用環(huán)氧烷烴和烴基取代的多羧酸季銨化的氮化合物作為燃料和潤(rùn)滑劑中的添加劑的用途本發(fā)明涉及以特定方式季銨化的氮化合物的如下用途：作為燃料添加劑和潤(rùn)滑劑添加劑或煤油添加劑的用途，例如，更具體而言，作為去污添加劑的用途；所述用途用于在直噴式柴油發(fā)動(dòng)機(jī)的噴射系統(tǒng)、尤其是共軌噴射系統(tǒng)中降低沉積物的水平或防止沉積物，用于減少直噴式柴油發(fā)動(dòng)機(jī)、尤其是帶有共軌噴射系統(tǒng)的柴油發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料消耗，以及用于使直噴式柴油發(fā)動(dòng)機(jī)、尤其是帶有共軌噴射系統(tǒng)的柴油發(fā)動(dòng)機(jī)的功率損失最小化；以及作為用于汽油燃料、尤其是用于DISI發(fā)動(dòng)機(jī)的運(yùn)行的添加劑的用途。
背景技術(shù)：
：在直噴式柴油發(fā)動(dòng)機(jī)中，燃料通過(guò)多孔式噴射器噴嘴噴入并超精細(xì)地分布(霧化)，其可直接到達(dá)發(fā)動(dòng)機(jī)的燃燒室，而不是像傳統(tǒng)(腔室)柴油發(fā)動(dòng)機(jī)那樣被引入至預(yù)燃室或渦流室。直噴式柴油發(fā)動(dòng)機(jī)的優(yōu)勢(shì)在于柴油發(fā)動(dòng)機(jī)的效能高、燃料消耗低。此外，這些發(fā)動(dòng)機(jī)即使在低速度下也可達(dá)到非常高的扭矩。目前，主要使用三種方法將燃料直接噴射至柴油發(fā)動(dòng)機(jī)的燃燒室中：傳統(tǒng)的分配式噴射泵、泵-嘴系統(tǒng)(單元噴射系統(tǒng)(unit-injectorsystem)或單元泵系統(tǒng)(unit-pumpsystem))以及共軌系統(tǒng)。在共軌系統(tǒng)中，通過(guò)壓力最高達(dá)2000巴的泵將柴油燃料輸送至高壓管線，即共軌中。從共軌開(kāi)始，支路管線延伸到將燃料直接噴射至燃燒室的不同噴射器。始終將全部壓力施加至共軌上，其能夠?qū)崿F(xiàn)多噴射或特定的噴射形式。相比之下，在其他噴射系統(tǒng)中，噴射僅可能有較小的變化。共軌中的噴射主要分為三類(lèi)：(1.)預(yù)噴射，通過(guò)預(yù)噴射主要實(shí)現(xiàn)更溫和的燃燒，以減少刺耳的燃燒噪音(“nailing”)并且發(fā)動(dòng)機(jī)似乎能安靜地運(yùn)行；(2.)主噴射，其特別地引起良好的扭矩曲線；(3.)后噴射，其特別地保證了低的NOx值。在此后噴射中，燃料通常不燃燒，而是通式汽缸中的余熱汽化。形成的廢氣/燃料混合物被輸送至廢氣系統(tǒng)中，其中在合適的催化劑存在下，燃料作為氮氧化物NOx的還原劑。共軌噴射系統(tǒng)中可變的、汽缸單獨(dú)噴射可有利地影響發(fā)動(dòng)機(jī)的污染物排放，例如氮氧化物(NOx)、一氧化碳(CO)且尤其是微粒(煙灰)的排放。這使得例如裝配有共軌噴射系統(tǒng)的發(fā)動(dòng)機(jī)即使在沒(méi)有額外顆粒過(guò)濾器的情況下也可在理論上滿足Euro4標(biāo)準(zhǔn)。在現(xiàn)代共軌柴油發(fā)動(dòng)機(jī)中，在特定條件下，例如當(dāng)使用含有生物柴油的燃料或含有如鋅化合物、銅化合物、鉛化合物和其他金屬化合物的金屬雜質(zhì)的燃料時(shí)，沉積物可在噴射口上形成，這不利地影響燃料的噴射性能并因此損害了發(fā)動(dòng)機(jī)的性能，即特別是降低功率，但是在某些情況下還使燃燒變差。沉積物的形成通過(guò)噴射器構(gòu)造的進(jìn)一步發(fā)展而進(jìn)一步增強(qiáng)，尤其是通過(guò)噴嘴的幾何形狀的變化(更窄，帶有圓形出口的圓錐口)。為了發(fā)動(dòng)機(jī)和噴射器的持久的最佳的運(yùn)行，噴嘴孔中的這些沉積物必須通過(guò)合適的燃料添加劑來(lái)防止或減少。在現(xiàn)代柴油發(fā)動(dòng)機(jī)的噴射系統(tǒng)中，沉積物引起顯著的性能問(wèn)題。眾所周知，噴霧通道中這些沉積物可導(dǎo)致燃料流動(dòng)性下降并因而導(dǎo)致功率損失。相比之下，在噴射器端口處的沉積物破壞燃料噴霧的最佳形成，結(jié)果導(dǎo)致變差的燃燒和相關(guān)的更高的排放和增加的燃料消耗。與這些常規(guī)的“外部”沉積現(xiàn)象相比，在噴射器的特定部件中的“內(nèi)部”沉積物(統(tǒng)稱(chēng)為柴油噴射器內(nèi)部沉積物(IDID))，例如在噴嘴尖端、控制活塞、閥門(mén)活塞、閥座、控制單元以及這些組件的引導(dǎo)器(guide)處的“內(nèi)部”沉積物，也不斷地引起性能問(wèn)題。常規(guī)添加劑對(duì)這些IDID的作用不足。US4,248,719記載了季銨化銨鹽，其通過(guò)使烯基琥珀酰亞胺與一元羧酸酯反應(yīng)而制備，并且在潤(rùn)滑油中用作分散劑以防止油泥形成。更具體而言，記載了例如聚異丁基琥珀酸酐(PIBSA)與N,N-二甲基氨基丙胺(DMAPA)的反應(yīng)以及用水楊酸甲酯的季銨化。然而，在此文中未提及在燃料、更特別是在柴油燃料中的用途。在此文中未記載含有<20％的低雙馬來(lái)酸酐化(bismaleation)水平的PIBSA的使用。US4,171,959記載了烴基取代的琥珀酰亞胺的季銨化銨鹽，其適合作為汽油燃料組合物的去污添加劑。季銨化優(yōu)選使用烷基鹵化物完成。還提到了有機(jī)C2-C8-烴基羧酸酯和C2-C8-烴基磺酸酯。因此，根據(jù)此文的教導(dǎo)而提供的季銨化銨鹽具有鹵素或C2-C8-烴基羧酸根或C2-C8-烴基磺酸根基團(tuán)作為抗衡離子。在此文中同樣未記載含<20％的低雙馬來(lái)酸酐化水平的PIBSA的使用。EP-A-2033945公開(kāi)了低溫流動(dòng)性改進(jìn)劑，其通過(guò)使特定的帶有至少1個(gè)C8-C40-烷基的叔單胺與特定羧酸的C1-C4-烷基酯季銨化而制備。此類(lèi)羧酸酯的實(shí)例為草酸二甲酯、馬來(lái)酸二甲酯、鄰苯二甲酸二甲酯和富馬酸二甲酯。除了用于改進(jìn)中間餾分的CFPP值的用途之外，其他用途未在EP-A-2033945中說(shuō)明。WO2006/135881記載了通過(guò)以下步驟制備的季銨化銨鹽：使烴基取代的?；瘎┖蛶в惺灏被鶊F(tuán)的含有氧原子或氮原子的化合物縮合，隨后借助與化學(xué)計(jì)量的酸、例如更特別是乙酸相結(jié)合的烴基環(huán)氧化物而季銨化。在WO2006/135881中要求保護(hù)的其他季銨化試劑為硫酸二烷基酯、芐基鹵化物和烴基取代的碳酸酯，且已通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究了硫酸二甲酯、芐基氯和碳酸二甲酯。然而，在WO2006/135881中優(yōu)選使用的季銨化試劑具有嚴(yán)重的缺點(diǎn)，例如：毒性和致癌性(例如在硫酸二甲酯和芐基鹵化物的情況下)、非無(wú)殘?jiān)紵?noresidue-freecombustion)(例如在硫酸二甲酯和芐基鹵化物的情況下)、以及反應(yīng)性不足，其導(dǎo)致不完全季銨化或不經(jīng)濟(jì)的反應(yīng)條件(長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間、高的反應(yīng)溫度、過(guò)量的季銨化試劑；例如在碳酸二甲酯的情況下)。EP-A-2033945記載了有機(jī)羧酸(例如草酸、鄰苯二甲酸、水楊酸、丙二酸和馬來(lái)酸，及其烷基酯)的不含鹵素且不含硫的季銨鹽的制備，及其在改善柴油燃料的CFPP值的用途。在EP-A-1254889中提出將α-羥基羧酸的季銨鹽作為電子元件的清洗劑。此外，日本專(zhuān)利申請(qǐng)第61-012197號(hào)記載了有機(jī)羧酸的季銨鹽作為表面活性劑或作為用于藥物或化妝品的原料的用途。因此，本發(fā)明的目的是提供其他的燃料添加劑，其在共軌柴油發(fā)動(dòng)機(jī)運(yùn)行過(guò)程中防止在噴射器尖端和內(nèi)部噴射器處的沉積物。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：令人驚訝地，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，上述目的通過(guò)提供季銨化氮化合物、例如烴基胺化合物以及添加有所述化合物的燃料和潤(rùn)滑油組合物而實(shí)現(xiàn)。令人驚訝地，如通過(guò)附加的用途實(shí)施例更具體地闡明的，本發(fā)明的添加劑在共軌柴油發(fā)動(dòng)機(jī)中令人驚訝地有效，并且值得注意的是它們特別適合作為添加劑用于減少由外部沉積物引起的功率損損失和由內(nèi)部沉積物引起的冷起動(dòng)問(wèn)題。附圖說(shuō)明圖1示出了根據(jù)CECF-098-08進(jìn)行的一小時(shí)發(fā)動(dòng)機(jī)測(cè)試循環(huán)的運(yùn)行。圖2A至D示出了以無(wú)添加劑形式(A)的燃料或添加了本發(fā)明的多種添加劑(B、C、D)的燃料運(yùn)行的DISI汽油發(fā)動(dòng)機(jī)的噴射器的照片。具體實(shí)施方式A1)具體實(shí)施方案本發(fā)明尤其涉及以下具體實(shí)施方案：1.一種燃料組合物或潤(rùn)滑劑組合物，其包含大部分的常規(guī)燃料或潤(rùn)滑劑，一定比例、尤其是有效量的至少一種包含季銨化的氮化合物的反應(yīng)產(chǎn)物或包含季銨化的氮化合物并且由反應(yīng)產(chǎn)物通過(guò)純化得到的反應(yīng)產(chǎn)物的餾分，所述反應(yīng)產(chǎn)物可通過(guò)如下方法獲得：使可季銨化的氮化合物與季銨化試劑反應(yīng)，所述可季銨化的氮化合物例如為包含至少一個(gè)可季銨化的氨基基團(tuán)、特別是叔氨基基團(tuán)的可季銨化的烷基胺，所述季銨化試劑將至少一個(gè)可季銨化的氨基基團(tuán)、特別是叔氨基基團(tuán)轉(zhuǎn)化為季銨基團(tuán)，所述季銨化試劑為與游離的烴基取代的多羧酸結(jié)合的烴基環(huán)氧化物。2.實(shí)施方案1的燃料組合物或潤(rùn)滑劑組合物，其中可季銨化的氮化合物選自a)至少一種烷基胺，其包含至少一種如下通式3的化合物RaRbRcN(3)其中Ra、Rb和Rc基團(tuán)中至少一個(gè)、例如一個(gè)或兩個(gè)為直鏈或支鏈的、飽和或不飽和的C8-C40-烴基基團(tuán)(特別是直鏈或支鏈的C8-C40-烷基)，并且其他基團(tuán)為相同或不同、直鏈或支鏈、飽和或不飽和的C1-C6-烴基基團(tuán)(特別是C1-C6-烷基)；b)至少一種聚烯烴取代的胺，其包含至少一個(gè)可季銨化的氨基基團(tuán)，特別是叔氨基基團(tuán)；c)至少一種聚醚取代的胺，其包含至少一個(gè)可季銨化的氨基基團(tuán)，特別是叔氨基基團(tuán)；以及d)烴基取代的?；瘎┡c包含氮原子或氧原子且還包含至少一個(gè)可季銨化的氨基基團(tuán)、特別是叔氨基基團(tuán)的化合物的至少一種反應(yīng)產(chǎn)物；以及e)它們的混合物；或2a.實(shí)施方案1的燃料組合物或潤(rùn)滑劑組合物，其中可季銨化的氮化合物為例如包含至少一種如下通式3的化合物的烷基胺RaRbRcN(3)其中所有的Ra、Rb和Rc基團(tuán)為相同或不同的、直鏈或支鏈的、飽和或不飽和的C8-C40-烴基基團(tuán)，特別是直鏈或支鏈的C8-C40-烷基基團(tuán)。3.實(shí)施方案1和2中任一項(xiàng)的燃料組合物或潤(rùn)滑劑組合物，其中季銨化試劑包含通式4的環(huán)氧化物其中存在于其中的Rd基團(tuán)為相同或不同的，并且各自為H或烴基基團(tuán)，所述烴基基團(tuán)為具有至少1至10個(gè)碳原子的脂族或芳族基團(tuán)。4.實(shí)施方案1至3中任一項(xiàng)的燃料組合物或潤(rùn)滑劑組合物，其中季銨化試劑的游離酸為烴基取代的C3-C28-二羧酸。5.實(shí)施方案1至4中任一項(xiàng)的燃料組合物或潤(rùn)滑劑組合物，其中羧酸的烴基取代基是聚合度為2至100、或3至50、或4至25的聚亞烷基基團(tuán)。6.前述實(shí)施方案中任一項(xiàng)的燃料組合物或潤(rùn)滑劑組合物，其中可季銨化的叔胺為式3的化合物，其中Ra、Rb和Rc基團(tuán)中的至少兩個(gè)為相同或不同的，并且各自為直鏈或支鏈的C10-C20-烷基基團(tuán)，且其他基團(tuán)為C1-C4-烷基。7.前述實(shí)施方案中任一項(xiàng)的燃料組合物或潤(rùn)滑劑組合物，其中季銨化試劑選自與烴基取代的多羧酸結(jié)合的低級(jí)環(huán)氧烷烴。8.前述實(shí)施方案中任一項(xiàng)的燃料組合物或潤(rùn)滑劑組合物，其選自柴油燃料、生物柴油燃料、汽油燃料和含有烷醇的汽油燃料如含生物乙醇的燃料，特別是柴油燃料。9.如實(shí)施方案1至7中任一項(xiàng)定義的季銨化的氮化合物。10.一種用于制備實(shí)施方案9的季銨化的氮化合物的方法，所述方法包括使包含至少一個(gè)可季銨化的叔氨基基團(tuán)的可季銨化的烷基胺與季銨化試劑反應(yīng)，所述季銨化試劑將至少一種叔氨基基團(tuán)轉(zhuǎn)化為季銨基團(tuán)，所述季銨化試劑為與烴基取代的多羧酸結(jié)合的烴基環(huán)氧化物。11.實(shí)施方案9的季銨化的氮化合物或根據(jù)實(shí)施方案10制備的季銨化的氮化合物用作燃料添加劑或潤(rùn)滑劑添加劑的用途。12.實(shí)施方案11的用途，作為添加劑用于減少直噴式柴油發(fā)動(dòng)機(jī)、尤其是帶有共軌噴射系統(tǒng)的柴油發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料消耗，和/或用于使直噴式柴油發(fā)動(dòng)機(jī)、尤其是帶有共軌噴射系統(tǒng)的柴油發(fā)動(dòng)機(jī)的功率損失最小(例如，基于CECF-098-08在DW10測(cè)試中測(cè)定，如在下面實(shí)驗(yàn)部分中詳細(xì)記載)。13.實(shí)施方案11的用途，作為汽油燃料添加劑用于減少汽油發(fā)動(dòng)機(jī)、例如更特別是DISI和PFI(端口燃料噴射器)發(fā)動(dòng)機(jī)的進(jìn)氣系統(tǒng)的沉積物水平。14.實(shí)施方案10的用途，作為柴油燃料添加劑用于降低以下物質(zhì)的水平和/或防止以下物質(zhì)(例如根據(jù)CEC-F-23-1-01在XUD9測(cè)試中測(cè)定)：噴射系統(tǒng)中的沉積物、例如更特別是柴油噴射器內(nèi)部沉積物(IDID)，和/或直噴式柴油發(fā)動(dòng)機(jī)、尤其是共軌噴射系統(tǒng)中的閥門(mén)粘結(jié)物(valvesticking)(例如在IDID測(cè)試過(guò)程中測(cè)定，如在下面實(shí)驗(yàn)部分中具體記載)。15.一種添加劑濃縮物，其包含至少一種如實(shí)施方案9定義的季銨化的氮化合物或根據(jù)實(shí)施方案10制備的季銨化的氮化合物，所述季銨化的氮化合物與其他柴油燃料添加劑或汽油燃料添加劑或潤(rùn)滑劑添加劑結(jié)合。在每種情況下適合于測(cè)試上述指定應(yīng)用的測(cè)試方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，或記載于隨后的實(shí)驗(yàn)部分，其在此作為一般參考。A2)一般定義在沒(méi)有相反說(shuō)明的情況下，適用下列一般條件：“可季銨化的”氮化合物或氨基基團(tuán)特別包含伯氨基基團(tuán)、仲氨基基團(tuán)和特別是叔氨基基團(tuán)。“烴基”應(yīng)寬泛地解釋并包含具有1至50個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈和短鏈的、直鏈和支鏈的烴基基團(tuán)，在其鏈上還可任選地包含雜原子，例如O、N、NH、S。烴基基團(tuán)的具體基團(tuán)包含具有1至1000個(gè)、3至500個(gè)、4至400個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈和短鏈的、直鏈或支鏈的烷基基團(tuán)?！伴L(zhǎng)鏈”或“高分子量”烴基基團(tuán)為直鏈或支鏈的烴基基團(tuán)，并且具有7至50、或8至50、或8至40、或10至20個(gè)碳原子，在其鏈上還可任選地包含雜原子，例如O、N、NH、S。此外，所述基團(tuán)可為單不飽和的或多不飽和的并且具有一個(gè)或多個(gè)非累積的、例如1至5個(gè)如1、2或3個(gè)C-C雙鍵或C-C三鍵，特別是1、2或3個(gè)雙鍵。它們可以是天然來(lái)源或合成來(lái)源的。它們的數(shù)均分子量(Mn)可為85至20000，例如113至10000、或200至10000、或350至5000，例如350至3000、500至2500、700至2500、或800至1500。在這種情況下，其更特別地主要由C2-6、特別是C2-4單體單元例如亞乙基、亞丙基、亞正丁基或亞異丁基或其混合物形成，其中不同的單體可以無(wú)規(guī)分布或作為嵌段方式共聚。這種長(zhǎng)鏈烴基基團(tuán)也稱(chēng)為聚亞烷基基團(tuán)或聚-C2-6-亞烷基基團(tuán)或聚-C2-4-亞烷基基團(tuán)。合適的長(zhǎng)鏈烴基基團(tuán)及其制備也記載于例如WO2006/135881以及其中引用的文獻(xiàn)中。特別有用的聚亞烷基基團(tuán)的實(shí)例是源自所謂的“高反應(yīng)性”聚異丁烯的聚異丁烯基基團(tuán)，所述“高反應(yīng)性”聚異丁烯的特征是具有高含量的末端雙鍵。末端雙鍵是以下類(lèi)型的α-烯屬雙鍵：聚合物其也統(tǒng)稱(chēng)為亞乙烯基雙鍵。合適的高反應(yīng)性聚異丁烯為例如具有的亞乙烯基雙鍵的比例大于70摩爾％、特別是大于80摩爾％或大于85摩爾％的聚異丁烯。特別優(yōu)選具有均勻的聚合物骨架的聚異丁烯。由異丁烯單元形成的聚異丁烯具有至少85重量％、優(yōu)選至少90重量％且更優(yōu)選至少95重量％的均勻的聚合物骨架。此類(lèi)高反應(yīng)性聚異丁烯優(yōu)選具有上述范圍內(nèi)的數(shù)均分子量。此外，高反應(yīng)性聚異丁烯的多分散性可以在1.05至7、特別是約1.1至2.5、例如小于1.9或小于1.5的范圍內(nèi)。多分散性應(yīng)理解為意指重均分子量Mw除以數(shù)均分子量Mn的商。特別合適的高反應(yīng)性聚異丁烯為例如購(gòu)自BASFSE的Glissopal品牌，特別是1000(Mn＝1000)、V33(Mn＝550)和2300(Mn＝2300)，及其混合物。其他數(shù)均分子量原則上可通過(guò)使不同數(shù)均分子量的聚異丁烯混合或通過(guò)對(duì)特定分子量范圍的聚異丁烯進(jìn)行提取富集而以已知的方式建立。長(zhǎng)鏈烴基基團(tuán)的具體基團(tuán)包含具有8至50個(gè)、例如8至40個(gè)、或8至30個(gè)、或10至20個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的烷基基團(tuán)(“長(zhǎng)鏈烷基基團(tuán)”)。具體長(zhǎng)鏈烴基基團(tuán)的其他基團(tuán)包括聚亞烷基基團(tuán)，其主要由C2-6、特別是C2-4單體單元例如亞乙基、亞丙基、亞正丁基或亞異丁基或其混合物形成，并且具有2至100、或3至50或4至25的聚合度?！岸替湡N基”或“低分子量烴基”具體為直鏈或支鏈烷基或烯基，其任選地被一個(gè)或多個(gè)、例如2、3或4個(gè)雜原子基團(tuán)如-O-或-NH-中斷，或任選地被單取代或多取代，例如被二取代、三取代或四取代?！皝啛N基”代表具有1至10個(gè)碳原子的直鏈橋基或單支化橋基或多支化橋基，其任選地被一個(gè)或多個(gè)、例如2、3或4個(gè)雜原子基團(tuán)如-O-或-NH-中斷，或任選地被單取代或多取代，例如被二取代、三取代或四取代?！傲u基烷基”具體代表上述烷基基團(tuán)的單羥基化或多羥基化、例如單羥基化的類(lèi)似物，例如線性羥基烷基基團(tuán)，例如具有伯(末端)羥基基團(tuán)的基團(tuán)，例如羥基甲基、2-羥基乙基、3-羥基丙基、4-羥基丁基，或具有非末端羥基基團(tuán)的基團(tuán)，如1-羥基乙基、1-羥基丙基或2-羥基丙基、1--羥基丁基或2-羥基丁基或1-羥基丁基、2-羥基丁基或3-羥基丁基?！巴榛被颉暗图?jí)烷基”具體代表具有1至4個(gè)、1至5個(gè)、1至6個(gè)或1至7個(gè)碳原子的飽和的、支鏈或支鏈的烴基團(tuán)，例如甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基，以及正庚基，及其單支化或多支化的類(lèi)似物。“長(zhǎng)鏈烷基”代表例如具有8至50個(gè)、例如8至40個(gè)、或8至30個(gè)或10至20個(gè)碳原子的飽和的直鏈或支鏈烴基基團(tuán)，如辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、二十五烷基、二十六烷基、二十七烷基、二十八烷基、二十九烷基、三十烷基(squalyl)，結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，特別是其單支化或多支化的異構(gòu)體和高級(jí)同系物?！傲u基烷基”具體代表上述烷基基團(tuán)的單羥基化或多羥基化、例如單羥基化的類(lèi)似物，例如線性羥基烷基基團(tuán)，例如具有伯(末端)羥基基團(tuán)的基團(tuán)，例如羥基甲基、2-羥基乙基、3-羥基丙基、4-羥基丁基，或具有非末端羥基基團(tuán)的基團(tuán)，如1-羥基乙基、1-羥基丙基或2-羥基丙基、1-羥基丁基或2-羥基丁基或1-羥基丁基、2-羥基丁基或3-羥基丁基。“烯基”代表具有2至4個(gè)、2至6個(gè)或2至7個(gè)碳原子以及位于任意位置的雙鍵的單不飽和或多不飽和的、特別是單不飽和的直鏈或支鏈的烴基基團(tuán)，例如C2-C6-烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基。“羥基烯基”具體代表上述烯基基團(tuán)的單羥基化或多羥基化、特別是單羥基化的類(lèi)似物?！鞍被榛焙汀鞍被┗狈謩e具體代表上述烷基和烯基基團(tuán)的單胺化或多胺化、特別是單胺化的同系物，或OH基團(tuán)被氨基基團(tuán)替代的上述羥基烷基的類(lèi)似物。“亞烷基”代表具有1至10個(gè)碳原子的直鏈或單支化或多支化烴基橋連基團(tuán)，例如C1-C7-亞烷基基團(tuán)，其選自：-CH2-、-(CH2)2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-(CH2)2-CH(CH3)-、-CH2-CH(CH3)-CH2-、(CH2)4-、-(CH2)5-、-(CH2)6、-(CH2)7-、-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)-或-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)-；或C1-C4-亞烷基基團(tuán)，其選自：-CH2-、-(CH2)2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-(CH2)2-CH(CH3)-、-CH2-CH(CH3)-CH2-；或C2-C6-亞烷基基團(tuán)，例如-CH2-CH(CH3)-、-CH(CH3)-CH2-、-CH(CH3)-CH(CH3)-、-C(CH3)2-CH2-、-CH2-C(CH3)2-、-C(CH3)2-CH(CH3)-、-CH(CH3)-C(CH3)2-、-CH2-CH(Et)-、-CH(CH2CH3)-CH2-、-CH(CH2CH3)-CH(CH2CH3)-、-C(CH2CH3)2-CH2-、-CH2-C(CH2CH3)2-、-CH2-CH(正丙基)-、-CH(正丙基)-CH2-、-CH(正丙基)-CH(CH3)-、-CH2-CH(正丁基)-、-CH(正丁基)-CH2-、-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-、-CH(CH3)-CH(正丙基)-、-CH(CH2CH3)-CH(CH3)-、-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-；或C2-C4-亞烷基基團(tuán)，其例如選自-(CH2)2-、-CH2-CH(CH3)-、-CH(CH3)-CH2-、-CH(CH3)-CH(CH3)-、-C(CH3)2-CH2-、-CH2-C(CH3)2-、-CH2-CH(CH2CH3)-、-CH(CH2CH3)-CH2-?！把趸瘉喭榛?oxyalkylene)”對(duì)應(yīng)于上述具有2至10個(gè)碳原子的直鏈亞烷基基團(tuán)或單支化亞烷基基團(tuán)或多支化亞烷基基團(tuán)的定義，其中碳鏈被氧雜原子中斷1次或1次以上，特別是1次。非限制性實(shí)例包括：-CH2-O-CH2-、-(CH2)2-O-(CH2)2-、-(CH2)3-O-(CH2)3-、或-CH2-O-(CH2)2-、-(CH2)2-O-(CH2)3-、-CH2-O-(CH2)3“氨基亞烷基”對(duì)應(yīng)于上述具有2至10個(gè)碳原子的直鏈亞烷基基團(tuán)或單支化亞烷基基團(tuán)或多支化亞烷基基團(tuán)的定義，其中碳鏈被氮基團(tuán)(特別是-NH基團(tuán))中斷1次或1次以上，特別是1次。非限制性實(shí)例包括：-CH2-NH-CH2-、-(CH2)2-NH-(CH2)2-、(CH2)3-NH-(CH2)3-、或-CH2-NH-(CH2)2-、-(CH2)2-NH-(CH2)3-、-CH2-NH-(CH2)3。“亞烯基”代表上述具有2至10個(gè)碳原子的亞烷基基團(tuán)的單不飽和或多不飽和、特別是單不飽和的類(lèi)似物，特別是C2-C7-亞烯基或C2-C4-亞烯基，如-CH＝CH-、-CH＝CH-CH2-、-CH2-CH＝CH-、-CH＝CH-CH2-CH2-、-CH2-CH＝CH-CH2-、-CH2-CH2-CH＝CH-、-CH(CH3)-CH＝CH-、-CH2-C(CH3)＝CH-?！碍h(huán)烷基”代表具有3至20個(gè)碳原子的碳環(huán)基團(tuán)，例如C3-C12-環(huán)烷基，如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)壬基、環(huán)癸基、環(huán)十一烷基和環(huán)十二烷基；優(yōu)選環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、以及環(huán)丙基甲基、環(huán)丙基乙基、環(huán)丁基甲基、環(huán)丁基乙基、環(huán)戊基甲基、環(huán)戊基乙基、環(huán)己基甲基；或C3-C7-環(huán)烷基，如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)丙基甲基、環(huán)丙基乙基、環(huán)丁基甲基、環(huán)戊基乙基、環(huán)己基甲基，其中其可以經(jīng)由任何合適的碳原子與分子的剩余部分鍵合?！碍h(huán)烯基”或“單不飽和或多不飽和環(huán)烷基”特別地代表具有5至8個(gè)、優(yōu)選最高達(dá)6個(gè)碳環(huán)成員的單環(huán)的、單不飽和或多不飽和的烴基基團(tuán)，例如單不飽和的環(huán)戊烯-1-基、環(huán)戊烯-3-基、環(huán)己烯-1-基、環(huán)己烯-3-基和環(huán)己烯-4-基基團(tuán)?！胺蓟贝砭哂?至20個(gè)、例如6至10個(gè)環(huán)碳原子的單環(huán)或多環(huán)的、優(yōu)選單環(huán)或雙環(huán)的、任選取代的芳族基團(tuán)，例如苯基、聯(lián)苯基、萘基(如1-萘基或2-萘基)、四氫萘基、芴基、茚基和菲基。這些芳基可任選地帶有1、2、3、4、5或6個(gè)相同或不同的取代基?！巴榛蓟贝砩鲜龇蓟耐榛〈?lèi)似物，其在任意的環(huán)位置上單取代或多取代、特別是單取代或二取代，其中芳基同樣具有以上給出的定義，例如C1-C4-烷基苯基，其中C1-C4-烷基基團(tuán)可在任意的環(huán)位置上。除非另有說(shuō)明，本文中指定的基團(tuán)的“取代基”尤其選自酮基、-COOH、-COO-烷基、-OH、-SH、-CN、氨基、-NO2、烷基或烯基基團(tuán)。“Mn”代表數(shù)均分子量并且以常規(guī)方法測(cè)定；更具體而言，這些數(shù)值涉及通過(guò)相對(duì)方法例如凝膠滲透色譜法(其中洗脫劑為T(mén)HF，標(biāo)準(zhǔn)品為聚苯乙烯)或者絕對(duì)方法例如氣相滲透法(使用甲苯作為溶劑)測(cè)定的Mn值?！癕w”表重均分子量并且以常規(guī)方法測(cè)定；更具體而言，這些數(shù)值涉及通過(guò)相對(duì)方法例如凝膠滲透色譜法(其中洗脫劑為T(mén)HF，標(biāo)準(zhǔn)品為聚苯乙烯)或者絕對(duì)方法例如光散色法測(cè)定的Mw值?！熬酆隙取蓖ǔＶ傅氖菙?shù)均聚合度(測(cè)定方法：凝膠滲透色譜法，其中洗脫劑為T(mén)HF并且標(biāo)準(zhǔn)品為聚苯乙烯；或GC-MS聯(lián)用法)。A3)可季銨化的氮化合物可季銨化的氮化合物尤其是：A3.1)叔胺叔胺尤其是上式(3)的化合物，并且本身是已知化合物，如記載于例如EP-A-2033945中。叔胺反應(yīng)物(3)優(yōu)選帶有式NRaRb部分，其中所述基團(tuán)之一具有含8至40個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)，并且其他烷基基團(tuán)具有最高達(dá)40個(gè)、更優(yōu)選8至40個(gè)碳原子。Rc基團(tuán)尤其為短鏈的C1-C6-烷基基團(tuán)，如甲基、乙基或丙基基團(tuán)。Ra和Rb可以是直鏈或支鏈的，和/或可以是相同的或不同的。例如，Ra和Rb可以為直鏈的C12-C24-烷基基團(tuán)?；蛘撸瑑蓚€(gè)基團(tuán)中的一個(gè)可以是長(zhǎng)鏈(例如具有8至40個(gè)碳原子)，并且另一個(gè)可以是甲基、乙基或丙基。合適地，NRaRb部分衍生自仲胺，例如雙十八烷基胺、雙椰油胺(dicocoamine)、氫化的二牛脂基胺和甲基二十二烷基胺?？捎商烊徊牧汐@得的胺混合物同樣是合適的。一個(gè)實(shí)例為氫化的牛脂基仲胺，其中烷基基團(tuán)源生自氫化的牛油脂肪，并且含有約4重量％的C14-烷基基團(tuán)、31重量％的C16-烷基基團(tuán)和59重量％的C18-烷基基團(tuán)。相應(yīng)的式(3)叔胺例如由AkzoNobel以商品名M2HT或M2C出售。然而，叔胺加合物(3)也可以是這樣的化合物，其中Ra、Rb和Rc基團(tuán)具有相同的或不同的長(zhǎng)鏈烷基基團(tuán)，尤其是具有8至40個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基基團(tuán)。然而，叔胺加合物(3)也可以是這樣的化合物，其中Ra、Rb和Rc基團(tuán)具有相同的或不同的短鏈烷基基團(tuán)，尤其是具有1至7個(gè)或尤其是1至4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基基團(tuán)。合適的胺的其他非限制性實(shí)例為：N,N-二甲基-N-(2-乙基己基)胺、N,N-二甲基-N-(2-丙基庚基)胺、十二烷基二甲基胺、十六烷基二甲基胺、油烯基二甲基胺、十八烷基二甲基胺、十七烷基二甲基胺、椰油酰基二甲基胺、二椰油酰基甲基胺、牛脂基二甲基胺、二牛脂基甲基胺、三(十二烷基)胺、三(十六烷基)胺、三(十八烷基)胺、大豆二甲基胺、三(2-乙基己基)胺、和Alamine336(三-正辛基胺)。短鏈?zhǔn)灏返姆窍拗菩詫?shí)例為：三甲胺、三乙胺、三正丙基胺、三正丁基胺、三正戊基胺、三正己基胺、三正庚基胺、乙基二甲基胺、二甲基乙基胺、正丙基二甲基胺、異丙基二甲基胺、正丙基二乙基胺、異丙基二乙基胺、正丁基二甲基胺、正丁基二乙基胺、正丁基二丙基胺。尤其是當(dāng)季銨化試劑(見(jiàn)下文)帶有一個(gè)或多個(gè)具有多于一個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)Rd或一個(gè)或多個(gè)芳基基團(tuán)Rd時(shí)，短鏈?zhǔn)灏芬彩翘貏e合適的。A3.2)可季銨化的、聚醚取代的胺，其包含至少一個(gè)可季銨化的氨基基團(tuán)，尤其是叔氨基基團(tuán)此類(lèi)化合物記載于例如申請(qǐng)WO2013/064689中，該文獻(xiàn)在此通過(guò)引用的方式明確地納入本文。此類(lèi)取代的胺尤其是具有至少一個(gè)、特別是一個(gè)具有通式Ic的單體單元的聚醚取代基-[-CH(R3)-CH(R4)-O-]-(Ic)其中R3和R4為相同或不同的，并且各自為H、烷基、烷基芳基或芳基。聚醚取代的胺的數(shù)均分子量可在500至5000、尤其是800至3000或900至1500的范圍內(nèi)?？杉句@化的、聚醚取代的胺尤其是通式Ia-1或Ib-2的氮化合物其中R1和R2可以是相同的或不同的，并且各自為烷基、烯基、羥基烷基、羥基烯基、氨基烷基或氨基烯基，或R1與R2一起為亞烷基、氧化亞烷基或氨基亞烷基；R3和R4可以是相同的或不同的，并且各自為H、芳基、烷基芳基或芳基；R6為烷基、烯基、任選地單不飽和或多不飽和的環(huán)烷基、芳基，其各自任選地被例如至少一個(gè)羥基基團(tuán)或烷基基團(tuán)取代，或被至少一個(gè)雜原子中斷；A為任選地被一個(gè)或多個(gè)雜原子如N、O和S中斷的直鏈或支鏈的亞烷基基團(tuán)；并且n為1至50的整數(shù)值。特別應(yīng)當(dāng)提到的是式Ia-1和Ib-2的氮化合物，其中R1和R2可以是相同的或不同的，并且各自為C1-C6-烷基、羥基-C1-C6-烷基、羥基-C1-C6-烯基、或氨基-C1-C6-烷基，或R1連同R2一起形成C2-C6-亞烷基、C2-C6-氧化亞烷基或C2-C6-氨基亞烷基基團(tuán)；R3和R4可以是相同的或不同的，并且各自為H、C1-C6-烷基或苯基；R6為C1-C20-烷基，例如C10-C20-烷基、C11-C20-烷基或C12-C20-烷基；或芳基；或烷基芳基，其中烷基尤其是C1-C20-烷基；A為任選地被一個(gè)或多個(gè)雜原子如N、O和S中斷的直鏈或支鏈的C2-C6-亞烷基基團(tuán)；并且n為1至30的整數(shù)值。另外，特別應(yīng)當(dāng)提到的是N,N-二甲基乙醇胺與環(huán)氧丙烷的反應(yīng)產(chǎn)物，如WO2013/064689的合成實(shí)施例1所記載。該反應(yīng)也可在無(wú)催化劑或利用胺(例如咪唑)作為催化劑的情況下進(jìn)行，例如M.Ionescu,ChemistryandTechnologyofPolyolsforPolyurethanes,2005,ISBN978-85957-501-7中所記載。通式Ia-1的氮化合物可利用通式III的環(huán)氧化物通過(guò)使通式II的氨基烷醇進(jìn)行烷氧基化而制備(R1)(R2)N-A-OH(II)其中R1、R2和A各自為如上定義；其中R3和R4各自為如上定義；所獲得的烷氧基化的胺如下式所示其中R1至R4、A和n各自為如上定義。通式Ia-2的氮化合物可通過(guò)如下方式制備：利用通式III的環(huán)氧化物使通式V的醇烷氧基化以獲得下式Ib-1的聚醚并且b)然后利用如下通式(VII)的胺使由此獲得的式Ib-1的聚醚胺基化以制備式Ib-2的胺；R6-OH(V)其中R6為上述定義；其中R3和R4各自為如上定義；其中R3、R4和R6、A和n各自為如上定義NH(R1)(R2)(VII)其中R1和R2各自為如上定義。因此，用于制備以上聚醚取代的、可季銨化的氮化合物的起始化合物為：1)醇例如通式V的醇R6-OH(V)其中R6為烷基、烯基、任選地單不飽和或多不飽和的環(huán)烷基、芳基，各自任選地被例如至少一個(gè)羥基基團(tuán)或烷基基團(tuán)取代，或被至少一個(gè)雜原子中斷；以及2)氨基烷醇例如通式II的氨基烷醇(R1)(R2)N-A-OH(II)其中R1和R2可以是相同的或不同的，并且各自為烷基、烯基、羥基烷基、羥基烯基、氨基烷基或氨基烯基，或R1與R2一起為亞烷基、氧化亞烷基或氨基亞烷基；并且A為任選地被一個(gè)或多個(gè)雜原子如N、O和S中斷的直鏈或支鏈的亞烷基或亞烯基基團(tuán)。應(yīng)當(dāng)提及的另一類(lèi)合適的可季銨化的氨基醇為如下化合物：其選自具有至少一個(gè)可季銨化的伯胺基、仲胺基或叔胺基基團(tuán)和至少一個(gè)可連接至聚醚基團(tuán)的羥基基團(tuán)的羥基烷基取代的單胺或多胺。可季銨化的氮化合物尤其選自羥基烷基取代的單伯胺、單仲胺并且特別是單叔胺，以及羥基烷基取代的伯二胺、仲二胺并且特別是叔二胺。合適的“羥基烷基取代的單胺或多胺”的實(shí)例為已被提供至少一個(gè)羥基烷基取代基、例如1、2、3、4、5或6個(gè)羥基烷基取代基的化合物。“羥基烷基取代的單胺”的實(shí)例包括：N-羥基烷基單胺、N,N-二羥基烷基單胺和N,N,N-三羥基烷基單胺，其中羥基烷基基團(tuán)是相同的或不同的且同樣如上定義。在本文中羥基烷基特別地代表2-羥基乙基、3-羥基丙基或4-羥基丁基。實(shí)例包括以下“羥基烷基取代的多胺”并且尤其是“羥基烷基取代的二胺”：(N-羥基烷基)亞烷基二胺、N,N-二羥基烷基-亞烷基二胺，其中羥基烷基基團(tuán)可以是相同的或不同的且同樣如上定義。在本文中羥基烷基特別地代表2-羥基乙基、3-羥基丙基或4-羥基丁基；在本文中亞烷基特別地代表亞乙基、亞丙基或亞丁基。應(yīng)當(dāng)特別提到以下可季銨化的氮化合物：對(duì)于聚醚取代的可季銨化的化合物(Ia-1和Ib-1)的制備，其步驟可以如下：a1)從式II的氨基醇開(kāi)始：原則上可以已知方式使通式II的氨基醇進(jìn)行烷氧基化以獲得通式Ia-1的烷氧基化的胺。烷氧基化的操作原則上是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。本領(lǐng)域技術(shù)人員同樣認(rèn)識(shí)到烷氧基化物的分子量分布受反應(yīng)條件、尤其是催化劑的選擇的影響。對(duì)于烷氧基化，使用C2-C16-環(huán)氧烷烴，例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或環(huán)氧丁烷。在每種情況下優(yōu)選1,2-環(huán)氧烷烴。烷氧基化可以是堿催化的烷氧基化。為此，可在壓力反應(yīng)器中使氨基醇(II)與堿金屬氫氧化物、優(yōu)選氫氧化鉀，或與堿金屬醇鹽、例如甲醇鈉混合。通過(guò)減壓(例如<100mbar)和/或增加溫度(30至150℃)，可除去仍然存在于混合物中的水。此后，醇作為相應(yīng)的醇鹽存在。隨后用惰性氣體(例如氮?dú)?進(jìn)行惰性化，并且在60至180℃的溫度、最高達(dá)最大10巴的壓力下，分步添加環(huán)氧烷烴。在反應(yīng)結(jié)束時(shí)，催化劑可通過(guò)加入酸(例如乙酸或磷酸)來(lái)中和，并且如果需要可將催化劑濾出。堿性催化劑也可通過(guò)加入市售的硅酸鎂來(lái)中和，其隨后被濾出。任選地，烷氧基化也可在溶劑存在下進(jìn)行。所述溶劑可以為例如甲苯、二甲苯、二甲基甲酰胺或碳酸亞乙酯。氨基醇的烷氧基化也可以通過(guò)其他方法進(jìn)行，例如通過(guò)酸催化的烷氧基化進(jìn)行。此外，可使用例如記載于DE4325237A1中的雙氫氧化物粘土，或可使用雙金屬氰化物催化劑(DMC催化劑)。合適的DMC催化劑公開(kāi)于例如DE10243361A1、尤其是第[0029]至[0041]段以及其中所引用的文獻(xiàn)中。例如，可使用Zn-Co型催化劑。對(duì)于反應(yīng)的操作而言，可使氨基醇與催化劑混合，并且可如上所述將混合物進(jìn)行脫水且與所述的環(huán)氧烷烴反應(yīng)。基于混合物計(jì)，通常使用不超過(guò)1000ppm的催化劑，并且由于如此小的量，因此該催化劑可保留在產(chǎn)物中。催化劑的量通?？尚∮?000ppm，例如為250ppm或更小?；蛘撸檠趸€可通過(guò)化合物(IV)和(V)與環(huán)狀碳酸酯、例如碳酸亞乙酯反應(yīng)而進(jìn)行。a2)從式IV的烷醇開(kāi)始：如上述段落a1)對(duì)氨基醇(II)的描述，原則上也可類(lèi)似地以已知方式使烷醇R6OH進(jìn)行烷氧基化以得到聚醚(Ib-1)。隨后通過(guò)常規(guī)方法，在連續(xù)過(guò)程或分批過(guò)程中使用常規(guī)的氫化催化劑或胺化催化劑，將由此獲得的聚醚通過(guò)與氨、伯胺或仲胺(VII)進(jìn)行還原胺化而轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的聚醚胺(Ib-2)，所述催化劑為例如包含基于以下元素的催化活性成分的催化劑，所述元素為：Ni、Co、Cu、Fe、Pd、Pt、Ru、Rh、Re、Al、Si、Ti、Zr、Nb、Mg、Zn、Ag、Au、Os、Ir、Cr、Mo、W或這些元素彼此的結(jié)合。所述轉(zhuǎn)化可以在無(wú)溶劑下進(jìn)行，或者在高粘度的聚醚情況下在溶劑存在下、優(yōu)選在支鏈脂族化合物(例如異十二烷)存在下進(jìn)行。在這里，所述胺組分(VII)通常過(guò)量使用，例如過(guò)量2至100倍、優(yōu)選過(guò)量10至80倍。所述反應(yīng)在10至600巴壓力下進(jìn)行10分鐘至10小時(shí)。冷卻后，通過(guò)過(guò)濾除去催化劑，蒸發(fā)除去過(guò)量的胺組分(VII)，并且共沸地或在溫和的氮?dú)饬飨抡麴s除去反應(yīng)的水。所得的聚醚胺(Ib-2)應(yīng)當(dāng)具有伯胺或仲胺官能團(tuán)(R1和/或R2為H)，其隨后可轉(zhuǎn)化為具有叔胺官能團(tuán)的聚醚胺(R1和R2不為H)。烷基化原則上可以已知方式通過(guò)與烷基化試劑反應(yīng)而實(shí)現(xiàn)。原則上任何烷基化試劑都是合適的，例如：烷基鹵化物、烷基芳基鹵化物、硫酸二烷基酯、環(huán)氧烷烴，其任選地與酸結(jié)合；脂族或芳族羧酸酯，例如特別是羧酸二烷基酯；鏈烷酸酯；環(huán)狀非芳族羧酸酯或環(huán)狀芳族羧酸酯；碳酸二烷基酯；及其混合物。轉(zhuǎn)化為聚醚叔胺(tertiarypolyetheramine)的反應(yīng)也可在還原劑存在下，通過(guò)與羰基化合物例如甲醛的還原胺化來(lái)進(jìn)行。在合適的非均相或均相氫化催化劑存在下，合適的還原劑為甲酸或氫氣。所述反應(yīng)可在無(wú)溶劑下或在溶劑的存在下進(jìn)行。合適的溶劑為例如H2O；烷醇如甲醇或乙醇、或2-乙基己醇；芳族溶劑如甲苯、二甲苯或Solvesso系列的溶劑混合物；或脂族溶劑，特別是支鏈脂族溶劑的混合物。反應(yīng)在10℃至300℃的溫度下、1至600巴的壓力下進(jìn)行10分鐘至10小時(shí)。在這里使用的還原劑為以至少化學(xué)計(jì)量使用，優(yōu)選以過(guò)量、特別是過(guò)量2至10倍使用。由此形成的反應(yīng)產(chǎn)物(聚醚胺Ib-1或Ib-2)理論上可進(jìn)一步地純化，或者可將溶劑除去。然而，通常這不是絕對(duì)必須的，因此反應(yīng)產(chǎn)物可未經(jīng)純化直接轉(zhuǎn)移至下一合成步驟，即季銨化。A3.3)聚烯烴取代的胺，其具有至少一個(gè)可季銨化的叔氮基團(tuán)其他合適的可季銨化的氮化合物為具有至少一個(gè)叔氮基團(tuán)的聚烯烴取代的胺。這類(lèi)化合物同樣是已知的，并且記載于例如WO2008/060888或US2008/0113890以及其中所引用的其他現(xiàn)有技術(shù)中，其在此通過(guò)引用的方式被明確地納入本文。這種具有至少一個(gè)叔氨基基團(tuán)的聚烯烴取代的胺衍生自烯烴聚合物和胺如氨、單胺、多胺或其混合物。它們可通過(guò)大量的方法制備，例如以舉例的方式引用的以下方法：一種制備聚烯烴取代的胺的方法包括鹵化的烯烴聚合物與胺的反應(yīng)，如美國(guó)專(zhuān)利3,275,554、3,438,757、3,454,555、3,565,804、3,755,433和3,822,289中所記載。另一種制備聚烯烴取代的胺的方法包括加氫甲?；南N與多胺的反應(yīng)以及反應(yīng)產(chǎn)物的氫化，如US5,567,845和5,496,383中所記載。另一種制備聚烯烴取代的胺的方法包括在有催化劑或沒(méi)有催化劑條件下，借助常規(guī)的環(huán)氧化試劑使聚烯烴轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的環(huán)氧化物，以及在還原胺化條件下，通過(guò)與氨或胺反應(yīng)，使環(huán)氧化物轉(zhuǎn)化成聚烯烴取代的胺，如US5,350,429中所記載。另一種制備聚烯烴取代的胺的方法包括β-氨基腈的氫化，所述β-氨基腈已通過(guò)胺與腈的反應(yīng)制備，如US5,492,641中所記載。另一種制備聚烯烴取代的胺的方法包括：在CO和氫氣存在下且在提高的壓力和溫度下，利用催化劑(如銠或鈷)使聚丁烯或聚異丁烯進(jìn)行加氫甲?；鏤S4,832,702中所記載。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，用于制備的聚烯烴衍生自烯烴聚合物。所述烯烴聚合物可包含具有2至約16個(gè)碳原子、2至約6個(gè)碳原子或2至約4個(gè)碳原子的可聚合的烯烴單體的均聚物和共聚物?；ゾ畚锸沁@樣的聚合物，其中二種或多種烯烴單體通過(guò)已知的常規(guī)方法相互聚合，以產(chǎn)生在結(jié)構(gòu)中具有衍生自兩種或多種烯烴單體中的每一個(gè)的單體的聚烯烴。因此，“互聚物”包括共聚物、三元共聚物和四元共聚物?！熬巯N(polyalkene)”——聚烯烴取代的胺由其衍生——通常也稱(chēng)為“聚烯烴(polyolefin)”。衍生出烯烴聚合物的烯烴單體為具有一個(gè)或多個(gè)烯鍵式不飽和的基團(tuán)(即>C＝C<)的可聚合的烯烴單體。換言之，它們?yōu)閱蜗N單體，如乙烯、丙烯、1-丁烯、異丁烯(2-甲基-1-丁烯)、1-辛烯；或多烯烴單體(通常是二烯烴單體)，如1,3-丁二烯和異戊二烯。烯烴單體通常是可聚合的端烯烴，即在它們的結(jié)構(gòu)中具有>C＝CH2基團(tuán)的烯烴。然而，也可使用特征為式>C-C＝C-C<的基團(tuán)的可聚合的內(nèi)烯烴單體?？赏ㄟ^(guò)常規(guī)方法用于制備聚烯烴的端烯烴單體和內(nèi)烯烴單體的具體實(shí)例為：乙烯、丙烯、丁烯(butene)(丁烯(butylene))、尤其是1-丁烯、2-丁烯和異丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、2-戊烯、丙烯四聚體、二異丁烯、異丁烯三聚體、1,2-丁二烯、1,3-丁二烯、1,2-戊二烯、1,3-戊二烯、1,4-戊二烯、異戊二烯、1,5-己二烯、2-甲基-5-丙基-1-己烯、3-戊烯、4-辛烯和3,3-二甲基-1-戊烯。在另一個(gè)實(shí)施方案中，烯烴聚合物可通過(guò)將具有約35至約75重量％的丁烯含量和約30至約60重量％的異丁烯含量的C4煉油廠物流在路易斯酸催化劑如三氯化鋁或三氟化硼存在下進(jìn)行聚合來(lái)制備。這些聚丁烯通常主要(超過(guò)所有重復(fù)單元的約80％)包含(-CH2-C(CH3)2-)類(lèi)型的異丁烯重復(fù)單元。在另一個(gè)實(shí)施方案中，聚烯烴取代的胺的聚烯烴取代基衍生自聚異丁烯。在另一個(gè)實(shí)施方案中，可用于形成聚烯烴取代的胺的胺包括氨、單胺、多胺或其混合物，包括多種單胺的混合物、多種多胺的混合物以及單胺和多胺(二胺)的混合物。胺包括脂族胺、芳族胺、雜環(huán)胺和碳環(huán)胺。單胺和多胺的特征在于在它們的結(jié)構(gòu)中存在至少一個(gè)HN<基團(tuán)。胺可以是脂族的、脂環(huán)族的、芳族的或雜環(huán)的。單胺通常被具有1至50個(gè)碳原子的烴基取代。這些烴基基團(tuán)尤其可以是脂族的且不含有炔鍵式不飽和基團(tuán)且具有1至約30個(gè)碳原子。應(yīng)當(dāng)特別提到的是具有1至30個(gè)碳原子的飽和的脂族烴基基團(tuán)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，單胺可具有式HNR1R2，其中R1為具有最高達(dá)30個(gè)碳原子的烴基，且R2為氫或具有最高達(dá)約30個(gè)碳原子的烴基。合適的單胺的實(shí)例為甲胺、乙胺、二乙胺、2-乙基己胺、二(2-乙基己基)胺、正丁胺、二正丁胺、烯丙胺、異丁胺、椰油胺(cocoamine)、硬脂胺、月桂胺、甲基月桂胺和油胺。芳族單胺是這樣的單胺，其中芳環(huán)結(jié)構(gòu)中的碳原子直接鍵合至胺氮原子。芳環(huán)通常為單環(huán)芳環(huán)(即衍生自苯)，但可包括稠合芳環(huán)，尤其是衍生自萘的稠合芳環(huán)。芳族單胺的實(shí)例為苯胺、二(對(duì)甲基苯基)胺、萘胺、N-(正丁基)苯胺。脂族取代的、脂環(huán)族取代的和雜環(huán)取代的芳族單胺的實(shí)例為：對(duì)十二烷基苯胺、環(huán)己基取代的萘胺和噻吩基取代的苯胺。羥胺同樣為合適的單胺。這類(lèi)化合物為上述單胺的羥基烴基取代的類(lèi)似物。在一個(gè)實(shí)施方案中，式HNR3R4的羥基單胺，其中R3為具有最高達(dá)約30個(gè)碳原子且在一個(gè)實(shí)施方案中最高達(dá)約10個(gè)碳原子的羥基取代的烷基基團(tuán)；并且R4為具有最高達(dá)約30個(gè)碳原子的羥基取代的烷基基團(tuán)、氫或具有最高達(dá)約10個(gè)碳原子的烴基基團(tuán)。羥基取代的單胺的實(shí)例包括：乙醇胺、二-3-丙醇胺、4-羥基丁胺、二乙醇胺和N-甲基-2-羥基丙胺。在另一個(gè)實(shí)施方案中，聚乙烯取代的胺中的胺可以為多胺。多胺可以是脂族的、脂環(huán)族的、雜環(huán)的和芳族的。多胺的實(shí)例包括：亞烷基多胺、包含羥基的多胺、芳基多胺和雜環(huán)多胺。亞烷基多胺包含下式的亞烷基多胺：HN(R5)-(亞烷基-N(R5))n-(R5)其中n在1至約10的范圍內(nèi)，并且例如在2至約7、或2至約5的范圍內(nèi)，并且“亞烷基”基團(tuán)具有1至約10個(gè)碳原子，例如2至約6個(gè)、或2至約4個(gè)碳原子；R5基團(tuán)各自獨(dú)立地為氫、脂族基團(tuán)、各種情況下具有最高達(dá)約30個(gè)碳原子的羥基取代的脂族基團(tuán)或胺取代的脂族基團(tuán)。通常，R5為H或低級(jí)烷基(具有1至約5個(gè)碳原子的烷基基團(tuán))，尤其是H。這類(lèi)亞烷基多胺包括：亞甲基多胺、亞乙基多胺、亞丁基多胺、亞丙基多胺、亞戊基多胺、亞己基多胺和亞庚基多胺。同樣包括這些胺的高級(jí)同系物以及相關(guān)的氨基烷基取代哌嗪。用于制備聚烯烴取代的胺的具體的亞烷基多胺為以下物質(zhì)：乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、丙二胺、3-二甲基氨基丙胺、三亞甲基二胺、六亞甲基二胺、十亞甲基二胺、八亞甲基二胺、二(七亞甲基)三胺、三亞丙基四胺、五亞乙基六胺、二(三亞甲基三胺)、N-(2-氨基乙基)哌嗪和1,4-二(2-氨基乙基)哌嗪。由于成本和效率的原因，亞乙基多胺例如上面提到的那些是特別合適的。這類(lèi)多胺詳細(xì)地記載于EncyclopediaofChemicalTechnology,secondedition,Kirk-Othmer,volume7,pages27-39,IntersciencePublishers,divisionofJohnWiley&Sons,1965中的章節(jié)"DiamineundAmine"[Diaminesandhigheramines]中。這類(lèi)化合物可通過(guò)亞烷基氯化物與氨的反應(yīng)或通過(guò)亞乙基亞胺與開(kāi)環(huán)試劑如氨的反應(yīng)而最方便地制備。這些反應(yīng)導(dǎo)致制備了亞烷基多胺的復(fù)雜混合物，包括環(huán)狀縮合產(chǎn)物如哌嗪。其他合適類(lèi)型的多胺混合物為通過(guò)汽提上述多胺混合物而作為殘余物形成的產(chǎn)物，并且通常稱(chēng)為“多胺底部沉淀物(polyaminebottom)”。一般而言，亞烷基多胺底部沉淀物產(chǎn)品為包含小于2重量％、通常小于1重量％的在200℃以下沸騰的材料的產(chǎn)品。這種亞乙基多胺底部沉淀物的典型實(shí)例為來(lái)自DowChemicalCompany,Freeport,Texas的命名為“E-100”的產(chǎn)品的亞乙基多胺底部沉淀物。這些亞烷基多胺底部沉淀物包含環(huán)狀縮合產(chǎn)物如哌嗪和二亞乙基三胺、三亞乙基四胺等的高級(jí)類(lèi)似物。包含羥基基團(tuán)的多胺包括：在氮原子上具有一個(gè)或多個(gè)羥基烷基取代基的羥基烷基亞烷基多胺。這種多胺可通過(guò)將上述的亞烷基多胺與一種或多種環(huán)氧烷烴(例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和環(huán)氧丁烷)反應(yīng)來(lái)制備。類(lèi)似的環(huán)氧烷烴-烷醇胺反應(yīng)產(chǎn)物也可以是例如烷醇伯胺、烷醇仲胺或烷醇叔胺與亞乙基環(huán)氧化物、亞丙基環(huán)氧化物或更高級(jí)環(huán)氧化物以1:1至1:2摩爾比的反應(yīng)的產(chǎn)物。用于進(jìn)行這種反應(yīng)的反應(yīng)物比例和溫度是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。在另一實(shí)施方案中，羥基烷基取代的亞烷基多胺可以是其中羥基烷基基團(tuán)為羥基低級(jí)烷基基團(tuán)(即具有小于8個(gè)碳原子)的化合物，這種羥基烷基取代的多胺的實(shí)例包括N-(2-羥乙基)乙二胺(也稱(chēng)為2-(2-氨基乙基氨基)乙醇)、N,N-雙(2-羥乙基)乙二胺、1-(2-羥乙基)哌嗪、單羥丙基取代的二亞乙基三胺、二羥丙基取代的四亞乙基五胺和N-(3-羥丁基)四亞甲基二胺。芳基多胺為上述芳族單胺的類(lèi)似物。芳基多胺的實(shí)例包括：N,N'-二正丁基對(duì)亞苯基二胺和雙(對(duì)氨基苯基)甲烷。雜環(huán)單胺和多胺可包括：氮丙啶、氮雜環(huán)丁烷、氮雜環(huán)戊烷(azolidine)、吡啶、吡咯、吲哚、哌啶、咪唑、哌嗪、異吲哚、嘌呤、嗎啉、硫代嗎啉、N-氨基烷基嗎啉、N-氨基烷基硫代嗎啉、N-氨基烷基哌嗪、N,N'-二氨基烷基哌嗪、吖庚因、吖辛因、偶氮寧、吖癸因(azecine)，以及上述各化合物的四氫衍生物、二氫衍生物和全氫衍生物，以及這些雜環(huán)胺的兩種或多種的混合物。典型的雜環(huán)胺為在雜環(huán)中僅具有氮、氧和/或硫的飽和的5元和6元雜環(huán)胺，尤其是哌啶、哌嗪、硫代嗎啉、嗎啉、吡咯烷等。特別優(yōu)選哌啶、氨基烷基取代的哌啶、哌嗪、氨基烷基取代的哌嗪、嗎啉、氨基烷基取代的嗎啉、吡咯烷和氨基烷基取代的吡咯烷。通常，氨烷基取代基鍵合至氮原子，所述氮原子是雜環(huán)的一部分。這種雜環(huán)胺的具體實(shí)例包括N-氨基丙基嗎啉、N-氨基乙基哌嗪和N,N'-二氨基乙基哌嗪。羥基雜環(huán)多胺也是合適的。實(shí)例包括：N-(2-羥乙基)環(huán)己胺、3-羥基環(huán)戊基胺、對(duì)羥基苯胺和N-羥乙基哌嗪。聚烯烴取代的胺的實(shí)例如下：聚(亞丙基)胺、聚(亞丁基)胺、N,N-二甲基聚亞異丁基胺、聚丁烯嗎啉、N,N-聚(丁烯)乙二胺、N-聚(丙烯)三亞甲基二胺、N-聚(丁烯)二亞乙基三胺、N',N'-聚(丁烯)四亞乙基五胺和N,N-二甲基-N'-聚(亞丙基)-1,3-亞丙基二胺。這種聚烯烴取代的胺的數(shù)均分子量為約500至約5000，例如1000至約1500、或約500至約3000。上述任何為仲胺或伯胺的聚烯烴取代的胺可利用烷基化試劑烷基化為叔胺，烷基化試劑也稱(chēng)為季銨化試劑，如硫酸二烷基酯、烷基鹵化物、烴基取代的碳酸酯；與酸結(jié)合的烴基環(huán)氧化物及其混合物。如果使用特定的季銨化試劑，如烷基鹵化物或硫酸二烷基酯，則有必要提供堿或堿性組合物如碳酸鈉或氫氧化鈉以得到游離的叔胺形式。伯胺需要兩當(dāng)量的烷基化試劑和兩當(dāng)量的堿以獲得叔胺。在另一個(gè)實(shí)施方案中，伯胺的烷基化通?？稍谒膫€(gè)連續(xù)的步驟中進(jìn)行，首先用烷基化試劑處理，接著用堿處理，然后重復(fù)這兩步。在另一個(gè)實(shí)施方案中，伯胺的烷基化將在一個(gè)步驟中進(jìn)行，例如在過(guò)量的非均相堿如碳酸鈉存在下使用2摩爾的烷基鹵化物進(jìn)行?？梢员旧硪阎姆椒ㄊ苟喟吠耆鼗虿糠值赝榛Ｔ诹硪粋€(gè)實(shí)施方案中，伯胺和仲胺烷基化成叔胺的反應(yīng)可利用環(huán)氧化物來(lái)實(shí)現(xiàn)。與烷基鹵化物的使用不同，在使用環(huán)氧化物的情況下不要求用堿處理以獲得游離的胺。通常，在用環(huán)氧化物使胺烷基化的情況下，對(duì)于胺中的每個(gè)氫原子，使用至少1摩爾的環(huán)氧化物。在用環(huán)氧化物進(jìn)行烷基化以得到叔胺的反應(yīng)中，既不要求額外的酸也不要求額外的堿。此外，特別優(yōu)選聚異丁烯二甲胺，其可通過(guò)使聚異丁烯(Mn1000)加氫甲?；?，且隨后用二甲胺還原胺化來(lái)獲得；參見(jiàn)WO2008/060888的實(shí)施例B。A3.4)烴基取代的酰化試劑與包含氮原子或氧原子且還包含至少一個(gè)可季銨化的氨基基團(tuán)的化合物的反應(yīng)產(chǎn)物這種化合物記載于例如申請(qǐng)WO2013/000997中，所述文獻(xiàn)在此通過(guò)引用的方式明確地納入本文。合適的烴基取代的多羧酸化合物，或烴基取代的?；噭?，包括：所使用的多羧酸化合物為脂族二元酸或多元酸(例如三元酸或四元酸)，尤其來(lái)源于二元、三元或四元羧酸及其類(lèi)似物，如酸酐或低級(jí)烷基酯(部分地或完全地酯化)，并且任選地被如下基團(tuán)取代：一個(gè)或多個(gè)(例如2個(gè)或3個(gè))、尤其是一個(gè)長(zhǎng)鏈的烷基基團(tuán)和/或一個(gè)高分子量的烴基基團(tuán)、尤其是一個(gè)聚亞烷基基團(tuán)。實(shí)例為C3-C10多羧酸，如二羧酸丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸，及其支化類(lèi)似物；和三羧酸檸檬酸；及其酸酐或低級(jí)烷基酯。多羧酸化合物也可以由相應(yīng)的單不飽和酸且加入至少一種長(zhǎng)鏈烷基基團(tuán)和/或高分子量烴基基團(tuán)獲得。合適的單不飽和酸的實(shí)例為反丁烯二酸、順丁烯二酸、衣康酸。確保季銨化產(chǎn)物在燃料中充分溶解的疏水“長(zhǎng)鏈”或“高分子量”烴基基團(tuán)的數(shù)均分子量(Mn)為85至20000，例如113至10000、或200至10000、或350至5000，例如350至3000、500至2500、700至2500、或800至1500。疏水的烴基基團(tuán)通常包括聚丙烯基、聚丁烯基和聚異丁烯基基團(tuán)，例如數(shù)均分子量Mn為3500至5000、350至3000、500至2500、700至2500和800至1500。合適的烴基取代的化合物記載于例如DE4319672和WO2008/138836中。合適的烴基取代的多羧酸化合物也包括這種烴基取代的多羧酸化合物的聚合形式，尤其是二聚形式。二聚形式包含例如在本發(fā)明的制備方法中可獨(dú)立地與可季銨化的氮原子反應(yīng)的兩個(gè)酸酐基團(tuán)。與上述多羧酸化合物反應(yīng)的可季銨化的氮原子化合物選自a.具有至少一個(gè)季銨化的(例如膽堿)或可季銨化的伯氨基、仲氨基或叔氨基基團(tuán)的羥基取代的單胺或多胺；b.具有至少一個(gè)伯或仲(酸酐反應(yīng)性)氨基基團(tuán)且具有至少一個(gè)季銨化的或可季銨化的伯氨基、仲氨基或叔氨基基團(tuán)的直鏈或支鏈的、環(huán)狀的、雜環(huán)的、芳族或非芳族的多胺；c.哌嗪?？杉句@化的氮化合物特別地選自d.羥基烷基取代的伯、仲、叔或季單胺以及羥基烷基取代的伯、仲、叔或季二胺；e.具有兩個(gè)伯氨基基團(tuán)的直鏈或支鏈的脂族二胺；具有至少一個(gè)伯氨基和至少一個(gè)仲氨基的二胺或多胺；具有至少一個(gè)伯氨基和至少一個(gè)叔氨基的二胺或多胺；具有至少一個(gè)伯氨基和至少一個(gè)季氨基的二胺或多胺；具有兩個(gè)伯氨基基團(tuán)的芳族碳環(huán)二胺；具有兩個(gè)伯氨基基團(tuán)的芳族雜環(huán)多胺；具有一個(gè)伯氨基和一個(gè)叔氨基的芳族或非芳族雜環(huán)。合適的“羥基烷基取代的單胺或多胺”的實(shí)例為提供有至少一個(gè)羥基烷基取代基、例如1、2、3、4、5或6個(gè)羥基烷基取代基的那些?！傲u基烷基取代的單胺”的實(shí)例包括：N-羥基烷基單胺、N,N-二羥基烷基單胺和N,N,N-三羥基烷基單胺，其中羥基烷基基團(tuán)為相同或不同的，且同樣如上定義。羥基烷基尤其是2-羥基乙基、3-羥基丙基或4-羥基丁基。例如，可提及以下“羥基烷基取代的多胺”且尤其是“羥基烷基取代的二胺”：(N-羥基烷基)亞烷基二胺、N,N-二羥基烷基亞烷基二胺，其中羥基烷基為相同或不同的，并且同樣如上定義。羥基烷基尤其是2-羥基乙基、3-羥基丙基或4-羥基丁基；亞烷基尤其是亞乙基、亞丙基或亞丁基。合適的“二胺”為亞烷基二胺，及其N(xiāo)-烷基取代的類(lèi)似物，如N-單烷基化的亞烷基二胺和N,N-二烷基化或N,N’-二烷基化的亞烷基二胺。亞烷基尤其是如上定義的直鏈或支鏈的C1-7-亞烷基或C1-4-亞烷基。烷基尤其是如上定義的C1-4-烷基。實(shí)例尤其是乙二胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺及其異構(gòu)體、戊二胺及其異構(gòu)體、己二胺及其異構(gòu)體、庚二胺及其異構(gòu)體，以及上述二胺化合物的單或多(例如單或雙)C1-C4-烷基化(例如甲基化)的衍生物，如3-二甲基氨基-1-丙胺(DMAPA)、N,N-二乙基氨基丙胺和N,N-二甲基氨基乙胺。合適的直鏈“多胺”為例如二亞烷基三胺、三亞烷基四胺、四亞烷基五胺、五亞烷基六胺、及其N(xiāo)-烷基取代的類(lèi)似物，如N-單烷基化的和N,N-二烷基化或N,N'-二烷基化的亞烷基多胺。亞烷基尤其是如上定義的直鏈或支鏈的C1-7-亞烷基或C1-4-亞烷基。烷基尤其是如上定義的C1-4-烷基。實(shí)例尤其是二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基三六胺、二亞丙基三胺、三亞丙基四胺、四亞丙基五胺、五亞丙基三六胺、二亞丁基三胺、三亞丁基四胺、四亞丁基五胺、五亞丁基三六胺，及其N(xiāo),N-二烷基衍生物，尤其是其N(xiāo),N-二-C1-4-烷基衍生物。實(shí)例包括：N,N-二甲基二亞甲基三胺、N,N-二乙基二亞甲基三胺、N,N-二丙基二亞甲基三胺、N,N-二甲基二亞乙基-1,2-三胺、N,N-二乙基二亞乙基-1,2-三胺、N,N-二丙基二亞乙基-1,2-三胺、N,N-二甲基二亞丙基-1,3-三胺(即DMAPAPA)、N,N-二乙基二亞丙基-1,3-三胺、N,N-二丙基二亞丙基-1,3-三胺、N,N-二甲基二亞丁基-1,4-三胺、N,N-二乙基二亞丁基-1,4-三胺、N,N-二丙基二亞丁基-1,4-三胺、N,N-二甲基二亞戊基-1,5-三胺、N,N-二乙基二亞戊基-1,5-三胺、N,N-二丙基二亞戊基-1,5-三胺、N,N-二甲基二亞己基-1,6-三胺、N,N-二乙基二亞己基-1,6-三胺以及N,N-二丙基二亞己基-1,6-三胺。具有兩個(gè)伯氨基基團(tuán)的“芳族碳環(huán)二胺”為苯、聯(lián)苯、萘、四氫化萘、芴、茚和菲的二氨基取代的衍生物。具有兩個(gè)伯氨基基團(tuán)的“芳族或非芳族雜環(huán)多胺”為以下雜環(huán)被兩個(gè)氨基基團(tuán)取代的衍生物：-5元或6元、飽和或單不飽和的雜環(huán)，其包含一個(gè)至兩個(gè)氮原子、和/或一個(gè)氧原子或硫原子、或一個(gè)或兩個(gè)氧原子和/或硫原子作為環(huán)成員，例如四氫呋喃、吡咯烷、異噁唑烷、異噻唑烷、吡唑烷、噁唑烷、噻唑烷、咪唑烷、吡咯啉、哌啶、哌啶基、1,3-二噁烷、四氫吡喃、六氫噠嗪、六氫嘧啶、哌嗪；-5元芳族雜環(huán)，其除碳原子外還包含一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)氮原子、或一個(gè)或兩個(gè)氮原子和一個(gè)硫原子或氧原子作為環(huán)成員，例如呋喃、硫雜環(huán)己烷(thiane)、吡咯、吡唑、噁唑、噻唑、咪唑和1,3,4-三唑；異噁唑、異噻唑、噻二唑、噁二唑；-6元雜環(huán)，其除碳原子外還包含一個(gè)或兩個(gè)，或一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)氮原子作為環(huán)成員，例如吡啶基、噠嗪、嘧啶、吡嗪基、1,2,4-三嗪、1,3,5-三嗪-2-基。“具有一個(gè)伯氨基基團(tuán)和一個(gè)叔氨基基團(tuán)的芳族或非芳族雜環(huán)”為例如上述在至少一個(gè)環(huán)氮原子上被氨基烷基化并且特別地帶有氨基-C1-4-烷基基團(tuán)的N-雜環(huán)?！熬哂惺灏被鶊F(tuán)和羥基烷基基團(tuán)的芳族或非芳族雜環(huán)”為例如上述在至少一個(gè)環(huán)氮原子上被羥基烷基化并且特別地帶有羥基C1-4-烷基基團(tuán)的N-雜環(huán)。應(yīng)當(dāng)特別提到的是以下組的各類(lèi)可季銨化的氮化合物：組1：組2：組3：烴基取代的多羧酸化合物可與可季銨化的氮化合物在熱控制條件下反應(yīng)，使得基本上不發(fā)生縮合反應(yīng)。更具體而言，在這種情況下沒(méi)有觀察到反應(yīng)的水的形成。更具體而言，這種反應(yīng)是在10℃至80℃、尤其是20℃至60℃或30℃至50℃的溫度范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)的。反應(yīng)時(shí)間可以在幾分鐘至幾小時(shí)的范圍內(nèi)，例如約1分鐘最高達(dá)約10小時(shí)。所述反應(yīng)可以在約0.1至2個(gè)大氣壓的壓力下、但尤其是在約標(biāo)準(zhǔn)壓力下實(shí)現(xiàn)。例如，惰性氣體氛圍、例如氮?dú)馐沁m當(dāng)?shù)?。更具體而言，所述反應(yīng)也可在促進(jìn)縮合的提高的溫度下、例如在90℃至100℃或100℃至170℃的范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)。反應(yīng)時(shí)間可以在幾分鐘至幾小時(shí)的范圍內(nèi)，例如約1分鐘最高達(dá)約10小時(shí)。所述反應(yīng)可以在0.1至2個(gè)大氣壓的壓力下、但尤其是在約標(biāo)準(zhǔn)壓力下實(shí)現(xiàn)。反應(yīng)物最初尤其是以約等摩爾量地加入；任選地，需要小摩爾過(guò)量的多羧酸化合物，例如過(guò)量0.05至0.5倍、例如過(guò)量0.1至0.3倍。如果需要，最初可將反應(yīng)物加入至合適的惰性有機(jī)脂族或芳族溶劑或其混合物中。典型的實(shí)例為例如Solvesso系列的溶劑、甲苯或二甲苯。所述溶劑可用于例如從反應(yīng)混合物中共沸地除去縮合的水。然而，更特別地，所述反應(yīng)在無(wú)溶劑中進(jìn)行。由此形成的反應(yīng)產(chǎn)物理論上可被進(jìn)一步純化，或可將溶劑除去。然而，通常這不是絕對(duì)必須的，從而使得所述反應(yīng)產(chǎn)物無(wú)需進(jìn)一步純化即可轉(zhuǎn)移至下一合成步驟，即季銨化。應(yīng)當(dāng)特別提到的是聚異丁烯琥珀酸酐(購(gòu)自BASF的SA，由聚異丁烯(Mn1000)和順丁烯二酸酐以已知的方法制備)和N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷(CAS109-55-7)的縮合產(chǎn)物，參見(jiàn)WO2013/000997的制備實(shí)施例1。A4)季銨化試劑：在另一個(gè)具體的實(shí)施方案中，至少一個(gè)可季銨化的叔氮原子用至少一種選自環(huán)氧化物、尤其是烴基環(huán)氧化物的季銨化試劑進(jìn)行季銨化。其中存在于其中的Rd基團(tuán)是相同的或不同的，且各自為H或烴基基團(tuán)，其中烴基基團(tuán)具有至少1至10個(gè)碳原子。更具體而言，這些基團(tuán)是脂族或芳族基團(tuán)，例如線性或支化C1–10-烷基基團(tuán)，或芳族基團(tuán)，如苯基或C1-4-烷基苯基。合適的烴基環(huán)氧化物的實(shí)例包括脂族或芳族環(huán)氧烷烴例如，更特別是，C2-12-環(huán)氧烷烴，如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、1,2-環(huán)氧丁烷、2,3-環(huán)氧丁烷、2-甲基-1,2-環(huán)氧丙烷(環(huán)氧異丁烷)、1,2-環(huán)氧戊烷、2,3-環(huán)氧戊烷、2-甲基-1,2-環(huán)氧丁烷、3-甲基-1,2-環(huán)氧丁烷、1,2-環(huán)氧己烷、2,3-環(huán)氧己烷、3,4-環(huán)氧己烷、2-甲基-1,2-環(huán)氧戊烷、2-乙基-1,2-環(huán)氧丁烷、3-甲基-1,2-環(huán)氧戊烷、1,2-環(huán)氧癸烷、1,2-氧化十二碳烯或4-甲基-1,2-環(huán)氧戊烷；芳族取代的環(huán)氧乙烷，例如任選取代的氧化苯乙烯，尤其是氧化苯乙烯或4-甲基氧化苯乙烯。在使用環(huán)氧化物作為季銨化試劑的情況下，這些季銨化試劑在游離酸存在下使用，尤其是在游離的烴基取代的不飽和、尤其是飽和的、任選取代的、尤其是未被取代的質(zhì)子酸存在下使用，所述質(zhì)子酸例如特別是烴基取代的二羧酸，尤其是烴基取代的C3-C28或C3-C12-二羧酸，特別是未被取代的飽和的C3-C6-二羧酸。在這里合適的二羧酸為飽和酸，如丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸和十二烷二酸，或更高分子量的酸，如十四烷二酸、十六烷二酸或十八烷二酸；取代的酸，如蘋(píng)果酸、α-酮戊二酸、草酰乙酸；谷氨酸；天冬氨酸；以及不飽和酸，如順丁烯二酸和反丁烯二酸；例如，更特別是，丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸和庚二酸。此外合適的為芳族二羧酸，例如鄰苯二甲酸。如果要求或需要，也可使用其酸酐形式的烴基取代的二羧酸。為了季銨化，酸酐的開(kāi)環(huán)則通過(guò)加入水而產(chǎn)生。與烴基取代的二羧酸相關(guān)的其他結(jié)構(gòu)：羥基取代的二羧酸原則上可以已知的方式通過(guò)相應(yīng)的烴基取代的二羧酸酐的水解來(lái)制備，例如記載于DE2443537中。所述水解優(yōu)選用化學(xué)計(jì)量的水在50℃至150℃的溫度下進(jìn)行，但是也可使用過(guò)量的水。所述水解可在沒(méi)有溶劑或在惰性溶劑存在下進(jìn)行。典型的實(shí)例為，例如，Solvesso系列的溶劑、甲苯、二甲苯或直鏈和支鏈的飽和烴如鏈烷烴或環(huán)烷烴。所述溶劑可在水解之后除去，但是優(yōu)選保留，且用作隨后的季銨化的溶劑或助溶劑。優(yōu)選的烴基取代的二羧酸酐為烴基取代的琥珀酸酐，例如由Pentagon出售：正十二碳烯基琥珀酸酐CAS19780-11-1、正十八烯基琥珀酸酐CAS28777-98-2、異十八烯基琥珀酸酐CAS28777-98-2、異十六烯基琥珀酸酐/異十八烯基琥珀酸酐CAS32072-96-1和28777-98-2、正辛烯基琥珀酸酐CAS26680-54-6、四丙烯基琥珀酸酐CAS26544-38-7。此外優(yōu)選的是聚異丁烯琥珀酸酐(PIBSA)。由聚異丁烯(PIB)和順丁烯二酸酐(MA)制備PIBSA原則上是已知的，并且產(chǎn)生PIBSA和雙馬來(lái)酸化的PIBSA(BMPIBSA，請(qǐng)參見(jiàn)下面的方案1)的混合物，其通常不純化而是按原樣進(jìn)行進(jìn)一步地處理。可將兩種組分彼此之間的比例記錄為雙馬來(lái)酸化水平(BML)。原則上BML是已知的(參見(jiàn)US5,883,196)并且根據(jù)US5,883,196中所記載的來(lái)測(cè)定。方案1特別優(yōu)選雙馬來(lái)酸化水平為最高達(dá)30％、優(yōu)選最高達(dá)25％且更優(yōu)選最高達(dá)20％的PIBSA。一般而言，雙馬來(lái)酸化水平為至少2％、優(yōu)選至少5％且更優(yōu)選至少10％?？煽氐闹苽溆涊d于例如US5,883,196中。為了制備，Mn在500至3000、例如550至2500、800至1200或900至1100范圍內(nèi)的高反應(yīng)性PIB(HR-PIB)是特別合適的。借助GPC來(lái)測(cè)定Mn，如US5,883,196中所記載。特別優(yōu)選的由HR-PIB(Mn＝1000)制備的PIBSA具有85-95mgKOH/g的水解值。特別合適的PIBSA的非限制性實(shí)例為購(gòu)自BASF的SAF，其由HR-PIB(Mn＝1000)制備，且具有15％的雙馬來(lái)酸化水平和90mgKOH/g的水解值。雖然不太優(yōu)選，但是還可以想到將上述烴基取代的二羧酸酐不是與水而是與醇或胺反應(yīng)以得到相應(yīng)的烴基取代的二羧酸的單酯或單胺，所述醇優(yōu)選一元醇、更優(yōu)選烷醇。重要的是在這種反應(yīng)的情況下，一個(gè)酸官能團(tuán)保留在分子中。季銨化在醇的存在下進(jìn)行，優(yōu)選使用與季銨化中用作溶劑的醇相同的醇用于這類(lèi)烴基取代的二酸酐的反應(yīng)，即優(yōu)選2-乙基己醇或2-丙基庚醇、或其他的丁基二甘醇、丁基乙二醇、甲氧基丙氧基丙醇或丁氧基二丙醇。這種醇解優(yōu)選在50℃至150℃的溫度下，用化學(xué)計(jì)量的醇或胺來(lái)進(jìn)行，但是也可使用過(guò)量的醇或胺、優(yōu)選醇。在這種情況下，胺適當(dāng)?shù)貧埩粼诜磻?yīng)混合物中，并且在隨后的季銨化中用作溶劑。A5)本發(fā)明添加劑的制備：a)季銨化用式(4)的環(huán)氧化物進(jìn)行的季銨化同樣是基于已知的方法。當(dāng)反應(yīng)混合物的一種組分、尤其是環(huán)氧化物在標(biāo)準(zhǔn)壓力下的沸點(diǎn)在反應(yīng)溫度以上時(shí)，則該反應(yīng)在高壓釜中適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行。例如，在高壓釜中，將叔胺溶液與有機(jī)的烴基取代的二羧酸(例如聚異丙烯琥珀酸)以所需的、大約化學(xué)計(jì)算量進(jìn)行混合。每當(dāng)量的可季銨化的叔氮原子可使用例如0.1至2.0、0.2至1.5或0.5至1.25當(dāng)量的二羧酸。然而，更特別地，使用近似摩爾比例的二羧酸。隨后在20℃至180℃溫度下，用N2進(jìn)行充分地吹掃，并且建立合適的供給壓力，并且以所需的化學(xué)計(jì)算量計(jì)量加入環(huán)氧化物(例如環(huán)氧丙烷)。每當(dāng)量的可季銨化的叔氮原子可使用例如0.1至4.0、0.2至3或0.5至2當(dāng)量的環(huán)氧化物。然而，更特別地，使用基于叔胺的1至2當(dāng)量的環(huán)氧化物，以使叔胺基團(tuán)完全季銨化。更特別地，可使用摩爾過(guò)量的環(huán)氧烷烴，其結(jié)果是二羧酸的游離羧基被部分或完全酯化。隨后在幾分鐘至約24小時(shí)、例如約10小時(shí)的適當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)、在20℃至180℃溫度(例如50℃)下攪拌，冷卻，例如冷卻至約20℃至50℃，用N2吹掃并且排空反應(yīng)器。所述反應(yīng)可在約0.1至20巴、例如1至10巴或1.5至5巴壓力下實(shí)現(xiàn)。然而，所述反應(yīng)也可在標(biāo)準(zhǔn)壓力下實(shí)現(xiàn)。特別合適的是惰性氣體氛圍，例如氮?dú)狻Ｈ绻枰?，可將反?yīng)物首先加入至合適的惰性有機(jī)脂族或芳族溶劑或其混合物中以用于季銨化。典型的實(shí)例為，例如，Solvesso系列的溶劑、甲苯或二甲苯或2-乙基己醇、或2-丙基庚醇、以及丁基二甘醇、丁基乙二醇、甲氧基丙氧基丙醇、丁氧基二丙醇或直鏈或支鏈的飽和烴如鏈烷烴或環(huán)烷烴。然而，季銨化也可在沒(méi)有溶劑的情況下進(jìn)行。季銨化可在任選地與脂族或芳族溶劑結(jié)合的質(zhì)子溶劑的存在下進(jìn)行。合適的質(zhì)子溶劑特別地具有大于7的介電常數(shù)(在20℃下)。所述質(zhì)子溶劑可包含一個(gè)或多個(gè)OH基團(tuán)，且還可以是水。合適的溶劑還可以是醇、二醇和二醇醚。更特別地，合適的質(zhì)子溶劑可以是WO2010132259中指出的那些。特別合適的溶劑為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、丁醇的所有異構(gòu)體、戊醇的所有異構(gòu)體、己醇的所有異構(gòu)體、2-乙基己醇、2-丙基庚醇，以及不同醇的混合物。質(zhì)子溶劑的存在可有利地影響季銨化的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率。b)反應(yīng)混合物的后處理由此形成的反應(yīng)終產(chǎn)物理論上可進(jìn)一步純化，或者可除去溶劑。任選地，可以除去過(guò)量的反應(yīng)物，例如過(guò)量的環(huán)氧化物。這可例如通過(guò)在標(biāo)準(zhǔn)壓力或減壓下引入氮?dú)鈱?shí)現(xiàn)。然而，為了改善產(chǎn)物的其他加工性，還可在反應(yīng)之后加入溶劑，例如Solvesso系列的溶劑、2-乙基己醇，或主要為脂族的溶劑。然而，這通常不是絕對(duì)必要的，并且因此反應(yīng)產(chǎn)物任選地在與其他添加組分(參見(jiàn)下文)共混之后無(wú)需進(jìn)一步純化即可用作添加劑。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，在熱重分析(TGA)中，季銨化的銨化合物在350℃下具有小于50重量％、例如小于40重量％、小于35重量％、小于30重量％、小于20重量％或小于15重量％的重量損失，例如低至0％至5％的重量損失。為此，熱重分析(TGA)按照標(biāo)準(zhǔn)ISO-4154進(jìn)行。具體而言，在該測(cè)試中，從50℃至900℃的運(yùn)行在每分鐘20℃的升溫速率下，在流速為每分鐘60mL的氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行。B)其他添加劑組分添加有本發(fā)明季銨化添加劑的燃料為汽油燃料或特別是中間餾分燃料、特別是柴油燃料。燃料可包括其他常用添加劑，以改善功效和/或抑制磨損。在柴油燃料的情況下，這些添加劑主要為常用去污添加劑、載體油(carrieroil)、低溫流動(dòng)性改進(jìn)劑、潤(rùn)滑改進(jìn)劑、腐蝕抑制劑、反乳化劑、去霧劑、消泡劑、十六烷值增進(jìn)劑、燃燒促進(jìn)劑、抗氧化劑或穩(wěn)定劑、抗靜電劑、金屬茂、金屬去活化劑、染料和/或溶劑。在汽油燃料的情況下，這些特別為潤(rùn)滑性改進(jìn)劑(摩擦改進(jìn)劑)、腐蝕抑制劑、反乳化劑、去霧劑、消泡劑、燃燒促進(jìn)劑、抗氧化劑或穩(wěn)定劑、抗靜電劑、金屬茂、金屬去活化劑、染料和/或溶劑。合適的共添加劑的常規(guī)實(shí)例在以下部分中列出：B1)去污添加劑常用的去污添加劑優(yōu)選兩性物質(zhì)，其具有至少一個(gè)數(shù)均分子量(Mn)為85至20000的疏水烴基和至少一個(gè)選自下列的極性部分：(Da)具有最高達(dá)6個(gè)氮原子的單氨基或多氨基，至少一個(gè)氮原子具有堿性；(Db)硝基，任選地與羥基結(jié)合；(Dc)與單氨基或多氨基結(jié)合的羥基，至少一個(gè)氮原子具有堿性；(Dd)羧基或其堿金屬或堿土金屬鹽；(De)磺酸基或其堿金屬或堿土金屬鹽；(Df)多氧化-C2-至C4-亞烷基部分，其被羥基、單氨基或多氨基封端，至少一個(gè)氮原子具有堿性，或被氨基甲酸酯基團(tuán)封端；(Dg)羧酸酯基團(tuán)；(Dh)衍生自琥珀酸酐并具有羥基和/或氨基和/或酰胺基和/或酰亞胺基的部分；和/或(Di)通過(guò)用醛和單胺或多胺取代酚的曼尼希(Mannich)反應(yīng)獲得的部分。上述去污添加劑中的疏水烴基，其確保在燃料中的足夠溶解性，數(shù)均分子量(Mn)為85至20000、優(yōu)選113至10000、更優(yōu)選300至5000、甚至更優(yōu)選300至3000、甚至更特別地優(yōu)選500至2500、尤其是700至2500、特別是800至1500。作為通常的疏水烴基，尤其是與極性基團(tuán)結(jié)合的疏水烴基，尤其考慮數(shù)均分子量Mn在每種情況下為如下范圍的聚丙烯基、聚丁烯基和聚異丁烯基：優(yōu)選300至5000、更優(yōu)選300至3000、甚至更優(yōu)選500至2500、甚至更特別地優(yōu)選700至2500、尤其是800至1500。上述組的去污添加劑的實(shí)例包括：包含單氨基或多氨基(Da)的添加劑優(yōu)選為聚烯烴單胺或聚烯烴多胺，其基于聚丙烯或基于高反應(yīng)性(即主要含有末端雙鍵)或常規(guī)(即主要含有內(nèi)雙鍵)的聚丁烯或聚異丁烯，所述聚丁烯或聚異丁烯的Mn＝300至5000，更優(yōu)選為500至2500，尤其是700至2500?；诟叻磻?yīng)性的聚異丁烯的這些添加劑特別地已知于EP-A244616，所述基于高反應(yīng)性的聚異丁烯的添加劑可由可包含最高達(dá)20重量％的正丁烯單元的聚異丁烯通過(guò)加氫甲酰基化以及與氨、單胺或多胺的還原胺化來(lái)制備，所述多胺如二甲基氨基丙基胺、亞乙基二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺或四亞乙基五胺。當(dāng)主要含有內(nèi)雙鍵(通常在β和γ位)的聚丁烯或聚異丁烯在添加劑的制備過(guò)程中用作原料時(shí)，可能的合成路徑為：氯化并且隨后胺化，或用空氣或臭氧氧化雙鍵，以得到羰基化合物或羧基化合物，并且隨后在還原性(氫化)條件下胺化。此處用于胺化的胺可以是，例如，氮、單胺或上述多胺。相應(yīng)的基于聚丙烯的添加劑更具體地記載于WO-A94/24231中。其他具體的包含單氨基團(tuán)(Da)的添加劑為平均聚合度P為5至100的聚異丁烯與氮氧化物或氮氧化物和氧氣的混合物的反應(yīng)產(chǎn)物的氫化產(chǎn)物，如更具體地記載于WO-A97/03946中。其他具體的包含單氨基團(tuán)(Da)的添加劑為可由聚異丁烯環(huán)氧化物通過(guò)與胺的反應(yīng)并且隨后脫氫和氨基醇還原而獲得的化合物，如更具體地記載于DE-A19620262中。包含硝基(Db)、任選地與羥基結(jié)合的添加劑優(yōu)選為平均聚合度P為5至100或10至100的聚異丁烯與氮氧化物或氮氧化物和氧氣的混合物的反應(yīng)產(chǎn)物，更具體地，如WO-A96/03367和WO-A96/03479中所記載的。這些反應(yīng)產(chǎn)物通常為純的硝基聚異丁烯(例如，α,β-二硝基聚異丁烯)和混合的羥基硝基聚異丁烯(例如，α-硝基-β-羥基聚異丁烯)的混合物。與單氨基或多氨基結(jié)合(Dc)的包含羥基的添加劑特別為聚異丁烯環(huán)氧化物與氨或單胺或多胺的反應(yīng)產(chǎn)物，所述聚異丁烯環(huán)氧化物可由優(yōu)選地主要含有末端雙鍵且Mn＝300至5000的聚異丁烯獲得，更具體地，如EP-A476485中所記載的。包含羧基或其堿金屬鹽或堿土金屬鹽(Dd)的添加劑優(yōu)選為C2-至C40-烯烴與順丁烯二酸酐的共聚物，其具有500至20000的總摩爾質(zhì)量，且其中一些或全部羧基已轉(zhuǎn)化為堿金屬鹽或堿土金屬鹽，且任何剩余的羧基已與醇或胺反應(yīng)。這些添加劑更具體地公開(kāi)于EP-A307815中。這些添加劑主要用于防止閥座磨損且如WO-A87/01126中記載的可有利地與常用燃料去污劑(如聚(異)丁烯胺或聚醚胺)結(jié)合使用。包含磺酸基團(tuán)或其堿金屬鹽或堿土金屬鹽(De)的添加劑優(yōu)選為磺基琥珀酸烷基酯的堿金屬鹽或堿土金屬鹽，更具體地，如EP-A639632中所記載的。這些添加劑主要用于防止閥座磨損并可有利地與常用燃料去污劑(如聚(異)丁烯胺或聚醚胺)結(jié)合使用。包含聚氧化C2-C4亞烷基部分(Df)的添加劑優(yōu)選為聚醚或聚醚胺，其可通過(guò)C2-至C60-烷醇、C6-至C30-烷二醇、單-C2-烷基胺至單-C30-烷基胺或二-C2至C30-烷基胺、C1-烷基環(huán)己醇至C30-烷基環(huán)己醇或C1-烷基酚至C30-烷基酚與1至30mol的環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷和/或環(huán)氧丁烷/羥基或氨基的反應(yīng)而獲得，且在聚醚胺的情況中，通過(guò)與氨、單胺或多胺的后續(xù)的還原胺化而獲得。這些產(chǎn)物更具體地記載在EP-A310875、EP-A356725、EP-A700985和US-A4877416中。在聚醚的情況中，這些產(chǎn)物還具有載體油性質(zhì)。其典型的實(shí)例為十三醇丁氧基化物或異十三醇丁氧基化物、異壬基酚丁氧基化物以及聚異丁烯醇丁氧基化物和聚異丁烯醇丙氧基化物，以及相應(yīng)的與氨的反應(yīng)產(chǎn)物。包含羧酸酯基團(tuán)(Dg)的添加劑優(yōu)選為單羧酸、二羧酸或三羧酸與長(zhǎng)鏈烷醇或多元醇的酯、尤其是在100℃下最小粘度為2mm2/s的那些酯，更具體地，如DE-A3838918中所記載的。所使用的單羧酸、二羧酸或三羧酸可以是脂族酸或芳族酸，且特別合適的酯醇或酯多元醇為具有例如6至24個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈代表物。酯的典型代表為異辛醇、異壬醇、異癸醇和異十三烷醇的己二酸酯、鄰苯二甲酸酯、間苯二甲酸酯、對(duì)苯二甲酸酯和偏苯三酸酯。這些產(chǎn)物同樣滿足載體油的性質(zhì)。包含衍生自琥珀酸酐并具有羥基和/或氨基和/或酰胺基和/或尤其是酰亞胺基(Dh)的部分的添加劑優(yōu)選為相應(yīng)的烷基或烯基取代的琥珀酸酐的衍生物，且尤其是可通過(guò)如下方式獲得的相應(yīng)的聚異丁烯基琥珀酸酐的衍生物：通過(guò)常規(guī)的或高反應(yīng)性聚異丁烯與順丁烯二酸酐通過(guò)烯反應(yīng)的熱途徑或通過(guò)氯化聚異丁烯獲得，所述常規(guī)的或高反應(yīng)性聚異丁烯的Mn優(yōu)選為300至5000、更優(yōu)選300至3000、甚至更優(yōu)選500至2500、甚至更特別地優(yōu)選700至2500且尤其是800至1500。含有羥基和/或氨基和/或酰胺基和/或酰亞胺基的部分為，例如，羧酸基團(tuán)、單胺的酸酰胺、二胺或多胺的酸酰胺(其除了酰胺官能之外還具有游離胺基團(tuán))、具有酸和酰胺官能的琥珀酸衍生物、具有單胺的甲酰胺、具有二胺或多胺的甲酰胺(其除了酰亞胺官能之外還具有游離胺基團(tuán))，或通過(guò)二胺或多胺與兩種琥珀酸衍生物的反應(yīng)形成的二酰亞胺。然而，在酰亞胺部分(Dh)的存在下，本發(fā)明上下文中的其他去污添加劑的用量最大值僅為最高達(dá)100重量％的具有甜菜堿結(jié)構(gòu)的化合物。這些燃料添加劑是公知常識(shí)并記載于例如文件(1)和(2)中。其優(yōu)選為烷基或烯基取代的琥珀酸或其衍生物與胺的反應(yīng)產(chǎn)物、更優(yōu)選為聚異丁烯基取代的琥珀酸或其衍生物與胺的反應(yīng)產(chǎn)物。本發(fā)明的上下文中特別關(guān)注具有酰亞胺結(jié)構(gòu)的與脂族多胺(多亞烷基亞胺)的反應(yīng)產(chǎn)物，所述脂族多胺，例如，特別是乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺和六亞乙基七胺。包含通過(guò)取代酚與醛和單胺或多胺的曼尼希反應(yīng)而獲得的部分(Di)的添加劑優(yōu)選為聚異丁烯取代的酚與甲醛和單胺或多胺的反應(yīng)產(chǎn)物，所述單胺或多胺如乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺或二甲基氨基丙基胺。所述聚異丁烯基取代的酚可源自Mn＝300至5000的常規(guī)的或高反應(yīng)性聚異丁烯。這些“聚異丁烯曼尼希堿”更具體地記載于EP-A831141中。所提及的一種或多種去污添加劑可以如下的量加入到燃料中：這些去污添加劑的劑量?jī)?yōu)選為25至2500重量ppm、尤其是75至1500重量ppm、特別是150至1000重量ppm。B2)載體油另外使用的載體油可以是礦物的或天然合成的。合適的礦物載體油為在原油加工中獲得的餾分，如光亮油或具有例如SN500-2000等級(jí)的粘度的基礎(chǔ)油(baseoil)；以及芳族烴、石蠟烴和烷氧基烷醇。同樣有用的為在礦物油的精煉中獲得并已知為“加氫裂化油”的餾分(具有約360℃至500℃沸程的真空餾分段，可由天然礦物油獲得，所述天然礦物油已在高壓下催化氫化并經(jīng)異構(gòu)化以及脫石蠟化處理)。同樣合適的為上述礦物載體油的混合物。合適的合成載體油的實(shí)例為聚烯烴(聚α-烯烴(polyalphaolefin)或聚內(nèi)烯烴(polyinternalolefin))、(聚)酯、(聚)烷氧基化物、聚醚、脂族聚醚胺、烷基酚起始的聚醚、烷基酚起始的聚醚胺以及長(zhǎng)鏈烷醇的羧酸酯。合適的聚烯烴的實(shí)例為Mn＝400至1800的烯烴聚合物，特別是基于聚丁烯或聚異丁烯的烯烴聚合物(氫化或未氫化)。合適的聚醚或聚醚胺的實(shí)例優(yōu)選為包含聚氧化-C2-亞烷基至聚氧化-C4-亞烷基部分的化合物，其可通過(guò)如下方法獲得：使C2-烷醇至C60-烷醇、C6-烷二醇至C30-烷二醇、單-C2-烷基胺至單-C30-烷基胺或二-烷基胺C2-至二-C30-烷基胺、C1-烷基環(huán)己醇至C30-烷基環(huán)己醇或C1-烷基酚至C30-烷基酚與1至30mol的環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷和/或環(huán)氧丁烷/羥基或氨基反應(yīng)，并且在聚醚胺的情況下，隨后用氨、單胺或多胺進(jìn)行還原胺化。這些產(chǎn)物更具體地記載于EP-A310875、EP-A356725、EP-A356725、EP-A700985和US-A4,877,416中。例如，所使用的聚醚胺可以是聚-C2-環(huán)氧烷烴胺至聚-C6-環(huán)氧烷烴胺或其官能衍生物。其典型的實(shí)例為十三醇丁氧基化物或異十三醇丁氧基化物、異壬基酚丁氧基化物以及聚異丁烯醇丁氧基化物和丙氧基化物，以及相應(yīng)的與氨的反應(yīng)產(chǎn)物。長(zhǎng)鏈烷醇的羧酸酯的實(shí)例更具體地為單羧酸、二羧酸或三羧酸與長(zhǎng)鏈烷醇或多元醇的酯，更具體地如DE-A3838918所記載。所使用的單羧酸、二羧酸或三羧酸可以是脂族酸或芳族酸；特別合適的酯醇或酯多元醇為具有例如6至24個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈代表物。酯的典型代表物為異辛醇、異壬醇、異癸醇和異十三醇的己二酸酯、鄰苯二甲酸酯、間苯二甲酸酯、對(duì)苯二甲酸酯和偏苯三酸酯，例如鄰苯二甲酸二(正十三烷基)酯或鄰苯二甲酸二(異十三烷基)酯。其他合適的載體油體系記載于例如DE-A3826608、DE-A4142241、DE-A4309074、EP-A452328和EP-A548617中。特別合適的合成載體油的實(shí)例為醇起始的聚醚，其每個(gè)醇分子具有約5至35個(gè)、優(yōu)選約5至30個(gè)、更優(yōu)選10至30個(gè)且尤其是15至30個(gè)C3-至C6-環(huán)氧烷烴單元，例如環(huán)氧丙烷、環(huán)氧正丁烷和環(huán)氧異丁烷單元或其混合物。合適的起始醇的非限制性實(shí)例為長(zhǎng)鏈烷醇或被長(zhǎng)鏈烷基取代的酚，其中長(zhǎng)鏈烷基基團(tuán)特別為直鏈或支鏈C6-烷基基團(tuán)至C18-烷基基團(tuán)。具體實(shí)例包括十三醇和壬基酚。特別優(yōu)選的醇起始的聚醚為一元脂族C6-醇至C18-醇與C3-環(huán)氧烷烴至C6-環(huán)氧烷烴的反應(yīng)產(chǎn)物(聚醚化產(chǎn)物)。一元脂族C6-醇至C18-醇的實(shí)例為己醇、庚醇、辛醇、2-乙基己醇、壬基醇、癸醇、3-丙基庚醇、十一醇、十二醇、十三醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇及其結(jié)構(gòu)異構(gòu)體和位置異構(gòu)體。所述醇可以純異構(gòu)體的形式或以工業(yè)級(jí)混合物的形式使用。特別優(yōu)選的醇為十三醇。C3-環(huán)氧烷烴至C6-環(huán)氧烷烴的實(shí)例為環(huán)氧丙烷(如1,2-環(huán)氧丙烷)、環(huán)氧丁烷(如1,2-環(huán)氧丁烷、2,3-環(huán)氧丁烷、環(huán)氧異丁烷或四氫呋喃)、環(huán)氧戊烷和環(huán)氧己烷。這些中特別優(yōu)選C3-至C4-環(huán)氧烷烴，即，環(huán)氧丙烷(如1,2-環(huán)氧丙烷)和環(huán)氧丁烷(如1,2-環(huán)氧丁烷、2,3-環(huán)氧丁烷和環(huán)氧異丁烷)。尤其使用環(huán)氧丁烷。其他合適的合成載體油為烷氧化烷基酚，如DE-A10102913所記載。特別的載體油為合成載體油，特別優(yōu)選上述醇起始的聚醚。載體油或不同載體油的混合物以如下量加入到燃料中：優(yōu)選1至1000重量ppm、更優(yōu)選10至500重量ppm且尤其是20至100重量ppm。B3)低溫流動(dòng)性改進(jìn)劑合適的低溫流動(dòng)性改進(jìn)劑原則上為能改善中間餾分燃料或柴油燃料在低溫條件下的流動(dòng)性能的所有有機(jī)化合物。針對(duì)所要達(dá)到的目的，它們必須具有足夠的油溶解度。更具體而言，針對(duì)該目的有用的低溫流動(dòng)改進(jìn)劑為通常在化石來(lái)源的中間餾分的情況下，即在常用的礦物柴油燃料的情況下，使用的低溫流動(dòng)改進(jìn)劑(中間餾分流動(dòng)改進(jìn)劑(middledistillateflowimprovers，MDFI))。然而，當(dāng)在常用的柴油燃料中使用時(shí)，還可使用部分或主要具有蠟防沉降添加劑(waxantisettingadditive，WASA)性能的有機(jī)化合物。它們還可部分或主要起到成核劑的作用。還可使用有效作為MDFI和/或有效作為WASA和/或有效作為成核劑的有機(jī)化合物的混合物。低溫流動(dòng)性改進(jìn)劑通常選自(K1)C2-烯烴至C40-烯烴與至少一種其他烯鍵式不飽和單體的共聚物；(K2)梳型聚合物；(K3)聚氧化烯；(K4)極性氮化合物；(K5)磺基羧酸或磺酸或其衍生物；和(K6)聚(甲基)丙烯酸酯?？墒褂脕?lái)自具體種類(lèi)(K1)至(K6)之一的不同代表性物質(zhì)的混合物，或來(lái)自不同種類(lèi)(K1)至(K6)的代表性物質(zhì)的混合物。對(duì)于種類(lèi)(K1)的共聚物，合適的C2-烯烴至C40-烯烴單體為，例如，具有2至20個(gè)、尤其是2至10個(gè)碳原子和1至3個(gè)、優(yōu)選1或2個(gè)碳-碳雙鍵、尤其是具有1個(gè)碳-碳雙鍵的那些。在后一種情況中，碳-碳雙鍵可位于末端(α-烯烴)或內(nèi)部。然而，優(yōu)選α-烯烴，特別優(yōu)選具有2至6個(gè)碳原子的α-烯烴，例如丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯，特別是乙烯。在種類(lèi)(K1)的共聚物中，至少一種其他烯鍵式不飽和單體優(yōu)選選自羧酸烯基酯、(甲基)丙烯酸酯和其他烯烴。當(dāng)其他烯烴也共聚時(shí)，其優(yōu)選比上述C2-至C40-烯烴基單體的分子量更高。當(dāng)例如所使用的烯烴基單體為乙烯或丙烯時(shí)，合適的其他烯烴特別為C10-α-烯烴至C40-α-烯烴。其他烯烴在大多數(shù)情況下僅當(dāng)還使用具有羧酸酯官能的單體時(shí)額外地共聚合。合適的(甲基)丙烯酸酯為，例如，(甲基)丙烯酸與C1-烷醇至C20-烷醇、尤其是C1-烷醇至C10-烷醇的酯，所述C1-烷醇至C20-烷醇特別是甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、異丁醇、叔丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、2-乙基己醇、壬醇和癸醇，及其結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。合適的羧酸烯基酯為，例如，具有2至21個(gè)碳原子的羧酸的C2-至C14-烯基酯，例如乙烯基酯和丙烯基酯，其烴基基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的。其中，優(yōu)選乙烯基酯。在具有支鏈烴基基團(tuán)的羧酸中，優(yōu)選支鏈在羧基的α位的那些，且α-碳原子更優(yōu)選叔碳，即，羧酸為稱(chēng)新羧酸的羧酸。然而，羧酸的烴基基團(tuán)優(yōu)選是直鏈的。合適的羧酸烯基酯的實(shí)例為乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、己酸乙烯酯、新壬酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯以及相應(yīng)的丙烯基酯，優(yōu)選乙烯基酯。特別優(yōu)選的羧酸烯基酯為乙酸乙烯酯；由此得到的典型的(K1)類(lèi)的共聚物為乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(“EVA”)，其是最常用的一些?？墒褂玫奶貏e有利的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物及其制備方法記載于WO99/29748中。種類(lèi)(K1)的合適的共聚物還為包含共聚形式的兩種或多種不同羧酸烯基酯的那些，其中烯基官能和/或羧酸基團(tuán)不同。同樣合適的為除了羧酸烯基酯之外還包含共聚形式的至少一種烯烴和/或至少一種(甲基)丙烯酸酯的共聚物。C2-α-烯烴至C40-α-烯烴、具有3至15個(gè)碳原子的烯鍵式不飽和單羧酸的C1-烷基酯至C20-烷基酯和具有2至21個(gè)碳原子的飽和單羧酸的C2-至C14-烯基酯的三元共聚物也適于作為種類(lèi)(K1)的共聚物。這類(lèi)三元共聚物記載于WO2005/054314中。這類(lèi)常見(jiàn)的三元共聚物由乙烯、丙烯酸2-乙基己基酯和乙酸乙烯酯形成。至少一種或其他烯鍵式不飽和單體在種類(lèi)(K1)的共聚物中共聚合的量?jī)?yōu)選為1重量％至50重量％、尤其是10重量％至45重量％、特別為20重量％至40重量％，基于全部共聚物計(jì)。因此，就種類(lèi)(K1)的共聚物中單體單元的重量而言，主要比例通常源自C2-至C40-基烯烴。種類(lèi)(K1)的共聚物的數(shù)均分子量Mn優(yōu)選為1000至20000、更優(yōu)選1000至10000、尤其是1000至8000。組分(K2)的典型的梳型聚合物可例如通過(guò)如下方法獲得：順丁烯二酸酐或反丁烯二酸與另一烯鍵式不飽和單體、例如與α-烯烴或不飽和酯(如乙酸乙烯酯)共聚合，并且隨后酸酐或酸官能團(tuán)與具有至少10個(gè)碳原子的醇酯化。其他合適的梳型聚合物為α-烯烴和酯化的共聚單體的共聚物，例如苯乙烯與順丁烯二酸酐的酯化共聚物或苯乙烯與反丁烯二酸的酯化共聚物。合適的梳型聚合物還可以是聚反丁烯二酸酯或聚順丁烯二酸酯。乙烯基醚的均聚物和共聚物也是合適的梳型聚合物。適于作為種類(lèi)(K2)的組分的梳型聚合物還為，例如，記載在WO2004/035715和“Comb-LikePolymers.StructureandProperties”,N.A.PlatéandV.P.Shibaev,J.Poly.Sci.MacromolecularRevs.8,pages117to253(1974)中的那些。梳型聚合物的混合物也是合適的。適于作為種類(lèi)(K3)的組分的聚氧化烯為，例如，聚氧化烯酯、聚氧化烯醚、混合的聚氧化烯酯/醚，及其混合物。這些聚氧化烯化合物優(yōu)選包含至少一個(gè)直鏈烷基基團(tuán)、優(yōu)選至少兩個(gè)直鏈烷基基團(tuán)，每個(gè)烷基具有10至30個(gè)碳原子且聚氧化烯基團(tuán)具有最高達(dá)5000的數(shù)均分子量。這些聚氧化烯化合物記載于例如EPA061895和US4491455中。具體的聚氧化烯化合物基于數(shù)均分子量為100至5000的聚乙二醇和聚丙二醇。還合適的為具有10至30個(gè)碳原子的脂肪酸(如硬脂酸或山崳酸)的聚氧化烯單酯和二酯。適于作為種類(lèi)(K4)的組分的極性氮化合物可以是離子的或非離子的且優(yōu)選具有至少一個(gè)取代基、特別是至少兩個(gè)取代基，呈通式>NR7的叔氮原子的形式，其中R7為C8-烴基基團(tuán)至C40-烴基基團(tuán)。氮取代基還可被季銨化，即以陽(yáng)離子的形式存在。這些氮化合物的實(shí)例為銨鹽和/或酰胺，其可通過(guò)至少一種被至少一個(gè)烴基基團(tuán)取代的胺與具有1至4個(gè)羧基的羧酸或與其合適的衍生物的反應(yīng)獲得。胺優(yōu)選包含至少一個(gè)直鏈C8-烷基基團(tuán)至C40-烷基基團(tuán)。適于制備所提及的極性氮化合物的伯胺為，例如，辛基胺、壬基胺、癸基胺、十一烷基胺、十二烷基胺、十四烷基胺和更高級(jí)的直鏈同系物；適用于此目的的仲胺為，例如，雙十八烷基胺和甲基二十二烷基胺。還適用于此目的的為胺混合物，尤其是可以工業(yè)規(guī)模得到的胺混合物，如脂肪胺或氫化妥爾胺(tallamine)，如Ullmann’sEncyclopediaofIndustrialChemistry,6thEdition,“Amines,aliphatic”chapter中所記載。適用于該反應(yīng)的酸為，例如，被長(zhǎng)鏈烴基基團(tuán)取代的環(huán)己烷-1,2-二羧酸、環(huán)己烯-1,2-二羧酸、環(huán)戊烷-1,2-二羧酸、萘二羧酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸和琥珀酸。更具體而言，種類(lèi)(K4)的組分為具有至少一個(gè)叔氨基的聚(C2-至C20-羧酸)與伯胺或仲胺的油溶性反應(yīng)產(chǎn)物。具有至少一個(gè)叔氨基并且形成本反應(yīng)產(chǎn)物的基礎(chǔ)的聚(C2-至C20-羧酸)包含優(yōu)選至少3個(gè)羧基、尤其是3至12個(gè)、特別是3至5個(gè)羧基。多羧酸中的羧酸單元優(yōu)選具有2至10個(gè)碳原子，且特別為乙酸單元。羧酸單元適當(dāng)?shù)劓I合至多羧酸，通常通過(guò)一個(gè)或多個(gè)碳原子和/或氮原子。它們優(yōu)選鍵合至叔氮原子，在多個(gè)氮原子的情況中，其通過(guò)烴鏈鍵合。種類(lèi)(K4)的組分優(yōu)選為基于具有至少一個(gè)叔氨基的聚(C2-至C20-羧酸)的油溶性反應(yīng)產(chǎn)物，且為通式IIa或IIb其中變量A代表直鏈或支鏈C2-亞烷基基團(tuán)至C6-亞烷基基團(tuán)或式III的部分且變量B表示C1-亞烷基至C19-亞烷基。通式IIa和IIb的化合物特別地具有WASA的性質(zhì)。此外，優(yōu)選的組分(K4)的油溶性反應(yīng)產(chǎn)物、尤其是通式IIa或IIb的那些為酰胺、酰胺-銨鹽或銨鹽，其中沒(méi)有羧酸基團(tuán)被轉(zhuǎn)化成酰胺基團(tuán)，或者一個(gè)或多個(gè)羧酸基團(tuán)已被轉(zhuǎn)化成酰胺基團(tuán)。變量A的直鏈或支鏈C2-亞烷基至C6-亞烷基為，例如，1,1-亞乙基、1,2-亞丙基、1,3-亞丙基、1,2-亞丁基、1,3-亞丁基、1,4-亞丁基、2-甲基-1,3-亞丙基、1,5-亞戊基、2-甲基-1,4-亞丁基、2,2-二甲基-1,3-亞丙基、1,6-亞己基(六亞甲基)且特別為1,2-亞乙基。變量A優(yōu)選包含2至4個(gè)、尤其是2或3個(gè)碳原子。變量B的C1-亞烷至C19-亞烷基為，例如，1,2-亞乙基、1,3-亞丙基、1,4-亞丁基、六亞甲基、八亞甲基、十亞甲基、十二亞甲基、十四亞甲基、十六亞甲基、十八亞甲基、十九亞甲基且特別是亞甲基。變量B優(yōu)選包含1至10個(gè)、尤其是1至4個(gè)碳原子。作為用于形成組分(K4)的多羧酸的反應(yīng)配伍的伯胺和仲胺通常為單胺、尤其是脂族單胺。這些伯胺和仲胺可選自帶有可任選地彼此鍵合的烴基的多種胺。組分(K4)的油溶性反應(yīng)產(chǎn)物的這些母胺通常為仲胺并具有通式HN(R8)2，其中兩個(gè)變量各自獨(dú)立地為直鏈或支鏈C10-亞烷基至C30-烷基基團(tuán)，尤其是C14-烷基基團(tuán)至C24-烷基基團(tuán)。這些相對(duì)長(zhǎng)鏈的烷基基團(tuán)優(yōu)選為直鏈的或僅輕微支化的。一般而言，所提及的仲胺，就其相對(duì)長(zhǎng)鏈烷基基團(tuán)而言，衍生自天然存在的脂肪酸及其衍生物。兩個(gè)R8基團(tuán)優(yōu)選相同。所提及的仲胺可通過(guò)酰胺結(jié)構(gòu)或以銨鹽的形式鍵合至多羧酸；還可僅一部分作為酰胺結(jié)構(gòu)存在而另一部分作為銨鹽存在。如果有，優(yōu)選僅存在少量游離酸。組分(K4)的油溶性反應(yīng)產(chǎn)物優(yōu)選完全以酰胺結(jié)構(gòu)存在。這些組分(K4)的典型實(shí)例為次氮基三乙酸、乙二胺四乙酸或亞丙基-1,2-二胺四乙酸各自地與0.5至1.5mol/羧基、特別地0.8至1.2mol/羧基的二油胺、二棕櫚胺、二椰油胺、二硬脂胺、二山崳胺或尤其是二牛脂基胺的反應(yīng)產(chǎn)物。特別優(yōu)選的組分(K4)為1mol的乙二胺四乙酸和4mol的氫化二牛脂基胺的反應(yīng)產(chǎn)物。組分(K4)的其他典型實(shí)例包括2-N’,N-二烷基氨基苯甲酸酯的N,N-二烷基銨鹽，例如1mol的鄰苯二甲酸酐和2mol的二牛脂基胺的反應(yīng)產(chǎn)物，所述二牛脂基胺為氫化的或未氫化的，以及1mol的烯基螺雙內(nèi)酯與2mol的二烷基胺(例如二牛脂基胺和/或牛脂基胺)的反應(yīng)產(chǎn)物，二牛脂基胺和牛脂基胺為氫化的或未氫化的。種類(lèi)(K4)的組分的其他典型結(jié)構(gòu)類(lèi)型為具有叔氨基的環(huán)狀化合物或長(zhǎng)鏈伯胺或仲胺與含有羧酸的聚合物的縮合物，如WO93/18115所記載。適于用作種類(lèi)(K5)的組分的低溫流動(dòng)性改進(jìn)劑的磺基羧酸、磺酸或其衍生物為，例如，油溶性甲酰胺和鄰磺基苯甲酸的羧酸酯，其中磺酸官能團(tuán)作為具有烷基取代的銨陽(yáng)離子的磺酸酯存在，如EP-A261957所記載。適于用作種類(lèi)(K6)的組分的低溫流動(dòng)性改進(jìn)劑的聚(甲基)丙烯酸酯為丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的均聚物或共聚物。優(yōu)選至少兩種不同(甲基)丙烯酸酯——其在酯化醇上不同——的共聚物。共聚物任選地包含共聚形式的另一種不同的烯烯鍵式不飽和單體。聚合物的重均分子量?jī)?yōu)選為50000至500000。特別優(yōu)選的聚合物為甲基丙烯酸與飽和C14-和C15-醇的甲基丙烯酸酯的共聚物，酸基團(tuán)已用氫化的妥爾胺中和。合適的聚(甲基)丙烯酸酯記載在例如WO00/44857中。低溫流動(dòng)性改進(jìn)劑或不同的低溫流動(dòng)性改進(jìn)劑的混合物以如下總量加入到中間餾分燃料或柴油燃料中：優(yōu)選10重量ppm至5000重量ppm、更優(yōu)選20重量ppm至2000重量ppm、甚至更優(yōu)選50重量ppm至1000重量ppm、尤其是100重量ppm至700重量ppm，例如200重量ppm至500重量ppm。B4)潤(rùn)滑改進(jìn)劑合適的潤(rùn)滑改進(jìn)劑或摩擦改進(jìn)劑通?；谥舅峄蛑舅狨?。典型的實(shí)例為妥爾油脂肪酸，如WO98/004656所記載，和單油酸甘油酯。US6743266B2中記載的天然或合成油的反應(yīng)產(chǎn)物，例如甘油三酸酯和烷醇胺，也適于用作這些潤(rùn)滑改進(jìn)劑。B5)腐蝕抑制劑合適的腐蝕抑制劑為，例如，琥珀酸酯，特別是與多元醇的琥珀酸酯；脂肪酸衍生物，例如油酸酯、低聚脂肪酸；取代的乙醇胺和以商品名RC4801(RheinChemieMannheim,Germany)或HiTEC536(AftonCorporation)銷(xiāo)售的產(chǎn)品。B6)反乳化劑合適的反乳化劑為，例如，烷基取代的酚和萘磺酸酯的堿金屬鹽或堿土金屬鹽、脂肪酸的堿金屬鹽或堿土金屬鹽，以及中性化合物，如醇烷氧基化物(例如醇乙氧基化物)、酚烷氧基化物(例如叔丁基酚乙氧基化物或叔戊基酚乙氧基化物)、脂肪酸、烷基酚、環(huán)氧乙烷(EO)和環(huán)氧丙烷(PO)的縮合產(chǎn)物(例如包括EO/PO嵌段共聚物形式)、聚乙烯亞胺或聚硅氧烷。B7)去霧劑合適的去霧劑為，例如，烷氧基化酚-甲醛縮合物，例如可以商品名NALCO7D07(Nalco)和TOLAD2683(Petrolite)得到的產(chǎn)品。B8)消泡劑合適的消泡劑為，例如，聚醚性的聚硅氧烷，例如可以商品名TEGOPREN5851(Goldschmidt)、Q25907(DowCorning)和RHODOSIL(RhonePoulenc)得到的產(chǎn)品。B9)十六烷值改進(jìn)劑合適的十六烷值改進(jìn)劑為，例如，脂族硝酸酯，如硝酸2-乙基己基酯和硝酸環(huán)己基酯，和過(guò)氧化物，如二叔丁基過(guò)氧化物。B10)抗氧化劑合適的抗氧化劑為，例如，取代的酚，如2,6-二叔丁基酚和6-二叔丁基-3-甲基酚，以及苯二胺，如N,N’-二仲丁基-對(duì)苯二胺。B11)金屬去活化劑合適的金屬去活化劑為，例如，水楊酸衍生物，如N,N’-二亞水楊基-1,2-丙二胺。B12)溶劑合適的溶劑為，例如，非極性有機(jī)溶劑，如芳族烴和脂族烴，例如甲苯、二甲苯、石油溶劑油和以商品名SHELLSOL(RoyalDutch/ShellGroup)和EXXSOL(ExxonMobil)銷(xiāo)售的產(chǎn)品，以及極性有機(jī)溶劑，例如，醇，如2-乙基己醇、癸醇和異十三醇。這些溶劑通常與上述添加劑和助添加劑一起加入到柴油燃料中，其旨在溶解或稀釋?zhuān)员愀玫夭僮?。B13)阻礙噴射器中的沉積物的助劑在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，本發(fā)明的化合物與其他助劑結(jié)合以在柴油發(fā)動(dòng)機(jī)中阻礙噴射器中的內(nèi)部沉積物和外部沉積物。這些助劑可優(yōu)選為烯烴可聚合的羧酸共聚物，其中共聚物包含至少一種游離的羧酸側(cè)基；或?yàn)樵谙N可聚合的羧酸共聚物存在下，用環(huán)氧化物季銨化的氮化合物，其中共聚物包含至少一種游離的羧酸側(cè)基，其中可聚合的羧酸為可聚合的單羧酸或多羧酸。此外，助劑可以是共聚物、含有共聚物的反應(yīng)產(chǎn)物或其含有共聚物的組分餾分，其中共聚物可通過(guò)以下步驟得到：(1)使a)至少一種烯鍵式不飽和的、可聚合的多元羧酸酐與b)至少一種可聚合的烯烴進(jìn)行共聚；(2)然后通過(guò)使步驟(1)的共聚物的酸酐基團(tuán)與水、至少一種羥基化合物、至少一種伯胺或仲胺、或其混合物部分地或完全地反應(yīng)而使步驟(1)的共聚物衍生化，以形成含有羧基的共聚物衍生物；并且任選地(3)用環(huán)氧化物和步驟(2)的共聚物衍生物將可季銨化的氮化合物(尤其是叔氮化合物)季銨化。此外，所述助劑可以是共聚物、含有共聚物的反應(yīng)產(chǎn)物或其含有共聚物的組分餾分，其中共聚物可通過(guò)以下步驟得到：(1)使以下物質(zhì)共聚a)至少一種烯鍵式不飽和的、可聚合的單羧酸或多羧酸與b)至少一種可聚合的烯烴；(2)然后通過(guò)使共聚物的羧酸基團(tuán)與至少一種羥基化合物、至少一種伯胺或仲胺、或其混合物部分地反應(yīng)而將步驟(1)的共聚物衍生化，以形成具有減少含量的游離羧基的共聚物衍生物；并且任選地(3)用環(huán)氧化物和步驟(2)的共聚物衍生物將可季銨化的氮化合物季銨化。此外，所述助劑可以是共聚物、含有共聚物的反應(yīng)產(chǎn)物或其含有共聚物的組分餾分，其中共聚物可通過(guò)以下步驟得到：(1)使以下物質(zhì)共聚a)至少一種烯鍵式不飽和的、可聚合的單羧酸或多羧酸與b)至少一種可聚合的烯烴，并且任選地(2)用環(huán)氧化物和步驟(1)的水解產(chǎn)物將可季銨化的氮化合物季銨化。這種共聚物化合物記載于例如本申請(qǐng)人的歐洲專(zhuān)利申請(qǐng)EP申請(qǐng)?zhí)?4152991.7中。C)燃料本發(fā)明的添加劑特別適合用作燃料添加劑，且原則上可以用于任何燃料。其在使用燃料的內(nèi)燃機(jī)的操作中帶來(lái)一系列有益效果。優(yōu)選在中間餾分燃料、尤其是柴油燃料中使用本發(fā)明的季銨化添加劑。因此，本發(fā)明還提供燃料、尤其是中間餾分燃料，其含有本發(fā)明的季銨化添加劑，所述季銨化添加劑的含量為在內(nèi)燃機(jī)的操作過(guò)程中實(shí)現(xiàn)有益效果的有效量，所述內(nèi)燃機(jī)為例如柴油發(fā)動(dòng)機(jī)、尤其是直噴式柴油發(fā)動(dòng)機(jī)、特別是具有共軌噴射系統(tǒng)的柴油發(fā)動(dòng)機(jī)。該有效含量(劑量)通常為10重量ppm至5000重量ppm、優(yōu)選20重量ppm至1500重量ppm、尤其是25重量ppm至1000重量ppm、特別是30重量ppm至750重量ppm，各自基于燃料的總量計(jì)。中間餾分燃料如柴油燃料或加熱用油優(yōu)選為礦物油萃余液，礦物油萃余液通常具有100℃至400℃的沸程。這些中間餾分燃料通常為具有最高達(dá)360℃或甚至更高的95％點(diǎn)的餾分。這些中間餾分燃料還可稱(chēng)為“超低硫柴油”或“城市柴油”，其特征在于，95％點(diǎn)為例如不超過(guò)345℃且硫含量不超過(guò)0.005重量％，或95％點(diǎn)為例如285℃且硫含量不超過(guò)0.001重量％。除了可通過(guò)精煉得到的礦物中間餾分燃料或柴油燃料之外，可通過(guò)煤的氣化或氣體液化[“氣體至液體”(GTL)燃料]或可通過(guò)生物質(zhì)液化[“生物質(zhì)至液體”(BTL)燃料]獲得的那些也是適用的。還適用的是上述中間餾分燃料或柴油燃料與可再生燃料如生物柴油或生物乙醇的混合物。還可以想到的是氫化的植物油(hydrogenatedvegetableoil，HVO)或用過(guò)的廚房油(usedkitchenoil，UKO)。加熱用油和柴油燃料的品質(zhì)在例如DIN51603和EN590(同樣參考Ullmann’sEncyclopediaofIndustrialChemistry,5thedition,VolumeA12,p.617及以后)中詳細(xì)規(guī)定。除了其在上述化石、植物或動(dòng)物來(lái)源的中間餾分燃料——其主要為烴混合物——中的用途之外，本發(fā)明的季銨化添加劑還可在這些中間餾分與生物燃料油(生物柴油)的混合物中使用。在本發(fā)明上下文中，這些混合物也包含在術(shù)語(yǔ)“中間餾分燃料”中。這些混合物是市售可得的并通常包含少量的生物燃料油，生物燃料油的含量通常為1重量％至30重量％、尤其為3重量％至10重量％，基于化石、植物或動(dòng)物來(lái)源的中間餾分和生物燃料油的總量計(jì)。生物燃料油通?；谥舅狨?，優(yōu)選基本上基于脂肪酸的烷基酯，其衍生自植物和/或動(dòng)物油和/或脂肪。烷基酯通常應(yīng)理解為意指低級(jí)烷基酯、尤其是C1-烷基酯至C4-烷基酯，其可通過(guò)低級(jí)醇例如乙醇或特別是甲醇(“FAME”)與存在于植物油和/或動(dòng)物油和/或脂肪中的甘油酯、尤其是甘油三酯的酯交換獲得。典型的基于植物油和/或動(dòng)物油和/或脂肪的低級(jí)烷基酯——其用作生物燃料油或其組分——為例如葵花油甲酯、棕櫚油甲酯(palmoilmethylester，“PME”)、大豆油甲酯(soyaoilmethylester，“SME”)且尤其是菜子油甲酯(rapeseedoilmethylester，“RME”)。還可以想到的是氫化的植物油(HVO)或用過(guò)的廚房油(UKO)。中間餾分燃料或柴油燃料更優(yōu)選地為具有低硫含量的那些，即硫含量為小于0.05重量％、優(yōu)選小于0.02重量％、更特別地小于0.005重量％且尤其是小于0.001重量％的硫。有用的汽油燃料包括所有市售的汽油燃料組合物。此處應(yīng)提及的一個(gè)典型的代表為EN228的Eurosuper基礎(chǔ)燃料，其在市場(chǎng)上是常見(jiàn)的。此外，WO00/47698的說(shuō)明書(shū)中的汽油燃料組合物也是本發(fā)明可能的應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明的季銨化添加劑尤其適于用作燃料組合物、尤其是柴油燃料中的燃料添加劑，用于克服在開(kāi)篇時(shí)提出的直噴式柴油發(fā)動(dòng)機(jī)、特別是具有共軌噴射系統(tǒng)的那些直噴式柴油發(fā)動(dòng)機(jī)中的問(wèn)題。在這種燃料中優(yōu)選的添加劑為以下具體的化合物類(lèi)(A)和(C)：優(yōu)選的添加劑(A)為衍生自琥珀酸酐且具有通常為15至700個(gè)且特別是30至200個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈烴基基團(tuán)的化合物。這些化合物還可具有其他的官能團(tuán)，所述其他官能團(tuán)優(yōu)選選自羥基、氨基、酰胺基和/或酰亞胺基(imido)基團(tuán)。優(yōu)選的添加劑為相應(yīng)的聚烯基琥珀酸酐的衍生物，其可通過(guò)例如聚烯烴與順丁烯二酸酐通過(guò)熱途徑或經(jīng)由氯化烴的反應(yīng)獲得。長(zhǎng)鏈烴基基團(tuán)的數(shù)均分子量?jī)?yōu)選在約200至10000、更優(yōu)選400至5000、尤其是600至3000且特別是650至2000范圍內(nèi)。這些長(zhǎng)鏈烴基基團(tuán)優(yōu)選衍生自常規(guī)的聚異丁烯且尤其衍生自上述的反應(yīng)性聚異丁烯。對(duì)于添加劑(A)，特別關(guān)注的是聚烯基琥珀酸酐與氨、單胺、多胺、一元醇及多元醇的衍生物。優(yōu)選用于衍生化的多胺包括乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、丙二胺等。合適的醇包括一元醇，如乙醇、烯丙醇、十二烷醇和芐醇；多元醇，如乙二醇、二甘醇、丙二醇、1,2-丁二醇、新戊二醇、甘油、三羥甲基丙烷、赤蘚醇、季戊四醇、甘露醇和山梨糖醇。適合于作為添加劑的琥珀酸酐衍生物(A)記載于例如US3522179、US4234435、US4849572、US4904401、US5569644和US6165235中，所述文獻(xiàn)以引證的方式全部納入本文。優(yōu)選的添加劑(C)為曼尼希加合物。這種加合物原則上通過(guò)芳族羥基化合物(尤其是苯酚和苯酚衍生物)與醛和單胺或多胺的曼尼希反應(yīng)獲得。這些加合物優(yōu)選為聚異丁烯取代的酚與甲醛和單胺或多胺的反應(yīng)產(chǎn)物，所述單胺或多胺為例如乙二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、二甲基氨基丙基胺等。合適的曼尼希加合物及其制備方法記載于例如US5876468、EP-A831141、EP-A1233990和EP-A1226188中，所述文獻(xiàn)以引證的方式被全部納入本文。添加劑(A)和(C)和選自上述那些的任何其他添加劑在每種情況下各自的存在量通?？梢詾?.0001重量％至1重量％，優(yōu)選0.001重量％至0.6重量％且尤其是0.0015重量％至0.4重量％，基于燃料組合物的總量計(jì)。現(xiàn)在通過(guò)下列工作實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)地說(shuō)明。特別地，下文指出的測(cè)試方法為本申請(qǐng)的一般公開(kāi)內(nèi)容的一部分且本發(fā)明不限于具體的工作實(shí)施例。實(shí)驗(yàn)：A.通用測(cè)試方法發(fā)動(dòng)機(jī)測(cè)試1.XUD9測(cè)試-流量限制的測(cè)定該過(guò)程根據(jù)CECF-23-1-01的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行。2.DW10測(cè)試-由共軌柴油發(fā)動(dòng)機(jī)中的噴射器沉積物造成的功率損失的測(cè)定2.1.DW10-KC-保持清潔測(cè)試保持清潔測(cè)試基于CEC測(cè)試過(guò)程F-098-08第5期。其使用與CEC過(guò)程相同的測(cè)試裝置和發(fā)動(dòng)機(jī)型號(hào)(PEUGEOTDW10)完成。變化和特定特征：在測(cè)試中，使用經(jīng)清潔的噴射器。在60℃下，在水+10％的Superdecontamine(Intersciences,Brussels)的超聲浴中的清潔時(shí)間為4h。測(cè)試運(yùn)行時(shí)間：除非另有說(shuō)明，測(cè)試運(yùn)行時(shí)間為12h，無(wú)停機(jī)階段。如圖1所示，CECF-098-08的一小時(shí)測(cè)試循環(huán)運(yùn)行12次。性能測(cè)定(另有說(shuō)明的除外)：在測(cè)試開(kāi)始且發(fā)動(dòng)機(jī)運(yùn)行變熱之后直接由在4000/min的滿載下測(cè)量的扭矩計(jì)算起始功率P0，KC[kW]。該過(guò)程記載在測(cè)試過(guò)程(CECF-98-08)的第5期中。其使用相同的測(cè)試裝置和PEUGEOTDW10發(fā)動(dòng)機(jī)型號(hào)完成。最終性能(P最終，KC)在階段12的第12次循環(huán)中測(cè)定(見(jiàn)表，圖1)。在此，操作點(diǎn)還是滿載4000/min。P最終，KC[kW]由測(cè)量的扭矩計(jì)算。KC測(cè)試中的功率損失如下計(jì)算：2.2.DW10污染凈化(dirty-upcleanup，DU-CU)DU-CU測(cè)試基于CEC測(cè)試過(guò)程F-098-08第5期。該過(guò)程記載在測(cè)試過(guò)程(CECF-98-08)的第5期中。其使用相同的測(cè)試裝置和PEUGEOTDW10發(fā)動(dòng)機(jī)型號(hào)完成。DU-CU測(cè)試由兩個(gè)連續(xù)運(yùn)行的單個(gè)測(cè)試組成。第一個(gè)測(cè)試用于形成沉積物(DU)，第二個(gè)測(cè)試用于除去沉積物(CU)。在DU之后，測(cè)量功率損失。在DU運(yùn)行結(jié)束后，至少8小時(shí)不對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行操作并冷卻至環(huán)境溫度。其后，使用CU燃料起動(dòng)CU，無(wú)需卸載和清潔噴射器。理想情況下，沉積物和功率損失在CU測(cè)試過(guò)程中下降。變化和特定特征：在每個(gè)DU測(cè)試之前將經(jīng)清潔的噴射器安裝在發(fā)動(dòng)機(jī)中。在60℃下，在水+10％的Superdecontamine(Intersciences,Brussels)的超聲浴中的清潔時(shí)間為4h。測(cè)試運(yùn)行時(shí)間(另有說(shuō)明的除外)：DU的測(cè)試運(yùn)行時(shí)間為4.28h且CU的測(cè)試運(yùn)行時(shí)間為8h或12h。在DU和CU測(cè)試中對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行操作，無(wú)停機(jī)階段。如圖1所示，CECF-098-08的一小時(shí)測(cè)試循環(huán)在每種情況下運(yùn)行12次。在某些DU測(cè)試中，采用加速的過(guò)程。為此，不運(yùn)行CECF-098-08的測(cè)試循環(huán)；而是用提高的量的Zn(3ppm而非CECF-098-08過(guò)程中1ppm)在滿載4000/min下操作發(fā)動(dòng)機(jī)。性能測(cè)定：在測(cè)試開(kāi)始且發(fā)動(dòng)機(jī)運(yùn)行變熱之后直接由在4000/min的滿載下測(cè)量的扭矩計(jì)算起始功率P0,du[kW]。該過(guò)程同樣記載在測(cè)試過(guò)程的第5期中。最終性能(P最終，du)在階段12的第12次循環(huán)中測(cè)定(見(jiàn)上表)。在此，操作點(diǎn)還是滿載4000/min。P最終，du[kW]由測(cè)量的扭矩計(jì)算。DU中的功率損失如下計(jì)算：凈化在測(cè)試開(kāi)始且在CU中發(fā)動(dòng)機(jī)運(yùn)行變熱之后直接由在4000/min的滿載下測(cè)量的扭矩計(jì)算起始功率P0,cu[kW]。該過(guò)程同樣記載在測(cè)試過(guò)程的第5期中。最終性能(P最終,cu)在階段12的第12次循環(huán)中測(cè)定(見(jiàn)表，圖1)。在此，操作點(diǎn)還是滿載4000/min。P最終,cu[kW]由測(cè)量的扭矩計(jì)算。CU測(cè)試中的功率損失如下計(jì)算(CU測(cè)試中功率損失的負(fù)值意指性能的提高)：所使用的燃料為購(gòu)自Haltermann的市售的柴油燃料(RF-06-03)。為了在噴射器中人工誘導(dǎo)形成沉積物，向其中加入1重量ppm的雙十二烷酸鋅形式的鋅。3.IDID測(cè)試-抗噴射器內(nèi)部沉積物的添加劑作用的測(cè)定當(dāng)DW10發(fā)動(dòng)機(jī)冷起動(dòng)時(shí)，氣缸在氣缸排氣口處的廢氣溫度的偏差表征噴射器中沉積物的形成。為了促進(jìn)沉積物的形成，向燃料中加入1mg/l的有機(jī)酸的鈉鹽形式的鈉(環(huán)烷酸鈉)、20mg/l的十二碳烯琥珀酸和10mg/l的水。該測(cè)試如污染凈化測(cè)試(DU-CU)一樣進(jìn)行。DU-CU基于CEC測(cè)試過(guò)程F-098-08第5期。DU-CU測(cè)試由兩個(gè)連續(xù)運(yùn)行的單獨(dú)測(cè)試組成。第一個(gè)測(cè)試用于形成沉積物(DU)，第二個(gè)測(cè)試用于除去沉積物(CU)。在DU運(yùn)行之后，在至少8小時(shí)的休息階段之后，進(jìn)行發(fā)動(dòng)機(jī)的冷起動(dòng)，隨后空轉(zhuǎn)10分鐘。其后，使用CU燃料起動(dòng)CU，無(wú)需卸載和清潔噴射器。在CU運(yùn)行8h之后，在至少8小時(shí)的休息階段之后，進(jìn)行發(fā)動(dòng)機(jī)的冷起動(dòng)，隨后空轉(zhuǎn)10分鐘。通過(guò)比較各氣缸在DU和CU運(yùn)行中的冷起動(dòng)之后的溫度曲線來(lái)進(jìn)行評(píng)價(jià)。IDID測(cè)試表明在噴射器中形成內(nèi)部沉積物。在本測(cè)試中使用的特征為各氣缸的廢氣溫度。在沒(méi)有IDID的噴射器系統(tǒng)中，氣缸的廢氣溫度均勻提高。在存在IDID的情況下，各氣缸的廢氣溫度不均勻提高且彼此偏離。溫度傳感器位于廢氣歧管的氣缸頭出氣口后面。各氣缸溫度的顯著偏差(例如>20℃)表明存在噴射器內(nèi)部沉積物(IDID)。測(cè)試(DU和CU)各自進(jìn)行，運(yùn)行時(shí)間為8h。CECF-098-08的一小時(shí)測(cè)試循環(huán)在每種情況下運(yùn)行8次。在各氣缸的溫度與所有4個(gè)氣缸的平均值的偏差超過(guò)45℃的情況下，提早結(jié)束測(cè)試。變化和特定特征：在各DU測(cè)試運(yùn)行開(kāi)始之前，安裝經(jīng)清潔的噴射器。在60℃下，在水+10％的Superdecontamine(Intersciences,Brussels)的超聲浴中的清潔時(shí)間為4h。B.制備實(shí)施例：制備實(shí)施例1至4：在多種烴基取代的琥珀酸存在下，用環(huán)氧丙烷對(duì)叔脂肪胺進(jìn)行季銨化此處，R1代表長(zhǎng)鏈烴基；R2、R3和R4對(duì)應(yīng)于如上定義的Ra、Rb和Rc；R5對(duì)應(yīng)于如上定義的Rd；并且R為H或通過(guò)用環(huán)氧化物酯化而獲得的基團(tuán)，例如-CH2CH(R5)OHa)所使用的試劑：聚異丁烯琥珀酸酐(PIBSA,SA，購(gòu)自BASF)：由順丁烯二酸酐和聚異丁烯1000以已知的方式制備。除非另有說(shuō)明，對(duì)本發(fā)明制備實(shí)施例而言，使用雙馬來(lái)酸化水平為10％至20％且水解值在84-95mgKOH/g范圍內(nèi)的品質(zhì)。為了制備聚異丁烯琥珀酸，將聚異丁烯琥珀酸酐與按照水解值的等摩爾量的水混合且在80℃下進(jìn)行水解。例如，在80℃下，聚異丁烯琥珀酸酐(水解值85.6mgKOH/g)的反應(yīng)在反應(yīng)時(shí)間4h之后產(chǎn)生酸值為83.9mgKOH/g的反應(yīng)產(chǎn)物。聚異丁烯琥珀酸的形成由IR光譜(1711cm-1)證實(shí)。以類(lèi)似的方式，將四丙烯基琥珀酸酐(CAS26544-38-7)和購(gòu)自Pentagon的混合的異十六烯基琥珀酸酐/異十八烯基琥珀酸酐(CAS32072-96-1和28777-98-2)水解成相應(yīng)的琥珀酸衍生物。椰油?；谆罚?N,N-二甲基-N-C12/14-胺，CAS68439-70-3和112-18-5)總胺值為246mgKOH/g。N-甲基-N,N-二牛脂基胺：購(gòu)自AkzoNobel的M2HT，CAS61788-63-4，總胺值為108mgKOH/g。此外，使用以下試劑：N,N-二甲基十六烷基胺(n-C16H33NMe2，CAS112-69-6,Aldrich)十三烷基胺(支鏈；異構(gòu)體混合物，CAS86089-17-0)，購(gòu)自BASF。N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷(DMAPA，CAS109-55-7)，購(gòu)自BASF。2-乙基乙醇和2-丙基庚醇，購(gòu)自BASF.萘貧化的溶劑石腦油(ND)：SolvessoTM150ND，購(gòu)自ExxonMobil。b)通用的合成方法在2L高壓釜中首先裝入叔胺(按照總胺值為1當(dāng)量)和亞烷基琥珀酸衍生物(按照酸值為1當(dāng)量)于給定的溶劑(2-乙基己醇，除非另有說(shuō)明)中的溶液。對(duì)溶劑的量和批量進(jìn)行選擇，使得最終產(chǎn)物的活性含量為50％且反應(yīng)器的填充水平為約70％。隨后用N2吹掃三次，建立約2巴的N2供給壓力且將溫度升至50℃。將給定的環(huán)氧烷烴(2當(dāng)量)——即環(huán)氧丙烷，除非另有說(shuō)明——在1h內(nèi)計(jì)量加入。隨后在50℃下攪拌15h，冷卻至25℃，用N2吹掃并排空反應(yīng)器。將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至2L夾套反應(yīng)器中并且在減壓(70毫巴)、50℃下通過(guò)引入N2氣流6h將過(guò)量的環(huán)氧烷烴除去。1HNMR(CDCl3)證實(shí)該季銨化反應(yīng)(δ＝3.3ppm，單峰，R2N(CH3)2或R3NCH3)。c)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)在以上的合成方法之后，用環(huán)氧丙烷進(jìn)行以下的季銨化：與制備實(shí)施例有關(guān)的備注：編號(hào)7：將2-丙基庚醇代替2-乙基己醇用作溶劑。編號(hào)8：將2-乙基己醇/溶劑石腦油ND1:1(w/w)代替2-乙基己醇用作溶劑。編號(hào)9：使用環(huán)氧乙烷(1.5當(dāng)量)代替環(huán)氧丙烷。將2-丙基庚醇代替2-乙基己醇用作溶劑。編號(hào)10：所用的PIBSA(由順丁烯二酸酐和聚異丁烯1000制成)具有32％的雙馬來(lái)酸化水平和112.5mgKOH/g的水解值。編號(hào)11：使用1.5當(dāng)量的環(huán)氧丙烷。編號(hào)12：使用1.1當(dāng)量的環(huán)氧丙烷。編號(hào)13：將2-丙基庚醇代替2-乙基己醇用作溶劑。所用的PIBSA(由順丁烯二酸酐和聚異丁烯550制成)具有142.5mgKOH/g的水解值。編號(hào)16：將2-丙基庚醇用作溶劑；所用的胺為由N,N-二甲基乙醇胺的15重丙氧基化獲得的聚醚胺(制備參見(jiàn)WO2013/064689A1的合成實(shí)施例1)。編號(hào)17：將2-丙基庚醇用作溶劑；所用的胺為聚異丁烯琥珀酸(PIBSA)和DMAPA的縮合產(chǎn)物；參見(jiàn)WO2013/000997A1的制備實(shí)施例1。制備實(shí)施例5：在四丙烯基琥珀酸存在下，用氧化十二碳烯進(jìn)行的三乙胺的季銨化試劑：購(gòu)自Aldrich的氧化十二碳烯(CAS2855-19-8)，購(gòu)自BASF的三甲胺(無(wú)水，CAS75-50-3)在N2惰性化的2L高壓釜中首先裝入三甲基胺(47.2g,0.8mol)和氧化十二碳烯(147.2g,0.8mol)于2-乙基己醇(194.4g)中的溶液。隨后，增加溫度至40℃。將四丙烯基琥珀酸(252.8g,0.8mol)于2-乙基己醇(252.8g)中的溶液在1.5h內(nèi)計(jì)量加入。隨后將其在40℃下攪拌15h。通過(guò)在40℃下引入N2流除去揮發(fā)性組分，然后將反應(yīng)器排空。1HNMR(CDCl3)證實(shí)季銨化(δ＝3.3ppm，單峰，RN(CH3)3)。制備實(shí)施例14：iC13NMe2的合成首先在室溫下裝入十三烷基胺(140.2g)，且在15分鐘內(nèi)邊攪拌邊加入甲酸(166.7g)。將該反應(yīng)混合物加熱至45℃，并且在25min內(nèi)逐滴加入甲醛水溶液(37％；132.7g)，有CO2放出。隨后在80℃下繼續(xù)攪拌23h。在冷卻至室溫后，邊攪拌邊加入鹽酸(32％；121.5g)。將該混合物在室溫下攪拌3h，并且在減壓下、在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上除去水。將500mL水加入到產(chǎn)物混合物中，并且使用50％氫氧化鈉溶液以釋放胺。用甲基叔丁基醚萃取混合物兩次，將合并的有機(jī)相經(jīng)硫酸鈉干燥，并且在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上除去水。產(chǎn)物(143.5g)具有228mgKOH/g的總胺值并且含有94％的叔胺。制備實(shí)施例15：用環(huán)氧丙烷/四丙烯基琥珀酸進(jìn)行的iC13NMe2的季銨化按照通用的合成方法，將iC13NMe2(制備實(shí)施例14)、四丙烯基琥珀酸和環(huán)氧丙烷于2-丙基庚醇中而非2-乙基己醇中進(jìn)行轉(zhuǎn)化。對(duì)比實(shí)施例1：GB2496514的發(fā)明實(shí)施例3二甲基十八烷基(2-羥己基)乙酸銨通過(guò)用環(huán)氧己烷(hexeneoxide)/乙酸使n-C18H37NMe2季銨化而獲得。與所有的發(fā)明實(shí)施例對(duì)比，當(dāng)在室溫下儲(chǔ)存超過(guò)1周時(shí)，該產(chǎn)物作為在2-乙基己醇中的50％溶液變渾濁。對(duì)比實(shí)施例2：用環(huán)氧丙烷/油酸進(jìn)行的椰油?；谆返募句@化類(lèi)似于通用的合成方法，在2L高壓釜中首先裝入椰油?；谆?1當(dāng)量)和油酸(1當(dāng)量)于2-乙基己醇中的溶液。選擇2-乙基己醇的量和批量，使得最終產(chǎn)物的活性含量為50％且反應(yīng)器的填充水平為約70％。隨后用N2吹掃三次，建立約2巴的N2供給壓力，且將溫度升至50℃。在1h內(nèi)計(jì)量加入環(huán)氧丙烷(2當(dāng)量)。隨后在50℃下再攪拌15h，冷卻至25℃，用N2吹掃并排空反應(yīng)器。將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至2L夾套反應(yīng)器中，并且在減壓(70毫巴)、50℃下通過(guò)引入N2流(10l/h)6h將過(guò)量的環(huán)氧丙烷除去。對(duì)比實(shí)施例3：用環(huán)氧丙烷/油酸進(jìn)行的椰油酰基二甲基胺的季銨化類(lèi)似于通用的合成方法，在2L高壓釜中首先裝入椰油酰基二甲基胺(1當(dāng)量)和油酸(2當(dāng)量)于2-乙基己醇中的溶液。選擇2-乙基己醇的量和批量，使得最終產(chǎn)物的活性含量為50％且反應(yīng)器的填充水平為約70％。隨后用N2吹掃三次，建立約2巴的N2供給壓力，且將溫度升至50℃。在1h內(nèi)計(jì)量加入環(huán)氧丙烷(2當(dāng)量)。隨后在50℃下再攪拌15h，冷卻至25℃，用N2吹掃并排空反應(yīng)器。將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至2L夾套反應(yīng)器中，并且在減壓(70毫巴)、50℃下通過(guò)引入N2流(10l/h)6h將過(guò)量的環(huán)氧丙烷除去。分析實(shí)施例1a)季銨化水平的測(cè)定季銨化水平通過(guò)1HNMR光譜測(cè)定。為此，用Kugelrohr蒸餾器將相應(yīng)的溶劑除去(60℃，p＝10-3mbar，3h)。為了測(cè)定季銨化水平，烷基部分對(duì)季銨化產(chǎn)物RCH2NMe2CH2CH(OH)R′的信號(hào)積分。將季銨化產(chǎn)物的信號(hào)積分與相應(yīng)的理論值的商乘以100％得到季銨化水平。將不同信號(hào)的值平均。考慮溶劑的殘基(對(duì)于HOCH2CHRR′而言，在δ＝3.55ppm處為雙峰)。編號(hào)按照下列合成季銨化水平[％]1對(duì)比實(shí)施例1712對(duì)比實(shí)施例2593制備實(shí)施例1994制備實(shí)施例3925制備實(shí)施例7996制備實(shí)施例8907制備實(shí)施例11858對(duì)比實(shí)施例379對(duì)比實(shí)施例2的1HNMR譜圖還顯示在δ＝3.98ppm(dd,J＝1.0,6.0Hz)處的單峰，其表明酯形成。信號(hào)積分表明由油酸和環(huán)氧丙烷形成29％的酯化產(chǎn)物。在δ＝2.21ppm(s)處的信號(hào)表明未反應(yīng)的椰油?；谆贰Ａ钊梭@訝地，與使用單羧酸如乙酸或油酸的對(duì)比實(shí)施例相比，在亞烷基琥珀酸存在下用環(huán)氧烷烴使叔脂肪胺季銨化的本發(fā)明方法產(chǎn)生更高的季銨化水平。b)熱重法對(duì)于熱重分析，用Kugelrohr蒸餾器將相應(yīng)的溶劑除去(60-70℃，p＝10-3mbar，3h)。在流速為60ml/min的氮?dú)夥諊?，?0℃/min的升溫速率從30℃至900℃進(jìn)行熱重分析。在350℃下測(cè)定以下的質(zhì)量變化(TG)：編號(hào)按照下列合成在350℃下的質(zhì)量變化(TG)1制備實(shí)施例117％2制備實(shí)施例734％C.使用實(shí)施例：在下列使用實(shí)施例中，添加劑作為純物質(zhì)(如在上述制備實(shí)施例中合成)使用或以添加劑包的形式使用。用途實(shí)施例1：添加劑對(duì)柴油發(fā)動(dòng)機(jī)噴射器噴嘴中的沉積物形成的作用的測(cè)定根據(jù)CECF-098-08的DW10測(cè)試燃料：夏季柴油，按照EN590B7的無(wú)性能添加劑部分1：污染(Dirtyup，DU)燃料中的Zn含量：3mg/kg,持續(xù)時(shí)間：12小時(shí)，不停機(jī)功率(t＝0h)＝98.2kW(在測(cè)試開(kāi)始時(shí))功率(t＝12h)＝89.9kW(在DU結(jié)束時(shí))功率損失(t＝12h)＝8.5％部分2：凈化(Cleanup，CU)燃料中的Zn含量：1mg/kg，持續(xù)時(shí)間：6小時(shí)，不停機(jī)添加劑：50ppm的制備實(shí)施例2的添加劑的活性成分功率(t＝0h)＝89.2kW(在測(cè)試開(kāi)始時(shí))功率(t＝6h)＝97.5kW(在CU結(jié)束時(shí))基于啟動(dòng)功率值(98.2kW)，在6小時(shí)后觀察到功率從90.8％升高至99.3％。除非另有說(shuō)明，所有數(shù)字均基于重量ppm(mg/kg)。使用實(shí)施例2：DW10Zn發(fā)動(dòng)機(jī)測(cè)試(凈化)該測(cè)試使用PeugeotDW10發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行，除了在污染部分修改為更苛刻的條件且在滿載而非CECF-98-08過(guò)程下運(yùn)行之外，所述PeugeotDW10發(fā)動(dòng)機(jī)按照標(biāo)準(zhǔn)CECF-98-08過(guò)程使用。所述測(cè)試由兩部分構(gòu)成：I.污染：與標(biāo)準(zhǔn)CECF-98-08條件相比，更苛刻的條件允許噴射器沉積物的更快形成，從而允許更快的功率損失測(cè)定：將發(fā)動(dòng)機(jī)以EN590B7的基礎(chǔ)燃料——不含性能添加劑，含3mg/kgZn——在滿載(4000rpm)下運(yùn)行4.28h。結(jié)果列于下表中。DU中的功率損失如下計(jì)算：II.凈化：對(duì)于按照CECF-98-08過(guò)程縮短至8h的凈化測(cè)試，其中使用雙十二烷酸鋅溶液形式的1ppm鋅和EN590B7燃料的基礎(chǔ)燃料——不含性能添加劑但包含本發(fā)明添加劑，得到歸納于表1中。CU測(cè)試中的功率損失如下計(jì)算(在CU測(cè)試中功率損失的負(fù)值意指性能提高)當(dāng)按照CECF-98-08進(jìn)行測(cè)試時(shí)，本發(fā)明所記載的化合物能有效地抵抗直噴式發(fā)動(dòng)機(jī)如PeugeotDW10中沉積物的形成，并且能夠除去在較早階段所形成的沉積物。使用實(shí)施例3：XUD9發(fā)動(dòng)機(jī)測(cè)試(保持清潔)該測(cè)試根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)過(guò)程CECF-023-01使用Peugeot發(fā)動(dòng)機(jī)XUD9以EN590B7的柴油基礎(chǔ)燃料——不含性能添加劑——進(jìn)行。當(dāng)按照CECF-023-01進(jìn)行測(cè)試時(shí)，本發(fā)明所記載的化合物能有效地抵抗直噴式發(fā)動(dòng)機(jī)如PeugeotXUD9中沉積物的形成，并且能夠除去在較早階段所形成的沉積物。使用實(shí)施例4：CFPPEN116測(cè)試該測(cè)試根據(jù)用于測(cè)定低溫流動(dòng)性特征(冷流動(dòng)式過(guò)濾器堵塞點(diǎn)，CFPP)的DINEN116標(biāo)準(zhǔn)方法使用EN590B7的冬季柴油基礎(chǔ)燃料——不含性能添加劑——進(jìn)行。在本發(fā)明中所記載的化合物不引起低溫流動(dòng)性特性的劣化，也不引起按照EN116標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定的CFPP的劣化。使用實(shí)施例5：發(fā)動(dòng)機(jī)油的相容性該測(cè)試按照標(biāo)準(zhǔn)DGMK5311-A使用不含性能添加劑的EN590B7的基礎(chǔ)燃料和WintershallMulti-RekordTop15W-40發(fā)動(dòng)機(jī)油來(lái)進(jìn)行。將待測(cè)產(chǎn)物與發(fā)動(dòng)機(jī)油混合，且加熱至90℃維持3天。隨后冷卻，并且用柴油燃料稀釋至體積500ml。然后將該混合物通過(guò)該方法中所記載的過(guò)濾器過(guò)濾。超過(guò)120秒的過(guò)濾時(shí)間視為失敗。本發(fā)明所記載的化合物不引起按照DGMK5311-A標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量的發(fā)動(dòng)機(jī)油相容性的任何劣化，并且不會(huì)導(dǎo)致發(fā)動(dòng)機(jī)油特性的任何劣化。使用實(shí)施例6：ASTMD665B(修改的)的腐蝕測(cè)試該測(cè)試按照標(biāo)準(zhǔn)ASTMD665B(修改的)，使用與EN590B7的柴油基礎(chǔ)燃料的混合物——不含性能的添加劑——形式的水(合成海水)來(lái)進(jìn)行。所述修改是指溫度為60℃，且該測(cè)試的持續(xù)時(shí)間為4小時(shí)。所述測(cè)試通過(guò)NACE評(píng)定進(jìn)行評(píng)估。對(duì)含有添加劑和不含添加劑的燃料進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果列于下表中。A100％無(wú)銹B++總面積的0.1％或更小生銹B+總面積的0.1％-5％生銹B總面積的5％-25％生銹C總面積的25％-50％生銹D總面積的50％-75％生銹E總面積的75％-100％生銹如ASTMD665B(使用合成海水)所示，本發(fā)明所記載的化合物顯示出非常顯著的抗腐蝕作用。使用實(shí)施例7：DW10Zn發(fā)動(dòng)機(jī)測(cè)試(保持清潔)該測(cè)試使用PeugeotDW10發(fā)動(dòng)機(jī)，按照標(biāo)準(zhǔn)44小時(shí)CECF-98-08過(guò)程進(jìn)行。在該測(cè)試中，使用EN590B7的基礎(chǔ)燃料，其不含性能添加劑。對(duì)含有添加物和不含添加劑的燃料進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果列于下表中。本發(fā)明所記載的化合物能有效地抵抗直噴式發(fā)動(dòng)機(jī)如PeugeotDW10——如在CECF-98-08的測(cè)試過(guò)程中所使用——中沉積物的形成，并且能夠除去預(yù)先形成的沉積物。使用實(shí)施例8：HFRRDINISO12156-1潤(rùn)滑性測(cè)試該測(cè)試根據(jù)用于柴油燃料的潤(rùn)滑性測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)DINISO12156-1測(cè)試來(lái)進(jìn)行。測(cè)試含有添加劑和不含添加劑的燃料。在該測(cè)試中，測(cè)定磨損。磨損越高，燃料的潤(rùn)滑特性就越差。在該測(cè)試中使用具有低潤(rùn)滑性的CorytonB0燃料。本發(fā)明所記載的化合物可提高柴油燃料的潤(rùn)滑性，并且防止燃料泵的故障，如在DINISO12156-1測(cè)試中測(cè)定的。使用例9：DW10NasoapIDID測(cè)試(凈化)為了檢測(cè)添加劑對(duì)直噴式柴油發(fā)動(dòng)機(jī)性能的影響，使用另一測(cè)試方法，即IDID發(fā)動(dòng)機(jī)測(cè)試，其中汽缸中汽缸排氣口的廢氣溫度在DW10發(fā)動(dòng)機(jī)冷起動(dòng)時(shí)測(cè)定。按照測(cè)試方法CECF-098-08，使用購(gòu)自制造商Peugeot的具有共軌系統(tǒng)的直噴式柴油發(fā)動(dòng)機(jī)。所使用的燃料為市售的EN590的B7柴油燃料。為了人工誘導(dǎo)沉積物的形成，在每種情況下添加環(huán)烷酸鈉形式的1mg/L鈉和20mg/L十二碳烯基琥珀酸。類(lèi)似于CECF-98-08方法，在測(cè)試期間測(cè)量發(fā)動(dòng)機(jī)功率。該測(cè)試由兩部分構(gòu)成：I.污染：該測(cè)試在不添加本發(fā)明化合物的條件下進(jìn)行。將該測(cè)試縮短至8小時(shí)；CECF-98-08方法在不添加Zn、但添加環(huán)烷酸鈉和十二碳烯基琥珀酸(DDS)的情況下進(jìn)行。如果觀察到廢氣溫度有顯著偏差，則該測(cè)試在達(dá)到8小時(shí)標(biāo)記之前停止，以避免發(fā)動(dòng)機(jī)損壞。在污染進(jìn)行之后，使發(fā)動(dòng)機(jī)靜置冷卻，然后重新起動(dòng)，并且以空轉(zhuǎn)模式操作5分鐘。在這5分鐘期間，發(fā)動(dòng)機(jī)升溫。記錄各汽缸的廢氣溫度。所得到的廢氣溫度之間的差異越小，所形成的IDID的量就越少。在0分鐘后(“θ0”)和在5分鐘后(“θ5”)，在各汽缸排氣口處測(cè)量4個(gè)汽缸的廢氣溫度(“C1”至“C4”)。以平均值(“Δ”)表示的廢氣溫度測(cè)量的結(jié)果以及兩次測(cè)試運(yùn)行中朝下(“-”)方向的Δ和朝上(“+”)方向的Δ之間的最大差異總結(jié)于如下概述中。II.凈化：將該測(cè)試縮短至8小時(shí)；CECF-98-08方法在不添加Zn的條件下進(jìn)行。然而，在每種情況下，添加環(huán)烷酸鈉形式的1mg/LNa和20mg/L十二碳烯基琥珀酸，以及本發(fā)明化合物；并且測(cè)定發(fā)動(dòng)機(jī)功率。在凈化之后，使發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻并且重新起動(dòng)。記錄各汽缸的廢氣溫度。所得到的廢氣溫度之間的差異越小，所形成的IDID的量就越少。在0分鐘后(“θ0”)和在5分鐘后(“θ5”)，在各汽缸排氣口處測(cè)量4個(gè)汽缸的廢氣溫度(“C1”至“C4”)。以平均值(“Δ”)表示的廢氣溫度測(cè)量的結(jié)果以及朝下(“-”)方向的Δ和朝上(“+”)方向的Δ之間的最大差異總結(jié)于如下概述中。污染凈化順序1：污染：在測(cè)試過(guò)程中發(fā)現(xiàn)廢氣溫度的顯著偏差，因此該測(cè)試在3小時(shí)后停止，以避免發(fā)動(dòng)機(jī)損壞。在污染之后：與平均值的顯著偏差以及各汽缸之間的顯著差異表明IDID的存在。凈化：在1mg/LNa+20mg/L十二碳烯基琥珀酸存在下，利用150ppm制備實(shí)施例1的樣品進(jìn)行凈化之后：廢氣的平均溫度的偏差小，其表明IDIDs的清除。本發(fā)明所記載的化合物能有效地抵抗直噴式發(fā)動(dòng)機(jī)中IDID的形成，如PeugeotDW10的實(shí)施例可見(jiàn)，其在該測(cè)試中以類(lèi)似于CECF-98-08過(guò)程的方法使用，不同的是在環(huán)烷酸鈉形式的1mg/LNa和20mg/L十二碳烯基琥珀酸存在下使用。使用實(shí)施例10：DW10Na功率損失測(cè)試(凈化)為了研究本發(fā)明化合物對(duì)抗功率損失的功效，使用如上所述的IDID發(fā)動(dòng)機(jī)測(cè)試，所述功率損失由例如Na、K、Ca和其他的金屬(而不是由如上所述的Zn)引起。在污染和凈化運(yùn)行過(guò)程中，按照CECF-098-08，在如上所述縮短的凈化時(shí)間條件下，對(duì)性能進(jìn)行測(cè)定。DU中的功率損失如下計(jì)算：CU測(cè)試中的功率損失如下計(jì)算(在CU測(cè)試中功率損失的負(fù)值意指性能提高)：如上述Na功率損失測(cè)試所示，本發(fā)明所記載的化合物有效地抵抗由與Zn不同的金屬如Na、K、Ca所引起的沉積物的形成。使用實(shí)施例11：噴射器清潔(直噴式汽油發(fā)動(dòng)機(jī)；DISI)a)在下面的使用測(cè)試中使用的產(chǎn)品：測(cè)試1：沒(méi)有添加劑(基礎(chǔ)運(yùn)行)測(cè)試2：C16-二甲基胺+PIB-琥珀酸+PO(制備實(shí)施例7)，活性物含量25mg/kg測(cè)試3：十三烷基二甲基胺+十二碳烯基琥珀酸+PO(制備實(shí)施例7)，活性物含量25mg/kg測(cè)試4：二甲基乙醇胺/15PO+十二碳烯基琥珀酸+PO(制備實(shí)施例15)，活性物含量25mg/kg在所有測(cè)試中，使用EuropeanRON92E0汽油燃料。b)該測(cè)試按照以下的方法(最初記載于US20132254630中)進(jìn)行。方法：BASF內(nèi)部方法發(fā)動(dòng)機(jī)：容量為1.6升的渦輪增壓4缸發(fā)動(dòng)機(jī)測(cè)試持續(xù)時(shí)間：60小時(shí)測(cè)試結(jié)果：測(cè)試FR值1)的變化2)噴射器的外觀測(cè)試1(基礎(chǔ)運(yùn)行)+4.54％圖2A測(cè)試2-2.66％圖2B測(cè)試3-1.90％圖2C測(cè)試4-1.99％圖2D1)：FR值是由發(fā)動(dòng)機(jī)管理系統(tǒng)檢測(cè)到的參數(shù)，其與燃料進(jìn)入燃燒室的噴射操作的持續(xù)時(shí)間有關(guān)。在噴射器噴嘴中沉積物的形成越明顯，噴射時(shí)間就越長(zhǎng)并且FR值越高。相反地，當(dāng)噴射器噴嘴仍然沒(méi)有沉積物時(shí)，F(xiàn)R值保持不變或有輕微的降低趨勢(shì)。2)：與測(cè)試開(kāi)始時(shí)的FR值相比，以％計(jì)的FR值的變化(正值越大，在噴射器中所形成的沉積物越多，并且噴射器的污染越嚴(yán)重)所得到的結(jié)果表明，本發(fā)明實(shí)施例中的上述化合物適用于阻止沉積物在直噴式汽油發(fā)動(dòng)機(jī)的噴射器中的形成，并且適用于除去預(yù)先形成的沉積物。本文引用的出版物的公開(kāi)內(nèi)容以引用的方式被明確地納入本文。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3