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一種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液及評(píng)估方法

文檔序號(hào):10592442閱讀:511來(lái)源:國(guó)知局
一種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液及評(píng)估方法
【專利摘要】一種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液及評(píng)估方法,其配制包括以下組分:Tris?HCl pH 7.6:60?150mM;藍(lán)色色原物質(zhì):0.12?0.4%;葡萄糖氧化酶:1200?2500IU/L;辣根過(guò)氧化物酶:120?250IU/L;抗氧化劑:600?1500IU/L。其評(píng)估方法包括:1)、采集唾液;2)、將唾液與所述溶液混合;3)、根據(jù)唾液與溶液混合后得到混合液的顏色深淺確定機(jī)體的葡萄糖代謝水平。本發(fā)明通過(guò)采用一種與唾液反應(yīng)后產(chǎn)生顏色深淺的溶液來(lái)評(píng)估葡萄糖的代謝水平,解決檢測(cè)血糖帶來(lái)的諸多不便;而且這種評(píng)估方法直觀、方便快捷、效率高、準(zhǔn)確度高;同時(shí)在此溶液中添加抗氧化劑以達(dá)到延長(zhǎng)此溶液的儲(chǔ)存壽命,避免浪費(fèi),節(jié)約成本。
【專利說(shuō)明】
-種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液及評(píng)估方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及生物學(xué)、獸醫(yī)學(xué)和醫(yī)學(xué)研究技術(shù)領(lǐng)域,尤其設(shè)及一種通過(guò)唾液學(xué)方法 評(píng)估葡萄糖代謝的溶液及評(píng)估方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著生活水平的提高,人類罹患糖尿病的人群比例越來(lái)越高,檢測(cè)機(jī)體的葡萄糖 代謝水平對(duì)于預(yù)防糖尿病的發(fā)生具有重要的意義。
[0003] 現(xiàn)有的葡萄糖檢測(cè)方法包括在先的基于化學(xué)葡萄糖傳感器的檢測(cè)方法和基于電 學(xué)葡萄糖傳感器的檢測(cè)方法,兩種方法都無(wú)法提供一種更加方便快捷而且成本低的檢測(cè)方 法。除了 W上兩種方法,還有采用血糖檢測(cè)儀檢測(cè),運(yùn)些成本高,而且操作要求高。
[0004] 而專利號(hào)為201480004302.4的發(fā)明專利公開(kāi)了唾液葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng),此方法是通 過(guò)葡萄糖傳感器檢測(cè)唾液中的葡萄糖含量,因此成本高,操作要求高。
[0005] 專利號(hào)為201210579953.9的發(fā)明專利公開(kāi)了一種葡萄糖檢測(cè)試紙,是運(yùn)種試紙進(jìn) 行葡萄糖檢測(cè)的方法。當(dāng)向試紙上滴加葡萄糖溶液時(shí),葡萄糖氧化酶氧化葡萄糖并產(chǎn)生過(guò) 氧化氨,在過(guò)氧化物酶的催化作用下將無(wú)色的鄰-聯(lián)二茵香胺氧化成為有色的產(chǎn)物,從而使 試紙顯色,通過(guò)測(cè)定試紙顏色深淺進(jìn)行葡萄糖的定量檢測(cè)。本申請(qǐng)?jiān)嚰埖闹苽洳襟E也比較 復(fù)雜,因此無(wú)法提供一種更加方便快捷、成本低的檢測(cè)方法。
[0006] 在現(xiàn)有的文獻(xiàn)中,除了通過(guò)采血檢測(cè)人體的葡萄糖代謝水平,現(xiàn)在還有通過(guò)唾液 評(píng)估葡萄糖代謝水平。許多研究已經(jīng)證明了血液葡萄糖和唾液葡萄糖水平之間存在關(guān)聯(lián), 因此直接應(yīng)用唾液葡萄糖測(cè)量來(lái)顯示個(gè)體的健康狀況在理論上是可行的并且看來(lái)可W實(shí) 現(xiàn),而且通過(guò)精確測(cè)試唾液中葡萄糖的水平間接評(píng)價(jià)機(jī)體的葡萄糖代謝具有對(duì)機(jī)體無(wú)創(chuàng)性 的特點(diǎn)。而檢測(cè)血糖水平需要通過(guò)繁雜的采血化驗(yàn)過(guò)程,而采血本身對(duì)機(jī)體也是一種傷害。
[0007] 現(xiàn)有通過(guò)唾液評(píng)估葡萄糖代謝水平均是通過(guò)唾液與制備的反應(yīng)溶液混合反應(yīng)后 觀察顏色深淺評(píng)估葡萄糖代謝水平,而現(xiàn)使用的色原物質(zhì)均是W黃色為主,觀看看黃色的 深淺評(píng)估葡萄糖代謝,但是由于唾液中含有部分黃色物質(zhì),尤其是口腔出血的病人,黃色物 質(zhì)更多,運(yùn)樣就會(huì)影響評(píng)估結(jié)果的準(zhǔn)確性;而且現(xiàn)有的反應(yīng)溶液的儲(chǔ)存壽命低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[000引本發(fā)明的目的在于現(xiàn)有葡萄糖檢測(cè)中無(wú)法提供一種更加方便快捷、成本低準(zhǔn)確性 高、而且反應(yīng)溶液儲(chǔ)存壽命長(zhǎng)的檢測(cè)方法而提出一種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶 液及評(píng)估方法。
[0009] 為達(dá)此目的,本發(fā)明采用W下技術(shù)方案:
[0010] -種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其配制包括W下組分:
[0011] Tris-HCl pH 7.6:6〇-150mM;
[001^ 色原物質(zhì):0.12-0.4%;
[0013]葡萄糖氧化酶:1200-2500IU/L;
[0014] 辣根過(guò)氧化物酶:120-250IU/L;
[001 引抗氧化劑:600-1500IU/L。
[0016] 優(yōu)選的,所述藍(lán)色色原物質(zhì)為2、4、6-S艦-3-?基苯甲酸和4-氨基安替比林的混 合物。
[0017] 優(yōu)選的,所述2、4、6-;艦-3-徑基苯甲酸:0.06-0.2 % ;所述4-氨基安替比林: 0.06-0.2%。
[0018] 優(yōu)選的,所述抗氧化劑為谷脫甘膚。
[0019] 優(yōu)選的,其由W下組分配制而成:
[0020] Tris-HCl pH 7.6:IOOmM;
[0021] 2、4、6-S 艦-3-徑基苯甲酸:0.1%;
[0022] 4-氨基安替比林:0.1%;
[0023] 葡萄糖氧化酶:2000IU/1;
[0024] 辣根過(guò)氧化物酶:200IU/L;
[00巧]谷脫甘膚:1000IU/L。
[0026] 上述所述的一種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝水平的評(píng)估方法,其包括W下步 驟:
[0027] 1)、采集唾液;
[00%] 2)、將唾液與所述溶液混合;
[0029] 3)、根據(jù)唾液與溶液混合后得到混合液的顏色深淺確定機(jī)體的葡萄糖代謝水平; 藍(lán)色越深表示葡萄糖含量越高;藍(lán)色越淺表示葡萄糖含量越低。
[0030] 優(yōu)選的,所述唾液與所述溶液的混合體積比為1:15。
[0031] 優(yōu)選的,所述唾液與所述溶液置于試驗(yàn)瓶中混合反應(yīng)。
[0032] 本發(fā)明通過(guò)采用一種與唾液反應(yīng)后產(chǎn)生顏色深淺的溶液來(lái)評(píng)估葡萄糖的代謝水 平,解決檢測(cè)血糖帶來(lái)的諸多不便;而且運(yùn)種評(píng)估方法直觀、方便快捷、效率高、準(zhǔn)確度高; 同時(shí)在此溶液中添加抗氧化劑W達(dá)到延長(zhǎng)此溶液的儲(chǔ)存壽命,避免浪費(fèi),節(jié)約成本。
【具體實(shí)施方式】
[0033] 下面并通過(guò)【具體實(shí)施方式】來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案。
[0034] 在此說(shuō)明,由于口腔中一般不會(huì)有藍(lán)色物質(zhì)的存在,所W本申請(qǐng)選用藍(lán)色色原物 質(zhì),就不會(huì)受到唾液中的其他顏色的影響,保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性;同時(shí)在溶液中添加抗氧 化劑,延長(zhǎng)溶液的儲(chǔ)存壽命,避免了浪費(fèi),節(jié)約成本。當(dāng)然本申請(qǐng)不僅可W通過(guò)唾液與此溶 液混合反應(yīng)后產(chǎn)生的顏色深淺判斷葡萄糖代謝水平,還可W通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)定唾液與此 溶液混合后混合液的光密度值作為機(jī)體糖度的絕對(duì)值(毫摩爾水平),但是運(yùn)種方法復(fù)雜, 沒(méi)有觀察顏色深淺更加直觀,而且方便快捷效率高。
[0035] 而唾液與本溶液的混合后反應(yīng)原理:唾液中含有的葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用 下產(chǎn)生過(guò)氧化氨,過(guò)氧化氨在辣根過(guò)氧化物酶的作用下產(chǎn)生新生態(tài)氧,運(yùn)個(gè)新生態(tài)氧在有 4-氨基安替比林存在情況下,導(dǎo)致無(wú)色的2、4、6-S艦-3-徑基苯甲酸變成藍(lán)色,從而使得整 個(gè)混合液變成藍(lán)色。從而通過(guò)藍(lán)色深淺評(píng)估葡萄糖代謝水平;藍(lán)色越深表示葡萄糖含量越 高;藍(lán)色越淺表示葡萄糖含量越低。
[0036] 實(shí)施例1
[0037] -種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其由W下組分配制而成:
[0038] Tris-HCl pH 7.6:SOmM;
[0039] 2、4、6-^艦-3-徑基苯甲酸:0.07%;
[0040] 4-氨基安替比林:0.07%;
[0041 ] 葡萄糖氧化酶:1800IU/1;
[0042] 辣根過(guò)氧化物酶:220IU/L;
[0043] 谷脫甘膚:1100IU/L。
[0044] 使用此溶液評(píng)估葡萄糖代謝水平的方法,其包括W下步驟:
[0045] 1)、分別采集十人的唾液;
[0046] 2)、將十人的唾液分別與所述溶液混合;其中所述唾液與所述溶液的混合體積比 為1:15;
[0047] 3)、根據(jù)唾液與溶液混合后得到混合液的顏色深淺確定機(jī)體的葡萄糖代謝水平; 藍(lán)色越深表示葡萄糖含量越高;藍(lán)色越淺表示葡萄糖含量越低。如表1所示,十人葡萄糖代 謝結(jié)果,序號(hào)1-10分別表示抽取的10人,其中顏色從深到淺分為5級(jí),深藍(lán)為1級(jí),湛藍(lán)為2 級(jí),天藍(lán)3級(jí),淺藍(lán)為4級(jí),接近無(wú)色為5級(jí)。
[004引表1十人葡萄糖代謝結(jié)果 「nn/iol
[0050]從表1可知,3號(hào)和10號(hào)的葡萄糖代謝水平處于正常,葡萄糖含量較低;而4號(hào)和8號(hào) 的葡萄糖代謝水平情況非常不樂(lè)觀,葡萄糖含量非常高,屬于罹患糖尿病的人群;2號(hào)、5號(hào) 和9號(hào)的葡萄糖代謝水平情況不樂(lè)觀,葡萄糖含量也相對(duì)較高,處于糖尿病邊沿;1號(hào)和7號(hào) 葡萄糖代謝水平較2號(hào)相當(dāng)好點(diǎn),但也處于糖尿病邊沿;6號(hào)的葡萄糖含量處于可接受的范 圍。
[0051 ] W上只通過(guò)顏色深淺就能評(píng)估葡萄糖代謝水平,方法簡(jiǎn)單,結(jié)果觀看直觀,快捷, 效率高;對(duì)人類平時(shí)注重自身葡萄糖代謝起到較好的促進(jìn)作用,同時(shí)提前預(yù)防糖尿病起到 較好的預(yù)防作用。
[0化2]對(duì)比實(shí)施例1
[0053] -種利用葡萄糖檢測(cè)的試紙進(jìn)行葡萄糖濃度的檢測(cè)的方法,制備步驟包括:
[0054] 1)將一定質(zhì)量的葡萄糖氧化酶、過(guò)氧化物酶溶解于緩沖液中得到組合試劑A溶液; 將該組合試劑A溶液與甘油充分混合,其中溶液與甘油的體積比為10:90- 30:70;將該混合 液作為同軸共紡靜電紡絲的內(nèi)相溶液,加入到微量進(jìn)樣器中;
[0055] 2)將一定質(zhì)量的鄰-聯(lián)二茵香胺溶于有機(jī)溶劑,并將一定質(zhì)量高分子聚合物溶于 此有機(jī)溶劑中充分溶解,得到的透明溶液作為同軸共紡靜電紡絲的外相電紡液,加入到另 一微量進(jìn)樣器中。其中外相電紡液是溶于N,N-甲基乙酷胺(內(nèi)含5-lOmg/ml的鄰-聯(lián)二茵香 胺)的重量百分比為10~30%的聚氨醋溶液、溶于N,N-二甲基乙酷胺(內(nèi)含5-lOmg/ml的鄰- 聯(lián)二茵香胺)的重量百分比為10~30%的聚偏氣乙締溶液、溶于氯仿(內(nèi)含5-lOmg/ml的鄰- 聯(lián)二茵香胺)的重量百分比為10~30%的聚乳酸溶液或溶于N,N-二甲基乙酷胺(內(nèi)含5- lOmg/ml的鄰-聯(lián)二茵香胺)的苯乙締馬來(lái)酸酢共聚物溶液;
[0056] 3)將內(nèi)、外相電紡液分別通過(guò)管線連接至同軸電紡噴絲頭的進(jìn)液口,將噴絲頭的 出液口與高壓電源的正極連接,用侶錐紙或不誘鋼網(wǎng)連接至高壓電源的負(fù)極作為接收板;
[0057] 4)利用兩臺(tái)注射累分別控制內(nèi)、外相電紡液的流速,進(jìn)行同軸靜電紡絲,在接收板 上得到具有中空結(jié)構(gòu)的聚合物納米纖維,其中用于葡萄糖檢測(cè)的組合試劑A被原位包埋在 運(yùn)種中空納米纖維的空腔中,而顯色劑鄰-聯(lián)二茵香胺則均勻分布在中空纖維的殼層中,從 而制備出用于葡萄糖檢測(cè)的試紙;
[0058] 5)將上述步驟4)中所制備出的用于葡萄糖檢測(cè)的試紙用打孔器均勻裁剪成直徑 為0.5cm左右大小的膜片;配制一系列已知濃度的葡萄糖溶液,用移液器取10-3化1葡萄糖 溶液滴到裁剪好的膜片上,30s左右后觀察膜片顏色變化,或用光密度儀讀取膜片在440nm 處的反射率,繪制已知葡萄糖濃度和反射率之間的工作曲線,或者將顯色后的膜片作為標(biāo) 準(zhǔn)比色卡;在裁剪好的膜片上滴加 10-3化1未知濃度的葡萄糖溶液,30s左右后觀察膜片顏 色變化,或用光密度儀讀取膜片在440nm處的反射率,即可根據(jù)工作曲線計(jì)算樣品中的葡萄 糖濃度,也可W通過(guò)和標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,粗略估計(jì)樣品中葡萄糖的濃度。
[0059] 此方法需要制備試紙,而且制備試紙的方法比較復(fù)雜,導(dǎo)致整個(gè)檢測(cè)方法變得復(fù) 雜,因此無(wú)法提供一種更加方便快捷、成本低的檢測(cè)方法。
[0060] 對(duì)比實(shí)施例2
[0061 ] -種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其由W下組分配制而成:
[0062] Tris-HCl pH 7.6:SOmM;
[0063] 4-氨基安替比林:0.07%;
[0064] 葡萄糖氧化酶:1800IU/1;
[00化]辣根過(guò)氧化物酶:220IU/L。
[0066] 使用此對(duì)比實(shí)施例2的溶液評(píng)估葡萄糖代謝水平的方法,其方法與實(shí)施例1的方法 一致,此反應(yīng)原理跟本申請(qǐng)的反應(yīng)原理,只是混合反應(yīng)后產(chǎn)生的顏色為黃色,且黃色越深表 示葡萄糖含量越高,但是在【背景技術(shù)】中提到由于唾液中含有部分黃色物質(zhì),尤其是口腔出 血的病人,黃色物質(zhì)更多,運(yùn)樣就會(huì)影響評(píng)估結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此使用黃色色原進(jìn)行評(píng)估葡 萄糖代謝的結(jié)果存在差異,準(zhǔn)確性低。
[0067] 實(shí)施例組2
[0068] -種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其由W下組分配制而成:
[0069] Tris-HCl pH 7.6:IOOmM;
[0070] 2、4、6-S艦-3-徑基苯甲酸:(按下表2的添加量來(lái)添加)
[0071] 4-氨基安替比林:0.1%;
[0072] 葡萄糖氧化酶:2000IU/1;
[0073] 辣根過(guò)氧化物酶:200IU/L;
[0074] 谷脫甘膚:1000IU/L。
[0075] 使用本實(shí)施例組的溶液評(píng)估葡萄糖代謝水平的方法,其包括W下步驟:
[0076] 1)、采集1人的唾液;
[0077] 2)、將唾液與本實(shí)施例組的溶液混合;所述唾液與所述溶液的混合體積比為1:15;
[0078] 3)、根據(jù)唾液與本實(shí)施例組的溶液混合后得到混合液的顏色深淺確定機(jī)體的葡萄 糖代謝水平。如表2所示,2、4、6-=艦-3-徑基苯甲酸添加量對(duì)評(píng)估結(jié)果的影響,其中顏色從 深到淺分為5級(jí),深藍(lán)為I級(jí),湛藍(lán)為2級(jí),天藍(lán)3級(jí),淺藍(lán)為4級(jí),接近無(wú)色為5級(jí)。
[0079] 表2 2、4、6-S艦-3-徑基苯甲酸添加量對(duì)評(píng)估結(jié)果的影響
[0081 ]由表2可知,當(dāng)2、4、6-S艦-3-徑基苯甲酸的添加量超過(guò)0.1%后,顏色跟添加量為 0.1%時(shí)一樣的,而添加量小于0.1%時(shí),顏色深淺是不一致的。由此得出評(píng)估葡萄糖代謝水 平的準(zhǔn)確性較高,而且考慮成本的情況下,需要2、4、6-S艦-3-徑基苯甲酸的添加量為 0.1 %時(shí)評(píng)估的準(zhǔn)確性會(huì)提局很多。
[0082] 實(shí)施例組3
[0083] -種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其由W下組分配制而成:
[0084] Tris-HCl pH 7.6:IOOmM;
[00化]2、4、6-^艦-3-徑基苯甲酸:0.1%
[0086] 4-氨基安替比林:(按下表3的添加量來(lái)添加)
[0087] 葡萄糖氧化酶:2000IU/1;
[008引辣根過(guò)氧化物酶:200IU/L;
[0089] 谷脫甘膚:1000IU/L。
[0090] 使用本實(shí)施例組的溶液評(píng)估葡萄糖代謝水平的方法,其包括W下步驟:
[0091] 1)、采集1人的唾液;
[0092] 2)、將唾液與本實(shí)施例組的溶液混合;所述唾液與所述溶液的混合比例為1微升: 15微升;
[0093] 3)、根據(jù)唾液與本實(shí)施例組的溶液混合后得到混合液的顏色深淺確定機(jī)體的葡萄 糖代謝水平。如表3所示,4-氨基安替比林添加量對(duì)評(píng)估結(jié)果的影響,其中顏色從深到淺分 為5級(jí),深藍(lán)為1級(jí),湛藍(lán)為2級(jí),天藍(lán)3級(jí),淺藍(lán)為4級(jí),接近無(wú)色為5級(jí)。
[0094] 表3 4-氨基安替比林添加量對(duì)評(píng)估結(jié)果的影響 「000引

[0096] 由表3可知,當(dāng)4-氨基安替比林的添加量超過(guò)0.1 %后,顏色跟添加量為0.1 %時(shí)一 樣的,而添加量小于0.1 %時(shí),顏色深淺是不一致的。由此得出評(píng)估葡萄糖代謝水平的準(zhǔn)確 性較高,而且考慮成本的情況下,需要4-氨基安替比林的添加量為0.1%時(shí)評(píng)估的準(zhǔn)確性會(huì) 提局很多。
[0097] 實(shí)施例組4
[0098] -種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其由W下組分配制而成:
[0099] Tris-HCl pH 7.6:IOOmM;
[0100] 2、4、6-^艦-3-徑基苯甲酸:0.1%
[0101] 4-氨基安替比林:0.1%
[0102] 葡萄糖氧化酶:2000IU/1;
[0103] 辣根過(guò)氧化物酶:200IU/L;
[0104] 抗氧化劑(按下表4的抗氧化劑添加):1000IU/L。
[0105] 見(jiàn)表4,不同抗氧化劑對(duì)溶液的儲(chǔ)存壽命影響。
[0106] 表4不同抗氧化劑對(duì)溶液的儲(chǔ)存壽命影響 「01071
LU I U口」 出T帶巧災(zāi)T 口XIZ、4、D-二U巧-<3壬些不T肖交安L些文/首、LL叩個(gè)忙i于'惦化i王T'云-個(gè)奴王 氣中的氧氧化成藍(lán)色的其他物質(zhì),因此為了阻止2、4、6-S艦-3-徑基苯甲酸和4-氨基安替 比林被氧化,在溶液中添加了抗氧化劑。從表4可知,使用BHA、BHT、PG、TBHQ、生育酪和和維 生素 C作為抗氧化劑,此溶液的儲(chǔ)存時(shí)間不超過(guò)一個(gè)月,最短的有兩個(gè)周,而使用谷脫甘膚 此溶液的儲(chǔ)存壽命達(dá)到兩年W上,由此可見(jiàn)使用谷脫甘膚作為抗氧化劑是最好的選擇。
[0109] 實(shí)施例組5
[0110] -種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其由W下組分配制而成:
[0111] Tris-HCl pH 7.6:IOOmM;
[0112] 2、4、6-S 艦-3-徑基苯甲酸:0.1%
[0113] 4-氨基安替比林:0.1 %
[0114] 葡萄糖氧化酶:2000IU/1;
[0115] 辣根過(guò)氧化物酶:200IU/L;
[0116] 谷脫甘膚:(按下表5的添加量添加)。
[0117] 見(jiàn)表5,谷脫甘膚不同添加量對(duì)溶液的儲(chǔ)存壽命影響。
[0118] 表5谷脫甘膚添加量對(duì)溶液的儲(chǔ)存壽命影響
[0119]
[0120] 從表5可知,隨著谷脫甘膚添加量的添加,溶液的存儲(chǔ)壽命在延長(zhǎng),而成本也會(huì)添 加;但是當(dāng)添加量超過(guò)1000IU/L后,溶液的存儲(chǔ)壽命跟使用1000IU/L的存儲(chǔ)壽命是一樣的, 因此既要考慮溶液存儲(chǔ)壽命問(wèn)題,也要考慮成本問(wèn)題,所W谷脫甘膚的最佳添加量為 1000IU/L。
[0121] 綜上所述,既要考慮評(píng)估結(jié)果的準(zhǔn)確性,又要考慮成本,由此得出一種最優(yōu)的通過(guò) 唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其由W下組分配制而成:
[0122] Tris-HCl pH 7.6:IOOmM;
[0123] 2、4、6-S 艦-3-徑基苯甲酸:0.1%
[0124] 4-氨基安替比林:0.1 %
[01巧]葡萄糖氧化酶:2000IU/1;
[01%] 辣根過(guò)氧化物酶:200IU/L;
[0127]谷脫甘膚:1000IU/L。
[012引實(shí)施例組6
[0129] -種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其由W下組分配制而成:
[0130] Tris-HCl pH 7.6:SOmM;
[0131] 2、4、6-S艦-3-徑基苯甲酸:0.07 % ;
[0132] 4-氨基安替比林:0.07%;
[0133] 葡萄糖氧化酶:1800IU/1;
[0134] 辣根過(guò)氧化物酶:220IU/L;
[01巧]谷脫甘膚:1100IU/L。
[0136] 選擇實(shí)施例1中的1號(hào)唾液作為評(píng)估唾液,將此唾液與本實(shí)施例的溶液混合;所述 唾液與所述溶液的混合體積比見(jiàn)表6;根據(jù)唾液與溶液混合后得到混合液的顏色深淺確定 機(jī)體的葡萄糖代謝水平;藍(lán)色越深表示葡萄糖含量越高;藍(lán)色越淺表示葡萄糖含量越低。見(jiàn) 表6所示,唾液與溶液的混合比例對(duì)評(píng)估結(jié)果的影響。顏色從深到淺分為5級(jí),深藍(lán)為1級(jí),湛 藍(lán)為2級(jí),天藍(lán)3級(jí),淺藍(lán)為4級(jí),接近無(wú)色為5級(jí)。
[0137] 表6唾液與溶液的混合比例對(duì)評(píng)估結(jié)果的影響 r〇i3si
[0139] 從表6可知,隨著唾液與溶液的混合比例的增加,混合液的顏色是由淺至深變化, 而且隨著溶液添加量的添加,成本也會(huì)添加;但是當(dāng)唾液與溶液的混合比例的比例超過(guò)1: 15后,混合液顏色跟唾液與溶液的混合比例為1:15是一樣的,因此既要考慮評(píng)估準(zhǔn)確性,也 要考慮成本問(wèn)題,所W唾液與溶液的混合最佳比例1:15。在運(yùn)個(gè)比例中,溶液中含有的葡萄 糖氧化酶與唾液中含有的葡萄糖充分反應(yīng),得到的評(píng)估結(jié)果會(huì)更為準(zhǔn)確。
[0140] 在此說(shuō)明,W上的顏色的級(jí)別可W根據(jù)顏色深淺程度進(jìn)行分級(jí),W上只是舉例說(shuō) 明不僅局限于W上顏色的分級(jí)。
[0141] W上結(jié)合具體實(shí)施例描述了本發(fā)明的技術(shù)原理。運(yùn)些描述只是為了解釋本發(fā)明的 原理,而不能W任何方式解釋為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制?;诖颂幍慕忉專绢I(lǐng)域的技術(shù) 人員不需要付出創(chuàng)造性的勞動(dòng)即可聯(lián)想到本發(fā)明的其它【具體實(shí)施方式】,運(yùn)些方式都將落入 本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其特征在于:其配制包括以下組分: Tris-HCl pH 7.6:6〇-150mM; 色原物質(zhì):0.12-0.4%; 葡萄糖氧化酶:1200-2500IU/L; 辣根過(guò)氧化物酶:120-250IU/L; 抗氧化劑:600-1500IU/L。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其特征在于:所 述藍(lán)色色原物質(zhì)為2、4、6_三碘-3-羥基苯甲酸和4-氨基安替比林的混合物。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其特征在于:所 述2、4、6-三碘-3-羥基苯甲酸:0.06-0.2 % ;所述4-氨基安替比林:0.06-0.2 %。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其特征在于:所 述抗氧化劑為谷胱甘肽。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝的溶液,其特征在于:其 由以下組分配制而成: Tris-HCl pH 7.6:IOOmM; 2、4、6-三碘-3-羥基苯甲酸:0.1 % ; 4_氨基安替比林:0.1%; 葡萄糖氧化酶:2000IU/L; 辣根過(guò)氧化物酶:200IU/L; 谷胱甘肽:l〇〇〇IU/L。6. 如權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)所述的一種通過(guò)唾液學(xué)方法評(píng)估葡萄糖代謝水平的評(píng)估方 法,其特征在于:其包括以下步驟: 1)、采集唾液; 2 )、將唾液與所述溶液混合; 3)、根據(jù)唾液與溶液混合后得到混合液的顏色深淺確定機(jī)體的葡萄糖代謝水平;藍(lán)色 越深表示葡萄糖含量越高;藍(lán)色越淺表示葡萄糖含量越低。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的評(píng)估方法,其特征在于:所述唾液與所述溶液的混合體積比為 1:15〇8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的評(píng)估方法,其特征在于:所述唾液與所述溶液置于試驗(yàn)瓶中混 合反應(yīng)。
【文檔編號(hào)】G01N21/78GK105954270SQ201610274043
【公開(kāi)日】2016年9月21日
【申請(qǐng)日】2016年4月27日
【發(fā)明人】樊福好, 樊珉, 楊艷芹
【申請(qǐng)人】樊福好
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