本發(fā)明涉及分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種磺胺類檢測試紙。

背景技術(shù)：

磺胺類藥物是一種廣譜抗菌藥，在畜牧生產(chǎn)中應(yīng)用十分廣泛，主要在動物疾病防治方面有顯著的療效，可以治療禽霍亂、禽傷寒、禽副傷寒、禽白痢、雞傳染性鼻炎、火雞亞利桑那病等，此外對家禽各種球蟲病、卡氏白細(xì)胞原蟲病等，也有較好效果?；前奉愃幬镫m然應(yīng)用廣泛，但與此同時，這類藥物顯著的毒副作用也引起了人們的廣泛關(guān)注。例如：影響泌尿系統(tǒng)功能，引起結(jié)晶尿，血尿等反應(yīng)及致癌性。磺胺類藥物吸收后分布于全身各組織中，以血、肝、腎含量最高。且與血漿蛋白結(jié)合率高，所以在體內(nèi)維持時間長。還能透入腦膜積液和其他積液，以及通過胎盤進(jìn)入胎循環(huán)，對孕婦及嬰兒及其不利，還易在尿中析出結(jié)晶，導(dǎo)致結(jié)石而損害腎臟。隨著社會的發(fā)展，磺胺類藥物的不合理使用，使其在動物性食品中殘留引起生態(tài)環(huán)境污染和人類健康危害的潛在威脅已備受關(guān)注，成為人類亟待解決的問題之一，而各類檢測方法也隨之應(yīng)運(yùn)而生。包括高效液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜法、膠體金免疫層析法、免疫分析法和近紅外光譜法等。但只注重于實(shí)驗(yàn)室傳統(tǒng)檢測，且存在樣品前處理步驟復(fù)雜、耗費(fèi)時間長、低通量、成本高的限制。然而，水產(chǎn)品中藥物殘留的快速檢測技術(shù)十分匱乏，當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室傳統(tǒng)的檢測方式很難實(shí)現(xiàn)快速、高效的檢測效果，越來越不適應(yīng)食品的生產(chǎn)、流通和銷售特點(diǎn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種檢測時間短、檢測成本低、快速、高效的磺胺類檢測試紙，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種磺胺類檢測試紙，將空白試紙浸入混合溶液中2-15min，取出，放在烘箱中干燥即得；其中混合溶液包括質(zhì)量含量為3-50%的硫酸鈉、質(zhì)量含量為1-30%的甲醇、質(zhì)量含量為0.1-10%的衍生化試劑，溶劑為去離子水。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：烘箱溫度為40-55℃。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：空白試紙浸入混合溶液的溫度為10-38℃。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：衍生化試劑采用三甲基原甲酸酯和冰醋酸。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：混合溶液包括質(zhì)量含量為5-45%的硫酸鈉、質(zhì)量含量為5-25%的甲醇、質(zhì)量含量為0.5-8%的衍生化試劑。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：混合溶液的配制過程是將3-50g的硫酸鈉與質(zhì)量含量為1-30g的甲醇混合，再加入去離子水5-15g攪拌均勻，然后加入衍生化試劑，加去離子水補(bǔ)足100g，攪拌均勻即得。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明檢測時間短，檢測成本低，肉眼觀察顏色變化即能快速得到檢測結(jié)果，能夠快速、高效檢測磺胺類殘留。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

實(shí)施例1

本發(fā)明實(shí)施例中，一種磺胺類檢測試紙，將空白試紙浸入10℃的混合溶液中浸漬2min，取出，放在40℃的烘箱中干燥即得；其中混合溶液包括質(zhì)量含量為3%的硫酸鈉、質(zhì)量含量為30%的甲醇、質(zhì)量含量為0.1%的衍生化試劑，溶劑為去離子水?；旌先芤旱呐渲七^程是將3g的硫酸鈉與質(zhì)量含量為30g的甲醇混合，再加入去離子水15g攪拌均勻，然后加入衍生化試劑，加去離子水補(bǔ)足100g，攪拌均勻即得。

一種磺胺類檢測試紙的檢測方法，包括以下步驟：

1）磺胺類的樣品的簡單處理方法：取1g待檢樣品，將其粉碎、勻漿，放入容器中，加入5mL的甲醇后振搖15min，在3000轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速下離心處理3min，制得待測樣品處理液。

2）檢測：蘸取3滴待測樣品處理液于磺胺類檢測試紙上，1min后，觀察試紙顏色，若試紙變紫紅色，說明被檢測樣品中含有磺胺類；將檢測所得反應(yīng)顏色與標(biāo)準(zhǔn)色譜進(jìn)行比較，得出磺胺類含量。

其中標(biāo)準(zhǔn)色譜的制作過程：取以下不同濃度0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L、1mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L、3mg/L、5g/L、8mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L、30mg/L、40mg/L的磺胺類，分別用磺胺類檢測試紙進(jìn)行檢測，根據(jù)所得到的反應(yīng)色形成標(biāo)準(zhǔn)色譜。

實(shí)施例2

本發(fā)明實(shí)施例中，一種磺胺類檢測試紙，將空白試紙浸入38℃的混合溶液中浸漬15min，取出，放在55℃的烘箱中干燥即得；其中混合溶液包括質(zhì)量含量為50%的硫酸鈉、質(zhì)量含量為1%的甲醇、質(zhì)量含量為10%的衍生化試劑，溶劑為去離子水?；旌先芤旱呐渲七^程是將50g的硫酸鈉與質(zhì)量含量為1g的甲醇混合，再加入去離子水15g攪拌均勻，然后加入衍生化試劑，加去離子水補(bǔ)足100g，攪拌均勻即得。

一種磺胺類檢測試紙的檢測方法，包括以下步驟：

1）磺胺類的樣品的簡單處理方法：取5g待檢樣品，將其粉碎、勻漿，放入容器中，加入10mL的甲醇后振搖30min，在4000轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速下離心處理10min，制得待測樣品處理液。

2）檢測：蘸取5滴待測樣品處理液于磺胺類檢測試紙上，1min后，觀察試紙顏色，若試紙變紫紅色，說明被檢測樣品中含有磺胺類；將檢測所得反應(yīng)顏色與標(biāo)準(zhǔn)色譜進(jìn)行比較，得出磺胺類含量。

其中標(biāo)準(zhǔn)色譜的制作過程：取以下不同濃度0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L、1mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L、3mg/L、5g/L、8mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L、30mg/L、40mg/L的磺胺類，分別用磺胺類檢測試紙進(jìn)行檢測，根據(jù)所得到的反應(yīng)色形成標(biāo)準(zhǔn)色譜。

實(shí)施例3

本發(fā)明實(shí)施例中，一種磺胺類檢測試紙，將空白試紙浸入20℃的混合溶液中浸漬5min，取出，放在45℃的烘箱中干燥即得；其中混合溶液包括質(zhì)量含量為5%的硫酸鈉、質(zhì)量含量為25%的甲醇、質(zhì)量含量為0.5%的衍生化試劑，溶劑為去離子水?；旌先芤旱呐渲七^程是將5g的硫酸鈉與質(zhì)量含量為25g的甲醇混合，再加入去離子水15g攪拌均勻，然后加入0.5g衍生化試劑，加去離子水補(bǔ)足100g，攪拌均勻即得。

衍生化試劑采用三甲基原甲酸酯和冰醋酸。

一種磺胺類檢測試紙的檢測方法，包括以下步驟：

1）磺胺類的樣品的簡單處理方法：取2g待檢樣品，將其粉碎、勻漿，放入容器中，加入6mL的甲醇后振搖20min，在3000轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速下離心處理5min，制得待測樣品處理液。

2）檢測：蘸取4滴待測樣品處理液于磺胺類檢測試紙上，1min后，觀察試紙顏色，若試紙變紫紅色，說明被檢測樣品中含有磺胺類；將檢測所得反應(yīng)顏色與標(biāo)準(zhǔn)色譜進(jìn)行比較，得出磺胺類含量。

其中標(biāo)準(zhǔn)色譜的制作過程：取以下不同濃度0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L、1mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L、3mg/L、5g/L、8mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L、30mg/L、40mg/L的磺胺類，分別用磺胺類檢測試紙進(jìn)行檢測，根據(jù)所得到的反應(yīng)色形成標(biāo)準(zhǔn)色譜。

實(shí)施例4

本發(fā)明實(shí)施例中，一種磺胺類檢測試紙，將空白試紙浸入35℃的混合溶液中浸漬10min，取出，放在50℃的烘箱中干燥即得；其中混合溶液包括質(zhì)量含量為45%的硫酸鈉、質(zhì)量含量為5%的甲醇、質(zhì)量含量為8%的衍生化試劑，溶劑為去離子水?；旌先芤旱呐渲七^程是將45g的硫酸鈉與質(zhì)量含量為5g的甲醇混合，再加入去離子水5g攪拌均勻，然后加入8g衍生化試劑，加去離子水補(bǔ)足100g，攪拌均勻即得。

衍生化試劑采用三甲基原甲酸酯和冰醋酸。

一種磺胺類檢測試紙的檢測方法，包括以下步驟：

1）磺胺類的樣品的簡單處理方法：取3g待檢樣品，將其粉碎、勻漿，放入容器中，加入8mL的甲醇后振搖20min，在4000轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速下離心處理8min，制得待測樣品處理液。

2）檢測：蘸取4滴待測樣品處理液于磺胺類檢測試紙上，1min后，觀察試紙顏色，若試紙變紫紅色，說明被檢測樣品中含有磺胺類；將檢測所得反應(yīng)顏色與標(biāo)準(zhǔn)色譜進(jìn)行比較，得出磺胺類含量。

其中標(biāo)準(zhǔn)色譜的制作過程：取以下不同濃度0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L、1mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L、3mg/L、5g/L、8mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L、30mg/L、40mg/L的磺胺類，分別用磺胺類檢測試紙進(jìn)行檢測，根據(jù)所得到的反應(yīng)色形成標(biāo)準(zhǔn)色譜。

為證實(shí)本發(fā)明磺胺類檢測試紙的功效，用含磺胺類蝦肉對按照上述方法所制的檢測試紙功效進(jìn)行驗(yàn)證。

1.本發(fā)明磺胺類檢測試紙的驗(yàn)證能力實(shí)驗(yàn)

取1g磺胺類，用8mL的甲醇混合，振搖20min，在4000轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速下離心處理8min，蘸取3滴于本發(fā)明試紙上，觀察試紙顏色變化，發(fā)現(xiàn)試紙顏色變紫紅色。

2.此發(fā)明試紙對含磺胺類食品的驗(yàn)證能力測定

按照實(shí)施例4的處理方法，取蝦肉3g，切碎后勻漿，加入8mL的甲醇，振搖20min，在4000轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速下離心處理8min，蘸取4滴處理液于本發(fā)明試紙上，觀察試紙顏色變化，發(fā)現(xiàn)試紙顏色變紫紅色。

3.本發(fā)明試紙對非含磺胺類食品的驗(yàn)證能力測定

按照含硫食品的簡單處理方法，取事先準(zhǔn)備好的非含磺胺類蝦肉3g，切碎后勻漿，加入8mL的甲醇，振搖20min，在4000轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速下離心處理8min，蘸取4滴處理液于本發(fā)明試紙上，觀察試紙顏色變化，發(fā)現(xiàn)試紙顏色未變化。

含磺胺類食品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與磺胺類的實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)果一致，均使得試紙顏色變紫紅色，而非含磺胺類食品的試紙未變色，說明本發(fā)明試紙可以對含磺胺類食品進(jìn)行有效地檢測。

對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個實(shí)施方式僅包含一個獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。