專利名稱：用于定量分析的聲致熒光檢測裝置及其檢測方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的裝置，測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果的化學(xué)發(fā)光。
背景技術(shù)：
早在上世紀(jì)30年代，科倫大學(xué)的H.Frenzel和H.Schultes發(fā)現(xiàn)水溶液在聲場的作用下有光發(fā)射的現(xiàn)象，由此認(rèn)知了一種嶄新的發(fā)光現(xiàn)象—聲致發(fā)光。已報道的有關(guān)聲致發(fā)光研究應(yīng)用，主要集中在物理化學(xué)、物理學(xué)以及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域當(dāng)中，在物理化學(xué)方面的研究集中在研究聲致熒光的機(jī)理、影響聲致發(fā)光的因素，物理學(xué)研究中用聲致發(fā)光成像技術(shù)測量液體中的聲場、空化場的動態(tài)分布。醫(yī)學(xué)領(lǐng)域用聲致發(fā)光研究聲動力學(xué)腫瘤成像并獲得了非常清晰的在體腫瘤圖像，并且研究設(shè)計了聲致發(fā)光層析掃描成像系統(tǒng)。迄今為止，尚未發(fā)現(xiàn)采用聲致熒光對物質(zhì)進(jìn)行定量檢測方法的報導(dǎo)或?qū)＠?，亦未發(fā)現(xiàn)用于聲致熒光分析法的儀器。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的一個技術(shù)問題在于提供一種設(shè)計合理、分析頻率高、分析速度快、使用壽命長、生產(chǎn)成本低，用于定量分析的聲致熒光檢測裝置。
本發(fā)明所要解決的另一個技術(shù)問題在于提供一種靈敏度高、檢測精度高，用于定量分析的聲致熒光檢測方法。
解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是它包括超聲波發(fā)生器、高壓電源、電化學(xué)分析恒電位儀、數(shù)據(jù)采集分析儀、定時控制器、進(jìn)樣恒流泵、廢液恒流泵、化學(xué)發(fā)光儀、計算機(jī)，經(jīng)過進(jìn)樣恒流泵的進(jìn)樣管與化學(xué)發(fā)光儀相聯(lián)通，經(jīng)過廢液恒流泵的廢液管與化學(xué)發(fā)光儀相聯(lián)通，超聲波發(fā)生器通過導(dǎo)線與化學(xué)發(fā)光儀相連接，高壓電源和電化學(xué)分析恒電位儀通過導(dǎo)線與化學(xué)發(fā)光儀相連接，數(shù)據(jù)采集分析儀通過導(dǎo)線與化學(xué)發(fā)光儀和計算機(jī)相連接。
本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光儀為在發(fā)光儀殼體中部光窗上設(shè)置有濾光片，發(fā)光儀殼體內(nèi)的左側(cè)為傳感器腔、右側(cè)為化學(xué)反應(yīng)腔，發(fā)光儀殼體的右端蓋有發(fā)光儀封蓋，在化學(xué)反應(yīng)腔內(nèi)支座上設(shè)置有通過導(dǎo)線與超聲波發(fā)生器相連接的超聲換能器，在超聲換能器的上表面設(shè)置有發(fā)光反應(yīng)池，在發(fā)光反應(yīng)池的上端設(shè)置安裝有進(jìn)樣管、通氣管、廢液管的反應(yīng)池上蓋，進(jìn)樣管經(jīng)進(jìn)樣恒流泵與發(fā)光反應(yīng)池內(nèi)相聯(lián)通，廢液管經(jīng)廢液恒流泵與發(fā)光反應(yīng)池內(nèi)相聯(lián)通，在傳感器腔內(nèi)設(shè)置有通過導(dǎo)線與高壓電源和電化學(xué)分析恒電位儀以及數(shù)據(jù)采集分析儀相連接的光電傳感器。
本發(fā)明的發(fā)光反應(yīng)池為透明的無機(jī)材料發(fā)光反應(yīng)池，在無機(jī)材料發(fā)光反應(yīng)池的外表面涂或鍍或粘開有與光窗在同一條軸線上的透光窗的反光膜。
本發(fā)明的透明的無機(jī)材料發(fā)光反應(yīng)池為硅玻璃發(fā)光反應(yīng)池。
本發(fā)明的光電傳感器為光電倍增管。
用于定量分析的聲致熒光檢測裝置的檢測方法包括下述步驟1、配制溶液(1)配制儲備溶液按照常規(guī)方法將作為測定對象的熒光物質(zhì)，或?qū)晒馕镔|(zhì)的熒光能夠產(chǎn)生增強(qiáng)或猝滅作用的其它物質(zhì)，配制成濃度為2.6×10-6mol/L～1×10-2mol/L儲備溶液。
(2)配制pH控制液按照常規(guī)方法配置濃度為0.01mol/L～1.0mol/L的pH控制液，該pH控制液為化學(xué)領(lǐng)域常規(guī)調(diào)整pH值所用的有機(jī)或無機(jī)酸性物質(zhì)或堿性物質(zhì)或緩沖溶液。
(3)配制增敏試劑按照常規(guī)方法配置濃度為1×10-3mol/L Al3+，濃度為1×10-3mol/L十二烷基苯磺酸鈉溶液。
(4)配制空白溶液和標(biāo)樣溶液由不包含待測物質(zhì)的pH控制液、熒光物質(zhì)、增敏試劑溶液，按照體積分別為0～10ml、0～1.0ml、0～1.0ml，不足量加入二次水配制成10ml空白溶液，由pH控制液、熒光物質(zhì)、增敏試劑溶液、待測物質(zhì)標(biāo)樣溶液按照體積分別為0～10ml、0～1.0ml、0～1.0ml、0.01～6.0ml，不足量加入二次水配制成10ml標(biāo)樣溶液。
(5)配制待測溶液按常規(guī)方法配制待測溶液。
2、檢測方法與結(jié)果將透過波長與被測物質(zhì)的最大發(fā)光波長相同的濾光片安裝在化學(xué)發(fā)光儀的光窗上，用導(dǎo)管接通流路，打開恒流泵的電源開關(guān)，由恒流泵分次將預(yù)先定容均為1～10ml的空白溶液、標(biāo)樣溶液、待測溶液送入化學(xué)反應(yīng)池；依次打開化學(xué)發(fā)光儀、超聲波發(fā)生器、高壓電源、電化學(xué)分析恒電位儀、數(shù)據(jù)采集分析儀、定時控制器、計算機(jī)的電源開關(guān)。調(diào)整定時控制器的工作時間為0.1～1秒，延時時間為20～40秒，光電倍增管的工作電壓為-400～-500v。超聲發(fā)生器所提供的電能經(jīng)超聲波換能器轉(zhuǎn)換成聲能，在超聲作用下熒光物質(zhì)產(chǎn)生聲致熒光。聲致熒光被化學(xué)發(fā)光儀的光電倍增管接收轉(zhuǎn)換成電信號輸出到數(shù)據(jù)采集分析儀，數(shù)據(jù)采集分析儀將輸入的電信號進(jìn)行放大轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號輸出到計算機(jī)，計算機(jī)對輸入的信號進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，顯示為空白溶液或標(biāo)樣溶液或待測溶液的聲致熒光強(qiáng)度；依次檢測不同濃度的標(biāo)樣溶液和待測溶液的聲致熒光強(qiáng)度。
依據(jù)所獲得的不同濃度標(biāo)樣溶液聲致熒光強(qiáng)度數(shù)據(jù)，由計算機(jī)得到下述線性回歸方程ΔI＝kC+b式中ΔI表示聲致熒光強(qiáng)度，C表示待測物質(zhì)標(biāo)樣溶液的濃度，k、b為常數(shù)由試驗(yàn)數(shù)據(jù)確定。根據(jù)待測樣品溶液的聲致熒光強(qiáng)度，計算機(jī)按上述線性方程分別計算出待測樣品的含量。
本發(fā)明檢測方法中常規(guī)調(diào)整pH值所用的有機(jī)或無機(jī)酸性物質(zhì)或堿性物質(zhì)或緩沖溶液為氫氧化鈉、硫酸、鹽酸、碳酸氫鈉、磷酸緩沖溶液、三羥甲基氨基甲烷—鹽酸緩沖溶液、醋酸—醋酸鈉緩沖溶液、氯乙酸緩沖溶液。
本發(fā)明用于定量分析的聲致熒光檢測裝置采用超聲換能器產(chǎn)生超聲波，激發(fā)具有熒光的被測物質(zhì)產(chǎn)生聲致熒光，光電倍增管接收到的光信號轉(zhuǎn)換成電信號輸出到數(shù)據(jù)采集分析儀，數(shù)據(jù)采集分析儀對輸入的電信號進(jìn)行放大轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號輸出到計算機(jī)，計算機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理計算出樣品中被測物質(zhì)的含量。采用本發(fā)明用于定量分析的聲致熒光檢測裝置重復(fù)次檢測同一樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.2％～5％，檢測一個樣品只需要2～4分鐘。本發(fā)明用于定量分析的聲致熒光檢測裝置具有設(shè)計合理、分析頻率高、分析精度高、檢測速度快、生產(chǎn)成本低、使用壽命長等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明檢測方法與傳統(tǒng)熒光分析方法相比，具有靈敏高、分析精度高、分析頻率高等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明用于定量分析的聲致熒光檢測裝置及檢測方法可用于測定具有熒光特性的有機(jī)物、生物物質(zhì)以及藥物的含量。


圖1是本發(fā)明用于定量分析的聲致熒光檢測裝置一個實(shí)施例的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖2是圖1中化學(xué)發(fā)光儀10的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說明，但本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。
實(shí)施例1在圖1中，本實(shí)施例的用于定量分析的聲致熒光檢測裝置由數(shù)據(jù)采集分析儀1、電化學(xué)分析恒電位儀2、高壓電源3、超聲波發(fā)生器4、定時控制器5、進(jìn)樣恒流泵6、進(jìn)樣管7、廢液恒流泵8、廢液管9、化學(xué)發(fā)光儀10、計算機(jī)11聯(lián)接構(gòu)成。經(jīng)過進(jìn)樣恒流泵6的進(jìn)樣管7與化學(xué)發(fā)光儀10相聯(lián)通，經(jīng)過廢液恒流泵8的廢液管9與化學(xué)發(fā)光儀10相聯(lián)通，超聲波發(fā)生器4通過導(dǎo)線與化學(xué)發(fā)光儀10相連接，超聲波發(fā)生器4為市場銷售產(chǎn)品，超聲波發(fā)生器4為化學(xué)發(fā)光儀10提供超聲波。高壓電源3通過導(dǎo)線與化學(xué)發(fā)光儀10相連接，高壓電源3的型號為MPI-M，高壓電源3為化學(xué)發(fā)光儀10提供電源。電化學(xué)分析恒電位儀2通過導(dǎo)線與化學(xué)發(fā)光儀10相連接，電化學(xué)分析恒電位儀2的型號為MPI-A，電化學(xué)分析恒電位儀2用于控制化學(xué)發(fā)光儀10的工作電壓。數(shù)據(jù)采集分析儀1通過導(dǎo)線與化學(xué)發(fā)光儀10相連接，數(shù)據(jù)采集分析儀1的型號為MPI-A，數(shù)據(jù)采集分析儀1通過導(dǎo)線與計算機(jī)11相連接，數(shù)據(jù)采集分析儀1將化學(xué)發(fā)光儀10輸出的聲致熒光電信號進(jìn)行放大并轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號輸出到計算機(jī)11，計算機(jī)11進(jìn)行數(shù)據(jù)處理輸出計算結(jié)果。
本實(shí)施例的化學(xué)發(fā)光儀10由光電倍增管10-1、濾光片10-2、發(fā)光反應(yīng)池10-3、反應(yīng)池上蓋10-4、通氣管10-5、反光膜10-6、發(fā)光儀封蓋10-7、超聲換能器10-8、支座10-9、發(fā)光儀殼體10-10聯(lián)接構(gòu)成。本實(shí)施例的發(fā)光儀殼體10-10為不透光的殼體，發(fā)光儀殼體10-10中部開有光窗，在光窗上安裝有濾光片10-2，濾光片10-2的波長應(yīng)按照被檢測物質(zhì)的最大發(fā)射波長選擇，發(fā)光儀殼體10-10內(nèi)的左側(cè)為傳感器腔、右側(cè)為化學(xué)反應(yīng)腔，發(fā)光儀殼體10-10的右端蓋有發(fā)光儀封蓋10-7，在化學(xué)反應(yīng)腔內(nèi)支座10-9上安裝有超聲換能器10-8，在超聲換能器10-8的上表面用膠粘接有發(fā)光反應(yīng)池10-3。本實(shí)施例的發(fā)光反應(yīng)池10-3為硅玻璃發(fā)光反應(yīng)池10-3，在發(fā)光反應(yīng)池10-3的側(cè)面留有透光窗其余部分用膠粘接有一層反光膜10-6，透光窗正對著的光窗，透光窗與光窗在同一條軸線上，在發(fā)光反應(yīng)池10-3的上端蓋有反應(yīng)池上蓋10-4，反應(yīng)池上蓋10-4上安裝有進(jìn)樣管7、通氣管10-5、廢液管9，進(jìn)樣管7經(jīng)進(jìn)樣恒流泵6與發(fā)光反應(yīng)池10-3內(nèi)相聯(lián)通，廢液管9經(jīng)廢液恒流泵8與發(fā)光反應(yīng)池10-3內(nèi)相聯(lián)通，通氣管10-5與發(fā)光反應(yīng)池10-3內(nèi)相聯(lián)通，通氣管10-5使發(fā)光反應(yīng)池10-3內(nèi)的壓力為大氣壓。在傳感器腔內(nèi)安裝有光電倍增管10-1，光電倍增管10-1為光電傳感器的一個實(shí)施例，也可采用其它光電傳感器，光電倍增管10-1通過導(dǎo)線與數(shù)據(jù)采集分析儀1相連接，光電倍增管10-1通過導(dǎo)線與高壓電源3和電化學(xué)分析恒電位儀2相連接，高壓電源3為光電倍增管10-1提供高壓電，電化學(xué)分析恒電位儀2按照被檢測物質(zhì)調(diào)節(jié)光電倍增管10-1的工作電壓，空白溶液或標(biāo)樣溶液或待測溶液經(jīng)進(jìn)樣管7由進(jìn)樣恒流泵6輸送到發(fā)光反應(yīng)池10-3，在超聲換能器10-8所產(chǎn)生超聲波的作用下，產(chǎn)生聲致發(fā)光反應(yīng)，光電倍增管10-1接收到的光信號轉(zhuǎn)換成電信號輸出到數(shù)據(jù)采集分析儀1，數(shù)據(jù)采集分析儀1將輸入的電信號進(jìn)行放大轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號輸出到計算機(jī)11，計算機(jī)11對輸入的信號進(jìn)行數(shù)據(jù)處理計算出被檢測物質(zhì)的含量?；瘜W(xué)反應(yīng)后的廢液經(jīng)廢液管9由廢液恒流泵8排出化學(xué)發(fā)光儀10外。
采用本實(shí)施例的聲致熒光檢測裝置及檢測方法檢測鈣片中鈣離子的步驟如下1、配制溶液(1)配制儲備溶液Ca2+標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取0.0555g CaCl2(分析純)于100ml燒杯中，加水溶解于100ml容量瓶中，配成5×10-3mol/L的Ca2+儲備溶液。Ca2+對熒光物質(zhì)的熒光起增強(qiáng)作用。
熒光物質(zhì)鈣黃綠素儲備溶液稱取0.0622g鈣黃綠素(3，3-雙-[甲氨基二乙酸]熒光素，為熒光物質(zhì))于100ml燒杯中，加入0.1ml 1mol/L氫氧化鈉溶液，加水溶解，定容至100ml容量瓶中，濃度為1×10-3mol/L，，冰箱保存，2周內(nèi)穩(wěn)定。
(2)配制pH控制液稱4.005gNaOH用二次水定容于100ml容量瓶中，濃度為1mol/L的NaOH pH控制液。
(3)配制空白溶液和標(biāo)樣溶液取1.5ml濃度1mol/L的氫氧化鈉、0.5ml濃度5×10-4mol/L鈣黃綠素溶液，用二次水稀釋至10ml制成空白溶液；分別取0.2ml、0.6ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml濃度5×10-3mol/L的Ca2+溶液，分別加入1.5ml濃度1mol/L的氫氧化鈉、0.5ml濃度1×10-3mol/L的鈣黃綠素用二次水稀釋至10ml作為1×10-5mol/L、3×10-5mol/L、5×10-5mol/L、7×10-5mol/L、1×10-4mol/L的鈣黃綠素標(biāo)樣溶液。
(4)配制Ca2+待測溶液取規(guī)格為150mg/片、120mg/片、30mg/片、50mg/片的四種鈣片各10片于研缽中分別研細(xì)，稱重。各稱取十分之一作為一片的劑量于50ml燒杯中，加入10ml1mol/L HCl使之充分溶解，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至中性，二次水定容于100ml容量瓶中，按照標(biāo)樣溶液的配制方法制成Ca2+待測溶液。
2、檢測方法與結(jié)果將與Ca2+-鈣黃綠素最大發(fā)光波長相同的535±5nm濾光片10-2安裝在化學(xué)發(fā)光儀10的光窗上，用導(dǎo)管接通流路，打開進(jìn)樣恒流泵6的電源開關(guān)，由進(jìn)樣恒流泵6分次將預(yù)先定容均為5ml的空白溶液、Ca2+標(biāo)樣溶液、Ca2+待測溶液送入發(fā)光反應(yīng)池10-3，依次打開化學(xué)發(fā)光儀10、超聲波發(fā)生器4、高壓電源3、電化學(xué)分析恒電位儀2、數(shù)據(jù)采集分析儀1、定時控制器5、計算機(jī)11的電源開關(guān)，調(diào)整定時控制器5的工作時間為0.1秒，延時時間為20秒，光電倍增管10-1的工作電壓為-400v。超聲波發(fā)生器4所提供的電能經(jīng)超聲換能器10-8轉(zhuǎn)換成聲能，在超聲作用下熒光物質(zhì)產(chǎn)生聲致熒光。聲致熒光被化學(xué)發(fā)光儀10的光電倍增管10-1接收轉(zhuǎn)換成電信號輸出到數(shù)據(jù)采集分析儀1，數(shù)據(jù)采集分析儀1將輸入的電信號進(jìn)行放大轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號輸出到計算機(jī)11，計算機(jī)11對輸入的電信號進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，顯示為空白溶液或標(biāo)樣溶液或待測溶液的聲致熒光強(qiáng)度；依次檢測濃度為1×10-5mol/L、3×10-5mol/L、5×10-5mol/L、7×10-5mol/L、1×10-4mol/L的Ca2+標(biāo)樣溶液和Ca2+待測溶液的聲致熒光強(qiáng)度。
由計算機(jī)11得到下述線性回歸方程ΔI＝409.03C+162.27式中ΔI表示聲致熒光強(qiáng)度，C表示Ca2+的濃度。由Ca2+待測樣品溶液的聲致熒光強(qiáng)度，計算機(jī)11按上述線性方程分別計算出四種鈣片待測樣品中Ca2+的含量為162mg/片、124mg/片、30.1mg/片、51.6mg/片。
實(shí)施例2在本實(shí)施例中，發(fā)光反應(yīng)池10-3為硅玻璃發(fā)光反應(yīng)池10-3，在發(fā)光反應(yīng)池10-3的側(cè)面留有透光窗其余部分化學(xué)鍍膜有一層銀反光膜10-6，透光窗正對著光窗，透光窗與光窗在同一條軸線上。其它零部件以及零部件的聯(lián)接關(guān)系與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例3在本實(shí)施例中，發(fā)光反應(yīng)池10-3為硅玻璃發(fā)光反應(yīng)池10-3，在發(fā)光反應(yīng)池10-3的側(cè)面留有透光窗其余部分真空蒸鍍一層氧化鋁反光膜10-6，透光窗正對著光窗，透光窗與隔板上的光窗在同一條軸線上。其它零部件以及零部件的聯(lián)接關(guān)系與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例4采用實(shí)施例1的聲致熒光檢測裝置及檢測方法檢測Fe2+離子的步驟如下1、配制溶液(1)配制儲備溶液配制Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取0.2800g FeSO4·7H2O(分析純)，以0.001mol/L硫酸水溶液溶解并用二次水定容于100ml，制成濃度為0.01mol/L的Fe2+儲備溶液。
配制鄰菲啰啉標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取熒光物質(zhì)鄰菲啰啉0.0100g(分析純)，用30ml二次水溶解并定容于50ml容量瓶中，配制成1×10-3mol/L的鄰菲啰啉儲備溶液，暗室保存。
(2)配制pH控制液按常規(guī)方法配制0.01mol/L的硫酸水溶液。
(3)配制空白溶液和標(biāo)樣溶液取1ml濃度0.01mol/L的硫酸、1ml濃度1×10-3mol/L的鄰菲啰啉溶液二次水稀釋至10ml作為空白溶液；分別取0.1ml、0.3ml、0.5ml、0.7ml、1ml濃度0.01mol/L的Fe2+儲備溶液，分別加入1ml濃度0.01mol/L的硫酸、1ml濃度1×10-3mol/L的鄰菲啰啉溶液二次水稀釋至10ml作為1×10-5mol/L、3×10-5mol/L、5×10-5mol/L、7×10-5mol/L、1×10-4mol/L標(biāo)樣溶液。
(4)配制Fe2+待測溶液配制葡萄糖酸亞鐵樣品溶液將規(guī)格為30mg/片的葡萄糖酸亞鐵片10片，去包衣，稱取平均片芯重量，研細(xì)混勻，稱取樣品0.3000g，于200ml燒杯中加入30ml2mol/L的HCl溶解，振搖，過濾，加去離子水定容于250ml容量瓶，按照標(biāo)樣溶液的配制方法制成葡萄糖酸亞鐵待測溶液。
2、檢測方法與結(jié)果將波長為365±5nm濾光片10-2安裝在化學(xué)發(fā)光儀10的光窗上。由進(jìn)樣恒流泵6分次將預(yù)先定容均為3ml的空白溶液、Fe2+標(biāo)樣溶液、Fe2+待測溶液送入發(fā)光反應(yīng)池10-3，調(diào)整定時控制器5的工作時間為1秒，延時時間為40秒，光電倍增管10-1的工作電壓為-500v。將實(shí)施例1中的鈣黃綠素標(biāo)樣溶液替換成Fe2+標(biāo)樣溶液，Ca2+待測溶液替換成Fe2+待測溶液，其它檢測方法與實(shí)施例1的檢測方法相同。
由計算機(jī)11得到下述線性回歸方程
ΔI＝0.2005C+0.0002式中ΔI表示聲致熒光強(qiáng)度，C表示Fe2+的濃度。由待測樣品溶液的聲致熒光強(qiáng)度，計算機(jī)11按上述的線性方程計算出三次測量待測樣品中Fe2+的含量分別為30.5mg/片、30.0mg/片、30.9mg/片，平均值為30.4mg/片。
實(shí)施例5采用實(shí)施例1的聲致熒光檢測裝置及檢測方法檢測熒光素鈉的步驟如下1、配制溶液(1)配制儲備溶液稱取熒光物質(zhì)熒光素鈉2.0000g，置于100ml燒杯中，用二次水溶解并定容到100ml容量瓶中，配制成濃度為5.3×10-2mol/L熒光素鈉溶液，暗室保存。使用時取熒光素鈉溶液0.04ml用二次水稀釋至100ml，配成濃度為2×10-5mol/L的熒光素鈉標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液。
(2)配制pH控制液稱取0.5300g NaHCO3(分析純)，以二次水溶解并用定容于100ml，配制成濃度為0.05mol/L的碳酸氫鈉pH控制液。
(3)配制空白溶液和標(biāo)樣溶液取2ml濃度0.05mol/L的碳酸氫鈉溶液二次水稀釋至10ml作為空白溶液，分別取0.1ml、0.3ml、0.5ml、0.7ml、1ml濃度2×10-5mol/L的熒光素鈉水溶液、分別加入2ml濃度0.05mol/L的碳酸氫鈉溶液，分別用二次水稀釋至10ml作為2×10-7mol/L、6×10-7mol/L、1×10-6mol/L、1.4×10-6mol/L、2×10-6mol/L的標(biāo)樣溶液。
(4)配制熒光素鈉待測溶液取熒光素鈉注射液1ml，用二次水稀釋至10ml，按照標(biāo)樣溶液的配制方法制成熒光素鈉待測溶液。
2、檢測方法與結(jié)果將波長為510±5nm濾光片10-2安裝在化學(xué)發(fā)光儀10的光窗上。由進(jìn)樣恒流泵6分次將預(yù)先定容均為10ml的空白溶液、熒光素鈉標(biāo)樣溶液、熒光素鈉待測溶液送入發(fā)光反應(yīng)池10-3，調(diào)整定時控制器5的工作時間為1秒，延時時間為30秒，光電倍增管10-1工作電壓為-400v。將實(shí)施例1中的鈣黃綠素標(biāo)樣溶液替換成熒光素鈉標(biāo)樣溶液，Ca2+待測溶液替換成熒光素鈉待測溶液，其它檢測方法與實(shí)施例1的檢測方法相同。
由計算機(jī)11得到下述線性回歸方程線性方程為ΔI＝18.08C-0.002式中ΔI表示聲致熒光強(qiáng)度，C表示熒光素鈉的濃度。由待測樣品溶液的聲致熒光強(qiáng)度，計算機(jī)11按上述的線性方程計算出三測測量待測樣品中熒光素鈉的含量結(jié)果0.12μg/ml、0.09μg/ml、0.11μg/ml。
實(shí)施例6采用實(shí)施例1的聲致熒光檢測裝置及檢測方法檢測血卟啉的步驟如下1、配制溶液(1)配制儲備溶液稱取熒光物質(zhì)血卟啉0.0200g，用10ml無水乙醇溶解并用磷酸緩沖溶液定容至100ml棕色容量瓶中，配成3×10-3mol/L的血卟啉溶液，置于冰箱4C保存。取0.1ml濃度3×10-3mol/L的血卟啉溶液，二次水稀釋至10ml，配成3×10-5mol/L的血卟啉溶液，取1ml濃度3×10-5mol/L的血卟啉溶液，二次水稀釋至10ml，配制成3×10-6mol/L的血卟啉儲備溶液。
(2)配制pH控制液在800ml二次水中溶解8.000g NaCl、0.2000g KCl、1.4400g Na2HPO4和0.2400gKH2PO4，用HCl調(diào)節(jié)該溶液的pH值至7.4，加水定容至1L，配制成0.1mol/L的磷酸緩沖溶液。
(3)配制空白溶液和標(biāo)樣溶液10ml濃度20.1mol/L的磷酸緩沖溶液作為空白溶液；分別取0.05ml、0.125ml、0.25ml、0.5ml、1.0ml濃度3×10-6mol/L的血卟啉溶液，用0.1mol/L磷酸緩沖溶液稀釋至10ml配制成為1.5×10-8mol/L、3.8×10-8mol/L、7.5×10-8mol/L、1.5×10-7mol/L、3.8×10-7mol/L的血卟啉標(biāo)樣溶液。
(4)配制血卟啉待測溶液取待測血卟啉樣品1ml，按照標(biāo)樣溶液的配制方法制成血卟啉待測溶液。
2、檢測方法與結(jié)果將波長為600±5nm濾光片10-2安裝在化學(xué)發(fā)光儀10的光窗上。由進(jìn)樣恒流泵6分次將預(yù)先定容均為2ml的空白溶液、血卟啉標(biāo)樣溶液、血卟啉待測溶液送入發(fā)光反應(yīng)池10-3，調(diào)整定時控制器5的工作時間為1秒，延時時間為30秒，光電倍增管10-1的工作電壓為-500v。將實(shí)施例1中的鈣黃綠素標(biāo)樣溶液替換成血卟啉標(biāo)樣溶液，Ca2+待測溶液替換成血卟啉待測溶液，其它檢測方法與實(shí)施例1的檢測方法相同。
由計算機(jī)11得到下述線性回歸方程ΔI＝241.04C-3.5257式中ΔI表示聲致熒光強(qiáng)度，C表示血卟啉的濃度。由待測樣品溶液的聲致熒光強(qiáng)度，計算機(jī)11按上述的線性方程計算出各血卟啉樣品中血卟啉的含量分別為16.62μg/ml、12.08μg/ml、8.85μg/ml、8.38μg/ml。
實(shí)施例7采用實(shí)施例1的聲致熒光檢測裝置及檢測方法檢測維生素B2的步驟如下1、配制溶液(1)配制標(biāo)準(zhǔn)樣品儲備溶液取維生素B2標(biāo)準(zhǔn)品25mg，置100ml燒杯中，加水70ml用60℃水浴溫?zé)崛芙?，放冷，加水定?00ml容量瓶中，配制成為1.3×10-4mol/L的維生素B2溶液。吸取2ml該溶液，用二次水稀釋至100ml容量瓶中，配制成2.6×10-6mol/L維生素B2儲備溶液。
(2)配制空白溶液和標(biāo)樣溶液10ml二次水作為空白溶液；吸取1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml濃度2.6×10-6mol/L的維生素B2儲備液，用二次水稀釋至10ml容量瓶中配成2.6×10-7mol/L、5.2×10-7mol/L、7.8×10-7mol/L、1.0×10-6mol/L、1.3×10-6mol/L、1.6×10-6mol/L的維生素B2標(biāo)樣溶液。
(3)配制維生素B2待測溶液取規(guī)格為5mg/片的維生素B2片劑20片，稱量，研細(xì)，稱量相當(dāng)于一片重量的粉末置于100ml燒杯中，加水70ml，用60℃水浴溫?zé)幔芙?，濾過不溶雜質(zhì)，加水溶解置200ml容量瓶中搖勻，按照標(biāo)樣溶液的配制方法制成維生素B2待測溶液。
2、檢測方法與結(jié)果將波長為535±5nm濾光片10-2安裝在化學(xué)發(fā)光儀10的光窗上。由進(jìn)樣恒流泵6分次將預(yù)先定容均為5ml的空白溶液、維生素B2標(biāo)樣溶液、維生素B2待測溶液送入發(fā)光反應(yīng)池10-3，調(diào)整定時控制器5的工作時間為1秒，延時時間為30秒，光電倍增管10-1的工作電壓為-500v。將實(shí)施例1中的鈣黃綠素標(biāo)樣溶液替換成維生素B2標(biāo)樣溶液，Ca2+待測溶液替換成維生素B2待測溶液，其它檢測方法與實(shí)施例1的檢測方法相同。
由計算機(jī)11得到下述線性回歸方程ΔI＝160.01C-1.02式中ΔI表示聲致熒光強(qiáng)度，C表示維生素B2的濃度。由待測樣品溶液的聲致熒光強(qiáng)度，計算機(jī)11按上述的線性方程計算出待測樣品中維生素B2含量三次測量結(jié)果分別為4.92mg/片、5.01mg/片、4.95mg/片，平均值為4.96mg/片實(shí)施例8采用實(shí)施例1的聲致熒光檢測裝置及檢測方法檢測鹽酸環(huán)丙沙星的步驟如下1、配制溶液(1)配制鹽酸環(huán)丙沙星儲備溶液稱取熒光物質(zhì)鹽酸環(huán)丙沙星0.2500g，用10ml0.1mol/L鹽酸溶解并用二次水定容于50ml容量瓶中，配制成濃度為1.2×10-2mol/L鹽酸環(huán)丙沙星溶液，置于暗室保存。使用時取0.8ml鹽酸環(huán)丙沙星溶液加二次水至10ml，配成1×10-3mol/L的鹽酸環(huán)丙沙星儲備溶液。
(2)配制pH控制液按常規(guī)方法配制0.1mol/L醋酸—醋酸鈉緩沖溶液。
(3)配制增敏試劑稱取3.7513g AlNO3·H2O(分析純)，以二次水溶解并用定容于10ml，制成濃度為1mol/L的儲備液。使用時取0.1ml上述儲備液用二次水稀釋至10ml，配制成1×10-2mol/L的Al3+溶液，再取1ml該Al3+溶液用二次水稀釋至10ml，配制成1×10-3mol/L的Al3+增敏試劑溶液。
(4)配制空白溶液和標(biāo)樣溶液取溶液用0.1mol/L醋酸—醋酸鈉緩沖溶液稀釋至10ml作為空白溶液；分別取0.1ml、0.3ml、0.5ml、0.7ml、1.0ml濃度1×10-3mol/L的鹽酸環(huán)丙沙星溶液，分別加入1ml濃度1×10-3mol/L的Al3+增敏試劑溶液，再分別用0.1mol/L醋酸-醋酸鈉緩沖溶液稀釋至10ml作為1×10-5mol/L、3×10-5mol/L、5×10-5mol/L、7×10-5mol/L、1×10-4mol/L標(biāo)樣溶液。
(5)配制鹽酸環(huán)丙沙星待測溶液取規(guī)格為0.25mg/片的鹽酸環(huán)丙沙星片10片，稱重，研細(xì)，稱取相當(dāng)于一片的重量，用10ml濃度0.1mol/L鹽酸溶解并用二次水定容于100ml容量瓶中。按照標(biāo)樣溶液的配制方法制成鹽酸環(huán)丙沙星待測溶液。
2、檢測方法與結(jié)果將波長為450±5nm濾光片10-2安裝在化學(xué)發(fā)光儀10的光窗上。由進(jìn)樣恒流泵6分次將預(yù)先定容均為3ml的空白溶液、鹽酸環(huán)丙沙星標(biāo)樣溶液、鹽酸環(huán)丙沙星待測溶液送入發(fā)光反應(yīng)池10-3，調(diào)整定時控制器5的工作時間為1秒，延時時間為30秒，光電倍增管10-1的工作電壓為-500v。將實(shí)施例1中的鈣黃綠素標(biāo)樣溶液替換成不同濃度鹽酸環(huán)丙沙星標(biāo)樣溶液，Ca2+待測溶液替換成不同濃度鹽酸環(huán)丙沙星待測溶液，其它檢測方法與實(shí)施例1的檢測方法相同。
由計算機(jī)11得到下述線性回歸方程ΔI＝5.575C+5.190式中ΔI表示聲致熒光強(qiáng)度，C表示鹽酸環(huán)丙沙星的濃度。由待測樣品溶液的聲致熒光強(qiáng)度，計算機(jī)11按上述線性方程計算出待測樣品中鹽酸環(huán)丙沙星含量三次測量結(jié)果分別為0.2456g/片、0.2506g/片、0.2466g/片，平均值為0.2476g/片。
實(shí)施例9采用實(shí)施例1的聲致熒光檢測裝置及檢測方法檢測土霉素的步驟如下1、配制溶液(1)配制土霉素儲備溶液稱取標(biāo)準(zhǔn)品土霉素0.0500g，用0.01mol/L HCl溶解并定容于100ml容量瓶中，配制成濃度為1×10-3mol/L土霉素儲備溶液，暗室保存。
(2)配制pH控制液按常規(guī)方法配制pH值為3.5的0.5mol/L的氯乙酸緩沖溶液。
(3)配制增敏試劑所用的增敏試劑以及增敏試劑的配制方法與實(shí)施例8相同。
(4)配制空白溶液和標(biāo)樣溶液取用1ml濃度1×10-3mol/L的Al3+增敏試劑溶液，用0.5mol/L的氯乙酸緩沖溶液(pH＝3.5)稀釋至10ml作為空白溶液；分別取0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml濃度1×10-3mol/L的土霉素儲備溶液，分別加入1ml濃度1×10-3mol/L的Al3+增敏試劑溶液，分別用0.1mol/L醋酸—醋酸鈉緩沖溶液稀釋至10ml作為1×10-5mol/L、2×10-5mol/L、4×10-5mol/L L、6×10-5mol/L、8×10-5mol/L、1×10-4mol/L的土霉素標(biāo)樣溶液。
(5)配制土霉素待測溶液取規(guī)格為0.25mg/片的土霉素片10片，稱重，研細(xì)，稱取相當(dāng)于一片中重量的粉末，用10ml 0.01mol/L的鹽酸溶解，用二次水定容于100ml容量瓶中。按照標(biāo)樣溶液的配制方法制成土霉素待測溶液。
2、檢測方法與結(jié)果將波長為490±5nm濾光片10-2安裝在化學(xué)發(fā)光儀10的光窗上。由進(jìn)樣恒流泵6分次將預(yù)先定容均為10ml的空白溶液、土霉素標(biāo)樣溶液、土霉素待測溶液送入發(fā)光反應(yīng)池10-3，調(diào)整定時控制器5的工作時間為0.5秒，延時時間為20秒，光電倍增管10-1的工作電壓為-400v。將實(shí)施例1中的鈣黃綠素標(biāo)樣溶液替換成不同濃度土霉素標(biāo)樣溶液，Ca2+待測溶液替換成不同濃度土霉素待測溶液，其它檢測方法與實(shí)施例1的檢測方法相同。
由計算機(jī)11得到下述線性回歸方程ΔI＝0.238C+0.463式中ΔI表示聲致熒光強(qiáng)度，C表示土霉素的濃度。由待測樣品溶液的聲致熒光強(qiáng)度，計算機(jī)11按上述的線性方程計算出土霉素片待測樣品中土霉素的含量為0.25mg/片。
實(shí)施例10采用實(shí)施例1的聲致熒光檢測裝置及檢測方法檢測牛血清白蛋白的步驟如下1、配制溶液(1)配制儲備溶液用熒光物質(zhì)丁基羅丹明B按常規(guī)方法配成1.0×10-3mol/L的丁基羅丹明B儲備溶液，暗室保存。
按常規(guī)方法配制50mg/L牛血清白蛋白儲備溶液，低溫保存。
(2)配制pH控制液按常規(guī)方法配pH值為8.00的0.1mol/L三羥甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖溶液。
(3)配制增敏試劑按常規(guī)方法配制1×10-3mol/L十二烷基苯磺酸鈉水溶液作為增敏試劑。
(4)配制空白溶液和標(biāo)樣溶液取用1ml濃度1×10-3mol/L的十二烷基苯磺酸鈉增敏試劑，1ml濃度1.0×10-3mol/L的丁基羅丹明B儲備溶液，用0.1mol/L三羥甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖溶液稀釋至10ml作為空白溶液。分別取0.01ml、0.02ml、0.03ml、0.06ml、0.12ml濃度50mg/L的牛血清白蛋白儲備溶液，分別加入1ml濃度1×10-3mol/L十二烷基苯磺酸鈉增敏試劑、1ml濃度1.0×10-3mol/L的丁基羅丹明B儲備溶液，再分別用0.1mol/L三羥甲基氨基甲烷—鹽酸緩沖溶液稀釋至10ml作為0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L、3.0mg/L、6.0mg/L標(biāo)樣溶液。
(5)配制牛血清白蛋白待測溶液三種牛血清白蛋白制劑分別取1ml，按照標(biāo)樣溶液的配制方法制成牛血清白蛋白待測溶液。分別測量三種牛血清蛋白制劑中的牛血清白蛋白含量。
2、檢測方法與結(jié)果將波長為550±5nm濾光片10-2安裝在化學(xué)發(fā)光儀10的光窗上。由進(jìn)樣恒流泵6分次將預(yù)先定容均為10ml的空白溶液、牛血清白蛋白標(biāo)樣溶液、牛血清白蛋白待測溶液送入發(fā)光反應(yīng)池10-3，調(diào)整定時控制器5的工作時間為1秒，延時時間為30秒，光電倍增管10-1的工作電壓為-500v。將實(shí)施例1中的鈣黃綠素標(biāo)樣溶液替換成不同濃度牛血清白蛋白標(biāo)樣溶液，Ca2+待測溶液替換成不同濃度牛血清白蛋白待測溶液，其它檢測方法與實(shí)施例1的檢測方法相同。
由計算機(jī)11得到下述線性回歸方程ΔI＝177.95C+2.3式中ΔI表示聲致熒光強(qiáng)度，C表示牛血清蛋白的濃度。由待測樣品溶液的聲致熒光強(qiáng)度，計算機(jī)11按上述的線性方程計算出三個牛血清白蛋白待測樣品中的牛血清白蛋白含量分別為5.6μg/L、3.1μg/L、10.5μg/L。
權(quán)利要求
1.一種用于定量分析的聲致熒光檢測裝置，其特征在于它包括超聲波發(fā)生器(4)、高壓電源(3)、電化學(xué)分析恒電位儀(2)、數(shù)據(jù)采集分析儀(1)、定時控制器(5)、進(jìn)樣恒流泵(6)、廢液恒流泵(8)、化學(xué)發(fā)光儀(10)、計算機(jī)(11)，經(jīng)過進(jìn)樣恒流泵(6)的進(jìn)樣管(7)與化學(xué)發(fā)光儀(10)相聯(lián)通，經(jīng)過廢液恒流泵(8)的廢液管(9)與化學(xué)發(fā)光儀(10)相聯(lián)通，超聲波發(fā)生器(4)通過導(dǎo)線與化學(xué)發(fā)光儀(10)相連接，高壓電源(3)和電化學(xué)分析恒電位儀(2)通過導(dǎo)線與化學(xué)發(fā)光儀(10)相連接，數(shù)據(jù)采集分析儀(1)通過導(dǎo)線與化學(xué)發(fā)光儀(10)和計算機(jī)(11)相連接。
2.按照權(quán)利要求1所述用于定量分析的聲致熒光檢測裝置，其特征在于所說的化學(xué)發(fā)光儀(10)為在發(fā)光儀殼體(10-10)中部光窗上設(shè)置有濾光片(10-2)，發(fā)光儀殼體(10-10)內(nèi)的左側(cè)為傳感器腔、右側(cè)為化學(xué)反應(yīng)腔，發(fā)光儀殼體(10-10)的右端蓋有發(fā)光儀封蓋(10-7)，在化學(xué)反應(yīng)腔內(nèi)支座上(10-9)設(shè)置有通過導(dǎo)線與超聲波發(fā)生器(4)相連接的超聲換能器(10-8)，在超聲換能器(10-8)的上表面設(shè)置有發(fā)光反應(yīng)池(10-3)，在發(fā)光反應(yīng)池(10-3)的上端設(shè)置安裝有進(jìn)樣管(7)、通氣管(10-5)、廢液管(9)的反應(yīng)池上蓋(10-4)，進(jìn)樣管(7)經(jīng)進(jìn)樣恒流泵(6)與發(fā)光反應(yīng)池(10-3)內(nèi)相聯(lián)通，廢液管(9)經(jīng)廢液恒流泵(8)與發(fā)光反應(yīng)池(10-3)內(nèi)相聯(lián)通，在傳感器腔內(nèi)設(shè)置有通過導(dǎo)線與高壓電源(3)和電化學(xué)分析恒電位儀(2)以及數(shù)據(jù)采集分析儀(1)相連接的光電傳感器。
3.按照權(quán)利要求2所述用于定量分析的聲致熒光檢測裝置，其特征在于所說的發(fā)光反應(yīng)池(10-3)為透明的無機(jī)材料發(fā)光反應(yīng)池(10-3)，在無機(jī)材料發(fā)光反應(yīng)池(10-3)的外表面涂或鍍或粘開有與光窗在同一條軸線上的透光窗的反光膜(10-6)。
4.按照權(quán)利要求3所述用于定量分析的聲致熒光檢測裝置，其特征在于所說的透明的無機(jī)材料發(fā)光反應(yīng)池(10-3)為硅玻璃發(fā)光反應(yīng)池(10-3)。
5.按照權(quán)利要求2所述用于定量分析的聲致熒光檢測裝置，其特征在于所說的光電傳感器為光電倍增管(10-1)。
6.一種使用權(quán)利要求1的檢測方法，其特征在于它包括下述步驟(1)配制溶液①配制儲備溶液按照常規(guī)方法將作為測定對象的熒光物質(zhì)，或?qū)晒馕镔|(zhì)的熒光能夠產(chǎn)生增強(qiáng)或猝滅作用的其它物質(zhì)，配制成濃度為2.6×10-6mol/L～1×10-2mol/L儲備溶液；②配制pH控制液按照常規(guī)方法配置濃度為0.01mol/L～1.0mol/L的pH控制液，該pH控制液為化學(xué)領(lǐng)域常規(guī)調(diào)整pH值所用的有機(jī)或無機(jī)酸性物質(zhì)或堿性物質(zhì)或緩沖溶液；③配制增敏試劑按照常規(guī)方法配置濃度為1×10-3mol/L Al3+，濃度為1×10-3mol/L十二烷基苯磺酸鈉溶液；④配制空白溶液和標(biāo)樣溶液由不包含待測物質(zhì)的pH控制液、熒光物質(zhì)、增敏試劑溶液，按照體積分別為0～10ml、0～1.0ml、0～1.0ml，不足量加入二次水配制成10ml空白溶液，由pH控制液、熒光物質(zhì)、增敏試劑溶液、待測物質(zhì)標(biāo)樣溶液按照體積分別為0～10ml、0～1.0ml、0～1.0ml、0.01～6.0ml，不足量加入二次水配制成10ml標(biāo)樣溶液；⑤配制待測溶液按常規(guī)方法配制待測溶液；(2)檢測方法與結(jié)果將透過波長與被測物質(zhì)的最大發(fā)光波長相同的濾光片(10-2)安裝在化學(xué)發(fā)光儀(10)的光窗上，用導(dǎo)管接通流路，打進(jìn)樣恒流泵(6)的電源開關(guān)，由進(jìn)樣恒流泵(6)分次將預(yù)先定容均為1～10ml的空白溶液、標(biāo)樣溶液、待測溶液送入發(fā)光反應(yīng)池(10-3)；依次打開化學(xué)發(fā)光儀(10)、超聲波發(fā)生器(4)、高壓電源(3)、電化學(xué)分析恒電位儀(2)、數(shù)據(jù)采集分析儀(1)、定時控制器(5)、計算機(jī)(11)的電源開關(guān)，調(diào)整定時控制器(5)的工作時間為0.1～1秒，延時時間為20～40秒，光電倍增管(10-1)的工作電壓為-400～-500v，超聲波發(fā)生器(4)所提供的電能經(jīng)超聲波換能器(10-7)轉(zhuǎn)換成聲能，在超聲作用下熒光物質(zhì)產(chǎn)生聲致熒光，聲致熒光被化學(xué)發(fā)光儀(10)的光電倍增管(10-1)接收轉(zhuǎn)換成電信號輸出到數(shù)據(jù)采集分析儀(1)，數(shù)據(jù)采集分析儀(1)將輸入的電信號進(jìn)行放大轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號輸出到計算機(jī)(11)，計算機(jī)(11)對輸入的信號進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，顯示為空白溶液或標(biāo)樣溶液或待測溶液的聲致熒光強(qiáng)度；依次檢測不同濃度的標(biāo)樣溶液和待測溶液的聲致熒光強(qiáng)度。依據(jù)所獲得的不同濃度標(biāo)樣溶液聲致熒光強(qiáng)度數(shù)據(jù)，由計算機(jī)(11)得到下述線性回歸方程ΔI＝kC+b式中ΔI表示聲致熒光強(qiáng)度，C表示待測物質(zhì)標(biāo)樣溶液的濃度，k、b為常數(shù)由試驗(yàn)數(shù)據(jù)確定。根據(jù)待測樣品溶液的聲致熒光強(qiáng)度，計算機(jī)(11)按上述線性方程分別計算出待測樣品的含量。
7.按照權(quán)利要求6所述使用權(quán)利要求1的檢測方法，其特征在于所說常規(guī)調(diào)整pH值所用的有機(jī)或無機(jī)酸性物質(zhì)或堿性物質(zhì)或緩沖溶液為氫氧化鈉、硫酸、鹽酸、碳酸氫鈉、磷酸緩沖溶液、三羥甲基氨基甲烷—鹽酸緩沖溶液、醋酸—醋酸鈉緩沖溶液、氯乙酸緩沖溶液。
全文摘要
一種用于定量分析的聲致熒光檢測裝置，包括超聲波發(fā)生器、高壓電源、電化學(xué)分析恒電位儀、數(shù)據(jù)采集分析儀、定時控制器、進(jìn)樣恒流泵、廢液恒流泵、化學(xué)發(fā)光儀、計算機(jī)，經(jīng)過進(jìn)樣恒流泵的進(jìn)樣管與化學(xué)發(fā)光儀相聯(lián)通，經(jīng)過廢液恒流泵的廢液管與化學(xué)發(fā)光儀相聯(lián)通，超聲波發(fā)生器通過導(dǎo)線與化學(xué)發(fā)光儀相連接，高壓電源和電化學(xué)分析恒電位儀通過導(dǎo)線與化學(xué)發(fā)光儀相連接，數(shù)據(jù)采集分析儀通過導(dǎo)線與化學(xué)發(fā)光儀和計算機(jī)相連接。檢測方法包括配制溶液、采用本發(fā)明裝置檢測，檢測不同濃度的標(biāo)樣溶液和待測溶液的聲致熒光強(qiáng)度。由計算機(jī)得到線性回歸方程，按線性方程計算出待測樣品的含量?？捎糜跍y定具有熒光特性的有機(jī)物、生物物質(zhì)以及藥物的含量。
文檔編號G01N1/28GK1815195SQ200610041789
公開日2006年8月9日 申請日期2006年2月16日 優(yōu)先權(quán)日2006年2月16日
發(fā)明者呂家根, 聶迎春, 王娟, 吳豐魁, 齊昕, 齊慧麗 申請人:陜西師范大學(xué)