一種納米氧化釔粉體的合成方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種納米氧化釔粉體的合成方法，包括如下步驟：（1）先向硝酸釔溶液中加入丁四醇；（2）再向步驟（1）的溶液中加入氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至11-13，然后在170-200℃反應(yīng)20-30小時；（3）步驟（2）反應(yīng)液過濾，濾渣經(jīng)洗滌、干燥、煅燒后得到納米氧化釔粉體。與現(xiàn)有方法相比，采用本發(fā)明方法所得的納米氧化釔粉體為形貌均一的球形，粒徑可控制在40-50nm。
【專利說明】 一種納米氧化釔粉體的合成方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種納米氧化釔粉體的合成方法。

【背景技術(shù)】
[0002]氧化釔(Y2O3)是一種重要的稀土化合物，具有獨特的耐熱性、抗腐蝕性、高介電常數(shù)及一系列優(yōu)良的光學(xué)性能，被廣泛應(yīng)用于高級陶瓷、光電器件、催化劑等領(lǐng)域。
[0003]近年來，國內(nèi)外對納米氧化釔粉體的制備展開了廣泛的研宄，主要制備方法包括溶膠-凝膠法、氣相沉積法、微乳液法和水熱法，水熱法具有工藝簡單、設(shè)備成本低的優(yōu)點，但生成的粉體易團聚，分離困難。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有的缺陷，提供了一種納米氧化釔粉體的合成方法。
[0005]為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案:
一種納米氧化釔粉體的合成方法，包括如下步驟:
(O先向硝酸釔溶液中加入丁四醇；
(2 )再向步驟(I)的溶液中加入氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至11-13，然后在170-200 V反應(yīng)20-30小時；
(3)步驟(2)的反應(yīng)液過濾，濾渣經(jīng)洗滌、干燥、煅燒后得到納米氧化釔粉體。
[0006]進一步，丁四醇的用量為硝酸釔質(zhì)量的1_5%。
[0007]硝酸紀溶液濃度優(yōu)選為0.05-0.5mol/Lo

【具體實施方式】
[0008]以下對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行說明，應(yīng)當理解，此處所描述的優(yōu)選實施例僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0009]實施例1
一種納米氧化釔粉體的合成方法，包括如下步驟:
(O先向溶液為0.2mol/L的硝酸釔溶液中加入丁四醇，丁四醇按硝酸釔質(zhì)量的1%加入，攪拌均勻；
(2 )再向步驟(I)的溶液中加入飽和氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至11，然后在180 °C反應(yīng)24小時；
(3)反應(yīng)后，反應(yīng)液過濾，濾渣用水洗滌6次，真空干燥4小時，再在600°C下煅燒I小時，得到納米氧化紀粉體。
[0010]實施例2
一種納米氧化釔粉體的合成方法，包括如下步驟:
(O先向溶液為0.lmol/L的硝酸釔溶液中加入丁四醇，丁四醇按硝酸釔質(zhì)量的5%加入，攪拌均勻；
(2 )再向步驟(I)的溶液中加入飽和氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至13，然后在200 0C反應(yīng)24小時；
(3)反應(yīng)后，反應(yīng)液過濾，濾渣用水洗滌6次，真空干燥4小時，再在600°C下煅燒I小時，得到納米氧化紀粉體。
[0011]實施例3
一種納米氧化釔粉體的合成方法，包括如下步驟:
(1)先向溶液為0.05mol/L的硝酸釔溶液中加入丁四醇，丁四醇按硝酸釔質(zhì)量的2%加入，攪拌均勻；
(2)再向步驟(I)的溶液中加入飽和氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至12，然后在180°C反應(yīng)24小時；
(3)反應(yīng)后，反應(yīng)液過濾，濾渣用水洗滌6次，真空干燥4小時，再在620°C下煅燒I小時，得到納米氧化紀粉體。
[0012]本發(fā)明方法易于分離，所得的納米氧化釔粉體為形貌均一的球形，粒徑可控制在40_50nmo
[0013]最后應(yīng)說明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種納米氧化釔粉體的合成方法，包括如下步驟: (I)先向硝酸釔溶液中加入丁四醇； (2 )再向步驟(I)的溶液中加入氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至11-13，然后在170-200 V反應(yīng)20-30小時； (3)步驟(2)的反應(yīng)液過濾，濾渣經(jīng)洗滌、干燥、煅燒后得到納米氧化釔粉體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，步驟(I)所述丁四醇的用量為硝酸釔質(zhì)量的1-5%。
【文檔編號】B82Y30/00GK104445345SQ201410760031
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月13日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月13日
【發(fā)明者】鄭燕升, 王勇 申請人:廣西科技大學(xué)