本發(fā)明涉及一種高分子熒光納米材料用于顯現(xiàn)潛指紋的方法,特別涉及一種對膠帶粘性面上的潛指紋進行顯影的方法,屬于痕量檢測技術領域。
背景技術:
一直以來,指紋識別技術作為一種生物識別技術而受到研究人員的極大關注,其中對于潛指紋的顯現(xiàn)尤為重要。潛指紋不同于明顯紋和成型紋,肉眼不可見,但卻是案發(fā)現(xiàn)場最常見的一類指紋,因此對此類指紋的顯現(xiàn)成為指紋工作者的最基礎工作。目前已經(jīng)有許多方法可以對潛指紋進行顯影工作,比如粉末法、502熏顯法、茚三酮染色法以及真空鍍膜法等,但是這些方法對于膠帶粘性面潛指紋的顯現(xiàn)效果很難達到指紋鑒定的要求。因此,迫切需要提出新的方法對負載于膠帶粘性面上的潛指紋進行顯現(xiàn)。
目前已經(jīng)成熟化的用于膠粘面潛指紋的顯影的方法包括Sticky-side PowderTM顯現(xiàn)法以及龍膽紫溶液染色法,但這些方法經(jīng)常需要對膠帶進行預處理,比如502熏顯;國內(nèi)經(jīng)常使用的方法則是碳素墨水顯現(xiàn)法,其依據(jù)的是炭黑粒子分散于水中,可以吸附于指印成分,從而進行顯影工作,但是具體的顯影機理目前還沒有明確報道。與碳素墨水懸浮液用于指紋顯影的方法類似,熒光聚電解質(zhì)納米粒子也開始應用于顯現(xiàn)潛指紋(參見文獻:Chem. Commun. 2015, 51 (71), 13634-13637),所顯現(xiàn)的指紋在365 nm的紫外光下發(fā)出明亮的熒光,適合拍照記錄從而進行指紋鑒定;同時其制備和顯影方法可以延伸至水溶性染料。
近年來,高分子熒光納米粒子由于其良好的發(fā)光性能而受到越來越多的關注。共軛聚合物熒光納米粒子作為一種新型的納米材料,粒徑小、低毒性等特性使得其在體內(nèi)成像、細胞標記以及生物傳感等領域可替代傳統(tǒng)的熒光探針。但將其應用于顯現(xiàn)膠粘面的潛指紋目前尚未見報道。
技術實現(xiàn)要素:
本發(fā)明針對現(xiàn)有顯現(xiàn)膠粘面潛指紋技術方面存在的不足,提供一種操作簡單,使用安全,顯影效果好,且可重復利用的熒光共軛聚合物納米粒子懸浮液用于顯現(xiàn)膠帶粘性面潛指紋的方法。
實現(xiàn)本發(fā)明目的的技術方案是提供一種聚對亞苯基亞乙烯共軛高分子熒光納米材料在潛指紋顯現(xiàn)中的應用,所述潛指紋為直接按壓于膠帶粘性面的指紋;潛指紋的顯現(xiàn)方法包括如下步驟:
1、將聚對亞苯基亞乙烯熒光共軛高分子納米粒子懸浮液稀釋、分散于去離子水中,制得顯影劑;
2、將負載指紋的膠帶浸入顯影劑中,顯影處理 5~10 min,得到指紋顯影后的膠帶;
3、經(jīng)去離子水漂洗、干燥后,再在365 nm的紫外光條件下,得到顯現(xiàn)的膠帶粘性面的潛指紋。
本發(fā)明所述的聚對亞苯基亞乙烯共軛高分子的納米粒子懸浮液,粒徑分布在7~82 nm之間(多分散系數(shù)為0.195);具有較強的熒光發(fā)射,發(fā)射波長在450~600 nm之間,最大發(fā)射波長為502 nm。納米粒子懸浮液采用Wessling 锍鹽前驅(qū)體法制得聚對亞苯基亞乙烯前驅(qū)體溶液(pre-PPV)后,通過在熱消除過程中加入表面活性劑十六烷基磺酸鈉(SDS),制備得到PPV納米粒子懸浮液。
與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的有益效果在于:
1、本發(fā)明提出的針對膠帶粘性面的潛指紋的顯影可通過浸泡在納米粒子懸浮液中進行,操作簡單,顯影效果顯著,適合于工業(yè)化生產(chǎn)。
2、與現(xiàn)有的對于膠帶粘性面潛指紋進行顯影的技術相比,本發(fā)明提供的顯影方法無須對指印樣本進行預處理,顯影后的后處理也只需要用去離子水進行漂洗、干燥,即可在紫外光下拍照記錄;
3、本發(fā)明提供的針對膠帶粘性面潛指紋的顯影方法可對遺留一個月內(nèi)的指紋進行有效顯影;
4、與現(xiàn)有的對于膠帶粘性面潛指紋進行顯影的技術相比,本發(fā)明提供的高分子熒光納米粒子溶液可對不同膠帶(包括透明膠帶和有色膠帶)上的潛指紋進行顯影,避免了因選取的顯影方法不合適而破壞指紋樣本的問題的出現(xiàn);
5、本發(fā)明提供的用于指紋顯影的熒光納米粒子懸浮液為水相分散液,制備過程中使用的少量有機溶劑會隨著存儲時間的延長而揮發(fā),對使用人員的健康安全基本沒有潛在威脅。
附圖說明
圖1是本發(fā)明實施例1提供的PPV熒光納米粒子的透射電子顯微鏡照片;
圖2是本發(fā)明實施例1提供的PPV熒光納米粒子懸浮液的歸一化熒光和吸收光譜圖;
圖3是本發(fā)明實施例1提供的熒光納米粒子對透明指紋膠帶粘性面上新鮮潛指紋進行顯影前后的紫外光(365 nm)下的效果對比圖;
圖4是本發(fā)明實施例2提供的熒光納米粒子對透明指紋膠帶粘性面上陳舊潛指紋進行顯影前后的紫外光(365 nm)下的效果對比圖;
圖5是本發(fā)明實施例3提供的熒光納米粒子對黃色包裝膠帶粘性面上新鮮潛指紋進行顯影前后的紫外光(365 nm)下的效果對比圖;
圖6是本發(fā)明實施例4提供的熒光納米粒子對黑色電工膠帶粘性面上新鮮潛指紋進行顯影前后的紫外光(365 nm)下的效果對比圖。
具體實施方式
下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明技術方案作進一步的闡述。
實施例1
本實施例提供一種用聚合物熒光納米粒子懸浮液對指紋膠帶膠粘面上新鮮潛指紋進行顯影的方法,具體步驟如下:
1、按中國發(fā)明專利(CN104845052A)公開的技術方案,制備聚對亞苯基亞乙烯前驅(qū)體溶液(pre-PPV)。取5 mL所制備的pre-PPV于無氧條件下加入到兩口燒瓶中,加入15mL去離子水稀釋后,加入0.2003 g十二烷基磺酸鈉SDS(0.0007 mol),升溫至50℃,待十二烷基磺酸鈉完全溶解,再加入0.2 mL三乙胺(0.0014 mol)作為消除反應催化劑,繼續(xù)升溫至80 ℃,持續(xù)攪拌反應3 h得到18 mL的PPV納米粒子懸浮液。
2、取1 mL步驟1制備的懸浮液,加入4 mL去離子水進行稀釋,得到體積5 mL的顯影液,置于稱量瓶中備用。
3、將按有新鮮指紋的指紋膠帶完全浸沒在顯影液中,維持5~10 min,保證指紋和納米粒子充分接觸。
4、從顯影液中取出膠帶后,將膠帶在存有40 mL去離子水的燒杯中漂洗兩到三次,洗去沾染在膠帶邊緣的部分納米粒子。
5、用吹風機將經(jīng)過漂洗的膠帶吹干,在365 nm紫外光的激發(fā)光下觀察到明亮的黃綠色熒光指紋,用相機設置參數(shù)后進行拍照記錄。
參見附圖1,它是本實施例提供的聚合物熒光納米粒子的透射電子顯微鏡照片;由圖1可知,該納米粒子呈球形,粒徑在100 nm以內(nèi),粒徑分布相對均一。
參見附圖2,它是本實施例提供的聚合物熒光納米粒子歸一化后的熒光和吸收光譜;由圖2可以看出,納米粒子在300~450 nm的波長范圍內(nèi)有多個吸收峰,這可以歸因于納米粒子粒徑的多分散性;同時,在波長為350 nm的激發(fā)光下,納米粒子懸浮液的發(fā)射波長在450~600 nm之間。
參見附圖3,它是本實施例提供的熒光納米粒子對透明指紋膠帶粘性面上新鮮潛指紋進行顯影前后的紫外光(365 nm)下的效果對比圖;從圖3中可以看出,相比于未經(jīng)顯影處理的指紋樣本(a)圖,經(jīng)過納米粒子顯影的指紋樣本(b)圖在365 nm的紫外光下能清晰地看到指紋紋路,適合拍照,且經(jīng)過顯影的指紋無明顯損壞,指印細節(jié)處明顯易分辨。
實施例2
1、按中國發(fā)明專利(CN104845052A)公開的技術方案,制備聚對亞苯基亞乙烯前驅(qū)體溶液(pre-PPV),于無氧條件下取5 mL加入50 mL的兩口燒瓶,再加入15mL去離子水進行稀釋,往其中加入0.2003 g十二烷基磺酸鈉SDS(0.0007 mol),升溫至50℃使SDS完全溶解,再加入0.2 mL三乙胺(0.0014 mol)作為消除反應催化劑,繼續(xù)升溫至80 ℃,持續(xù)攪拌反應3 h得到18 mL的PPV納米粒子懸浮液;取1 mL該懸浮液,加入4 mL去離子水進行稀釋,得到體積5 mL的顯影液,置于稱量瓶中備用。
2、將負載有指紋的指紋膠帶在室溫下存放30天后,再浸沒于顯影液中,維持5~10 min,保證指紋和納米粒子充分接觸。
3、從顯影液中取出膠帶后,將膠帶在裝有40 mL去離子水的燒杯中漂洗兩到三次,洗去沾染在膠帶邊緣的部分納米粒子。
4、經(jīng)自然干燥后,即可在手提式紫外光機的365 nm激發(fā)光下觀察到明亮的黃綠色熒光指紋,用相機設置參數(shù)后進行拍照記錄。
參見附圖4,它是本實施例提供的聚合物熒光納米粒子對透明指紋膠帶粘性面上陳舊潛指紋進行顯影前后的紫外光(365 nm)下的效果對比圖;從圖4中可以看出,相比于未顯影的陳舊指紋樣本(a)圖,經(jīng)過納米粒子顯影的指紋樣本(b)圖,在365 nm的紫外光下能清晰地看到指紋紋路,適合拍照,且經(jīng)過顯影的指紋無明顯損壞,指印細節(jié)處明顯易分辨。
實施例3
1、按中國發(fā)明專利(CN104845052A)公開的技術方案,制備聚對亞苯基亞乙烯前驅(qū)體溶液(pre-PPV),保持反應體系無氧環(huán)境條件下,取5 mL前驅(qū)體溶液加入50 mL的兩口燒瓶,再加入15mL去離子水進行稀釋,往其中加入0.2003 g十二烷基磺酸鈉SDS(0.0007 mol),升溫至50℃使SDS完全溶解,再加入0.2 mL三乙胺(0.0014 mol)作為消除反應催化劑,繼續(xù)升溫至80 ℃,持續(xù)攪拌反應3 h得到18 mL的PPV納米粒子懸浮液;取1 mL懸浮液,加入4 mL去離子水進行稀釋,得到體積5 mL的顯影液,置于稱量瓶中備用。
2、將按有新鮮指紋的黃色封箱膠帶完全浸沒在顯影液中,維持5-10 min,保證指紋和納米粒子充分接觸。
3、從顯影液中取出膠帶后,將膠帶在裝有40 mL去離子水的燒杯中漂洗兩到三次,洗去沾染在膠帶邊緣的部分納米粒子。
4、待經(jīng)漂洗的膠帶自然干燥后,在手提式紫外光機365 nm激發(fā)光下觀察到明亮的黃綠色熒光指紋,用相機設置參數(shù)后進行拍照記錄。
參見附圖5,它是本實施例提供的熒光納米粒子對黃色包裝膠帶粘性面上新鮮潛指紋進行顯影處理前后的紫外光(365 nm)下的效果對比圖;(a)圖為顯影處理前,(b)圖為顯影處理后;由圖5照片的對比可以看出,經(jīng)本發(fā)明技術方案處理后的顯影指紋紋路清晰,適合拍照。
實施例4
1、按中國發(fā)明專利(CN104845052A)公開的技術方案,制備聚對亞苯基亞乙烯前驅(qū)體溶液(pre-PPV);保持反應體系無氧環(huán)境條件下,取5 mL的pre-PPV溶液加入50 mL的兩口燒瓶,加入15mL去離子水稀釋后,往其中加入0.2003 g十二烷基磺酸鈉SDS(0.0007 mol),升溫至50℃使表面活性劑完全溶解,再加入0.2 mL三乙胺(0.0014 mol)作為消除反應的催化劑,繼續(xù)升溫至80 ℃,持續(xù)攪拌反應3 h得到18 mL的PPV納米粒子懸浮液;取1 mL懸浮液,加入4 mL去離子水進行稀釋,得到體積5 mL的顯影液,置于稱量瓶中備用。
2、將按有新鮮指紋的黑色電工膠帶完全浸沒在顯影液中,維持5~10 min,保證指紋和納米粒子充分接觸。
3、從顯影液中取出膠帶后,將膠帶在裝有40 mL去離子水的燒杯中漂洗兩到三次,洗去沾染在膠帶邊緣的部分納米粒子。
4、用吹風機將經(jīng)過漂洗的膠帶吹干后,在365 nm紫外光的激發(fā)光下觀察到明亮的黃綠色熒光指紋,用相機設置參數(shù)后進行拍照記錄。
參見附圖6,它是在紫外光條件下,本實施例提供的黑色膠帶膠粘面潛指紋在聚合物熒光納米粒子顯影處理前后的對比照片,(a)圖為顯影處理前,(b)圖為顯影處理后;由圖6照片的對比可以看出,經(jīng)本發(fā)明技術方案處理后的顯影指紋紋路清晰,適合拍照。