專利名稱:配制同時較準(zhǔn)多種電板的標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法
本發(fā)明涉及的是配制一種標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法，該標(biāo)準(zhǔn)溶液用于同時校準(zhǔn)測量電極，以便測量例如血液中的鈉離子(下面稱之為Na++)，鉀離子(下面稱之為K+)，鈣離子(下面稱之為Ca++)，以及血液中PH。
按先有技術(shù)的方法，為了用具有已知離子活度和PH值的標(biāo)準(zhǔn)溶液作為測量標(biāo)準(zhǔn)以測量血液中的鈉離子、鉀離子和鈣離子的活度以及血液的PH值，在測量裝置中，對每種離子都必須定期地校準(zhǔn)測量電極，對于測PH值也必須定期校準(zhǔn)測量電極。
雖然用于分別校準(zhǔn)測量電極以確定Na+、K+、Ca++的值，并且也能測量溶液中PH值的標(biāo)準(zhǔn)溶液在商業(yè)上已是已知的，但到目前為止，還沒有一種標(biāo)準(zhǔn)溶液能夠用于同時校準(zhǔn)相應(yīng)于上述已經(jīng)提出的四種參數(shù)的測量電極。在日本專利申請No.35052/1981中介紹了僅有的標(biāo)準(zhǔn)溶液，其申請人認(rèn)為這種標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用于同時校準(zhǔn)鈣敏電極和PH電極。
本發(fā)明的目的是提供一種新穎而有效的方法以配制-標(biāo)準(zhǔn)溶液，這種標(biāo)準(zhǔn)溶液用于同時校準(zhǔn)能夠測量液體中，例如血液中Na+，K+和Ca2+的值以及PH值的測量電極。
按照本發(fā)明的方法，因?yàn)槭褂脺p少了吸濕率的Nacl，Kcl和CaCO3作為試劑來調(diào)整Na+、K+、Ca2+到指定的濃度，所以其重量能夠穩(wěn)定而精確地稱出。因此，可以配制出高精度濃度的穩(wěn)定標(biāo)準(zhǔn)溶液。特別是，因?yàn)镃aCO3在水中不大溶解，并且不吸濕，它與Hcl反應(yīng)形成氯化鈣(Cacl2)水溶液，從而得到更加穩(wěn)定和精確的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
血液中Na+，K+和Ca2+的濃度以及PH值的測量需要精確地校準(zhǔn)測量電極?？梢哉f，按本發(fā)明配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液，最適合于作為同時校準(zhǔn)這些測量電極，以確定上述濃度和PH值的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑是氯化鈣(下面稱之為Nacl)，氯化鉀(下面稱之為Kcl)，碳酸鈣(下面稱之為CaCo3)，三(羥基甲基)氨基甲烷(以下稱之為Tris，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式是(HOCH2)3CNH2)，鹽酸(下面稱之為Hcl)和Triton x-100、(商品名稱，“聚乙二醇單-P-壬基本基醚，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HO(CH2CH2O)nC6H4C9H19)，它們起表面活化劑的作用，用市場上的特級產(chǎn)品為佳。
對于Nacl、Kcl和CaCO3的成份，要求的是經(jīng)過加熱到110℃6小時或更長后、再在干燥器中冷卻、干透以后再使用。此外，采用的1.0N-Hcl具有預(yù)先確定的系數(shù)是精確到小數(shù)第三位的，并且使用的純水由離子交換方法取得，其導(dǎo)電率是1×10-7Ohm-1cm-1或更小。
上述試劑的濃度和PH值如表1所示。
表1
在上表中，mM指的是毫摩爾/升，表示在溶液中組分的離子強(qiáng)度。
此外，常常采用兩點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)法(高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和低濃度準(zhǔn)準(zhǔn)溶液)，高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液以下稱之為標(biāo)準(zhǔn)溶液H，而低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液下面稱之為標(biāo)準(zhǔn)溶液L。
標(biāo)準(zhǔn)溶液L(洗液)和標(biāo)準(zhǔn)溶液H含有Tritonx-100的量為10BPm。
配制標(biāo)準(zhǔn)溶液L和標(biāo)準(zhǔn)溶液H的過程的實(shí)例將在下面與數(shù)字一起介紹。溶液總量調(diào)整為50升。
(Ⅰ)、標(biāo)準(zhǔn)溶液L，(洗液)1885±0.1ml的IN-Hcl(0.995＜f＜1.005)加到350.640±0.005克Nacl(分子量58.44)m、14.912±0.001克Kcl(分子量74.56)以及6.005±0.001克CaCo3(分子量100.09)中，并在-配制容器中混合使其產(chǎn)生的反應(yīng)為CaCo3+2Hcl→Cacl2+H2O+CO2↑。接著，將純水(或蒸餾水)加到上述容器中配制成總?cè)萘繛?0升的液體混合物。有效地攪拌液體混合物以溶解上述各種試劑，于是制成了濃度均勻且符合要求的液體混合物。
然后，將302.85±0.005克的Tris(分子量121.14)溶解在約2升純水中制成Tris的水溶液，經(jīng)攪拌加到上述容器中。為什么Tris需加水稀釋的原因是因?yàn)樵诟邼舛惹闆r下加到反應(yīng)混合物中時，堿性的Tris溶液與上述容器中液體混合會產(chǎn)生沉淀物。
最后，5.0毫升10%的Triton x-100水溶液加到配制容器中，再加入純水(或蒸餾水)以使液體混合物的總量為50升，在這時，必須控制攪動和類似的動作，因?yàn)橛捎赥riton x-100，液體混合物容易形成泡沫。
(Ⅱ)、標(biāo)準(zhǔn)溶液H標(biāo)準(zhǔn)溶液H可用與在(Ⅰ)中所述標(biāo)準(zhǔn)溶液L同樣的方法進(jìn)行配制，但每種試劑須采用下面的數(shù)量Nacl(分子量58.44)……584.400±0.005克
Kcl(分子量74.56)……26.469±0.005克CaCo3(分子量100.09)……12.762±0.001克IN-Hcl(0.995＜f＜1.005)……2325±0.1毫升Tris(分子量121.14)……302.85±0.005克Triton x-100(10%溶液)……5.0毫升上述方法配制的每一種標(biāo)準(zhǔn)溶液都必須精確地符合表2上所示的參量。
表2
加在兩種標(biāo)準(zhǔn)溶液中的Triton x-100，其比率為10±2ppm，Na+，K+，Ca2+的值表示溶液中離子的強(qiáng)度。
權(quán)利要求
1.配制用于同時校準(zhǔn)測量鈉離子，鉀離子，鈣離子以及溶液PH值的測量電極的標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法，其特征在于，在預(yù)先確定了每種成份的數(shù)量的由氯化鈉，氯化鉀和碳酸鈣組成的混合物中加入預(yù)先確定的數(shù)量的鹽酸以配制液態(tài)混合物，在液態(tài)混合物中有下述化學(xué)反應(yīng)發(fā)生，CaCO2+2HCl→CaCl2+H2O+CO2↑，并且，在上述液態(tài)混合物中隨著攪拌加入用純水稀釋過的預(yù)先確定好數(shù)量的三(羥基甲基)氨基甲烷、然后向液態(tài)混合物中添加純水使液體達(dá)到特定的體積。
2.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的方法，其中所說的標(biāo)準(zhǔn)溶液是用于測量血液中的鈉離子，鉀離子和鈣離子。
3.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的方法，其中，在最終配制成的標(biāo)準(zhǔn)溶液中，鈉離子存在的數(shù)量是120±0.9毫摩爾/升，鉀離子存在的數(shù)量是4.00±0.03毫摩爾/升，鈣離子存在的數(shù)量是1.20±0.008毫摩爾/升，標(biāo)準(zhǔn)溶液的PH值是7.45±0.005。
4.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的方法，其中，在最終配制成的標(biāo)準(zhǔn)溶液中鈉離子存在的數(shù)量是200±0.09毫摩爾/升，鉀離子存在的數(shù)量是7.10±0.03毫摩爾/升，鈣離子存在的數(shù)量是2.55±0.008毫摩爾/升，并且標(biāo)準(zhǔn)溶液的PH值是7.10±0.005。
5.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的方法，其中，所用的氯化鈉和氯化鉀和碳酸鈣是經(jīng)過事先加熱干燥并在干燥器中冷卻處理除掉了每種組份中的水份。
專利摘要
一特定數(shù)量的鹽酸加到含有氯化鈉、氯化鉀和碳酸鈣且每種組份都有特定數(shù)量的混合物中，以配制成液體混合物。在此混合物中，發(fā)生了下列反應(yīng)CaCO
文檔編號G01N33/20GK85104664SQ85104664
公開日1986年12月24日 申請日期1985年6月18日
發(fā)明者奧成博, 河野猛, 臼井誠次, 植松宏彰 申請人:株式會社堀場制作所導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan