本發(fā)明涉及一種光電化學(xué)氯霉素生物傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
氯霉素是由委內(nèi)瑞拉鏈絲菌產(chǎn)生的抗生素，屬抑菌性廣譜抗生素，常作為獸藥使用。但人體對(duì)氯霉素反應(yīng)比動(dòng)物更敏感，特別是嬰幼兒的藥物代謝功能尚不完善，氯霉素的超標(biāo)可引起致命的“灰嬰綜合征”反應(yīng)，嚴(yán)重時(shí)還會(huì)造成人的再生障礙性貧血。
目前，檢測(cè)氯霉素的方法主要有色譜法、質(zhì)譜法等。此類方法儀器貴重、操作復(fù)雜，化驗(yàn)人員需要專業(yè)培訓(xùn)后才能進(jìn)行檢測(cè)。因此，研發(fā)成本低、檢測(cè)快、靈敏度高、特異性強(qiáng)的氯霉素傳感器具有重要意義。
光電化學(xué)傳感器由于靈敏度高、檢測(cè)成本低等特點(diǎn)，近幾年被越來(lái)越多的研究者所關(guān)注。光電化學(xué)傳感器是基于外加光源激發(fā)光電敏感材料導(dǎo)致電子-空穴對(duì)進(jìn)行分離，在合適的偏電位條件下，實(shí)現(xiàn)電子在電極、半導(dǎo)體及修飾物和分析物上的快速傳遞，并形成光電流。在最優(yōu)條件下，分析物濃度的變化會(huì)直接影響光電流的大小，再利用生物免疫結(jié)合，就可以根據(jù)光電流的變化實(shí)現(xiàn)對(duì)分析物的定性定量分析。
光電化學(xué)傳感器最關(guān)鍵技術(shù)就是對(duì)光電流的大小及穩(wěn)定性等性能的提高。二氧化鈦是應(yīng)用最為廣泛的一種光催化劑和光生電子基質(zhì)材料，然而，要充分發(fā)揮二氧化鈦的實(shí)際應(yīng)用水平，需要一方面通過(guò)調(diào)控其材料形貌以暴露更多高活性晶面來(lái)提高光電化學(xué)活性，另一方面通過(guò)摻雜不同金屬或金屬氧化物調(diào)控光敏波長(zhǎng)向可見(jiàn)光范圍擴(kuò)展來(lái)提高太陽(yáng)光的利用率。由于二維二氧化鈦納米材料，如二氧化鈦納米片、二氧化鈦納米方塊等，能夠暴露更多的高活性晶面，具有更高的光電化學(xué)活性，二氧化鈦納米片具有比納米粒子更好地應(yīng)用前景，對(duì)于二氧化鈦納米片的研究也備受關(guān)注。而單一的二氧化鈦納米材料的光敏波長(zhǎng)一般在紫外區(qū)，而且由于分散性差、易堆疊而互相影響，從而降低光電化學(xué)活性，不利于實(shí)際應(yīng)用。因此，研發(fā)成本低、制備簡(jiǎn)單的高光電化學(xué)活性的二氧化鈦光敏劑具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。
二硫化鉬（化學(xué)式為MoS2）納米材料，具有二維層狀結(jié)構(gòu)，是應(yīng)用最廣泛的固體潤(rùn)滑劑之一。其剝離后的片狀二維納米材料，是性能優(yōu)異的半導(dǎo)體納米材料，除了具有大的比表面積，可以作為催化劑和生物抗體的載體，提高負(fù)載量，同時(shí)作為助催化劑也具有優(yōu)良的電子傳遞性能。
目前，大多數(shù)的合成手段都是分開(kāi)合成后，再將催化劑與載體進(jìn)行復(fù)合，過(guò)程繁瑣，產(chǎn)率不高。因此，對(duì)于原位復(fù)合制備具有優(yōu)良光電化學(xué)性能的光敏劑具有廣泛的應(yīng)用前景和重要的科學(xué)意義。
此外，單一的二氧化鈦納米材料的光生電子-空穴對(duì)易復(fù)合，從而導(dǎo)致光電信號(hào)的減弱，并且二氧化鈦導(dǎo)電性差也限制了由單一二氧化鈦納米材料構(gòu)建的光電化學(xué)傳感器的靈敏度普遍不高，不利于實(shí)際應(yīng)用。因此，設(shè)計(jì)、制備高效、穩(wěn)定的摻雜二氧化鈦納米片及其修飾物是制備光電化學(xué)傳感器的關(guān)鍵技術(shù)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種制備簡(jiǎn)單、靈敏度高、檢測(cè)快速、特異性強(qiáng)的光電化學(xué)氯霉素生物傳感器的制備方法，所制備的傳感器，可用于氯霉素的快速、靈敏檢測(cè)?；诖四康模景l(fā)明首先制備了一種新型二維納米光電材料（即光敏劑），即錳摻雜二氧化鈦納米方塊原位復(fù)合二硫化鉬的二維納米復(fù)合材料Mn-TiO2/MoS2，利用該材料的良好的生物相容性和大的比表面積，負(fù)載上氯霉素抗體、固定上堿性磷酸酶，在進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，由于堿性磷酸酶可以催化L-抗壞血酸-2-磷酸三鈉鹽AAP原位產(chǎn)生L-抗壞血酸AA，并進(jìn)而為光電檢測(cè)提供電子供體，再利用抗體與抗原的特異性定量結(jié)合對(duì)電子傳輸能力的影響，使得光電流強(qiáng)度相應(yīng)降低，最終實(shí)現(xiàn)了采用無(wú)標(biāo)記的光電化學(xué)方法檢測(cè)氯霉素的生物傳感器的構(gòu)建。
本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：
1. 一種基于二維納米光電材料的光電化學(xué)氯霉素生物傳感器的制備方法，所述的二維納米光電材料為錳摻雜二氧化鈦納米方塊原位復(fù)合二硫化鉬的二維納米復(fù)合材料Mn-TiO2/MoS2，所述的光電化學(xué)氯霉素生物傳感器由工作電極、Mn-TiO2/MoS2、氯霉素抗體、堿性磷酸酶、牛血清白蛋白組成；
其特征在于，所述的制備方法包括以下制備步驟：
a. 制備Mn-TiO2/MoS2；
b. 制備光電化學(xué)氯霉素生物傳感器；
其中，步驟a制備Mn-TiO2/MoS2的具體步驟為：
（1）取0.6 g二硫化鉬粉末和0.2 ~ 2.0 mmol錳鹽共同加入到3~10 mL正丁基鋰溶液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)和30 ~ 60 ℃下，攪拌12 ~ 48小時(shí)，得到反應(yīng)后的溶液；
（2）利用非極性溶劑洗滌步驟（1）中反應(yīng)后的溶液，然后在30 ~ 60 ℃下進(jìn)行水浴超聲處理，處理完后，再利用非極性溶劑洗滌處理后的溶液，真空干燥，得到錳插層的二硫化鉬納米材料；
（3）取10 ~ 500 mg步驟（2）制得的錳插層的二硫化鉬納米材料加入到5 mL鈦酸四丁酯中，攪拌1小時(shí)后，邊攪拌邊緩慢加入0.5 ~ 0.8 mL氫氟酸，然后160~200 ℃下在反應(yīng)釜中反應(yīng)18 ~ 24小時(shí)；
（4）將步驟（3）所得的反應(yīng)產(chǎn)物，用超純水和無(wú)水乙醇離心洗滌三次后，50 ℃下真空干燥，即制得Mn-TiO2/MoS2；
所述的正丁基鋰溶液為正丁基鋰的己烷溶液，濃度為1.6 mol/L；
所述的錳鹽選自下列之一：硫酸錳、氯化錳、硝酸錳、乙酸錳、有機(jī)錳化合物；
所述的非極性溶劑選自下列之一：己烷、環(huán)己烷、四氯化碳、苯、甲苯；
所述的水浴超聲處理，處理時(shí)間為1小時(shí)；
步驟b制備光電化學(xué)氯霉素生物傳感器的具體步驟為：
（1）以ITO導(dǎo)電玻璃為工作電極，在電極表面滴涂8~12 μL的Mn-TiO2/MoS2溶膠，室溫下晾干；
（2）將步驟（1）中得到的電極用緩沖溶液PBS清洗，繼續(xù)在電極表面滴涂8~12 μL 10 μg/mL的氯霉素抗體溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）將步驟（2）中得到的電極用PBS清洗，繼續(xù)在電極表面滴涂6~10 μL 濃度為20 μg/mL的堿性磷酸酶溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）將步驟（3）中得到的電極用PBS清洗，繼續(xù)在電極表面滴涂8~12 μL 濃度為100 μg/mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（5）將步驟（4）中得到的電極用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得光電化學(xué)氯霉素生物傳感器；
所述的Mn-TiO2/MoS2溶膠為將50 mg 的Mn-TiO2/MoS2粉末溶于10 mL超純水中，并超聲30 min后制得的水溶膠；
所述的PBS為10 mmol/L的磷酸鹽緩沖溶液，所述的磷酸鹽緩沖溶液的pH值為7.4。
2. 本發(fā)明所述的制備方法所制備的光電化學(xué)氯霉素生物傳感器的應(yīng)用，其特征在于，包括如下應(yīng)用步驟：
a. 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：配制一組包括空白標(biāo)樣在內(nèi)的不同濃度的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液；
b. 工作電極修飾：將如權(quán)利要求1所述的制備方法所制備的光電化學(xué)氯霉素生物傳感器為工作電極，將步驟b中配制的不同濃度的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴涂到工作電極表面，4 ℃ 冰箱中保存；
c. 工作曲線繪制：將飽和甘汞電極作為參比電極，鉑絲電極作為輔助電極，與步驟b所修飾好的工作電極組成三電極系統(tǒng)，連接到光電化學(xué)檢測(cè)設(shè)備上；在電解槽中先后加入15mL pH=9.6的Tris–HCl緩沖溶液和5 mL 10 mmol/L的L-抗壞血酸-2-磷酸三鈉鹽AAP溶液；采用i-t測(cè)試手段，根據(jù)所得的光電流值與氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度之間的關(guān)系，繪制工作曲線；
d. 氯霉素的檢測(cè)：用待測(cè)樣品代替步驟a中的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液，按照步驟b和c中的方法進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)響應(yīng)信號(hào)的強(qiáng)度值和工作曲線，得到待測(cè)樣品中氯霉素的含量。
本發(fā)明的有益成果
（1）本發(fā)明所述的光電化學(xué)氯霉素生物傳感器制備簡(jiǎn)單，操作方便，實(shí)現(xiàn)了對(duì)樣品的快速、靈敏、高選擇性檢測(cè)，并且成本低，可應(yīng)用于便攜式檢測(cè)，具有市場(chǎng)發(fā)展前景；
（2）本發(fā)明首次采用原位復(fù)合的方法制備了新型光催化劑Mn-TiO2/MoS2，該方法主要有三個(gè)優(yōu)勢(shì)：一是，由于錳在二氧化鈦納米方塊上的原位生長(zhǎng)而充分與二氧化鈦納米方塊接觸，利用錳的金屬表面等離子體作用，有效阻止了光生電子-空穴對(duì)的復(fù)合，極大地提高了光催化活性，由于金屬離子的作用，拓寬了光敏波長(zhǎng)地范圍，實(shí)現(xiàn)了在可見(jiàn)光區(qū)地光催化作用，極大地提高了太陽(yáng)光地利用效率，解決了二維二氧化鈦納米材料雖然光催化效果好，但是在太陽(yáng)光照射下光催化效果差的技術(shù)問(wèn)題；二是，由于二硫化鉬片狀二維納米材料的負(fù)載特性和二氧化鈦納米方塊在其上的充分分散，極大地增大了二氧化鈦納米方塊的光催化活性和解決了二維二氧化鈦納米材料不利于分散而降低光催化活性的技術(shù)問(wèn)題；三是，由于錳離子在該過(guò)程中既作為插層材料又作為反應(yīng)摻雜材料，最后采用原位復(fù)合的方法實(shí)現(xiàn)了該復(fù)合材料的一鍋制備，不但節(jié)省了時(shí)間、材料損耗，而且使得制備的錳摻雜的二氧化鈦納米方塊能夠更好地均勻分散到二硫化鉬片狀二維納米材料上面。因此，該材料的有效制備，具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值；
（3）本發(fā)明首次將Mn-TiO2/MoS2應(yīng)用于光電化學(xué)生物傳感器的制備中，顯著提高了光生載流子的有效濃度，大大提高了光電化學(xué)傳感器的檢測(cè)靈敏度，使得光電化學(xué)生物傳感器實(shí)現(xiàn)了在實(shí)際工作中的應(yīng)用；該材料的應(yīng)用，也為相關(guān)生物傳感器，如電致化學(xué)發(fā)光傳感器、電化學(xué)傳感器等提供了技術(shù)參考，具有廣泛的潛在使用價(jià)值。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1 Mn-TiO2/MoS2的制備
（1）取0.6 g二硫化鉬粉末和0.2 mmol錳鹽共同加入到3mL正丁基鋰溶液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)和60 ℃下，攪拌12小時(shí)，得到反應(yīng)后的溶液；
（2）利用非極性溶劑洗滌步驟（1）中反應(yīng)后的溶液，然后在60 ℃下進(jìn)行水浴超聲處理，處理完后，再利用非極性溶劑洗滌處理后的溶液，真空干燥，得到錳插層的二硫化鉬納米材料；
（3）取500 mg步驟（2）制得的錳插層的二硫化鉬納米材料加入到5 mL鈦酸四丁酯中，攪拌1小時(shí)后，邊攪拌邊緩慢加入0.5 mL氫氟酸，然后160 ℃下在反應(yīng)釜中反應(yīng)18小時(shí)；
（4）將步驟（3）所得的反應(yīng)產(chǎn)物，用超純水和無(wú)水乙醇離心洗滌三次后，50 ℃下真空干燥，即制得Mn-TiO2/MoS2；
所述的正丁基鋰溶液為正丁基鋰的己烷溶液，濃度為1.6 mol/L；
所述的錳鹽為硫酸錳；
所述的非極性溶劑為己烷；
所述的水浴超聲處理，處理時(shí)間為1小時(shí)。
實(shí)施例2 Mn-TiO2/MoS2的制備
（1）取0.6 g二硫化鉬粉末和1.0 mmol錳鹽共同加入到5 mL正丁基鋰溶液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)和30 ℃下，攪拌24小時(shí)，得到反應(yīng)后的溶液；
（2）利用非極性溶劑洗滌步驟（1）中反應(yīng)后的溶液，然后在30 ℃下進(jìn)行水浴超聲處理，處理完后，再利用非極性溶劑洗滌處理后的溶液，真空干燥，得到錳插層的二硫化鉬納米材料；
（3）取200 mg步驟（2）制得的錳插層的二硫化鉬納米材料加入到5 mL鈦酸四丁酯中，攪拌1小時(shí)后，邊攪拌邊緩慢加入0.6 mL氫氟酸，然后180 ℃下在反應(yīng)釜中反應(yīng)20小時(shí)；
（4）將步驟（3）所得的反應(yīng)產(chǎn)物，用超純水和無(wú)水乙醇離心洗滌三次后，50 ℃下真空干燥，即制得Mn-TiO2/MoS2；
所述的正丁基鋰溶液為正丁基鋰的己烷溶液，濃度為1.6 mol/L；
所述的錳鹽為氯化錳；
所述的非極性溶劑為四氯化碳；
所述的水浴超聲處理，處理時(shí)間為1小時(shí)。
實(shí)施例3 Mn-TiO2/MoS2的制備
（1）取0.6 g二硫化鉬粉末和2.0 mmol錳鹽共同加入到10 mL正丁基鋰溶液中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)和50 ℃下，攪拌48小時(shí)，得到反應(yīng)后的溶液；
（2）利用非極性溶劑洗滌步驟（1）中反應(yīng)后的溶液，然后在50 ℃下進(jìn)行水浴超聲處理，處理完后，再利用非極性溶劑洗滌處理后的溶液，真空干燥，得到錳插層的二硫化鉬納米材料；
（3）取10 mg步驟（2）制得的錳插層的二硫化鉬納米材料加入到5 mL鈦酸四丁酯中，攪拌1小時(shí)后，邊攪拌邊緩慢加入0.8 mL氫氟酸，然后200 ℃下在反應(yīng)釜中反應(yīng)24小時(shí)；
（4）將步驟（3）所得的反應(yīng)產(chǎn)物，用超純水和無(wú)水乙醇離心洗滌三次后，50 ℃下真空干燥，即制得Mn-TiO2/MoS2；
所述的正丁基鋰溶液為正丁基鋰的己烷溶液，濃度為1.6 mol/L；
所述的錳鹽為乙酸錳；
所述的非極性溶劑為苯；
所述的水浴超聲處理，處理時(shí)間為1小時(shí)。
實(shí)施例4 光電化學(xué)氯霉素生物傳感器的制備方法
（1）將寬為1 cm、長(zhǎng)為4 cm的ITO導(dǎo)電玻璃作為工作電極，在電極表面滴涂8 μL的Mn-TiO2/MoS2溶膠，室溫下晾干；
（2）將步驟（1）中得到的電極用緩沖溶液PBS清洗，繼續(xù)在電極表面滴涂8 μL 10 μg/mL的氯霉素抗體溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（3）將步驟（2）中得到的電極用PBS清洗，繼續(xù)在電極表面滴涂8 μL 濃度為100 μg/mL的牛血清白蛋白溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（4）將步驟（3）中得到的電極用PBS清洗，繼續(xù)在電極表面滴涂6 μL 濃度為20 μg/mL的堿性磷酸酶溶液，4 ℃ 冰箱中保存晾干；
（5）將步驟（4）中得到的電極用PBS清洗，在4 ℃ 冰箱中保存晾干后，即制得光電化學(xué)氯霉素生物傳感器；
所述的Mn-TiO2/MoS2溶膠為將50 mg 的實(shí)施例1所制備的Mn-TiO2/MoS2粉末溶于10 mL超純水中，并超聲30 min后制得的水溶膠；
所述的PBS為10mmol/L的磷酸鹽緩沖溶液，所述的磷酸鹽緩沖溶液的pH值為7.4。
實(shí)施例5 光電化學(xué)氯霉素生物傳感器的制備方法
所有制備步驟同實(shí)施例4，只有步驟中使用的Mn-TiO2/MoS2為實(shí)施例2所制備的Mn-TiO2/MoS2。
實(shí)施例6 光電化學(xué)氯霉素生物傳感器的制備方法
所有制備步驟同實(shí)施例4，只有步驟中使用的Mn-TiO2/MoS2為實(shí)施例3所制備的Mn-TiO2/MoS2。
實(shí)施例7 實(shí)施例1和3制備的光電化學(xué)氯霉素生物傳感器，應(yīng)用于氯霉素的檢測(cè)，步驟如下：
（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：配制一組包括空白標(biāo)樣在內(nèi)的不同濃度的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液；
（2）工作電極修飾：將如權(quán)利要求1所述的制備方法所制備的光電化學(xué)氯霉素生物傳感器為工作電極，將步驟（1）中配制的不同濃度的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴涂到工作電極表面，4 ℃ 冰箱中保存；
（3）工作曲線繪制：將飽和甘汞電極作為參比電極，鉑絲電極作為輔助電極，與步驟（2）所修飾好的工作電極組成三電極系統(tǒng)，連接到光電化學(xué)檢測(cè)設(shè)備上；在電解槽中先后加入15mL pH=9.6的Tris–HCl緩沖溶液和5 mL 10 mmol/L的L-抗壞血酸-2-磷酸三鈉鹽AAP溶液；采用i-t測(cè)試手段，根據(jù)所得的光電流值與氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度之間的關(guān)系，繪制工作曲線；氯霉素的線性檢測(cè)范圍為：0.002~200 ng/mL，檢出限為：0.8 pg/mL；
（4）實(shí)際樣品檢測(cè)：用待測(cè)樣品代替步驟（1）中的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液，按照步驟（2）和（3）中的方法進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)響應(yīng)信號(hào)的強(qiáng)度值和工作曲線，得到待測(cè)樣品中氯霉素的含量。
實(shí)施例8 實(shí)施例2和4制備的光電化學(xué)氯霉素生物傳感器，應(yīng)用于氯霉素的檢測(cè)，步驟如下：
（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：配制一組包括空白標(biāo)樣在內(nèi)的不同濃度的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液；
（2）工作電極修飾：將如權(quán)利要求1所述的制備方法所制備的光電化學(xué)氯霉素生物傳感器為工作電極，將步驟（1）中配制的不同濃度的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴涂到工作電極表面，4 ℃ 冰箱中保存；
（3）工作曲線繪制：將飽和甘汞電極作為參比電極，鉑絲電極作為輔助電極，與步驟（2）所修飾好的工作電極組成三電極系統(tǒng)，連接到光電化學(xué)檢測(cè)設(shè)備上；在電解槽中先后加入15mL pH=9.6的Tris–HCl緩沖溶液和5 mL 10 mmol/L的L-抗壞血酸-2-磷酸三鈉鹽AAP溶液；采用i-t測(cè)試手段，根據(jù)所得的光電流值與氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度之間的關(guān)系，繪制工作曲線；氯霉素的線性檢測(cè)范圍為：0.002~200 ng/mL，檢出限為：0.8 pg/mL；
（4）實(shí)際樣品檢測(cè)：用待測(cè)樣品代替步驟（1）中的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液，按照步驟（2）和（3）中的方法進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)響應(yīng)信號(hào)的強(qiáng)度值和工作曲線，得到待測(cè)樣品中氯霉素的含量。
實(shí)施例9 實(shí)施例3和6制備的光電化學(xué)氯霉素生物傳感器，應(yīng)用于氯霉素的檢測(cè)，步驟如下：
（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：配制一組包括空白標(biāo)樣在內(nèi)的不同濃度的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液；
（2）工作電極修飾：將如權(quán)利要求1所述的制備方法所制備的光電化學(xué)氯霉素生物傳感器為工作電極，將步驟（1）中配制的不同濃度的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴涂到工作電極表面，4 ℃ 冰箱中保存；
（3）工作曲線繪制：將飽和甘汞電極作為參比電極，鉑絲電極作為輔助電極，與步驟（2）所修飾好的工作電極組成三電極系統(tǒng)，連接到光電化學(xué)檢測(cè)設(shè)備上；在電解槽中先后加入15mL pH=9.6的Tris–HCl緩沖溶液和5 mL 10 mmol/L的L-抗壞血酸-2-磷酸三鈉鹽AAP溶液；采用i-t測(cè)試手段，根據(jù)所得的光電流值與氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度之間的關(guān)系，繪制工作曲線；氯霉素的線性檢測(cè)范圍為：0.002~200 ng/mL，檢出限為：0.8 pg/mL；
（4）實(shí)際樣品檢測(cè)：用待測(cè)樣品代替步驟（1）中的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液，按照步驟（2）和（3）中的方法進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)響應(yīng)信號(hào)的強(qiáng)度值和工作曲線，得到待測(cè)樣品中氯霉素的含量。