本發(fā)明涉及核子學(xué)，尤其涉及基于轉(zhuǎn)錄因子iiia的γ射線輻照劑量估算方法。

背景技術(shù)：

隨著核技術(shù)在軍事和民用領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，人們對(duì)輻射安全越來(lái)越重視。輻射安全的前提是對(duì)輻照劑量進(jìn)行準(zhǔn)確的測(cè)定。

輻射場(chǎng)的劑量無(wú)法直接測(cè)量，必須用某些電離輻射導(dǎo)致的可測(cè)量指標(biāo)的變化進(jìn)行劑量的間接測(cè)定。目前已有硫酸亞鐵、硫酸鈰以及重鉻酸鉀等多種化學(xué)劑量計(jì)應(yīng)用于輻射劑量探測(cè)領(lǐng)域。其中，硫酸亞鐵劑量計(jì)是以純凈的無(wú)離子水、硫酸、硫酸亞鐵胺和氯化鈉為原料配置的化學(xué)劑量計(jì)，它通過(guò)輻照后所形成的三價(jià)鐵離子的含量刻度所受輻照劑量。

硫酸亞鐵劑量計(jì)是經(jīng)典的化學(xué)劑量計(jì)，可以準(zhǔn)確的刻度輻射場(chǎng)劑量，但硫酸亞鐵化學(xué)劑量計(jì)也有一定的缺陷，只有0.04-0.4kgy(x/γ射線)，即硫酸亞鐵劑量計(jì)劑量刻度范圍比較窄，因此極大地限制了硫酸亞鐵劑量計(jì)的應(yīng)用范圍，尤其是在刻度范圍以外的輻射環(huán)境中，就難以使用硫酸亞鐵劑量計(jì)劑量進(jìn)行測(cè)量，導(dǎo)致了在0.04-0.4kgy以外的測(cè)量范圍內(nèi)缺乏簡(jiǎn)單有效的測(cè)量手段，只能通過(guò)一些繁瑣的手段進(jìn)行測(cè)量。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的實(shí)施例提供一種基于轉(zhuǎn)錄因子iiia的γ射線輻照劑量估算方法，本發(fā)明中，當(dāng)溶液受到γ射線輻照后，還原性輻解產(chǎn)物水合電子還原二價(jià)鋅離子，使得二價(jià)鋅離子含量降低，再通過(guò)二價(jià)鋅離子含量降低程度來(lái)刻度γ射線輻照劑量。還原性輻解產(chǎn)物水合電子的產(chǎn)額相對(duì)于氧化性輻解產(chǎn)物（將二價(jià)鐵離子氧化為三價(jià)鐵離子的oh·、h2o2等）水合電子的產(chǎn)額是比較低的，即相比于氧化性輻解產(chǎn)物，產(chǎn)生相同數(shù)量的水合電子所需的輻照劑量是明顯增大的，因而采用轉(zhuǎn)錄因子iiia二價(jià)鋅離子含量作為劑量計(jì)能夠擴(kuò)大γ射線輻照劑量的測(cè)試范圍，避免測(cè)試范圍過(guò)窄的問(wèn)題。

為達(dá)到上述目的，本發(fā)明的實(shí)施例采用如下技術(shù)方案：

基于轉(zhuǎn)錄因子iiia的γ射線輻照劑量估算方法，包括：

s1、將轉(zhuǎn)錄因子iiia溶液至于γ射線下進(jìn)行輻照，得到待測(cè)的轉(zhuǎn)錄因子iiia溶液；

s2、檢測(cè)所述待測(cè)的轉(zhuǎn)錄因子iiia溶液的二價(jià)鋅離子濃度，將所述二價(jià)鋅離子濃度帶入γ射線劑量-轉(zhuǎn)錄因子iiia二價(jià)鋅離子濃度的對(duì)應(yīng)關(guān)系式，得到γ射線的輻照劑量。

進(jìn)一步的，γ射線劑量-轉(zhuǎn)錄因子iiia二價(jià)鋅離子濃度的對(duì)應(yīng)關(guān)系式的求解步驟包括：

ss1、將指定份數(shù)等量的所述轉(zhuǎn)錄因子iiia溶液作為測(cè)試溶液，并分別用不同強(qiáng)度的γ射線作為測(cè)試射線分別照射，得到照射后的測(cè)試溶液；

ss2、檢測(cè)照射后的測(cè)試溶液中二價(jià)鋅離子的濃度，將測(cè)試射線的劑量設(shè)為x軸坐標(biāo)值，將對(duì)應(yīng)的照射后的測(cè)試溶液中二價(jià)鋅離子的濃度設(shè)為y軸坐標(biāo)值，建立劑量-效應(yīng)曲線；

ss3、將劑量-效應(yīng)曲線進(jìn)行數(shù)學(xué)擬合，得到γ射線劑量-轉(zhuǎn)錄因子iiia二價(jià)鋅離子濃度的對(duì)應(yīng)關(guān)系式。

進(jìn)一步的，ss2中，檢測(cè)照射后的測(cè)試溶液中二價(jià)鋅離子的濃度的步驟包括：

ss21、分別于0.25ml所述測(cè)試溶液、0.25ml硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(2mg/l)和0.25ml超純水中加入鋅離子顯色劑；

ss22、將加入鋅離子顯色劑的所述測(cè)試溶液、所述硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液和所述超純水在37℃的條件下孵育5分鐘，利用紫外分光光度計(jì)在546nm處分別讀取所述測(cè)試溶液的吸光度、所述硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度和所述超純水溶液的吸光度；

ss23、根據(jù)二價(jià)鋅離子測(cè)算公式計(jì)算出測(cè)試溶液的二價(jià)鋅離子濃度。

進(jìn)一步的，二價(jià)鋅離子測(cè)算公式為：

二價(jià)鋅離子濃度（mg/l）=所述測(cè)試溶液的吸光度/所述硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度×2（mg/l)。

進(jìn)一步的，ss1中，指定份數(shù)為五份。

進(jìn)一步的，ss1中，測(cè)試射線分別為，0kgy的鈷60γ射線、1kgy的鈷60γ射線、2kgy的鈷60γ射線、5kgy的鈷60γ射線和10kgy的鈷60γ射線。

進(jìn)一步的，s2中，γ射線劑量-轉(zhuǎn)錄因子iiia二價(jià)鋅離子濃度的對(duì)應(yīng)關(guān)系式為y=-2.24x²+0.08x+16.15。

進(jìn)一步的，鋅離子顯色劑是2-(5-溴-2-毗啶偶氨)-5-二乙氨基苯酚(5-br-padap)。

進(jìn)一步的，padap是2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙基氨基苯酚。

本發(fā)明實(shí)施例提供的基于轉(zhuǎn)錄因子iiia的γ射線輻照劑量估算方法，其有益效果是大幅提高現(xiàn)有技術(shù)的γ射線輻照劑量檢測(cè)范圍，將劑量響應(yīng)范圍擴(kuò)大到1-10kgy。

附圖說(shuō)明

為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其它的附圖。

圖1為本發(fā)明實(shí)施例提供的劑量-效應(yīng)曲線；

圖2為劑量-效應(yīng)曲線進(jìn)行數(shù)學(xué)擬合后得到的對(duì)應(yīng)關(guān)系。

具體實(shí)施方式

為使本領(lǐng)域技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。

本發(fā)明實(shí)施例提供的基于轉(zhuǎn)錄因子iiia的γ射線輻照劑量估算方法，包括：

s1、將轉(zhuǎn)錄因子iiia溶液置于γ射線下進(jìn)行輻照，得到待測(cè)的轉(zhuǎn)錄因子iiia溶液；

s2、檢測(cè)所述待測(cè)的轉(zhuǎn)錄因子iiia溶液的二價(jià)鋅離子濃度，將所述二價(jià)鋅離子濃度帶入γ射線劑量-轉(zhuǎn)錄因子iiia二價(jià)鋅離子濃度的對(duì)應(yīng)關(guān)系式，得到γ射線的強(qiáng)度。

其中，γ射線劑量-轉(zhuǎn)錄因子iiia二價(jià)鋅離子濃度的對(duì)應(yīng)關(guān)系式的求解步驟包括：

ss1、將轉(zhuǎn)錄因子iiia溶液（0.25mg/ml）分為5份作為測(cè)試溶液，每份0.25ml，分別以0kgy、1kgy、2kgy、5kgy和10kgy的鈷60γ射線作為測(cè)試射線進(jìn)行輻照。其中，用famar絕對(duì)劑量?jī)x對(duì)鈷60γ射線進(jìn)行輻照劑量校正。

ss2、采用二價(jià)鋅離子檢測(cè)試劑來(lái)檢測(cè)測(cè)試溶液的二價(jià)鋅離子的濃度，分別在0.25ml測(cè)試溶液、0.25ml鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液和0.25ml超純水中加入2.5ml的2-(5-溴-2-毗啶偶氨)-5-二乙氨基苯酚(5-br-padap)鋅離子顯色劑，然后將上述加入鋅離子顯色劑的測(cè)試溶液、硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液和超純水在37℃條件下孵育5分鐘后，利用紫外分光光度計(jì)在546nm處讀取測(cè)試溶液的吸光度，根據(jù)二價(jià)鋅離子（mg/l）=測(cè)試溶液的吸光度a測(cè)/標(biāo)準(zhǔn)品a標(biāo)×2（mg/l）的公式計(jì)算出二價(jià)鋅離子濃度。以測(cè)試射線的劑量為x軸坐標(biāo)值，以對(duì)應(yīng)的測(cè)試溶液中二價(jià)鋅離子的濃度為y軸坐標(biāo)值，建立劑量-效應(yīng)曲線，如圖1所示。

ss3、將劑量-效應(yīng)曲線進(jìn)行數(shù)學(xué)擬合，建立相應(yīng)的劑量效應(yīng)關(guān)系，具體關(guān)系式為，y=-2.24x²+0.08x+16.15，如圖2所示。

根據(jù)所建立的二價(jià)鋅離子濃度和γ射線輻照劑量之間的線性平方關(guān)系，采用雙盲法估計(jì)輻照劑量，即基于轉(zhuǎn)錄因子iiia二價(jià)鋅離子濃度的劑量重建，如表1所示。

表1：

基于轉(zhuǎn)錄因子iiia二價(jià)鋅離子濃度的劑量重建與“雙盲”劑量接近，本發(fā)明提供的基于轉(zhuǎn)錄因子iiia的γ射線輻照劑量估算方法，其可估劑量范圍為1-10kgy。

硫酸亞鐵劑量計(jì)用于γ射線輻照劑量的估算方法如下文所示：

1、硫酸亞鐵劑量計(jì)溶液的配制方法包括：

(1）空氣飽和的0.4mol/l硫酸配制：在250ml容量瓶中，先加入適量的三蒸水，再緩慢加入5.625ml濃硫酸（密度為1.84g/ml），待其冷卻后稀釋到250ml的刻度，充分搖動(dòng)使之空氣飽和。室內(nèi)空氣應(yīng)避免有機(jī)物污染；

(2）在250ml容量瓶中溶解0.392g硫酸亞鐵銨和0.058g氯化鈉與適量0.4mol/l硫酸溶液中，再用0.4mol/l硫酸溶液定溶到250ml容量瓶的刻度，此溶液即為空氣飽和的硫酸亞鐵劑量計(jì)溶液。

（3）將配制好的硫酸亞鐵劑量計(jì)溶液貯存在清潔的硼硅玻璃容器中。在裝入安瓿前必須進(jìn)一步老化處理（在室溫下放置約30天后在使用）。

2、硫酸亞鐵劑量計(jì)的制備方法如下：

（1）玻璃安瓿的預(yù)處理：雙聯(lián)安瓿從中分開，用蒸餾水充滿沖洗三次后550℃條件下至少烘烤3小時(shí)，待其冷卻后置于清潔處備用；

（2）在劑量計(jì)溶液加入定量加液器之前，應(yīng)充分搖動(dòng)，再使其空氣飽和。用全玻璃磨口定量加液器往安瓿中注入2.8ml的溶液。切勿在安瓿頸上濺溶液而使其融封時(shí)受熱氧化；

（3）用煤氣與氧氣同時(shí)通過(guò)微型焊炬調(diào)制充分燃燒的細(xì)小藍(lán)色火焰，迅速將安瓿熔融密封。火焰接觸安瓿頸的時(shí)間應(yīng)少于5-6秒。保留安瓿內(nèi)液面上部空氣間隙的高度，以制成的劑量計(jì)放入水中不漂浮為宜。新制備的劑量計(jì)，待其冷卻后，置于陰暗處保存。

3、用硫酸亞鐵劑量計(jì)溶液測(cè)定輻照量的方法如下:

（1）采用鈷60γ射線以不同的時(shí)間輻照硫酸亞鐵劑量計(jì)溶液；

（2）紫外可見光分光光度計(jì)檢測(cè)輻照后的硫酸亞鐵劑量計(jì)中三價(jià)鐵含量所對(duì)應(yīng)的吸光度值。紫外可見光分光光度計(jì)檢測(cè)方法包括：

開機(jī)：打開電腦以及紫外可見光分光光度計(jì)；

軟件的打開：直接點(diǎn)擊圖標(biāo)，打開軟件，點(diǎn)擊“connection”，機(jī)器自檢，待自檢結(jié)束，點(diǎn)擊“ok”；

調(diào)零：首先在參比通道放裝有超純水的比色皿調(diào)零。然后樣品通道放裝有超純水的比色皿，觀察吸光度，選擇最小的一個(gè)，然后再次調(diào)零；

測(cè)樣：用選擇好的比色皿測(cè)試，首先用要測(cè)得樣品潤(rùn)洗比色皿兩到三次。然后倒入樣品，點(diǎn)擊“start”后讀取樣品304nm處吸光度值。測(cè)量結(jié)束后，保存數(shù)據(jù)做進(jìn)一步的計(jì)算分析；

點(diǎn)擊“unconnection”斷開連接。關(guān)閉紫外可見光分光光度計(jì)和電腦；關(guān)掉電源；用超純水清洗用過(guò)的比色皿；整理實(shí)驗(yàn)臺(tái)。

4、根據(jù)公式計(jì)算出吸收劑量,公式為d=k×(-a)。

其中，d為劑量計(jì)吸收劑量，單位為gy，a0是未輻照劑量的吸光度，是a0平均值，a為已輻照劑量計(jì)的吸光度，k值為280.7。

硫酸亞鐵劑量計(jì)是經(jīng)典的化學(xué)劑量計(jì)，可以準(zhǔn)確的刻度輻射場(chǎng)劑量，但硫酸亞鐵化學(xué)劑量計(jì)也有一定的缺陷，即硫酸亞鐵劑量計(jì)劑量刻度范圍比較窄，只有0.04-0.4kgy(x/γ射線)。

綜上，本發(fā)明提供的基于轉(zhuǎn)錄因子iiia的γ射線輻照劑量估算方法的估算劑量范圍為1-10kgy，和采用硫酸亞鐵劑量計(jì)估算的方法相比，范圍較廣，并且操作簡(jiǎn)便。

以上所述，僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。