專利名稱：具有三維介孔孔道的超順磁性二氧化硅介孔納米顆粒及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)介孔材料領(lǐng)域，具體地，本發(fā)明涉及具有三維介孔孔道的超順磁 性二氧化硅介孔納米顆粒及其制備方法。
背景技術(shù)：
硅基介孔材料可分為純硅介孔材料和摻雜其他元素的介孔材料兩大類。純硅介孔 分子篩材料包括MCM、SBA、FSM、HMS、MSU等結(jié)構(gòu)。1992年Mobile公司的Kresge和Beck等 以長(zhǎng)鏈烷基三甲基季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑為模板，正硅酸乙酯(TE0Q等前體化合物水 解生成硅物種，首次合成了具有六方有序孔道排列和孔徑分布均勻的新型介孔分子篩系列 才才 14 M41S (Kresge C. T. ，Leonowicz Μ. E. ，Roth W. J. ，Vartuli J. C. ，Beck J. S. ，Nature, 1992，359，710)。自這類物質(zhì)被成功合成制備以后，介孔材料的研究成為化學(xué)和材料界研 究的熱點(diǎn)。利用該機(jī)理，研究者在酸性條件下合成了氧化硅介孔材料如SBA系列材料。特 別是^iao等首次提出了以三嵌段共聚物P123 (ΡΕ0 PPO ΡΕ0)為模板，以正硅酸乙酯、 正硅酸甲酯、正硅酸丁酯為硅源，在酸性環(huán)境中，一定溫度下攪拌，然后晶化、煅燒合成孔徑 大、高比表面積和水熱穩(wěn)定性好的SBA 15介孔分子篩(Zhao D. Y.，F(xiàn)eng J. L.，Huo Q. S.， Melosh N.，F(xiàn)redrickson G. H.，Chmelka B. F.，Stucky G. D.，Science,1998，279，548)。硅 基介孔材料具有孔徑可調(diào)、較窄的孔徑分布、較高的比表面積和孔體積、生物相容性好等的 優(yōu)點(diǎn)，因此這樣的硅基介孔材料在用作催化劑、分離和藥物釋放等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前 景。超順磁性材料內(nèi)部含有磁性粒子，具有超順磁性，當(dāng)在有外加磁場(chǎng)下表現(xiàn)出較好的磁 性，而在去除外加磁場(chǎng)后，磁性顆粒的剩磁為零，因而其可在外加磁場(chǎng)的作用下方便地控制 和分離。因此，超順磁性硅基介孔材料進(jìn)一步改善了硅基介孔材料的性能，拓寬了硅基介孔 材料的使用范圍和領(lǐng)域。目前，磁性介孔二氧化硅球的制備方法已經(jīng)有文獻(xiàn)報(bào)道，其主要合成路線是以表 面包覆二氧化硅的磁性材料為磁核，以靜電吸引的方式使表面活性模板在磁核表面進(jìn)行自 組裝，再引入合適的硅源，在一定條件下水解，然后晶化、煅燒，最終獲得具有超順磁性的硅 基介孔材料。如mi等以表面包覆二氧化硅的!^e3O4為磁核，以十六烷基三甲基氯化銨為模 板，成功合成磁性MCM 41型介孔納米顆粒(ffu P. G.，Zhu J. H.，Xu Z. H.，Adv. Funct. Mater.，2004，14，345) ；^iao等以表面包覆二氧化硅的納米鐵粉為磁核，以十八烷基三甲 氧基硅烷為模板，成功合成尺寸均一的磁性介孔納米球(Zhao W.R.，Gu J.L. ,Zhang L. X.， Chen H. R.，Shi J. L.，J. Am. Chem. Soc.，2005，127，8916) ；Deng 等以表面包覆二氧化硅的 納米!^e3O4為磁核，以十六烷基三甲基溴化銨為模板，成功合成尺寸均一的磁性介孔納米球 (Deng Y.，Qi D. , Deng C.，Zhang X.，Zhao D. J. Am. Chem. Soc.，2008，130，28)。以上合成 磁性納米介孔材料的方法較為復(fù)雜，難操作，工藝條件苛刻，大規(guī)模合成難度大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米 顆粒。本發(fā)明的另一目的是提供一種制備上述具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二 氧化硅納米顆粒的方法。根據(jù)本發(fā)明的超順磁性二氧化硅介孔納米顆粒，該顆粒具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔 道，該顆粒的孔徑范圍是2 30nm，該顆粒的孔體積在0. 823 2. 996m3/g范圍，該顆粒的 比表面積在400 850m2/g范圍，該顆粒的粒徑在100 400nm范圍。本發(fā)明以!^e3O4納米顆粒為磁核，以中性表面活性劑聚醚胺為模板，加入硅源和一 定量的醇，混合后形成乳濁液，在弱堿性條件下，通過(guò)攪拌、水解、磁分離、洗滌、干燥后，燒 去模板而得到具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米顆粒。聚醚胺在乙醇中通 過(guò)攪拌迅速分散，接著加入!^e3O4納米顆粒，使其在聚醚胺的一元醇溶液中均勻分散開(kāi)，然 后加入適量水使其形成乳濁液，最后加入正硅酸乙酯(TE0Q水解，則聚醚胺與水解的TEOS 構(gòu)成超順磁性二氧化硅納米顆粒的介孔組成，燒去模板形成三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道，最終得 到具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米顆粒。本發(fā)明還提供了一種制備具有三維介孔孔道的超順磁性二氧化硅介孔納米顆粒的 方法，其中，所述二氧化硅介孔納米顆粒具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道，所述二氧化硅介孔納米顆 粒的粒徑為100 400nm，比表面積為400 850m2/g，其中，所述三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的孔徑 范圍為2 30nm，孔體積范圍為0. 823 2. 996m3/g，其特征在于，所述方法包括以下步驟(1)在室溫、攪拌的條件下，反應(yīng)體系中依次加入聚醚胺、一元醇、!^e3O4納米顆 粒、水、正硅酸乙酯，其中，基于1重量份聚醚胺，加入一元醇2 6重量份、Fe3O4納米顆粒 0. 01 0. 03重量份、水10 15重量份、正硅酸乙酯0. 5 1. 2重量份；(2)將步驟(1)得到的混合溶液在攪拌、通入氮?dú)獗Ｗo(hù)、水浴加熱和加裝回流裝置 的條件下進(jìn)行水解反應(yīng)，所得沉淀經(jīng)磁分離、洗滌、并在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下干燥；(3)將步驟(2)得到的產(chǎn)物在400 600°C的氮?dú)鈿夥障蚂褵ゾ勖寻纺０?，?到具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米顆粒。具體地，本發(fā)明的通過(guò)α，ω-二氨基表面活性劑聚醚胺為模板調(diào)控制備具有三 維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米顆粒的方法可包括以下步驟(1)采用現(xiàn)有的文獻(xiàn)報(bào)道的方法(Peng Ζ. G.，Hidajat K.，Uddin M. S.， J. ColloidInterface Sci.，2004，271，277)制備!^e3O4納米顆粒，經(jīng)超聲使其分散于去離子 水中，形成穩(wěn)定的懸浮液，濃度為1 5% (w/v)，然后放入冰箱中冷藏備用；(2)在室溫(25°C )、攪拌的條件下反應(yīng)體系中依次加入聚醚胺、一元醇、Fe3O4納米 顆粒、水、正硅酸乙酯(TEOS)，其中，基于1重量份的聚醚胺，加入一元醇2 6重量份；優(yōu)選 地，在200 400轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下，充分?jǐn)嚢?0 20分鐘，然后加入!^e3O4納米顆粒0. 01 0. 03重量份；在400 600轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下，充分?jǐn)嚢?0 40分鐘后加入水10 15重 量份；在600 800轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0 30分鐘后，將轉(zhuǎn)速調(diào)整至1500 2000 轉(zhuǎn)/分，加入正硅酸乙酯(TEOS) 0. 5 1. 2重量份；在1500 2000轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?5 20分鐘；(3)將步驟⑵得到的混合溶液在攪拌、通入氮?dú)獗Ｗo(hù)、水浴加熱和加裝回流裝置的條件下進(jìn)行水解反應(yīng)，攪拌速度100 300轉(zhuǎn)/分，反應(yīng)溫度25 90°C，反應(yīng)時(shí)間20 28小時(shí)，所得沉淀經(jīng)磁分離后，先后用去離子水和乙醇分別洗滌3 5次，并在有氮?dú)獗Ｗo(hù) 的條件下在烘箱中烘干；(4)將步驟(3)得到的產(chǎn)物在高溫400 600°C的氮?dú)鈿夥障蚂褵? 6小時(shí)除 去聚醚胺模板，升溫速率2 5°C /分，得到具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅 納米顆粒。所述的α，ω- 二氨基表面活性劑選自H2NCH(CH3) CH2 [OCH2CH (CH3) ]ηΝΗ2，即聚 醚胺，可選用的分子量(MW)為MW = 400，MW= 2000或MW = 4000，即聚醚胺D-400，D-2000 和 D-4000。所述的一元醇選自甲醇、乙醇、異丙醇中的一種或者兩者的混合物。本發(fā)明的具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米顆粒及其制備方法 具有以下特點(diǎn)(1)超順磁性二氧化硅介孔納米顆粒，該顆粒的粒徑在100 400nm范圍，孔徑在 2 30nm范圍，比表面積在400 850m2/g范圍，孔體積在0. 823 2. 996m3/g范圍，該顆 粒能夠?yàn)檫M(jìn)入孔道的客體分子提供較大的儲(chǔ)藏容量。(2) 二氧化硅介孔納米顆粒具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道，其改善了介孔材料孔道表 面反應(yīng)位點(diǎn)的親和性，提高了其在參與反應(yīng)中的活性。(3)超順磁性二氧化硅介孔納米顆粒具有超順磁性，可以在外加磁場(chǎng)的作用下進(jìn) 行方便有效的控制和分離。(4)制備工藝簡(jiǎn)單。


圖1為本發(fā)明實(shí)施例1得到的具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米 材料的透射電鏡TEM照片。圖2為本發(fā)明實(shí)施例1得到的具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米 材料的小角XRD結(jié)果圖。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1將制備獲得的!^e3O4納米顆粒分散于去離子水中形成穩(wěn)定懸浮液，濃度為3% (w/ ν)，然后放入冰箱中冷藏備用。在室溫(25°C)、攪拌的條件下在反應(yīng)體系中依次加入聚醚 胺D2000 6. 5g和一元醇20g，在200-400轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后，加入!^e3O4納 米顆粒0. 15g，即!^e3O4懸浮液5ml，在400-600轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后加入水 90g，在600 800轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后，將轉(zhuǎn)速調(diào)整至1500 2000轉(zhuǎn)/分 并加入正硅酸乙酯(TEOS) 6g ；在1500 2000轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘，將該混合溶 液在100 300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢琛⑼ㄈ氲獨(dú)獗Ｗo(hù)、水浴加熱60°C和加裝回流裝置的條件下進(jìn)行水 解反應(yīng)二4小時(shí)后將所得沉淀用水和乙醇分別洗滌3次，并在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下在烘箱 中烘干。將烘干得到的產(chǎn)物在高溫400 600°C的氮?dú)鈿夥障蚂褵?小時(shí)除去模板，升溫 速率2°C /分，得到粒徑在250 300nm、比表面積在650 700m2/g范圍的具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米顆粒該顆粒，其孔徑范圍為8 15nm、孔體積范圍為 2. 135 2. 416m3/go實(shí)施例2將制備獲得的!^e3O4納米顆粒分散于去離子水中形成穩(wěn)定懸浮液，濃度為3% (w/ ν)，然后放入冰箱中冷藏備用。在室溫(25°C)、攪拌的條件下在反應(yīng)體系中依次加入聚醚 胺D4000 6. 5g和一元醇20g，在200-400轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后，加入!^e3O4納 米顆粒0. 15g，即!^e3O4懸浮液5ml，在400-600轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后加入水 90g，在600 800轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后，將轉(zhuǎn)速調(diào)整至1500 2000轉(zhuǎn)/分 并加入正硅酸乙酯(TEOS) 6g ；在1500 2000轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘，將該混合溶 液在100 300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?、通入氮?dú)獗Ｗo(hù)、水浴加熱60°C和加裝回流裝置的條件下進(jìn)行水 解反應(yīng)二4小時(shí)后將所得沉淀用水和乙醇分別洗滌3次，并在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下在烘箱 中烘干。將烘干得到的產(chǎn)物在高溫400 600°C的氮?dú)鈿夥障蚂褵?小時(shí)除去模板，升溫 速率2°C /分，得到粒徑在350 400nm、比表面積在550 600m2/g范圍的具有三維蠕蟲(chóng) 狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米顆粒該顆粒，其孔徑范圍為10 18nm、孔體積范圍為 2. 315 2. 602m3/g。實(shí)施例3將制備獲得的!^e3O4納米顆粒分散于去離子水中形成穩(wěn)定懸浮液，濃度為3% (w/ ν)，然后放入冰箱中冷藏備用。在室溫(25°C)、攪拌的條件下在反應(yīng)體系中依次加入聚醚 胺D2000和聚醚胺D4000的混合物(1 1混合)6. 5g和一元醇20g，在200-400轉(zhuǎn)/分的 轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后，加入!^e3O4納米顆粒0. 15g，即!^e3O4懸浮液5ml，在400-600轉(zhuǎn) /分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后加入水90g，在600 800轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分 鐘后，將轉(zhuǎn)速調(diào)整至1500 2000轉(zhuǎn)/分并加入正硅酸乙酯(TE0Q6g ；在1500 2000轉(zhuǎn)/ 分轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘，將該混合溶液在100 300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢琛⑼ㄈ氲獨(dú)獗Ｗo(hù)、水浴加 熱60°C和加裝回流裝置的條件下進(jìn)行水解反應(yīng)二4小時(shí)后將所得沉淀用水和乙醇分別洗 滌3次，并在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下在烘箱中烘干。將烘干得到的產(chǎn)物在高溫400 600°C的 氮?dú)鈿夥障蚂褵?小時(shí)除去模板，升溫速率2V /分，得到粒徑在300 350nm、比表面積在 600 650m2/g范圍的具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米顆粒該顆粒，其孔 徑范圍為9 17nm、孔體積范圍為2. 225 2. 528m3/go實(shí)施例4將制備獲得的!^e3O4納米顆粒分散于去離子水中形成穩(wěn)定懸浮液，濃度為3% (w/ ν)，然后放入冰箱中冷藏備用。在室溫(25°C)、攪拌的條件下在反應(yīng)體系中依次加入聚醚 胺D400 6. 5g和一元醇13g，在200-400轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后，加入Fii3O4納 米顆粒0. 065g,即!^e3O4懸浮液2. 17ml，在400-600轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后加 入水60g，在600 800轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后，將轉(zhuǎn)速調(diào)整至1500 2000轉(zhuǎn) /分并加入正硅酸乙酯(TEOS) 3. 3g ；在1500 2000轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘，將該 混合溶液在100 300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?、通入氮?dú)獗Ｗo(hù)、水浴加熱60°C和加裝回流裝置的條件 下進(jìn)行水解反應(yīng)，24小時(shí)后將所得沉淀用水和乙醇分別洗滌3次，并在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件 下在烘箱中烘干。將烘干得到的產(chǎn)物在高溫400 600°C的氮?dú)鈿夥障蚂褵?小時(shí)除去模 板，升溫速率2V /分，得到粒徑在300 350nm、比表面積在850 900m2/g范圍的具有三
6維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米顆粒該顆粒，其孔徑范圍為4 6nm、孔體積范 圍為 0. 818 1. 306m3/go實(shí)施例5將制備獲得的!^e3O4納米顆粒分散于去離子水中形成穩(wěn)定懸浮液，濃度為3% (w/ ν)，然后放入冰箱中冷藏備用。在室溫(25°C)、攪拌的條件下在反應(yīng)體系中依次加入聚醚 胺D400 6. 5g和一元醇39g，在200-400轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后，加入!^e3O4納 米顆粒0. 195g，即!^e3O4懸浮液6. 5ml，在400-600轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后加入 水97. 5g，在600 800轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘后，將轉(zhuǎn)速調(diào)整至1500 2000轉(zhuǎn) /分并加入正硅酸乙酯(TEOS) 7. Sg ；在1500 2000轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0分鐘，將該 混合溶液在100 300轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?、通入氮?dú)獗Ｗo(hù)、水浴加熱60°C和加裝回流裝置的條件 下進(jìn)行水解反應(yīng)二4小時(shí)后將所得沉淀用水和乙醇分別洗滌3次，并在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件 下在烘箱中烘干。將烘干得到的產(chǎn)物在高溫400 600°C的氮?dú)鈿夥障蚂褵?小時(shí)除去模 板，升溫速率2V /分，得到粒徑在300 350nm、比表面積在800 850m2/g范圍的具有三 維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米顆粒該顆粒，其孔徑范圍為5 9nm、孔體積范 圍為 1. 146 1. 602m3/go
權(quán)利要求
1.具有三維介孔孔道的超順磁性二氧化硅介孔納米顆粒，其特征在于，所述二氧化 硅介孔納米顆粒具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道，所述二氧化硅介孔納米顆粒的粒徑為100 400nm,比表面積為400 850m2/g，其中，所述三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的孔徑范圍為2 30nm， 孔體積范圍為0. 823 2. 996m7g。
2.一種制備具有三維介孔孔道的超順磁性二氧化硅介孔納米顆粒的方法，其中，所述 二氧化硅介孔納米顆粒具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道，所述二氧化硅介孔納米顆粒的粒徑為 100 400nm，比表面積為400 850m2/g，其中，所述三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的孔徑范圍為2 30nm，孔體積范圍為0. 823 2. 996m3/g，其特征在于，所述方法包括以下步驟(1)在室溫、攪拌的條件下，反應(yīng)體系中依次加入聚醚胺、一元醇、!^e3O4納米顆粒、水、 正硅酸乙酯，其中，基于1重量份聚醚胺，加入一元醇2 6重量份、Fe3O4納米顆粒0. 01 0. 03重量份、水10 15重量份、正硅酸乙酯0. 5 1. 2重量份；(2)將步驟(1)得到的混合溶液在攪拌、通入氮?dú)獗Ｗo(hù)、水浴加熱和加裝回流裝置的條 件下進(jìn)行水解反應(yīng)，所得沉淀經(jīng)磁分離、洗滌、并在有氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下干燥；(3)將步驟(2)得到的產(chǎn)物在400 600°C的氮?dú)鈿夥障蚂褵ゾ勖寻纺０?，得到?有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道的超順磁性二氧化硅納米顆粒。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，在所述步驟(1)中，依次加入聚醚胺、一 元醇后，在200 400轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下，充分?jǐn)嚢?0 20分鐘，然后加入!^e3O4納米顆粒， 在400 600轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下，充分?jǐn)嚢?0 40分鐘，然后加入水，在600 800轉(zhuǎn)/分 的轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢?0 30分鐘后，將轉(zhuǎn)速調(diào)整至1500 2000轉(zhuǎn)/分，加入正硅酸乙酯， 然后在1500 2000轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下充分?jǐn)嚢? 20分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，在所述步驟(3)中，在高溫400 600°C 的氮?dú)鈿夥障蚂褵? 6小時(shí)，升溫速率為2 5°C /分。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述聚醚胺的分子量為MW= 400、MW = 2000 或 MW = 4000。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述一元醇為甲醇、乙醇、異丙醇中的一 種或者兩種。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，在所述步驟(3)中，水解反應(yīng)的反應(yīng)溫度 25 90°C，反應(yīng)時(shí)間20 觀小時(shí)。
全文摘要
本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)介孔材料領(lǐng)域，具體地，本發(fā)明涉及具有三維介孔孔道的超順磁性二氧化硅介孔納米顆粒及其制備方法。根據(jù)本發(fā)明的超順磁性二氧化硅介孔納米顆粒，該顆粒具有三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道，該顆粒的孔徑范圍是2～30nm，該顆粒的孔體積在0.823～2.996m3/g范圍，該顆粒的比表面積在400～850m2/g范圍，該顆粒的粒徑在100～400nm范圍，該顆粒能夠?yàn)檫M(jìn)入孔道的客體分子提供較大的儲(chǔ)藏容量，三維蠕蟲(chóng)狀介孔孔道，其改善了介孔材料孔道表面反應(yīng)位點(diǎn)的親和性，提高了其在參與反應(yīng)中的活性，超順磁性，可以在外加磁場(chǎng)的作用下進(jìn)行方便有效的控制和分離，制備工藝簡(jiǎn)單。
文檔編號(hào)B82B3/00GK102145896SQ201010108999
公開(kāi)日2011年8月10日 申請(qǐng)日期2010年2月8日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月8日
發(fā)明者劉春朝, 安震濤, 王 鋒, 郭晨 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所