專利名稱：魚類生物組織酶液提取均質(zhì)儀及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及ー種生物組織均質(zhì)裝置，具體涉及ー種魚類生物組織酶液提取均質(zhì)儀及魚類生物組織酶液的制備方法。
背景技術(shù)：
酶液是生物組織測(cè)試酶活力的重要材料，酶活力是魚類生理學(xué)相關(guān)領(lǐng)域研究中常用的一種指標(biāo)，常涉及消化酶，免疫酶和代謝酶酶活力的測(cè)定，如蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、溶菌 酶、過氧化物酶、堿性磷酸酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶等，以此反應(yīng)不同環(huán)境條件和營(yíng)養(yǎng)條件對(duì)魚類消化、免疫和代謝的影響。但在樣品前處理過程中，常存在破碎效果較差，酶液活力較低，不同樣品之間易相互影響的問題。目前常用的均質(zhì)機(jī)多為玻璃勻漿器或斡旋式均質(zhì)機(jī)，破碎效率較低，效果較差，一些組織不易研碎；由于持續(xù)研磨所需時(shí)間較長(zhǎng)，使生物組織和勻漿介質(zhì)混合物溫度容易升高，而致使酶活力降低；另外，由于玻璃勻漿器或斡旋式均質(zhì)機(jī)在研磨不同樣品時(shí)需要充分沖洗，易使不同樣品相互影響，影響測(cè)定結(jié)果O

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種魚類生物組織酶液提取均質(zhì)儀及制備方法，能夠研碎ー些不易研碎組織，持續(xù)研磨所需時(shí)間較短，能夠保證酶的活力。上述的目的通過以下的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)
一種魚類生物組織酶液提取均質(zhì)儀，其組成包括四套獨(dú)立的生物組織酶液制備系統(tǒng)，其特征是所述的生物組織酶液制備系統(tǒng)均連接凸輪調(diào)速機(jī)構(gòu)，控制中心與半導(dǎo)體冷凍蒸發(fā)室連接，所述的凸輪調(diào)速機(jī)構(gòu)通過滾動(dòng)軸承和振動(dòng)推盤推動(dòng)所述的生物組織酶液制備系統(tǒng)的樣品夾具，所述的樣品夾具與彈簧復(fù)位機(jī)構(gòu)連接，并在所述的彈簧機(jī)構(gòu)的作用下使樣品夾具做往復(fù)式運(yùn)動(dòng)，所述的生物組織酶液制備系統(tǒng)安裝在酶液制備室內(nèi)，所述的酶液制備室安裝有有機(jī)玻璃密封門，所述的酶液制備室固定在機(jī)體內(nèi)。
所述的魚類生物組織酶液提取均質(zhì)儀，所述的樣品夾具中裝有ー組研磨罐，所述的研磨罐安裝在夾具體的研磨管通孔中，所述的夾具體與端蓋連接，弾性橡膠墊固定在所述的夾具體與所述的端蓋中間；所述的研磨罐內(nèi)裝有需要被研磨的魚類生物組織樣品和多個(gè)適宜尺寸的不銹鋼球；所述的不銹鋼球由于其慣性作用對(duì)位于光華的所述的研磨罐內(nèi)額壁的樣品進(jìn)行帶有高能量的撞擊，并以此完成粉碎和混合樣品。所述的設(shè)備制備魚類生物組織酶液的方法，該方法包括如下過程取若干調(diào)試驗(yàn)魚置于冰盤上解剖，取出肝胰臟和前腸、中腸和后腸等，剔除脂肪組織，用4°C、0. 65生理鹽水反復(fù)沖洗，徹底清除腸道內(nèi)容物，用吸水紙吸干水分；將每尾魚的肝胰臟和前、中、后腸等樣品切碎，稱重加適量的冷凍生理鹽水放入所述的研磨罐中；研磨罐中的不銹鋼球由于凸輪調(diào)速機(jī)構(gòu)和振動(dòng)推盤推動(dòng)，其慣性作用對(duì)位于光華的所述的研磨罐內(nèi)額壁的樣品進(jìn)行帶有高能量的撞擊，并以此完成粉碎和混合樣品，制成勻漿；將勻漿液沖洗至離心管中，所用生理鹽水的總量為樣品質(zhì)量的2.5倍，4°C、4 OOOr / min離心30min ;取上清液即為魚類生物組織的酶液置于4°C冰箱中保存，24h內(nèi)測(cè)定即可。
有益效果
本發(fā)明破碎效率高，效果較好，能夠研碎ー些不易研碎組織；由于持續(xù)研磨所需時(shí)間較短，能夠保證酶的活力；取得的樣本保留了原有的生物活性，具有常規(guī)手段取得樣本無可比擬的研究?jī)r(jià)值。本發(fā)明エ藝合理、設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便，可以同時(shí)加工多組樣品、成本低廉，易于實(shí)現(xiàn)エ業(yè)化生產(chǎn)。


附圖I是本產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)示意圖。附圖2是附圖I中樣品夾具的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式 實(shí)施例I:
一種魚類生物組織酶液提取均質(zhì)儀，其組成包括四套獨(dú)立的生物組織酶液制備系統(tǒng)1，所述的生物組織酶液制備系統(tǒng)都連接到凸輪調(diào)速機(jī)構(gòu)3，控制中心9與半導(dǎo)體冷凍蒸發(fā)室8連接，所述的凸輪調(diào)速機(jī)構(gòu)通過滾動(dòng)軸承4和振動(dòng)推盤5推動(dòng)相繼輪換推動(dòng)生物組織酶液制備系統(tǒng)的樣品夾具6，所述的樣品夾具與彈簧復(fù)位機(jī)構(gòu)7連接，并在所述的彈簧機(jī)構(gòu)的作用下使樣品夾具以一定頻率做往復(fù)式運(yùn)動(dòng)，所述的生物組織酶液制備系統(tǒng)安裝在酶液制備室11內(nèi)，所述的酶液制備室安裝有有機(jī)玻璃密封門10，所述的酶液制備室固定在機(jī)體2內(nèi)。
實(shí)施例2
根據(jù)實(shí)施例I所述的魚類生物組織酶液提取均質(zhì)儀，所述的樣品夾具中可以裝有多組研磨罐13，每組可以有3-7只研磨罐，所述的研磨罐安裝在夾具體14的研磨管通孔17中，所述的夾具體與端蓋連接，弾性橡膠墊15固定在所述的夾具體與所述的端蓋12中間；所述的研磨罐內(nèi)裝有需要被研磨的魚類生物組織樣品和多個(gè)適宜尺寸的不銹鋼球16 ;所述的不銹鋼球由于其慣性作用對(duì)位于光華的所述的研磨罐內(nèi)額壁的樣品進(jìn)行帶有高能量的撞擊，并以此完成粉碎和混合樣品。實(shí)施例3:
ー種利用實(shí)施例I或2所述的設(shè)備制備魚類生物組織酶液的方法，該方法包括如下過程取若干調(diào)試驗(yàn)魚置于冰盤上解剖，取出肝胰臟和前腸、中腸和后腸等，剔除脂肪組織，用4°C、0. 65生理鹽水反復(fù)沖洗，徹底清除腸道內(nèi)容物，用吸水紙吸干水分；將每尾魚的肝胰臟和前、中、后腸等樣品切碎，稱重加適量的冷凍生理鹽水放入所述的研磨罐中，研磨罐中的不銹鋼球由于凸輪調(diào)速機(jī)構(gòu)和振動(dòng)推盤推動(dòng)，其慣性作用對(duì)位于光華的所述的研磨罐內(nèi)額壁的樣品進(jìn)行帶有高能量的撞擊，并以此完成粉碎和混合樣品，制成勻漿；；將勻漿液沖洗至離心管中，所用生理鹽水的總量為樣品質(zhì)量的2. 5倍，4°C、4 OOOr / min離心30min ;取上清液即為魚類生物組織的酶液置于4°C冰箱中保存，24h內(nèi)測(cè)定即可。工作原理
魚類生物組織酶液提取均質(zhì)儀工作時(shí)有凸輪通過振動(dòng)推盤推動(dòng)樣品夾具，并在在彈簧機(jī)構(gòu)的作用下使樣品夾具以一定頻率做往復(fù)式運(yùn)動(dòng)。在每個(gè)樣品夾具中裝有ー組研磨罐(例如3、5、7只/組)，罐內(nèi)裝有需要被研磨的魚類生物組織樣品和多個(gè)適宜尺寸的不銹鋼球。罐內(nèi)球體由于其慣性作用對(duì)位于光華的研磨管內(nèi)額壁的樣品進(jìn)行帶有高能量的撞擊，并以此完成粉碎和混合樣品的作用。由此制備出符合測(cè)試魚類生 物組織酶活力要求的魚類生物組織酶液。
權(quán)利要求
1.一種魚類生物組織酶液提取均質(zhì)儀，其組成包括四套獨(dú)立的生物組織酶液制備系統(tǒng)，其特征是所述的生物組織酶液制備系統(tǒng)均連接凸輪調(diào)速機(jī)構(gòu)，控制中心與半導(dǎo)體冷凍蒸發(fā)室連接，所述的凸輪調(diào)速機(jī)構(gòu)通過滾動(dòng)軸承和振動(dòng)推盤推動(dòng)所述的生物組織酶液制備系統(tǒng)的樣品夾具，所述的樣品夾具與彈簧復(fù)位機(jī)構(gòu)連接，并在所述的彈簧機(jī)構(gòu)的作用下使樣品夾具做往復(fù)式運(yùn)動(dòng)，所述的生物組織酶液制備系統(tǒng)安裝在酶液制備室內(nèi)，所述的酶液制備室安裝有有機(jī)玻璃密封門，所述的酶液制備室固定在機(jī)體內(nèi)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的魚類生物組織酶液提取均質(zhì)儀，其特征是所述的樣品夾具中裝有一組研磨罐.，所述的研磨罐安裝在夾具體的研磨管通孔中，所述的夾具體與端蓋連接，彈性橡膠墊固定在所述的夾具體與所述的端蓋中間；所述的研磨罐內(nèi)裝有需要被研磨的魚類生物組織樣品和一組不銹鋼球。
3.一種利用權(quán)利要求I或2所述的設(shè)備制備魚類生物組織酶液的方法，其特征是該方法包括如下過程取調(diào)試驗(yàn)魚置于冰盤上解剖，取出肝胰臟和前腸、中腸和后腸等，剔除脂肪組織，用4°C、0. 65生理鹽水反復(fù)沖洗，徹底清除腸道內(nèi)容物，用吸水紙吸干水分；將每尾魚的肝胰臟和前、中、后腸等樣品切碎，稱重加冷凍生理鹽水放入所述的研磨罐中，；研磨罐中的不銹鋼球由于凸輪調(diào)速機(jī)構(gòu)和振動(dòng)推盤推動(dòng)，其慣性作用對(duì)位于光華的所述的研磨罐內(nèi)額壁的樣品進(jìn)行帶有高能量的撞擊，并以此完成粉碎和混合樣品，制成勻漿；將勻漿液沖洗至離心管中，所用生理鹽水的總量為樣品質(zhì)量的2. 5倍，4°C、4 OOOr/min離心30min ;取上清液即為魚類生物組織的酶液置于4°C冰箱中保存，24h內(nèi)測(cè)定即可。
全文摘要
魚類生物組織酶液提取均質(zhì)儀及制備方法。目前常用的均質(zhì)機(jī)多為玻璃勻漿器或斡旋式均質(zhì)機(jī)，破碎效率較低，一些組織不易研碎；由于持續(xù)研磨時(shí)間較長(zhǎng)，使酶活力降低。本產(chǎn)品組成包括四套獨(dú)立的生物組織酶液制備系統(tǒng)(1)，生物組織酶液制備系統(tǒng)均連接凸輪調(diào)速機(jī)構(gòu)(3)，控制中心(9)與半導(dǎo)體冷凍蒸發(fā)室(8)連接，凸輪調(diào)速機(jī)構(gòu)通過滾動(dòng)軸承(4)和振動(dòng)推盤(5)推動(dòng)樣品夾具(6)，樣品夾具與彈簧復(fù)位機(jī)構(gòu)(7)連接，并在彈簧機(jī)構(gòu)的作用下使樣品夾具以一定頻率做往復(fù)式運(yùn)動(dòng)，生物組織酶液制備系統(tǒng)安裝在酶液制備室(11)內(nèi)，酶液制備室安裝有有機(jī)玻璃密封門(10)，酶液制備室固定在機(jī)體(2)內(nèi)。本產(chǎn)品用于提取魚類生物組織酶液。
文檔編號(hào)G01N1/38GK102680300SQ20121017324
公開日2012年9月19日 申請(qǐng)日期2012年5月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月30日
發(fā)明者劉洋, 徐革鋒, 牟振波, 蔣樹義 申請(qǐng)人:中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院黑龍江水產(chǎn)研究所