括同質(zhì)識(shí)別(HOMO-ID)階段，其包括將根據(jù)HOMO-CLEAN階段的步驟3b)生成的圖像量化為1位的步驟。
8.如權(quán)利要求6或7所述的方法，其中將同質(zhì)圖或者根據(jù)HOMO-CLEAN階段的步驟3b)生成的圖像量化為1位的所述步驟分別包括下列步驟1c)為每個(gè)像素設(shè)定一個(gè)參數(shù)；2c)將所述像素的參數(shù)與所述參數(shù)的預(yù)設(shè)極限值或極限范圍進(jìn)行比較；3c)以所述比較為基礎(chǔ)選擇激活像素的集群和非活動(dòng)像素的集群。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述的像素的參數(shù)是亮度。
10.如權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括3D重現(xiàn)(3D-R)階段，其包括將沿被檢查物體的Z軸所收集的每個(gè)斷面的2D圖像交迭。
11.如權(quán)利要求10所述的方法，其包括下列步驟1d)沿Z軸將每個(gè)圖像與隨后的圖像交迭；2d)通過(guò)沿x軸和/或y軸相對(duì)移動(dòng)圖像使交迭的像素之間的亮度差最小化；3d)針對(duì)每對(duì)相鄰的圖像重復(fù)步驟1d)和2d)。
12.如權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括體積計(jì)算(V-CLC)階段，其包括下列步驟1e)在相應(yīng)于第一物體斷面的第一2D圖像中計(jì)算每個(gè)物體的面積；2e)將根據(jù)步驟1e)計(jì)算出的面積乘以在所述第一斷面圖像和隨后斷面圖像之間沿掃描的Z方向的距離，其中包含有同一物體的圖像；3e)針對(duì)每個(gè)斷面圖像依次重復(fù)步驟1e)和2e)。
13.如權(quán)利要求12所述的方法，其中被檢查組織中的物體的全部體積確定為單獨(dú)體積的總和。
14.如權(quán)利要求12或13所述的方法，其中根據(jù)步驟1e)計(jì)算的面積通過(guò)計(jì)算屬于同一物體的激活像素的數(shù)目并且然后乘以像素的面積來(lái)進(jìn)行。
15.如權(quán)利要求12-14中任一項(xiàng)所述的方法，體積計(jì)算為v=1/3d(A+a+Aa)]]>其中d是兩個(gè)斷面之間的已知距離，A是第一物體斷面的面積并且a是第二物體斷面的面積。
16.一種用于采集和處理數(shù)字圖像的系統(tǒng)(1)，包括CAT掃描儀(2)，其設(shè)置有機(jī)動(dòng)床(3)和X射線管(4)以及在直徑上相對(duì)于X射線管定位的檢測(cè)器箱(5)，X射線管(4)和檢測(cè)器箱(5)能夠同步地繞著所述床(3)旋轉(zhuǎn)，系統(tǒng)(1)進(jìn)一步包括可操作地連接于所述CAT掃描儀(2)的電子圖像采集裝置(6)；可操作地連接于所述CAT掃描儀(2)和所述的圖像采集裝置(6)的處理系統(tǒng)(7)，所述處理系統(tǒng)(7)包括處理單元(CPU)、包括RAM工作存儲(chǔ)器和硬盤(pán)的存儲(chǔ)裝置，所述處理系統(tǒng)(7)運(yùn)行程序(PRG)以執(zhí)行如權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)所述的方法。
17.一種執(zhí)行如權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)所述的方法的軟件程序(PRG)。
18.一種計(jì)算機(jī)可讀的載體，其包括執(zhí)行如權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)所述的方法的程序(PRG)。
19.如權(quán)利要求16所述的系統(tǒng)(1)的應(yīng)用，用于執(zhí)行如權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)所述的方法。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于處理生物組織特別是人或動(dòng)物器官的圖像的方法和裝置。也可以進(jìn)行生物體部分或組織或者其中所包含的反常材料斑點(diǎn)或者集合體的測(cè)量的量化。本發(fā)明特別應(yīng)用于計(jì)算機(jī)輔助X線斷層攝影術(shù)。特別地，本發(fā)明包括下列步驟1a)將圖像重復(fù)地分成不同尺寸的圖框；2a)以每個(gè)分隔比例計(jì)算每個(gè)象限的相對(duì)色散(RD)，其通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)偏差除以像素的平均值而獲得，以便使每個(gè)象限關(guān)聯(lián)于一組RD值；3a)生成同質(zhì)圖作為灰度圖像，每一點(diǎn)的亮度由用于每個(gè)象限的一組RD值的平均數(shù)給定，其中具有更高亮度的圖像區(qū)域相應(yīng)于同質(zhì)區(qū)域。
文檔編號(hào)G06T7/60GK1742293SQ03826003
公開(kāi)日2006年3月1日 申請(qǐng)日期2003年7月22日 優(yōu)先權(quán)日2003年7月22日
發(fā)明者尼古拉·迪奧瓜爾迪, 法比奧·格里齊, 卡洛·魯索, 芭芭拉·弗蘭切斯基尼, 皮爾卡洛·穆齊奧 申請(qǐng)人:仁愛(ài)米拉索萊有限公司