專利名稱：：檢定盒及其使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本申請涉及用于對(duì)試樣進(jìn)行化學(xué)、生物化學(xué)和/或生物檢定的設(shè)備、系統(tǒng)、成套工具和方法。這些設(shè)備包括用于進(jìn)行這些檢定的檢定盒和盒讀出器。本申請同時(shí)描述了檢定時(shí)使用的電極陣列、預(yù)備和使用這些電極陣列的方法以及包括這些陣列的診斷裝置。這些電極陣列可以與本發(fā)明的盒和設(shè)備結(jié)合在一起。
背景技術(shù)：
：在中心臨床實(shí)驗(yàn)室中，傳統(tǒng)上使用大型臨床分析儀來實(shí)現(xiàn)臨床測量，這些分析儀能以批量模式處理大量試樣。這些實(shí)驗(yàn)室配備有經(jīng)過專門訓(xùn)練的人員，他們能夠維護(hù)和運(yùn)行這些復(fù)雜的分析儀。存在一種增長的需要將臨床測量從中心實(shí)驗(yàn)室移到"看護(hù)地"，例如急診室、醫(yī)院病床邊、醫(yī)生辦公室及家等等。與等待數(shù)小時(shí)或數(shù)天才能從臨床實(shí)驗(yàn)室收到實(shí)驗(yàn)結(jié)果相反，看護(hù)地測量允許看護(hù)人員或病人根據(jù)診斷信息迅速作出決定。發(fā)展看護(hù)地診斷系統(tǒng)的難點(diǎn)在于使這些系統(tǒng)足夠小并且易于使用，以便沒有經(jīng)驗(yàn)的操作人員在非中心臨床環(huán)境中能夠使用這些系統(tǒng)，但同時(shí)保持低成本、豐富的檢定清單、和/或在中心實(shí)驗(yàn)室傳統(tǒng)臨床分析儀上進(jìn)行的檢驗(yàn)的高性能。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明部分地涉及檢定模塊，尤其涉及檢定盒。本發(fā)明的檢定模塊包括一個(gè)或多個(gè)射流部件，例如隔室、容器、腔室、射流導(dǎo)管、流體端口/出口、閥門等等，并且/或包括一個(gè)或多個(gè)檢測部件，例如電極、電極觸點(diǎn)、傳感器(例如電化學(xué)傳感器、流體傳感器、質(zhì)量傳感器、光學(xué)傳感器、電容傳感器、阻抗傳感器、光波導(dǎo)管等等)、檢測窗口(例如，所構(gòu)造的窗口允許對(duì)盒內(nèi)的試樣進(jìn)行光學(xué)測量，例如吸收率、光散射、光折射、光反射、熒光、磷光、化學(xué)發(fā)光、電致化學(xué)發(fā)光的測量等)等。模塊也可以包括用于進(jìn)行檢定的試劑，例如結(jié)合試劑、可檢測標(biāo)記、試樣處理試劑、洗液、緩沖劑等等。試劑可以是液體形式、固體形式和/或固定在盒內(nèi)的固相支撐的表面上。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，模塊包括進(jìn)行檢定所必需的所有部件。在另一些實(shí)施例中，本發(fā)明也包括適合于容納此模塊并且在模塊上進(jìn)行某些操作的模塊讀出器，這些操作如控制流體移動(dòng)、供給功率、進(jìn)行盒上的物理測量等等。本發(fā)明同時(shí)部分地涉及執(zhí)行多個(gè)檢定的方法，其中使用多個(gè)電極來測量依賴于檢定的信號(hào)。優(yōu)選的是，使用電極中的至少一個(gè)作為工作電極來測量依賴于檢定的信號(hào)，隨后，其作為反電極來測量不同電極上的不同的依賴于檢定的信號(hào)。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，使用電極中的至少兩個(gè)來作為工作電極，并且隨后作為反電極。尤其最好的是，此方法使用至少一個(gè)專用反電極、一個(gè)專用工作電極以及兩個(gè)或多個(gè)附加電極，這些電極中的每一個(gè)用作測量依賴于檢定的信號(hào)的工作電極，并且隨后作為反電極來測量不同電極上不同的依賴于檢定的信號(hào)在另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，披露了使用多個(gè)電極執(zhí)行多個(gè)生化檢定的方法。此方法包括以下步驟在第一和第二電極之間施加電能、在第二電極處測量依賴于檢定的信號(hào)、在第二電極和第三電極之間施加電能、并在第三電極處測量依賴于檢定的信號(hào)。測量的依賴于檢定的信號(hào)最好選自電流、電勢和/或電極誘導(dǎo)的發(fā)光。第二和第三電極的每一個(gè)可具有固定在其上的檢定試劑。此外，每一個(gè)電極可具有固定在其上的不同檢定試劑，其中每一個(gè)檢定試劑對(duì)于所關(guān)心的不同分析物來說是特定的。在一個(gè)實(shí)施例中，多個(gè)電極可布置在貫流分析池內(nèi)。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，貫流分析池可具有貫流分析池路徑，可以沿該路徑布置電極?？梢匝卦撀窂巾樞虻夭贾秒姌O。此外，可以布置電極，以^使得第一電極靠近第二電極，而第二電極靠近第三電極。電極可布置在單個(gè)檢測腔室中。此外，電極可包括印刷碳墨。此外，在由電極上的電介質(zhì)層限定的檢定范疇內(nèi)，可以將檢定試劑固定在電極表面上。在另一個(gè)實(shí)施例中，電極可以具有用于給電極提供電能的電導(dǎo)線。電導(dǎo)線可以包括暴露的表面，該表面至少部分地限定與貫流分析池流體連通的入口導(dǎo)管。此方法隨后可以包括進(jìn)一步的步驟在電導(dǎo)線的暴露表面之間施加入口導(dǎo)管詢問電勢，以確定入口導(dǎo)管內(nèi)流體的存在或成分。詢問電勢在量級(jí)上最好不足以引起電致化學(xué)發(fā)光。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，披露了執(zhí)行多個(gè)生化檢定的設(shè)備。此設(shè)備可以包括多個(gè)電極，這些電極包括至少一個(gè)專用工作電極、至少一個(gè)雙重職能電極以及至少一個(gè)專用反電極。專用工作電極和雙重職能電極最好在其上沉積檢定試劑。有利地構(gòu)造雙重職能電極，從而首先作為工作電極操作，并且隨后作為反電極操作。檢定試劑最好是結(jié)合試劑，其對(duì)于所關(guān)心的不同分析物是特定的，而對(duì)于專用的工作電極和雙重職能電極的每一個(gè)來i兌也可以是不同的。此外，多個(gè)電極可以沿貫流分析池路徑布置在貫流分析池內(nèi)。專用的反電極最好靠近雙重職能電極，而雙重職能電極最好靠近專用工作電極。此外，多個(gè)電極最好布置在單個(gè)檢測腔室中。多個(gè)電極可以包括印刷碳墨。在由電介質(zhì)層限定的檢定范疇內(nèi)，專用工作電極和雙重職能電極可具有固定在其上的檢定試劑。專用工作電極、雙重職能電極和專用反電極最好具有相應(yīng)電導(dǎo)線，用于給電極提供電能。優(yōu)選的是，至少兩個(gè)非鄰近電導(dǎo)線具有位于其上的暴露表面。電導(dǎo)線的這些暴露表面最好至少部分地限定與貫流分析池流體連通的入口導(dǎo)管，以便入口導(dǎo)管內(nèi)具有的流體與暴露表面電接觸。在這樣的優(yōu)選實(shí)施例中，可以構(gòu)造暴露表面，從而在暴露表面之間施加入口導(dǎo)管詢問電勢，以確定入口導(dǎo)管內(nèi)流體的存在或成分。此外，最好構(gòu)造設(shè)備，使得在暴露表面之間施加的詢問電勢在量級(jí)上不足以在相應(yīng)電極上引起電致化學(xué)發(fā)光。在另一個(gè)實(shí)施例中，設(shè)備可以構(gòu)造為具有光學(xué)檢測器，用于檢測在專用工作和雙重職能電極上產(chǎn)生的發(fā)光。作為另一種選擇，設(shè)備可以包括電壓表，用于測量專用工作和雙重職能電極上的電勢.在另一個(gè)可替代實(shí)施例中，設(shè)備可以包括電流表，用于測量所述專用工作和雙重職能電極上的電流。電極最好包舍于一次性的檢定盒內(nèi)，而光學(xué)檢測器、電壓表和/或電流表位于分開的可重復(fù)使用的盒讀出器內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，用于進(jìn)行多個(gè)檢定的盒可以包括具有入口、出口和檢測腔室的貫流分析池。檢測腔室最好包括多個(gè)位于一維陣列內(nèi)的電極，其中至少第一電極具有固定在其上的第一檢定試劑。根據(jù)某些優(yōu)選實(shí)施例，電極可以包括碳墨。電極最好具有多個(gè)電導(dǎo)線，其為電極提供電能。此外，盒可以包括鄰近第一電極布置的第二電極，第二電極最好具有固定在其上的第二檢定試劑。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，盒最好具有檢測腔室，該腔室至少具有一個(gè)檢測腔室表面。檢測腔室表面的至少一部分最好是透明的。此外，盒可以包括光學(xué)檢測器，其適合并布置用于檢測來自檢測腔室的發(fā)光。最好在分開的盒讀出器內(nèi)提供光學(xué)檢測器。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，披露了用于進(jìn)行電致化學(xué)發(fā)光測量的方法，其中測定在兩個(gè)電極之間的阻抗，并且在兩個(gè)電極中的一個(gè)上引起電致化學(xué)發(fā)光。在測量腔室內(nèi)的兩個(gè)電極之間測量阻抗，從而檢測氣泡的存在。最好使用不足以在電極上產(chǎn)生電致化學(xué)發(fā)光的電能來進(jìn)行阻抗測量步驟。此外，可以使用DC阻抗測量或最好使用AC阻抗測量來進(jìn)行阻抗測量。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，披露了將檢定試劑沉積到電極表面上的方法，電極表面最好包括碳墨，從而形成檢定范疇。該方法包括這些步驟用沖擊驅(qū)動(dòng)流體擴(kuò)散在電極表面上分配預(yù)定量的檢定試劑，從而涂覆在電極表面上具有預(yù)定的檢定試劑區(qū)域的預(yù)定區(qū)域。所述檢定試劑的預(yù)定量最好以大于200厘米/秒(cm/s)的速率分配。預(yù)定檢定試劑區(qū)域最好大于電極表面上預(yù)定量的檢定試劑的穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散區(qū)域。預(yù)定檢定試劑區(qū)域更優(yōu)選至少是電極表面上檢定試劑的預(yù)定量的穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散區(qū)域的兩倍。此方法最好使用流體分配器，其使用流體微分配器，例如微吸液管、微注射器、電磁閥分配器、壓力驅(qū)動(dòng)分配器、噴墨打印機(jī)、氣泡噴印打印機(jī)等。同時(shí)，檢定試劑最好基本不含有表面活性劑。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，電極表面最好包括這樣的材料，即，該材料具有用于檢定試劑的不同的前進(jìn)和退卻接觸角(水溶液具有的接觸角最好接近于水的接觸角)。此差別更優(yōu)選至少是1G度。電極表面不需等離子處理。此外，最好由這樣的電介質(zhì)材料來限定預(yù)定區(qū)域，該電介質(zhì)材料具有用于檢定試劑的電介質(zhì)前進(jìn)和退卻接觸角。電介質(zhì)退卻接觸角最好大于電極表面退卻接觸角。更優(yōu)選的是，電介質(zhì)前進(jìn)和退卻接觸角彼此大約相等，但大于電極表面退卻接觸角(最好大于10度)。更優(yōu)選的是，電介質(zhì)前進(jìn)和退卻接觸角彼此在大約20度內(nèi)。同時(shí)，最好選定預(yù)定量，使得在電介質(zhì)材料上擴(kuò)散的任意檢定試劑退卻到電介質(zhì)材料和限定預(yù)定區(qū)域的電極表面之間的界面。本發(fā)明的另一個(gè)方面涉及吸附碳墨電極上的檢定試劑的方法。此方法可以包括以下步驟沖洗電極，以及隨后用包含檢定試劑的溶液處理電極。沖洗步驟最好使用包含表面活性劑的沖洗溶液；如選自已知商標(biāo)為Brij、Triton、Tween、Thesit、Lubrol、Genapol、Pluronic(如F108)、Tetronic、Tergitol和Span、更優(yōu)選為TritonX100的表面活性劑的非離子表面活性劑。此外，在沖洗步驟之后、在處理步驟之前，可以用不含表面活性劑的溶液清洗電極。最好將電極在不含表面活性劑的溶液內(nèi)浸泡大約一個(gè)小時(shí)。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，披露了形成檢定范疇的方法，檢定范疇包括檢定試劑。優(yōu)選的是，根據(jù)這樣的方法，用抗生物素蛋白溶液處理表面預(yù)定區(qū)域，使得在表面預(yù)定區(qū)域內(nèi)形成吸附了抗生物素蛋白的層。接下來，最好用包含檢定試劑的溶液來處理吸附了抗生物素蛋白的層，檢定試劑與生物素連接。在用檢定試劑溶液處理前，更優(yōu)選在表面上干燥抗生物素蛋白溶液。此方法也可以使用以下步驟在用檢定試劑溶液處理前，沖洗吸附了抗生物素蛋白的層。表面可以是碳墨電極。預(yù)定區(qū)域最好由分界線所限定，該分界線適合將抗生物素蛋白和/或檢定試劑溶液限制于預(yù)定區(qū)域內(nèi)(兩種溶液最優(yōu)選均限于預(yù)定區(qū)域內(nèi))?？梢杂呻娊橘|(zhì)層來形成分界線。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，披露了形成多個(gè)檢定范疇的方法，其中用抗生物素蛋白溶液來處理多個(gè)表面預(yù)定區(qū)域中的一個(gè)，以便在表面預(yù)定區(qū)域內(nèi)形成吸附了抗生物素蛋白的層。隨后最好用包含連接到生物素的檢定試劑的溶液來處理吸附了抗生物素蛋白的層。隨后對(duì)于多個(gè)檢定范疇的每一個(gè)可以重復(fù)這些步驟。在用檢定試劑溶液處理前，更優(yōu)選在表面上干燥抗生物素蛋白溶液。此方法也可以使用以下步驟在用檢定試劑溶液處理前，沖洗吸附了抗生物素蛋白的層。表面可以是碳墨電極。預(yù)定區(qū)域最好由分界線所限定，該分界線適合將抗生物素蛋白和/或檢定試劑溶液限制于預(yù)定區(qū)域內(nèi)(兩種溶液最優(yōu)選均限于預(yù)定區(qū)域內(nèi))?？梢杂呻娊橘|(zhì)層來限定分界線。在每一個(gè)范圍內(nèi)的檢定試劑可以是相同的，也可以是不同的?？梢允褂玫臋z定試劑包括但不限于抗體、抗體片段、蛋白質(zhì)、酶、酶底物、抑制劑、輔助因素、抗原、半抗原、脂蛋白、脂糖類、細(xì)胞、亞細(xì)胞成分、細(xì)胞受體、細(xì)胞膜片段、病毒、核酸、抗原、脂質(zhì)、糖蛋白、碳水化合物、縮氨酸、氨基酸、荷爾蒙、蛋白質(zhì)結(jié)合配體、藥理試劑、膜嚢、脂質(zhì)體、細(xì)胞器官、細(xì)菌或其組合物。檢定試劑最好是結(jié)合試劑，結(jié)合試劑能夠特定地結(jié)合到所關(guān)心的分析物上，或作為另一種選擇，結(jié)合試劑能夠與所關(guān)心的分析物竟?fàn)帲越Y(jié)合到所關(guān)心的分析物的結(jié)合配偶體上。尤其優(yōu)選的檢定試劑是抗體和核酸。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，形成一個(gè)或多個(gè)檢定范疇的抗生物素蛋白溶液可以包括抗生物素蛋白的聚合形式?？梢酝ㄟ^形成抗生物素蛋白和交聯(lián)分子的溶液來形成抗生物素蛋白的聚合形式，交聯(lián)分子最好具有多個(gè)生物素群。交聯(lián)分子和抗生物素蛋白的比率最好在0.01和0.25之間。形成檢定范疇的方法最好能包括沖洗檢定范疇或多個(gè)檢定范疇的步驟。沖洗溶液更優(yōu)選包括阻斷劑，其中阻斷劑可以是蛋白質(zhì)或生物素。本發(fā)明同時(shí)涉及使用電極陣列的檢定盒、和/或使用上述這些電極的結(jié)合區(qū)域(并且適合于實(shí)現(xiàn)上述用于使用這些陣列和范圍的方法)，以及涉及用于操作和分析這些盒的檢定盒讀出器。本發(fā)明也涉及包括這些盒和盒讀出器的檢定系統(tǒng)。這些盒和讀出器最好包括必要的射流以及控制系統(tǒng)，用于移動(dòng)試樣和試劑流體、收集廢流體、去除和/或引入液體試劑和/或試樣的氣泡、進(jìn)行試樣上的物理測量和/或提取試樣。本發(fā)明同時(shí)涉及檢定盒，其包括最好具有可密封的閉合物的試樣腔室、可選廢料腔室和檢測腔室(檢測腔室最好具有一個(gè)或多個(gè)結(jié)合范圍，其具有固定的結(jié)合試劑，更優(yōu)選的是，具有在一個(gè)或多個(gè)電極上的一個(gè)或多個(gè)結(jié)合范圍，最優(yōu)選的是以上描述的本發(fā)明的電極陣列)。檢測腔室通過試樣導(dǎo)管連接到試樣腔室上，并且如果存在廢料腔室的話，通過廢料導(dǎo)管連接到廢料腔室上。檢定盒也可以包括連接到試樣腔室的試樣腔室通氣口，和/或連接到廢料腔室的廢料腔室通氣口。試樣可包括毛細(xì)管突變，最好是z轉(zhuǎn)換。z轉(zhuǎn)換最好包括液體導(dǎo)管部分，其連接盒的兩個(gè)平坦射流網(wǎng)。作為另一種選擇，毛細(xì)管突變可包括雙Z轉(zhuǎn)換。在檢定盒的另一個(gè)實(shí)施例中包括具有引入端口和可密封閉合物的通氣式試樣腔室；通氣式廢料腔室；以及分別通過試樣和廢料導(dǎo)管連接到試樣和廢料腔室的檢測腔室(檢測腔室最好具有一個(gè)或多個(gè)結(jié)合范圍，結(jié)合范圍具有固定的結(jié)合試劑，更優(yōu)選具有在一個(gè)或多個(gè)電極上的一個(gè)或多個(gè)結(jié)合范圍，最優(yōu)選為以上描述的本發(fā)明的電極陣列)，在盒主體內(nèi)，可以通過一個(gè)或多個(gè)與盒主體側(cè)匹配的覆蓋層限定一個(gè)或多個(gè)射流網(wǎng)。第二覆蓋層或覆蓋層的組可以與盒主體的第二側(cè)匹配，從而在其間形成一個(gè)或多個(gè)額外的第二側(cè)射流網(wǎng)，第一和第二側(cè)射流網(wǎng)通過在盒主體內(nèi)的至少一個(gè)通孔實(shí)現(xiàn)射流連通。通過盒主體內(nèi)的凹口和/或覆蓋層，至少部分地限定了射流網(wǎng)。此外，通過位于盒主體和至少一個(gè)覆蓋層之間的襯墊層內(nèi)的孔眼，可以至少部分限定射流網(wǎng)中的至少一個(gè)。此外，在包括z轉(zhuǎn)換毛細(xì)管突變的實(shí)施例中，z轉(zhuǎn)換可以連續(xù)包括第一、第二、第三、第四和第五試樣導(dǎo)管部分，部分的每一個(gè)以一個(gè)角度連接到鄰近部分上，并且確定部分的方向，使得第一和第五部分位于第一射流網(wǎng)內(nèi)，第三部分位于第二射流網(wǎng)內(nèi)而第二和第四部分為盒主體通孔。此外，檢定盒可以包括試樣導(dǎo)管內(nèi)的千燥試劑。干燥試劑可以包括如標(biāo)示結(jié)合試劑、阻斷劑、ECL共反應(yīng)物和/或提取緩沖中和試劑。在另一個(gè)實(shí)施例中，檢定盒可以包括連接到試樣導(dǎo)管的空氣通氣口。在另一個(gè)實(shí)施例中，檢定盒可以包括通氣試劑腔室和試劑腔室導(dǎo)管，該試劑腔室導(dǎo)管將試劑腔室與試樣導(dǎo)管連接起來。試劑腔室可以包括液體試劑，其可以可選擇性地包含在試劑腔室中的試劑安瓿內(nèi)。試劑腔室導(dǎo)管也可以連接到空氣通氣口上。試劑導(dǎo)管可以包括干燥試劑；干燥試劑可以包括如標(biāo)示結(jié)合試劑、阻斷劑、ECL共反應(yīng)物和/或提取緩沖中和試劑。液體試劑可以是例如洗滌緩沖劑、提取緩沖劑、檢定稀釋液和/或ECL讀出緩沖劑。提取緩沖劑最好是亞硝酸或硝酸鹽。在另一個(gè)實(shí)施例中，檢定盒可以進(jìn)一步包括容納第二液體試劑的第二試劑腔室，連接到第二試劑腔室的第二試劑腔室通氣口以及將第二試劑腔室與試樣導(dǎo)管連接起來的第二試劑腔室導(dǎo)管。本發(fā)明盒內(nèi)的檢測腔室最好包括以上描述的結(jié)合試劑陣列。此外，檢測腔室可以包括一個(gè)或多個(gè)電極，該電極具有以上所描述的固定在其上的結(jié)合試劑。在其他實(shí)施例中，檢定盒可以進(jìn)一步包括第二廢料腔室、連接到第二廢料腔室的第二廢料腔室通氣口、通過第二試樣導(dǎo)管連接到試樣腔室或第一試樣導(dǎo)管并且通過第二廢料導(dǎo)管連接到第二廢料腔室的第二檢測腔室。此外，檢測腔室一個(gè)壁的至少一部分可以充分透明，從而允許檢測腔室內(nèi)材料的視覺監(jiān)控。檢定盒也可以包括第二檢測腔室，其通過第二試樣導(dǎo)管連接到試樣腔室或第一試樣導(dǎo)管上并且通過第二廢料導(dǎo)管連接到第一廢料腔室上。類似的，其中覆蓋層之一的至少一部分可以充分透明，從而允許所述盒內(nèi)流體流動(dòng)的監(jiān)控。在其他實(shí)施例中，覆蓋層可具有第一區(qū)域和第二區(qū)域，第一區(qū)域包括固定的結(jié)合試劑的形成圖案的陣列，其限定了檢測腔室的表面，而第二區(qū)域上具有干燥試劑，其限定了試樣導(dǎo)管的表面。盒也可以具有兩個(gè)第二側(cè)覆蓋層，其限定了兩個(gè)第二側(cè)射流網(wǎng)和第一側(cè)跨接覆蓋層，其連接兩個(gè)第二側(cè)射流網(wǎng)。在某些實(shí)施例中，干燥試劑可以位于第一側(cè)跨接覆蓋層上。在另一個(gè)實(shí)施例中，用于分析由包括桿和試樣收集頭的涂抹器棒收集的試樣的檢定盒，可以包括具有細(xì)長空腔的試樣腔室，伸長空腔具有第一細(xì)長區(qū)域和第二細(xì)長區(qū)域，區(qū)域相對(duì)于彼此以一定角度定向，使得在涂抹器棒插入試樣腔室時(shí)彎曲桿，并且促進(jìn)桿的斷裂。角度最好在30和70度之間。同樣，在一些實(shí)施例中，空腔的截面區(qū)域小于涂抹器棒頭寬度的2倍。斷裂最好產(chǎn)生變短的棒斷片，其包括試樣收集頭，其中斷片長度小于空腔長度。盒也可以包括在空腔內(nèi)用變短的棒斷片進(jìn)行密封試樣隔室的可密封的閉合物。檢定盒的其他實(shí)施例可以包括容納提取試劑的提取試劑腔室，具有試樣引入端口的試樣腔室，端口具有可密封的閉合物，其中試樣腔室適合接收涂抹器棒，以及包括通過第一試樣導(dǎo)管連接到試樣腔室的第一檢測腔室(檢測腔室最好具有一個(gè)或多個(gè)結(jié)合范圍，其具有固定的結(jié)合試劑，更優(yōu)選是在一個(gè)或多個(gè)電極上的一個(gè)或多個(gè)結(jié)合范圍，最優(yōu)選是以上所描述的本發(fā)明的電極陣列)。試樣腔室通過提取試劑腔室導(dǎo)管連接到提取試劑腔室上。在試樣腔室和試樣導(dǎo)管之間可以選擇性地包括過濾器。試樣和提取試劑導(dǎo)管可以連接到空腔上并且沿空腔長度布置。提取試劑最好包括亞硝酸或硝酸鹽。檢定盒的另一個(gè)實(shí)施例包括用于容納沖洗試劑的沖洗試劑腔室以及檢測腔室(檢測腔室最好具有一個(gè)或多個(gè)結(jié)合范圍，范圍具有固定的結(jié)合試劑，更優(yōu)選是在一個(gè)或多個(gè)電極上的一個(gè)或多個(gè)結(jié)合范圍，最優(yōu)選為以上所描述的本發(fā)明的電極陣列)，其中沖洗試劑腔室和廢料腔室分別通過沖洗導(dǎo)管和廢料導(dǎo)管連接到檢測腔室上。作為另一種選擇，廢料腔室可以通過廢料導(dǎo)管連接到檢測腔室上，而沖洗試劑腔室通過沖洗導(dǎo)管連接到試樣導(dǎo)管上。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，披露了實(shí)現(xiàn)基于盒的檢定方法。該方法通常包括從試樣腔室中移動(dòng)試樣到第一試樣導(dǎo)管分支中。在試樣中重新構(gòu)成干燥試劑，而將具有預(yù)定體積的試樣柱移到檢測腔室中，并且隨后移到廢料腔室內(nèi)。試劑隨后移到檢測腔室內(nèi)，并且測量信號(hào)。將試樣移入試樣導(dǎo)管內(nèi)的步驟可以包括打開試樣通氣口，并且將真空施加到第一廢料腔室通氣口內(nèi)。通過打開空氣通氣口并且將真空施加到第一廢料腔室通氣口內(nèi)，可以將試樣柱移動(dòng)到檢測腔室內(nèi)。通過打開試劑通氣口并且將真空施加到第一廢料腔室通氣口內(nèi)，可以實(shí)現(xiàn)移動(dòng)試劑?；蛘撸苿?dòng)試劑也可以包括打開空氣通氣口，以分割試劑部分。檢定可以是結(jié)合檢定，其中檢測腔室包括一個(gè)或多個(gè)固定的結(jié)合試劑，而第一干燥試劑包括一個(gè)或多個(gè)標(biāo)示結(jié)合試劑。信號(hào)可以是電致化學(xué)發(fā)光信號(hào)，其中檢測腔室進(jìn)一步包括電極，一個(gè)或多個(gè)標(biāo)示結(jié)合試劑可以包括一個(gè)或多個(gè)電致化學(xué)發(fā)光標(biāo)記，而第一試劑可以包括電致化學(xué)發(fā)光共反應(yīng)物。在某些實(shí)施例中，通過在干燥試劑上來回移動(dòng)試樣，可以重新構(gòu)成干燥試劑。此外，試樣柱可以在檢測腔室內(nèi)來回移動(dòng)。通過打開空氣或試樣腔室通氣口并且在廢料腔室通氣口上交替施加正負(fù)壓力，可以實(shí)現(xiàn)來回移動(dòng)流體。通過在預(yù)定時(shí)間段內(nèi)移動(dòng)試樣和/或試劑，可以實(shí)現(xiàn)流體移動(dòng)的選擇性控制。作為另一種選擇，一些實(shí)施例可以移動(dòng)試樣和/或試劑，直到試樣和/或試劑到達(dá)預(yù)定位置。此外，某些實(shí)施例可以使用流體傳感器確定何時(shí)試樣和/或試劑到達(dá)預(yù)定位置。通過在檢測腔室內(nèi)來回移動(dòng)柱，可以在檢測腔室內(nèi)混合試樣柱。在某些實(shí)施例中，試樣導(dǎo)管和/或試劑導(dǎo)管可以包括Z轉(zhuǎn)換，其起毛細(xì)管突變的作用。此方法也可以包括通過試樣引入端口將試樣加到試樣腔室內(nèi)，并密封試樣引入端口。本發(fā)明包括一些實(shí)施例，其中試樣是液體試樣和/或試樣包含固體基體。也可以利用此方法，其中試樣腔室通過包含提取試劑的提取腔室連接到試樣腔室出口上。在另一個(gè)實(shí)施例中，可以在具有第二通氣廢料腔室和第二檢測腔室的盒上實(shí)現(xiàn)基于盒的檢定方法，其中第二檢測腔室通過包含第二干燥試劑的第二試樣導(dǎo)管分支連接到試樣腔室上，并且通過第二廢料導(dǎo)管連接到第二廢料腔室上。此方法進(jìn)一步包括將試樣從試樣腔室移到第二試樣導(dǎo)管分支中，重新構(gòu)成試樣中的第二干燥試劑，將具有預(yù)定體積的試樣的第二柱移到第二檢測腔室中，將第二檢測腔室內(nèi)的第二柱移到第二廢料腔室內(nèi)，將試劑移到第二檢測腔室內(nèi)并且測量來自第二檢測腔室的信號(hào)。試劑導(dǎo)管也可以包括第三干燥試劑。其他實(shí)施例可以使用包含第二試劑的第二試劑腔室，其中第二試劑腔室通過第二試劑導(dǎo)管連接到試樣導(dǎo)管或第一試劑導(dǎo)管上，并且將第二試劑移到檢測腔室內(nèi)。實(shí)現(xiàn)基于盒的檢定的方法的其他實(shí)施例可以包括以下步驟將試樣從試樣腔室中移到第一試樣導(dǎo)管內(nèi)，重新構(gòu)成試樣內(nèi)的第一干燥試劑，將試樣柱移到第一檢測腔室內(nèi)，將第一檢測腔室內(nèi)的試樣移到廢料腔室中，將試劑移到檢測腔室內(nèi)并且測量來自檢測腔室的信號(hào)。這樣的方法可以利用具有檢測腔室的盒，該檢測腔室具有細(xì)長尺寸，其中沿細(xì)長尺寸在大致相對(duì)的檢測端面上，試樣和試劑導(dǎo)管連接到檢測腔室上。此外，可以實(shí)現(xiàn)此方法，使得試樣柱沿一路徑在向前的方向移動(dòng)通過檢測腔室，而試劑沿此路徑反向移動(dòng)通過檢測腔室。在另一個(gè)實(shí)施例中，可以在具有笫二廢料和檢測腔室的盒上實(shí)現(xiàn)此方法，其中第二檢測腔室通過笫二試劑腔室導(dǎo)管連接到第一檢測腔室導(dǎo)管上，而通過第二廢料導(dǎo)管連接到第二廢料腔室上。此方法可以包括以下步驟將試劑移到第二檢測腔室內(nèi)，并且測量來自笫二檢測腔室的信號(hào)-根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，用于準(zhǔn)備分析試樣的方法可以包括以下步驟插入涂抹器棒，其具有桿和試樣收集頭，用于將試樣收集到具有試樣腔室的盒內(nèi)，將涂抹器棒的桿斷成桿部分和頭部分，并且在試樣腔室內(nèi)密封頭部分。插入步驟可以與折斷步驟同時(shí)發(fā)生，或可以在折斷步驟前發(fā)生?？梢酝ㄟ^施加垂直于桿的力來實(shí)現(xiàn)折斷步驟。或者，試樣腔室可以包括集中力的元件。在其他實(shí)施例中，用于準(zhǔn)備分析試樣的方法中所使用的檢定盒可具有試樣腔室，該試樣腔室具有細(xì)長的空腔，細(xì)長空腔包括第一細(xì)長區(qū)域和第二細(xì)長區(qū)域，其中兩個(gè)區(qū)域以相對(duì)于彼此的一個(gè)角度定位。使用這樣的檢定盒的方法的插入步驟可以包括推動(dòng)試樣收集頭通過第一區(qū)域并且進(jìn)入第二區(qū)域，從而導(dǎo)致桿彎曲并折斷。在某些實(shí)施例中，涂抹器棒在位于桿上的預(yù)定弱點(diǎn)上折斷。當(dāng)涂抹器棒完全插入時(shí)，弱點(diǎn)最好位于第一和笫二區(qū)域之間。在另一個(gè)實(shí)施例中，用于準(zhǔn)備分析試樣的方法可以包括提取試劑通過具有頭部分的試樣腔室，從而形成試樣液體，并且隨后將試樣液體引入檢測腔室內(nèi)。此外，連接到試樣腔室的試樣導(dǎo)管可以包括過濾器。更進(jìn)一步，盒可以具有連接到試樣腔室的氣泡捕集腔室，并且此方法可以進(jìn)一步包括以下步驟將試樣液體引入氣泡捕集器內(nèi)，并且在將試樣液體引入檢測腔室前從試樣液體中去除氣泡。在某些實(shí)施例中，氣泡捕集腔室可以通過氣泡捕集導(dǎo)管連接到檢測腔室上，該氣泡捕集導(dǎo)管連接到試樣導(dǎo)管上，其中在或接近氣泡捕集腔室底部處，氣泡捕集導(dǎo)管連接到氣泡捕集腔室上。在這樣的實(shí)施例中，去除氣泡的步驟可以包括將試樣液體在氣泡捕集器內(nèi)保持足夠長的時(shí)間，以便允許樣品液體中可能存在的任何氣泡浮到樣品液體的頂部，以允許試樣液體的氣泡減少部分隨后通過氣泡捕集腔室導(dǎo)管而從氣泡捕集腔室中去除。作為另一種選擇，可以在試樣導(dǎo)管和檢測腔室之間插入氣泡捕集腔室，并且可以具有連接到試樣導(dǎo)管的入口和連接到檢測腔室的出口，其中在或接近氣泡捕集腔室底部處布置出口。在這樣的可替代實(shí)施例中，去除氣泡的步驟可以包括將試樣液體在氣泡捕集器內(nèi)保持足夠長的時(shí)間，以便允許樣品液體中可能存在的任何氣泡浮到樣品液體的頂部，以允許樣品液體的氣泡減少部分通過氣泡捕集腔室導(dǎo)管而從氣泡捕集腔室中去除'根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，檢定系統(tǒng)可以包括根據(jù)本發(fā)明的任意實(shí)施例的檢定盒以及適合使用盒來實(shí)現(xiàn)檢定的盒讀出器。此外，披露了成套工具，其可以包括根據(jù)本發(fā)明的任意實(shí)施例的檢定盒以及涂抹器棒。這種成套工具的涂抹器棒可以具有預(yù)定的弱點(diǎn)。本發(fā)明也涉及適合控制和實(shí)現(xiàn)使用上述盒的測量的盒讀出器，包括以上描述的盒和盒讀出器的系統(tǒng)，和包括盒以及一個(gè)或多個(gè)試劑和/或用于使用盒實(shí)現(xiàn)的檢定的涂抹器棒的成套工具。圖la描述了基于盒的檢定模塊的簡化圖示表示。圖lb描述了檢定盒的一個(gè)實(shí)施例，檢定盒具有兩個(gè)檢測腔室和可單獨(dú)尋址電極的兩個(gè)排。圖lc說明了電極陣列的一個(gè)實(shí)施例的分解裝配。圖2是具有匹配電導(dǎo)線電阻的電極陣列的圖示表示。圖3a-3e說明了與成對(duì)啟動(dòng)模式一起使用的電極陣列的各種構(gòu)造。圖3f-3g說明了使用單個(gè)共同反電極的電極陣列的兩個(gè)可能構(gòu)造。圖4描述了檢定盒的一個(gè)實(shí)施例中的圖3a的電極陣列。圖5是從電極陣列發(fā)出的電致化學(xué)發(fā)光圖像，其中電極中的一個(gè)在電極表面上具有空氣氣泡。圖6a和6b是來自電極陣列的電致化學(xué)發(fā)光圖像，電極陣列不曾處理過(圖6a)或用表面活性劑預(yù)先沖洗過(圖6b)。圖7a說明了具有同心管的局部沖洗設(shè)備的使用。圖7b是在圖7a中描述的局部沖洗設(shè)備的截面視圖。圖8描繪了碳墨和電介質(zhì)墨表面上流體下落的接觸角作為分配速率的函數(shù)。圖9是說明不同射流部件的檢定盒的一個(gè)實(shí)施例的示意表示-圖IO描述了根據(jù)圖9的示意表示的射流網(wǎng)。圖lla-llc分別為圖9的檢定盒的頂視圖、底視圖和等軸圖；圖lla說明了形成在盒一個(gè)側(cè)上的射流網(wǎng)，圖Ub說明了形成在盒另一個(gè)側(cè)上的射流網(wǎng)，圖llc提供了具有虛線的等軸圖，以說明如在盒主體內(nèi)所見的整個(gè)盒射流網(wǎng)。圖12為圖9的檢定盒的底視圖，說明了用于檢測/監(jiān)控流體運(yùn)動(dòng)的射流檢測器的一個(gè)優(yōu)選設(shè)計(jì)。圖13a為分解的裝配圖，說明了圖9中描述的檢定盒的分層裝配。圖13b為圖13a中描述的襯墊和電極陣列覆蓋層的詳圖。圖14a是說明了各種射流部件的檢定盒的另一個(gè)實(shí)施例的示意表示。圖14b為分解裝配圖，說明了14a中描述的兩件檢定盒的分層裝配。圖14c為圖14b中描述的襯墊和電極陣列覆蓋層的詳圖。圖15a為圖14b中描述的檢定盒的上部盒部件的頂視圖。圖16a和16b分別為圖14b中描述的檢定盒的下部盒部件的頂視圖和底視圖。圖17是圖14b的檢定盒的底視圖，說明了用于檢測/監(jiān)控流體運(yùn)動(dòng)的射流檢測器的一個(gè)優(yōu)選設(shè)計(jì)。圖18a和18b分別為才艮據(jù)圖14a的示意表示描述的射流網(wǎng)的等軸頂視圖和底視圖。圖19為圖14b中描述的檢定盒的上部盒部件的底視圖，說明了整體式過濾器的一個(gè)實(shí)施例。圖20為說明了過濾器插入物的可替代檢定盒實(shí)施例的等軸底視圖。圖21為圖14b中描述的檢定盒的等軸圖，具有插入其中的檢定試劑安瓿，說明了檢定試劑釋放機(jī)構(gòu)的一個(gè)實(shí)施例。圖22說明了混入檢定試劑泡罩包裝裝配和集成的檢定試劑釋放(刺穿)機(jī)構(gòu)的一個(gè)實(shí)施例。圖24說明了圖14a中描述的檢定盒的一個(gè)優(yōu)選閥門構(gòu)造。圖25是圖14a中顯示的示意表示，描述了射流部件的布置和流體檢測器的位置。圖26a到26c說明了操作圖25中描述的檢定盒的一個(gè)優(yōu)選方式。圖27為試樣腔室的截面視圖，其在腔室本身內(nèi)具有完整的通氣口。圖28為試樣腔室的一個(gè)實(shí)施例的截面視圖，該試樣腔室用于從固體或包含固體的基體吸取分析物。圖29為試樣腔室的一個(gè)可替代實(shí)施例的截面視圖，該試樣腔室用于從固體或包含固體的基體吸取分析物，基體包括集中力元件。圖30為試樣腔室的另一個(gè)實(shí)施例的截面視圖，該試樣腔室用于從固體或包含固體的基體吸取分析物，基體包括兩個(gè)區(qū)域或混合物的試樣腔室。圖31為截面視圖，其描述了氣泡捕集腔室的一個(gè)實(shí)施例。圖32為檢定盒另一個(gè)實(shí)施例的示意表示，說明了各種射流部件。圖33為分解裝配圖，說明了根據(jù)圖32中描述的示意圖的兩件提取檢定盒的分層裝配。圖34描述了盒讀出器的一個(gè)優(yōu)選設(shè)計(jì)的剖視分解圖。具體實(shí)施例方式其其他目標(biāo)、特性和S勢。1在此在使用i語"測量"或"測量法，:的地方，應(yīng)理解這些術(shù)語包括定量的和定性的測量，并且包括出于多種目的而進(jìn)行測量，這些目的包括但不限于檢測物體或?qū)傩缘拇嬖?、測量物體或?qū)傩缘臄?shù)量、和/或識(shí)別試樣內(nèi)的物體或特性。本發(fā)明包括設(shè)備、電極、電極陣列、系統(tǒng)、系統(tǒng)部件、成套工具、試劑和對(duì)試樣進(jìn)行一個(gè)或多個(gè)檢定的方法。本發(fā)明包括檢定模塊(如檢定盒、檢定板等)，其具有一個(gè)或多個(gè)檢定單元(如容器、隔室、腔室、導(dǎo)管、貫流分析池等)，其可包括一個(gè)或多個(gè)檢定范疇(如檢定單元表面的離散位置，在其中發(fā)生檢定反應(yīng)和/或在其中引發(fā)依賴于檢定的信號(hào)，例如電化學(xué)或最好為電極誘發(fā)的發(fā)光信號(hào))，用以實(shí)現(xiàn)多個(gè)檢定測量。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，在檢定電極(最好為檢定電極陣列，最優(yōu)選為檢定電極的一維陣列)上支撐檢定范疇，以便允許基于電化學(xué)發(fā)光或電極誘發(fā)的發(fā)光測量的檢定的實(shí)行。可以選擇性地通過沉積到電極上的電介質(zhì)層來限定檢定范疇。檢定模塊最好具有一個(gè)或多個(gè)特征，該特征能夠使其適于用在"看護(hù)地，，臨床測量上，如小尺寸、低成本、易處理、多元檢測、易于使用等.本發(fā)明的方法和設(shè)備允許實(shí)現(xiàn)這些優(yōu)勢，而同時(shí)保持在中心臨床實(shí)驗(yàn)室典型使用的傳統(tǒng)成批處理儀器的性能。檢定模塊可以包括必要的電子部件和/或主動(dòng)的機(jī)械部件，用于實(shí)現(xiàn)檢定測量，如一個(gè)或多個(gè)電能源、電流表、電位計(jì)、光檢測器、溫度監(jiān)控器或控制器、泵、閥門等。部分或全部電子和/或主動(dòng)機(jī)械部件最好位于單獨(dú)的檢定模塊讀出器內(nèi)。讀出器也具有與檢定模塊的合適的電、射流和/或光學(xué)連接，用于實(shí)現(xiàn)檢定模塊上的檢定，使用這樣的布置，檢定模塊可以被設(shè)計(jì)成低成本和一次性的，而讀出器(其載有更昂貴和復(fù)雜的部件)是可重復(fù)使用的。使用檢定模塊和檢定讀出器的優(yōu)選檢定過程包括將盒插入讀出器內(nèi)，制造適當(dāng)?shù)呐c盒的電、射流和/或光學(xué)連接(在盒和讀出器上使用電、射流和/或光學(xué)連接器)，以及進(jìn)行盒內(nèi)的檢定。最好在將盒插入讀出器前，將試樣引入盒內(nèi)。檢定也可以包括將一個(gè)或多個(gè)檢定試劑加到盒上；一個(gè)或多個(gè)檢定試劑最好以干燥和/或濕潤的形式存]^在盒內(nèi)。本發(fā)明也包括準(zhǔn)備檢定模塊的方法，其包括準(zhǔn)備電極陣列和在這些電極陣列上形成檢定范疇的方法。本發(fā)明也包括沖洗檢定范疇的方法，從而去除非結(jié)合試劑，而不讓這些試劑影響檢定模塊內(nèi)的其他表面。本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例包括檢定盒，其包含一個(gè)或多個(gè)檢定貫流分析池。檢定貫流分析池包括腔室，該腔室具有流體入口和流體出口以及入口和出口之間的流動(dòng)路徑。在腔室內(nèi)表面上形成電極的陣列。當(dāng)用于電極誘發(fā)的發(fā)光檢定時(shí)，相對(duì)電極陣列的內(nèi)部腔室表面最好是透光的，以便檢測到在電極上產(chǎn)生的光。一個(gè)或多個(gè)電極包括固定在電極上的檢定試劑。使用這些檢定范疇來實(shí)現(xiàn)檢定反應(yīng)，通過使用電極來檢測這些檢定反應(yīng)，從而引發(fā)依賴于檢定的信號(hào)，例如電化學(xué)或更優(yōu)選是電極誘發(fā)的發(fā)光信號(hào)，并且檢測此信號(hào)。這些檢定試劑最好位于一個(gè)或多個(gè)檢定范疇內(nèi)，通過沉積在電極上的電介質(zhì)層內(nèi)的孔眼限定了這些檢定范疇。流體入口可以選擇性地包括流體入口管路，其具有用于檢測流體入口管路內(nèi)的流體存在的傳感器。最好沿流體路徑以一維陣列來形成檢定盒內(nèi)的電極。陣列和/或流體路徑最好處于線性布置，雖然也可以使用其他形狀(如弓形、曲線、鋸齒形等)。在這樣的構(gòu)造中，這是有利的選定電極的有源區(qū)域和流動(dòng)路徑的縱橫比，從而確保在電極上的檢定范疇有效采樣流經(jīng)貫流分析池的流體內(nèi)的分析物。沿流動(dòng)方向的流動(dòng)路徑長度最優(yōu)選大于垂直于流動(dòng)方向的寬度，電極的有源區(qū)域最優(yōu)選占據(jù)流動(dòng)路徑寬度的較大部分(最好大于60%,更優(yōu)選大于80%),和/或電極上方的流動(dòng)路徑的高度比起流動(dòng)路徑的寬度要小。令人驚異的是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過重新使用作為工作電極(例如具有結(jié)合范圍的工作電極，該范圍用于電極誘發(fā)的發(fā)光檢定)的電極，可以大大減小貫流分析池內(nèi)專用反電極的表面區(qū)域，而不影響檢定性能，這些電極被作為反電極來重新使用，用于測量來自于另一個(gè)、最好是鄰近的工作電極的依賴于檢定的信號(hào)。在一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施例中，沿貫流分析池路徑以成對(duì)方式激活電極，在一維電極陣列內(nèi)的內(nèi)部電極被用作工作電極，來產(chǎn)生依賴于檢定的信號(hào)，并且隨后作為反電極，用于在鄰近電極上產(chǎn)生依賴于檢定的信號(hào)。本發(fā)明的檢定盒可以包括多個(gè)貫流分析池或檢測腔室。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，貫流分析池可以包括相同的檢定范疇或至少具有至少一些檢定范疇，這些區(qū)域共有所關(guān)心的相同分析物的特征。在這些實(shí)施同方式i行預(yù)先處理的;樣。作為另一種選^，5貫流;析池之一可J是控制貫流分析池，用來分析控制試樣，而貫流分析池的另一個(gè)可以是測試貫流分析池，用來分析測試試樣?？刂圃嚇涌梢允峭耆A(yù)先限定的控制試樣或可以是包括測試試樣但用添加的所關(guān)心的分析物摻加的混合物，以便允許由標(biāo)準(zhǔn)加入方法來進(jìn)行檢定校正。在可替代的實(shí)施例中，檢定盒具有至少兩個(gè)貫流分析池，貫流分析池具有兩個(gè)不同檢定板的檢定范疇。有利的是，可以使用這樣的盒來單獨(dú)實(shí)現(xiàn)彼此不相容的檢定反應(yīng)。圖la描述了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的基于盒的生化檢測系統(tǒng)100的簡化示意圖。系統(tǒng)外殼即盒讀出器105，最好包括光學(xué)檢測器110并且使其適應(yīng)和構(gòu)造其接收和定位盒115和/或用于處理的光學(xué)檢測器110。系統(tǒng)最好包含支撐子系統(tǒng)(圖中未示)，其可以包括一個(gè)或多個(gè)以下子系統(tǒng)用于存l^檢定試劑/消費(fèi)品和/或廢料的存貯子系統(tǒng)；用于處理試樣的試樣獲取/預(yù)處理/存貯的子系統(tǒng)；用于處理試劑、試樣、廢物等以及用于通過流體入口管路125將流體提供給檢測腔室120的射流處理子系統(tǒng)；用于與盒的電觸點(diǎn)130進(jìn)行電接觸以及將電能提供給電極135、136、137的電力子系統(tǒng)；以及用于控制和協(xié)調(diào)系統(tǒng)和子系統(tǒng)操作以及獲得、處理和存貯光學(xué)檢測信號(hào)的控制子系統(tǒng)。如所說明的，一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例將使用電極陣列，該電極陣列最好具有至少一個(gè)專用反電極135，一個(gè)雙重職能電極136以及一個(gè)專用工作電極137。這樣的優(yōu)選構(gòu)造將使用成對(duì)啟動(dòng)模式(在下面詳細(xì)討論)，其中雙重職能電極可以重新使用。圖lb更詳細(xì)地描述了基于盒的裝置150的檢測部分的一個(gè)可能實(shí)施例。如所描述的，兩個(gè)檢測腔室155、156的每一個(gè)包括一排共九個(gè)可單獨(dú)尋址的電極157、158。存在兩個(gè)流體輸入管路160、161，用于將試樣、試劑和/或沖洗溶液引入檢測腔室以及兩排電觸點(diǎn)165、166，電觸點(diǎn)具有相應(yīng)于電極157、158的電導(dǎo)線170、171。同時(shí)在此優(yōu)選實(shí)施例中描述的是兩排阻抗傳感器172、173，其可用于流體檢測(例如試樣、試劑、洗滌劑、緩沖劑等等)和/或流體區(qū)別(例如區(qū)別試樣、試劑、洗滌劑、緩沖劑等，和/或區(qū)別如全血、血漿、黏液等試樣類型)。圖lc為一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的裝配示意圖，說明了包括電極陣列176的盒部件178的裝配。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，將電極陣列176(最好由碳墨構(gòu)成)應(yīng)用到形成電極180、電導(dǎo)線181和電觸點(diǎn)182部分的基底層175上。電介質(zhì)層177最好應(yīng)用在電極層上方，從而限定檢定范疇190和阻抗傳感器191。作為另一種選擇，可以在基底相對(duì)面上印刷出電觸點(diǎn)182,并且通過穿過基底的導(dǎo)電通孔將電觸點(diǎn)連接到電極180或電導(dǎo)線181上。以下詳細(xì)討論施加碳和電介質(zhì)層以及各種可替代材料的方法。盒部件178最好與第二盒部件匹配。第二盒部件具有位于匹配表面上的通道或孔眼，以〗更當(dāng)與盒部件178匹配時(shí)，其起到在電極陣列上形成檢測腔室的作用(例如，如圖lb中的檢測腔室155和156以及圖la中的檢測腔室120所說明的)。第二盒部件最好在匹配表面上具有通道，當(dāng)與部件178匹配時(shí)，其在電極上形成貫流分析池(貫流分析池具有一個(gè)通過部件178限定的表面，和由第二部件限定的相對(duì)表面和容器)。通道也可以用來形成其他射流路徑，例如通向貫流分析池的射流入口和出口管路。例如，可以將這些通道注?；蚯谐傻诙考?。作為另一種選擇，可以通過在部件178和第二盒部件之間應(yīng)用的襯墊材料(最好為雙面膠帶)，限定貫流分析池或其他射流路徑的壁。作為另一種選擇，第二部件在匹配表面內(nèi)具有孔眼，當(dāng)與部件178匹配時(shí)，其形成容器。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，檢定盒具有最少的或沒有主動(dòng)機(jī)械或電子部件。當(dāng)實(shí)現(xiàn)檢定時(shí)，可以將這樣的檢定盒引入盒讀出器內(nèi)，由盒讀出器提供這些功能。例如，讀出器可具有將電能應(yīng)用到檢定電極并且測量檢定電極處形成的電勢或電流的電子電路。讀出器可以具有一個(gè)或多個(gè)光檢測器，用于測量在檢定電極上產(chǎn)生的發(fā)光.可以使用的光檢測器包括但不限于光電倍增管、雪崩光電二極管、光電二極管、光電二極管陣列、CCD芯片、CMOS芯片、膜。光檢測器可以包括在光學(xué)檢測系統(tǒng)內(nèi)，該光學(xué)檢測系統(tǒng)同時(shí)包括透鏡、濾波器、快門、光圏、光纖、光導(dǎo)等。讀出器也可以具有泵、閥門、加熱器、傳感器等，用于給盒提供流體、核實(shí)流體的存在和/或?qū)⒘黧w保持在適當(dāng)?shù)目刂茰囟认?。可以使用讀出器來儲(chǔ)存和提供檢定試劑，可以是在讀出器本身上，或可以是來自單獨(dú)的檢定試劑瓶或檢定試劑存儲(chǔ)裝置。讀出器也可以具有盒處理系統(tǒng)，例如用于將盒移入和移出讀出器的運(yùn)動(dòng)控制器。讀出器可以具有微處理器，用于控制機(jī)械和/或電子子系統(tǒng)、分析采集的數(shù)據(jù)和/或提供圖形用戶界面(GUI)。盒讀出器也可以包括用于連接盒的電子、機(jī)械和/或光學(xué)連接器。本發(fā)明的一個(gè)方面涉及采用電極的檢定模塊、在這些電極上固定檢定試劑，以及其在檢定中的使用，檢定最好為電極誘發(fā)的發(fā)光檢定。2002年6月28日提交的共同未決的美國專利申請No.10/185,274，在此作為參考引入，其提供了許多電極和電介質(zhì)材料的例子、電極圖案和形成圖案的技術(shù)及固定技術(shù)，其適合用于電極誘發(fā)的發(fā)光檢定以及適合與本發(fā)明檢定模塊一起使用。本發(fā)明中的電極最好包括傳導(dǎo)材料。電極可以包括例如金、銀、鉑、鎳、鋼、銥、銅、鋁、導(dǎo)電合金等的金屬。它們也可以包括涂覆氧化物金屬(例如涂覆氧化鋁的鋁)。電極可以包括非金屬導(dǎo)體，例如分子碳的傳導(dǎo)形式。電極也可以包括半導(dǎo)體材料(例如硅、鍺)或半導(dǎo)體膜，例如氧化銦錫UTO)、氧化銻錫(AT0)等等。電極也可以包括混合材料，這些材料包含導(dǎo)電合成物、墨、膠、共混聚合物、金屬/非金屬合成物等。這樣的混合物可以包括與非導(dǎo)體材料混合的導(dǎo)體或半導(dǎo)體材料。電極材料最好基本不含基于硅的材料.用于本發(fā)明檢定模塊的電極(尤其工作電極)有利地能從發(fā)光物質(zhì)中感應(yīng)發(fā)光。用于工作電極的優(yōu)選材料是能夠從存在第三烷基胺(例如三丙胺)的釕-三-二吡啶中感應(yīng)電致化學(xué)發(fā)光的材料。這樣的優(yōu)選材料的實(shí)例包括鉑、金、ITO、碳、碳聚合體合成物以及導(dǎo)電聚合體。電極最好包括基于碳的材料，例如碳、碳黑、石墨碳、碳納米管、碳原纖維、石墨、碳纖維以及其混合物。有利地，它們可以包括導(dǎo)電碳聚合體合成物、分散在基體內(nèi)的導(dǎo)電微粒(例如碳墨、碳膏、金屬墨)，以及/或?qū)щ娋酆象w。本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例是檢定模塊，最好是檢定盒，其具有電極(例如工作電極和/或反電極)，其包括碳、最好是碳層、更優(yōu)選是用絲網(wǎng)印刷術(shù)印刷的碳墨層。一些有用的碳墨包括由AchesonColloids公司生產(chǎn)的材料(例如，Acheson440B、423ss、PF407A、PF407C、PM-003A、30D07K435A、Electrodag505SS以及AquadagT")，E.I.DuPontdeNemours公司(例如，Dupont7105，7101，7102，7103，7144，7082，7861D,E10073562B和CB050)，高級(jí)的導(dǎo)電材料(例如，PTF20)，Gwen電子材料(例如，C2000802D2)和導(dǎo)電化合物乂^司(例如，C-100)以及Ercon/>司(例如，G-451，G-449和150401)。在另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，本發(fā)明的電極包括碳原纖維。術(shù)語"碳原纖維"、"碳納米管"、單壁納米管(SWNT)、多壁納米管(MWNT)、"石墨納米管"、"石墨原纖維"、"碳管"、"原纖維，，以及"巴基管(buckeytube)，，，所有這些術(shù)語可以用來描述一大類碳材料(參看Dresselhaus，MS.;Dresselhaus，G.，Eklund，P.C.的"ScienceofFullerencesandCarbonNanotubes"，AcademicPress,SanDiego，CA.，1996，及其引用的參考)。貫穿此申請所使用的術(shù)語"原纖維"和"碳原纖維"包括這大類基于碳的材料。如在美國專利第4,663,230;5，165，909以及5,171,560中披露的單個(gè)碳原纖維是尤為有利的。它們可以具有從大約3.5nm到70nm范圍的直徑，以及大于直徑的102倍的長度，多重基本連續(xù)的規(guī)則碳原子層的外部區(qū)域，和明顯的內(nèi)核區(qū)域。僅出于說明的目的，碳原纖維的典型直徑可以在大約7和25nm之間，而長度的典型范圍可以是1000nm到10,000nm。碳原纖維也可以具有單層碳原子和范圍在1nm-2認(rèn)的直徑。本發(fā)明的電極可以包括一個(gè)或多個(gè)碳原纖維，例如以原纖維底板、原纖維集合體、原纖維墨、原纖維合成物(例如包括分散在油、膠、陶瓷、聚合體等內(nèi)的原纖維的導(dǎo)電合成物)的形式。通過模制過程(即在電極的制作期間)，通過組成圖案的沉積，通過組成圖案的印刷、通過選定的蝕刻，利用如沖切或激光打孔的切割過程，和/或通過電子微型制造領(lǐng)域中已知的技術(shù)，電極可以形成圖案。電極可以自身支撐，或支撐于另一個(gè)材料上，例如支撐于薄膜、塑料片、膠膜、紙張、襯背、網(wǎng)眼、氈制品、纖維材料、凝膠體、固體(例如，金屬、陶乾、玻璃)、彈性體、液體、帶子、粘合劑、其他電極、電介質(zhì)材料等上。此支撐件或基底可以是剛性的或柔性的，扁平或變形的、透明的、半透明的、不透明或反射的。此支撐件最好包括塑料平板，例如醋酸鹽或聚苯乙烯。通過現(xiàn)有技術(shù)中已知的不同涂覆和沉積過程，例如涂抹、噴涂、絲網(wǎng)印刷、噴墨打印、激光打印、旋涂、蒸涂、化學(xué)氣相沉積法等，可以將電極材料施加到支撐件上。可以使用光刻技術(shù)(例如在電子微型制造中的規(guī)定技術(shù))，通過選定的蝕刻和/或通過選定的沉積(例如，通過經(jīng)由掩模實(shí)現(xiàn)的蒸發(fā)或CVD過程)，可以使支撐的電極形成圖案。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，電極包括導(dǎo)電碳/聚合體合成物的擠出膜。在另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，電極包括在基底上沉積的絲網(wǎng)印刷的導(dǎo)電墨。電極可以通過另一個(gè)導(dǎo)電材料支撐。在一些應(yīng)用中，在導(dǎo)電金屬墨(例如，銀墨)層上印刷出絲網(wǎng)印刷的碳墨電極，以便改善電極的導(dǎo)電性。有利的是，在檢定盒內(nèi)，最小化設(shè)計(jì)允許使用具有短印刷的電極導(dǎo)線的電極(最好小于1.5c血，更優(yōu)選小于1.0cm)，這在長度上較類似。通過保持導(dǎo)線短小，使得根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，通過電介質(zhì)表面界定電極表面(最好是檢定模塊或檢定板的工作電極表面)，電介質(zhì)表面提升或降低(最好是提升)和/或具有與電極表面不同疏水性(最好比起電極表面更疏水)。相對(duì)于電極表面，電介質(zhì)邊界最好高出0.5-100微米，或高出2-30微米更優(yōu)選，或高出8-12微米為最優(yōu)選。更優(yōu)選的是，電介質(zhì)邊界具有急劇限定的邊緣(即在電極和電介質(zhì)邊界之間的界面上提供陡峭的邊界壁和/或銳角)。第一電極表面最好具有水的前進(jìn)接觸角，其比起電介質(zhì)表面小10度，最好小15度，更優(yōu)選小20度，更優(yōu)選小30度，小40度甚至更優(yōu)選，最優(yōu)選的是小50度。具有比起電極表面來提升和/或更疏水的電介質(zhì)表面的一個(gè)優(yōu)勢是在試劑沉積過程中，電介質(zhì)邊界可以用來將試劑限制在電極表面邊界內(nèi)。尤其是，具有急劇限定的邊緣，其在電極和電介質(zhì)邊界之間的界面上帶有陡峭的邊界壁和/或銳角，這對(duì)于"銷住"溶液滴和將其限制在電極表面是非常有用的。在本發(fā)明的特別優(yōu)選實(shí)施例中，通過在電極上和/或圍繞電極印刷帶圖案的電介質(zhì)墨，來形成電介質(zhì)邊界，設(shè)計(jì)圖案以暴露電極上的一個(gè)或多個(gè)檢定范疇。可以通過化學(xué)或機(jī)械處理來改進(jìn)電極，從而改善試劑的固定?？梢詫?duì)表面進(jìn)行處理，從而引入試劑固定的官能團(tuán)或加強(qiáng)其吸附性。也可以使用表面處理來影響電極表面特性，例如，水在電極表面上的散布或電極表面處的電化學(xué)過程的動(dòng)力特性?？梢允褂玫募夹g(shù)包括暴露于電磁輻射、電離輻射、等離子體或化學(xué)試劑，例如氧化劑、親電子試劑、親核試劑、還原劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和/或其組合。通過增加粗糙度從而增加電極的表面積，蝕刻一個(gè)或多個(gè)電極部件的處理是尤其有益的。在聚合基體或結(jié)合劑內(nèi)具有導(dǎo)電微粒或纖維(例如，碳微?；蛟w維)的合成電極的實(shí)例中，可以使用聚合體的選定蝕刻來暴露導(dǎo)電微粒或纖維。一個(gè)尤其有用的實(shí)施例是通過利用等離子體的處理，尤其是低溫等離子體，也稱為輝光放電，來改進(jìn)電極，更廣泛地來說，改進(jìn)本發(fā)明包含的材料。進(jìn)行這種處理，以便改變電極的表面特性，電極在處理期間與等離子體接觸。比如，等離子體處理可以改變電極的物理特性、化學(xué)成分或表面化學(xué)特性。例如，這些改變有助于試劑的固定、減少污染物，改善與其他材料的粘合性，改變表面的可濕性，易于材料沉積，產(chǎn)生圖案，和/或改善均勻性。有用的等離子體實(shí)例包括氧、氮、氬、氨、氫、碳氟化合物、水和其組合。對(duì)于暴露碳-聚合體合成材料的碳微粒來說，氧等離子體是尤其優(yōu)選的。也可以使用氣等離子體將羧酸或其他氧化碳功能引入碳或有機(jī)材料中(例如，其可以作為活性酯或酰氯被激活)，以便允許試劑聯(lián)合。類似地，可以使用含氨的等離子體引入氨基團(tuán)，用于與檢定試劑的聯(lián)合。電極表面處理是有利的，以便改善或便于固定，改變電極的潤濕性，增加表面區(qū)域，增加試劑固定的結(jié)合能力(例如脂質(zhì)、蛋白或脂質(zhì)/蛋白層)或分析物的結(jié)合性，和/或改變電極上的電化學(xué)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)。然而，在一些應(yīng)用中，使用沒有處理過的電極是優(yōu)選的。例如，我們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)應(yīng)用需要大的動(dòng)態(tài)范圍以及因此需要高的每單位面積電極的結(jié)合能力時(shí)，在固定之前蝕刻碳墨電極是有利的。我們發(fā)現(xiàn)，氧化蝕刻(例如，通過氧等離子體)具有額外優(yōu)勢，因?yàn)檠趸?TPA)的電勢以及水的接觸角，均相對(duì)于未蝕刻的墨有所減少。通過在少量含水緩沖劑中施加試劑并且允許少量在電極表面上均勻擴(kuò)散，水的低接觸角允許試劑在電極上被吸附。令人驚訝的是，我們發(fā)現(xiàn)盡管墨中存在聚合體結(jié)合劑，也可以在未蝕刻的碳墨電極上實(shí)現(xiàn)極好的檢定。事實(shí)上，在一些需要高靈敏度或低-非特定結(jié)合的應(yīng)用中，使用未蝕刻的碳墨電極是優(yōu)選的，以便將暴露的碳表面區(qū)域最小化，因此將背景信號(hào)以及將試劑非特定結(jié)合到暴露的碳中的試劑損失最小化。根據(jù)使用的墨和用于施加墨的過程，電極表面可能不容易由水溶液潤濕。我們發(fā)現(xiàn)，我們能在試劑吸附期間，通過將低濃度非離子清潔劑加到試劑溶液中來補(bǔ)償電極的低可濕性，以便易于溶液在電極表面上的擴(kuò)散。均勻擴(kuò)散在試劑從少量溶液的局部固定期間是尤其重要的。例如，我們發(fā)現(xiàn)，添加0.005-0.04%的TritonX-10(f允許蛋白質(zhì)溶液在未蝕刻的碳墨表面上擴(kuò)散，而不影響電極吸附蛋白質(zhì)，并且不破壞施加在電極或鄰近電極的電介質(zhì)薄膜(最好為印刷電介質(zhì)薄膜，其厚度為0.5-100微米，或更優(yōu)選為2-30微米，或最優(yōu)選為8-12微米，并且具有急劇限定的邊緣)將流體限制在電極表面的能力。有利的是，當(dāng)使用例如TritonX-10(P的非離子清潔劑，從而便于在未蝕刻的絲網(wǎng)印刷的電極(即，以便允許試劑固定)上擴(kuò)散試劑(例如捕獲試劑)時(shí)，允許含試劑的溶液在電極表面上干燥。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，此千燥步驟大大改善了固定過程的功效和重復(fù)性。由于電極表面污染物的不同水平，在碳墨電極尤其是未蝕刻的碳墨電極上的試劑固定的功效可能有一些可變性。當(dāng)使用某些電介質(zhì)墨在電極上形成檢定范疇時(shí)，此影響尤其明顯。我們發(fā)現(xiàn)，通過預(yù)先沖洗電極表面，最好用表面活性劑溶液沖洗，我們能改善固定功效并且降低可變性。通過由測量觸點(diǎn)直徑來定量評(píng)估電極的表面潤濕性，可以觀察到某些電介質(zhì)墨產(chǎn)生的碳墨電極的污染，其中觸點(diǎn)直接越大，潤濕性越好。表1中描述了具有不同電介質(zhì)層的三個(gè)可替換碳表面的對(duì)比。如表1中數(shù)據(jù)所顯示的，沖洗電極表面能夠明顯增加接觸451電介質(zhì)的碳表面的潤濕性(觸點(diǎn)直徑)(大概通過去除與印刷451電介質(zhì)相關(guān)的電極表面的污染，例如通過將電介質(zhì)墨的成分移動(dòng)到電極表面上)。表面觸點(diǎn)直徑，英寸未預(yù)處理具有451電介質(zhì)的碳0.0366具有Nazdar電介質(zhì)的碳0.0461具有PD039A電介質(zhì)的碳0.0457經(jīng)預(yù)處理具有451電介質(zhì)的碳0.0438具有Nazdar電介質(zhì)的碳0.0463具有PD039A電介質(zhì)的碳0.0448表l.三種不同電介質(zhì)材料在碳電極表面上的觸點(diǎn)直徑的對(duì)比(平均50nL水滴直徑，400ps的打開時(shí)間)。在一個(gè)實(shí)施例中，可以使用一種凈化碳電極表面的方法，其中電極表面在0.5%的TritonX-100的水溶液中浸泡幾個(gè)小時(shí)，隨后用去離子水沖洗，然后在去離子水中浸泡大約一個(gè)小時(shí)，最后進(jìn)行干燥。Triton溶液有利地從表面上除去污染物，而去離子水去除吸附的表面活性劑。此凈化方法是有效的清潔過程，其增加了碳和電介質(zhì)墨上的退卻接觸角之間的不同。圖6顯示了凈化過程的結(jié)果。尤其是，圖6描述了碳墨電極上的ECL標(biāo)記的ECL圖像，電介質(zhì)膜限定了電極的暴露區(qū)域。圖6a是未經(jīng)凈化的ECL圖像，而圖6b是根據(jù)本實(shí)施例用TritonX-100凈化后的ECL圖像。這些ECL圖像顯示出處理過程大大降低了電極表面上的ECL強(qiáng)度的變化，可能是由表面污染物的斑點(diǎn)導(dǎo)致的未處理電極上的ECL的斑點(diǎn)。可以用化學(xué)官能團(tuán)派生出電極，這些官能團(tuán)可用于將其他材料附著其上。材料可以共價(jià)地附著這些官能團(tuán)上，或可以非共價(jià)地吸附到派生或非派生電極上?？梢杂霉矁r(jià)地附著到其表面上的化學(xué)官能團(tuán)來制備電極。這些化學(xué)官能團(tuán)包括但不限于COOH，0H，NH2，活性羧基(例如，N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)-酯)、聚-(乙烯乙二醇)、疏醇、烷基((CH2)。)團(tuán)，和/或其組合)?？梢允褂媚承┗瘜W(xué)官能團(tuán)(例如，C00H，0H，NH2，SH，活性羧基)將試劑聯(lián)結(jié)到電極上。有用的固定和生物結(jié)合技術(shù)的進(jìn)一步參考，參見G.Hermanson，A.Mallia和P.Smith的ImmobilizedAffinityLigandTechniques(學(xué)術(shù)出版社，SanDiego,1992)以及G.Hermanson的BioconjugateTechniques(學(xué)術(shù)出版社，SanDiego，1996)。在優(yōu)選實(shí)施例中，使用NHS-酯團(tuán)來附著其他承載親核化學(xué)官能團(tuán)(例如胺)的分子或材料。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，在生物分子上和/或生物分子內(nèi)，存在親核化學(xué)官能團(tuán)，是自然的，和/或由化學(xué)衍生的。合適的生物分子實(shí)例包括但不限于氨基酸、蛋白質(zhì)和其官能片段，抗體、抗體結(jié)合片段、酶、核酸以及其組合。這是眾多如此可能技術(shù)中的一種，通常應(yīng)用于在此給出的實(shí)例和眾多其他類似材料和/或生物分子。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，可以用于ECL的試劑可通過NHS-酯團(tuán)附著在電極上。這是理想的控制材料非特定結(jié)合到電極上的程度。僅作為非限制實(shí)例，這是理想的減少或防止非特定的蛋白質(zhì)、抗體、抗體片段、細(xì)胞、亞細(xì)胞微粒、病毒、血清和/或其成分中的一個(gè)或多個(gè)、ECL標(biāo)記(例如，Ru"(bpy)3和Ru111(bpy)3派生物)、草酸鹽、三烷基胺、抗原、分析物，和/或其組合的吸附。在另一個(gè)實(shí)例中，提高生物分子的結(jié)合是理想的。在電極內(nèi)、電極上或接近電極處，可以存在一種或多種減少或防止非特定結(jié)合的化學(xué)部分(稱為阻斷基團(tuán))。這樣的部分，例如PEG部分和/或帶電殘余物(例如磷酸鹽、銨離子)，可以附著或涂在電極上。有用的阻斷試劑的實(shí)例包括蛋白質(zhì)(例如血清清蛋白和免疫球蛋白)、核酸、聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷、聚環(huán)氧乙烷和聚環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物、聚乙烯亞胺和清潔劑或表面活性劑(例如，以Brij，Triton，Tween，Thesit，Lubrol，Genapol，Pluronic(例如，F(xiàn)108),Tetronic，Tergitol，和Span等商標(biāo)名字著稱的非離子清潔劑/表面活性劑的類別)。用于電極的材料可以用表面活性劑處理，以減少非特定結(jié)合。例如，可以用本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員熟知的表面活性劑和/或清潔劑(例如Tween，Triton,Pluronic(例如F108)，Span和Brij系列的清潔劑)來處理電極。可以使用PEG和/或表現(xiàn)方式類似于PEG(例如，低聚糖或多糖，其他親水低聚物或聚合體)("Polyethyleneglycolchemistry:BiotechnicalandBiomedicalApplications",Harris,J.M.Editor,1992，PlenumPress)的分子的溶液代替表面活性劑和/或清潔劑，和/或連同表面活性劑和/或清潔劑一起使用?？梢酝ㄟ^阻斷劑，例如通過如牛血清清蛋白(BSA)、干酪素或免疫球蛋白G(IgG)的蛋白質(zhì)的竟?fàn)幏翘囟ㄎ叫裕瑏碜钄嗬缫陨狭谐龅哪承?shí)體不合需要的非特定吸附。在電極上可以吸附或共價(jià)附著檢定試劑，并且隨后用阻斷劑處理電極，以便在表面上阻斷剩余未占據(jù)的區(qū)域。在優(yōu)選實(shí)施例中，這是理想的將生物分子或其他檢定試劑固定(通過共價(jià)或非共價(jià)方式)到含碳材料上，例如碳墨、碳黑、原纖維和/或分散在另一個(gè)材料內(nèi)的碳。可以附著抗體、抗體片段、蛋白質(zhì)、酶、酶底物、抑制劑、輔助因素、抗原、半抗原、脂蛋白、脂糖類、細(xì)胞、亞細(xì)胞成分、細(xì)胞受體、病毒、核酸、抗原、脂質(zhì)、糖蛋白、碳水化合物、縮氨酸、氨基酸、荷爾蒙、蛋白質(zhì)結(jié)合配體、藥理試劑、和/或其組合。附著非生物實(shí)體也是理想的，例如但不限于聚合體、彈性體、凝膠體、涂層、ECL標(biāo)記、氧化還原作用活性物質(zhì)(例如三丙胺、草酸鹽)、無機(jī)材料、螯合劑、連接器等。可以共同吸附多個(gè)物質(zhì)，從而在電極表面上形成混合層。最優(yōu)選的是，生物材料(例如蛋白質(zhì))通過被動(dòng)吸附而固定在含碳電極上。令人驚奇的是，可以在碳上直接吸附生物膜(例如細(xì)胞，細(xì)胞膜、膜片段、膜嚢、脂質(zhì)體、細(xì)胞器官、病毒、細(xì)菌等等)，而無需破壞膜成分的活性或其對(duì)于結(jié)合試劑的可到達(dá)性(例如，參看共同未決的美國專利申請No.10/208,526，標(biāo)題為"AssayElectrodesHavingImmobilizedLipid/ProteinLayers,MethodsOfMakingTheSameAndMethodsOfUsingTheSameForLuminescenceTestMeasurements"),2002年7月29日提交，在此作為參考)。用于檢定模塊的電極最好是非多孔的，然而在一些應(yīng)用中，使用多孔電極是有利的(例如，碳纖維或原纖維的底板、燒結(jié)的金屬和沉積在濾膜、紙張或其他多孔基底上的金屬薄膜)。這些應(yīng)用包括通過電極使用溶液過濾的應(yīng)用，以便i)增加至電極表面的物質(zhì)輸送(例如增加溶液中分子結(jié)合到電極表面分子的運(yùn)動(dòng))；ii)捕獲電極表面上的微粒；和/或iii)從容器去除液體。優(yōu)選的檢定模塊可以使用電介質(zhì)墨、薄膜或其他電絕緣材料(以下稱為電介質(zhì))?？梢允褂帽景l(fā)明中的電介質(zhì)來防止電極間的電連通，限定形成圖案的區(qū)域，將材料粘附在一起(即作為粘合劑)，支撐材料，限定檢定范疇，作為掩模，作為標(biāo)志和/或包含檢定試劑和其他流體。電介質(zhì)是非導(dǎo)電的和有利地為非多孔的(即不允許材料傳輸)，并且在存在電極誘發(fā)的發(fā)光測量中遇到的介質(zhì)時(shí)，抵抗溶解或退化。本發(fā)明中的電介質(zhì)可以是液體、凝膠體、固體或分散在基體內(nèi)的材料。他們可以以未固化形式沉積和經(jīng)固化而變成固體。他們可以是墨、.固體膜、膠帶或片。用于電介質(zhì)的材料包括聚合體、光刻膠、塑料、粘合劑、凝膠體、玻璃、非導(dǎo)電墨、非導(dǎo)電膏、陶瓷、紙張、彈性體、硅樹脂、熱塑性塑料。本發(fā)明的電介質(zhì)材料最好基本不含硅。非導(dǎo)電墨的實(shí)例包括UV可固化電介質(zhì)，例如AchesonColloids公司生產(chǎn)的材料(例如，Acheson451SS，452SS,PF-455,PD039A,PF-021,ML25251,ML25240,ML25265，以及Electrodag38DJB16clear),Nazdar(例如，NazdarGS20813權(quán)SPU和E.I.duPontdeNemoursandCo-(例如，D寧nt:5018，3571，和5017)。根據(jù)某些優(yōu)選實(shí)施例，可以用多種方法應(yīng)用電介質(zhì)，例如印刷、噴涂、層壓，或可以用粘合劑、凝膠體、溶劑或通過使用機(jī)械固定器粘結(jié)?？梢酝ㄟ^模制過程(即在層的制造期間)，通過選定的蝕刻，和/或通過例如沖切或激光打孔等的切削過程，來形成電介質(zhì)層的圖案和/或孔眼。電介質(zhì)可以通過使用已確立的光刻技術(shù)(例如用于半導(dǎo)體電子工業(yè)中的技術(shù))和/或通過使用蒸發(fā)或CVD過程的形成圖案的沉積(例如通過掩模的沉積)沉積和/或蝕刻成圖案。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，通過印刷(例如噴墨打印、激光打印或更優(yōu)選絲網(wǎng)印刷術(shù))，或可選擇性的UV固化，電介質(zhì)墨沉積在基底上。絲網(wǎng)印刷的電極最好是UV可固化的，比起基于溶劑的電介質(zhì)，其允許改善的邊緣限定。在另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，非導(dǎo)電聚合體膜使用粘合劑固定到支撐件上。當(dāng)使用將電介質(zhì)墨印刷到或臨近電極，以將流體限定在電極表面區(qū)域時(shí)，電介質(zhì)膜最好具有O.5-IOO微米的厚度，更優(yōu)選是2-30微米，或最優(yōu)逸是8-12微米，并且同時(shí)最好具有帶有陡哨壁的急劇限定的邊緣。支持基于ECL的檢定所需要的各種部件和過程的微型化也能從感應(yīng)ECL的新穎方法中獲益。當(dāng)感應(yīng)ECL時(shí)，工作電極和反電極最好彼此相對(duì)靠近地隔開，從而使溶液內(nèi)電壓降落對(duì)ECL信號(hào)的強(qiáng)度和空間分布的影響最小。當(dāng)以相同溶流體積內(nèi)進(jìn)行多個(gè)ECL測量時(shí)，每一個(gè)測量最好使用緊密隔開的工作電極(其中感應(yīng)出電致化學(xué)發(fā)光)和反電極(以完成電化學(xué)電路)。一個(gè)可能的構(gòu)造是每一個(gè)測量具有其自己的電極對(duì)；然而，此構(gòu)造將需要最大數(shù)量的裝置體積、空間和電觸點(diǎn)數(shù)量。一個(gè)可替代構(gòu)造是每一個(gè)測量共有一個(gè)可重復(fù)使用的共同的反電極。圖3f和3g說明了使用共同的反電極的可能替代方法。如所見的，該構(gòu)造的檢測腔室(例如檢測腔室341)仍將需要大的空間，以便容納工作電極(例如工作電極315)和單個(gè)共同的反電極311。然而，每一對(duì)工作電極-反電極的相對(duì)尺寸和間距將影響到每一對(duì)的相對(duì)性能。因此，如在圖3f和3g中所描述的，使用單個(gè)共同的反電極的構(gòu)造最好確保每一對(duì)工作電極-反電極的相對(duì)尺寸和間距大體均等。工作電極最好布置在一維陣列中，該陣列最好沿貫流分析池的流動(dòng)路徑布置。共同的反電極最好也與陣列一側(cè)的流動(dòng)路徑對(duì)齊，從而與工作電極的每一個(gè)保持大體均等的間距。最好沒有工作電極位于反電極和不同工作電極之間的最短路徑上；反電極和第一工作電極之間施加大電勢，在一些條件下可能在介入溶液中產(chǎn)生足夠高的電勢，從而在位于第一工作電極和反電極之間的最短路徑上的第二工作電極上引發(fā)ECL不合需要的放射?？蛇x擇地，接觸檢測腔室的電極表面區(qū)域由沉積在電極層(在電極層上以圓團(tuán)所示)上的電介質(zhì)膜的孔眼所限定。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，可以使用電極的成對(duì)觸發(fā)模式，以便盡最大實(shí)際的程度來縮小盒尺寸，并且因此大大減小了所需的容量和空間。此優(yōu)選的成對(duì)觸發(fā)模式，或電極成對(duì)模式，對(duì)于第一測量最好使用犧牲的，或?qū)Ｓ玫姆措姌O，其后則允許再次使用先前觸發(fā)過的(其中觸發(fā)描述了施加工作電極電勢后的表面的狀態(tài)，例如足夠高的電勢在工作電極上產(chǎn)生電致化學(xué)發(fā)光)工作電極作為下一次測量的反電極。令人驚訝的是，如以下所描述的，可以觀察到在作為反電極使用的電極上具有蛋白質(zhì)涂層，以及電極作為工作電極已經(jīng)觸發(fā)過一次的事實(shí)，都不影響那個(gè)電極用作反電極的性能，因此允許以雙重職能作為工作電極和反電極來使用電極。圖3a-3e描述了使用成對(duì)觸發(fā)模式的電極陣列的可能的替代構(gòu)造。圖3a說明了可用于一個(gè)或多個(gè)檢測腔室(在此用虛線表示了單個(gè)檢測腔室340)的單排電極。電極最好位于一維陣列中?？蛇x地，與檢測腔室接觸的電極表面區(qū)域由沉積在電極層上的電介質(zhì)膜的孔眼(如電極層上的圓周所示)所限定。在一個(gè)實(shí)施例中，可以構(gòu)造電極310作為專用反電極，可以構(gòu)造電極305-309作為雙重職能電極，而電極315可以構(gòu)造為專用工作電極。電極排在通向電極的導(dǎo)線上具有阻抗傳感器325，布置這些電極以接觸檢測腔室的輸入管路或出口管路內(nèi)的流體。最好由沉積在電極層上的電介質(zhì)層內(nèi)的孔眼來限定阻抗傳感器。圖3a的電極陣列利用一種構(gòu)造，其中電觸點(diǎn)和導(dǎo)線位于電極的一側(cè)，以簡化與控制單元的匹配。圖3b描述了替代構(gòu)造，其中電觸點(diǎn)和導(dǎo)線交替位于電極任一側(cè)。這樣的交替構(gòu)造允許阻抗傳感器位于電導(dǎo)線的每一個(gè)上，以便在流入和留出檢測腔室期間詢問流體(例如通過布置流體入口管路和流體出口管路，以^更其分別在電極的交替?zhèn)让娼佑|阻抗傳感器)。圖3c-3e說明了使用多個(gè)檢測腔室的構(gòu)造。特別地，圖3c和3d描述了兩個(gè)使用兩排電極的檢測腔室。圖3d說明了一個(gè)構(gòu)造，其中一組觸點(diǎn)/導(dǎo)線的電極位于相對(duì)放置的檢測腔室內(nèi)。這樣的構(gòu)造可以提供額外的好處，例如更密集放置的電極陣列和將阻抗傳感器放在每一個(gè)導(dǎo)線上的能力。阻抗傳感器可以放置于每一個(gè)導(dǎo)線上，因?yàn)槟芙惶嫣幚砻恳粋€(gè)檢測腔室；即流體首先被導(dǎo)入檢測腔室，并且完成所有檢定，隨后流體被導(dǎo)入另一個(gè)檢測腔室，以進(jìn)行其他剩余檢定的處理。圖3e描述了利用了四個(gè)檢測腔室的實(shí)施例。應(yīng)該注意雖然圖3e描述了在每一個(gè)檢測腔室內(nèi)使用單個(gè)共同的反電極的電極陣列，但該構(gòu)造也可以使用以上討論的成對(duì)觸發(fā)模式，在圖3a-3g中描述的電極陣列最好支撐在支撐件上，例如塑料膜或片。最好通過匹配支撐件和笫二盒部件來形成檢測腔室，第二盒部件具有限定其上的通道或孔眼(或者，這些特征至少部分地由電極支撐件和第二盒部件之間的襯墊所形成)；參看圖lc的討論。由于以前相信，使用成對(duì)電極模式可能導(dǎo)致先前使用的工作電極上的檢定影響其作為下一個(gè)工作電極的反電極的功能，設(shè)計(jì)了一個(gè)實(shí)驗(yàn)，其中使用三種不同蛋白質(zhì)涂層來確定其效果。測量了三種蛋白質(zhì)涂層的效果抗生物素蛋白、CK-MB捕獲抗體、以及牛IgG。在帶有不同反電極(涂層、非涂層、觸發(fā)的和原始的)的非涂層電極上測量了包含三丙胺的緩沖劑內(nèi)的10nM釕-三-二吡啶溶液的ECL;這些結(jié)果列于表2中。在此表格中ECLfi^cE表示來自這樣的工作電極的ECL，該工作電極與之前作為工作電極而觸發(fā)過的反電極配對(duì)，而ECLvin;ina是來自這樣的工作電極的ECL，該工作電極與之前未作為工作電極而觸發(fā)過的反電極配對(duì)。觀察到的ECL信號(hào)均在彼此的試驗(yàn)誤差之內(nèi)顯示了未預(yù)見到的結(jié)果在表面上存在蛋白質(zhì)和先前用作工作電極對(duì)于作為反電極的表面的性能都沒有任何影響。<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>表2.在沒有TAGECL產(chǎn)生中蛋白質(zhì)涂層和施加氧化電勢到先前作為反電極的電極上的效果參考圖4，僅通過實(shí)例描述了在單個(gè)檢測腔室內(nèi)使用成對(duì)觸發(fā)模式的簡化電極陣列的操作。為了此操作實(shí)例的目的，將不討論試樣、檢定試劑、沖洗溶液和/或緩沖劑通過流體輸入管路450的引入；可以理解實(shí)現(xiàn)檢定的每一個(gè)必要的要素存在于此實(shí)例的檢測腔室內(nèi)。至少電極之一用作專用反電極，例如401，因此沒有任何檢定試劑固定在其上。電極402-407將具有固定在其上的檢定試劑；電極402-406將用作雙重職能電極，而電極407用作專用工作電極。如在圖中描繪的，電極最好在檢測腔室內(nèi)沿流動(dòng)路徑布置成一維陣列(最優(yōu)選是線性陣列)。專用反電極401將首先與鄰近的雙重職能電極402—起使用，其中雙重職能電極將作為工作電極以在雙重職能電極402上進(jìn)行需要的檢定。此后，雙重職能電極402將用作反電極，并且將與雙重職能電極403—起成對(duì)觸發(fā)，其中雙重職能電極403將作為工作電極，以在雙重職能電極403上進(jìn)行需要的檢定。對(duì)于剩余的電極，繼續(xù)此成對(duì)觸發(fā)，直至電極對(duì)406和607。最后剩余的一對(duì)將雙重職能電極406用作反電極，而專用工作電極407用作工作電極，從而實(shí)現(xiàn)專用工作電極407上需要的檢定。在特定觸發(fā)中使用的電極對(duì)彼此相互靠近(即在其之間沒有其他電極)，以避免位于中間空間內(nèi)的電極不合需要的ECL放射。在盒中使用形成圖案的電極可能導(dǎo)致某些獨(dú)特設(shè)計(jì)和/或性能限制。尤其是，使用形成圖案的電極導(dǎo)線可能導(dǎo)致與沿導(dǎo)線電壓降相關(guān)的問題，尤其在象常常要求相對(duì)高的電流的電致化學(xué)發(fā)光的應(yīng)用里。當(dāng)使用包含如碳墨的中等導(dǎo)電材料薄層的電極時(shí)，此問題常常是最大的。通過使用多層形成圖案的電極可以部分地緩和此問題(其中通過印刷在例如銀墨的更導(dǎo)電材料上，來增加暴露的如碳墨等的中等導(dǎo)電材料的導(dǎo)電性)，雖然此方法產(chǎn)生了額外的制造步驟。作為另一種選擇，在具有多重檢定電極的系統(tǒng)中，通過使導(dǎo)線保持短小(最好在電極和電觸點(diǎn)之間的阻抗小于500ohm，更優(yōu)選小于300ohm，最優(yōu)選小于100ohm)可以部分地緩解此問題，從而將電壓降最小化，并且通過將導(dǎo)線保持在相同長度來使得電極到電極的電壓降保持一致。在包含多重工作電極的檢定模塊中，電極到電極的跨越電極導(dǎo)線的電壓降的可變性最好小于在檢定測量期間施加的電勢，以便此可變性對(duì)于測量的可變性具有最小的影響。在特別優(yōu)選的實(shí)施例中，跨越導(dǎo)線的電壓降的可變性小于在檢定測量期間施加電勢的20%,更優(yōu)選小于10%，或最優(yōu)選小于2%。作為另一種選擇，可以根據(jù)跨越導(dǎo)線的電阻的可變性來描述導(dǎo)線的均勻性，阻抗最好小于50ohm，更優(yōu)選小于10ohm，最優(yōu)選小于lohm。在電極和/或觸點(diǎn)的布置難于使導(dǎo)線保持均勻長度的場合，可以通過幾何匹配每一個(gè)電極導(dǎo)線的長-寬比率來實(shí)現(xiàn)導(dǎo)線電阻的匹配(假定一致的印刷厚度)。此長-寬比率以下稱為"平方數(shù)"。通常，對(duì)于使用絲網(wǎng)印刷的碳墨的優(yōu)選的基于盒的構(gòu)造來說，電極導(dǎo)線的量級(jí)為4到5平方。市場上買得到的墨通常具有這樣的墨電阻，其以單位厚度每平方的電阻(例如，ohm/square/mil)來規(guī)定，并且根據(jù)選定的墨而大范圍變化。在特殊的優(yōu)選實(shí)施例中，使用碳墨，其具有大約為15ohm/square/mil的墨電阻。對(duì)于使用了5平方導(dǎo)線的構(gòu)造來說，在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，從跨越導(dǎo)線的端部到端部測量的總電阻通常為450ohm的量級(jí)。圖2描述了一個(gè)用于產(chǎn)生ECL的可尋址電極陣列的優(yōu)選實(shí)施例，其可合并入基于盒的形狀因素，該形狀因素具有必須的對(duì)試樣/試劑進(jìn)行混合/運(yùn)送的規(guī)定。如所說明的，使用觸點(diǎn)205和導(dǎo)線210，從而使可尋址電極陣列內(nèi)的電極215由控制單元(圖中未示)所控制，控制單元適合于接觸或匹配盒。由于跨越導(dǎo)線210的電阻在檢定測量期間占全部單元電阻的大部分，最好跨越每一個(gè)導(dǎo)線盡可能接近地匹配電阻。如圖所示，導(dǎo)線長度根據(jù)電極和觸點(diǎn)的定位而變化，然而寬度也隨之變化，使得導(dǎo)線的長-寬比率保持一致，以便提供均勻的導(dǎo)線電阻(圖中的寬度沒有按比例，為了強(qiáng)調(diào)而進(jìn)行了放大)。為了多重目的而利用電極陣列有益于最小化基于盒的裝置尺寸，因?yàn)橄藢?duì)額外部件的需求。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，電極陣列也可以有利地用來檢測流體的存在、檢測捕集的空氣的和/或識(shí)別試樣類型。有利的是，可以使用阻抗測量來監(jiān)控盒常規(guī)期間單元的狀態(tài)。測量可以評(píng)估在培育期間和沖洗步驟后電極上或之上是否存在捕集的空氣。此外，阻抗測量也可以使用電極陣列來區(qū)分進(jìn)入盒的不同試樣類型，例如尿液、唾液、血清、血漿或全血試樣之間的不同，并且可進(jìn)行任何需要的必要調(diào)整。利用電極陣列通過進(jìn)行阻抗測量來監(jiān)控盒操作的優(yōu)勢是多方面的。特別地，以此方法使用電極陣列提供了非破壞性的測量，因?yàn)榭梢栽诓挥绊戨S后的ECL測量下進(jìn)行施加低壓直流電或優(yōu)選的交流電波形。同時(shí)，由電極陣列實(shí)現(xiàn)的阻抗測量比起其他盒操作來說相對(duì)迅速。更進(jìn)一步，通過電極陣列進(jìn)行的阻抗測量十分精確，并且可以有利地連同其他例如壓力、光學(xué)等傳感器一起^f吏用。在低壓下，位于待檢測區(qū)域內(nèi)，即讀出腔室內(nèi)的電極，象串聯(lián)的RC電路那樣運(yùn)行。經(jīng)證實(shí)，這對(duì)于故障保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)的發(fā)展是一個(gè)合適的模型，以確定流體存在，不需要的氣泡存在或區(qū)別讀出腔室內(nèi)試樣樣本之間的類型。實(shí)際上，已經(jīng)觀察到捕集的空氣既可能駐留在電極表面上，也可能位于溶液本體中。根據(jù)本發(fā)明，空氣相對(duì)于電極的位置是很重要的。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，可以利用電阻測量來提供指示器，該指示器對(duì)于在本體溶液中以及電極/溶液界面上捕集的空氣十分敏感。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施例，可以使用電容測量來提供指示器，該指示器主要對(duì)于界面上捕集的空氣敏感。在另一個(gè)可替代實(shí)施例中，在ECL測量期間，可以使用電化學(xué)電流(例如ECL期間的TPA氧化電流)來檢測ECL測量期間捕集的空氣，然而，此測量將不提供在試樣進(jìn)入期間和培育階段與捕集空氣相關(guān)的信息，并且在ECL測量之前將不允許進(jìn)行校正步驟。對(duì)于使用電容測量，相關(guān)電容是雙層電容。因?yàn)槠叫邪咫娙菰陬l率低于大約lMHz下是無用的，最好將其忽略。每一個(gè)電極具有雙層電容。應(yīng)該注意雙層電容不是真正的電容器，因?yàn)樗故镜氖呛苄〉念l率依賴性。有利地是，電容主要受界面變化的影響(例如，由于電極表面上捕集的氣泡而引起的電極有效區(qū)域內(nèi)的變化)，而不受本體的影響；因此最好使用電容來檢測電極/溶液界面上的氣泡。電容測量最好使用10-40,000Hz頻率的交流輸入電壓，更優(yōu)選在20-2000Hz之間，更優(yōu)選在50-400Hz之間，最優(yōu)選在200Hz左右。除了捕集的空氣之外的其他因素，例如印刷電極的誤差，可能改變電極的有效區(qū)域，并因此改變測量的電容。電容的測量可用來檢查這些因素以及氣泡，并且如果電容值位于可接受范圍之外，可以觸發(fā)錯(cuò)誤標(biāo)記，或作為另一種選擇，允許報(bào)告的ECL信號(hào)的歸一化來補(bǔ)償實(shí)際的電極區(qū)域。關(guān)于使用電阻測量，有關(guān)電阻為溶液和導(dǎo)線的電阻。已經(jīng)觀察到溶液電阻將具有小的頻率依賴性。本體溶液的變化(例如，通過干擾流經(jīng)本體溶液的電流流動(dòng)的氣泡)和在電極/溶液界面的變化(例如，在界面上捕集的空氣具有減小有效電極區(qū)域并因此增加電阻的影響)會(huì)影響電阻。同時(shí)可以期望溶液電阻對(duì)于與電極接觸的溶液的性質(zhì)非常敏感，并且也可以用來識(shí)別試樣。相)i分同時(shí)進(jìn);亍測量，最好使用具有這樣一種頻5率的電壓波形，在這種頻率下，兩種成分對(duì)阻抗都有重要影響，和/或最好使用具有多個(gè)頻率的電壓波形，這些頻率至少包括一種頻率，其中電阻是阻抗的重要成分，并至少包括一種頻率，其中電容是阻抗的重要成分。作為另一種選擇，電阻和電容成分可以分別測量，最好在將被測量成分的影響最大化的頻率下測量。例如，在高頻下，表面電容的影響最小，阻抗主要是溶液電阻引起的。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，通過應(yīng)用具有大于2000Hz，更優(yōu)選在2000和100，000Hz之間，最優(yōu)選在大約20,000Hz頻率的電壓波形來測量溶液電阻。試樣基體識(shí)別是非常重要的，因?yàn)樯锘瘜W(xué)檢定可以具有各種步驟或不同后處理要求(例如，血液試樣和血漿試樣有不同處理方法)。表3和4列出了通過將低壓交流激勵(lì)施加到試驗(yàn)盒中的電極上對(duì)于五種不同基體所得到的電阻和電容數(shù)值。電極陣列包括絲網(wǎng)印刷的碳墨電極，其暴露的表面由碳墨上印刷的形成圖案的電介質(zhì)層所限定。阻抗測量在25度下進(jìn)行，在表中指示的頻率下使用0.010V有效值的激勵(lì)電壓。對(duì)于電容測量，因?yàn)檫@是理想的使用一種頻率，其中跨越電容元件發(fā)生所有(或幾乎所有)的電壓降，所以利用了200Hz頻率，因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)這導(dǎo)致大于95%的電壓降發(fā)生在跨越雙層電容；即溶液損失幾乎可忽略。利用串聯(lián)RC模型來計(jì)算電阻和電容。如在表3和4中所見的，不同試樣基體之間的電容變化很小，然而，基體間電阻顯示出大得多的變化?；w_200Hz下的電容uF檢定緩沖劑0.023鹽水0.021血清0.019血漿0.018全血0.020表3.使用電容測量的試樣區(qū)別(相角76到82度)?；w_20000Hz下的電阻ohm檢定緩沖劑2516鹽水3722血清3996血漿4158全血7039表4.使用電阻測量的試樣區(qū)別(包括700ohm的導(dǎo)線電阻，相角12到16度)。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，在ECL感應(yīng)期間測量的電化學(xué)的電流，可以用來檢測電極上捕集空氣的存在，因?yàn)椴都目諝饪梢詫?dǎo)致電化學(xué)電流大大降低(例如，ECL期間的TPA氧化電流)。圖5描述了從電極陣列釋放的ECL圖像。由于電極表面上小氣泡的存在，電極之一具有小黑斑500。即4吏是這樣的小氣泡，在ECL實(shí)驗(yàn)期間導(dǎo)致那個(gè)電極上測得的電化學(xué)電流內(nèi)可檢測的變化；氣泡內(nèi)存在的電流(178uA)比起其他電極的平均電流(187uA)明顯不同(差5%)。除了捕集空氣之外的其他因素，如電極印刷誤差，可以改變電極有效區(qū)域并因此改變測定的電流。在ECL期間的電流測量可用來檢查這些因素以及氣泡，并且如果電流值位于可接受范圍之外，可用來觸發(fā)錯(cuò)誤標(biāo)記，或作為另一種選擇，允許報(bào)告的ECL信號(hào)的歸一化來補(bǔ)償實(shí)際的電極區(qū)域。以上描述的氣泡檢測方法也能用于檢測流體存在、流體中氣泡的存在和/或識(shí)別檢測貫流分析池外檢定盒隔室內(nèi)的試樣種類。例如，檢定盒的某些優(yōu)選實(shí)施例包括流體入口管路和/或出口管路，用于從盒貫流分析池引入和導(dǎo)出流體，其中這些入口管路和/或出口管路包括流體檢測電極，用于檢測流體存在、流體內(nèi)氣泡存在和/或識(shí)辯試樣。這些流體檢測電極可以具有獨(dú)立的電極導(dǎo)線和觸點(diǎn)。為了減少至盒的電觸點(diǎn)數(shù)量，這些流體檢測電極最好包括至檢定電極(例如檢定盒貫流分析池內(nèi)的檢定電極)的暴露導(dǎo)線表面。在此布置中，這是進(jìn)一步優(yōu)選的在給定流體量(例如，入口管路或出口管路)內(nèi)暴露的導(dǎo)線不包括在檢定測量中一起觸發(fā)的兩個(gè)電極(例如ECL測量中使用的用作工作電極、反電極的電極對(duì))的導(dǎo)線。在此方式中，可以確保檢定測量不受暴露導(dǎo)線之間的低電阻電流路徑的影響。參考圖4內(nèi)描迷的簡化實(shí)施例，以下將討論使用阻抗傳感器425來檢測流體輸入管路450內(nèi)的流體存在和/或流體區(qū)別。阻抗傳感器425是電極401-407和電極觸點(diǎn)420之間的電極導(dǎo)線上的導(dǎo)電表面區(qū)域。導(dǎo)電表面最好通過形成圖案的電介質(zhì)層內(nèi)的孔眼暴露，電介質(zhì)層在電極導(dǎo)線上形成圖案。當(dāng)流體進(jìn)入和通過流體輸入管路450時(shí)(例如通過使用泵、閥門、毛細(xì)流動(dòng)等)，阻抗傳感器425可以通過控制器(圖中未示)激活，控制器在傳感器對(duì)之間施加詢問電勢，從而檢測和/或區(qū)別流體(詢問電勢最好比在檢定電極上感應(yīng)ECL所需要的那些電勢低)。通過連續(xù)測量不同傳感器對(duì)之間的阻抗并且比較其數(shù)值，可以確定輸入管路內(nèi)氣泡或流體的位置。傳感器在交替電極導(dǎo)線上，使得當(dāng)鄰近電極在例如ECL測量期間進(jìn)行觸發(fā)時(shí)，跨越檢定電極的電勢不會(huì)因?yàn)閭鞲衅髦g的電流而短路。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，通過分配包括試劑的溶液到電極陣列的一個(gè)或多個(gè)適當(dāng)位置，即捕獲表面，電極表面涂覆例如抗體或其他特定結(jié)合試劑的檢定試劑。最好在表面上收集檢定試劑(例如通過形成共價(jià)鍵、非特定吸附或特定結(jié)合交互作用)，以在電極上形成固定層。在優(yōu)選實(shí)施例中，至指定位置的精確量的輸送導(dǎo)致只完全覆蓋需要的電極表面和/或其需要的部分。用市場上買得到的分配裝備，例如市場上買得到的GioDot的裝備，可容易實(shí)現(xiàn)至指定位置的精確量輸送。如果表面上液體的前進(jìn)接觸角很高，通過局部沉積液體(例如檢定試劑或包含檢定試劑的液體)來獲得表面上預(yù)限定區(qū)域的完全覆蓋是難以實(shí)現(xiàn)的，因此抑制了液體在表面上的擴(kuò)散(如在未處理碳墨電極上的不含表面活性劑的水溶液所觀察到的)?？梢酝ㄟ^用化學(xué)方法改進(jìn)表面從而使其更可濕潤，或通過將表面活性劑加到液體中，來加速擴(kuò)散，然而，在很多情形中，改變表面或液體的物理特性是不理想的。作為另一種選擇，我們發(fā)現(xiàn)，能夠在具有高接觸角滯后現(xiàn)象(即，表面上液體前進(jìn)接觸角和退卻接觸角的差異較大，最好差異大于10度，更優(yōu)選大于30度，更優(yōu)選大于50度，最優(yōu)選大于70度)的表面上，例如碳墨電極，通過使用沖擊驅(qū)動(dòng)流體擴(kuò)散，能夠?qū)崿F(xiàn)液體非常好的且很好受控?cái)U(kuò)散。無需表面改進(jìn)或使用表面活性劑就能實(shí)現(xiàn)這樣的結(jié)果。流體以高速率(最好大于200厘米/秒，更優(yōu)選大于500厘米/秒，最優(yōu)選大于800厘米/秒)沉積到表面上(最好使用流體微小分配器，例如微型吸液管、微小注射器、受電磁閥控制的微小分配器、壓電驅(qū)動(dòng)分配器、噴墨打印機(jī)、氣泡噴射打印機(jī)等等)，以便將表面上的液體擴(kuò)散驅(qū)動(dòng)到由分配流體的容量和速率所規(guī)定的尺寸上，而不管高的前進(jìn)接觸角。低的退卻接觸角防止流體一旦擴(kuò)散后較大縮回。使用沖擊驅(qū)動(dòng)擴(kuò)散技術(shù)，用預(yù)定液體量涂覆表面區(qū)域是可能的，該區(qū)域比起此表面上預(yù)定量的液體穩(wěn)態(tài)的擴(kuò)散區(qū)域(即當(dāng)以近于零的速率接觸到表面時(shí)，具有該體積的滴擴(kuò)散的區(qū)域)要大得多(最好至少是因子1.2，更優(yōu)選是至少因子2，甚至更優(yōu)選是至少因子5)。待涂覆的區(qū)域最好由物理邊界所限定，該邊界起障礙物的作用，將沉積流體限制于預(yù)定區(qū)域內(nèi)(例如周圍突起部分或凹陷部分，由沉積在或印刷在表面上的形成圖案的材料形成的邊界，和/或通過與在如可濕性的物理特性發(fā)生變化的周圍區(qū)域的界面形成的邊界)。更優(yōu)選的是，比起預(yù)定區(qū)域來，流體在周圍區(qū)域具有更高的后退接觸角(差異最好大于10度，更優(yōu)選大于30度，最優(yōu)選大于50度)。更為優(yōu)選的是，周圍區(qū)域也展示出液體的低接觸角滯后現(xiàn)象(最好小于20度，更優(yōu)選小于10度)。通過使用具有高后退接觸角和/或低滯后現(xiàn)象的周圍區(qū)域，沉積速率或擴(kuò)散速率的不精確度的公差大大改善了。在一個(gè)優(yōu)選沉積方法中，將小量試劑以足夠的速率分配到預(yù)定區(qū)域上，從而跨越預(yù)定區(qū)域擴(kuò)散，并且稍微擴(kuò)散至周圍區(qū)域上，液體隨后脫離周圍區(qū)域(由于其高后退接觸角)縮進(jìn)，但不會(huì)縮進(jìn)得小于預(yù)定區(qū)域(因?yàn)槠涞秃笸私佑|角)尺寸。在本發(fā)明的特殊優(yōu)選實(shí)施例中，預(yù)定區(qū)域是電極(最好是碳墨電極)的暴露區(qū)域，而周圍區(qū)域由電極上形成圖案的電介質(zhì)墨所提供。圖8說明了典型的觀察到的250nL水滴的接觸角，使用電磁閥控制的孩t分配器(Bio-Dot微分配器，Bio-Dot公司)將水滴沉積在優(yōu)選電介質(zhì)墨和優(yōu)選碳墨上。該圖以當(dāng)流體離開分配器尖端時(shí)流體速率的函數(shù)描繪了接觸角。在低速率下，觀察到的接觸角接近表面上水的前進(jìn)接觸角。當(dāng)速率增加時(shí)，沖擊驅(qū)動(dòng)擴(kuò)散導(dǎo)致液體在更大區(qū)域上擴(kuò)散，并且觀察到的接觸角減少。在高速率下，當(dāng)其接近表面上液體的后退接觸角時(shí)，觀察到的接觸角變得相對(duì)獨(dú)立于速率，后退接觸角為液體在表面上所能有的最低接觸角(較低的接觸角將導(dǎo)致液滴后退，直到其達(dá)到后退接觸角)。如以上所描述的，例如抗體或其他特定結(jié)合試劑的檢定試劑可以通過將包含試劑的溶液沉積(例如通過沖擊驅(qū)動(dòng)擴(kuò)散)到表面的預(yù)定位置(例如電極表面，最好是碳墨電極表面)，并且允i牛試劑在表面上固定(例如通過共價(jià)鍵、非特定交互作用和/或特定結(jié)合交互作用)，來形成圖案。待涂覆的區(qū)域最好由物理邊界所限定，該邊界起障礙物的作用，將沉積流體限制于預(yù)定區(qū)域內(nèi)(例如周圍突起部分或凹陷部分，由沉積在或印刷在表面上的形成圖案的材料形成的邊界，和/或通過與在如可濕性的物理特性發(fā)生變化的周圍區(qū)域的界面形成的邊界)，以便形成流體保留區(qū)域。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，抗體或其他結(jié)合試劑(最好為蛋白質(zhì)的結(jié)合試劑)通過非特定吸附固定在碳墨電極上。在固定過程期間，允許檢定試劑溶液在電極上干燥是有利的。固定過程最好進(jìn)一步包括利用如蛋白質(zhì)溶液(例如BSA或干酪素溶液)等的阻斷劑阻斷表面上未涂覆區(qū)域，用沖洗溶液沖洗表面(最好為緩沖的溶液，該溶液包含表面活性劑、阻斷劑、和/或例如糖類的蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑)，和/或干燥表面。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選固定過程中，由于不同檢定試劑吸附在例如碳墨電極的表面的能力變化而引起的不精確性，通過利用特定結(jié)合交互作用固定而降低了，特定結(jié)合交互作用包括第一和第二結(jié)合配偶體。這樣的固定技術(shù)不太可能受表面特性微小變化的影響。作為實(shí)例，通過涂覆了抗體結(jié)合試劑(第二結(jié)合配偶體，例如抗核素抗體、蛋白質(zhì)A、蛋白質(zhì)G、蛋白質(zhì)L等)的表面上的抗體溶液(第一結(jié)合配偶體)的形成圖案的沉積，可以使抗體形成圖案。作為另一種選擇，通過涂覆了第二結(jié)合配偶體(最好是抗生物素、抗生蛋白鏈菌素，或更優(yōu)選是抗生物素蛋白)的表面上的檢定試劑的形成圖案的沉積，可以使由第一結(jié)合配偶體(最好是生物素)標(biāo)記的檢定試劑形成圖案。更優(yōu)選的，第二結(jié)合配偶體以與檢定試劑相同的圖案沉積。用類推的方法，此方法適合使用多種已知的第一結(jié)合配偶體-第二結(jié)合配偶體的對(duì)的任何一種，包括但不限于半抗原一抗體、核酸-補(bǔ)充核酸、受體一配位體、金屬一金屬配位體、糖一外源凝集素、硼酸-二醇等。因此，本發(fā)明固定方法的一個(gè)實(shí)施例包括形成包含檢定試劑的檢定范疇，通過以下方法i)用包含第二結(jié)合配偶體的溶液處理表面預(yù)定區(qū)域(最好為碳墨電極表面)，以便在所述表面的預(yù)定區(qū)域內(nèi)形成所述第二結(jié)合配偶體(最好是抗生物素蛋白)的吸附捕獲層(或，作為另一種選擇，共價(jià)鍵層)；(ii)用包含檢定試劑的溶液處理預(yù)定區(qū)域內(nèi)的捕獲層，其中檢定試劑連接或包括第一結(jié)合配偶體(最好為標(biāo)記有生物素的檢定試劑)，其結(jié)合了第二結(jié)合配偶體。最好使用微分配技術(shù)將第二結(jié)合配偶體和/或檢定試劑在預(yù)定區(qū)域內(nèi)形成圖案(更優(yōu)選兩者都形成圖案)。更優(yōu)選的是，由適合將小容量的流體限制在預(yù)定區(qū)域內(nèi)的邊界(最好由在表面上形成圖案的電介質(zhì)層所限定)來限定預(yù)定區(qū)域。處理步驟可以包括允許溶液在預(yù)定區(qū)域干燥。在結(jié)合第二結(jié)合配偶體和結(jié)合檢定試劑之間，利用一個(gè)或多個(gè)沖洗溶液沖洗表面，從而去除多余的未結(jié)合的第二結(jié)合配偶體是有利的。沖洗溶液最好包括表面活性劑和/或阻斷劑。在固定了檢定試劑后，利用一個(gè)或多個(gè)沖洗溶液沖洗表面，從而去除未結(jié)合的檢定試劑是有利的。沖洗溶液最好包括表面活性劑、阻斷劑和/或例如糖類的蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑。有用的阻斷劑包括本領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)阻斷劑(BSA，干酪素等)，而且包括包含第一結(jié)合配偶體的阻斷劑(例如游離生物素)，以便在第二結(jié)合試劑的固定層上阻斷游離結(jié)合區(qū)域。沖洗步驟可以使用本發(fā)明的沖洗技術(shù)，該技術(shù)使用了同心管來增加和去除沖洗溶液。為了長期保存，在制備后可以選擇性地干燥表面。施加到預(yù)定區(qū)域的第二結(jié)合試劑和檢定試劑的量最好等于或小于浸透表面所需要的量。通過選擇大體等于浸透表面所需數(shù)量的量，將多余未結(jié)合試劑的量和未結(jié)合區(qū)域的量最小化是可能的，這樣就避免了沖洗或阻斷步驟的需要。在可替代實(shí)施例中，檢定試劑的量保持在捕獲層的可利用結(jié)合區(qū)域量以下，從而確保由添加的檢定試劑量確定結(jié)合能力，而不是由固定的第二結(jié)合配偶體來確定結(jié)合能力(因此減少了第二結(jié)合配偶體的效率變化的影響，如吸附效率)?？梢詰?yīng)用此方法形成多個(gè)檢定范疇，該檢定范疇包含固定在多個(gè)預(yù)定區(qū)域的檢定試劑。在此情形下，對(duì)預(yù)定區(qū)域的每一個(gè)簡單重復(fù)此方法。最好檢定范疇的至少兩個(gè)包括對(duì)于所關(guān)心的分析物具有不同選擇性的檢定試劑。當(dāng)形成多個(gè)檢定范疇時(shí)，用包含第一結(jié)合配偶體(但不是檢定試劑的分析物特定成分)的阻斷劑阻斷最終產(chǎn)品是尤其有利的，以便阻斷在固定的第二結(jié)合配偶體上的多余結(jié)合區(qū)域；此過程防止了由于一個(gè)預(yù)定區(qū)域上的多余檢定試劑通過第一結(jié)合配偶體-第二擾。例如，在使用了結(jié)合抗生物素蛋白^^隨后的生物素標(biāo)記的抗體這兩個(gè)步驟過程以后，表面可以由游離生物素的阻斷。作為另一種選擇，在使用了結(jié)合蛋白質(zhì)A(或其他Fc結(jié)合受體)和隨后的對(duì)抗所關(guān)心的分析物的抗體這兩個(gè)步驟過程之后，可以通過使用不同抗體或更優(yōu)選的是抗體的Fc片段來阻斷表面。已經(jīng)觀察到，在一些實(shí)例中，經(jīng)過一段時(shí)間，例如碳墨的表面上吸附的檢定試劑，可以緩慢從表面分離。此分離導(dǎo)致游離檢定試劑的存在，此游離檢定試劑可以干擾使用吸附檢定試劑的檢定。通過交聯(lián)吸附的檢定試劑，可以大大減緩此分離，以便固定的物質(zhì)具有更大的分子量并且與表面具有更多的接觸點(diǎn)。因此，在以上所描述的固定方法中，最好交聯(lián)第二結(jié)合配偶體，從而在表面制備和/或存儲(chǔ)期間使試劑的分離最小化?？梢允褂脴?biāo)準(zhǔn)化學(xué)交聯(lián)劑，通過共價(jià)交聯(lián)，來實(shí)現(xiàn)交聯(lián)。作為另一種選擇，使用特定結(jié)合交互作用來實(shí)現(xiàn)交聯(lián)。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，第二結(jié)合配偶體是多價(jià)的(即對(duì)于第一結(jié)合配偶體具有多個(gè)結(jié)合區(qū)域)，并且通過使其與交聯(lián)試劑組合來交聯(lián)第二結(jié)合配偶體，交聯(lián)試劑可以是多價(jià)的第一結(jié)合配偶體，或可以是包括多個(gè)第一結(jié)合配偶體的分子。在此實(shí)施例中，選擇交聯(lián)試劑的量，以便提供有利的交聯(lián)量，而無需浸透第二結(jié)合配偶體上的所有可用結(jié)合區(qū)域。在固定了第二結(jié)合配偶體之后，可以形成交聯(lián)，但最好先于固定在溶液中形成。有利地，我們發(fā)現(xiàn)通過允許第二結(jié)合配偶體的多個(gè)壓縮的單層的固定(例如通過延伸聚合的第二結(jié)合配偶體至溶液中)，交聯(lián)過程不僅對(duì)于形成更穩(wěn)定的表面起作用，而且增加了表面上可用結(jié)合區(qū)域的數(shù)量(即表面結(jié)合能力)，作為實(shí)例，通過添加少量生物素標(biāo)記的交聯(lián)試劑(例如，如BSA的蛋白質(zhì))，該交聯(lián)試劑的每個(gè)蛋白質(zhì)分子具有多個(gè)生物素標(biāo)記，交聯(lián)抗生物素蛋白(具有四個(gè)生物素結(jié)合區(qū)域的四結(jié)合蛋白質(zhì))，從而形成聚-抗生物素蛋白。隨后固定聚-抗生物素蛋白，并且用作捕獲表面，來固定生物素標(biāo)記的檢定試劑，例如使用以上描述的固定方法。選定生物素-蛋白質(zhì)的量，以允許交聯(lián)，同時(shí)留有足夠的可用生物素結(jié)合區(qū)域，以便可使用固定的聚-抗生物素蛋白來捕獲生物素標(biāo)記的第一結(jié)合試劑(例如生物素標(biāo)記的抗體)。生物素標(biāo)記的交聯(lián)試劑的每個(gè)分子最好包括至少兩個(gè)、更優(yōu)選是至少四個(gè)、或更優(yōu)選至少八個(gè)生物素。每摩爾抗生物素蛋白的交聯(lián)試劑的摩爾當(dāng)量最好在0.01和4之間，更優(yōu)選在0.01和1之間，甚至更優(yōu)選在0.01和0.25之間，甚至更優(yōu)選在0.05和0.25之間，最優(yōu)選在0.05和0.10之間。用于固定的抗生物素蛋白濃度最好在50-1000ug/mL之間，更優(yōu)選在100-800ug/mL之間，最優(yōu)選為大約400ug/mL。類似的，在這些方法中，可以使用其他多化合價(jià)生物素特定受體，例如抗生蛋白鏈菌素，來替代抗生物素蛋白。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)從而驗(yàn)證使用碳墨電極上聚-抗生物素蛋白捕獲層和/或本發(fā)明兩個(gè)步驟的固定過程的好處。這些實(shí)驗(yàn)使用了絲網(wǎng)印刷碳墨電極，其在塑料基底上形成圖案。工作電極具有大約為3mm2的暴露的圓形區(qū)域，其通過形成圖案的電介質(zhì)層所限定，在碳墨電極上絲網(wǎng)印刷電介質(zhì)層?；滓舶ㄖ辽僖粋€(gè)額外的碳墨電極，用作反電極。通過沉積(使用Bio-Dot分配器)少量(200-300nL)包含試劑的溶液(溶液通過電介質(zhì)層限制在暴露的電極區(qū)域)到暴露的電極區(qū)域上，以及通過允許溶液在電極上干燥，來固定試劑。通過組合適當(dāng)量的抗生物素蛋白和生物素-BSA并且培養(yǎng)15分鐘，來制備聚-抗生物素蛋白。在固定和/或沖洗步驟之后(如以下所描述的)，基底可以與多容器板頂匹配從而形成多容器板的容器底面，或可以使用由雙面膠制成的襯墊將其匹配到塑料片上，從而形成檢定盒的貫流分析池的底面。通過將緩沖劑添加到多容器板的容器或通過將緩沖劑引入貫流分析池內(nèi)，電極表面與包含三丙胺(MSD檢定緩沖劑，MSD)的緩沖溶液接觸。通過在工作和反電極之間施加電壓來感應(yīng)ECL(經(jīng)過3秒的2-5V勻變)。通過使用冷卻的CCD相機(jī)給基底照相來測量ECL。電極可以涂覆抗生物素蛋白(通過用200nL的75ug/血L的抗生物素蛋白溶液處理)，或者可以涂覆聚-抗生物素蛋白(通過用200nL的包含75ug/mL的抗生物素蛋白和3.1ug/mL生物素標(biāo)記的BSA的溶液處理，并且允許整夜干燥溶液；BSA用4倍多余的生物素-LC-磺基NHS酯標(biāo)記并且每個(gè)BSA的生物素的預(yù)期比率為大約2-3)。基底用水沖洗而隨后用300nL包含100ug/mL的生物素標(biāo)記的抗-TSH抗體的溶液處理電極。電極用水沖洗，裝配到盒內(nèi)，將包含20uIU/mL的TSH和12ug/mL用磺基-TAGNHS酯(MSD)，一種電化學(xué)標(biāo)記，來標(biāo)記的抗-TSH的抗體的溶液引入盒內(nèi)。盒培育8分鐘，從而允;牛發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，隨后通過將MSD檢定緩沖劑流過貫流分析池來沖洗基底，并且測量ECL。來自聚-抗生物素蛋白處理過的電極(1652單元)的平均發(fā)射的電致化學(xué)發(fā)光密度大約是來自抗生物素蛋白處理過的電極(602單元)的三倍。無需受理論限制，可以相信聚-抗生物素蛋白電極上的較高信號(hào)，代表聚-抗生物素蛋白處理過的電極上增加的結(jié)合區(qū)域數(shù)量，和/或從聚-抗生物素蛋白電極上沖洗掉的以及盒其他表面上吸附的(因此與位于電極上的結(jié)合區(qū)域竟?fàn)?抗生物素蛋白數(shù)量的減少。在類似實(shí)驗(yàn)中，抗TSH抗體的直接吸附性(通過用100ug/mL的抗-TSH抗體溶液處理電極)與通過聚-抗生物素蛋白層的固定性相比較(如以上所描述的，除了聚-抗生物素蛋白溶液包含400ug/mL的抗生物素蛋白和25ug/mL生物素-BSA，以及生物素標(biāo)記的抗TSH的濃度為100ug/mL)。結(jié)果顯示使用通過聚-抗生物素蛋白(2207)固定獲得的信號(hào)大約為用直接吸附(1264)獲得的信號(hào)的兩倍。此外，發(fā)現(xiàn)兩個(gè)步驟的固定規(guī)程提供更準(zhǔn)確的結(jié)果；當(dāng)采用兩個(gè)步驟的方法時(shí)，變化系數(shù)(CV)降低三倍。聚-抗生物素蛋白層的進(jìn)一步特征在于使用標(biāo)有電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記的抗生物素蛋白(平均每個(gè)蛋白質(zhì)0.3磺基-TAG匪S標(biāo)記)。用三種溶液中的一種處理電極-.(i)75ug/mL的抗生物素蛋白，(ii)75ug/mL抗生物素蛋白和25ug/血LBSA，或(iii)75ug/mL抗生物素蛋白和25ug/mL生物素BSA。所有這些溶液包含0.0035%的TritonX-IOO。用水沖洗電極，浸入MSD檢定緩沖劑中，并且測量ECL。用聚-抗生物素蛋白(抗生物素蛋白和抗生素-BSA)的所有成分處理的電極提供了ECL信號(hào)(150981)，該信號(hào)大概是僅用抗生物素蛋白(85235)或用未標(biāo)記BSA的抗生物素蛋白(65570)所觀察到的信號(hào)的兩倍，這說明了對(duì)于聚-抗生物素蛋白的性能改善來說，交聯(lián)是需要的。同時(shí)觀察到聚-抗生物素蛋白電極比起其他電極來，ECL強(qiáng)度更均勻地分布在整個(gè)電極上。在不同實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)記的和固定的抗生物素蛋白或聚-抗生物素蛋白層是i)未沖洗，或ii)暴露在包含BSA的溶液中2小時(shí)，隨后用磷酸鹽緩沖的鹽水廣泛沖洗。在此實(shí)驗(yàn)中，抗生物素蛋白濃度是0.5mg/mL，抗生物素蛋白與生物素-BSA的比率為16:1，而標(biāo)i己的抗生物素蛋白與未標(biāo)記的抗生物素蛋白混合(以1:100的比率)從而減少總的信號(hào)。對(duì)未經(jīng)處理的電極和用氧等離子體處理過的電極進(jìn)行此實(shí)驗(yàn)。下面的表格顯示了在廣泛沖洗和暴露在含蛋白質(zhì)溶液中之后，聚-抗生物素蛋白的使用大大降低了抗生物素蛋白從表面的損失。<table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>在將檢定試劑固定在用于固相檢定的表面上之后(例如，通過將包含檢定試劑的溶液應(yīng)用到表面上，最優(yōu)選的是，通過這些溶液的形成圖案的沉積來形成包含檢定試劑的檢定范疇的陣列)，通過沖洗檢定電極從而去除未結(jié)合的檢定試劑，檢定性能經(jīng)常得到改善。當(dāng)未結(jié)合的檢定試劑可能干擾檢定時(shí)(例如，未結(jié)合抗體與表面上的抗體通過竟?fàn)幉东@分析物而發(fā)生干擾)，此沖洗步驟尤其重要。最好使用一種過程來實(shí)現(xiàn)此沖洗步驟，該過程將未結(jié)合試劑吸附在其他不理想位置的能力最小化。例如，在檢定模塊的電極的檢定范疇上固定抗體之后，沖洗步驟最好將未結(jié)合抗體到非電極表面上的吸附減為最小(通過與固定在電極上的抗體竟?fàn)幗Y(jié)合分析物，吸附在非電極表面上的抗體干擾結(jié)合檢定)。更重要地，在包括多個(gè)針對(duì)不同所關(guān)心的分析物的檢定范疇的陣列類型的測量中，沖洗步驟應(yīng)將未結(jié)合檢定試劑從一個(gè)檢定范疇的擴(kuò)散以及其在不同檢定范疇的吸附性最小化(此過程導(dǎo)致檢定交聯(lián))。我們發(fā)現(xiàn)通過使用同心管分配/吸引器具來局部沖洗檢定范疇，我們能阻止檢定試劑在預(yù)定位置以外的不合需要的吸附。圖7a和7b描述了一個(gè)實(shí)施例，其中構(gòu)造沖洗器具，該器具包括單個(gè)同心管結(jié)構(gòu)，通過在每一個(gè)檢定電極上定位同心管結(jié)構(gòu)，其用于沖洗檢定模塊中的單個(gè)檢定范疇或連續(xù)沖洗檢定模塊中的多個(gè)檢定范疇。然而，應(yīng)該理解-.本發(fā)明不限于單個(gè)同心管裝置，最好使用同心管陣列，最好以與檢定范疇相同的圖案和間隔布置。最好通過內(nèi)管705分配沖洗流體并且通過外管710抽吸。在操作中，當(dāng)流體從內(nèi)管過渡到外管時(shí)，其最好經(jīng)過檢定范疇表面，沖洗由外管直徑所限制的區(qū)域內(nèi)的檢定范疇.附圖顯示了用于沖洗基底730上形成圖案的碳墨電極720的同心管，電極720的暴露表面由形成圖案的電介質(zhì)層725所限定，電介質(zhì)層起到邊界作用，從而在電極720上形成流體保留區(qū)域。類似的，可以使用同心管沖洗各種其他表面上的檢定范疇，檢定范疇最好但不是必須由流體邊界限定。最好如此構(gòu)造管，以便外管以足夠高的效率除去流體，從而防止流體擴(kuò)散到?jīng)_洗的區(qū)域以外的區(qū)域。在可替代實(shí)施例中，內(nèi)管和外管的功能也可以互換，這樣通過外管分配沖洗流體，而通過內(nèi)管抽吸達(dá)到中央。管的這些布置防止了檢定范疇上的未結(jié)合檢定試劑接觸檢定模塊的其他表面。在另一個(gè)可替代實(shí)施例中，使用具有三個(gè)同心管的管結(jié)構(gòu)來為檢定范疇上的檢定試劑形成圖案并且沖洗檢定試劑。使用第一管(最好是內(nèi)管)來微分配檢定試劑到檢定范疇上。此管最好與少量流體分配控制器連接，例如微型注射器(或具有電磁閥的流量控制器)或壓電分配器。使用第二管(最好是中管)分配大量沖洗試劑到檢定范疇上。使用第三管(最好是外管)從檢定范疇抽吸多余檢定試劑和/或沖洗試劑。使用此布置，可以使用單個(gè)裝置來分配檢定試劑到檢定范疇上(例如，以便導(dǎo)致檢定試劑局部固定在檢定范疇上)，并且從檢定范疇沖洗多余檢定試劑，可以進(jìn)行這些操作，而檢定試劑不會(huì)污染鄰近表面?？蛇x地，使用這些裝置的陣列來為檢定范疇的陣列形成圖案并沖洗檢定范疇的陣列。此發(fā)明部分地涉及檢定盒。本發(fā)明的檢定盒包括一個(gè)或多個(gè)射流部件，例如間隔室、容器、腔室、射流導(dǎo)管、流體端口/出口、閥門等，和/或一個(gè)或多個(gè)檢測部件，例如電極、電極觸點(diǎn)、傳感器(例如，電化學(xué)傳感器、流體傳感器、質(zhì)量傳感器、光學(xué)傳感器、電容傳感器、阻抗傳感器、光波導(dǎo)等)，檢測窗口(例如，構(gòu)造為允許光學(xué)測量盒內(nèi)的試樣的窗口，例如吸光率、光散射、光折射、光反射、熒光性、磷光、化學(xué)發(fā)光、電致化學(xué)發(fā)光等測量)等。盒也可以包括用來實(shí)現(xiàn)檢定的試劑，例如結(jié)合試劑、可檢測的標(biāo)記、試樣處理試劑、沖洗溶液、緩沖劑等。試劑可以以液態(tài)形式、固態(tài)形式存在，和/或固定在盒內(nèi)固相支撐件的表面上。本發(fā)明的某些優(yōu)選實(shí)施例，包括具有如上描述的電極陣列和/或結(jié)合區(qū)域(例如圖1-4中描述的電極陣列)的檢測腔室。最好使用某些預(yù)定的設(shè)計(jì)方針來設(shè)計(jì)射流部件，并包括在盒主體中，從而形成射流網(wǎng)絡(luò)。每一個(gè)部件的設(shè)計(jì)方針依賴于一個(gè)或多個(gè)因素，例如盒主體設(shè)計(jì)(即單件主體、多件主體、模塊主體、單個(gè)讀出腔室、多個(gè)讀出腔室等)、制造過程(例如注模法、吹塑法、熱沖壓、鑄造、加工等)、材料(例如丙烯酸、PVDF、PET、聚苯乙烯、聚丙烯等)、檢定要求(例如結(jié)合檢定、竟?fàn)幮越Y(jié)合檢定、單個(gè)步驟檢定、兩個(gè)步驟檢定等)、功能要求(例如試樣尺寸、檢定試劑量、檢測技術(shù)、時(shí)間結(jié)果比、培育、加熱、混合/攪拌)、安全/處理要求(例如自我保留、調(diào)整核準(zhǔn)、易于使用等)等。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員很容易選擇適合于本發(fā)明的盒制造的材料。適合的材料包括玻璃、陶瓷、金屬和/或塑料，例如丙烯酸聚合物(例如透明合成樹脂)、縮醛樹脂(例如迭爾林)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯(PET)、聚四氟乙烯(例如，特氟綸)、聚苯乙烯、聚丙烯、ABS、PEEK等。材料最好對(duì)在使用或存儲(chǔ)盒期間與它們發(fā)生接觸的任意溶液/試劑不起化學(xué)作用。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，盒的至少部分由透明或半透明材料制成，例如玻璃或丙烯酸聚合物，從而提供窗口以允許對(duì)盒內(nèi)的流體或表面進(jìn)行光學(xué)詢問，例如用于分析在盒檢測腔室內(nèi)的成分，或通過盒內(nèi)限定的射流網(wǎng)監(jiān)控和控制液體運(yùn)動(dòng)。本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例是一種盒，其包括一個(gè)或多個(gè)試樣腔室，一個(gè)或多個(gè)檢測腔室(檢測腔室最好適合用于以上描述的ECL測量)以及一個(gè)或多個(gè)廢料腔室。腔室通過流體導(dǎo)管串聯(lián)連接，以便引入試樣腔室的試樣能夠輸送到一個(gè)或多個(gè)檢測腔室中進(jìn)行分析，隨后進(jìn)入一個(gè)或多個(gè)廢料腔室進(jìn)行處理。此盒最好也包括一個(gè)或多個(gè)試劑腔室用于存貯液體試劑，試劑腔室通過導(dǎo)管連接到其他部件，以便允許將液體試劑引入特殊試樣中或檢測腔室中。盒也可以包括與試樣、檢測和/或廢料腔室射流連通的通氣口(直接或通過出口導(dǎo)管)，以便通過施加正或負(fù)氣壓，允許腔室內(nèi)流體與大氣平衡，或允許流體進(jìn)入或移出指定腔室的定向運(yùn)動(dòng)。在一個(gè)替代實(shí)施例中，試樣腔室和廢料腔室都位于檢測腔室的上游，檢測腔室具有第一和第二入口/出口導(dǎo)管(檢測腔室最好具有細(xì)長形狀、入口/出口導(dǎo)管位于或鄰近細(xì)長形狀的相對(duì)端)。構(gòu)造此盒，從而允許試樣通過第一入口/出口導(dǎo)管而引入檢測腔室，隨后流動(dòng)反轉(zhuǎn)，將試樣流體回導(dǎo)出笫一入口/出口導(dǎo)管，并進(jìn)入廢料腔室。試劑腔室最好位于檢測腔室下游，并且構(gòu)造盒，從而允許通過第二入口/出口導(dǎo)管將試劑引入檢測腔室(即在相對(duì)試樣引入的"反轉(zhuǎn)流動(dòng)")。此布置尤其適合經(jīng)受強(qiáng)試樣干擾的測量，對(duì)于從檢測腔室中沖洗殘余試樣，反轉(zhuǎn)流動(dòng)尤其有效。此實(shí)施例對(duì)于包含帶亞硝酸的提取緩沖劑的試樣中用于標(biāo)志(例如，革蘭氏陽性細(xì)菌的細(xì)胞壁標(biāo)志)的基于ECL的檢定尤其有用(例如，參看2t)02年12月26日提交的標(biāo)題為"MethodsCompositionsandKitsforBiomarkerExtraction"的美國臨時(shí)專利申請60/436,591中披露的提取方法和試劑，在此作為參考)。本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例使用構(gòu)造為反轉(zhuǎn)流動(dòng)沖洗的盒，以對(duì)包括鏈球菌物質(zhì)的上呼吸病原體和可選的如A和B和RSV型流行性感冒的其他病原體的組實(shí)施ECL結(jié)合檢定(最好通過使用靠著病原體標(biāo)標(biāo)的抗體陣列，最好是在一個(gè)或多個(gè)電極上形成陣列，最優(yōu)選是上述的、在圖1-4中的電極陣列)。反轉(zhuǎn)流動(dòng)沖洗大大減少了亞硝酸對(duì)ECL測量的有害影響。在優(yōu)選實(shí)施例中，沖洗效率是這樣的在沖洗后，殘余在檢測腔室內(nèi)的試樣(或試劑)的小部分少于1/1000，更優(yōu)選少于1/10,000，最優(yōu)選少于1/100，000。試樣腔室是形成在盒內(nèi)的腔室，其適合接收在盒中進(jìn)行分析的試樣。試樣腔室包括將試樣引入腔室的試樣引入端口。端口最好是盒中的開口，其給試樣腔室提供通道。作為另一種選擇，端口可以是膜或隔片，通過該膜或隔片可以注入試樣到試樣腔室中，例如通過使用針或套管。盒最好也包括可密封的閉合物，其用于密封試樣引入端口和防止試樣泄漏以及使用者和/或相關(guān)儀器在生物危害中可能的暴露。密封/壓蓋機(jī)構(gòu)最好利用鉸接構(gòu)造，以便試樣腔室易于存取和密封。在特殊優(yōu)選實(shí)施例中，密封/壓蓋機(jī)構(gòu)包括柔性鉸鏈，例如橡膠、塑料等。試樣腔室最優(yōu)選適合于并且構(gòu)造來接收模塊化可分開插入物，該插入物包括用于密封試樣腔室的蓋子。在試樣腔室內(nèi)使用模塊化可分開插入物也允許為盒主體獨(dú)立選擇材料。在一個(gè)可替代實(shí)施例中，通過將膠帶應(yīng)用到端口上來實(shí)現(xiàn)試樣引入端口的密封。試樣腔室可以包含用于進(jìn)行檢定的干燥試劑，其在加入液體試樣時(shí)重新構(gòu)成?？蛇x地，試樣腔室包括用于防止盒內(nèi)試樣起泡的抗泡沫劑。試樣腔室連接到試樣導(dǎo)管上，用于將流體從試樣腔室傳送到盒內(nèi)的其他射流部件上。試樣腔室也可以連接到通氣口和/或試劑腔室上(例如通過射流導(dǎo)管)。在一個(gè)用于接收液體試樣的優(yōu)選構(gòu)造中，試樣腔室連接到試樣導(dǎo)管和通氣口上。在圖27中顯示了一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的截面視圖。試樣腔室2710具有試樣引入端口2720，并且連接到試樣導(dǎo)管2730和試樣通氣口2740上(通過出口導(dǎo)管2750)。有利地布置試樣導(dǎo)管2730，從而在腔室底部或鄰近腔室底部處與試樣腔室2710相交(相對(duì)于操作期間盒定位)，以便允許大部分試樣的有效傳遞，而不會(huì)產(chǎn)生氣泡。有利地布置出口導(dǎo)管2750，從而在試樣導(dǎo)管2730上方與試樣腔室2710相交，并且布置在比預(yù)期試樣填充面高度更高的高度上，從而避免了可能的儀器污染和/或試樣流體的逸出。出口導(dǎo)管2750在射流導(dǎo)管內(nèi)最好具有足夠的體積，使得例如由如果試樣起泡或具有氣泡所觀察到的，少量試樣流體可以進(jìn)入導(dǎo)管，而無需一直拉到通氣口2740。在一個(gè)實(shí)施例中，如在圖9中所描述的，容器/捕集器975可以布置在射流導(dǎo)管內(nèi)。在另一個(gè)實(shí)施例中，如在圖20中所描述的，射流導(dǎo)管可以延伸/延長，例如利用蜿蜒形構(gòu)造2030。能夠使用蓋子2760來密封試樣引入端口2720，而無需防止氣流通過出口導(dǎo)管2750。在圖27中，通過盒主體2770內(nèi)的凹槽(例如通道)或孔，并且通過密封盒主體2770的覆蓋層2780,來形成射流隔室和導(dǎo)管。試樣腔室2710具有內(nèi)突起部分2790。出口導(dǎo)管2750包括從盒主體2770底部到突起部分2790頂面的垂直孔。此布置提供了簡化的制造過程，其配合盒主體的注?；蚣庸?；對(duì)本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，出口導(dǎo)管的其他布置是很明顯的。在一個(gè)試樣腔室實(shí)施例中，省略了分開的通氣口和出口導(dǎo)管，試樣引入端口也提供通氣口，例如試樣引入端口孔眼也起到通氣口的作用。也可以通過密封/壓蓋機(jī)構(gòu)的頂部，通過例如在密封/壓蓋機(jī)構(gòu)頂面包括出口孔，來提供通氣口。可替代實(shí)施例可以使用一種設(shè)計(jì)，盒讀出器自身包括刺穿/開孔機(jī)構(gòu)，其適于并且構(gòu)造為刺穿通過柔性密封/壓蓋機(jī)構(gòu)的頂部表面.在一個(gè)特殊優(yōu)選實(shí)施例中，當(dāng)刺穿/開孔機(jī)構(gòu)退回/移走時(shí)，密封/壓蓋機(jī)構(gòu)適于自我密封并且構(gòu)造為能夠自我密封，例如通過使用最好包括彈性體材料的隔膜。自我密封蓋子機(jī)構(gòu)的好處是一旦移走刺穿/開孔機(jī)構(gòu)，試樣不會(huì)從試樣腔室逸出，試樣腔室也可以包括過濾器，例如用來去除試樣本身內(nèi)存在的或由于使用藥簽等將試樣引入試樣腔室而存在的顆粒物質(zhì)。優(yōu)選實(shí)施例可以使用過濾器，其不僅能去除任意顆粒物質(zhì)，還可以設(shè)計(jì)用來將血紅細(xì)胞(RBC)從血漿中分離；例如，在特殊檢定/檢定形式需要血漿作為試樣的場合。這樣的過濾器可以是一個(gè)整體式交叉流過濾器、內(nèi)嵌過濾器等。最好在試樣導(dǎo)管入口處或鄰近試樣導(dǎo)管入口處布置過濾器。在一個(gè)從固體基體或包含固體的基體中提取分析物的優(yōu)選實(shí)施例中(例如從吸附性材料(例如棉球、濾紙片等)、涂抹器棒、污物、食物、沉積物、排泄物、組織等中提取分析物)，試樣腔室連接到包含提取試劑的試劑腔室(例如通過試劑導(dǎo)管)，例如在美國臨時(shí)專利申請60/436,591中披露的提取試劑，該申請于2002年12月26日提交、標(biāo)題為"MethodsCompositionsandKitsforBiomarkerExtraction",在此作為參考。在此使用的涂抹器棒指的是試樣收集裝置，其包括伸長手柄(最好是桿或直棱柱)以及試樣收集頭(最好包括吸附性材料，或作為另一種選擇，構(gòu)造用來從表面或生物組織上收集試樣的刮片)，并且包括試樣收集藥簽和組織刮具。布置試劑導(dǎo)管和試樣導(dǎo)管為最好在腔室相對(duì)端或鄰近腔室相對(duì)端處與試樣腔室相交，以便經(jīng)過試劑導(dǎo)管引入的試劑在進(jìn)入試樣導(dǎo)管前移動(dòng)通過試樣。更優(yōu)選的是，試樣腔室具有伸長形狀，布置兩個(gè)導(dǎo)管，從而在長度相對(duì)端或鄰近長度相對(duì)端處相交。試樣腔室也可以包括去除固體材料的過濾器，如以上所描述的。從固體材料提取分析物，尤其是從如藥簽頭中可以找到的多孔網(wǎng)眼提取分析物，可能導(dǎo)致氣泡和氣隙引入形成的流體流。試樣腔室或下游的射流部件(例如試樣導(dǎo)管)最好包括氣泡捕集器，以去除提取步驟期間引入的空氣。圖28顯示了用于從固體或含固體的基體中提取分析物的試樣腔室的一個(gè)典型實(shí)施例的截面視圖。細(xì)長的試樣腔室2810具有試樣引入端口2820，該端口配備了如以上所描述的可密封的閉合物，試樣腔室顯示為容納了涂抹器棒、具有吸附性藥簽頭2835的特別藥簽2830。布置試劑導(dǎo)管2840和試樣導(dǎo)管2845，在藥簽頭2835的相對(duì)側(cè)上與試樣腔室2810相交，以便通過試劑導(dǎo)管2840引入的提取試劑，在進(jìn)入試樣導(dǎo)管2845前通過藥簽頭2835?？蛇x地，可以包括過濾器元件2848，以從提取的試樣中去除微粒。閨繞插入的涂抹器棒的頭的區(qū)域內(nèi)的試樣腔室2810的寬度，優(yōu)選要小于涂抹器棒插入期間需要穿過該區(qū)域的涂抹器棒最寬的區(qū)域的寬度的兩倍(更優(yōu)選小于1.5倍，甚至更優(yōu)選小于1.2倍，最優(yōu)選等于或小于1.0倍)。作為另一種選擇，圍繞插入涂抹器棒的頭的區(qū)域內(nèi)的試樣腔室2810的截面面積，小于需要通過該區(qū)域的涂抹器棒的最寬區(qū)域的截面面積的四倍(更優(yōu)選小于兩倍，最優(yōu)選小于或等于1.0倍)。當(dāng)用來從多孔可壓縮材料(例如具有多孔可壓縮頭的藥簽)提取試樣時(shí)，選定試樣腔室寬度，使得圍繞涂抹器棒頭的寬度足夠窄，以便材料充滿腔室的大部分或全部寬度(確保提取緩沖劑最有效地流過材料流動(dòng))，但要有足夠?qū)挾?，以便材料易于插入，而無需過分加力，并且不會(huì)導(dǎo)致材料內(nèi)流體的泄漏到盒外表面上(可選地，兩個(gè)性能都可以通過使用這樣的腔室來實(shí)現(xiàn)，即，相對(duì)于固定的涂抹器棒，腔室圍繞頭的區(qū)域要窄于圍繞桿的區(qū)域)。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，同時(shí)實(shí)現(xiàn)這些性能。有利地，密封試樣端口2820防止從試樣腔室2810端部釋放空氣，并且防止提取試劑從試樣導(dǎo)管2845浪費(fèi)地流走'可選地，設(shè)計(jì)藥簽2830和/或腔室2810，以便藥簽2830完全位于腔室2810內(nèi)。作為另一種選擇(如圖所示)，涂抹器棒太長而不能位于腔室2810內(nèi)(例如，從喉部或鼻腔收集黏液試樣所需要的藥簽長度太長，而不能配合盒的理想形狀因數(shù)內(nèi))，但在其引入腔室2810之前或最好在其引入腔室2810之后，截?cái)?如弄斷、折斷、切斷或另外分離)涂抹器棒，以產(chǎn)生包含試樣收集頭的截短的棒片段。截短的片段足夠短，從而能位于腔室2810，并且允許閉合物2825進(jìn)行密封。在某些實(shí)施例中，通過提供例如反轉(zhuǎn)可分離的頭或通過在桿內(nèi)包括弱點(diǎn)以便易于桿的折斷，藥簽設(shè)計(jì)得便于分離。將例如藥簽2830的涂抹器棒引入試樣腔室2810的一個(gè)方法包括i)將其引入腔室2810;ii)截?cái)嗨幒灄U，從而形成頭部分(包括頭)以及桿部分，iii)通過密封閉合物2825將頭部分密封在腔室2810內(nèi)。此方法可以進(jìn)一步包括iv)通過試劑導(dǎo)管2840引入提取試劑；v)通過將提取試劑通過藥簽頭2835，從藥簽頭2830提取分析物；以及vi)通過試樣導(dǎo)管2845去除提取的分析物。提取的分析物隨后可以導(dǎo)向檢測腔室，進(jìn)行分析。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，通過在藥簽2830的桿的暴露端施加垂直與腔室2810長度的力來截?cái)鄺U，以便在腔室2810的邊緣2827處折斷桿，并且允許去除延伸到腔室外的桿的那部分。在截?cái)鄺U之前，藥簽頭2830最好位于靠著腔室2810的相對(duì)端。在一個(gè)特殊優(yōu)選實(shí)施例中，構(gòu)造藥簽2830的桿，使其具有弱點(diǎn)(如弱點(diǎn)2837所示)，以便施加的力導(dǎo)致藥簽2830在弱點(diǎn)上可再現(xiàn)地折斷。藥簽桿最好包括應(yīng)力/應(yīng)變集中特征(凹口、刻痕等)，例如通過在弱點(diǎn)處制造更窄的藥簽桿或通過"刻劃"桿(即在弱點(diǎn)處將一個(gè)或多個(gè)凹口切割或蝕刻到桿內(nèi))來產(chǎn)生弱點(diǎn)。凹口最好形成圍繞桿的環(huán)路，以便桿可以在任意方向折斷。當(dāng)在車床上轉(zhuǎn)動(dòng)涂抹器棒時(shí)，可以通過在桿內(nèi)切割上凹槽(例如用工具或激光)來制造這樣的凹口。最優(yōu)選的，定位弱點(diǎn)，以便當(dāng)桿插入腔室2810時(shí)，其與邊緣2827充分接近，以便能夠施加足夠的力來折斷此桿，而且與頭2835充分靠近，以便閉合物2825能夠密封。試樣腔室也可以包括額外的被動(dòng)和/或主動(dòng)特征，從而促進(jìn)藥簽在試樣腔室內(nèi)易得到的且可再現(xiàn)的折斷。被動(dòng)特征可以包括一個(gè)或多個(gè)例如試樣腔室自身的幾何構(gòu)造/布置(例如沿試樣腔室長度的曲率或角度)、集中力元件(例如試樣腔室的內(nèi)壁突起)等。主動(dòng)特征可以包括一個(gè)或多個(gè)在試樣腔室內(nèi)部布置和構(gòu)造的用于截?cái)嗨幒灥拇賱?dòng)機(jī)構(gòu)，例如類似于雪茄切割器的"切斷"裝置，通過使用者在裝置上施加力來促動(dòng)此裝置。圖29顯示了試樣腔室2910，是試樣腔室2810的改進(jìn)。試樣腔室2910具有由突起2990限定的收縮，該突起從腔室壁向內(nèi)突出，從而在腔室內(nèi)形成集中力元件。如圖中所說明的，將側(cè)向力施加到位于試樣腔室2910內(nèi)的藥簽2930上，導(dǎo)致了藥簽桿與一個(gè)或多個(gè)突起2990接觸。側(cè)向力因此集中在藥簽上的一個(gè)位置，促進(jìn)了藥簽在此位置的折斷。優(yōu)選的是，設(shè)計(jì)/選定藥簽和試樣腔室，以便藥簽在相同位置(最好在此位置刻劃藥簽)具有弱點(diǎn)(如弱點(diǎn)2937所示)。在特殊優(yōu)選實(shí)施例中，構(gòu)造試樣腔室，從而導(dǎo)致涂抹器棒在插入時(shí)彎曲，因此促進(jìn)了桿的折斷。圖30顯示了試樣腔室3010,是試樣腔室2810特別優(yōu)選的改進(jìn)，其沿長度具有彎曲或角3015，這樣試樣腔室具有朝向一個(gè)方向的第一伸長區(qū)域(在彎曲或角的一側(cè))以及朝向第二方向的第二伸長區(qū)域(在彎曲或角的另一側(cè))，兩個(gè)區(qū)域以相對(duì)于彼此一個(gè)角度定向。如圖30所示，藥簽3030插入導(dǎo)致在藥簽桿上的位置和角或彎曲的內(nèi)表面上的位置之間的接觸。此接觸集中了在該位置上的力，并且促進(jìn)了桿在該位置的折斷(從而形成頭部分3071和桿部分3072)。試樣腔室的寬度最好設(shè)計(jì)得緊貼容納藥簽頭，但不要太緊而使得插入藥簽需要過大的力。最優(yōu)選的是，設(shè)計(jì)/選擇藥簽和試樣腔室，以便藥簽在接觸位置或接近接觸位置(最好在此位置刻劃藥簽)上具有弱點(diǎn)(如弱點(diǎn)3037所示).申請人發(fā)現(xiàn)此布置允許在一個(gè)簡單操作中同時(shí)實(shí)現(xiàn)插入和折斷藥簽。有利地，折斷是特別可再現(xiàn)的，并且無需導(dǎo)致試樣從盒排出的猛烈運(yùn)動(dòng)就能發(fā)生。優(yōu)選角度或彎曲度是20-90度，更優(yōu)選是30-70度，甚至更優(yōu)選是40-50度，最優(yōu)選為45度。雖然圖28、29和30說明了使用藥簽的實(shí)施例，此技術(shù)可適用于其他類型的涂抹器棒。試劑腔室是適合保持在盒內(nèi)進(jìn)行檢定期間所使用的液體試劑的腔室。對(duì)于盒的優(yōu)選實(shí)施例來說，試劑腔室的設(shè)計(jì)考慮部分依賴于由盒進(jìn)行的特殊檢定，例如，盒可以具有一個(gè)、兩個(gè)或多個(gè)試劑腔室，這取決于檢定形式所需要的試劑數(shù)量，保持在試劑腔室內(nèi)的液體試劑包括緩沖劑、檢定稀釋液、包含結(jié)合試劑(例如蛋白質(zhì)、受體、配體、半抗原、抗體、抗原、核酸等)的溶液、包含酶和/或酶底物的溶液、包含控制試劑的溶液、包含ECL共反應(yīng)物的ECL讀出緩沖劑(例如叔胺，例如對(duì)二氮己環(huán)-N，N，-二(2-乙磺酸)和三丙胺)、沖洗溶液、抗泡沫劑、提取試劑(例如包含清潔劑、酸、堿、亞硝酸、硝酸鹽等)等。盒可以具有一個(gè)、兩個(gè)或多個(gè)試劑腔室，這取決于如檢定形式所需要的試劑數(shù)量。對(duì)于盒的優(yōu)選實(shí)施例來說，試劑腔室的設(shè)計(jì)考慮部分依賴于由盒實(shí)現(xiàn)的特殊檢定。試劑腔室連接到試劑導(dǎo)管，用來將試劑從腔室傳遞到盒內(nèi)的其他射流部件中。試劑腔室最好也連接到試劑通氣口(可選地，通過試劑出口導(dǎo)管)。導(dǎo)管與腔室的連接的布置，具有如對(duì)試樣腔室、試樣導(dǎo)管和試樣端口所描述的類似的設(shè)計(jì)考慮；試劑導(dǎo)管最好在底部或靠近底部處與腔室相交，而試劑出口/出口導(dǎo)管在頂部或靠近頂部處與腔室相交(相對(duì)于使用期間的盒定位)?？蛇x地，將過濾器元件放置在試劑導(dǎo)管前或放置在試劑導(dǎo)管內(nèi)，例如，如果預(yù)期該試劑溶液包含微粒，該微?？赡茏枞猩淞骰?qū)z定性能產(chǎn)生其他負(fù)面影響。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，盒具有一個(gè)或多個(gè)試劑隔室，該隔室是空的或僅包含干燥的試劑.在進(jìn)行檢定前，使用者或盒讀出器將液體試劑分配到這些腔室內(nèi)(例如通過試劑通氣口或通過類似于以上描述的試樣引入端口的試劑引入端口)，可選地，其重新構(gòu)成了腔室內(nèi)存在的任何干燥劑；由此制備的試劑用于檢定?？梢允褂每擅芊獾拈]合物來防止在添加試劑之后試劑的泄漏。在檢定需要使用液體試劑的地方，這些液體試劑的一些或全部最好以液體形式存儲(chǔ)在試劑腔室中，以便將使用者或盒讀出器必須進(jìn)行的操作數(shù)量和復(fù)雜性最小化。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，在盒生產(chǎn)和隨后的密封中，可以用必備的檢定試劑填充試劑腔室。當(dāng)用于儲(chǔ)存液體試劑時(shí)，設(shè)計(jì)試劑腔室，以便在存儲(chǔ)期間防止試劑從腔室泄漏和/或蒸發(fā)損失。在特殊優(yōu)選實(shí)施例中，檢定試劑包括在檢定試劑模塊中，該檢定試劑模塊在制造期間裝配到盒的檢定試劑腔室中。通過設(shè)計(jì)具有理想性能的檢定模塊，例如防止泄漏和蒸發(fā)損失等，盒其余部分的設(shè)計(jì)和制造大大得到簡化。在這樣的優(yōu)選實(shí)施例中，檢定試劑釋放機(jī)構(gòu)最好合并入盒讀出器中，以便從試劑模塊釋放檢定試劑。檢定試劑釋放機(jī)構(gòu)最好適合于并且構(gòu)造得接合試劑模塊并釋放/恢復(fù)其內(nèi)容物。試劑模塊是一個(gè)貯存器，例如安瓿(例如玻璃、塑料等)、袋囊(例如塑料、金屬箔、塑料/金屬箔層壓制品、橡膠等)、泡罩包裝、注射器等，或任何其他貯存器，該貯存器能夠填充流體、密封并放入盒內(nèi)，以便隨后的流體傳送.優(yōu)選材料包括玻璃、具有良好水蒸汽不滲透性能的塑料(例如循環(huán)烯烴共聚物，諸如乙烯和降冰片烯的共聚物、尼龍6、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚偏二氯乙烯和聚氯三氟乙烯)以及金屬箔/塑料層壓制品，因?yàn)槠浠瘜W(xué)惰性和對(duì)蒸發(fā)損失的阻抗，對(duì)普通技術(shù)人員來說其他適合的材料是顯然的。安瓿最好包括在沖擊下能損壞或破裂的材料，例如玻璃或硬塑料。包含易碎安瓿的實(shí)施例最好也包括過濾器，從而確保安瓿破裂所導(dǎo)致的所有這些碎片不會(huì)進(jìn)入射流網(wǎng)以及對(duì)于流體流動(dòng)造成可能的阻隔/防礙。圖19描述了盒的剖面頂視圖，其顯示了腔室1510和1511底部的過濾器1515、1516。這些過濾器可以整體模制/加工、蝕刻等到相應(yīng)腔室中。作為另一種選擇，如在描述了盒主體底視圖的圖20中所說明的，過濾器2020、2021可以是分開的部件，其在制造/裝配過程期間包括在相應(yīng)腔室中；例如，能夠插入/卡扣進(jìn)腔室內(nèi)的接受器中的過濾器插入物，布置和構(gòu)造該接受室，從而接合地接收過濾器插入物.用于釋放易碎安瓿的內(nèi)容物的檢定試劑釋放機(jī)構(gòu)可以是開動(dòng)以在安瓿上施加力的簡單機(jī)械裝置，例如劇烈打擊安瓿從而打破安瓿，并且將其內(nèi)容物釋放到檢定試劑腔室中。圖21描述了使用檢定試劑安瓿2120、2121的試劑腔室的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例。優(yōu)選的是，最優(yōu)選由柔性材料制成的覆蓋層(圖中未示)，被密封到盒主體的頂部，以便安瓿破裂后液體不會(huì)從盒中泄漏(例如，參看圖14中的覆蓋層1401)。圖21也顯示了檢定釋放機(jī)構(gòu)2110(最好為盒讀出器的一個(gè)部件)，促動(dòng)該釋放機(jī)構(gòu)，以便錘子元件2115最好通過打擊柔性覆蓋層來打擊安瓿，覆蓋層隨后將沖擊力傳遞到安瓿(最好同時(shí)保持完整，以便其將釋放的液體限制在試劑腔室中)?？梢杂^察到用足夠的沖力迅速打擊安瓿產(chǎn)生更完全的安瓿破裂，因此更有效的釋放出檢定試劑。而在量級(jí)上增加直至最終安瓿破裂的緩慢施加的力，導(dǎo)致不太完全的破裂以及較低效的檢定試劑的釋放。在可替代實(shí)施例中，可以使用可刺透貯存器，例如袋嚢或泡罩包裝?？纱掏纲A存器最好具有用塑料膜、金屬箔、最優(yōu)選是金屬箔/塑料膜層壓制品制成的可刺透壁。在這樣的實(shí)施例中，檢定試劑釋放機(jī)構(gòu)能夠使用穿刺設(shè)計(jì)。圖22顯示了用于保持可刺透貯存器的試劑腔室的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的分解圖。試劑腔室2210具有位于腔室底部的穿刺尖端2212。腔室2210連接到試劑導(dǎo)管2216上，并且可選地連接到出口導(dǎo)管(圖中未示)上。試劑模塊2220包括模塊主體2230，最好由注模塑料制成，其限定了流體隔室的壁，具有第一開口2232和第二開口2234。流體通過第一開口覆蓋物2242和第二開口覆蓋物2244密封在隔室內(nèi)，覆蓋物最好由塑料-金屬層壓制品制成(最優(yōu)選是涂覆了鋁的聚酯薄膜)。模塊2220最好也具有榫舌2250，其裝配在腔室凹槽2214內(nèi)，以便使模塊2220在腔室2210中正確對(duì)齊，并且使模塊保持在穿刺元件2212上方的提升位置。腔室2210最好也具有腔室覆蓋層，其防止模塊2220破裂后從腔室泄漏試劑.最好通過柔性腔室覆蓋層，將閾值向下的力作用到模塊2220上，模塊2220推靠到尖端2212上，刺穿第一開口覆蓋層2242并且將試劑釋放到腔室中。模塊2220最好也包括第二穿刺尖端2236，其通過懸臂接附在模塊壁上(第二穿刺元件和懸臂最好與模塊主體為一整體；這樣的部件易于制造，例如通過注模制造)。當(dāng)穿刺尖端2212利用第二尖端元件2236刺穿模塊內(nèi)第一開口覆蓋層2242時(shí)，穿刺尖端2212推擠第二穿刺尖端2236，直到其刺穿第二開口覆蓋層2234，在模塊2220中制造第二開口，促進(jìn)從袋嚢中提取流體，即將袋囊自身開口。在另一個(gè)實(shí)施例中，液體試劑存儲(chǔ)在包含注射器腔室和柱塞的注射器內(nèi)。腔室可以是盒的完整部件，是插入盒的模塊，或使用前接附(例如，通過螺式連接)于盒上的分開部件。柱塞的促動(dòng)可以用來將注射器的內(nèi)容物釋放到試劑腔室中，或作為另一種選擇，將內(nèi)容物直接傳遞到盒的其他射流部件上?；诤械臋z定系統(tǒng)的重要考慮涉及使用前盒的長時(shí)間存儲(chǔ)；即盒的"保存限期"。某些檢定試劑(尤其生物試劑和/或結(jié)合試劑，例如酶、酶底物、抗體、蛋白質(zhì)、受體、配體、半抗原、抗原、核酸等)，當(dāng)溶解在液體介質(zhì)中時(shí)，需要特殊處理和存貯，以改善其保存限期。在某些例子中，即使嚴(yán)格按照特殊處理和存儲(chǔ)要求來處理和存儲(chǔ)溶解在流體介質(zhì)中的檢定試劑，其保存限期仍是非常短暫的。此外，進(jìn)行特殊處理和存儲(chǔ)要求的需要，增加了使用該試劑的基于盒的系統(tǒng)的復(fù)雜性和成本。通過使用更固定的干燥或脫水形式的檢定試劑，特殊處理和存儲(chǔ)要求能充分減少，如果不是完全去除的話，并且能夠?qū)⑾到y(tǒng)復(fù)雜性和成本最小化。干燥試劑的使用也能簡化混合操作，并且減少盒的體積和重量。包括在干燥形式中的試劑包括生物試劑、結(jié)合試劑、pH緩沖劑、清潔劑、抗泡沫劑、提取試劑、阻斷劑等。干燥試劑也可以包括賦形劑，用于穩(wěn)定例如糖類(例如蔗糖或海藻糖)的干燥試劑。因?yàn)闄z定可能遇到酸性或堿性試樣(例如本質(zhì)上是酸性/堿性的試樣和/或用酸性/堿性的試劑提取的或另外處理過的試樣)，干燥試劑可以包括中和試劑(例如pH緩沖劑的酸堿)。在涉及用核酸提取試樣的特殊優(yōu)選實(shí)施例中，提取的試樣通過包含堿或更優(yōu)選是緩沖劑的堿形式(例如，Tris、Hepes、磷酸鹽、PIPES等)的干燥試劑。包括足夠量的堿或緩沖劑，使得提取的試樣的pH值達(dá)到與隨后在試樣上進(jìn)行的檢定反應(yīng)(例如與結(jié)合試劑的結(jié)合反應(yīng))相容的值。在基于盒的檢定系統(tǒng)中可以以許多方法來使用干燥試劑，如以上所描述的，干燥試劑可以存儲(chǔ)在試劑腔室中，在使用前由使用者或盒讀出器設(shè)備將試劑腔室注滿。類似地，干燥試劑可以存儲(chǔ)在其他射流部件中，例如在射流導(dǎo)管或腔室內(nèi)，最優(yōu)選在連接試樣和檢測腔室的射流導(dǎo)管內(nèi)。通過導(dǎo)管或腔室的液體(例如液體試樣或液體試劑)的引入或通過導(dǎo)致了干燥試劑的溶解。在盒制造期間，可以通過在適當(dāng)?shù)纳淞鞑考?nèi)沉積，例如通過以粉末或丸狀形式沉積試劑或通過絲網(wǎng)印刷的墨包含干燥試劑，來插入干燥試劑。作為另一種選擇，試劑可以插入溶液中，并隨后進(jìn)行干燥從而去除溶劑。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，可以在基底上這樣形成干燥的試劑通過將包含試劑的溶液沉積在一個(gè)或多個(gè)預(yù)定位置、并且隨后干燥該試劑從而在一定條件下形成干燥的試劑丸，使得在添加了液體試樣或適當(dāng)溶劑時(shí)，干燥試劑溶解在溶液中。在此使用術(shù)語的"丸"通常指的是基底上一定量的干燥的但可以再溶解的試劑，并且不意味著任何特殊的三維形狀。丸在基底上的位置在此稱為"丸區(qū)域"。基底最好是盒的部件，例如盒主體、腔室、覆蓋層、電極陣列等。丸區(qū)域的適當(dāng)定位包括試樣腔室、試劑腔室、試樣導(dǎo)管和試劑導(dǎo)管，以便液體試劑和試樣在其引入檢測腔室之前就荻得干燥試劑。作為另一種選擇，試劑丸可以位于檢測腔室的自身內(nèi)。在圖13a描述的優(yōu)選實(shí)施例中，在覆蓋層1322上的兩個(gè)預(yù)定丸區(qū)域內(nèi)形成干燥試劑丸。在另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，試劑腔室保持安瓿內(nèi)的液體試劑和干燥試劑丸，以便在安瓿破裂時(shí)，重新構(gòu)成干燥試劑，此布置對(duì)于制備含活性成分的試劑是有用的。在一個(gè)實(shí)例中，安瓿包含酸，例如乙酸，而千燥試劑是硝酸鹽，這樣安瓿的破裂導(dǎo)致了亞硝酸的生成。干燥的試劑沉積的丸區(qū)域可以通過邊界指定，該邊界將沉積溶液(并且因而在溶液干燥后留下的干燥的試劑)的量限制在基底的特定區(qū)域。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，盒包括通過邊界表面限制的丸區(qū)域，邊界表面被提升或降低(最好是提升)和/或與丸區(qū)域具有不同的疏水性(最好比丸區(qū)域更疏水)。相對(duì)于丸區(qū)域內(nèi)的基底表面，邊界表面最好高0.5-200微米，更優(yōu)選是2-30微米，最優(yōu)選是8-12微米。甚至更優(yōu)選的是，邊界表面具有急劇限定的邊緣(即提供陡峭的邊界壁和/或在丸區(qū)域和邊界之間的界面上具有銳角).比起邊界表面，丸區(qū)域表面的水接觸角最好小IO度，優(yōu)選小15度，更優(yōu)選小20度，更優(yōu)選小30度，甚至更優(yōu)選是小40度，最優(yōu)選的是小50度。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，通過切割或模制成基底中的凹陷來限定丸區(qū)域。在另一個(gè)實(shí)施例中，通過應(yīng)用在基底上的邊界材料來限定圍繞丸區(qū)域的邊界表面。在一個(gè)實(shí)例中，通過應(yīng)用到基底的膜或襯墊內(nèi)的切除部分來限定丸區(qū)域，最好是膠帶的膜的切除部分。在另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，通過以一種方式應(yīng)用涂層來物理限定邊界，該方式使用例如形成形成圖案的涂層的成熟技術(shù)，例如光刻、形成圖案的沉積、絲網(wǎng)印刷術(shù)等來限定丸區(qū)域邊界。在一個(gè)實(shí)例中，形成圖案的電介質(zhì)涂層可以絲網(wǎng)印刷在基底材料的表面上，圖案包括孔眼，其邊界限定了丸區(qū)域。試劑隨后分配在丸區(qū)域邊界內(nèi)的基底上，并且隨后干燥以形成干燥的試劑丸。廢料腔室是適于容納過多或廢棄液體的腔室.在某些實(shí)施例中，檢測腔室也可以起到廢料腔室的作用。然而，在某些實(shí)施例中，具有單獨(dú)的廢料腔室是有利的，例如，當(dāng)實(shí)現(xiàn)涉及將具有比檢測腔室的容量更大的試樣量通過檢測腔室的檢定形式時(shí)，或當(dāng)實(shí)現(xiàn)涉及從檢測腔室中去除試樣的沖洗步驟的檢定形式時(shí)。廢料腔室的尺寸最好根據(jù)預(yù)計(jì)的檢定將使用的試樣和液體試劑量來確定。最好考慮到的廢料腔室的另一個(gè)定尺寸相關(guān)因素涉及廢料流體進(jìn)入廢料腔室時(shí)其起泡沫或氣泡的可能性。在這種實(shí)例中，其中預(yù)期會(huì)出現(xiàn)泡沫或氣泡，廢料腔室容量可以充分增大，從而避免這種產(chǎn)生泡沫或氣泡可能導(dǎo)致的任何問題。廢料腔室連接到廢料腔室導(dǎo)管上，最好連接到通氣口(例如通過通氣導(dǎo)管)。構(gòu)造廢料腔室，從而允許液體廢料通過廢料腔室導(dǎo)管傳送到廢料腔室中，并且最好使包含在廢料流里的空氣通過廢料腔室通氣口釋放?？梢莸兀瑥U料腔室包含吸水材料，例如海綿，其保留廢料流體，并且防止廢料流體在處理盒時(shí)泄漏。當(dāng)涉及廢料腔室的構(gòu)造和布置時(shí)，最好考慮的因素涉及消除或充分減少廢料腔室的流體流回("回流，，)入盒射流網(wǎng)的可能性。在特殊優(yōu)選實(shí)施例中，如圖10中所說明的，布置/安排廢料腔室導(dǎo)管，以便其在點(diǎn)1040、1041處射流連接到廢料腔室上，點(diǎn)1040、1041在預(yù)期的填充面/線之上(即，通過檢定結(jié)束時(shí)位于廢料腔室內(nèi)的廢料流體的量來限定填面/線)。此優(yōu)選構(gòu)造充分減少或消除了廢料腔室流體流回("回流")至盒射流網(wǎng)的可能性。在廢料流體的產(chǎn)生氣泡/泡沫的情形下，也可能出現(xiàn)回流問題。通氣口最好通過具有足夠大體積的導(dǎo)管連接，從而允許少量液體進(jìn)入導(dǎo)管(例如因?yàn)閺U料腔室內(nèi)的泡沫)，而此液體將不會(huì)到達(dá)通氣口(如以上對(duì)試樣腔室所描述的)。此外，廢料腔室通氣導(dǎo)管或通氣口內(nèi)可以包含防止浮質(zhì)塞或選擇性通氣膜(即選擇性地允許氣體通過但防止液體通過的材料)，從而防止液體從這些通道釋放。防止浮質(zhì)塞通常用于吸液管尖端，從而防止污染吸液管管理器，并且包括允許空氣在干的時(shí)候通過，但當(dāng)他們與液體接觸時(shí)，膨脹并密封通道的材料(例如，注入或涂覆了纖維素羧甲酸的過濾器材料)。在特殊優(yōu)選實(shí)施例中可以采用消除或充分減少廢料流體進(jìn)入廢料腔室時(shí)引起的泡沫/氣泡的額外措施。這樣的額外防泡沫/氣泡的措施可包括布置/安排廢料腔室導(dǎo)管，以便其在填充線上方的一個(gè)位置處進(jìn)入廢料腔室，并且與廢料腔室的垂直壁相交，如在圖9和10描述的實(shí)施例中的進(jìn)入廢料腔室930和931的導(dǎo)管部分910和911所說明的。這種構(gòu)造允許廢料流體以一種方式進(jìn)入廢料腔室，以便允許流體沿廢料腔室垂直壁流動(dòng)。有利地，當(dāng)其按規(guī)定路線進(jìn)入廢料腔室時(shí)，這充分減少或消除了廢料流體的泡沫/氣泡?？梢栽谀承﹥?yōu)選實(shí)施例中使用的另一個(gè)防泡沫/氣泡的措施包括垂直網(wǎng)或局部壁，其可以包含在廢料腔室上部中。包含這種防泡沫/氣泡措施的尤其合適的實(shí)施例是圖16中描述的兩件的盒主體設(shè)計(jì)。防泡沫網(wǎng)/壁最好包含在位于上部盒部件1500內(nèi)的廢料腔室1610、1611的上部。防泡沫網(wǎng)最好位于廢料腔室出口和廢料腔室輸入之間。防泡沫網(wǎng)的高度最好延伸到廢料腔室上部的整個(gè)深度，但也可以小于整個(gè)深度。作為另一種選擇，防泡沫網(wǎng)可以延伸超出廢料腔室上部的深度，以便其突出進(jìn)入廢料腔室下部。最好選定防泡沫網(wǎng)的高度，以通過允許液體在網(wǎng)/壁下面流動(dòng)、但阻塞廢料腔室內(nèi)液體表面上的氣泡流動(dòng)，從而實(shí)現(xiàn)最佳的防泡沫。另一個(gè)防泡沫/氣泡措施是在廢料腔室內(nèi)或盒的另一個(gè)導(dǎo)管或腔室內(nèi)，包括防泡沫劑，以便進(jìn)入廢料腔室的液體具有較小的起泡沫和/或形成氣泡的傾向。檢測腔室適合于進(jìn)行試樣的物理測量。檢測腔室連接到入口導(dǎo)管。檢測腔室最好也連接到出口導(dǎo)管，并且布置作為貫流分析池。如果測量需要照明或光學(xué)觀察試樣(例如，當(dāng)測量光吸收、光致發(fā)光、反射比、化學(xué)發(fā)光、電致化學(xué)發(fā)光、光散射等)，檢測腔室應(yīng)該至少具有一個(gè)透明壁，設(shè)置該透明壁以便允許照明和/或觀察。當(dāng)用于固相結(jié)合檢定時(shí)，檢測腔室最好包括一個(gè)表面(最好是腔室的壁)，該表面具有一個(gè)或多個(gè)固定在其上(最好是固定的結(jié)合試劑的陣列，最優(yōu)選是固定的抗體和/或核酸的陣列)的結(jié)合試劑(例如抗體、蛋白質(zhì)、受體、配體、半抗原、核酸等)。在一個(gè)特殊優(yōu)選實(shí)施例中，檢測腔室是如以上所描述的電致化學(xué)發(fā)光檢測腔室，最優(yōu)選具有固定在一個(gè)或多個(gè)電極上的一個(gè)或多個(gè)結(jié)合試劑。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，盒包括工作電極，結(jié)合試劑陣列固定在電極上。在另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，盒包括獨(dú)立受控的工作電極陣列，每一個(gè)具有固定在其上的結(jié)合試劑。優(yōu)選的是，在使用結(jié)合試劑陣列的盒中，陣列的至少兩個(gè)元件包括在所關(guān)心的分析物特性方面有所不同的結(jié)合試劑。用于基于ECL的盒系統(tǒng)的適當(dāng)檢測腔室、電極陣列和固定的結(jié)合試劑的陣列，在上面進(jìn)行了詳細(xì)描述，并且包括圖1-4中顯示的實(shí)施例。檢測腔室最好布置在細(xì)長的貫流分析池的設(shè)計(jì)中，在或鄰近細(xì)長尺寸的相對(duì)端具有入口和出口》根據(jù)應(yīng)用、制造方法、試樣尺寸等，貫流分析池尺寸可以在從納米到幾十厘米的范圍內(nèi)變動(dòng)，容量從皮升到毫升的范圍內(nèi)變動(dòng)。某些優(yōu)選實(shí)施例具有從0.05-20mra范圍的寬度，更優(yōu)選是1-5mm，而高度(最好小于或等于寬度，以便對(duì)于給定的容量，增加檢測腔室底部的表面區(qū)域，尤其當(dāng)此表面用于固定結(jié)合試劑時(shí))范圍從0.01-20咖，更優(yōu)選是0.05-0.2mm。高度最好小于或等于寬度。檢測腔室最好設(shè)計(jì)為容納0.1-1000uL容量的試樣，更優(yōu)選是1-200uL、更優(yōu)選是2-50uL、最優(yōu)選是5-25uL。在受試樣容量限定的實(shí)施例中(例如盒測量來自手指刺破的血)，特殊優(yōu)選的檢測腔室容量小于10uL，更優(yōu)選是0.5-10uL、甚至更優(yōu)選是2-6uL.貫流分析池最好具有大于或等于其高度的寬度。盒可以包括一個(gè)或多個(gè)檢測腔室。包含多個(gè)檢測腔室的盒，其每一個(gè)檢測腔室可包括單獨(dú)的射流系統(tǒng)(例如，多個(gè)試樣腔室和/或試劑腔室以及相關(guān)的射流導(dǎo)管)，以便并行實(shí)現(xiàn)多個(gè)試樣的檢定。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，多個(gè)檢測腔室連接到單個(gè)試樣腔室上，并且可以共同使用其他射流部件的使用，例如試劑腔室、廢料腔室等，在這些實(shí)施例中，可以使用兩個(gè)檢測腔室來實(shí)現(xiàn)不同組的檢定，從而相對(duì)于具有一個(gè)檢測腔室的盒來說，增加了對(duì)試樣可以進(jìn)行的測量數(shù)量，有利地，使用多個(gè)檢測腔室允許在單個(gè)盒中進(jìn)行多個(gè)不相容的測量，這些測量是不能在單個(gè)反應(yīng)體積內(nèi)實(shí)現(xiàn)的，或受益于在單獨(dú)反應(yīng)體積中來進(jìn)行，例如對(duì)于pH值或檢定合成物有不同要求或其他彼此負(fù)面干擾的測量。在使用多個(gè)檢測腔室的可替代實(shí)施例中，多個(gè)檢測腔室中的一個(gè)或多個(gè)用做測量檢定控制/校準(zhǔn)試樣的控制/校準(zhǔn)腔室。在一個(gè)這樣的實(shí)施例中，構(gòu)造第一和第二檢測腔室中的每一個(gè)，從而實(shí)現(xiàn)一個(gè)或多個(gè)用于一個(gè)或多個(gè)分析物的檢定的組.使用一個(gè)檢測腔室(測試腔室)來分析試樣。使用其他檢測腔室(控制腔室)來分析摻加的試樣，其具有預(yù)定附加量的一個(gè)或多個(gè)所關(guān)心分析物(此預(yù)定附加量，最好通過使試樣經(jīng)過包含附加量的試劑丸區(qū)域來提供)。兩個(gè)腔室之間的信號(hào)變化允許計(jì)算信號(hào)對(duì)分析物改變的響應(yīng)，并且能夠用來校準(zhǔn)系統(tǒng)，和/或確定盒是否正常工作。在另一個(gè)使用控制腔室的實(shí)施例中，控制腔室不用來分析試樣或其派生物，而用于測量單獨(dú)控制或校準(zhǔn)基體內(nèi)的分析物。控制腔室內(nèi)的信號(hào)可以用來確定背景信號(hào)(通過使用無分析物的基體)、校準(zhǔn)儀器(通過使用具有預(yù)定量的分析物的校準(zhǔn)器基體來確定校準(zhǔn)參數(shù))或確定盒是否正常工作(通過使用具有預(yù)定量的分析物的控制基體，并且確定信號(hào)是否在預(yù)定可接收范圍內(nèi))。盒射流可以包括氣泡捕集器。氣泡捕集器是適合于從流體流中去除氣泡的腔室或?qū)Ч?。在試樣和檢測腔室之間最好存在氣泡捕集器，以便試樣中的氣泡可以在試樣進(jìn)入檢測腔室之前被去除.圖31顯示一個(gè)典型實(shí)施例的截面視圖，并且顯示了連接到入口導(dǎo)管3140和出口導(dǎo)管3145的氣泡捕集腔室3110(入口和出口導(dǎo)管最好位于腔室3110底部附近)以及通氣口3150,液體通過入口3140進(jìn)入腔室3110。腔室3110最好足夠?qū)挘员氵M(jìn)入腔室的液體中的氣泡能升到腔室頂部，并且通過通氣口3150排出。無氣泡的液體隨后通過出口3145排出?？蛇x地，可以省略出口導(dǎo)管3145;在此實(shí)例中，通過入口導(dǎo)管3140引入液體，氣泡通過通氣口3150排出，液體隨后通過入口導(dǎo)管3140排回?？梢莸?，透氣但防水的膜(例如，由Gortex材料制成的膜)位于入口3140和通氣口3150之間.當(dāng)包含氣泡的液體或存在于由氣體柱分段的流中的液體通過導(dǎo)管時(shí)，氣體/氣泡將經(jīng)過膜，并且通過通氣口3150排出(最好在通氣口3150上施加吸力來輔助此過程)，從而確保液體不會(huì)通過通氣口3150排出(可選的膜顯示為膜3190)。射流導(dǎo)管可位于盒內(nèi)的任意位置并且以任意角度定向。有利地，射流通道主要位于平面網(wǎng)內(nèi)，最好接近外表面(例如，圖lla-c中顯示的盒的頂部901、902或底部903表面)，從而允許多層盒設(shè)計(jì)，其使用例如機(jī)加工、沖切、激光切割和/或模制的盒主體部件。優(yōu)選導(dǎo)管幾何形狀包括截面是圓形、橢圃形、正方形或長方形的截面。寬度最好接近于高度，以便對(duì)于特別的截面區(qū)域?qū)⒈砻鎱^(qū)域最小化。根據(jù)應(yīng)用、試樣容量和盒設(shè)計(jì)，寬度和高度可以從納米到厘米的大范圍內(nèi)變化。寬度和高度的優(yōu)選范圍是0.05到10mm，更優(yōu)選是0.5到3mm，最優(yōu)選是1到2mm。適于例如來自手指刺破的血這樣的低容量試樣的盒可以具有小型導(dǎo)管，具有的高度/寬度最好〈loun，優(yōu)選在0.4到1.0mm之間。射流通道最好利用"z轉(zhuǎn)換"，該轉(zhuǎn)換在平面之間安排流體流動(dòng)路徑。具有這種z轉(zhuǎn)換的導(dǎo)管可以包括順序布置的笫一、第二和第三導(dǎo)管部分，第一和第三導(dǎo)管部分位于不同平面射流網(wǎng)內(nèi)，而第二導(dǎo)管部分連接兩個(gè)射流網(wǎng)，并且以相對(duì)其他兩個(gè)部分的一個(gè)角度布置。作為實(shí)例，在圖lla-c中所示的盒中，"z轉(zhuǎn)換，，(圖9中表示的毛細(xì)管突變)安排了流體流動(dòng)/路徑從鄰近上部表面901、902的射流導(dǎo)管到鄰近底部表面903的流體導(dǎo)管，反之亦然.Z轉(zhuǎn)換是有利的，因?yàn)槠涮峁┝嗣?xì)管突變(如以下所描述的)，并且允許比起如果將射流導(dǎo)管限制在一個(gè)平面上所可能的射流網(wǎng)更復(fù)雜的射流網(wǎng)。選擇使用/放置毛細(xì)管突變，最好為z轉(zhuǎn)換，可以用來控制流體被動(dòng)流動(dòng)，并且防止流體流的混合。本發(fā)明的某些優(yōu)選實(shí)施例使用"雙z轉(zhuǎn)換"，其是這樣一些導(dǎo)管，包括從第一平面網(wǎng)到第二平面網(wǎng)引導(dǎo)流體流的第一z轉(zhuǎn)換，將流體流重新引回第一平面網(wǎng)的第二z轉(zhuǎn)換，以及在連接兩個(gè)z轉(zhuǎn)換的第二平面網(wǎng)內(nèi)的連接部分。這種雙z轉(zhuǎn)換可以包括串聯(lián)布置的第一、笫二、第三、第四和第五導(dǎo)管部分，第一和笫五部分位于第一平面射流網(wǎng)內(nèi)，第三部分位于第二平面射流網(wǎng)內(nèi)，定位第二和第四部分以便在兩個(gè)平面網(wǎng)之間引導(dǎo)流動(dòng)。在盒內(nèi)可以以多種方式來形成射流網(wǎng)，這部分依賴于為盒所選定的材料?？梢允褂萌魏我阎倪m于盒主體材料的制造方法，包括但不限于立體光刻、化學(xué)/激光蝕刻、整體模制、機(jī)加工、層壓成型等?？梢詥为?dú)或組合使用這種制造方法。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，盒包括盒主體、以及一個(gè)或多個(gè)與盒主體表面匹配的覆蓋層，以便在彼此之間限定一個(gè)或多個(gè)射流網(wǎng)(最好是平面射流網(wǎng))。類似的，z轉(zhuǎn)換和/或端口可選擇性地在預(yù)定位置模制到盒主體或從盒主體加工，從而在上部和下部表面上的通道之間形成射流連接?？梢允褂?層壓成型"過程制造盒的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，其中盒主體的功能表面用覆蓋層密封，從而形成射流網(wǎng).例如，使一個(gè)或多個(gè)盒主體表面凹進(jìn)(例如通道、凹槽、容器等)，從而提供在此所稱做的"功能表面"。將功能表面密封/匹配到覆蓋層，形成了包含射流部件(例如導(dǎo)管、腔室等)的射流網(wǎng)，至少其中一些部分由盒主體的凹進(jìn)和部分由覆蓋層表面所限定。覆蓋層最好包括例如聚脂薄膜的塑料薄膜。覆蓋層可以涂覆粘合劑，從而靠著盒層密封覆蓋層。本領(lǐng)域的技術(shù)人員已知將覆蓋層匹配到盒主體上的其他方法，例如通過熱封、超聲波焊接、RF(射頻)焊接、通過溶劑焊接(在部件之間應(yīng)用溶劑，其軟化或部分溶解一個(gè)或兩個(gè)表面)、通過使用介入粘合層(例如雙面膠帶等)，來實(shí)現(xiàn)密封.有利地，在覆蓋層上產(chǎn)生由形成圖案的沉積產(chǎn)生的盒特征(例如電極或電介質(zhì)層的形成圖案的沉積和/或試劑的形成圖案的沉積，以形成干燥試劑丸或利用固定的結(jié)合試劑來形成結(jié)合區(qū)域)，以便利用可利用的自動(dòng)化操作處理大張或大巻塑料薄膜。凹進(jìn)可以例如是模制、蝕刻在盒主體內(nèi)或從盒主體內(nèi)加工出來。類似的，也可以至少部分地由與盒主體匹配的覆蓋層的凹進(jìn)來限定射流部件。也可以至少部分地由從位于盒主體和覆蓋層之間的襯墊層切割出的區(qū)域來限定射流部件。盒主體和/或覆蓋層的孔眼可以用來給射流網(wǎng)提供進(jìn)出口，例如試樣引入端口、通氣口、試劑添加端口等。通過施加正負(fù)氣壓，通氣口最好允許腔室內(nèi)流體與大氣平衡，或允許流體進(jìn)出特定腔室的受導(dǎo)向的運(yùn)動(dòng)。最好設(shè)計(jì)通氣口，來防止液體試樣或試劑經(jīng)過端口的泄漏，并且可以包括抗浮質(zhì)過濾器、膜或過濾器材料，其允許空氣流動(dòng)，但起到了阻礙水溶液的作用(例如，由如Gortex的多孔疏水材料制成的過濾器或膜)，以及包括對(duì)空氣是多孔的、但當(dāng)其與水溶液接觸時(shí)就會(huì)密封的材料(例如纖維素羧甲醚浸漬過濾器)。優(yōu)選實(shí)施例包括具有盒主體的盒，盒主體具有第一側(cè)和最好是相對(duì)的第二側(cè)，以及一個(gè)或多個(gè)與第一側(cè)匹配的覆蓋層，從而在其間形成第一射流網(wǎng)，以及一個(gè)或多個(gè)與第二側(cè)匹配的覆蓋層，形成其間的第二射流網(wǎng)?？梢允褂么┻^盒主體的通孔(可以通過模制、蝕刻、機(jī)加工等來形成)連接第一和第二射流網(wǎng)并且提供z轉(zhuǎn)換。通過使用具有多個(gè)盒主體層以及這些層間的附加射流網(wǎng)的層壓盒主體，附加射流復(fù)雜性可以建入盒內(nèi)；使用經(jīng)過不同盒主體層的通孔連接不同的射流網(wǎng)。通過使用包含毛細(xì)管突變的射流網(wǎng)，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)于本發(fā)明的盒內(nèi)的液體移動(dòng)的高度控制，而無需在盒內(nèi)引入主動(dòng)閥元件.在此使用的"毛細(xì)管突變"是指流體導(dǎo)管內(nèi)的區(qū)域，在毛細(xì)作用下或在低于閾值壓力以下的低壓梯度驅(qū)動(dòng)力下，其起到阻礙液體移動(dòng)通過導(dǎo)管的作用。在毛細(xì)管突變的優(yōu)選實(shí)施例中，施加閾值壓力以上的壓力起到推動(dòng)流體通過障礙的作用。毛細(xì)管突變可以設(shè)計(jì)成流體導(dǎo)管，例如通過引入例如i)導(dǎo)管表面上的從可濕表面到不太可濕表面的轉(zhuǎn)換(例如與水的接觸角所指示的)；ii)導(dǎo)管寬度內(nèi)的轉(zhuǎn)換，從促進(jìn)毛細(xì)流動(dòng)的窄寬度區(qū)域到更寬的區(qū)域；iii)導(dǎo)管表面上粗糙度的轉(zhuǎn)換；iv)急劇角度或方向的改變；和/或v)截面幾何形狀的改變。在其他實(shí)施例中，流體導(dǎo)管具有嵌入導(dǎo)管內(nèi)的柔性壁/橫隔膜，并且阻礙由低于閾值壓力的壓力所驅(qū)動(dòng)的流動(dòng).施加更大壓力迫使柔性壁/橫隔膜從流路徑中擠出，并讓流體流動(dòng)。橫隔膜最好由這樣的材料(例如Gortex)制成其允許氣體通過，但防止流體流過直至某個(gè)壓力。優(yōu)選毛細(xì)管突變涉及流體導(dǎo)管內(nèi)急劇的角或方向的改變，最優(yōu)選是以上所描述的"z轉(zhuǎn)換".在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，液體進(jìn)入包含出口導(dǎo)管的腔室，出口導(dǎo)管包括毛細(xì)管突變(最好是z轉(zhuǎn)換)。液體進(jìn)入出口導(dǎo)管，但在z轉(zhuǎn)換處停止。隨后施加壓力梯度(例如，通過給腔室施加正壓力，或給導(dǎo)管另一端施加負(fù)壓力)，這導(dǎo)致了液體流過z轉(zhuǎn)換，進(jìn)入導(dǎo)管其余部分。射流網(wǎng)也可以包括控制流體流過盒的閥。檢定盒或微型射流裝置領(lǐng)域的普通技術(shù)人員已知多種合適的閥(包括機(jī)械閥、基于動(dòng)電流的閥、基于差分加熱的閥等)。然而，在優(yōu)選實(shí)施例中，至少一個(gè)、更優(yōu)選所有主動(dòng)控制閥元件位于盒外部。在一個(gè)實(shí)施例中，流體導(dǎo)管具有柔性壁/橫隔膜，在沒有外力的情況下，其允許流體通過導(dǎo)管。在壁/橫隔膜上施加外力(例如，從活塞或通過施加氣體或流體靜壓)導(dǎo)致橫膈膜沖擊導(dǎo)管，從而阻止流體流動(dòng)。射流網(wǎng)可以包括至少一個(gè)粘性測量導(dǎo)管，最好連接到試樣腔室或試樣導(dǎo)管上，具有入口和出口。改裝導(dǎo)管，以便液體試樣能進(jìn)入導(dǎo)管，并且可以記錄液體在導(dǎo)管內(nèi)兩個(gè)位置之間移動(dòng)所需要的時(shí)間(最好使用傳感器，例如盒內(nèi)或相關(guān)的盒讀出器內(nèi)的阻抗傳感器或光學(xué)傳感器)。使用這種布置可以有利地測量血液或血漿試樣的凝固時(shí)間。為了測量凝固時(shí)間，導(dǎo)管或上游部件最好包括特定凝固測量所需的干燥試劑(例如，活性凝固時(shí)間、全血凝固時(shí)間、凝血素時(shí)間、凝血酶時(shí)間、局部促凝血酶原激酶時(shí)間等)。以上所描述的通氣口最好是盒表面上的孔眼，其與盒內(nèi)的射流腔室或?qū)Ч鼙３稚淞鬟B通。在層疊盒結(jié)構(gòu)中，可以提供通氣口，例如通過密封盒主體的覆蓋層內(nèi)的孔眼，以限定平面射流網(wǎng)，或作為另一種選擇，通過暴露在盒主體一個(gè)表面上的通孔，其與在相對(duì)側(cè)上的射流網(wǎng)連通。通氣口起到控制端口的作用，其允許盒讀出器控制盒內(nèi)的流體流動(dòng)，例如通過結(jié)合密封一個(gè)或多個(gè)端口、朝大氣壓打開一個(gè)或多個(gè)端口、將一個(gè)或多個(gè)端口連接到正壓源上和/或?qū)⒁粋€(gè)或多個(gè)端口連接到負(fù)壓源上。通氣口也可以用于將空氣引入穿過本發(fā)明射流導(dǎo)管的液體流，以便例如用空氣柱隔斷流體流?？諝獾囊肟捎脕矸乐惯B續(xù)通過導(dǎo)管的兩個(gè)液體柱混合，用于從導(dǎo)管中清除液體，和/或用于提高沖洗步驟的效率。通氣口最好在沿盒主體寬度的共同位置上布置成單排。控制點(diǎn)的這種布置和構(gòu)造有利地允許了簡化盒讀出器和盒之間的界面。例如，使用這種優(yōu)選構(gòu)造允許盒讀出器利用單個(gè)射流匹配裝置，用于將盒放入與盒讀出器的射流連通中。這種構(gòu)造也允許簡化運(yùn)動(dòng)控制子系統(tǒng)，因?yàn)榭梢允褂脝蝹€(gè)馬達(dá)或促動(dòng)裝置來促動(dòng)射流匹配裝置，并且將其移入與盒主體的密封接合中.圖9是盒900，本發(fā)明盒的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的示意圖，其包括許多以上描述的射流特征。此典型實(shí)施例描述了包含以上所描述的本發(fā)明的電極陣列的盒。然而，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員很容易為使用其他檢測腔室設(shè)計(jì)和/或檢測技術(shù)的盒而改進(jìn)射流部件和設(shè)計(jì)。圖9中顯示的盒示意圖包括不同隔室，隔室包括試樣腔室920、檢定試劑腔室925、廢料腔室930和931以及檢測腔室945和946，檢測腔室包括電極陣列949a和949b以及電極觸點(diǎn)997和998。在圖9中同時(shí)描述的是可用作射流控制點(diǎn)的射流端口/出口950-953和980、允許腔室與大氣壓相平衡的通氣口、將氣泡或氣柱引入流體流和/或與盒讀出器射流連接的端口。圖9也描述了多個(gè)射流導(dǎo)管(如連接不同腔室的管路所示)，其建立了連接不同隔間和/或流體端口/通氣口的射流網(wǎng)。射流導(dǎo)管可以包括分配點(diǎn)(例如分支點(diǎn)，比如分配點(diǎn)976，其適合于將流體分配到盒內(nèi)的兩個(gè)或多個(gè)位置/隔室)。圖9中所示的其他射流特征包括用于讀出器腔室的每個(gè)的丸腔室/區(qū)域990、991。圖10描述了通過圖9的優(yōu)選實(shí)施例中使用的不同射流部件形成的射流網(wǎng)的三維視圖。試樣腔室920是限定在盒900內(nèi)的腔室，其適合于接收在盒內(nèi)待分析的試樣，最好是液體試樣。試樣腔室920包括試樣引入端口921，并且其通過通氣導(dǎo)管連接到通氣口953上，并且通過具有試樣導(dǎo)管分支940和941的試樣導(dǎo)管901連接檢測腔室945和946。盒900最好也包括用于密封試樣引入端口921的可密封的閉合物。試劑腔室925是適于容納液體試劑的腔室，并且包括連接通氣口950的通氣導(dǎo)管以及連接試樣導(dǎo)管的試劑導(dǎo)管902(最好在試樣腔室920和分配點(diǎn)976之間)。同時(shí)連接到試樣導(dǎo)管的是連接到通氣口980的空氣腔室/捕集器975。此布置允許通過在通氣口980上施加正壓或吸力，將氣體添加進(jìn)射流路徑內(nèi)的流體流中或從流體流中去除氣體(例如，對(duì)于從試劑腔室925或試樣腔室920引導(dǎo)向檢測腔室945或946的試劑或試樣流)。丸腔室/區(qū)域990和991容納了千燥試劑，并且分別位于試樣端口920和檢測腔室945和946之間的射流路徑內(nèi)，以<更經(jīng)過腔室/區(qū)域的液體將重新構(gòu)成干燥的試劑，并且將最終的溶液帶入檢測腔室內(nèi)可以選擇性地省略試劑腔室925、氣體腔室捕集器975、通氣口980和/或丸腔室區(qū)域990和/或991。檢測腔室945和946適于對(duì)試樣進(jìn)行物理測量，最好是電致化學(xué)發(fā)光測量，最優(yōu)選是使用電極陣列的測量，構(gòu)造電極陣列以成對(duì)形式觸發(fā)(如以上所描述的)?？蛇x地，可以省略檢測腔室946,如在圖9的優(yōu)選實(shí)施例中所描述的，比起其各自射流連通的輸入和輸出通道，檢測腔室945和946具有不同的幾何截面。同樣地，在讀出腔室的輸入和輸出處包括過渡射流部分(947a、b和948a、b)是優(yōu)選的，這樣流體流可以在不同區(qū)域之間適當(dāng)轉(zhuǎn)換。最好這樣設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換，使得轉(zhuǎn)換長度最小化；例如，包括具有盡可能寬的角度的擴(kuò)散器/管口，同時(shí)足夠緩和以防止捕集氣泡。檢測腔室945和946通過廢料導(dǎo)管960、961連接到廢料腔室931和930。廢料腔室930和931是構(gòu)造用來容納過多或廢料流體的腔室，并且也分別通過通氣導(dǎo)管連接到通氣口951和通氣口952上。通過將真空或壓力施加到廢料腔室通氣口，使用多個(gè)廢料腔室有利地允許通過多個(gè)腔室的流體流受到獨(dú)立控制。作為另一種選擇，僅使用一個(gè)廢料腔室(例如，省略廢料腔室930，而檢測腔室945和946都連接到廢料腔室931上)。在對(duì)所關(guān)心分析物進(jìn)行結(jié)合檢定的盒中，丸區(qū)域990和991最好包括標(biāo)記的結(jié)合試劑(例如抗體、核酸、所關(guān)心分析物的標(biāo)記的類似物等)，檢測腔室945和/或946包括一個(gè)或多個(gè)固定的結(jié)合試劑(最好為固定結(jié)合試劑的陣列，最優(yōu)選固定在用于進(jìn)行ECL檢定的電極上)，而試劑腔室925包括用于從檢測腔室中去除試樣溶液和/或未結(jié)合的標(biāo)記的試劑的沖洗試劑。在檢測腔室之一用于控制檢定或檢定校準(zhǔn)的實(shí)施例中，關(guān)聯(lián)的丸區(qū)域可以包括控制試劑，例如添加的分析物(例如用于摻加回收、校準(zhǔn)測量或控制檢定測量)。盒900的射流網(wǎng)包括z轉(zhuǎn)換，其可以起到毛細(xì)管突變作用和/或允許射流網(wǎng)延伸到多個(gè)盒平面上。例如，參看圖10的z轉(zhuǎn)換1010-1014。試樣導(dǎo)管內(nèi)的z轉(zhuǎn)換1011和試劑導(dǎo)管內(nèi)的1013起到毛細(xì)管突變的作用，其將試樣液體和試劑液體限制在其相應(yīng)的腔室內(nèi)。通過施加適當(dāng)?shù)膲毫μ荻?，流體可以以可控制和可再現(xiàn)方式從這些腔室移動(dòng)。通過將其布置在盒的不同層上，z轉(zhuǎn)換1060和1061允許廢料導(dǎo)管與試樣導(dǎo)管分支940和941交叉.圖13a和13b顯示了盒900—個(gè)實(shí)施例的分解圖，其包括盒主體1100和與盒主體1100表面匹配的覆蓋層1324、1350、1320、1321和1322。圖11顯示了盒主體1100的頂視圖(圖lla)、底視圖(圖llb)、等軸圖(圖llc)。盒主體1100的上表面1101、1102和下表面1103包括(例如通過模制、機(jī)加工、蝕刻等)凹進(jìn)特征，例如通道、凹槽、容器等。密封這些特征，從而通過給盒主體上下部分應(yīng)用覆蓋層來提供盒的腔室和導(dǎo)管。為了允許足夠的試樣和/或試劑容量，盒主體具有包括這些特征(通道、凹槽、容器、隔室等)的較厚的部分902，其部分限定了試樣、試劑和廢料腔室。盒的其余部分最好薄得多，以便將盒重量、體積和材料成本最小化，并且在某些優(yōu)選盒設(shè)計(jì)的情況下，允許光學(xué)檢測器盡可能靠近包括在盒底部的覆蓋層上的電極頂部表面。通過密封盒主體1100上的覆蓋層1324，形成試劑腔室925、試樣腔室920、廢料腔室930和931以及試樣導(dǎo)管、試劑導(dǎo)管和廢料導(dǎo)管960和961的至少部分。通過將覆蓋層1350(具有形成圖案的傳導(dǎo)層1360(其形成圖9所示的形成圖案的電極陣列963)以及形成圖案的電介質(zhì)上層1365)通過中間襯墊層1331(最好由雙面膠制成)密封到盒主體1100上形成檢測腔室945和946。檢測腔室的深度、長度和寬度由襯墊層內(nèi)的切割部分1340和1341所限定。覆蓋層1322通過襯墊層1330(最好是雙面膠)與盒主體1100匹配從而限定導(dǎo)管部分，例如圖10中所示的1060，其(通過形成雙z轉(zhuǎn)換)起到連接由覆蓋層1324和1350限定的射流網(wǎng)的跨接部分的作用。有利地，使用這種"跨接"覆蓋層允許具有形成圖案的電極(以及在電極上可選的形成圖案的結(jié)合試劑)的覆蓋層1350只比形成圖案部件略大。此布置降低了形成圖案的部件的成本。作為另一種選擇，可以省略跨接覆蓋層和相關(guān)的雙z轉(zhuǎn)換，并且覆蓋層1324和1350可以與單個(gè)鄰近覆蓋層結(jié)合?？蛇x地，包含干燥試劑丸的丸區(qū)域位于覆蓋層1332上的區(qū)域，這些區(qū)域通過襯墊1330內(nèi)的開口1345和1346暴露在外，以便在通過丸區(qū)域以進(jìn)入檢測腔室945和946的液體中重新構(gòu)成這些試劑。覆蓋層1321密封空氣腔室/捕集器976以及包括雙z轉(zhuǎn)換連接部分1070和1071的導(dǎo)管部分頂側(cè)。覆蓋層1320密封試樣引入端口921和試劑引入端口922。在圖11和13所示的優(yōu)選實(shí)施例中，盒主體進(jìn)一步包括通電區(qū)域995和996，其與襯墊層1331內(nèi)的切割部分1370和1371—起，允許用電極觸點(diǎn)997、998進(jìn)行電接觸。通電區(qū)域是盒主體內(nèi)的切割部分或孔眼，其構(gòu)造和布置得與電極觸點(diǎn)對(duì)齊。盒主體1100的至少部分適于和構(gòu)造為光學(xué)檢測窗口，并且布置為與電極光學(xué)對(duì)準(zhǔn)，從而允許光學(xué)檢測由電極陣列產(chǎn)生的發(fā)光。在一個(gè)特殊優(yōu)選實(shí)施例中，盒主體和/或覆蓋層由透明材料制成。使用光學(xué)透明材料具有進(jìn)一步的優(yōu)勢能夠使用光學(xué)檢測器，例如位于盒讀出器內(nèi)的檢測器，來檢測導(dǎo)管內(nèi)液體的存在。這些光學(xué)檢測器可用來確保盒正常運(yùn)行，并且為控制盒內(nèi)流體移動(dòng)的控制系統(tǒng)提供反饋。作為另一種選擇，盒主體和/或覆蓋層可以包含光學(xué)檢測窗口，其正確位于需要光學(xué)檢測流體存在和/或成分的位置上(例如，檢測光源的反射比/透射比)。圖12說明了盒900內(nèi)的光學(xué)檢測點(diǎn)1210-1217的優(yōu)選位置。圖14a是盒1400的射流部件的示意圖，是本發(fā)明盒的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例。圖14b和14c顯示了盒1400的一個(gè)優(yōu)選設(shè)計(jì)的分解圖。圖18是此設(shè)計(jì)的射流網(wǎng)的三維表示。盒1400包括試樣腔室1420、第一和第二試劑腔室1425和1426、檢測腔室1445和1446、廢料腔室1430和1431。試樣腔室1420最好適于容納液體試樣，并且通過通氣導(dǎo)管1475連接到通氣口1480上，并通過試樣導(dǎo)管1415(包括試樣導(dǎo)管分支1440和1441，其從分配點(diǎn)1540上分出來)連接到檢測腔室1445和1446上。通氣導(dǎo)管最好具有蜿蜒形狀，以增加其長度，并防止試樣腔室1420中氣泡的流體流回入通氣口1480。試樣導(dǎo)管1415最好包括在連接試樣腔室1420的導(dǎo)管附近的z轉(zhuǎn)換，用于防止試樣從試樣腔室1420過早泄漏。試樣腔室1420也具有試樣引入端口1416以及用于密封端口的蓋子插入物1414?？蛇x地，試樣導(dǎo)管分支1440和/或1441包括試劑丸區(qū)域。試劑腔室1425和1426最好適于容納試劑安瓿。試劑腔室1425通過試劑通氣導(dǎo)管連接到通氣口1450上，并且通過試劑導(dǎo)管1470連接到試樣導(dǎo)管1415上。試劑導(dǎo)管1470通過通氣導(dǎo)管進(jìn)一步連接到通氣口1481上，其可以用來將空氣引入試劑導(dǎo)管1470以及下游導(dǎo)管上，例如試樣導(dǎo)管分支1440和1441。有利地，試劑導(dǎo)管1470在通氣導(dǎo)管1482和試樣導(dǎo)管1415之間具有延伸部分，其可以用作液體試劑限定量的集結(jié)地。此延伸部分最好也包括試劑丸區(qū)域，其用于將干燥試劑引入試劑腔室1425內(nèi)容納的液體試劑中.試劑腔室1426通過通氣導(dǎo)管連接到通氣口1451上，并且通過試劑導(dǎo)管1427連接到試樣導(dǎo)管1415上(首先就在試樣導(dǎo)管1415下游與試劑導(dǎo)管1470相交)，試劑導(dǎo)管1427和1470最好在靠近導(dǎo)管與其相應(yīng)試劑腔室的連接處包括z轉(zhuǎn)換，從而防止試劑從腔室中過早泄漏。檢測腔室1445和1446最好包括固定的所關(guān)心的分析物結(jié)合試劑，最好是結(jié)合試劑陣列，最好是支撐在電極陣列上的用來進(jìn)行ECL測量的結(jié)合試劑陣列，例如以上所描述的本發(fā)明的電極陣列。檢測腔室1445和1446連接到試樣導(dǎo)管分支1440和1441以及廢料導(dǎo)管1460和1461上。廢料腔室"30和1431連接到廢料導(dǎo)管1460和1461上，并通過通氣導(dǎo)管連接到通氣口1452和1453上。可選地，可以省略一個(gè)檢測腔室(以及相關(guān)的射流和廢料腔室)。盒1400適合于進(jìn)行一個(gè)和兩個(gè)步驟的沖洗檢定(該檢定涉及在進(jìn)行沖洗步驟前，用一個(gè)或兩個(gè)試樣/試劑來處理檢測腔室)。一個(gè)步驟沖洗檢定的優(yōu)選實(shí)施例包括i)通過試樣導(dǎo)管分支1440和/或1441,將試樣從試樣腔室1420引入檢測腔室1445和/或1446內(nèi)(可選地，引入檢測腔室的試樣包括重新構(gòu)成的試劑，例如在丸區(qū)域獲得的標(biāo)記的結(jié)合試劑和/或控制/校準(zhǔn)試劑，其包含在試樣導(dǎo)管分支1440和/或1441內(nèi))，ii)利用包含在試劑腔室1426內(nèi)的沖洗試劑(試劑最好包括電致化學(xué)發(fā)光共反應(yīng)物，并且為ECL檢定提供適合的環(huán)境)沖洗檢測腔室，以及iii)詢問檢測腔室的內(nèi)容物(最好通過進(jìn)行ECL測量)。對(duì)于進(jìn)行這種一個(gè)步驟規(guī)程的盒，可以省略試劑腔室1425(其中，通氣口1481可以直接連接到試劑導(dǎo)管1427或試樣導(dǎo)管1415上)。兩個(gè)步驟沖洗檢定的優(yōu)選實(shí)施例包括i)通過試樣導(dǎo)管分支1440和/或1441，將試樣從試樣腔室1420引入至檢測腔室1445和/或1446(可選地，引入檢測腔室的試樣包括重新構(gòu)成的試劑，例如阻斷劑、緩沖劑、在丸區(qū)域獲得的標(biāo)記的結(jié)合試劑和/或控制/校準(zhǔn)試劑，其包含在試樣導(dǎo)管分支1440和/或1441內(nèi))；ii)將液體試劑從試劑腔室1425引入至檢測腔室1445和/或1446(可選地，引入檢測腔室的試劑包括重新構(gòu)成的試劑，例如阻斷劑、緩沖劑、在丸區(qū)域獲得的標(biāo)記的結(jié)合試劑和/或控制/校準(zhǔn)試劑，其包含在試劑導(dǎo)管1470內(nèi))；iii)用包含在試劑腔室1426內(nèi)的沖洗試劑沖洗檢測腔室(試劑最好包括電致化學(xué)發(fā)光共反應(yīng)物，并且為ECL檢定提供適合的環(huán)境)；以及iv)詢問檢測腔室的內(nèi)容物(最好通過進(jìn)行ECL測量).可選地，沖洗步驟包括在步驟(i)和(ii)之間。有利地，在結(jié)合檢定中使用兩個(gè)步驟的形式，允許分析物或試樣中的其他成分結(jié)合到檢測腔室內(nèi)的固定結(jié)合試劑上，并且在引入標(biāo)記的檢測試劑(例如，用于夾合結(jié)合檢定的標(biāo)記的結(jié)合試劑或用于竟?fàn)帣z定的標(biāo)記的分析物)前，從檢測腔室沖洗出來；在兩個(gè)步驟內(nèi)進(jìn)行檢定有利于竟?fàn)帣z定和經(jīng)受大試樣基體影響或鉤形影響的檢定。一些檢定可能不需要沖洗步驟(例如，可以通過將附加的ECL共反應(yīng)物結(jié)合到試樣上來實(shí)現(xiàn)非沖洗ECL檢定)；對(duì)于進(jìn)行這種非沖洗檢定的盒(以一個(gè)或兩個(gè)步驟的形式)，可以省略試劑腔室1426。如在圖14b中所示的，盒1400的優(yōu)選實(shí)施例使用層狀盒設(shè)計(jì)，該設(shè)計(jì)使用了兩部分盒主體(1410和1411)以及覆蓋層1401、1402、1403和1407。為了允許充足的試樣量和/或試劑量，盒主體具有較厚的部分，其包括部分限定了試樣、試劑和廢料腔室的特征(通道、凹槽、容器、隔室等)。盒的其余部分最好薄得多，以便將盒重量、體積和材料成本最小化。兩個(gè)部分的盒設(shè)計(jì)不是必要的，但是是有利的通過允許盒主體較厚區(qū)域中空，從而減少生產(chǎn)盒所需的材料量，減少在從注模沖模噴出前冷卻部件所需的時(shí)間，以及減少在從模子釋放后部件的變形，通過低成本注模技術(shù)來生產(chǎn)盒。在此中空設(shè)計(jì)中，通過包含在主體部件1410和/或1411內(nèi)的管子(例如，參看圖14b的管子1439)提供盒主體的通孔。這些管子可以與其他主體部件內(nèi)的管子或孔匹配，從而形成穿過主體的通孔，可以通過多種方法來實(shí)現(xiàn)此匹配，包括本領(lǐng)域已知的管子匹配方法.優(yōu)選技術(shù)包括塑料焊接技術(shù)和/或使用壓配合(最好通過具有在其端部從《M減小至《n的外直徑的變細(xì)管子和具有在^^和《n之間的內(nèi)直徑的管子相匹配)。在可替代實(shí)施例中，4吏用一個(gè)部分的盒主體。至少部分試樣、試劑和通氣導(dǎo)管由下部盒主體部分1410上的密封覆蓋層1403所形成。通過將覆蓋層1407(具有形成圖案的導(dǎo)電層1423(其形成與圖9中顯示的電極陣列963類似的形成圖案的電極陣列)以及形成圖案的電介質(zhì)上層1421、1422)經(jīng)過中間襯墊層1405(最好由雙面膠制成)密封到下部盒主體部分1410上，形成檢測腔室1445和1446、部分試樣導(dǎo)管分支1440和1441、部分細(xì)長試劑導(dǎo)管1470,檢測腔室的深度、長度和寬度通過襯墊層內(nèi)的切割部分1447和1448所限定。襯墊層內(nèi)的切割部分1406、1408、1412、1413將電介質(zhì)層1421和1422的區(qū)域暴露在試樣導(dǎo)管分支1440和1441以及細(xì)長試劑導(dǎo)管1470上。有利地，包含在這些試劑內(nèi)的干燥試劑丸位于這些區(qū)域上。丸位置的這種選擇允許檢測腔室內(nèi)的干燥試劑丸和/或固定的試劑在單個(gè)基底上分配。如在圖14中所示，試樣導(dǎo)管分支1440和1441最好具有鄰近和/或充分平行于檢測腔室1445和1446的部分以及U形回轉(zhuǎn)部分，從而允許連接到檢測腔室上。此布置提供了導(dǎo)管長度，其足夠長從而允許將試樣引入到導(dǎo)管內(nèi)，并且在將試樣引入檢測腔室前將試樣與導(dǎo)管內(nèi)的丸進(jìn)行混合。無需增加盒長度就可以實(shí)現(xiàn)這些長度。有利地，此布置也允許使用形成圖案的電極層來進(jìn)行以上所描述的試樣導(dǎo)管內(nèi)流體的電容或電導(dǎo)測量。類似的，細(xì)長試劑導(dǎo)管1470具有進(jìn)入和返回部分，其通過U形回轉(zhuǎn)部分連接，其平行于檢測腔室1445和1446。下部盒主體部件1410進(jìn)一步包括通電區(qū)域1432和1433,其與襯墊層1405內(nèi)的切割部分1417和1418—起允許與導(dǎo)電層1423進(jìn)行電接觸。覆蓋層1402與下部盒主體部件1410匹配，從而限定導(dǎo)管部分1805(在圖18a中易見)，其(通過連接兩個(gè)z轉(zhuǎn)換)起到連接由覆蓋層1403和1407所限定的射流網(wǎng)的跨接部分的作用?？蛇x地，可以使用形成在覆蓋層1402上的丸區(qū)域?qū)⒏稍镌噭┮朐嚇踊蛞后w試劑上，覆蓋層1402位于包含在試樣或試劑導(dǎo)管內(nèi)的跨接部分的表面上。覆蓋層1401與上部盒主體部件1411匹配，并且密封試劑腔室1425和1426,以防止流體從腔室內(nèi)的安瓿內(nèi)釋放。覆蓋層1401同時(shí)密封頂側(cè)導(dǎo)管部分，其包括雙z轉(zhuǎn)換，連接例如圖18a中易見的部分1810和1815之類的部分。圖15a顯示了上部主體部件1411的頂視圖。圖16a和16b顯示了下部主體部件1410的頂視圖和底視圖.如在圖15a中所示，上部盒部件1411最好包括試劑腔室1425、1426，其構(gòu)造為容納試劑安瓿。過濾器1515、1516最好整體模制在上部盒部件內(nèi)，從而確保來自破碎玻璃安瓿的幾乎所有玻璃碎片不進(jìn)入射流網(wǎng)內(nèi)以及可能地防礙/阻礙流體流動(dòng)。作為另一種選擇，過濾器可以是分立部件，其在制造/裝配過程期間包括入試樣和/或檢定試劑腔室內(nèi)；例如最好可以按入到位的插入物(例如，參考圖20內(nèi)的插入物2020和2021)。兩件盒設(shè)計(jì)同時(shí)有利于簡化廢料腔室內(nèi)的額外防泡沫措施的使用。垂直網(wǎng)或局部壁可以包含在廢料腔室1610、1611的上部內(nèi)，廢料腔室位于上部盒部件1600內(nèi)，這是上部盒部件1411的另一個(gè)實(shí)施例。防泡沫網(wǎng)最好位于廢料腔室出口和廢料腔室輸入之間。防泡沫網(wǎng)的高度最好延伸至廢料腔室上部的全部深度，但也可以小于全部深度。作為另一種選擇，防泡沫網(wǎng)可以延伸超過廢料腔室上部的深度，從而突出進(jìn)入廢料腔室下部。最好選定防泡沫網(wǎng)高度，從而實(shí)現(xiàn)最佳的防泡沫。如以上所討論的，最好布置廢料腔室的入口導(dǎo)管，以《更以這樣的方式進(jìn)入廢料腔室其允許廢料流體沿廢料腔室壁流下，從而最小化或消除泡沫。如圖16a中所說明的，入口導(dǎo)管1615、1616與廢料腔室的一個(gè)壁相交。此外，構(gòu)造并且布置出口，從而在預(yù)期流體水平以上的點(diǎn)處到達(dá)廢料腔室。在廢料腔室頂部或靠近廢料腔室頂部定位廢料腔室出口，同時(shí)有助于確?？赡茉谇皇覂?nèi)出現(xiàn)的任何泡沫不會(huì)導(dǎo)致流體進(jìn)入通氣管路并從而可能污染盒讀出器儀器。圖32顯示了盒3200的射流網(wǎng)的示意圖，這是本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，構(gòu)造其從基體內(nèi)提取分析物，最好從涂抹器棒中提取，最優(yōu)選從藥簽中提取。圖33顯示了盒3200的優(yōu)選設(shè)計(jì)的分解圖，盒3200說明了本發(fā)明的的盒的兩個(gè)優(yōu)選特征用于從基體中提取分析物的試樣腔室以及使用"反流"沖洗。盒3200具有連接到通氣口3212的試劑腔室3210以及提取試劑導(dǎo)管3214(最好包括z轉(zhuǎn)換)。試劑腔室3210容納適合于提取分析物的液體試劑.試劑腔室最好容納核酸安瓿，更優(yōu)選是酸(最好是乙酸)的安瓿，以及容納安瓿外的干硝酸鹽，使得安瓿破裂時(shí)導(dǎo)致亞硝酸的形成。對(duì)于從革蘭氏陽性細(xì)菌中提取細(xì)胞壁抗原來說，亞硝酸是尤其有用的提取試劑，并且也可以用于從包含例如上呼吸道試樣的其他粘液組織提取標(biāo)記(例如，參看序列號(hào)為60/436，591的美國臨時(shí)申請中披露的提取方法和試劑，該申請于2002年12月26曰提交，標(biāo)題為"MethodsCompositionsandKitsforBiomarkerExtraction",其披露的內(nèi)容在此作為參考)。盒3200具有細(xì)長的試樣腔室3220(構(gòu)造該試樣腔室，以提取試樣，例如以上結(jié)合圖28-30所描述的那些)，其連接到提取試劑導(dǎo)管3214和試樣導(dǎo)管3224上，以便允許提取試劑流經(jīng)試樣(最好通過藥簽頭3205)。如在圖33中所示，試樣腔室3220最好沿其伸長方向形成一角度或彎曲，以便有助于折斷插入試樣隔室內(nèi)的有劃痕藥簽。試樣導(dǎo)管3224連接到氣泡捕集器3226上(最好連接到氣泡捕集器通氣口3266上)，以便將空氣從提取試樣和廢料腔室3228(其最好連接到廢料通氣口3262上)中去除。進(jìn)一步在下游，試樣導(dǎo)管3224連接到檢測腔室3230上。試樣導(dǎo)管3224包括丸區(qū)域3225，其可容納標(biāo)記的結(jié)合試劑(例如在夾層免疫測定中用作檢測試劑的標(biāo)記的抗體)和/或用于中和試樣中酸性提取試劑(例如亞硝酸)的中和試劑(例如pH緩沖劑成分，例如Tris、Hepes、磷酸鹽等)。檢測腔室3230最好包括所關(guān)心的分析物的固定的結(jié)合試劑，最好是結(jié)合試劑陣列，最好是支撐在用于進(jìn)行ECL測量的電極陣列上的結(jié)合試劑陣列，如以上對(duì)其他盒實(shí)施例的描述。在特殊優(yōu)選實(shí)施例中，結(jié)合試劑是針對(duì)有機(jī)體的記號(hào)的抗體(最好包括至少一個(gè)革蘭氏陽性細(xì)菌、最優(yōu)選包括鏈球菌群)，其可存在于包含粘液的試樣中，例如上呼吸道試樣(例如，參看序列號(hào)為60/436,591的美國臨時(shí)申請中披露的有機(jī)體，該申請于2002年12月26日提交，標(biāo)題為"MethodsCompositionsandKitsforBiomarkerExtraction",其披露的內(nèi)容在此作為參考)。檢測腔室3230通過沖洗試劑導(dǎo)管3242(其最好包括z轉(zhuǎn)換)連接到?jīng)_洗試劑腔室3240上。通氣口3244在檢測腔室3230和沖洗腔室3240之間沿沖洗試劑導(dǎo)管3242布置.沖洗試劑腔室3240同時(shí)連接到通氣口3241。沖洗試劑腔室3240包括液體沖洗試劑，最好在安瓿內(nèi)。液體沖洗試劑最好包括ECL共反應(yīng)物，并且為ECL檢定提供合適的化學(xué)環(huán)境。盒3200的射流布置允許提取的試樣通過丸區(qū)域3225向前流動(dòng)進(jìn)入檢測腔室3230，并允許試樣反向流動(dòng)進(jìn)入廢料腔室3228，而沖洗試劑腔室3240內(nèi)的沖洗試劑進(jìn)入檢測腔室3230。盒3200也具有可選的控制檢測腔室3250，其最好構(gòu)造得類似于檢測腔室3230。盒的射流布置允許沖洗試劑腔室3240內(nèi)的沖洗試劑通過丸區(qū)域3252到達(dá)檢測腔室3250。丸區(qū)域3252最好包括與丸區(qū)域3225相同的結(jié)合試劑，但同時(shí)包括控制試劑(最好是檢測腔室3230內(nèi)測量的預(yù)定量的分析物)，以便與沖洗試劑重新的構(gòu)成形成控制試樣。射流布置進(jìn)一步允許控制試樣向前流動(dòng)進(jìn)入廢料腔室3254(其最好連接到廢料通氣口3264)，并且沖洗試劑腔室3240的沖洗試劑順流進(jìn)入檢測腔室3250內(nèi)。如在圖32和33中所示的，盒3200最好使用多個(gè)與盒900和/或1400的優(yōu)選實(shí)施例相同的設(shè)計(jì)特征，例如使用z轉(zhuǎn)換、層狀結(jié)構(gòu)、電極陣列、跨接部分等。如圖33所示，盒3300最好是具有兩個(gè)部分的設(shè)計(jì)。有利地，此設(shè)計(jì)允許試樣腔室從兩個(gè)部分構(gòu)造而成，并且簡化了彎曲/帶角度的細(xì)長腔室的制造。如圖33所示，盒3200也可以包括條形碼3295或其他識(shí)別特征，例如其能夠識(shí)別在盒上進(jìn)行的檢定組、盒批次、制造時(shí)間、產(chǎn)品有效期、盒特殊校準(zhǔn)數(shù)據(jù)、試樣源等。射流部件最好適于并構(gòu)造為形成射流系統(tǒng)，可以通過盒讀出器儀器可選擇地控制該系統(tǒng)。圖23中示意性地描述了盒讀出器2300，其最好包括進(jìn)行預(yù)定檢定的不同子系統(tǒng)。所顯示的盒讀出器容納了可以單獨(dú)提供的盒2390。如所描述的，盒讀出器最好包括盒處理器2315、射流處理器2340以及檢定電子子系統(tǒng)2330。這些子系統(tǒng)最好一起由電子控制系統(tǒng)2310來控制，電子控制系統(tǒng)通常負(fù)責(zé)命令盒處理器子系統(tǒng)加載和定位讀出器內(nèi)的盒、控制/協(xié)調(diào)流體通過射流網(wǎng)的引入/移動(dòng)、以及指導(dǎo)檢定電子器件實(shí)現(xiàn)檢定測量。盒讀出器最好封裝成單個(gè)獨(dú)立的單元。在使用基于發(fā)光的檢定的優(yōu)選實(shí)施例中，在整個(gè)盒讀出器殼體內(nèi)包括了更小的不透光區(qū)域。這允許在不透光封裝內(nèi)實(shí)現(xiàn)基于發(fā)光的檢定，從而確保讀數(shù)不受環(huán)境照明的影響。電子部件和其他生熱部件最好位于不透光封裝之外。盒處理器子系統(tǒng)最好包括馬達(dá)，從而牽引盒進(jìn)入盒殼體內(nèi)，并且將盒有選擇地定位在盒讀出器內(nèi)；例如，在傳感器/檢測器2335下方定位盒。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，盒讀出器殼體內(nèi)的盒回縮可以機(jī)械連接到盒讀出器內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)機(jī)構(gòu)上，用于同步/協(xié)調(diào)所連接機(jī)構(gòu)的操作。例如，盒的回縮可以機(jī)械連接到在盒進(jìn)入腔室后，將通至不透光封裝的門2325關(guān)閉的機(jī)構(gòu)；檢定電極子系統(tǒng)(以下將更詳細(xì)地描述)，以允許盒讀出器的電觸點(diǎn)2330與盒電觸點(diǎn)接合，即，放置為與電極陣列的電極觸點(diǎn)電接觸；射流處理器子系統(tǒng)(以下將更詳細(xì)地描述)的射流集管2340，以與盒流體端口接合，即放置于與盒射流端口射流連通(例如，在盒的射流端口和射流集管之間建立壓力密封)；和/或流體處理器子系統(tǒng)的試劑模塊折斷機(jī)構(gòu)2350，以允許例如安瓿的試劑模塊在盒回縮/定位步驟期間破裂。在某些實(shí)施例中，測量步驟可包括從每一個(gè)讀出腔室分別讀出信號(hào)。雖然可以通過使用單個(gè)合適的檢測器和相對(duì)于單個(gè)檢測器最佳定位盒讀出腔室來實(shí)現(xiàn)此步驟，也可以通過相對(duì)于單個(gè)檢測器重新定位理想的讀出腔室或相對(duì)于理想的讀出腔室重新定位檢測器，來進(jìn)行成功的測量/檢測。對(duì)于這種實(shí)施例，盒處理器子系統(tǒng)可以包括獨(dú)立馬達(dá)，以允許定位盒和/或檢測器。在特殊優(yōu)選實(shí)施例中，盒處理器子系統(tǒng)適于并構(gòu)造為精確定位盒或檢測器或這兩者，使得檢測器與進(jìn)行測量的精確位置對(duì)齊；例如，目前受激勵(lì)以產(chǎn)生ECL的工作電極。在優(yōu)選實(shí)施例中，在盒讀出器上/盒讀出器內(nèi)包括有條形碼讀出器2365，從而自動(dòng)掃描盒上的識(shí)別碼/標(biāo)記2370;例如，當(dāng)其被牽引進(jìn)入讀出器時(shí)。標(biāo)記可以包含關(guān)于待進(jìn)行的特定檢定的編碼信息、校準(zhǔn)參數(shù)和/或進(jìn)行檢定所需要的任意其他信息。此外，優(yōu)選實(shí)施例可以包括位于盒讀出器內(nèi)的加熱器，從而在處理前將盒加熱到預(yù)定溫度，例如37攝氏度。讀出器最好不接觸到盒內(nèi)所包含的液體。通過使用施加在通氣口的氣壓來驅(qū)動(dòng)盒內(nèi)的流體，可以實(shí)現(xiàn)此特征。射流處理器子系統(tǒng)最好包括泵2345(最好是活塞泵)，從而有選擇地將正和/或負(fù)壓(例如施加真空)施加到盒射流部件的一個(gè)或多個(gè)上，以便有選擇地控制盒以及其各種射流部件內(nèi)和流經(jīng)盒以及其各種的射流部件的流體運(yùn)動(dòng)。射流處理器子系統(tǒng)最好適于并構(gòu)造為在一個(gè)或多個(gè)射流控制點(diǎn)上與盒射流接合；例如正控制端口、通氣口等，并且包括用于提供這些射流接合的射流連接器。最好通過包括位于盒讀出器內(nèi)的射流集管2340，來實(shí)現(xiàn)選擇性地將壓力施加到盒的射流部件上，從而簡化并且增強(qiáng)射流接合功能，并使射流系統(tǒng)的數(shù)量和復(fù)雜性最小化。有利地，射流集管2340適于和構(gòu)造為有助于單個(gè)泵的使用；即，在射流集管2340內(nèi)可以包括控制閥2342,從而選擇性地控制盒的各種射流部件內(nèi)和流經(jīng)盒的各種射流部件的流體運(yùn)動(dòng)。射流處理器最好包括壓力傳感器，從而有助于精確的/可重復(fù)的運(yùn)動(dòng)和/或流體網(wǎng)內(nèi)的定位流體.射流連接器最好包括防止浮質(zhì)塞或氣體選擇膜(即，選擇性地允許氣體通過但防止液體通過的材料)，從而防止盒內(nèi)的液體對(duì)讀出器射流污染.如果受到液體污染，包含這些塞子或膜的部件最好易于去除和替換。防止浮質(zhì)塞通常用于吸液管尖端，從而防止污染吸移管管理器，并且包括當(dāng)干燥時(shí)允許氣體通過，但當(dāng)與液體接觸時(shí)膨脹并且將通道密封的材料(例如，注入或涂覆了纖維素羧甲醚的過濾器材料)。射流處理器子系統(tǒng)最好使用流體傳感器(不能從圖23中直接看出。圖12和17說明了與盒/射流網(wǎng)相對(duì)布置的可替代的流體傳感器設(shè)計(jì))，例如在射流網(wǎng)內(nèi)預(yù)定位置處定位的反射光傳感器；根據(jù)這些優(yōu)選實(shí)施例，定位流體傳感器，使其與位于盒主體上的標(biāo)記的光檢測點(diǎn)對(duì)齊，可以使用傳感器信號(hào)數(shù)據(jù)來提供流體定位信息，其可以用來控制泵的運(yùn)轉(zhuǎn)參數(shù)，例如泵速、特定泵運(yùn)轉(zhuǎn)的方向和持續(xù)時(shí)間。除了精確控制盒內(nèi)和流經(jīng)盒的流體運(yùn)動(dòng)，通過例如在前后混合運(yùn)動(dòng)期間，限定柱流體前緣的運(yùn)動(dòng)限度，和/或通過測量流體的光學(xué)特性，例如指示混合操作狀態(tài)的吸收率或光散射，流體傳感器可以用來控制流體的混合(例如在培育期間，以及在沖洗和讀出的循環(huán)期間，從讀出腔室清空試樣)。流體傳感器也可以用來對(duì)試樣進(jìn)行粘性測量。在一個(gè)實(shí)施例中，通過以預(yù)定速度或在設(shè)計(jì)為實(shí)現(xiàn)預(yù)定壓力梯度的條件下操作泵，指引讀出器泵移動(dòng)試樣的流體前緣從一個(gè)光學(xué)傳感器位置穿過射流導(dǎo)管至另一個(gè)光學(xué)傳感器位置.在兩個(gè)位置之間移動(dòng)流體所需要的時(shí)間指示了粘性。這種粘性測量可選擇地用來測量血液或血漿試樣的凝結(jié)時(shí)間(例如全血凝固時(shí)間、凝血酶時(shí)間、凝血素時(shí)間、局部促凝血酶原激酶時(shí)間和/或活性凝固時(shí)間)。這種方法可以進(jìn)一步包括在進(jìn)行計(jì)時(shí)步驟之前，引入一個(gè)或多個(gè)凝結(jié)劑(例如，通過在包含這些試劑的干燥試劑上通過試樣)。測量凝血酶時(shí)間的合適試劑可包括凝血酶。測量凝血素時(shí)間的合適試劑可包括促凝血酶原激酶和/或鈣。測量局部促凝血酶原激酶時(shí)間的合適試劑可包括腦磷脂和負(fù)電性物質(zhì)(最好為硅藻土、瓷土、玻璃粒和/或鞣花酸)。測量活性凝固時(shí)間的合適試劑可包括負(fù)電性物質(zhì)，例如硅藻土、瓷土、玻璃粒和/或鞣花酸。雖然使用光學(xué)傳感器來監(jiān)控流體流動(dòng)是有利的，但這不是必需的。在某些可替代實(shí)施例中，通過在預(yù)定時(shí)間內(nèi)、以預(yù)定速度操作泵，或在確定導(dǎo)致流體柱預(yù)定運(yùn)動(dòng)的條件下(例如通過校準(zhǔn)泵)來操作泵，可以進(jìn)行流體運(yùn)動(dòng)操作。檢定電子子系統(tǒng)最好包括電觸點(diǎn)、傳感器和電子電路。電觸點(diǎn)2330最好適于和構(gòu)造為置于與電極陣列電接觸.在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，盒讀出器的電子電路可以包括模擬轉(zhuǎn)換和互阻抗放大電路，從而訪問特定的電極對(duì)(即以上詳細(xì)討論的成對(duì)觸發(fā))，并且給該電極對(duì)形成的電路施加預(yù)定的電壓波形。出于診斷目的，可以選擇性地測量實(shí)際輸出電壓和電流。最好電子電路也能施加AC波形(例如500Hz或更低)，以進(jìn)行電容或?qū)щ姕y量(如以上所討論的)，此外，可以構(gòu)造電子電路，來產(chǎn)生20kHz信號(hào)，其適合于例如血液試樣的血細(xì)胞比容測量。在盒讀出器的一個(gè)特殊優(yōu)選實(shí)施例中，構(gòu)造該盒讀出器以進(jìn)行基于發(fā)光的檢定，盒讀出器可以使用光學(xué)檢測器2335，例如光電二極管(最優(yōu)選是冷卻的光電二極管)、光電倍增管、CCD檢測器、CMOS檢測器等，以檢測和/或測量從讀出腔室發(fā)射的光/發(fā)光。如果使用冷卻的光電二極管，熱電致冷器和溫度傳感器可以與光電二極管封裝件自身成為一體，通過電子控制系統(tǒng)提供選擇性控制。最好利用計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)2310來選擇性地控制基于盒的系統(tǒng)的運(yùn)行。計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)可以完全集成到盒讀出器內(nèi)，與外部容納系統(tǒng)內(nèi)的盒讀出器分離，和/或與盒讀出器部分成一整體及部分分離。例如，構(gòu)造盒讀出器，使其具有外部連通端口(例如RS-232、并口、USB、IEEE1394等)，用于連接到普通用途的電腦系統(tǒng)(圖中未示)，最好對(duì)該電腦進(jìn)行編程，從而控制盒讀出器和/或其子系統(tǒng)。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，可以使用單個(gè)內(nèi)嵌的微處理器來控制電子器件，并且協(xié)調(diào)盒的運(yùn)行。此外，微處理器也可以支持嵌入的操作界面、連通性和數(shù)據(jù)管理操作。嵌入的操作界面最好能夠利用集成的顯示器2360和/或集成的數(shù)據(jù)輸入裝置2355(例如小鍵盤)。計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)最好也可以包括非易失存儲(chǔ)器，用于存儲(chǔ)盒結(jié)果和儀器構(gòu)造參數(shù)。圖34顯示了讀出器2300的一個(gè)優(yōu)選設(shè)計(jì)的剖視分解圖，并且同時(shí)顯示了盒抽屜2386(最好包括集成的盒加熱器)，其位于線性導(dǎo)向器2384上且通過馬達(dá)2380驅(qū)動(dòng)，以將盒移入和移出讀出器。圖34也顯示了流體傳感器陣列2388(容納傳感器，最好是光學(xué)傳感器)，用于檢測盒內(nèi)選定位置的流體，并顯示了將盒與機(jī)架2383結(jié)合在一起的馬達(dá)2382,機(jī)架支撐電連接器(此圖中未示出)，射流連接器(此圖中未示出)、安瓿破裂機(jī)構(gòu)2350和光檢測器2335.圖24說明了盒讀出器射流處理子系統(tǒng)內(nèi)閥的優(yōu)選構(gòu)造，構(gòu)造其與圖25的射流圖內(nèi)顯示的(連同盒讀出器流體檢測傳感器1-15的優(yōu)選定位)盒2500(類似于盒1400)—起使用.子系統(tǒng)包括泵系統(tǒng)，其包括連接到泵集管上的氣動(dòng)泵(最好是氣動(dòng)活塞)。集管連接到控制管路(包括控制閥2412A和2412B)上，控制管路將泵連接到盒上選定的通氣口(最好為廢料腔室A通氣口2512A和廢料腔室B通氣口2512B)，并且允許泵用來將盒內(nèi)的流體移開或朝著選定通氣口移動(dòng)。集管同時(shí)連接到泵通氣管路(包括泵通氣管路閥2492)上，用于為泵集管通氣。控制閥具有密封控制管路和相關(guān)盒通氣口的關(guān)閉位置、將泵連接到盒通氣口的開啟位置、以及可選的將盒通氣口敞開到環(huán)境壓力的通氣位置。泵通氣管路閥具有密封泵通氣口的關(guān)閉位置，和將泵集管暴露在環(huán)境壓力下、并且釋放泵集管內(nèi)的壓力/真空的開啟位置。射流處埋子系統(tǒng)進(jìn)一步包括通氣管路(包括通氣閥2412、2422、2431A和2432B),其允許盒上的通氣口(分別為試樣腔室通氣口2512、空氣端口2522、試劑腔室A通氣口2532A和試劑腔室B通氣口2532B)(最好是除了廢料盒端口的其他盒通氣口)的通氣。通氣閥具有密封相關(guān)盒通氣口的關(guān)閉位置和將通氣口暴露在環(huán)境壓力下的開啟位置。射流處理子系統(tǒng)也可以包括連接到泵集管的用于檢測集管內(nèi)壓力的壓力傳感器。在盒的射流控制期間，最好監(jiān)控集管內(nèi)的壓力，從而確保其落入特定操作所預(yù)期的壓力范圍內(nèi)，并且確認(rèn)射流處理系統(tǒng)正常運(yùn)行。設(shè)計(jì)圖24內(nèi)顯示的特殊優(yōu)選的閥構(gòu)造，從而主要通過吸引其朝向閥腔室來移動(dòng)流體。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員容易理解其他閥構(gòu)造，例如主要通過正壓驅(qū)動(dòng)流體的構(gòu)造，并且可包括允許除了廢料腔室以外的腔室連接到泵上和/或允許廢料腔室直接排放到環(huán)境的閥。參考圖24到26，將描述使用本發(fā)明優(yōu)選盒的檢定性能。將利用兩個(gè)步驟多路結(jié)合檢定來描述此典型方法，該檢定使用抗體作為結(jié)合試劑，使用ECL作為檢測方法，然而，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以容易地明白描述的射流操作可用于多種不同的檢定方式(例如使用其他類結(jié)合試劑的結(jié)合檢定、酶的檢定等)和可使用多種不同的檢測技術(shù)。這也是明顯的以下討論的操作次序可以根據(jù)特殊盒的構(gòu)造中的不同以及待進(jìn)行的特殊檢定中的不同而改變。在操作期間，可以使用泵通氣管路閥啟動(dòng)和停止系統(tǒng)加壓，以進(jìn)行精確的流體控制；當(dāng)泵出口開啟時(shí)，系統(tǒng)迅速恢復(fù)至環(huán)境壓力。典型的流體牽引操作，即流體網(wǎng)內(nèi)和貫穿流體網(wǎng)的流體的發(fā)送，包括關(guān)閉泵通氣閥以及開啟i)一個(gè)或多個(gè)(最好是一個(gè))盒通氣閥，如試樣、空氣、試劑腔室A和/或試劑腔室B的通氣閥，以及ii)一個(gè)或多個(gè)(最好是一個(gè))控制閥，如廢料腔室A或廢料腔室B的控制闊。因此，當(dāng)包含路徑的流體通道在一端向空氣通氣、而另一端受到壓力或真空時(shí)，流體柱將沿著穿過盒內(nèi)流體網(wǎng)的路徑移動(dòng)。使用者選擇適當(dāng)?shù)暮?，以進(jìn)行理想的測量，并且將試樣引入至盒的試樣引入端口，并且最好用閉合物密封試樣引入端口.盒插入盒讀出器內(nèi)。盒最好包括確保以正確方位插入盒的特征；例如通過包括識(shí)別記號(hào)，以顯示其應(yīng)該定位在托盤上的哪個(gè)方向，和/或包括引導(dǎo)使用者以正確方位將其定位的機(jī)械特征。在使用者成功準(zhǔn)備和插入盒后，當(dāng)接收到使用者應(yīng)該開始讀出循環(huán)的指示，通過盒讀出器進(jìn)行讀出/處理盒(作為另一種選擇，當(dāng)確認(rèn)正確準(zhǔn)備的盒正確插入了盒讀出器內(nèi)時(shí)，讀出器可以自動(dòng)開始操作)。隨后盒的讀取最好自動(dòng)進(jìn)行；例如盒讀出器的電子控制系統(tǒng)(計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)等)自動(dòng)處理和讀取盒。現(xiàn)在將對(duì)由盒讀出器執(zhí)行的自動(dòng)操作順序進(jìn)行描述。盒最好包括如條形碼那樣的機(jī)器可讀的標(biāo)志，其可由盒讀出器檢測并處理。例如，對(duì)機(jī)器可讀的標(biāo)志進(jìn)行處理，這可允許盒讀出器確認(rèn)已經(jīng)檢測到了有效、可讀的條形碼，并且隨后確定當(dāng)前讀取循環(huán)的可操作參數(shù)；即確定待進(jìn)行的檢定/測試組，提取任何相關(guān)的儀器構(gòu)造參數(shù)并且校驗(yàn)失效曰期。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，盒讀出器可以提示使用者其所需要的任何數(shù)據(jù)；例如操作員ID、試樣或病人ID等。此外，如果盒能夠運(yùn)行測試的組，使用者能夠選定應(yīng)進(jìn)行組內(nèi)哪個(gè)測試。讀出器最好具有盒處理子系統(tǒng)，其與盒機(jī)械接合并且將其移入適當(dāng)位置/與適當(dāng)位置對(duì)齊。此過程最好包括將盒定位在不透光的封裝內(nèi)。讀出器同時(shí)與盒進(jìn)行適當(dāng)?shù)纳淞骱?或電子連接，并且可選地打破或刺穿盒試劑腔室內(nèi)存在的任何試劑模塊(例如試劑安瓿)。如以上所討論的，在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，盒處理器的運(yùn)動(dòng)將物理連接到射流和電子處理器(可選地，以及連接到試劑模塊釋放機(jī)構(gòu))上，這樣當(dāng)將盒定位在不透光封裝內(nèi)時(shí)，電觸點(diǎn)和射流集管在其各自接合點(diǎn)上與盒接合(可選地，試劑模塊釋放機(jī)構(gòu)從任意試劑模塊內(nèi)釋放試劑)。接下來，在需要或優(yōu)選的場合，電子控制系統(tǒng)開始操作加熱器，以便使盒升到適當(dāng)?shù)念A(yù)定溫度，并且將盒保持在該目標(biāo)溫度下。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，溫度調(diào)節(jié)可以由微處理器控制，其使用比例導(dǎo)數(shù)控制來控制保持目標(biāo)溫度的加熱器；最好使用適當(dāng)?shù)乃惴?。一旦盒在目?biāo)溫度下保持了預(yù)定時(shí)間后，流體處理器可以開始處理盒，以進(jìn)行讀??；即裝配檢定。參考圖26，以說明在兩步步驟檢定形式期間的盒讀出器的中間狀態(tài)，以及流體在盒2500的流體網(wǎng)內(nèi)的位置。如在圖26中所展現(xiàn)的，i兌明了盒2500的開始狀態(tài)(畫面2601),并且描述了射流網(wǎng)內(nèi)構(gòu)成流體的位置，檢定集合最好包括測量特定量的試樣流體，重新構(gòu)成試樣流體內(nèi)的干燥的試劑以及在檢測腔室內(nèi)培養(yǎng)試樣流體。根據(jù)構(gòu)成流體設(shè)定的理想的流體流動(dòng)路徑，以指定順序開啟預(yù)定的閥。根據(jù)存在兩個(gè)讀出腔室并且用于測試試樣的本實(shí)施例，將提取兩段同等長度的試樣流體(即，柱)；試樣柱的長度由讀出腔室的容積所確定。通過在兩個(gè)試樣柱之間引入空氣柱，來確定試樣柱之間的界線。據(jù)此，開啟試樣腔室通氣閥2412和廢料腔室通氣閥2442A，并且關(guān)閉泵出口。隨后啟動(dòng)泵，以從試樣腔室2510吸引/提取試樣(最好克服由z轉(zhuǎn)換提供的毛細(xì)管突變，z轉(zhuǎn)換用來防止試樣從試樣腔室泄漏)進(jìn)入試樣導(dǎo)管分支2515A。在這個(gè)和其他抽吸步驟中，壓力傳感器(圖中未示)最好檢測由操作產(chǎn)生的壓力，并且提供泵正常吸引/分配流體的確認(rèn)信號(hào)。當(dāng)在傳感器3上檢測到流體時(shí)(參看圖26，2602)，開啟泵通氣閥，并且停止泵馬達(dá)，隨后關(guān)閉試樣腔室通氣閥2412和廢料腔室通氣閥2442A。類似的，通過開啟試樣腔室通氣閥2412和廢料腔室B通氣閥2442B來操作泵，將試樣吸引進(jìn)入試樣導(dǎo)管分支2515B(參見圖26，畫面2603)。通過開啟空氣通氣岡2422以及廢料腔室A和B通氣閥2442A-B來操作泵，所限定的試樣流體柱被吸引進(jìn)入試樣導(dǎo)管分支(參見圖26，畫面2604)。在這個(gè)和隨后的步驟中，通過保持開啟兩個(gè)廢料腔室通氣閥，兩個(gè)柱可以同時(shí)移動(dòng)經(jīng)過試樣導(dǎo)管分支2515A和B，或通過一次開啟一個(gè)閥，兩個(gè)柱順序移動(dòng)通過這些分支。試樣導(dǎo)管分支最好包括干燥試劑丸(最好包括一個(gè)或多個(gè)從阻斷劑、pH緩沖劑、鹽、標(biāo)記的結(jié)合試劑等選定的試劑)。一個(gè)或多個(gè)導(dǎo)管分支也可以包括摻加的分析物，用于摻加回收控制。為了重新構(gòu)成干燥的試劑，通過開啟空氣通氣閥2422和廢料腔室通氣閥2442A和/或B，并且通過操作泵，從而交替在廢料腔室出口施加正負(fù)壓力(圖26，畫面2605-2606)，兩個(gè)試樣流體柱以預(yù)定的次數(shù)來回移動(dòng)穿越丸區(qū)域。兩個(gè)試樣流體柱可以同時(shí)來回移動(dòng)或可以連續(xù)實(shí)現(xiàn)兩個(gè)柱的混合。試樣流體穿過丸區(qū)域循環(huán)的重復(fù)數(shù)量取決于許多因素，這些因素包括但不限于試劑干燥的試劑丸的尺寸/體積、試劑丸的成分、在試劑沉積/丸形成時(shí)使用的干燥方法等。根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例，需要由流體處理器子系統(tǒng)進(jìn)行的重復(fù)數(shù)量可以取決于盒，并且可以由盒讀出器根據(jù)固定/包括在盒上的機(jī)器可讀的標(biāo)志里的編碼的信息來自動(dòng)確認(rèn)。可以通過經(jīng)驗(yàn)結(jié)果來預(yù)先確定重復(fù)數(shù)量，但也可以通過使用一個(gè)或多個(gè)傳感器就地確定重復(fù)數(shù)量，該傳感器適于并構(gòu)造為測量試劑和試樣流體混合的程度；例如，使用光學(xué)傳感器(透光率或反射比)、電傳感器(阻抗、電導(dǎo)、電阻等)。在空氣通氣閥2422和廢料腔室通氣閥2442A開啟的情況下，通過操作泵，直到在傳感器7上檢測到試樣柱，以及在空氣通氣閥"22和廢料腔室通氣閥2442B開啟的情況下，通過操作泵，直到在傳感器8上檢測到試樣柱，將試樣流體柱移入至它們的檢測腔室2550A和2550B中(圖26，畫面2607-2608)。在檢測腔室內(nèi)培育試樣柱，從而允許檢測腔室內(nèi)的試樣成分(例如標(biāo)記的結(jié)合試劑、分析物、控制分析物等)以及固定的結(jié)合試劑進(jìn)行結(jié)合，從而在檢測腔室內(nèi)形成結(jié)合聯(lián)合體。最好使用混合操作來提高這些結(jié)合反應(yīng)的速率。最好通過在檢測腔室內(nèi)來回移動(dòng)流體柱，通過類似于重新構(gòu)成試劑丸的過程(可選地，使用傳感器l、2、11和12，以提供每一個(gè)方向上的停止點(diǎn))，來實(shí)現(xiàn)混合。重復(fù)預(yù)定次數(shù)的吸引和分配操作，或直到實(shí)現(xiàn)/檢測到所需要的混合程度。在培育步驟完成后，使用空氣和廢料腔室通氣閥將柱吸出檢測腔室，并且吸入至廢料腔室2540A和B(圖26，畫面2609-2610)。檢定過程最好(如所示)包括沖洗步驟，將試樣和未結(jié)合的標(biāo)記的試劑從檢測腔室中去除.沖洗使用存儲(chǔ)在試劑腔室A2530A內(nèi)的沖洗試劑(最好為緩沖的溶液、更優(yōu)選為包含非離子表面活性劑，例如TritonX-IOO，最優(yōu)選包含ECL共反應(yīng)物，例如TPA或PIPES),如果沖洗試劑位于試劑模塊(最好是安瓿)內(nèi)而此模塊尚未開啟，現(xiàn)在可以將其打開，可選地，剩余試樣流體首先被導(dǎo)回至試樣腔室內(nèi)，從而防止污染沖洗試劑在試劑腔室A通氣閥2432A以及相應(yīng)的廢料腔室通氣閥2442A或B開啟的情況下，通過操作泵來施加負(fù)壓(以及最好克服由試劑導(dǎo)管內(nèi)的z轉(zhuǎn)換提供的毛細(xì)管突變)，首先將沖洗試劑從試劑腔室A2530A吸入至試樣導(dǎo)管分支中的一個(gè)；隨后，在試樣腔室通氣閥開啟的情況下，通過操作泵給廢料腔室出口施加正壓，將多余試樣吸入至試樣腔室(圖26，畫面2611-2612)。隨后，在試劑腔室A通氣閥2432A和廢料腔室通氣閥2442A和/或2442B(同時(shí)或順序)開啟的情況下，通過操作泵，將沖洗試劑從試劑腔室A2530A通過檢測腔室2550A和2550B引至廢料腔室2540A和2540B內(nèi)(圖26，畫面2613-1616)。如所示的，在特殊優(yōu)選實(shí)施例中，可以分段沖洗流體，即，通過一個(gè)或多個(gè)空氣柱來分割。已經(jīng)觀察到檢測腔室內(nèi)與空氣交替的沖洗流體增加了清潔循環(huán)的效力?？梢酝ㄟ^周期性地和臨時(shí)性地開啟空氣通氣閥2422并且同時(shí)閉合試劑腔室A通氣閥2432A,以便空氣進(jìn)入試樣導(dǎo)管，可以實(shí)現(xiàn)分段沖洗流體。這些操作的定時(shí)和持續(xù)時(shí)間將決定引入至分段沖洗流體柱內(nèi)的空氣柱尺寸和頻率。在兩個(gè)步驟形式中，在一個(gè)額外的培育步驟中，可以在檢測腔室內(nèi)培育一個(gè)或多個(gè)標(biāo)記的檢測試劑。最好利用包含在試劑腔室B2530B內(nèi)的檢定稀釋液，通過重新構(gòu)成包含檢測試劑的干燥試劑丸，來制備檢測試劑溶液。如果檢定稀釋液位于試劑模塊(最好是安瓿)內(nèi)，并且模塊尚未破碎，現(xiàn)在將其打碎。在開啟試劑腔室B通氣閥MWB時(shí)，通過在廢料腔室出口之一處吸氣，直到檢定稀釋液到達(dá)傳感器13，檢定稀釋液被吸入細(xì)長的試劑導(dǎo)管2535內(nèi)(圖26,畫面2617).通過關(guān)閉試劑腔室B通氣閥2432B并且開啟空氣通氣閥2422，以及在廢料腔室出口處繼續(xù)吸氣，來制備限定量的檢定稀釋液；通過在正負(fù)壓力之間交替運(yùn)轉(zhuǎn)泵，從而在干燥試劑丸上來回移動(dòng)柱，可促進(jìn)干燥試劑在細(xì)長的試劑導(dǎo)管中重新構(gòu)成(圖26，畫面2618-2619),在類似于試樣引入到檢測腔室的過程中，檢測試劑溶液的柱i)在試樣導(dǎo)管分支2515A和B之間分布，ii)被引入至檢測腔室(2550A和B)內(nèi)，在檢測腔室內(nèi)培育，同時(shí)在腔室內(nèi)前后移動(dòng)柱，以增加檢測試劑結(jié)合到腔室內(nèi)固定的檢定成分上的速度，以及iii)從檢測腔室排出到廢料腔室2540A和B(圖26，畫面2620-2622)?？蛇x地，在試劑腔室B通氣閥2432B開啟的情況下(以及最好交替開啟試劑腔室B通氣閥2432B和空氣通氣閥2422，以便分段流體流)，通過在廢料腔室出口處吸氣，從檢測腔室2550A和B中沖洗殘留的檢測試劑溶液，以及隨后持續(xù)開啟通氣閥2422,以將多余檢定稀釋液引入至廢料腔室中(圖26，畫面2623-2625)。作為另一種選擇，通過重復(fù)畫面2613-2616中的步驟，使用沖洗試劑來實(shí)現(xiàn)沖洗。為了給ECL測量提供適當(dāng)環(huán)境，用沖洗試劑(最好是包含ECL共反應(yīng)物的ECL讀出緩沖劑)填充檢測腔室2550A和2550B。據(jù)此，在試劑A腔室通氣閥2432A和廢料腔室通氣閥2442A和/或2442B開啟的情況下，通過操作泵，從而將沖洗試劑吸入至試樣導(dǎo)管分支2515A和2515B內(nèi)，沖洗試劑被引入至檢測腔室內(nèi)。在空氣通氣閥2422和廢料腔室閥2442A和/或2442B開啟的情況下，操作泵將沖洗流體柱引入至檢測腔室內(nèi)(圖16，畫面2628-2631)。利用兩個(gè)步驟的檢定對(duì)上述檢定進(jìn)行了描述，其使用兩個(gè)結(jié)合步驟。類似的規(guī)程可用于具有一個(gè)結(jié)合步驟的一個(gè)步驟規(guī)程，最好通過省略圖26中的畫面2617-2625內(nèi)的步驟。在一個(gè)步驟的形式中，所有用于檢定的檢測試劑最好在試樣導(dǎo)管分支2515A和2515B內(nèi)作為干燥試劑進(jìn)行存儲(chǔ)，以便試樣在通過分支期間，重新構(gòu)成檢測試劑。可選地，可以省略試劑腔室B2530B。最好通過激勵(lì)/觸發(fā)檢測腔室內(nèi)的工作電極來進(jìn)行ECL測量。檢測腔室的固定的結(jié)合試劑最好固定在一個(gè)或多個(gè)工作電極上，更優(yōu)選是在電極陣列上，最優(yōu)選是構(gòu)造為成對(duì)方式觸發(fā)的電極陣列上(如以上所描述的)。將電勢施加到工作電極上，從而激勵(lì)ECL，最好是以以上所討論的成對(duì)觸發(fā)方式。使用光學(xué)檢測器檢測到如此產(chǎn)生的光，例如使用光電二極管等。在成對(duì)觸發(fā)過程期間，可以移動(dòng)盒和/或光檢測器，以便將有源電極與光檢測器對(duì)齊?？蛇x地，可以使用光檢測器陣列或足夠大的光檢測器，以便不需秀移動(dòng)盒和/或光檢測器?？梢允褂妙A(yù)定的依賴于檢定的轉(zhuǎn)換參數(shù)，從而從測量的ECL計(jì)數(shù)中得出濃度/結(jié)果；例如從測試數(shù)據(jù)中憑實(shí)驗(yàn)得出或從理論預(yù)測/模型中計(jì)算得出。在特殊優(yōu)選實(shí)施例中，不同類型的盒可以具有不同電極圖案，但最好使用普通盒電極觸點(diǎn)圖案/區(qū)域。電極觸點(diǎn)的一些可以不用于較低密度的盒形式.現(xiàn)在將描述操作的優(yōu)選順序，盒讀出器的一個(gè)實(shí)施例可以使用該操作順序來觸發(fā)每一個(gè)讀出位置。此討論將利用光電二極管作為光學(xué)檢測器，但應(yīng)當(dāng)理解-.可以使用本領(lǐng)域已知的任何適當(dāng)?shù)墓鈱W(xué)檢測器。光電二極管總成(或作為另一種選擇，盒)被移入適當(dāng)位置；如盒的電極陣列的適當(dāng)側(cè)。隨后定位盒，使得待處理的第一讀出位置處于與光電二極管對(duì)齊的預(yù)定位置(例如對(duì)齊定位)，并與電極觸點(diǎn)進(jìn)行電接觸。一旦進(jìn)行電接觸，讀出器最好進(jìn)行診斷測量，從而檢測潛在的反常，其可能干擾電極陣列和/或其部件(導(dǎo)線、觸點(diǎn)、電極等)的正常操作。檢測到的反常包括制造缺陷、表面氣泡等?？梢酝ㄟ^給電極施加500Hz的交流電壓或者非常低電壓(例如小于100iiiV)、弱電流(例如小于lM)的直流信號(hào)，并且測量表面電容，可以實(shí)現(xiàn)此診斷測量。隨后利用適當(dāng)?shù)念A(yù)定算法，可以來確定任何這種反常的存在和/或影響；例如將測量到的信號(hào)與固定的閾值進(jìn)行比較等。如果檢測到反常，盒讀出器最好將記錄此錯(cuò)誤，并且據(jù)此進(jìn)行；例如，如果只是特殊電極/電極對(duì)反常，盒讀出器將掠過讀取此位置，并且進(jìn)行下一對(duì)和/或下一個(gè)操作。一旦確認(rèn)了操作狀態(tài)，通過施加電壓波形來激發(fā)第一對(duì)電極的ECL;同時(shí)開始來自光檢測器的數(shù)據(jù)采集。在完成ECL測量后，重新對(duì)齊盒/光檢測器，從而測量來自第二電極對(duì)的ECL，并且重復(fù)ECL的感應(yīng)/測量過程。為每一個(gè)待分析的電極對(duì)重復(fù)該循環(huán)。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，一旦采集到全套數(shù)據(jù)點(diǎn)，盒讀出器能存儲(chǔ)采集的數(shù)據(jù)，供以后恢復(fù)/檢查，最好存儲(chǔ)在機(jī)器可讀的存儲(chǔ)介質(zhì)上，并通過進(jìn)行必要的結(jié)束步驟(以下詳述)來結(jié)束讀取循環(huán)；或者，盒讀出器可以后處理，最好實(shí)時(shí)進(jìn)行，采集的數(shù)據(jù)，并且單獨(dú)存儲(chǔ)經(jīng)過后處理的數(shù)據(jù)，或與原始采集的數(shù)據(jù)一起存儲(chǔ)。因?yàn)闄z查原始數(shù)據(jù)經(jīng)常是十分重要的(例如故障檢修、診斷、數(shù)據(jù)提煉/過濾等)，其中數(shù)據(jù)僅以經(jīng)過后處理的形式存儲(chǔ)，最好也存儲(chǔ)用于轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)的相應(yīng)參數(shù)，以便在需要的時(shí)候，可以計(jì)算/確定出原始采集的數(shù)據(jù)。作為另一種選擇，可以存儲(chǔ)原始采集的數(shù)據(jù)以及經(jīng)過后處理的數(shù)據(jù)。此外，原始采集的數(shù)據(jù)可以只實(shí)時(shí)進(jìn)行部分預(yù)定的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換/分析操作，而通過存儲(chǔ)，以便進(jìn)行進(jìn)一步的離線后處理，即非實(shí)時(shí)的；可以由盒讀出器自身或其他裝置進(jìn)行后處理，例如常見的可編程計(jì)算機(jī)。在某些使用了ECL檢測技術(shù)的優(yōu)選實(shí)施例中，數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換/分析操作可以包括一個(gè)或多個(gè)背景減除；轉(zhuǎn)換成ECL計(jì)數(shù)；ECL計(jì)數(shù)轉(zhuǎn)換成濃度；和/或?qū)Σ杉臄?shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量檢查。因?yàn)檫@是優(yōu)選的所得到的數(shù)據(jù)組僅代表ECL產(chǎn)生的光，所以使用背景減除來調(diào)整所測量的光，從而校正環(huán)境光或"背景"信號(hào)的影響。背景減除包括從光電二極管信號(hào)中減去背景信號(hào)。最好使用預(yù)定的校準(zhǔn)參數(shù)將ECL計(jì)數(shù)轉(zhuǎn)換成濃度；校準(zhǔn)參數(shù)可以取決于一個(gè)或多個(gè)因素，例如在盒內(nèi)進(jìn)行的特殊檢定/檢定形式，使用的檢定試劑、使用的檢定技術(shù)/方法、盒構(gòu)造等.最好利用與盒相關(guān)的機(jī)器可讀的標(biāo)志來確認(rèn)校準(zhǔn)參數(shù)，例如固定到盒主體或記在盒主體上的條形碼。應(yīng)該認(rèn)識(shí)到可以以許多不同方法來產(chǎn)生ECL計(jì)數(shù)轉(zhuǎn)換，包括在采集所有數(shù)據(jù)后，轉(zhuǎn)換所有采集的數(shù)據(jù)點(diǎn)；當(dāng)采集每一個(gè)單個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)時(shí)，進(jìn)行轉(zhuǎn)換；轉(zhuǎn)換采集的數(shù)據(jù)點(diǎn)的組/多個(gè)組(例如，如果盒使用雙讀出腔室設(shè)計(jì)，在從每一個(gè)讀出腔室采集到數(shù)據(jù)后，轉(zhuǎn)換為ECL計(jì)數(shù))等。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，進(jìn)行質(zhì)量檢查是優(yōu)選的，即評(píng)估采集的數(shù)據(jù)的質(zhì)量。在^t用ECL檢測技術(shù)的場合，可以對(duì)采集的電壓和電流數(shù)據(jù)進(jìn)行有用的質(zhì)量檢查，包括短路檢測；斷路檢測；電壓跟蹤確認(rèn)；以及峰值電流檢測，對(duì)于斷路和短路檢測，對(duì)每一個(gè)采集的數(shù)據(jù)點(diǎn)，最好進(jìn)行輸出電壓和監(jiān)控電流的積分，并且將這兩個(gè)數(shù)值的比值(電波相對(duì)于施加電壓)隨后與閾值進(jìn)行比較；這些閾值可以依賴于檢定。非常低的相對(duì)電流的結(jié)果最好作為可能的斷路情況的標(biāo)記，非常高的相對(duì)電流的結(jié)果最好作為可能的短路的標(biāo)記。可以以相關(guān)形式儲(chǔ)存此信息，以便事后檢查/考慮。作為另一種選擇，如果檢測到任一情形，可以認(rèn)定結(jié)杲為無效，而不再報(bào)告/計(jì)算這些測量的濃度。在使用電壓跟蹤質(zhì)量評(píng)估的實(shí)例中，采集的電壓波形的每一點(diǎn)最好對(duì)照其采樣輸出波形內(nèi)的相應(yīng)點(diǎn).最好為儀器(即盒讀出器/盒)限定預(yù)定的固定電壓跟蹤界限值，并且如果任意成對(duì)點(diǎn)相差大于預(yù)定數(shù)值(即，Iv(t)defined-v(t)measuredI<電壓跟蹤界限)，結(jié)果最好標(biāo)記成無效或認(rèn)定為無效。如果標(biāo)記了結(jié)果，此信息可以以相關(guān)形式存儲(chǔ)，以便事后檢查/考慮，如果結(jié)果認(rèn)定為無效，最好不再報(bào)告/計(jì)算這些數(shù)據(jù)點(diǎn)的計(jì)算結(jié)果。一旦進(jìn)行完所有必要的測量并且進(jìn)行了所有必要的流體處理(例如，一旦完成最后測量，將通道和/或讀出腔室內(nèi)的所有剩余流體導(dǎo)入至廢料腔室內(nèi))，盒讀出操作就結(jié)束了，盒可以從讀出器中彈出。盒彈出操作最好與在讀出器內(nèi)插入盒的操作相反。特別地，盒讀出器控制器確保泵出口開啟而所有其他閥關(guān)閉。獲得泵停止而所有電極觸點(diǎn)處于三態(tài)的確認(rèn)，并且如果盒加熱器存在并使用了，關(guān)閉盒加熱器。盒隨后最好移回到讀出器托盤上，而讀出器托盤彈出，使得盒留在讀出器外部，以備使用者使用，或可選地，自動(dòng)系統(tǒng)從托盤去除盒并且正確處置盒。以下描述使用盒3200的檢定性能的優(yōu)選實(shí)施例，描述集中于不同于為盒2500所描述操作步驟的方面。操作描述包括使用盒讀出器內(nèi)的優(yōu)選閥構(gòu)造，其類似于圖24中所描述的，除了構(gòu)造其以便空氣通氣口3244和空氣氣泡捕集通氣口3266可以連接到泵上、被密封或與大氣相通?？紤]到為盒2500所進(jìn)行的操作描述，此優(yōu)選實(shí)施例中用于移動(dòng)流體的基本操作(即，在移動(dòng)的流體一側(cè)開啟通氣口至空氣，并且將正壓或負(fù)壓施加到液體另一側(cè)的通氣口上)是明顯的，不再總是描述。試樣，最好為包括和/或收集于固體基體上的試樣，插入試樣腔室3220內(nèi)，并且關(guān)閉蓋子3297。在特殊優(yōu)選實(shí)施例中，在涂抹器棒(最好是藥簽)上收集試樣(最優(yōu)選是上呼吸道試樣和/或猜想包含鏈球菌菌抹的試樣)，涂抹器棒最好包括預(yù)定的弱點(diǎn)，而試樣腔室如圖33所顯示的那樣彎曲。在此特殊優(yōu)選實(shí)施例中，棒插入彎曲腔室導(dǎo)致了桿的折斷。隨后最好去除桿部分，并且通過閉合蓋子3"7將頭部分密封在腔室內(nèi)。盒插入讀出器內(nèi)，并且與適當(dāng)?shù)碾娮雍蜕淞鬟B接匹配，如以上對(duì)盒2500所進(jìn)4亍的描述。盒最好容納分別在試劑腔室3210和3240內(nèi)的提取和沖洗緩沖器的安瓿，其最好現(xiàn)在破裂(或作為另一種選擇，在其需要前的任何時(shí)間)。通過將通氣口3212向空氣開啟、將通氣口3244或3264向泵開啟，并且操作泵以通過藥簽吸取提取試劑，將提取試劑(最好是亞硝酸，更優(yōu)選是由試劑安瓿內(nèi)的液體酸和腔室3210內(nèi)的安瓿外存在的干硝酸鹽制成的亞硝酸)從其施加腔室3210中吸取出來。為了去除試樣內(nèi)的氣泡，操作泵直到在傳感器位置弁1處檢測到來自藥簽的流體。通過將通氣口3266向空氣開啟，并且操作泵以在通氣口3244或3264上施加正壓(或相反，即在通氣口3266上施加負(fù)壓，并且將通氣口3244或3264向空氣開啟)，流體隨后被推入氣體捕集器3226。在氣泡捕集器3226內(nèi)，氣泡上升到捕集器頂部，這樣捕集器底部的液體不含氣泡.來自藥簽的更多流體被吸至傳感器#1，并且再次推入氣泡捕集器內(nèi)。此操作重復(fù)必要的次數(shù)，從而確保在氣泡捕集器內(nèi)收集到足夠的沒有氣泡的液體，以進(jìn)行檢定。隨后從氣泡捕集器3226的底部提取不含氣泡的試樣液體(通過將通氣口3266向空氣開啟，從通氣口3244或3264吸氣)，直到流體前緣到達(dá)傳感器#1。閉合通氣口3266，并且將通氣口3262向空氣開啟，向前吸引所限定的試樣柱，從通氣口3262牽引其后的空氣。此過程精確測量出所限定的試樣液體容量。隨后牽引試樣柱越過千燥檢定試劑3225，從而將其溶解-此試劑最好包括緩沖劑、用于檢定的標(biāo)記結(jié)合試劑(最好是抗體)、穩(wěn)定試劑和/或其他例如阻斷試劑的添加劑。對(duì)于使用亞硝酸作為提取試劑的檢定，干燥檢定試劑最好包括足夠的堿(堿最好形成例如Tris、Hepes、磷酸鹽、PIPES等的pH緩沖劑)，從而使得試樣的pH值在4-10之間，更優(yōu)選是5-9之間，最優(yōu)選是6-8之間。通過將試樣在流體管路內(nèi)前后移動(dòng)，使用傳感器以確保液體保持在導(dǎo)管的限定區(qū)域內(nèi)，溶解的試劑可以混合到試樣中。包括重新構(gòu)成的檢定試劑的試樣隨后被引入至檢測腔室3230內(nèi)，其中固定的結(jié)合試劑(最好是抗體)存在在單個(gè)結(jié)合區(qū)域上，更優(yōu)選是位于電極陣列的電極上。在靜態(tài)形式或在混合情形下，試樣在結(jié)合區(qū)域上培育一段特定時(shí)間，這期間分析物和標(biāo)記的結(jié)合試劑彼此結(jié)合和/或結(jié)合到各自的結(jié)合區(qū)域。通過在讀出腔室端部的傳感器之間前后移動(dòng)試樣來實(shí)現(xiàn)混合。在試樣培育之前、期間和之后的某個(gè)時(shí)間，在其他結(jié)合腔室也進(jìn)行正控制檢定在通氣口3241向空氣開啟的情況下，通過在通氣口3264上抽真空，沖洗緩沖劑從沖洗緩沖劑存儲(chǔ)腔室3240被吸引到傳感器#2處。通過閉合通氣口3241和開啟通氣口3244，計(jì)量流體柱，從而當(dāng)其被引向控制檢測腔室3250時(shí)，在計(jì)量的流體之后引入空氣。隨后計(jì)量的流體柱被引至千燥控制試劑3252上，并且溶解干燥控制試劑3252。這些試劑最好包括標(biāo)記的結(jié)合試劑(最好是抗體)、限定量的檢定分析物(以提供正控制)、穩(wěn)定試劑和/或其他檢定試劑。隨后通過位于控制結(jié)合區(qū)域端部的傳感器之間移動(dòng)試樣，在控制檢測腔室3250內(nèi)，以靜態(tài)方式或混合方式，培育正控制試樣，其包含計(jì)量的沖洗緩沖劑柱和再水合控制試劑。在培育步驟之后，正控制試樣被引入廢料腔室3254中，而提取的藥簽試樣被引入廢料腔室3228中。通過從沖洗緩沖劑腔室3240中吸取沖洗緩沖劑經(jīng)過檢測腔室、進(jìn)入其相應(yīng)的廢料腔室(相應(yīng)于檢測腔室3230的廢料腔室3228，以及相應(yīng)于控制檢測腔室3250的廢料腔室3254)，以順序或同時(shí)方式?jīng)_洗兩個(gè)檢測腔室。最好通過在通氣口3244處引入空氣，分段沖洗步驟期間使用的沖洗試劑。沖洗之后，控制和試樣結(jié)合區(qū)域均充滿沖洗緩沖劑，從而完成流體順序。有利地，沖洗試劑以與試樣引入腔室3230的相反方向流經(jīng)檢測腔室3230此反流沖洗確保了有效去除試樣和/或提取緩沖劑內(nèi)的任何成分，其可能干擾檢測腔室內(nèi)的測量。最好通過如以上對(duì)盒2500所描述的ECL測量，來測量分析物和/或標(biāo)記的結(jié)合試劑與檢測腔室內(nèi)結(jié)合區(qū)域的結(jié)合。通過將需要的電勢施加到支撐結(jié)合區(qū)域的電極上，來開啟ECL。檢測腔室3250內(nèi)的正控制結(jié)合區(qū)域?qū)槊恳粋€(gè)檢定提供正信號(hào)，并且可以用來確保盒上的檢定試劑沒有降解。來自檢測腔室3230內(nèi)的試樣結(jié)合區(qū)域的任何一個(gè)的ECL信號(hào)指示存在分析物結(jié)合至那個(gè)捕獲區(qū)域或與標(biāo)記的試劑結(jié)合至那個(gè)捕獲區(qū)域進(jìn)行竟?fàn)帯？梢允褂帽景l(fā)明的檢定模塊(最好是檢定盒)來進(jìn)行用于測量所關(guān)心分析物的各種不同檢定形式，最好是基于電極感應(yīng)發(fā)光測量的形式。檢定最好包括以下步驟將試樣以及可選的一個(gè)或多個(gè)溶液相檢定試劑引入至檢測腔室(最好是貫流分析池)內(nèi)，其包括一個(gè)或多個(gè)檢定范疇(最好是多個(gè)檢定范疇)，檢定范疇包含固定的檢定試劑，其與所關(guān)心的分析物結(jié)合(至少具有一定程度的選擇性)。最好至少具有兩個(gè)檢定范疇，其包括結(jié)合固定的結(jié)合試劑，這些試劑具有對(duì)于分析物不同的選擇性。最好具有固定的結(jié)合試劑的形成圖案的陣列。檢測腔室最好包括多個(gè)電極，其包含一個(gè)或多個(gè)具有檢定范疇的檢定工作電極。在這個(gè)實(shí)例中，將電能施加到電極上(例如，如以上所描述的成對(duì)方式)，從而在電極處感應(yīng)出依賴于檢定的信號(hào)(例如，如電流或電勢的電化學(xué)信號(hào)，或更優(yōu)選是電極感應(yīng)發(fā)光信號(hào)，最優(yōu)選是電致化學(xué)發(fā)光信號(hào))，其取決于試樣中存在的所關(guān)心的分析物數(shù)量。測量依賴于檢定的信號(hào)，從而確定所關(guān)心的分析物數(shù)量。檢定可包括用沖洗溶液沖洗電極的步驟，或以非沖洗形式來實(shí)現(xiàn)該步驟。在沖洗的電致化學(xué)發(fā)光檢定中，檢定最好包括以下步驟用溶液沖洗電極，其中溶液包含電致化學(xué)發(fā)光的共反應(yīng)物(例如，如三丙胺或PIPES的叔烷基胺；合適的共反應(yīng)物的其他實(shí)例，參看共同未決的美國專利申請No.10/238,437，于2002年9月10日提交)，以及在共反應(yīng)物中感應(yīng)ECL。在非沖洗ECL檢定中，最好與試樣一起將共反應(yīng)物引入至檢測腔室內(nèi)，或在引入試樣前，共反應(yīng)物就存在于檢測腔室內(nèi)。有利地，包括多個(gè)檢定范疇，最好在多個(gè)電極上，的檢定模塊可以用來進(jìn)行多個(gè)所關(guān)心的分析物的檢定。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例中，本發(fā)明的檢定模塊(最好是檢定盒)用來進(jìn)行結(jié)合檢定，最優(yōu)選是夾層或竟?fàn)幮缘慕Y(jié)合檢定，優(yōu)選是夾層或竟?fàn)幮缘拿庖邷y定，可選地，這種檢定可包括以下步驟將標(biāo)記的結(jié)合試劑引入至檢測腔室內(nèi)，例如所關(guān)心的分析物的標(biāo)記的結(jié)合配偶體或與所關(guān)心的分析物竟?fàn)幩P(guān)心的分析物的結(jié)合配偶體的標(biāo)記的竟?fàn)幬?。作為另一種選擇，這些試劑可以以干或濕的形式存儲(chǔ)在檢測腔室內(nèi)。進(jìn)行結(jié)合檢定的更多信息，更優(yōu)選是使用基于電致化學(xué)發(fā)光檢測的信息，參看共同未決的美國專利申請10/185,274，于2002年6月28日提交，以及共同未決的美國專利申請10/238,391，于2002年9月10日提交，這些專利申請披露的內(nèi)容在此作為參考。檢定模塊(最好是檢定盒)可以用來進(jìn)行一組檢定。適當(dāng)?shù)慕M包括以下檢定組，用于與特定生物化學(xué)系統(tǒng)、生物化學(xué)軌跡、組織、有機(jī)體、細(xì)胞類型、細(xì)胞器官、疾病狀態(tài)、受體類型、酶類型、病原體類型、環(huán)境試樣、食物試樣等相關(guān)的分析物或活性物。優(yōu)選的組包括細(xì)胞因子免疫測定和/或其受體的免疫測定(例如，TNF-oc、TNF-e、ILl-ct、ILl-p、IL2、IL4、IL6、ILIO、IL12、IFN-丫等的一個(gè)或多個(gè))，生長因素和/或其受體(例如，EGF、VGF、TGF、VEGF等的一個(gè)或多個(gè))、第二信使(例如，cAMP、cGMP、磷酸化形式的纖維醇和磷脂酰纖維醇等)、藥物濫用、治療藥物、自身抗體(例如，針對(duì)Sm、RNP、SS-A、SS-B、Jo-l和Scl-70抗原的一個(gè)或多個(gè)抗體)、過敏原特殊抗體、腫瘤標(biāo)記、心臟病標(biāo)記(例如，肌鈣蛋白T、肌鈣蛋白I、肌血球素、CKMB等的一個(gè)或多個(gè))、與止血法相關(guān)的標(biāo)記(例如，纖維蛋白單體、D-二聚物、凝血酶-抗凝血酶聯(lián)合體、凝血素片段l&2、抗因素Xa等的一個(gè)或多個(gè))、急性病毒性肝炎傳染病的標(biāo)記(例如，A型病毒性肝炎的IgM抗體、B型肝炎核心抗原的IgM抗體、B型肝炎的表面抗原、C型病毒性肝炎的抗體等等的一個(gè)或多個(gè))、阿耳茨海默氏病的標(biāo)記(p-膠化纖維素、T-蛋白質(zhì)等等)、骨質(zhì)疏松癥的標(biāo)記(例如，交聯(lián)N或C-端肽、總脫氧吡啶啉、游離脫氧吡啶啉、骨鈣素、堿性磷酸酶、I型膠原羧基端前肽、骨特異性堿性磷酸酶等等的一個(gè)或多個(gè))、生育力標(biāo)記(例如，雌二醇、黃體嗣、促卵泡激素(FSH)、促黃體生成激素(LH)、泌乳刺激素、p-hCG、睪丸激素等的一個(gè)或多個(gè))、充血性心力衰竭標(biāo)記(例如，P-尿鈉排泄蛋白質(zhì)(BNP)、a-尿鈉排泄蛋白質(zhì)(ANP)、內(nèi)皮素、醛甾酮等的一個(gè)或多個(gè))、甲狀腺紊亂標(biāo)記(例如，促甲狀腺激素(TSH)、總T3、游離T3、總T4、游離T4以及反T3的一個(gè)或多個(gè))以及衰竭癌標(biāo)記(例如總PSA、游離PSA、合成的PSA、前列腺酸性磷酸酶、肌酸激酶等的一個(gè)或多個(gè))、上呼吸道感染的病原體(例如，A型流感、B型流感、呼吸道合胞病毒、鏈球菌菌群)、食物和水中發(fā)現(xiàn)的病原體(例如，沙門氏菌、李斯特氏菌、似隱孢菌素、彎曲菌屬、E大腸菌6157等等)、性傳播疾病(例如，HIV、梅毒、皰滲、淋病、HPV等等)、血攜帶病原體和可能的生物恐怖主義試劑(例如，選擇A、B和C試劑的CDC列表的病原體和毒素，例如炭疽桿菌、鼠疫桿菌、天花、兔熱病菌、篦麻毒素、肉毒桿菌毒素、葡萄球菌腸毒素等)。優(yōu)選的組也包括核酸陣列，用于測量細(xì)胞因子、生長因子、凋亡軌跡的成分、P450酶的表達(dá)、腫瘤相關(guān)基因的表達(dá)、病原體(例如以上列出的病原體)等的mRNA編碼的mRNA水平。優(yōu)選的組也包括基因個(gè)體(例如，SNP分析物)、病原體、腫瘤細(xì)胞等的核酸陣列。優(yōu)選的組也包括酶和酶底物的存儲(chǔ)庫(例如，遍在化的底物和/或酶、蛋白酶活性、致活酶活性、磷酸酶活性、核酸處理活性、GTPase活性、鳥噪呤核苷交換活性、GTPase活化活性等)。優(yōu)選的組也包括受體或配體的存儲(chǔ)庫(例如，連結(jié)G蛋白的受體、酪氨酸激酶受體、核激素受體、細(xì)胞粘著分子(粘合素、VCAM、CD4、CD8)、主組織相容性合成蛋白、煙堿酸受體等的組)。優(yōu)選的組也包括不同來源的細(xì)胞存儲(chǔ)庫、細(xì)胞膜、膜片段、重新構(gòu)成的膜、細(xì)胞器官等(例如，不同細(xì)胞類型、細(xì)胞系、組織、有機(jī)體、活化狀態(tài)等)。本發(fā)明也包括成套工具。成套工具可包括制造本發(fā)明的檢定模塊所需要的拆卸部件。作為另一種選擇，在一個(gè)或多個(gè)貯存器內(nèi)，成套工具可以包括本發(fā)明的檢定模塊和至少一個(gè)額外的進(jìn)行檢定所需的檢定試劑。一個(gè)或多個(gè)檢定試劑可以包括但不限于結(jié)合試劑(最好是標(biāo)記的結(jié)合試劑，更優(yōu)選是標(biāo)記有電致化學(xué)發(fā)光標(biāo)記的結(jié)合試劑)，該結(jié)合試劑是所關(guān)心的分析物、ECL共反應(yīng)物、酶、酶底物、提取試劑、檢定校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)或控制、沖洗溶液、稀釋液、緩沖劑、標(biāo)記(最好是電致化學(xué)發(fā)光標(biāo)記)等所特定的。本發(fā)明的優(yōu)選成套工具包括適合提取試樣的盒(如以上所詳述的)，最好是由涂抹器棒上所收集的試樣。這些成套工具最好包括具有與特定盒相匹配的特性的涂抹器棒(更優(yōu)選是藥簽)。涂抹器棒最優(yōu)選具有與盒內(nèi)試樣引入腔室的幾何形狀匹配的弱點(diǎn)，使得i)棒可以插入盒內(nèi)，并且在盒里斷裂，從而形成頭部，并且ii)頭部可以密封在試樣腔室內(nèi).這種成套工具也可包括用來提取涂抹器棒上試樣的提取緩沖劑。本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例是用來測量上呼吸道病原體或存在于包含粘液的試樣中的病原體的成套工具。成套工具包括用于收集試樣的涂抹器棒(最好是藥簽)(最好是包含弱點(diǎn)的棒)以及用于測量一組病原體的盒(例如，一組上呼吸道、一組性傳播疾病、一組駐留在粘液膜內(nèi)的病原體等)，該盒最好包含一個(gè)或多個(gè)結(jié)合區(qū)域，該區(qū)域包含結(jié)合了這些病原體的標(biāo)記的結(jié)合試劑。成套工具也可以包含(在盒內(nèi)或作為獨(dú)立部件)一個(gè)或多個(gè)針對(duì)這些病原體標(biāo)記的結(jié)合試劑。本發(fā)明包括如以上所描述的檢定模塊(最好是檢定盒)以及模塊讀出器(最好是盒讀出器)，這些可以作為單獨(dú)部件提供。本發(fā)明也包括檢定系統(tǒng)，其包括檢定模塊(最好是盒)和模塊讀出器(最好是盒讀出器)。本發(fā)明并不限于在此描述的特定實(shí)施例的范圍。實(shí)際上，對(duì)于本領(lǐng)域的那些普通技術(shù)人員來說，這是顯然的除了在此描述的那些以夕卜，從先前的描述和附圖中可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行多種變動(dòng)。這些變動(dòng)在權(quán)利要求書的范圍內(nèi)。權(quán)利要求1.一種使用多個(gè)電極進(jìn)行多個(gè)生物化學(xué)檢定的方法，其包括以下步驟在所述多個(gè)電極的第一和第二電極之間施加電能；在所述第二電極上測量依賴于檢定的信號(hào)；在所述多個(gè)電極的所述第二電極和第三電極之間施加電能；以及在所述第三電極上測量依賴于檢定的信號(hào)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述依賴于檢定的信號(hào)選自包含電流、電勢和電極感應(yīng)發(fā)光的組。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述依賴于檢定的信號(hào)為電致化學(xué)發(fā)光。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述第二電極具有在其上固定的第二電極檢定試劑，所述第三電極具有在其上固定的第三電極檢定試劑。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中所述第二電極檢定試劑和所述第三電極檢定試劑為結(jié)合試劑，每一個(gè)結(jié)合試劑對(duì)于不同所關(guān)心的分析物是特定的。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述多個(gè)電極布置在貫流分析池內(nèi)，所述貫流分析池具有貫流分析池路徑。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中所述多個(gè)電極順序布置。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述第一電極鄰近所述第二電極，而所述第二電極鄰近所述第三電極。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述多個(gè)電極布置在單個(gè)檢測腔室內(nèi)。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述多個(gè)電極為印刷的碳墨。11.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中所述檢定試劑位于由所述電極上的電介質(zhì)層所限定的檢定范疇內(nèi)。12.沖艮據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中所述第一、第二和第三電極具有第一、第二和第三電導(dǎo)線，用來給所述電極提供電能；并且所述貫流分析池與入口導(dǎo)管進(jìn)行流體連通，該入口導(dǎo)管至少部分地由所述第一和第三電導(dǎo)線的暴露表面所限定，其中所述入口導(dǎo)管內(nèi)的流體與所述暴露表面電接觸，此方法進(jìn)一步包括以下步驟在所述暴露表面之間施加入口導(dǎo)管詢問電勢，以確定所述入口導(dǎo)管內(nèi)流體的存在或成分。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述詢問電勢的大小不足以在所述第一或第三電極上感應(yīng)出電致化學(xué)發(fā)光。14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，進(jìn)一步包括以下步驟在所述多個(gè)電極的所述第三電極和第四電極之間施加電能；以及在所述第四電極上測量依賴于檢定的信號(hào)。15.—種用于進(jìn)行多個(gè)生物化學(xué)檢定的設(shè)備，其包括多個(gè)電極，其包括至少一個(gè)專用工作電極，至少一個(gè)雙重職能電極，以及至少一個(gè)專用反電極，所述專用工作電極和雙重職能電極上沉積有檢定試劑，其中構(gòu)造所述雙重職能電極，以首先作為工作電極、并且隨后作為反電極來操作。16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的設(shè)備，其中所述檢定試劑為對(duì)于所關(guān)心的分析物特定的結(jié)合試劑。17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的設(shè)備，其中對(duì)于所述專用工作電極和雙重職能電極的每一個(gè)，所述結(jié)合試劑是不同的。18.根據(jù)權(quán)利要求15所述的設(shè)備，其中所述多個(gè)電極布置在貫流分析池內(nèi)，所述貫流分析池具有貫流分析池路徑。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的設(shè)備，其中所述多個(gè)電極沿所述貫流分析池路徑布置。20.根據(jù)權(quán)利要求15所述的設(shè)備，其中所述專用反電極鄰近所述雙重職能電極，而所述雙重職能電極鄰近所述專用工作電極。21.根據(jù)權(quán)利要求15所述的設(shè)備，其中所述多個(gè)電極布置在單個(gè)檢測腔室內(nèi)。22.根據(jù)權(quán)利要求15所述的設(shè)備，其中所述多個(gè)電極為印刷的碳墨。23.根據(jù)權(quán)利要求16所述的設(shè)備，其中所述檢定試劑位于檢定范疇內(nèi)，該檢定范疇由所述專用工作電極和雙重職能電極上的電介質(zhì)層所限定。24.根據(jù)權(quán)利要求18所述的設(shè)備，進(jìn)一步包括專用工作電極、雙重職能電極和專用反電極導(dǎo)線，用來給所述多個(gè)電極提供電能，其中至少兩個(gè)非鄰近電極導(dǎo)線具有位于其上的暴露表面；入口導(dǎo)管與所述貫流分析池進(jìn)行流體連通，并且至少部分地由所述電導(dǎo)線的所述暴露表面所限定，其中所述入口導(dǎo)管內(nèi)的流體與所述暴露表面電接觸，其中構(gòu)造暴露表面，從而在所述暴露表面之間施加入口導(dǎo)管詢問電勢，以便確定所述入口導(dǎo)管內(nèi)流體的存在或成分。25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的設(shè)備，其中進(jìn)一步構(gòu)造所述暴露表面，使得施加的詢問電勢的大小不足以在相應(yīng)電極上感應(yīng)出電致化學(xué)發(fā)光。26.根據(jù)權(quán)利要求15所述的設(shè)備，進(jìn)一步包括用于檢測在所述專用工作電極和雙重職能電極上產(chǎn)生的發(fā)光的光學(xué)檢測器。27.根據(jù)權(quán)利要求15所述的設(shè)備，進(jìn)一步包括用于在所述專用工作電極和雙重職能電極上測量電勢的伏特計(jì)。28.根據(jù)權(quán)利要求15所述的設(shè)備，進(jìn)一步包括用于在所述專用工作電極和雙重職能電極上測量電流的電流表。29.—種用于進(jìn)行多個(gè)檢定的盒，其包括具有入口、出口和檢測腔室的貫流分析池，該入口、檢測腔室和出口限定了經(jīng)過貫流分析池的流動(dòng)路徑，所述檢測腔室包括多個(gè)電極，其中至少第一電極具有固定在其上的第一檢定試劑，所述電極沿流動(dòng)路徑在一維陣列中布置；用于為所述多個(gè)電極提供電能的多個(gè)電導(dǎo)線；30.權(quán)利要求29所述的盒，進(jìn)一步包括具有固定在其上的第二檢定試劑的第二電極，所述第二電極鄰近所述第一電極布置。31.權(quán)利要求29所述的盒，其中所述多個(gè)電極包括碳墨。32.權(quán)利要求29所述的盒，所述檢測腔室進(jìn)一步包括至少一個(gè)檢測腔室表面，其中所述檢測腔室的表面的至少部分是透明的。33.權(quán)利要求29所述的盒，進(jìn)一步包括光學(xué)檢測器，其適于并布置為從所述檢測腔室檢測發(fā)光。34.—種進(jìn)行多個(gè)檢定的方法，其包括使用多個(gè)電極測量依賴于檢定的信號(hào)，其中所述多個(gè)電極的至少一個(gè)用作測量依賴于檢定的信號(hào)的工作電極，并且隨后作為反電極，用于在所述多個(gè)電極的不同的一個(gè)上測量不同的依賴于檢定的信號(hào)。35.根據(jù)權(quán)利要求34所述的方法，其中所述多個(gè)電極的至少兩個(gè)電極的每一個(gè)用作測量依賴于檢定的信號(hào)的工作電極，并且隨后作為反電極，用于在所述多個(gè)電極的不同的一個(gè)上測量不同的依賴于檢定的信號(hào)。36.根據(jù)權(quán)利要求34所述的方法，其中所述多個(gè)電極包括專用反電極、專用工作電極和兩個(gè)或多個(gè)其他電極，其每一個(gè)用作測量依賴于檢定的信號(hào)的工作電極，并且隨后作為反電極，用于在所述多個(gè)電極的不同的一個(gè)上測量不同的依賴于檢定的信號(hào)。37.—種進(jìn)行電致化學(xué)發(fā)光測量的方法，所述方法包括以下步驟測量在測量腔室內(nèi)兩個(gè)電極之間的阻抗，從而檢測空氣氣泡的存在，所述測量使用不足以在所述電極上產(chǎn)生電致化學(xué)發(fā)光的電勢；并且在所述兩個(gè)電極的一個(gè)上感應(yīng)出電致化學(xué)發(fā)光。38.根據(jù)權(quán)利要求37所述的方法，其中所述測量為直流阻抗測量或交流阻抗測量。39.—種在電極表面上沉積檢定試劑從而形成檢定范疇的方法，此方法包括以下步驟使用沖擊驅(qū)動(dòng)流體擴(kuò)散在所述電極表面上分配預(yù)定體積的所述檢定試劑，從而在所述電極表面上涂覆預(yù)定區(qū)域，所述預(yù)定區(qū)域具有預(yù)定的檢定試劑區(qū)域。40.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中所述預(yù)定檢定試劑區(qū)域大于在所述電極表面上的所述預(yù)定體積的所述檢定試劑的穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散區(qū)域。41.沖艮據(jù)權(quán)利要求40所述的方法，其中所述預(yù)定檢定試劑區(qū)域至少是所述電極表面上的所述預(yù)定體積的所述檢定試劑的穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散區(qū)域的兩倍。42.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中所述分配步驟包括以大于200厘米每秒的速率分配所述預(yù)定體積的所述檢定試劑。43.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中所述電極表面包括碳墨。44.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中所述電極表面包括具有所述檢定試劑的電極表面前進(jìn)和退卻接觸角的材料，所述電極表面前進(jìn)和退卻接觸角至少相差30度。45.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中所述方法使用流體分配器，其選自由電磁閥分配器、壓電分配器和氣泡噴射分配器組成的組。46.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中所述預(yù)定區(qū)域由具有所述檢定試劑的電介質(zhì)前進(jìn)和退卻接觸角的電介質(zhì)材料所限定。47.根據(jù)權(quán)利要求46所述的方法，其中所述電介質(zhì)前進(jìn)和退卻接觸角彼此大約相等，并且比電極表面退卻接觸角大。48.根據(jù)權(quán)利要求46所述的方法，其中所述電介質(zhì)前進(jìn)和退卻接觸角彼此大約在20度內(nèi)，并且比電極表面退卻接觸角大。49.根據(jù)權(quán)利要求46所述的方法，其中所述電介質(zhì)退卻接觸角比電極表面退卻接觸角大。50.根據(jù)權(quán)利要求46所述的方法，其中選定所述預(yù)定體積，電介質(zhì)材料和電極表面之間的界面。51.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中所述檢定試劑基本不含表面活性劑。52.根據(jù)權(quán)利要求43所述的方法，其中所述電極表面沒有進(jìn)行等離子處理。53.—種在碳墨電極上吸附檢定試劑的方法，其步驟包括沖洗電極；并且用含所述檢定試劑的溶液處理電極。54.根據(jù)權(quán)利要求53所述的方法，其中在所迷沖洗步驟中，使用包含表面活性劑的沖洗溶液。55.根據(jù)權(quán)利要求53所述的方法，其中所述表面活性劑是TritonXIOO。56.根據(jù)權(quán)利要求54所述的方法，進(jìn)一步包括以下步驟在所述沖洗步驟之后，并且在所述處理步驟之前，用不含表面活性劑的溶液清洗電極。57.根據(jù)權(quán)利要求56所述的方法，進(jìn)一步包括以下步驟將所述電極在所述不含表面活性劑的溶液中浸泡大約一*卜時(shí)。58.—種形成包含檢定試劑的檢定范疇的方法，該方法包括以下步驟用生物素結(jié)合蛋白質(zhì)溶液處理表面的預(yù)定區(qū)域，以便在所述表面的所述預(yù)定區(qū)域內(nèi)形成吸附的生物素結(jié)合蛋白質(zhì)層，其中所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)；用包含所述檢定試劑的溶液處理所述吸附的生物素結(jié)合蛋白質(zhì)層，其中所述檢定試劑連接到生物素上。59.根據(jù)權(quán)利要求58所述的方法，進(jìn)一步包括在使用所述檢定試劑溶液處理之前，在所述表面上干燥所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)的所述溶液。60.根據(jù)權(quán)利要求58所述的方法，進(jìn)一步包括在使用所述檢定試劑溶液處理之前，沖洗所述吸附的生物素結(jié)合蛋白質(zhì)層。61.根據(jù)權(quán)利要求58所述的方法，其中所述預(yù)定區(qū)域由適合將流體限制在所述預(yù)定區(qū)域的邊界所限定。62.根據(jù)權(quán)利要求58所迷的方法，其中所述表面為碳墨電極。63.根據(jù)權(quán)利要求61所述的方法，其中所述邊界由電介質(zhì)層所限定。64.根據(jù)權(quán)利要求58所述的方法，其中所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)的所述溶液包括所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)的聚合形式。65.根據(jù)權(quán)利要求64所述的方法，其中所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)具有多個(gè)生物素結(jié)合區(qū)域，并且其中通過形成包含所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)和交聯(lián)分子的溶液，來形成所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)的所述聚合形式，所述交聯(lián)分子包括多個(gè)生物素群。66.根據(jù)權(quán)利要求65所述的方法，其中所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)與所述交聯(lián)分子的摩爾比在0.01到0.05之間。67.根據(jù)權(quán)利要求58所述的方法，進(jìn)一步包括沖洗所述檢定范疇的步驟。68.根據(jù)權(quán)利要求67所述的方法，其中所述沖洗步驟使用包含阻斷劑的沖洗溶液。69.根據(jù)權(quán)利要求67所述的方法，其中所述阻斷劑為蛋白質(zhì)。70.根據(jù)杈利要求67所述的方法，其中所述阻斷劑為生物素。71.—種形成多個(gè)檢定范疇的方法，該方法包括以下步驟a、用生物素結(jié)合蛋白質(zhì)溶液處理表面的多個(gè)預(yù)定區(qū)域中的一個(gè)，以便在所述表面的所述預(yù)定區(qū)域內(nèi)形成吸附的生物素結(jié)合蛋白質(zhì)層；b、用包含檢定試劑的溶液處理所述吸附的生物素結(jié)合蛋白質(zhì)層，其中所述檢定試劑連接到生物素上，以及c、對(duì)于所述多個(gè)檢定范疇的每一個(gè)，重復(fù)步驟a和b。72.根據(jù)權(quán)利要求71所述的方法，進(jìn)一步包括在使用所述檢定試劑溶液處理之前，在所述表面上干燥所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)溶液。73.根據(jù)權(quán)利要求71所述的方法，進(jìn)一步包括在使用所述檢定試劑溶液處理之前，沖洗所述吸附的生物素結(jié)合蛋白質(zhì)層。74.根據(jù)權(quán)利要求71所述的方法，其中所述預(yù)定區(qū)域由適合將流體限制在所述預(yù)定區(qū)域的邊界所限定。75.根據(jù)權(quán)利要求71所述的方法，其中所述表面為碳墨電極。76.根據(jù)權(quán)利要求74所述的方法，其中所述邊界由電介質(zhì)層所限定。77.根據(jù)權(quán)利要求71所述的方法，其中所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)溶液包括所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)的聚合形式。78.根據(jù)權(quán)利要求77所述的方法，其中所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)具有多個(gè)生物素結(jié)合區(qū)域，并且其中通過形成包含所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)和交聯(lián)分子的溶液，來形成所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)的所述聚合形式，所述交聯(lián)分子包括多個(gè)生物素群。79.根據(jù)權(quán)利要求78所述的方法，其中所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)與所迷交聯(lián)分子的摩爾比在0.01到0.05之間。80.才艮據(jù)權(quán)利要求71所述的方法，其中在每一個(gè)范疇內(nèi)的檢定試劑相同。81.根據(jù)權(quán)利要求71所迷的方法，其中在每一個(gè)范疇內(nèi)的檢定試劑不同。82.根據(jù)權(quán)利要求71所述的方法，其中在至少兩個(gè)范疇內(nèi)的檢定試劑是不同的。83.根據(jù)權(quán)利要求71所述的方法，其中檢定試劑為抗體或核酸。84.根據(jù)權(quán)利要求71所述的方法，進(jìn)一步包括沖洗所述多個(gè)檢定范疇的步驟。85.根據(jù)權(quán)利要求84所述的方法，其中所迷沖洗步驟使用包含阻斷劑的沖洗溶液。86.根據(jù)權(quán)利要求84所述的方法，其中所述阻斷劑是蛋白質(zhì)。87.根據(jù)權(quán)利要求81所述的方法，其中所述阻斷劑是生物素。88.根據(jù)權(quán)利要求58-87中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)為抗生物素蛋白。89.根據(jù)權(quán)利要求58-87中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述生物素結(jié)合蛋白質(zhì)為抗生蛋白鏈菌素。90.—種形成包含檢定試劑的檢定范疇的方法，該方法包括以下步驟用第二結(jié)合配偶體的溶液處理表面的預(yù)定區(qū)域，以便在所述表面的所述預(yù)定區(qū)域內(nèi)形成吸附的第二結(jié)合配偶體層；用包含所述檢定試劑的溶液處理所述吸附的第二結(jié)合配偶體層，其中所述檢定試劑連接到或包括第一結(jié)合配偶體，并且其中所述第一結(jié)合配偶體和所述第二結(jié)合配偶體彼此特定結(jié)合。91.根據(jù)權(quán)利要求90所述的方法，進(jìn)一步包括在使用所述檢定試劑溶液處理之前，在所述表面上干燥所述第二結(jié)合配偶體的所述溶液。92.根據(jù)權(quán)利要求90所述的方法，進(jìn)一步包括在使用所述檢定試劑溶液處理之前，沖洗所述吸附的第二結(jié)合配偶體層。93.根據(jù)權(quán)利要求90所述的方法，其中所述預(yù)定區(qū)域由適合將流體限制在所述預(yù)定區(qū)域的邊界所限定。94.根據(jù)權(quán)利要求90所述的方法，其中所述表面為碳墨電極。95.4艮據(jù)權(quán)利要求93所述的方法，其中所述邊界由電介質(zhì)層所限定。96.根據(jù)權(quán)利要求90所述的方法，其中所述第二結(jié)合配偶體的所述溶液包括所述第二結(jié)合配偶體的聚合形式97.根據(jù)權(quán)利要求96所述的方法，其中所述第二結(jié)合配偶體具有多個(gè)所述第一結(jié)合配偶體的結(jié)合區(qū)域，并且通過形成包含所述第二結(jié)合配偶體和交聯(lián)分子的溶液，來形成所述第二結(jié)合配偶體的所述聚合形式，所述交聯(lián)分子包括所述第一結(jié)合配偶體的多個(gè)拷貝或具有多個(gè)所述第二結(jié)合配偶體的結(jié)合區(qū)域的第一結(jié)合配偶體。98.根據(jù)權(quán)利要求97所述的方法，其中所述第二結(jié)合配偶體與所述交聯(lián)分子的摩爾比在0.01到0.05之間。99.根據(jù)權(quán)利要求90所述的方法，進(jìn)一步包括沖洗所述檢定范疇的步驟。100.根據(jù)權(quán)利要求99所述的方法，其中，所述沖洗步驟使用包含阻斷劑的沖洗溶液。101.根據(jù)權(quán)利要求100所述的方法，其中，所述阻斷劑為蛋白質(zhì)。102.根據(jù)權(quán)利要求100所述的方法，其中，所述阻斷劑包括所述第一結(jié)合配偶體。103.—種形成多個(gè)檢定范疇的方法，該方法包括以下步驟a、用第二結(jié)合配偶體的溶液處理表面的多個(gè)預(yù)定區(qū)域中的一個(gè)，以便在所述表面的所述預(yù)定區(qū)域內(nèi)形成吸附的第二結(jié)合配偶體層；b、用包含所述檢定試劑的溶液處理所述吸附的第二結(jié)合配偶體層，其中所述檢定試劑連接到或包括第一結(jié)合配偶體，并且其中所述第一和第二結(jié)合配偶體特定地彼此結(jié)合；以及c、對(duì)于所述多個(gè)檢定范疇的每一個(gè)，重復(fù)步驟a和b。104.根據(jù)權(quán)利要求103所述的方法，進(jìn)一步包括在使用所述檢定試劑溶液處理之前，在所述表面上干燥所述第二結(jié)合配偶體的溶液。105.根據(jù)權(quán)利要求103所述的方法，進(jìn)一步包括在使用所述檢定試劑溶液處理之前，沖洗所述吸附的第二結(jié)合配偶體層。106.根據(jù)權(quán)利要求103所述的方法，其中所述預(yù)定區(qū)域由適合將流體限制在所述預(yù)定區(qū)域的邊界所限定。107.根據(jù)權(quán)利要求103所述的方法，其中所述表面為碳墨電極。108.根據(jù)權(quán)利要求106所述的方法，其中所述邊界由電介質(zhì)層所限定。109.根據(jù)權(quán)利要求103所述的方法，其中所述第二結(jié)合配偶體的溶液包括所述第二結(jié)合配偶體的聚合形式。110.根據(jù)權(quán)利要求109所述的方法，其中所述第二結(jié)合配偶體具有所述第一結(jié)合配偶體的多個(gè)結(jié)合區(qū)域，并且其中通過形成包含所述第二結(jié)合配偶體和交聯(lián)分子的溶液，來形成所述第二結(jié)合配偶體的所述聚合形式，所述交聯(lián)分子包括所述第一結(jié)合配偶體的多個(gè)拷貝或具有多個(gè)所述第二結(jié)合配偶體的結(jié)合區(qū)域的第一結(jié)合配偶體。111.根據(jù)權(quán)利要求110所述的方法，其中所述第二結(jié)合配偶體與所述交聯(lián)分子的摩爾比在0.01到0.05之間。112.根據(jù)權(quán)利要求103所述的方法，其中在每一個(gè)范疇內(nèi)的檢定試劑相同。113.根據(jù)權(quán)利要求103所述的方法，其中在每一個(gè)范疇內(nèi)的檢定試劑不同。114.根據(jù)權(quán)利要求103所述的方法，其中在至少兩個(gè)范疇內(nèi)的檢定試劑是不同的。115.根據(jù)權(quán)利要求103所述的方法，其中檢定試劑為抗體或核酸。116.根據(jù)權(quán)利要求103所述的方法，進(jìn)一步包括沖洗所述多個(gè)檢定范疇的步驟。117.根據(jù)權(quán)利要求116所述的方法，其中所述沖洗步驟使用包含阻斷劑的沖洗溶液。118.根據(jù)權(quán)利要求117所述的方法，其中所述阻斷劑是蛋白質(zhì)。119.根據(jù)權(quán)利要求117所述的方法，其中所述阻斷劑包括所述第一結(jié)合配偶體。120.—種進(jìn)行多個(gè)檢定的盒，其包括具有入口、出口和檢測腔室的貫流分析池，所述入口、檢測腔室和出口限定了通過貫流分析池的流動(dòng)路徑，所述檢測腔室包括具有固定在其上的檢定試劑的多個(gè)工作電極，所述電極沿流動(dòng)路徑布置在一維陣列中；共同的反電極。121.根據(jù)權(quán)利要求120所述的盒，其中布置所述反電極，以便其距離每一個(gè)工作電極大體等距。122.根據(jù)權(quán)利要求120所述的盒，其中所述反電極具有的長度與流動(dòng)路徑大體對(duì)齊，并且陣列和反電極越過流動(dòng)路徑并排布置。123.根據(jù)權(quán)利要求120所述的盒，其中流動(dòng)路徑和/或陣列大體為線性形狀。124.根據(jù)權(quán)利要求120所述的盒，其中所述工作電極和反電極包括碳墨。125.根據(jù)權(quán)利要求120所述的盒，所述檢測腔室進(jìn)一步包括至少一個(gè)檢測腔室表面，其中所述檢測腔室表面的至少部分是透明的。126.根據(jù)權(quán)利要求120所述的盒，進(jìn)一步包括光學(xué)檢測器，其適于并布置為檢測來自所述檢測腔室的發(fā)光。127.—種包括根據(jù)權(quán)利要求29-32或120-125中任一項(xiàng)所述的盒，以及進(jìn)一步包括盒讀出器的設(shè)備。128.根據(jù)權(quán)利要求127所述的設(shè)備，其中所述盒讀出器進(jìn)一步包括光檢測器，用于測量在所述工作電極上感應(yīng)的發(fā)光。129.—種檢定盒，其包括試樣腔室，其具有帶有可密封的閉合物的試樣引入端口，第一廢料腔室，連接到所述廢料腔室的第一廢料腔室通氣口，以及第一檢測腔室，其通過第一試樣導(dǎo)管連接到所述試樣腔室，并且通過第一廢料導(dǎo)管連接到所述第一廢料腔室。130.根據(jù)權(quán)利要求129所述的檢定盒，進(jìn)一步包括連接到所述試樣腔室的試樣腔室通氣口。131.根據(jù)權(quán)利要求130所述的檢定盒，其中所述第一試樣導(dǎo)管包括毛細(xì)管突變。132.根據(jù)權(quán)利要求131所述的檢定盒，其中所述毛細(xì)管突變包括z轉(zhuǎn)換。133.根據(jù)權(quán)利要求132所述的檢定盒，其中在所述盒的不同平面內(nèi)，所述盒包括兩個(gè)平面射流網(wǎng)，而所述z轉(zhuǎn)換包括流體導(dǎo)管部分，其連接所述兩個(gè)平面射流網(wǎng)。134.根據(jù)權(quán)利要求132所述的檢定盒，其中所述毛細(xì)管突變包括雙z轉(zhuǎn)換。135.—種檢定盒，其包括具有第一側(cè)的盒主體，以及一個(gè)或多個(gè)與所述第一側(cè)匹配的第一側(cè)覆蓋層，使得所述盒主體和所述第一側(cè)覆蓋層限定其間的一個(gè)或多個(gè)第一側(cè)射流網(wǎng)，其中所述檢定盒包括試樣腔室，其具有帶有可密封的閉合物的試樣引入端口，連接到所述試樣腔室的試樣腔室通氣口，第一廢料腔室，連接到所述廢料腔室上的第一廢料腔室通氣口，以及通過第一試樣導(dǎo)管連接到所述試樣腔室、并且通過第一廢料導(dǎo)管連接到所述第一廢料腔室的第一檢測腔室，136.根據(jù)權(quán)利要求135所述的檢定盒，所述盒主體進(jìn)一步包括第二側(cè)和一個(gè)或多個(gè)與所述第二側(cè)匹配的第二側(cè)覆蓋層，所述盒主體和所述第二側(cè)覆蓋層限定了其間的一個(gè)或多個(gè)第二側(cè)射流網(wǎng)，其中所述盒主體具有至少一個(gè)通孔，其提供所述第一和第二側(cè)射流網(wǎng)之間的射流連通。137.根據(jù)權(quán)利要求136所述的檢定盒，其中通過所述盒主體和/或所述覆蓋層內(nèi)的凹進(jìn)，至少部分地限定了所述射流網(wǎng)的至少一個(gè)。138.根據(jù)權(quán)利要求136所述的檢定盒，進(jìn)一步包括具有一個(gè)或多個(gè)孔眼的襯墊，所述村墊位于所述盒主體和所述覆蓋層的至少一個(gè)之間，以及其中所述孔眼至少部分地限定了所述射流網(wǎng)的至少一個(gè)。139.根據(jù)權(quán)利要求136所述的檢定盒，其中所述第一試樣導(dǎo)管包括毛細(xì)管突變。140.根據(jù)權(quán)利要求136所述的檢定盒，其中所述毛細(xì)管突變包括z轉(zhuǎn)換。141.根據(jù)權(quán)利要求140所述的檢定盒，其中所述z轉(zhuǎn)換串聯(lián)包括第一、第二、第三、第四和第五試樣導(dǎo)管部分，所述部分的每一個(gè)以一個(gè)角度連接到鄰近部分上，定位所述部分，以便所述第一和第五部分位于所述第一射流網(wǎng)內(nèi)，所述第三部分位于所述第二射流網(wǎng)內(nèi)，而所述第二和第四部分為通過所述盒主體的通孔。142.根據(jù)權(quán)利要求130或136所述的檢定盒，進(jìn)一步包括在所述第一試樣導(dǎo)管內(nèi)的干燥試劑。143.根據(jù)權(quán)利要求142所述的檢定盒，其中所述干燥試劑包括標(biāo)記的結(jié)合試劑、阻斷劑、ECL共反應(yīng)物和/或提取緩沖中和試劑。144.根據(jù)權(quán)利要求130或136所述的檢定盒，進(jìn)一步包括連接到所述第一試樣導(dǎo)管的空氣通氣口；145.根據(jù)權(quán)利要求130或136所述的檢定盒，進(jìn)一步包括第一試劑腔室，連接到所述第一試劑腔室的第一試劑腔室通氣口，以及連接具有所述第一試樣導(dǎo)管的所述第一試劑腔室的第一試劑腔室導(dǎo)管。146.根據(jù)權(quán)利要求145所述的檢定盒，其中所述第一試劑腔室包括第一液體試劑。147.根據(jù)權(quán)利要求146所述的檢定盒，進(jìn)一步包括所述第一試劑腔室內(nèi)的第一試劑安瓿，所述第一試劑安瓿包含所述第一液體試劑。148.根據(jù)權(quán)利要求146所述的檢定盒，進(jìn)一步包括連接到所述第一試劑腔室導(dǎo)管的空氣通氣口。149.根據(jù)權(quán)利要求146所述的檢定盒，進(jìn)一步包括所述第一試劑導(dǎo)管內(nèi)的干燥試劑。150.根據(jù)權(quán)利要求149所述的檢定盒，其中所述千燥試劑包括標(biāo)記的結(jié)合試劑、阻斷劑、ECL共反應(yīng)物和/或提取緩沖中和試劑。151.根據(jù)權(quán)利要求146所述的檢定盒，其中所述第一液體試劑是沖洗緩沖劑、提取緩沖劑、檢定稀釋液和/或ECL讀出緩沖劑。152.根據(jù)權(quán)利要求146所述的檢定盒，進(jìn)一步包括容納第二液體試劑的第二試劑腔室，連接到所述第二試劑腔室的第二試劑腔室通氣口，以及連接所述第二試劑腔室與所述試樣導(dǎo)管的第二試劑腔室導(dǎo)管。153.根據(jù)權(quán)利要求130或136所述的檢定盒，其中所述第一檢測腔室包括結(jié)合試劑的陣列。154.根據(jù)權(quán)利要求130或136所述的檢定盒，其中所述第一檢測腔室包括具有固定在其上的結(jié)合試劑的一個(gè)或多個(gè)電極。155.根據(jù)權(quán)利要求130或136所述的檢定盒，進(jìn)一步包括第二廢料腔室，連接到所述第二廢料腔室的第二廢料腔室通氣口，以及第二檢測腔室，其通過第二試樣導(dǎo)管連接到所述試樣腔室或所述第一試樣導(dǎo)管，以及通過第二廢料導(dǎo)管連接到所述第二廢料腔室。156.根據(jù)權(quán)利要求130或136所述的檢定盒，進(jìn)一步包括第二檢測腔室，其通過第二試樣導(dǎo)管連接到所述試樣腔室或所述第一試樣導(dǎo)管，以及通過第二廢料導(dǎo)管連接到所述第一廢料腔室。157.根據(jù)權(quán)利要求130或136所述的盒，其中所述檢測腔室的一個(gè)壁的至少部分是充分透明的，以便允許在所述檢測腔室內(nèi)對(duì)材料光學(xué)監(jiān)控。158.根據(jù)權(quán)利要求136所述的盒，其中所述覆蓋層的一個(gè)的至少一部分是充分透明的，以便允許監(jiān)控所述盒內(nèi)的流體流動(dòng)。159.根據(jù)權(quán)利要求136所述的盒，其中所述覆蓋層的一個(gè)具有i)包含固定的結(jié)合試劑的形成圖案的陣列的第一區(qū)域，所述第一區(qū)域限定了所迷檢測腔室的表面，以及ii)其上具有干燥試劑的第二區(qū)域，所述第二區(qū)域限定了所述試樣導(dǎo)管的表面。160.根據(jù)權(quán)利要求136所述的盒，其中所述盒具有限定了兩個(gè)第二側(cè)射流網(wǎng)的兩個(gè)第二側(cè)覆蓋層，以及連接了所述兩個(gè)第二側(cè)射流網(wǎng)的第一側(cè)跨接覆蓋層。161.根據(jù)權(quán)利要求160所述的盒，進(jìn)一步包括所述第一側(cè)跨接覆蓋層上的干燥試劑。162.—種用于分析用涂抹器棒收集的試樣的檢定盒，涂抹器棒包括桿和試樣收集頭，所述盒包括具有細(xì)長空腔的試樣腔室，該細(xì)長空腔具有第一細(xì)長區(qū)域和第二細(xì)長區(qū)域，所述區(qū)域相對(duì)于彼此以一個(gè)角度定位，其中選定所述角度，以便在所述涂抹器棒插入所述試樣腔室時(shí)，彎曲所述桿，并且促進(jìn)所述桿的4斤斷。163.根據(jù)權(quán)利要求162所述的檢定盒，其中所述角度在30-70度之間。164.根據(jù)權(quán)利要求162所述的檢定盒，其中所述空腔的截面區(qū)域小于所述涂抹器棒頭的寬度的2倍。165.根據(jù)權(quán)利要求162所述的檢定盒，其中所述盒進(jìn)一步包括用于密封所述試樣隔室的可密封的閉合物。166.根據(jù)權(quán)利要求162所述的檢定盒，其中所述折斷產(chǎn)生縮短的棒片段，其包括所述試樣收集頭，所述片段的長度小于所述空腔長度。167.—種檢定盒，其包括用來容納提取試劑的提取試劑腔室；適合于接收涂抹器棒的試樣腔室，所述試樣腔室通過提取試劑導(dǎo)管連接到所述提取試劑腔室，所述試樣腔室具有帶有可密封的閉合物的試樣引入端口；通過笫一試樣導(dǎo)管連接所述試樣腔室的第一檢測腔室。168.根據(jù)權(quán)利要求167所述的檢定盒，進(jìn)一步包括所述試樣腔室和所述試樣導(dǎo)管之間的過濾器。169.根據(jù)權(quán)利要求167所述的檢定盒，其中所述試樣腔室是所述盒內(nèi)的細(xì)長空腔，所述試樣引入端口位于細(xì)長空腔的一端。170.根據(jù)權(quán)利要求169所述的檢定盒，其中所述試樣和提取試劑導(dǎo)管連接到所述空腔，并且沿所述空腔的長度布置。171.根據(jù)權(quán)利要求169所述的檢定盒，其中具有第一細(xì)長區(qū)域和第二細(xì)長區(qū)域的所述細(xì)長空腔，所述區(qū)域相對(duì)于彼此以一個(gè)角度定位，以及選定所述角度，以便在所述涂抹器棒插入所述試樣腔室時(shí)，彎曲所述桿，并且促進(jìn)所述桿的折斷。172.根據(jù)權(quán)利要求171所述的檢定盒，其中所述折斷產(chǎn)生縮短的涂抹器棒片段，其包括所述涂抹器棒的試樣收集頭，所述片段的長度小于所述空腔的長度。173.根據(jù)權(quán)利要求167所述的檢定盒，進(jìn)一步包括用于容納沖洗試劑的沖洗試劑腔室，所述沖洗試劑腔室通過沖洗導(dǎo)管連接到所述檢測腔室，以及通過廢料導(dǎo)管連接到所述試樣導(dǎo)管的廢料腔室。174.根據(jù)權(quán)利要求167所述的檢定盒，進(jìn)一步包括通過廢料導(dǎo)管連接到所述檢測腔室的廢料腔室，以及用于容納沖洗試劑的沖洗試劑腔室，所述沖洗腔室通過沖洗導(dǎo)管連接到所述試樣導(dǎo)管。175.根據(jù)權(quán)利要求167所述的檢定盒，其中所述提取試劑腔室包括亞硝酸或硝酸鹽。176.根據(jù)權(quán)利要求167所述的檢定盒，進(jìn)一步包括連接到所述試樣導(dǎo)管的氣泡捕集器。177.—種實(shí)現(xiàn)基于盒的檢定的方法，所述盒包括具有試樣腔室通氣口的試樣腔室，所述試樣腔室連接到具有第一試樣導(dǎo)管分支的試樣導(dǎo)管，該第一試樣導(dǎo)管分支包含笫一干燥試劑，第一廢料腔室，連接到所述廢料腔室的第一廢料腔室通氣口；第一檢測腔室，其通過所述第一試樣導(dǎo)管分支連接到所述試樣腔室，以及通過第一廢料導(dǎo)管連接到所述第一廢料腔室；第一試劑腔室，其包含一定體積的第一液體試劑，所述第一試劑腔室通過第一試劑導(dǎo)管連接到所述試樣導(dǎo)管；連接到所述第一試劑腔室的第一試劑腔室通氣口；連接到所述試樣導(dǎo)管或所述第一試劑導(dǎo)管的空氣通氣口；所述方法包括將所述試樣從所述試樣腔室移入至所述第一試樣導(dǎo)管分支內(nèi)；重新構(gòu)造所述試樣內(nèi)的所述第一干燥試劑；將具有預(yù)定體積的所述試樣柱移入所述第一檢測腔室內(nèi)；以及將所述第一檢測腔室內(nèi)的所述試樣移入所述第一廢料腔室內(nèi)；將所述第一液體試劑移入所述第一檢測腔室內(nèi)；測量來自所述第一檢測腔室的信號(hào)。178.根據(jù)權(quán)利要求177所述的方法，其中將所述試樣移入所述第一試樣導(dǎo)管分支內(nèi)的所述步驟包括開啟所述試樣通氣口，并且向所述第一廢料腔室通氣口施加真空。179.根據(jù)權(quán)利要求177所述的方法，其中移動(dòng)所迷試樣柱的所述步驟包括開啟所述空氣通氣口，并且向所述第一廢料腔室通氣口施加真空。180.根據(jù)權(quán)利要求177所述的方法，其中移動(dòng)所述第一液體試劑的所述步驟包括開啟所述試劑通氣口，并且向所述第一廢料腔室通氣口施加真空。181.根據(jù)權(quán)利要求180所述的方法，其中移動(dòng)所述第一液體試劑的所述步驟進(jìn)一步包括開啟所述空氣通氣口，以便分段所述第一液體試劑。182.根據(jù)權(quán)利要求177所述的方法，其中所述檢定為結(jié)合檢定，所述第一檢測腔室包括一個(gè)或多個(gè)固定的結(jié)合試劑，并且所述第一干燥試劑包括一個(gè)或多個(gè)標(biāo)記的結(jié)合試劑。183.根據(jù)權(quán)利要求182所述的方法，其中所述第一檢測腔室包括電極，所述一個(gè)或多個(gè)標(biāo)記的結(jié)合試劑包括一個(gè)或多個(gè)電致化學(xué)發(fā)光標(biāo)記，所述第一液體試劑包括電致化學(xué)發(fā)光共反應(yīng)物，而所述信號(hào)為電致化學(xué)發(fā)光信號(hào)。184.根據(jù)權(quán)利要求177所述的方法，其中重新構(gòu)造所述第一千燥試劑的所述步驟包括在所述第一干燥試劑上前后移動(dòng)所述試樣。185.根據(jù)權(quán)利要求177所述的方法，進(jìn)一步包括在所述第一檢測腔室內(nèi)前后移動(dòng)所述試樣柱。186.根據(jù)權(quán)利要求184或185所述的方法，進(jìn)一步包括開啟所述空氣或試樣腔室通氣口，并且在所述廢料腔室通氣口處交替施加正負(fù)壓力。187.根據(jù)權(quán)利要求177所迷的方法，其中進(jìn)行移動(dòng)試樣和/或第一液體試劑的所述步驟持續(xù)預(yù)定時(shí)間段。188.根據(jù)權(quán)利要求177所述的方法，其中進(jìn)行移動(dòng)試樣和/或第一液體試劑的所述步驟，直到試樣和/或第一液體試劑到達(dá)預(yù)定位置。189.根據(jù)權(quán)利要求188所述的方法，進(jìn)一步包括以下步驟使用流體傳感器來確定何時(shí)所述試樣和/或第一液體試劑到達(dá)所述預(yù)定位置。190.根據(jù)權(quán)利要求185所述的方法，其中所述前后移動(dòng)的邊界由流體傳感器所確定。191.根據(jù)權(quán)利要求177所述的方法，其中所述試樣導(dǎo)管和/或試劑導(dǎo)管包括z轉(zhuǎn)換，其起到毛細(xì)管突變的作用。192.根據(jù)權(quán)利要求177所述的方法，其中所述試樣腔室包括試樣引入端口，而所述方法進(jìn)一步包括將所述試樣通過所述試樣引入端口添加到所述試樣腔室內(nèi)，并且密封所述試樣引入端口。193.根據(jù)權(quán)利要求192所述的方法，其中所述試樣為液體試樣。194.根據(jù)權(quán)利要求192所述的方法，其中所述試樣包括固體基體。195.根據(jù)權(quán)利要求194所述的方法，其中所述試樣腔室通過包含提取試劑的提取腔室連接到所述試樣腔室出口。196.根據(jù)權(quán)利要求177所述的方法，其中所迷盒進(jìn)一步包括第二廢料腔室，連接到所述第二廢料腔室的第二廢料腔室通氣口；第二檢測腔室，其通過包含第二干燥試劑的第二試樣導(dǎo)管連接到所述試樣腔室，并且通過第二廢料導(dǎo)管連接到所述第二廢料腔室；以及所述方法進(jìn)一步包括將所述試樣從所述試樣腔室移入所述第二試樣導(dǎo)管分支內(nèi)；重新構(gòu)造所迷試樣內(nèi)的所述第二干燥試劑；將具有預(yù)定體積的所述試樣的第二柱移入所述第二檢測腔室；以及將所述第二檢測腔室內(nèi)的所述試樣移入所述第二廢料腔室；將所述第一液體試劑移入所述第二檢測腔室；測量來自所述第二檢測腔室的信號(hào)。197.根據(jù)權(quán)利要求177所述的方法，其中所述第一試劑包含在所述第一試劑腔室內(nèi)的第一試劑安瓿內(nèi)，而所述方法進(jìn)一步包括打-皮所述安瓿。198.根據(jù)權(quán)利要求177所述的方法，其中所述第一試劑導(dǎo)管包括第三干燥試劑。199.根據(jù)權(quán)利要求177所述的方法，其中所述盒進(jìn)一步包括包含一定體積第二液體試劑的第二試劑腔室，所述第二試劑腔室通過第二試劑導(dǎo)管連接到所述試樣導(dǎo)管或所述第一試劑導(dǎo)管；連接到所述笫二試劑腔室的笫二試劑腔室的通氣口；所述方法進(jìn)一步包括將所述第二液體試劑移入所述檢測腔室內(nèi)。200.—種進(jìn)行基于盒的檢定的方法，所述盒包括具有試樣腔室通氣口的試樣腔室，所述試樣腔室連接到包含第一千燥試劑的試樣導(dǎo)管，通過第一廢料腔室導(dǎo)管連接到所述試樣導(dǎo)管的第一廢料腔室，連接到所述廢料腔室的第一廢料腔室通氣口；包含一定體積的第一液體試劑的第一試劑腔室；連接到所述第一試劑腔室的第一試劑腔室通氣口；第一檢測腔室，其通過所述試樣導(dǎo)管連接到所述試樣腔室，并且通過第一試劑腔室導(dǎo)管連接到所述第一試劑腔室；連接到所述試樣導(dǎo)管或所述第一試劑導(dǎo)管的空氣通氣口；所述方法包括將所述試樣從所述試樣腔室移入所述第一試樣導(dǎo)管；重新構(gòu)造所述試樣內(nèi)的所述第一干燥試劑；將具有預(yù)定體積的所述試樣的第一柱移入所述第一檢測腔室；以及將所述第一檢測腔室內(nèi)的所述試樣移入所述第一廢料腔室；將所述第一液體試劑移入所述第一檢測腔室；測量來自所述第一檢測腔的信號(hào)。201.根據(jù)權(quán)利要求200所述的方法，所述第一檢測腔室具有細(xì)長尺寸，其中大致在所述細(xì)長尺寸的相對(duì)端，所述試樣和第一試劑導(dǎo)管連接到所述第一檢測腔室上。202.根據(jù)權(quán)利要求200所述的方法，其中所述笫一柱在向前方向沿路徑移動(dòng)通過所述第一檢測腔室，并且所述第一液體試劑在反方向沿所述路徑移動(dòng)通過所述第一檢測腔室。203.根據(jù)權(quán)利要求200所述的方法，其中所述試樣包括亞硝酸或硝酸鹽。204.才艮據(jù)權(quán)利要求200所述的方法，其中所述試樣為液體試樣。205.根據(jù)權(quán)利要求200所述的方法，其中所述試樣包括固體基體。206.根據(jù)權(quán)利要求205所述的方法，其中所述試樣腔室通過包含提取試劑的提取腔室連接到所述試樣腔室出口207.根據(jù)權(quán)利要求200所述的方法，其中所述盒進(jìn)一步包括第二廢料腔室，連接到所述第二廢料腔室的第二廢料腔室通氣口；第二檢測腔室，其通過第二試劑腔室導(dǎo)管連接到所述笫一檢測腔室導(dǎo)管，并且通過第二廢料導(dǎo)管連接到所述第二廢料腔室；以及所述方法進(jìn)一步包括將所述第一液體試劑移入所述第二檢測腔室；測量來自所述第二檢測腔室的信號(hào)。208.—種制備用于分析的試樣的方法，其包括將用于收集試樣的涂抹器棒插入包含試樣腔室的盒內(nèi)，所述涂抹器棒包含桿和試樣收集頭；將所迷涂抹器棒的桿折斷成桿部分和頭部分；在所述試樣腔室內(nèi)密封所述頭部分。209.根據(jù)權(quán)利要求208所述的方法，其中所述插入步驟和折斷步驟同時(shí)發(fā)生。210.根據(jù)權(quán)利要求208所迷的方法，其中所述插入步驟先于所述折斷步驟發(fā)生。211.根據(jù)權(quán)利要求208所述的方法，其中所述折斷步驟包括施加垂直于桿的力。212.根據(jù)權(quán)利要求211所述的方法，其中所述試樣腔室進(jìn)一步包括集中力元件。213.根據(jù)權(quán)利要求209所述的方法，其中所述試樣腔室具有細(xì)長空腔，其具有第一細(xì)長區(qū)域和第二細(xì)長區(qū)域，所述區(qū)域相對(duì)于彼此以一個(gè)角度定位，以及所述插入步驟包括將所述試樣收集頭通過所述第一區(qū)域推入所述第二區(qū)域，以便彎曲所述桿，并且導(dǎo)致其折斷。214.才艮據(jù)權(quán)利要求213所述的方法，其中所述涂抹器棒為藥簽。215.根據(jù)權(quán)利要求213所述的方法，其中所述涂抹器棒在位于所述桿上的預(yù)定弱點(diǎn)處折斷。216.根據(jù)權(quán)利要求215所述的方法，其中所述涂抹器棒完全插入，所述弱點(diǎn)位于所述第一和第二區(qū)域之間。217.根據(jù)權(quán)利要求209所述的方法，其中所述盒進(jìn)一步包括包含提取試劑的提取試劑腔室，所述提取試劑腔室通過提取試劑腔室導(dǎo)管連接到所述試樣腔室，以及通過試樣導(dǎo)管連接到所述試樣腔室的檢測腔室，所述方法進(jìn)一步包括將所述提取試劑通過所述試樣腔室，以便形成試樣液體，并且將所述試樣液體引入所述檢測腔室。218.根據(jù)權(quán)利要求209所述的方法，其中所述試樣導(dǎo)管包括過濾器。219.根據(jù)權(quán)利要求217所述的方法，其中所述盒進(jìn)一步包括連接到所述試樣腔室的氣泡捕集腔室，所述方法進(jìn)一步包括在將所述試樣液體引入所述檢測腔室之前，將所述試樣液體引入所述氣泡捕集器，并且去除所述試樣液體中的氣泡。220.根據(jù)權(quán)利要求219所述的方法，其中所述氣泡捕集腔室通過氣泡捕集導(dǎo)管連接到所述試樣腔室，氣泡捕集導(dǎo)管連接到所述試樣導(dǎo)管，所述氣泡捕集導(dǎo)管在所述氣泡捕集腔室底部或其附近連接到所迷氣泡捕集腔室上，以及去除氣泡的所述步驟包括將所述試樣液體保持在所述氣泡捕集器內(nèi)足夠時(shí)間，從而允許所述試樣液體內(nèi)的氣泡上升到所述試樣液體頂部，以及通過所述氣泡捕集腔室導(dǎo)管，從所述氣泡捕集腔室中移走所述試樣液體已減少氣泡的部分。221.根據(jù)權(quán)利要求219所述的方法，其中所述氣泡捕集腔室置于所述試樣導(dǎo)管和所述檢測腔室之間，并且具有連接到所述試樣導(dǎo)管的入口和連接到所述檢測腔室的出口，所述出口布置在所述氣泡捕集腔室底部或其附近，以及去除氣泡的所述步驟包括將所述試樣液體保持在所迷氣泡捕集器中足夠長的時(shí)間，從而允許所述試樣液體內(nèi)的氣泡上升到所述試樣液體頂部，以及通過所述氣泡捕集腔室導(dǎo)管，從所述氣泡捕集腔室中移走所述試樣液體已減少氣泡的部分。222.—種檢定系統(tǒng)，其包括根據(jù)權(quán)利要求129-176中任一項(xiàng)所述的盒，以及適合于使用所述盒來進(jìn)行檢定的盒讀出器。223.—種成套工具，其包括根據(jù)權(quán)利要求129-176中任一項(xiàng)所述的盒以及涂抹器棒。224.根據(jù)權(quán)利要求223所述的成套工具，其中所述盒包括試樣腔室，而所述涂抹器棒過長而不能密封在所述試樣腔室內(nèi)，并且其中-.所述涂抹器棒具有弱點(diǎn)，構(gòu)造該弱點(diǎn)，以允許所述涂抹器棒在所述弱點(diǎn)處裂開，從而形成頭部分，其可以密封在所述試樣腔室內(nèi)。全文摘要將最好為檢定盒的檢定模塊描述為讀出器設(shè)備，其可用于控制模塊操作的方面。模塊最好包括具有集成的電極的檢測腔室，其可用于進(jìn)行電極感應(yīng)發(fā)光測量。描述了在這些電極和其他表面上以可控制方式固定檢定試劑的方法。同時(shí)描述了檢定模塊和盒，其具有檢測腔室，最好具有集成的電極，以及其他射流部件，其可包括試樣腔室、廢料腔室、導(dǎo)管、出口、氣泡捕集器、試劑腔室、干燥試劑丸區(qū)域等。在某些優(yōu)選實(shí)施例中，這些模塊適合于容納和分析涂抹器棒上所收集的試樣。文檔編號(hào)G01N33/543GK101098956SQ200380109999公開日2008年1月2日申請日期2003年12月23日優(yōu)先權(quán)日2002年12月26日發(fā)明者B·杰弗里-庫克,E·N·格拉澤爾,J·D·德巴德,J·K·萊蘭,J·M·萊吉努斯,K·A·法爾尼卡,M·A·比拉多,S·亞姆布納坦申請人:梅索磅秤技術(shù)有限公司