復數(shù)個離散的oct視網(wǎng)膜層中辨識一或多個淀粉樣蛋白斑點的裝置與方法
【專利摘要】本發(fā)明是一種裝置用來產(chǎn)生一病患的眼睛或腦部的影像，以辨識在復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多斑點。本發(fā)明還包括數(shù)種方法來辨識在復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多斑點，其包括一造影劑與一標準數(shù)據(jù)庫。
【專利說明】復數(shù)個離散的OCT視網(wǎng)膜層中辨識一或多個淀粉樣蛋白斑點的裝置與方法
[0001]本申請案主張于2011年3月29日在美國提出的臨時申請案61/468，818的優(yōu)先權,其全部內(nèi)容并入本申請案作參考。
[0002]【技術領域】及背景
[0003]對于乙型(beta)淀粉樣蛋白斑點(包括淀粉樣蛋白、淀粉樣蛋白肽)以及其他視網(wǎng)膜或腦的病理學與解剖學特征，在不使用特殊造影劑的情形下通常無法取得顯像(imaging)，特殊造影劑通常是用在PET掃描程序。對于位于視網(wǎng)膜/大部分眼底(ocularfundus)的淀粉樣蛋白斑點(包括淀粉樣蛋白肽等其他類型的淀粉樣蛋白)是無法以任何視網(wǎng)膜顯像的形式被看到，其只有在動物活體，但不包括人體活體，才能通過姜黃素反射(curcuminref Iectance)和/或突光(及其他造影劑)顯像。
[0004]本發(fā)明可被使用在一個OCT系統(tǒng)中，該系統(tǒng)利用光學相干斷層掃描(opticalcoherence tomography ；0CT)、OCT的離散層沉淀(deposit)的分析、和/或多光譜/超光譜顯像，其與專門光譜波長的選擇、光譜分析、以及圖像處理程序相結合，和/或與像是姜黃素的造影劑結合，以辨識視網(wǎng)膜中的淀粉樣蛋白，使其呈現(xiàn)供醫(yī)事人員看到。[0005]本發(fā)明不同于其他傳統(tǒng)OCT的醫(yī)療用顯像裝置以及目前的眼底顯像技術，這些傳統(tǒng)裝置或技術無法將在視網(wǎng)膜上的淀粉樣蛋白可視化。通過頻譜分析、視網(wǎng)膜層分割(retinal layer segmentation)和圖像處理的組合,結合光學技術,本發(fā)明解決了這個問題，其也可以經(jīng)由分析熒光和/或反射利用使用造影劑來解決問題。通過在特定波長操作OCT和多光譜成像設備，利用圖像處理，無論有無造影劑，從數(shù)據(jù)組(data set)可以獲得乙型淀粉樣蛋白斑點的光譜特征。通過頻譜分析和/或OCT來確定在視網(wǎng)膜上沉淀的位置，還可以進一步的進行分割(segmentation)。
[0006]本發(fā)明尤其是有關于一種裝置與方法，其可被用來在復數(shù)個離散的OCT視網(wǎng)膜層(discrete OCTretinal layer)中辨識一或多個斑點。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0007]本發(fā)明將以實施例的方式來描述，但不以此為限，附圖中所繪相同的標號表示類似的組件，其中:
[0008]圖1是依據(jù)本發(fā)明的一實施例，顯示的是對眼睛顯像的裝置的示意圖。
[0009]圖2是依據(jù)本發(fā)明的一實施例，圖標各種組件的方塊圖，其可被用來搭配在對眼睛顯像的裝置。
[0010]圖3為依據(jù)本發(fā)明的一實施例，顯示的是在復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多斑點的拍攝影像。
[0011]圖4為依據(jù)本發(fā)明的一實施例，顯示的是一方法的流程圖，用來辨識在復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多斑點。
[0012]圖5為依據(jù)本發(fā)明的一實施例，顯示的是一方法的流程圖，使用一造影劑及一標準數(shù)據(jù)庫，來辨識在復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多斑點?！揪唧w實施方式】
[0013]圖示實施例的各個方面將會以本領域的技術人員表達他們工作內(nèi)容給其他的本領域的技術人員所普遍使用的用語加以描述。然而，對于本領域的技術人員而言，他們清楚知道本發(fā)明可以僅透過某些方面的描述即可被實行。為了說明的方便，在提到特定的數(shù)字、材料跟設定時，主要是為了提供例示實施例的解說之用，以便讀者獲得完整的理解。然而，熟悉本技術的人員應當很清楚知道，在實現(xiàn)本發(fā)明的時候，即使不按照這些特定的細節(jié)，也可以對本發(fā)明進行實作。在其他的情況下，公知的技術將被省略或是簡化，以免模糊了實施例例示的重點。[0014]各種不同的操作將會通過多種不連續(xù)的作業(yè)依序來加以說明，以能對本發(fā)明獲得最好的理解的方式進行說明。然而，所描述的順序不應該被解釋限制為是進行操作必要的順序。特別是，這些操作并不需要按照實施例的順序來加以進行。
[0015]“在一實施例中”的用語會在底下的說明重復使用。該用語通常不代表為同一實施例，然而，它也可能指的是同一實施例?！鞍ā?，“具有”和“包含”的用語都是同義字，除非在上下文中另有含意。
[0016]圖1例示是根據(jù)本發(fā)明的一實施例，用于產(chǎn)生眼睛影像的裝置100的爆炸圖。這個影像是乙型淀粉樣蛋白斑點(amyloid-beta plaque)、淀粉樣蛋白(amyloid)或乙型淀粉樣蛋白肽(amyloid-beta peptide)或其他使用者眼睛或腦部病理學或解剖學的特征。裝置 100 也執(zhí)行最大與最小強度投影(maxinmm and minimum intensity projection ；MIP/MiniP)。尤其裝置100可被用于在復數(shù)個離散的OCT視網(wǎng)膜層中辨識一或多個乙型淀粉樣蛋白斑點及含有玻璃膜撫(drusen)的淀粉樣蛋白。
[0017]用來產(chǎn)生眼睛影像的裝置100包括一 OCT系統(tǒng)110及一計算機系統(tǒng)120。產(chǎn)生一病患眼睛的影像的OCT系統(tǒng)110可以是任何適當?shù)腛CT系統(tǒng)110。該計算機系統(tǒng)120處理數(shù)據(jù)并控制該裝置100與該OCT系統(tǒng)110的溝通。計算機系統(tǒng)120可以是任何可與裝置100結合使用的適當計算機系統(tǒng)120。個人計算機120形成該裝置100，并且處理數(shù)據(jù)及控制OCT系統(tǒng)110。個人計算機120是一個精簡型計算機(compact compurter)、內(nèi)嵌式計算機、或者是利用標準化操作系統(tǒng)具有相對高的處理能力的平板計算機。
[0018]裝置100被用在搭配一或更多的造影劑130結合使用。一或更多的造影劑130是選自由下列所組成的群組中的一或多個:一或更多姜黃素、一或更多姜黃素衍生物(curcumin derivatives)、硫黃素S (Thiof Iavin S)、一或更多硫黃素衍生物、硫磺素T (Thioflavin T)、一或更多硫磺素 T (Thiof lavin T)衍生物、剛果紅(Congo Red)、一或更多剛果紅衍生物、甲氧基-X04 (methoxy_X04)、匹茲堡化合物B (Pittsburgh CompundB,PiB)、DDNP、或者柯胺-G(Chrysamine-G)。
[0019]裝置100產(chǎn)生一影像，其為乙型淀粉樣蛋白斑點的影像、淀粉樣蛋白的影像、或乙型淀粉樣蛋白肽的影像，其位于離散的OCT視網(wǎng)膜層之內(nèi)。通過一光譜特征，裝置100產(chǎn)生乙型淀粉樣蛋白斑點的影像、淀粉樣蛋白的影像、或乙型淀粉樣蛋白肽的影像。裝置100也執(zhí)行最大與最小強度投影，來定義目標及一或更多離散的視網(wǎng)膜層的一特定區(qū)域的目標數(shù)量(volume of interest ；V0I)。
[0020]裝置100被用來辨識在復數(shù)個離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或多個斑點。裝置100包括評估在離散的OCT視網(wǎng)膜層不同的離散位置中的一或多個斑點的位置。
[0021]在本發(fā)明的一實施例中，辨識特定光譜波長與特征是通過辨識在視網(wǎng)膜及腦部中的淀粉樣蛋白來達成，可能搭配影像減影技術(subtraction technique)及其他圖像處理技術來分離出淀粉樣蛋白，和/或搭配OCT來判斷視網(wǎng)膜中的沉淀物的位置。
[0022]在本發(fā)明的一實施例中，OCT數(shù)據(jù)是以傳統(tǒng)的OCT顯示模式(OCT displaymodalities)和/或面對面鏡像(en face)，來獲得較為熟悉的視網(wǎng)膜影像。在本發(fā)明的另一實施例中，該數(shù)據(jù)會與一標準數(shù)據(jù)庫(normative database)做比較,并且判斷斑點指出疾病的嚴重程度。
[0023]在本發(fā)明的一實施例中，利用特定波長來執(zhí)行0CT，在無論有無造影劑的情形之下，都可看到視網(wǎng)膜或腦部中的淀粉樣蛋白和/或含有沉淀物的淀粉樣蛋白。然后獲得OCT數(shù)據(jù)組(data sets)，并執(zhí)行分析，來辨識視網(wǎng)膜層中的光譜特征與淀粉樣蛋白的位置。這些對應于淀粉樣蛋白的光譜成分實質上是被顯示在OCT數(shù)據(jù)組，包括以面對面鏡像呈現(xiàn)(en face presentation)和/或搭配傳統(tǒng)的視網(wǎng)膜顯像模式。光譜的訊號特征可搭配其他特定的光譜成 分，來獲得傳統(tǒng)的OCT數(shù)據(jù)組結合一淀粉樣蛋白數(shù)據(jù)組。
[0024]在本發(fā)明的另一實施例中，與一適應的光譜窗口技術搭配的最低程度的門坎技術被應用到一或更多的數(shù)據(jù)組，來獲得先前在OCT (和/或其他顯像模式，像是自體熒光(Autofluorescence))數(shù)據(jù)組看不到的特征將其可可視化。在本發(fā)明的另一實施例中，無論有無造影劑，本技術不僅是被應用在淀粉樣蛋白，而且還可應用在眼睛或腦部病理學或解剖學的特征，分析突光和/或反射率(reflectance)。
[0025]在本發(fā)明的另一實施例中，OCT系統(tǒng)及傳統(tǒng)的光學顯像裝置(超光譜(hyper)、多光譜(multispectral)、自體突光等等)在多個或特定的光譜波長下操作,從淀粉樣蛋白及其他病理學/視網(wǎng)膜特性整理出所想要的特征和信息。
[0026]在本發(fā)明的另一實施例中，姜黃素(其結合到淀粉樣蛋白)被用來作為造影劑，搭配OCT來辨識特定的視網(wǎng)膜層中的淀粉樣蛋白。
[0027]在本發(fā)明的另一實施例中，光學及OCT方法被用來搭配姜黃素，或搭配其他的造影劑，通過光譜特征，在視網(wǎng)膜的一個位置，來辨識淀粉樣蛋白。
[0028]本發(fā)明的另一實施例是利用一突光標記(fluorescent marker),其選自包括但不限于以下的群組:姜黃素、姜黃素衍生物(curcumin derivatives)、硫黃素S(ThiofIavinS)、硫黃素衍生物、硫磺素T(Thioflavin T)、硫磺素T(Thioflavin T)衍生物、剛果紅(Congo Red)、剛果紅衍生物、甲氧基-X04(methoxy_X04)、匹茲堡化合物B(PittsburghCompundB, PiB)、DDNP、柯胺-G(Chrysamine-G)、及其組合。造影劑顯像可用傳統(tǒng)的光學顯像，和/或超光譜(hyperspectral) /自體熒光，和/或OCT或單獨使用0CT，或任何前述的個別模式。
[0029]本發(fā)明的另一實施例是利用一 OCT系統(tǒng)，其搭配一或更多組件包括光譜儀(spectrometer)、突光顯微鏡(fluorescence microscope)、立體顯微鏡(stereomicroscope)、萊弧燈(mercury arc lamp)、可變波長光源(variable wavelengthlight source)、氣弧燈(xenon arc lamp)、發(fā)光二極管燈(LED)、可調整光源或掃貓源(tunable light sourceor a swept source)、電荷I禹合閘相機(CCD gated camera)、彩色數(shù)字相機(color digital camera)、聲光可調濾波光譜影像取像系統(tǒng)(acoustic-optictunable filter-based spectral image acquisition system)> 適應性光學器件(adaptive optics)、顯像軟件(imaging software)以和/或其任何的組合。
[0030]本發(fā)明的另一實施例是利用復數(shù)模式(modalities)包括0CT、多光譜顯像、超光譜顯像、自體熒光、視網(wǎng)膜血管造影、一或更多的共聚焦視網(wǎng)膜顯像裝置(confocal retinal imaging devices)、一或更多的系統(tǒng)被用來搭配一或更多的組件包括光譜儀(spectrometer)、突光顯微鏡(fluorescence microscope)、立體顯微鏡(stereomicroscope)、萊弧燈(mercury arc lamp)、可變波長光源(variable wavelengthlight source)、氣弧燈(xenon arc lamp)、發(fā)光二極管燈(LED)、可調整光源或掃貓源(tunable light sourceor a swept source)、電荷稱合或互補式金屬氧化半導體閘相機(CO) or CMOS gated camera)、彩色數(shù)字相機(color digital camera)、聲光可調濾波光譜影像取像系統(tǒng)(acoustic-optic tunable filter-based spectral image acquisitionsystem) >一或更多掃描雷射眼底鏡裝置(scanning laser ophthalmoscope devices)、適應性光學器件(adaptive optics)、顯像軟件(imaging software)以和/或其任何的組合。這些模式在無論有無造影劑或血管造影(angiographic agents)的情形下,執(zhí)行最大與最小強度投影(maximum and minimum intensity pro j ection ；MIP/MiniP)和 / 或搭配任何上述的模式。這些造影劑包括，但不限于，姜黃素、熒光素、以及ICG，可用來辨識視網(wǎng)膜中的淀粉樣蛋白。最大強度投影(MIP)與最小強度投影(MiniP)是產(chǎn)生(rendering)數(shù)量(volume)的技術,其中用適合的編輯方法來定義目標量(Volume of Interest, V0I)。所有的影像數(shù)據(jù)組都可以被利用，或目標量也可以被限制在一個目標區(qū)間(region ofinterest)。
[0031]在本發(fā)明的一實施例中，只有所想要的特性被包括或排除在目標量(VOI)之外。通過投射目標量在一個視平 面(viewing plane)，產(chǎn)生實際的影像，并在沿著投影方向，顯示最大OCT(和/或其他顯像模式)掃描數(shù)量(用于MIP)，或最小OCT(和/或其他顯像模式)掃描數(shù)量(用于MiniP)。這個技術確保可以在小型高對比度結構(small，high-contrast structures)與周圍組織(surrounding tissues)之間產(chǎn)生最佳對比。
[0032]在本發(fā)明的另一實施例中，尤其可利用一裝置來辨識復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多的斑點。
[0033]在本發(fā)明的另一實施例中，尤其可利用一方法來辨識復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多的斑點。
[0034]圖2是依據(jù)本發(fā)明的一實施例，圖標各種組件200的方塊圖，其可被用來搭配在對眼睛顯像的裝置。
[0035]這些組件200是選自由以下所組成的群組:光譜儀205、熒光顯微鏡210、立體顯微鏡215、汞弧燈220、可變波長光源225、氙弧燈230、發(fā)光二極管燈235、可調整光源240、電荷耦合閘相機245、彩色數(shù)字相機250、光譜影像取像系統(tǒng)255、適應性光學器件260、顯像軟件265以及其任何的組合。
[0036]圖3為依據(jù)本發(fā)明的一實施例，顯示的是在復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多斑點的拍攝影像300。
[0037]該拍攝影像300包括一或更多的斑點310、復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層320、以及視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium) 330。利用圖4及圖5的方法辨識出一或更多的斑點310，且該方法是被設計用來辨識一或更多的斑點310。利用圖1及圖2的裝置辨識出一或更多的斑點310。離散的OCT視網(wǎng)膜層320是位于特定的位置，其為一或更多的斑點310所在之處。圖3包括視網(wǎng)膜色素上皮330，且一或更多的斑點310是位于視網(wǎng)膜色素上皮330之上，如圖3所示。
[0038]圖4為依據(jù)本發(fā)明的一實施例，顯示的是一方法400的流程圖，用來辨識在復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多乙型淀粉樣蛋白斑點以及含有玻璃膜疣的淀粉樣蛋白。
[0039]該方法400包括步驟410:辨識出位于視網(wǎng)膜色素上皮之上的一或更多A[乙型]肽(A[beta]p印tides)，藉此從玻璃膜疣區(qū)別出A[乙型]肽；步驟420:用OCT系統(tǒng)、多光譜、超光譜顯像裝置、或自體熒光顯像裝置顯示哺乳類的視網(wǎng)膜的影像，并產(chǎn)生八[乙型]肽的影像；步驟430:審視該A[乙型]肽的影像(無論有無使用造影劑)；步驟440:量化在哺乳類的視網(wǎng)膜中的A[乙型]肽的影像的增加或減少；以及步驟450:獲得一預后(prognosis)，該預后是基于在哺乳類的視網(wǎng)膜中的么[乙型]肽的程度(level)，其是基于位于視網(wǎng)膜色素上皮之上的復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多斑點。
[0040]辨識一或更多A[乙型]肽的步驟410是通過先前圖1與圖2描述的復數(shù)裝置執(zhí)行的。用OCT系統(tǒng)、多光譜、超光譜顯像裝置、或自體熒光顯像裝置，對哺乳類的視網(wǎng)膜顯像的步驟420偵測在哺乳類視網(wǎng)膜或腦內(nèi)可能的粉樣蛋白。審視該A[乙型]肽的影像的步驟430是通過前述圖1的計算機系統(tǒng)12執(zhí)行的，然而也可利用其他合適的方法與系統(tǒng)來執(zhí)行?；谠诓溉轭惖囊暰W(wǎng)膜中的A[乙型]肽的程度(level)，其是基于位于視網(wǎng)膜色素上皮之上的復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多斑點，而獲得一預后(prognosis)的步驟450，其包括評估位于離散的OCT視網(wǎng)膜層精確位置中的一或更多斑點的位置。
[0041]該方法400的顯像步驟410包括:用OCT系統(tǒng)、多光譜、超光譜顯像裝置、或自體熒光顯像裝置，對哺乳類的視網(wǎng)膜顯像，來偵測在哺乳類視網(wǎng)膜或腦內(nèi)可能的粉樣蛋白。該方法400的獲取步驟450包括:評估位于一或更多視網(wǎng)膜層精確位置中的一或更多斑點的一或更多離散位置(discrete locations)，位于視網(wǎng)膜色素上皮之上，與位于視網(wǎng)膜色素上皮或在視網(wǎng)膜色素上皮底下的玻璃膜疣做出區(qū)別。
[0042]圖5為依據(jù)本發(fā)明的一實施例，顯示的是一方法500的流程圖，使用一造影劑及一標準數(shù)據(jù)庫，來辨識在復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多乙型淀粉樣蛋白斑點以及含有玻璃膜疣的淀粉樣蛋白。
[0043]該方法500包括對復數(shù)A[乙型]肽施給(administering)并染色(staining)的步驟510 ;用OCT系統(tǒng)顯示哺乳類的視網(wǎng)膜的影像，在OCT數(shù)據(jù)組或一或更多其他模式中，辨識光譜特征與視網(wǎng)膜層的淀粉樣蛋白的分割(segmentation)的顯影步驟520,其中所述模式包括改 變OCT系統(tǒng)的一或更多的波長并分析所產(chǎn)出的訊號，衍生出一淀粉樣蛋白訊號。方法500的其他步驟包括審視步驟530:審視被染色的A[乙型]肽的影像；量化步驟540:量化在哺乳類的視網(wǎng)膜中被染色的A[乙型]肽的影像的增加或減少；以及獲取步驟550:獲得一預后(prognosis)，該預后是基于在哺乳類的視網(wǎng)膜中被染色的么[乙型]肽的程度(level)，辨識復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多斑點。OCT數(shù)據(jù)組可拿來與位于計算機化系統(tǒng)中的標準數(shù)據(jù)庫里的其他數(shù)據(jù)組相比較?；谠诓溉轭惖囊暰W(wǎng)膜中被染色的At乙型]肽的程度獲得預后的步驟550還包括評估位于離散的OCT視網(wǎng)膜層精確位置中的一或更多斑點的位置。[0044]該方法500的模式包括改變OCT系統(tǒng)的一或更多的波長并分析所產(chǎn)出的訊號，衍生出一淀粉樣蛋白訊號。該方法500的訊號是用OCT系統(tǒng)所產(chǎn)生，以及多光譜共聚焦與一或更多光學顯影技術。可搭配一或更多影像及OCT層分割(segmentation)技術產(chǎn)生該訊號。也可單獨利用一或更多波長，從一或更多光學顯影技術中產(chǎn)生該訊號。也可從專用的OCT辨識沉淀物或分割層產(chǎn)生該訊號。還可從專用的超光譜顯像、專用的多光譜顯像及自體突光中產(chǎn)生該訊號。
[0045]通過光譜分析和圖像處理獲得淀粉樣蛋白的光譜特征，并搭配要被分析的造影劑產(chǎn)生淀粉樣蛋白。該造影劑是選自由以下組成的群組中的一或更多個，該群組包括:姜黃素、一或更多姜黃素衍生物、硫黃素S、一或更多硫黃素衍生物、硫磺素T、一或更多硫磺素T衍生物、剛果紅、一或更多剛果紅衍生物、甲氧基-X04、匹茲堡化合物B(PiB)、DDNP、或者柯胺-G。OCT數(shù)據(jù)組被拿來與標準數(shù)據(jù)庫中的其他一或更多OCT數(shù)據(jù)組相比較，依據(jù)與該標準數(shù)據(jù)庫中的比較，并依據(jù)與一或更多其他疾病狀態(tài)在視網(wǎng)膜內(nèi)的位置相比，判斷出一后續(xù)的疾病狀態(tài)(subsequent disease state)與一后續(xù)的正常狀態(tài)(subsequent normalstate)。
[0046]雖然本發(fā)明已討論上述相關實施例，本領域的技術人員將可理解，本發(fā)明并不局限于實施例的描述。在所附的權利要求書的精神和范圍之內(nèi)，本發(fā)明將可以被實施和變更。因此，本發(fā)明的描述應被視僅為說明內(nèi)容而不是限制范圍。
【權利要求】
1.一種裝置，用來產(chǎn)生一病患的眼睛的影像，以辨識在復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多乙型淀粉樣蛋白斑點以及含有玻璃膜疣的淀粉樣蛋白，該裝置包括: 一 OCT系統(tǒng)；以及 一計算機系統(tǒng)，其處理數(shù)據(jù)并控制該裝置與該OCT系統(tǒng)的溝通。
2.如權利要求1所述的裝置，其中該計算機系統(tǒng)為一精簡型計算機、一內(nèi)嵌式計算機、或一平板計算機。
3.如權利要求1所述的裝置，其中該裝置被用來與一或更多的造影劑搭配結合。
4.如權利要求3所述的裝置，其中該造影劑或更多的造影劑是選自由以下所組成的群組中的一或多個:姜黃素、一或更多姜黃素衍生物、硫黃素S、一或更多硫黃素衍生物、硫磺素T、一或更多硫磺素T衍生物、剛果紅、一或更多剛果紅衍生物、甲氧基-X04、匹茲堡化合物B、DDNP、或者柯胺-G。
5 .如權利要求1所述的裝置，其中該裝置被用在搭配一或更多組件，所述組件是選自由以下所組成的群組:光譜儀、熒光顯微鏡、立體顯微鏡、汞弧燈、可變波長光源、氙弧燈、發(fā)光二極管燈、可調整光源或掃瞄源、電荷耦合閘相機、彩色數(shù)字相機、聲光可調濾波光譜影像取像系統(tǒng)、復數(shù)適應性光學器件、顯影軟件模塊和/或其任何的組合。
6.如權利要求1所述的裝置，其中該影像是位于該離散的OCT視網(wǎng)膜層內(nèi)的乙型淀粉樣蛋白斑點的影像、淀粉樣蛋白的影像、或乙型淀粉樣蛋白肽的影像。
7.如權利要求1所述的裝置，其中該影像是位于該離散的OCT視網(wǎng)膜層內(nèi)含有玻璃膜疣的乙型淀粉樣蛋白的影像、淀粉樣蛋白的影像、或乙型淀粉樣蛋白肽的影像。
8.如權利要求6所述的裝置，通過一光譜特征，該裝置產(chǎn)生該乙型淀粉樣蛋白斑點的影像、該淀粉樣蛋白的影像、或該乙型淀粉樣蛋白肽的影像。
9.如權利要求1所述的裝置，其中該裝置執(zhí)行最大與最小強度投影來定義一或更多離散的視網(wǎng)膜層與一目標的特定區(qū)中的目標數(shù)量。
10.一種方法，用來辨識在復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多乙型淀粉樣蛋白斑點以及含有玻璃膜疣的淀粉樣蛋白，該方法包括步驟: 辨識出位于視網(wǎng)膜色素上皮之上的一或更多八[乙型]肽，藉此從玻璃膜疣區(qū)別出At乙型]肽； 用OCT系統(tǒng)、多光譜、超光譜顯像、或自體熒光顯像裝置顯示哺乳類的視網(wǎng)膜的影像； 審視該A[乙型]肽的影像； 量化在哺乳類的視網(wǎng)膜中的A[乙型]肽的影像的增加或減少；以及 獲得一預后，該預后是基于在哺乳類的視網(wǎng)膜中的A[乙型]肽的程度，其是基于位于視網(wǎng)膜色素上皮之上的復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多斑點。
11.如權利要求9所述的方法，其中用該OCT系統(tǒng)、該多光譜、該超光譜顯像、或該自體熒光顯像裝置顯示哺乳類的視網(wǎng)膜的該影像偵測出在該哺乳類的視網(wǎng)膜或腦部可能有的淀粉樣蛋白。
12.如權利要求9所述的方法，其中獲得預后的步驟包括:評估位于一或更多視網(wǎng)膜層精確位置中的一或更多斑點的一或更多離散位置，位于該視網(wǎng)膜色素上皮之上，與位于該視網(wǎng)膜色素上皮或在該視網(wǎng)膜色素上皮底下的玻璃膜疣做出區(qū)別。
13.一種方法，用一造影劑及一標準數(shù)據(jù)庫來辨識在復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多乙型淀粉樣蛋白斑點以及含有玻璃膜疣的淀粉樣蛋白，該方法包括步驟: 對復數(shù)A [乙型]肽施給并染色； 用OCT系統(tǒng)顯示哺乳類的視網(wǎng)膜的影像，通過在OCT數(shù)據(jù)組或一或更多其他模式中，辨識光譜特征與視網(wǎng)膜層的淀粉樣蛋白的分割； 審視被染色的A[乙型]肽的影像； 量化在該哺乳類的視網(wǎng)膜中被染色的A[乙型]肽的影像的增加或減少；以及 獲得一預后(prognosis)，該預后是基于在該哺乳類的視網(wǎng)膜中被染色的A[乙型]肽的程度，辨識復數(shù)離散的OCT視網(wǎng)膜層中的一或更多斑點。
14.如權利要求12所述的方法，其中該模式包括改變OCT系統(tǒng)的一或更多的波長并分析所產(chǎn)出的訊號，來衍生出一淀粉樣蛋白訊號。
15.如權利要求13所述的方法，其中該訊號是用OCT系統(tǒng)所產(chǎn)生，以及多光譜共聚焦與一或更多光學顯影技術。
16.如權利要求13所述的方法，其中該訊號的產(chǎn)生可搭配一或更多影像及OCT層分割技術。
17.如權利要求13所述的方法，單獨利用一或更多波長，從一或更多光學顯影技術中產(chǎn)生該訊號。
18.如權利要求13所述的方法，從專用的OCT辨識沉淀物或分割層產(chǎn)生該訊號。
19.如權利要求13所述的方法，從專用的超光譜顯像中產(chǎn)生該訊號。
20.如權利要求13所述的方法，從專用的多光譜顯像中產(chǎn)生該訊號。
21.如權利要求13所述的方法,從自體突光中產(chǎn)生該訊號。
22.如權利要求12所述的方法，通過光譜分析和圖像處理來獲得該淀粉樣蛋白的光譜特征。
23.如權利要求12所述的方法，其中該淀粉樣蛋白是搭配要被分析的造影劑所產(chǎn)生的。
24.如權利要求22所述的方法，其中該造影劑是選自由以下組成的群組中的一或更多個，該群組包括:姜黃素、一或更多姜黃素衍生物、硫黃素S、一或更多硫黃素衍生物、硫磺素T、一或更多硫磺素T衍生物、剛果紅、一或更多剛果紅衍生物、甲氧基-X04、匹茲堡化合物B(PiB)、DDNP、或者柯胺-G。
25.如權利要求12所述的方法，其中OCT數(shù)據(jù)組被拿來與標準數(shù)據(jù)庫中的其他一或更多OCT數(shù)據(jù)組相比較，依據(jù)與該標準數(shù)據(jù)庫中的比較，并依據(jù)與一或更多其他疾病狀態(tài)在視網(wǎng)膜內(nèi)的位置相比，判斷出一后續(xù)的疾病狀態(tài)與一后續(xù)的正常狀態(tài)。
【文檔編號】G01N21/25GK103747719SQ201280026163
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2012年3月28日 優(yōu)先權日:2011年3月29日
【發(fā)明者】史提芬·維杜納 申請人:史提芬·維杜納