技術(shù)特征：

1.3-溴2-苯基-咪唑并[1,2-α]吡啶類衍生物的電化學(xué)合成方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)將高氯酸銨電解質(zhì)、四丁基碘化銨、2-溴苯乙酮衍生物和2-氨基吡啶衍生物加入到電解溶劑中，插入電極，室溫下攪拌并恒流反應(yīng)；

2)反應(yīng)完畢后，萃取、分離純化，得到3-溴2-苯基-咪唑并[1,2-α]吡啶類衍生物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3-溴2-苯基-咪唑并[1,2-α]吡啶類衍生物的電化學(xué)合成方法，其特征在于，步驟1)所述2-溴苯乙酮衍生物的通式如下：

其中，R¹為H、F、Cl、Br、Ph、Me、Et或OMe。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3-溴2-苯基-咪唑并[1,2-α]吡啶類衍生物的電化學(xué)合成方法，其特征在于，步驟1)所述2-氨基吡啶衍生物的通式如下：

其中，R²為H、Br或Cl。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3-溴2-苯基-咪唑并[1,2-α]吡啶類衍生物的電化學(xué)合成方法，其特征在于，步驟1)的電解液為電解質(zhì)高氯酸銨的二甲基亞砜的混合溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3-溴2-苯基-咪唑并[1,2-α]吡啶類衍生物的電化學(xué)合成方法，特征在于，步驟1)所述電解質(zhì)在電解液中的濃度為0.1mol/L-0.3mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3-溴2-苯基-咪唑并[1,2-α]吡啶類衍生物的電化學(xué)合成方法，其特征在于，步驟1)所述四丁基碘化銨在電解液中的濃度為0.01mol/L-0.03mol/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3-溴2-苯基-咪唑并[1,2-α]吡啶類衍生物的電化學(xué)合成方法，特征在于，步驟1)所述的電極中陰極和陽極距離10mm,陽極為直徑0.03mm的鉑絲；陰極為10mm×15mm的鉑片、10mm×15mm的銅片、10mm×15mm的玻碳電極或直徑5mm的碳棒。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3-溴2-苯基-咪唑并[1,2-α]吡啶類衍生物的電化學(xué)合成方法，特征在于，步驟1)所述反應(yīng)的電流為3-8mA。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3-溴2-苯基-咪唑并[1,2-α]吡啶類衍生物的電化學(xué)合成方法，特征在于，步驟1)所述反應(yīng)的時間為8-12小時。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3-溴2-苯基-咪唑并[1,2-α]吡啶類衍生物的電化學(xué)合成方法，其特征在于，步驟1)所述2-溴苯乙酮衍生物與2-氨基吡啶衍生物物質(zhì)的量之比為1:1.5。